内容正文:
书
!高二化学"参考答案
!
第
!
页#共
"
页$%
!"#"$%&
化学试卷参考答案
!#$
!
!解析"不锈钢属于合金材料!
%
项不符合题意"玻璃属于硅酸盐材料!
&
项不符合题意"冰
为无机化合物!
'
项不符合题意#
(#&
!
!解析"
"
异丁烷的键线式为 !
&
项错误#
"#%
!
!解析"放气时漏斗的最末端应向上倾斜!
%
项符合题意#
)#%
!
!解析"带官能团的有机物要从离官能团最近的一端开始标号!
%
项符合题意#
*#&
!
!解析"根据质谱图可知!
+
的相对分子质量为
),
!根据红外光谱图可知!
+
中含有羟基$
'
%
-
键$
'
%
.
键!结合两图谱推测
+
为乙醇#乙醇与
/0
反应时断裂
.
%
-
键!
&
项错误#
,#%
!
!解析"不能与碳酸氢钠溶液反应!
&
项错误"该反应为可逆反应!
'
项错误"使用时!不慎
沾到皮肤上!先用酒精洗!后用水洗!
$
项错误#
1#&
!
!解析"只含有
'
$
.
两种元素的有机物为烃类!
%
项错误"无机物也存在同分异构现象!
'
项错误"与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子的苯的同系物!不能使酸性高锰酸钾溶液褪
色!
$
项错误#
2#%
!
!解析"在浓硫酸$浓硝酸和加热的作用下!苯在回流装置中可制得硝基苯!
&
项不符合题
意"导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中!
'
项不符合题意"不能用启普发生器制备乙炔!
$
项不
符合题意#
3#%
!
!解析"常温下!溴苯不与氢氧化钠溶液反应!
&
项错误"
'.
(
'4
(
不与
%
5
/-
"
溶液反应!
'
项错误"
/.
6
)
会水解!
$
项错误#
!7#'
!
!解析"甲中含有酮羰基!也能与
.
(
发生加成反应!另外未指明甲$乙的物质的量是否相
同!无法判断甲$乙与
.
(
反应最多消耗
.
(
的物质的量!
'
项错误#
!!#'
!
!解析"在
89'4
"
催化剂作用下
#
"
#
$
!
'.
"
"
发生苯环上的取代反应!
'
项错误#
!(#&
!"#$
!
!解析"苯环上含有%
'.
"
$%
'.-
$%
'.
"
的结构有
,
种!苯环上含有%
'.
(
'.
"
$
%
'.-
的结构有
(
种!苯环上含有%
'.
(
'.
(
'.-
的结构有
!
种!苯环上含有
%
'.'.-
'.
"
"
的结构有
!
种!苯环上含有%
'.
(
'.-
$%
'.
"
的结构有
"
种"综上所述!共
!"
种!
$
项符合题意#
!)#'
!
!解析"制备银氨溶液应将
(:
氨水逐滴滴入
!;<(: %
5
/-
"
溶液中!
%
项不符合题
意"制备新制氢氧化铜应将
*
滴
*:'=>-
)
溶液加入
(;<*:/0-.
溶液中!
&
项不符合
!高二化学"参考答案
!
第
(
!
页#共
"
页$%
!"#"$%&
题意"乙炔气体中混有
.
(
>
气体!
.
(
>
也能使酸性高锰酸钾溶液褪色!
$
项不符合题意#
!*#&
!
!解析"二氯甲烷的空间结构为四面体形!
&
项错误#
!,#
&
!
'醚&
!
分'"
(
&
!
分'
&
(
'
)
!
)?
二甲基
?!?
戊炔&
(
分'
&
"
'碳碳双键$酯基&对
!
个给
!
分!共
(
分'"
!3
&
(
分
#
#
%
#
'"
%
'.'.
&
(
%
--'.6
'%
#
#
%
#
%
(/0-. '.'.
&
(
%
-/06.'--/06.
(
-
&
(
分'
&
)
'同系物&
!
分'"
*@(
&
(
分'
!解析"&
"
#
#
%
#
'
%
'.'.
&
(
%
--'.
#
#
%
#
%
即
&
.
%
.
"
.
""
..
%
-
&&
-
.
""
..
!由于单键可以围绕键轴旋
转!故所有原子均可能共平面#
!1#
&
!
'
!
不是&
!
分'"有机物是含碳的化合物!
'
!2
为单质&或其他合理答案!分'
"
AB
&选对
!
个给
!
分!选错不给分!
(
分'
&
(
'
!
'
"
.
1
/
&
!
分'
" (
'.
(
'.
%
)
'.
(
/.
"
(
&
(
分'
#
)
&
(
分'"
!@(@(@(
&
(
分'
$
红外光谱仪&
!
分'
%
"
&
(
分'
!解析"&
(
'
%
&
符合要求的结构有
/.
"
(
&
$
/.
(
%
$
/.
(
!共
"
种#
!2#
&
!
'检查装置气密性&
!
分'
&
(
'
!
'.
"
'.
(
'.
(
&C6D-.
乙醇
'%
*
'.
"
'. '.
(
&
+
6D&C6.
(
-
&
(
分'
"
除去挥发出来的乙醇蒸气&
!
分'
#
试管中溶液由紫红色逐渐变为无色&或其他合理答案!
(
分'
&
"
'
!
中和过量的
D-.
&
(
分'"
D-.6./-
&&&
"
D/-
"
6.
(
-
&
(
分'
"
在试管底部出现淡黄色沉淀&
(
分'
&
)
'
'.
"
'. '.
(
6
&C
& '%
(
'.
"
'
&
"
C
.'.
(
"
&C
&
(
分'
!解析"&
(
'
!
加热条件下!卤代烃在
D-.
的乙醇溶液中发生消去反应#
!3#
&
!
'互为同分异构体&
!
分'
!高二化学"参考答案
!
第
"
!
页#共
"
页$%
!"#"$%&
&
(
,
#
"
#
'
"
-.
.-
&&
-
'4
-.
6)/0-.
'% ,
#
"
#
*
"
-/0
/0-
&&
-
.-
-/0
6/0'46".
(
-
&
(
分'
&
"
'醚键&
!
分'"酮羰基或羰基&
!
分'&此两空不分先后次序'
&
)
'
'
.--'
.
&
'
'--.
.
&
(
分'"加成反应&
(
分'
&
*
'混合物&
!
分'
&
,
'
)
&
(
分
,
#
"
#
'"
-'.
(
-'.
&&
-
&
(
分'
!解析"&
,
'苯环上含有%
-'.
"
和
% %
- '
&&
-
%
.
的结构有
"
种!苯环上含有
'.-'.
(
%
-
&&
-
的
结构有
!
种"综上所述!共
)
种#
化学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名,考生号,考场号.座位号填写在容题卡上
2同答选择题时,选出每小题容案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3第一章至第三章第四节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16S32
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产,生活密切相关,下列物质的主要成分属于有机物的是
A不锈解锅
B玻璃杯
C沐
D纸质书
2.化学用语是学习化学的重要工具。下列化学用语表述错误的是
A.二甲醚的结构简式:CH,OCH
B异丁烷的健线式:个
C甲烷的空问填充模型:
D.氧仿的分子式:CHC
3,实验室进行萃取操作时,需要不时打开分液漏斗活塞放气,下列图示中,正确的放气操作为
D
【高二化学第1页(共6页)】
4,某有机化合物P的结构简式如图所示,则P的名称为
A.2,5二甲基-1庚酸
CH
B5甲基-2-乙基-5己酸
CH.CHCH CH.CHCOOH
C3,6二甲基-1-庚酸
CHCH,
D.5甲基2酸基庚烷
5.某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法错误的是
31
100
45
CHCH
CHCH-OH
C-H
000200013
质荷比
10009508
被数cm
A.R属于醇
BR可与Na反应,且反应时断裂C一O键
C通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长,键角等
D.R的核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为3:2:1
6.丙酮是常用的有机溶剂,可用于制备重要化工原料双酚A(结构简式如图所示),下列有关双
酚A的说法正确的是
A所有原子一定不位于同一平面上
H0-○-6○-ow
B可与碳酸氢钠溶液反应生成CO,
C0.1mol双密A恰好与0.2 mol CH,COOH完全反应
D.使用时,不慎沾到皮肤上,先用NOH溶液洗,再用酒精洗,最后用水洗
7.下列关于有机物的说法正确的是
A含有C,H两种元素的有机物均为烃类
B常温下,饱和一元醇含C原子数越多,其在水中的溶解度越低
C.只有有机物间才存在同分异构体
D.苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8.下列装置能达到相应实验目的的是(夹持装置已略去)
乙酸.乙醇
浓硫酸
钠溶液
电石
A.排空气法收集CH
B硝基苯的制备
C乙酸乙酯的制备
D实羚室制乙快
【高二化学第2贡(共6页)】
马,设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A常温下,54g23%的乙醇水溶液中,所含的氧原子总数为2.58N
B.将0.1mol溴苯滴人足量的氢氧化钠溶液中,理论上可得到0.1NA个B
C将0.1 mol CH.Cl加人足量的AgNO溶液中,理论上可得到0.2NA个AgC
D.常温下,将0.2mol乙醛加人足量的新制氢氧化铜溶液中,理论上可得到0.2N。个NH日
10.物质乙是一种重要药物的中问体,可由物质甲转化得到。下列说法错误的是
A甲,乙均不能发生消去反应
OCH
H
B甲,乙均能与氯化铁溶液发生显色反应
NH
KOH
C甲,乙与H:反应最多消托H的物质的量相同
D.甲,乙均不含手性碳原子
1山.下列化学方程式书写错误的是
A.CH CHO+HCN-+CH,CH(OH)CN
R CH,COOCH,+NaOH-CH,COONa+CH,OH
CH
CH:CI
c.
+Cl,
+HCI
ONa
OH
D
+C0(少量)+H,0一+NaHC0
12.不饱和度可以提供有机化合物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机化合物分子的不饱
和度的计算方法为口=1十1一兰,其中x为暖原子数y为氢原子数。若含有氯原子,就在
氢原子总数中减去氯原子数:若含有氧原子,则不考虑:若含有卤素原子,可视为氢原子,下
列物质的不饱和度为5的是
A.C.Hi
B硝基苯
D
CHCH,
13.
(M)的同分异构体有多种,其中含有苯环且能发生银镜反应的结构种数有
CHO
已知:不考虑立体异构且不包括M本身.
A.10种
B1种
C12种
D.13种
【高二化学第3页(共6页)】
14.化学是以实验为基础的科学,下列实验操作或做法正确且能达到目的的是
选项
操作或做法
目的
在洁净的试管中加入1mL,2%氢水,然后边振荡试管边逐滴
A
制备银氨溶液
滴人2%AgNO,溶液
在试管里加人2mL5%CuSO,溶液,然后再加人5滴5%
B
制备新制氢氧化铜
NaOH溶液
向盛有少量苯酚稀溶液的试管中,滴入几滴F®C溶液,振荡
检验苯配的存在
D
用电石制乙块时,将产生的气体通人酸性高锰酸钾溶液中
检验产生的气体仅为乙块
15.某化工厂的废液中含有乙醇(沸点为78.5℃)、苯酚、乙酸和二氯甲烷,该工厂设计的回收方
案如图所示,下列说法错误的是
回收物1(浦点为40℃)
废液试提作」
问收物2沸点为8.5℃)
M
试COL,提作口
一混合溶液
乙酸操件里,试制
A操作I、Ⅱ均要用到铁架台
B.回收物1一定是二氯甲烷,其空间结构为正四面体形
C.试剂a和试剂e反应的离子方程式可能为H+CO一HCO
ONa
OH
D.加人试剂b发生的反应为HOH
+C0
+NaHCO,
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)请根据所学知识同答下列问题:
(1)CHO-〈
OCH,属于烃的衍生物中的
类,其核磁共振氢谱有
组峰。
CH,
(2)CH一CCH2一C=CH的系统名称为
CH,
(3)CH,-CH-
OOCH所含官能团的名称为
,该物质中共面原子最多有
个,写出其与足量NOH溶液反应的化学方程式
(4)》与-互为
(填“同分异构体”或“同系物”),〈与
的一氯代物的数目之比为
【高二化学第4页(共6页)】
17.(14分)碳及其化合物在生产,生活中具有广泛的用途,回答下列问题:
(1)化学家首次合成纯碳环C,,结构如图所示,
①C
(填“是”或“不是”)有机物,判断的理由为
②下列有关C:的说法正确的是
(填标号).
a属于环状经
山.分子中的碳原子均达到8电子稳定结构
。分子中碳原子之间由单键和双健交替连接
d.与Cm互为同素异形体,且两者均为分子晶体
(2)烯丙胺(H:C-CHCH一NH:)是合成化学及药物化学中非常重要的基本单元,
已知:nCH,CH-CH,-定条柱千CHCH,.
CH
①烯丙胺的分子式为
②一定条件下,仅由烯丙胺通过加聚反应可获得高分子R,则R的结构简式为
③烯丙胺的核磁共振氢谱图中显示有
组峰,峰面积之比为
④可通过
(填仪器名称)获得烯丙胺分子中含有的化学键或官能团的信息。
⑤烯丙胺的同分异构体有多种,其中含有一NH:的同分异构体有
种(不考虑立
体异构)。
18.(14分)凶代烃的应用非常广泛,在有机合成中具有举足轻重的“桥梁”地位。现利用如图所
示装置制备丙烯并探究其某些性质,回答下列问题:
氧氧化的
酸性高锰
(1)实验开始前,应先
(2)实验过程中:
①试管a中发生反应的化学方程式为
②试管b中水的作用为
③试管©中可观察到的现象为
(3)取少量试管中反应后的剩余物于另一试管中,再向该试管中加人稀硝酸至溶液呈酸
性,滴加硝酸银溶液:
①滴加稀硝酸的目的是
,此时发生反应的化学方程式为
②满加硝酸银溶液后,可观察到的现象为
【高二化学第5页(共6页)】
(4)若试管©中盛装的是溴的四氯化碳溶液,实验过程中,试管中发生反应的化学方程式
为
19.(14分)花椒毒素为植物毒素,可用于白复风,牛皮衡等皮肤顾疾,其关键中间体H的合成路
线如图所示,国答下列间题:
CH-COOH
化刺
CH-O1H
HO
E
定条样
定条件
OH
(1)
与A
(填“互为同系物”一互为同素异形体”或“互为同分异构体”)。
HO
OH
(2)加热条件下,B与足量NOH的水溶液反应的化学方程式为
(3)C中所含官能团的名称为羟基、
和
(4)E的顺式结构为
,E一→F的反应类型为
(5)G为
(填“纯净物”或“混合物)。
(6)D的同分异构体有多种,其中符合下列条件的结构有
种(不考虑立体异构),
①能同时发生水解反应和银镜反应
②与FC1溶液不发生显色反应且无一O一(O)一键
③除苯环外不含其他环且不能与金属钠发生反应
其中枝磁共振氢谱图显示5组峰,且峰面积之比为1:112:2:2的有机物的结构简式
为