专题03 有机物的结构与性质（北京专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 有机物的结构与性质 内容概览 考向1 基本概念 考向2 有机物的结构与性质 考向1 基本概念 1．（2023-2024北京海淀期末）2024年4月24日是第九个中国航天日。在航天事业发展过程中，化学材料发挥着不可替代的作用。下列材料中．主要成分属于有机物的是 A．火箭逃逸塔中使用的高性能树脂材料 B．仪表操作棒中使用的碳纤维材料 C．太阳翼中使用的碳化硅增强铝基复合材料 D．电推进系统中使用的氮化硼陶瓷复合材料 2．（2023-2024北京西城期末）下列物质的主要成分不属于高分子的是 A．冰糖 B．纯棉毛巾 C．汽车轮胎 D．脲醛树脂开关 3．下列化学用语不正确的是 A．苯的实验式：CH B．乙酸分子空间填充模型： C．乙炔的结构式：H—C≡C—H D．的命名：二溴乙烷 4．（2023-2024北京丰台期末）有机物 中不含有的官能团是 A．羰基 B．碳碳双键 C．醚键 D．羧基 5．（2023-2024北京东城期末）我国科学家提出了真空紫外光电离中的竞争新机制，其光电离的主要产物是和。该成果为研究大气臭氧消耗机制和有害卤代烃的光解提供了参考。下列说法正确的是 A．属于电解质 B．只有一种空间结构 C．该研究中，利用了化学能转化为光能 D．、和中，碳原子的杂化类型相同 6．（2023-2024北京东城期末）下列说法不正确的是 A．棉花属于天然有机高分子 B．糖类物质的组成一定符合 C．植物油含不饱和脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 7．（2023-2024北京东城期末）下列化学用语不正确的是 A．羟基的电子式： B．甲烷的结构式： C．乙炔的空间填充模型： D．2-甲基丙烷的结构简式： 8．（2023-2024北京人大附中期末）下列实验操作能达到对应的实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中混有的少量苯酚 加入适量的浓溴水，过滤 B 制乙炔并证明其具有还原性 向电石中滴入饱和食盐水，将产生的气体通过溶液后通入酸性溶液 C 证明纤维素发生水解反应生成还原性糖 将少量脱脂棉与稀硫酸混合加热，冷却后取少量溶液于试管中，加入新制的 D 证明1-溴丙烷中的溴原子 加入氢氧化钠水溶液后加热。取上层清液，滴加硝酸银溶液 9．（2023-2024北京东城期末）下列方程式书写正确的是 A．水溶液中苯酚的电离可表示为：=+H+ B．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：+，n+(n−1)H2O C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．向苯酚溶液中滴加浓溴水：+Br2 10．（2023-2024北京东城期末）丙烯是生产口罩原材料聚丙烯的原料，下列有关丙烯的说法不正确的是 A．丙烯和乙烯互为同系物 B．聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．丙烯可与发生加成反应 D．由丙烯制备聚丙烯的反应： 11．（2023-2024北京石景山期末）下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．乙烯 B．乙炔 C．苯 D．甲苯 12．（2023-2024北京石景山期末）下列有机物化合物，属于苯的同系物的是 A． B． C． D． 13．（2023-2024北京石景山期末）下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A． B． C． D． 14．（2023-2024北京东城期末）有机化合物不可能发生的化学反应是 A．水解反应 B．酯化反应 C．加成反应 D．氧化反应 15．（2023-2024北京东城期末）如图所示装置及药品进行实验时能达到实验目的的是 A．该装置实现乙醇氧化为乙醛 B．该装置检验乙炔具有还原性 C．该装置验证制备溴苯时有产生 D．该装置进行石油分馏 16．（2023-2024北京东城期末）下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 选项 实验目的 试剂及方法 原理 A 分离粗苯甲酸样品中的少量 重结晶 常温下，苯甲酸的溶解度大于 B 分离溶于水中的溴 乙醇、萃取 溴在乙醇中溶解度较大 C 除去乙烷中的乙烯 酸性溶液、洗气 乙烯与酸性溶液反应，而乙烷不反应 D 除去苯中混有的少量苯酚 水溶液、分液 苯酚钠易溶于水，不易溶于苯 17．（2023-2024北京东城期末）葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄糖以环状结构存在。 下列说法不正确的是 A．葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式均相同 B．由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 C．葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子 D．葡萄糖的环状结构中，有2种官能团 18．（2023-2024北京东城期末）仅考虑构造异构时，有9种同分异构体，则的同分异构体数目是 A．9 B．10 C．12 D．13 19．（2023-2024北京海淀期末）下列有机物的系统命名不正确的是       A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．顺-2-戊烯 D．4-甲基-1-戊炔 20．（2023-2024北京西城期末）研究有机化合物的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定的分子式 通过燃烧法确定的实验式为，用质谱法测得的相对分子质量为76。则的分子式是 。 （2）确定的分子结构 使用仪器分析法测定的分子结构，结果如下表： 谱图 数据分析结果 红外光谱 含有C-O、C-H和 核磁共振氢谱 峰面积比为3:2:1:1:1 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是 。 （3）研究X的分子结构与性质的关系 ①根据的分子结构推测，其可以发生的反应类型有 （填字母，下同）。 a．加成反应    b．取代反应    c．消去反应    d．氧化反应 ②是的同分异构体，与具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。Y的结构简式是 。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取X过程中，发生反应的反应类型依次是 。 a．加成、消去、取代    b．消去、加成、取代    c．取代、消去、加成 ④与己二酸在一定条件下可反应生成一种高分子。反应的化学方程式是 。 考向2 有机物结构与性质 1．（2023-2024北京朝阳期末）我国科学家实现了到淀粉的人工合成。下列说法不正确的是 A．淀粉是一种多糖 B．二氧化碳是极性分子 C．可以利用KOH溶液捕集空气中的 D．淀粉遇碘显蓝色，利用该现象可检验淀粉的存在 2．（2023-2024北京东城期末）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图所示，有关苯丙酸诺龙的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．有3种含氧官能团 C．能被新制的氢氧化铜氧化 D．分子中有C原子可能在同一平面上 3．（2023-2024北京人大附中期末）阿格列汀(M)是一种治疗糖尿病的临床药物，结构简式如图所示。下列相关说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有手性碳原子 C．M分子中碳原子有3种杂化类型 D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mol NaOH 4．（2023-2024北京海淀期末）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是 A．该物质具有酸性，能与反应 B．该物质中的3个六元环不可能共平面 C．能发生取代反应和加成反应 D．该物质在一定条件下最多与反应 5．（2023-2024北京海淀期末）柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是 A．柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体 B．顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应 C．可以用的溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸 D．上述三种酸均有较好的水溶性 6．（2023-2024北京海淀期末）某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是 A．试剂为无水乙醇和冰醋酸 B．由实验目的推测，沸点：乙酸<乙酸乙酯 C．可用浓溶液替代饱和溶液 D．右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来 7．（2023-2024北京海淀期末）下列实验操作不能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 验证苯环对羟基有影响 向苯酚溶液中加入浓溴水 B 证明乙醇能发生消去反应 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有溶液的洗气瓶，再通入的溶液 C 检验溴丙烷含溴元素 向溴丙烷中加入适量溶液，振荡，加热，冷却后加入过量稀硝酸，再滴加少量溶液 D 验证蛋白质会发生盐析 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 8．（2023-2024北京人大附中期末）下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，不正确的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．组成DNA分子的基本单元是脱氧核糖、磷酸和碱基 D．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成3种二肽 9．（2023-2024北京人大附中期末）化学在国防领域发挥着重要作用。关于下列装备涉及材料的说法不正确的是 A 防弹衣的主要材料： 两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 B 隐形飞机的微波吸收材料： 单体能使溴水褪色 C 潜艇的消声瓦： 可由和合成 D 潜艇的耐压球壳：钛合金 钛合金中存在金属键 10．（2023-2024北京东城期末）某小组研究乙醇的化学性质，进行如下实验。 【实验1】乙醇的消去反应 （1）上述实验的操作过程中，加热将温度迅速升高至的原因是 。 （2）溶液的作用是 。 （3）实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯的化学方程式是 ，反应类型是 。 （4）该反应能够说明乙醇分子在反应过程中发生断裂的化学键是键和 键。 【实验2】乙醇的酯化反应 （5）实验2开始时，需保持“小火”加热的原因是 。 （6）实验结束后，将得到乙酸乙酯的试管充分振荡后，再将其分离的操作是 。 （7）用同位素示踪法研究该反应的断键和成键位置：若反应物所用的乙醇为，欲证明该反应“酸脱羟基，醇脱氢”，其依据是 。 考向1 基本概念 1．（2023-2024北京西城期末）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙醛的分子式： B．乙炔的球棍模型： C．乙烯的结构简式： D．的电子式： 2．（2023-2024北京西城期末）某烷烃的结构简式为如下所示，其系统命名是 A．2，4-二甲基己烷 B．3，5-二甲基己烷 C．2-甲基-4-乙基戊烷 D．4-甲基-2-乙基戊烷 3．（2023-2024北京西城期末）下列物质中，互为同系物的是 A．甲酸和丙酸 B．乙醇和丙三醇 C．葡萄糖和蔗糖 D．淀粉和纤维素 4．（2023-2024北京西城期末）下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A．氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能 5．（2023-2024北京西城期末）下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A．氨基酸缩合生成多肽 B．核苷酸水解生成磷酸和核苷 C．油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 D．纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯 6．（2023-2024北京西城期末）下列实验方案能达到实验目的的是 A B       比较碳酸、苯酚的酸性强弱 检验溴乙烷水解产物中含有 C D         实验室制取乙酸乙酯 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 7．（2023-2024北京石景山期末）2022年北京冬奥会和冬残奥会的吉祥物“冰墩墩”和“雪容融”是由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法不正确的是 A．制作PVC()的单体可以使溴水褪色 B．PC()中所有碳原子均可共平面 C．ABS的单体苯乙烯()碳的百分含量和乙炔相同 D．制备亚克力材料()的单体中官能团为碳碳双键和酯基 8．（2023-2024北京石景山期末）用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．制备并收集乙酸乙酯 B．验证甲基对苯环的影响 实验 目的 C．验证乙炔的还原性 D．验证碳酸与苯酚的酸性强弱 9．（2023-2024北京石景山期末）下列分离提纯的方法不正确的是 混合物 分离、提纯方法 A 制备溴苯时除去未反应完的溴 加入NaOH溶液，分液 B 含泥沙、NaCl的粗苯甲酸 重结晶法 C 碘水中提取碘单质 四氯化碳萃取 D 苯中混有少量苯酚 加浓溴水过滤 10．（2023-2024北京石景山期末）如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有、气体生成 B．装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 C．②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 D．装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 11．（2023-2024北京石景山期末）已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ. ⅱ. ⅲ 下列说法不正确的是 A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B．由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是 D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 12．（2023-2024北京朝阳期末）下列反应没有C—H键断裂的是 A．光照时与的反应 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应 C．与HCHO在酸催化下生成酚醛树脂 D．溴乙烷与KOH的乙醇溶液共热生成乙烯 13．（2023-2024北京朝阳期末） （谷氨酸）为氨基酸类药，可防止肝昏迷。下列关于谷氨酸的说法不正确的是 A．能与酸、碱反应成盐 B．N原子的杂化方式为 C．分子中含手性碳原子 D．分子间能形成含有肽键的化合物 14．（2023-2024北京朝阳期末）下列解释事实或现象的方程式不正确的是 A．向碘的溶液中加入浓KI溶液，振荡，紫色变浅： B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫： C．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜： 15．（2023-2024北京石景山期末）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。 I．试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 Ⅱ．实验步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(约0.25mol)和2mL浓硫酸。 ②加热回流约2h后，改为蒸馏装置蒸出78℃馏分。 ③将瓶中液体倒入盛有20mL冷水的烧杯中，加入粉末至溶液呈中性。 ④分液，向有机层中加入无水干燥。 ⑤加热蒸馏211~213℃馏分，称量产物的质量为12.3g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为 ，冷却水从 (填“a”或“b”)口进入。 （2）写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式 。(乙醇用做标记：) （3）加入粉末的作用为 。 （4）分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的 。 （5）通过计算，本实验的产率为 %(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字)。 16．（2023-2024北京人大附中期末）香豆素类化合物M具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。下图是M和聚合物E的合成路线。 已知： ①； ② ③ （1）A中官能团是 。 （2）的反应类型是 。 （3）化合物F能与溶液发生显色反应，其结构简式是 。F有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且为醇类物质的结构简式是 。 （4）D→聚合物E的化学方程式是 。 （5）D→G的过程经历了如下三步反应，写出中间产物2和G的结构简式。 中间产物2： ；G： 。 （6）已知，将下列G→K的流程图补充完整： 。 考向2 有机物的结构与性质 1．（2023-2024北京丰台期末）有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能 C．与苯相比，甲苯更易与浓HNO3发生取代反应 D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 2．（2023-2024北京石景山期末）靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．碳原子杂化方式均为 D．1molM最多可与3molNaOH发生反应 3．（2023-2024北京丰台期末）阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如图所示。 下列说法正确的是 A．第一电离能：C<N<O B．分子中碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式 C．该分子存在顺反异构体 D．该物质既有酸性又有碱性 4．（2023-2024北京丰台期末）下列方程式书写正确的是 A．CH3CH2Br与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O B．乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液共热出现砖红色浑浊：CH3CHO+Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+CuO↓+2H2O C．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→+2 D．硬脂酸甘油酯的皂化反应： 5．（2023-2024北京丰台期末）在葡萄糖水溶液中，存在着链式结构和两种氧环式结构的平衡，如图所示。 下列说法不正确的是 A．葡萄糖在水中溶解性较好的原因是其可以与水形成氢键 B．β-D-葡萄糖水溶液不能发生银镜反应 C．氧环式结构的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应 D．葡萄糖分子间反应可生成麦芽糖 6．（2023-2024北京丰台期末）药物e具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．NaBH4具有还原性是因为H为-1价 B．有机物b分子中含有5个手性碳原子 C．反应①和③是为了保护醛基 D．药物e分子中含有4个六元环 7．（2023-2024北京石景山期末）有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下： （1）将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、 (填操作名称)得X的晶体。 （2）X完全燃烧只生成和。称取13.8gX样品，将充分燃烧产物依次通入无水和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中 (填“是”或“否”)含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为 。                      物质X的质谱 （3）实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1mol；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为 。 （4）以X和乙酸酐()为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。 ①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式 。 ②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加 ，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。 8．（2023-2024北京石景山期末）功能高分子P的合成路线如下： 已知：RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烃基或氢) （1）A的分子式是，其名称为 。 （2）C的结构简式 。 （3）F的分子式是。F中含有的官能团 。 （4）B→C的化学反应方程式 。 （5）F→G中与银氨溶液主要成分反应一步的化学反应方程式 。 （6）G→H的化学反应方程式 。 9．（2023-2024北京石景山期末）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知：(R为H或烃基) （1）E→F的反应类型为 。 （2）在上述有机合成中的作用是 。 （3）实验室制备A的化学反应方程式 。 （4）写出G→H的化学方程式 。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色                b．能发生水解反应 （6）A→B经过多步反应(K含有羟基) ①K的结构简式为 。②用系统命名法为B命名 。 （7）E生成F的产率大于90%，E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为 。 （8）J的结构简式为 。 10．（2023-2024北京人大附中期末）实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。 【实验假设】 （1）假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生 反应(填反应类型)。 假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下： 无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为 。 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。 【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____ 结论：假设Ⅰ不成立。 （2）试管2中的实验现象为 。 方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 [] 试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。 （3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式： 。 （4）若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为 反应；若pH接近 ，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。 【实验结论与反思】 （5）根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因： 。 （6）已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。 A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 有机物的结构与性质 内容概览 考向1 基本概念 考向2 有机物的结构与性质 考向1 基本概念 1．（2023-2024北京海淀期末）2024年4月24日是第九个中国航天日。在航天事业发展过程中，化学材料发挥着不可替代的作用。下列材料中．主要成分属于有机物的是 A．火箭逃逸塔中使用的高性能树脂材料 B．仪表操作棒中使用的碳纤维材料 C．太阳翼中使用的碳化硅增强铝基复合材料 D．电推进系统中使用的氮化硼陶瓷复合材料 【答案】A 【解析】A．高性能树脂是是指用作塑料基材的有机聚合物，故选A； B．碳纤维材料是新型无机非金属材料，故不选B； C．碳化硅是新型无机非金属材料，故不选C； D．氮化硼陶瓷复合材料是新型无机非金属材料，故不选D； 选A。 2．（2023-2024北京西城期末）下列物质的主要成分不属于高分子的是 A．冰糖 B．纯棉毛巾 C．汽车轮胎 D．脲醛树脂开关 【答案】A 【解析】A．冰糖的主要成分为蔗糖，蔗糖不是高分子化合物，A正确； B．纯棉毛巾的主要成分是纤维素，纤维素是高分子化合物，B错误； C．汽车轮胎的主要成分是橡胶，橡胶是高分子化合物，C错误； D．脲醛树脂开关的主要成分脲醛树脂，脲醛树脂是高分子化合物，D错误； 故答案选A。 3．下列化学用语不正确的是 A．苯的实验式：CH B．乙酸分子空间填充模型： C．乙炔的结构式：H—C≡C—H D．的命名：二溴乙烷 【答案】D 【解析】A．实验式为分子中原子数的最简比，苯分子式为，实验为CH，A正确； B．乙酸的结构简式为，其空间填充模型为，B正确； C．乙炔分子式为，含有碳碳三键，其结构式为，C正确； D．两个溴原子分别与两个碳原子相连，命名时应标注溴原子的位置，命名为1,2-二溴乙烷，D错误； 故选D。 4．（2023-2024北京丰台期末）有机物 中不含有的官能团是 A．羰基 B．碳碳双键 C．醚键 D．羧基 【答案】B 【解析】该有机物结构中含有的官能团有：羰基、氯原子（碳氯键）、醚键、羧基，不含碳碳双键，故B项符合题意； 答案选B。 5．（2023-2024北京东城期末）我国科学家提出了真空紫外光电离中的竞争新机制，其光电离的主要产物是和。该成果为研究大气臭氧消耗机制和有害卤代烃的光解提供了参考。下列说法正确的是 A．属于电解质 B．只有一种空间结构 C．该研究中，利用了化学能转化为光能 D．、和中，碳原子的杂化类型相同 【答案】B 【解析】A．在水溶液和熔融状态下都不导电的化合物是电解质，CH2Cl2属于非电解质，故A错误； B．CH2Cl2是四面体结构，故其结构只有一种，故B正确； C．光电离的主要产物是和，是光能转化为化学能的过程，不是化学能转化为光能，故C错误； D．CH2Cl2、和的价层电子对分别是4，3，3，杂化方式分别为sp3、sp2、sp2，故碳原子杂化方式不同，故D错误； 故选：B。 6．（2023-2024北京东城期末）下列说法不正确的是 A．棉花属于天然有机高分子 B．糖类物质的组成一定符合 C．植物油含不饱和脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 【答案】B 【解析】A．棉花主要成分为纤维素，相对分子质量大于10000，属于天然有机高分子，故A正确； B．鼠李糖(C6H12O5)的组成不符合通式Cm(H2O)n，故B错误； C．植物油含不饱和脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确； D．核酸属于生物大分子，可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的，故D正确； 故选：B。 7．（2023-2024北京东城期末）下列化学用语不正确的是 A．羟基的电子式： B．甲烷的结构式： C．乙炔的空间填充模型： D．2-甲基丙烷的结构简式： 【答案】A 【解析】 A． O原子最外层有6个电子，H原子核外只有1个电子。O原子的1个成单电子与H原子的电子形成1对共用电子对，就得到羟基，故羟基的电子式为，故A错误； B． 一个C形成4个C-H键，甲烷的结构式：，故B正确； C．乙炔分子的空间构型为直线型，四个原子在一条直线上，填充模型为：，故C正确； D． 2号碳上有一个甲基，主链有3个碳，2-甲基丙烷的结构简式：，故D正确； 故选A。 8．（2023-2024北京人大附中期末）下列实验操作能达到对应的实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中混有的少量苯酚 加入适量的浓溴水，过滤 B 制乙炔并证明其具有还原性 向电石中滴入饱和食盐水，将产生的气体通过溶液后通入酸性溶液 C 证明纤维素发生水解反应生成还原性糖 将少量脱脂棉与稀硫酸混合加热，冷却后取少量溶液于试管中，加入新制的 D 证明1-溴丙烷中的溴原子 加入氢氧化钠水溶液后加热。取上层清液，滴加硝酸银溶液 【答案】B 【解析】A．苯酚能够和浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，苯不和浓溴水反应，但三溴苯酚易溶液于苯，不能通过过滤除去，A错误； B．向电石中滴入饱和食盐水，将产生的乙炔气体中混有H2S，将产生的气体通过溶液除去H2S，通入酸性KMnO4溶液溶液褪色，证明乙炔具有还原性，B正确； C．将少量脱脂棉与稀硫酸混合加热，冷却后取少量溶液于试管中，应该先加入NaOH溶液中和过量的酸，再加入新制的，检验纤维素发生水解反应生成的葡萄糖，C错误； D．取上层清液，应该滴加硝酸酸化的硝酸银，否则NaOH与AgNO3反应生成黑色沉淀影响溴离子的检验，D错误； 故选B。 9．（2023-2024北京东城期末）下列方程式书写正确的是 A．水溶液中苯酚的电离可表示为：=+H+ B．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：+，n+(n−1)H2O C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．向苯酚溶液中滴加浓溴水：+Br2 【答案】B 【解析】 A．水溶液中苯酚的电离是可逆过程，可表示为：+H+，故A错误； B．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：+，n+(n−1)H2O，故B正确； C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式：+CO2+H2O+NaHCO3，故C错误； D．向苯酚溶液中滴加浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+3Br2↓+3HBr，故D错误； 故选：B。 10．（2023-2024北京东城期末）丙烯是生产口罩原材料聚丙烯的原料，下列有关丙烯的说法不正确的是 A．丙烯和乙烯互为同系物 B．聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．丙烯可与发生加成反应 D．由丙烯制备聚丙烯的反应： 【答案】C 【解析】A．丙烯、乙烯均为单烯烃，二者互为同系物，故A正确； B．聚丙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．丙烯只有1个碳碳双键，则1mol丙烯最多与1mol H2发生加成反应，故C错误； D．丙烯制备聚丙烯，发生加聚反应，碳碳双键转化为单键，且生成高分子，反应为，故D正确； 故选：C。 11．（2023-2024北京石景山期末）下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．乙烯 B．乙炔 C．苯 D．甲苯 【答案】D 【解析】A．碳碳双键为平面结构，所以乙烯分子中所有原子位于同一平面，故A不符合题意； B．碳碳三键为直线结构，所以乙炔分子中所有原子位于同一平面，故B不符合题意； C．苯环为平面结构，所以苯分子中所有原子位于同一平面，故C不符合题意； D．苯环为平面结构，甲苯分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面，故D符合题意； 故选D。 12．（2023-2024北京石景山期末）下列有机物化合物，属于苯的同系物的是 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】 A. 的环外侧链有碳碳双键，结构与苯不相似，不是苯的同系物，故A错误；     B. 与苯结构相似，具有一个苯环，与苯在分子组成上相差1个CH2，是苯的同系物，故B正确； C. 不属于烃，不是苯的同系物，故C错误； D. 分子中有两个苯环，与苯结构不相似，不是苯的同系物，故D错误； 故答案为：B。 13．（2023-2024北京石景山期末）下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．碳原子连接了2个相同的原子，不存在顺反异构，故A错误； B．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故B错误； C．存在、顺反异构体，故C正确； D．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故D错误； 故选C。 14．（2023-2024北京东城期末）有机化合物不可能发生的化学反应是 A．水解反应 B．酯化反应 C．加成反应 D．氧化反应 【答案】B 【解析】A．含有氯原子，能发生水解反应，故不选A； B．不含羟基、羧基，不能发生酯化反应，故选B；     C．含有碳碳双键、醛基，能发生加成反应，故不选C； D．含有碳碳双键、醛基，能发生氧化反应，故不选D； 选B。 15．（2023-2024北京东城期末）如图所示装置及药品进行实验时能达到实验目的的是 A．该装置实现乙醇氧化为乙醛 B．该装置检验乙炔具有还原性 C．该装置验证制备溴苯时有产生 D．该装置进行石油分馏 【答案】A 【解析】A．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，故A正确； B．电石和水反应的产物中含有H2S，H2S具有还原性，H2S、乙炔都能使高锰酸钾溶液褪色，所以该装置不能检验乙炔具有还原性，故B错误； C．烧瓶中溢出的气体中含有HBr、Br2，HBr、Br2都能与硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀，该装置不能验证有产生HBr，故C错误； D．分馏装置中，温度计液泡应该在蒸馏烧瓶的支管口处，故D错误； 故选A。 16．（2023-2024北京东城期末）下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 选项 实验目的 试剂及方法 原理 A 分离粗苯甲酸样品中的少量 重结晶 常温下，苯甲酸的溶解度大于 B 分离溶于水中的溴 乙醇、萃取 溴在乙醇中溶解度较大 C 除去乙烷中的乙烯 酸性溶液、洗气 乙烯与酸性溶液反应，而乙烷不反应 D 除去苯中混有的少量苯酚 水溶液、分液 苯酚钠易溶于水，不易溶于苯 【答案】D 【解析】A．NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，可选重结晶法分离出苯甲酸，从而实现除杂，原理不合理，故A错误； B．乙醇与水互溶，不能萃取溴，故B错误； C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，故C错误； D．苯酚与NaOH溶液反应后，与苯分层，分液可分离出苯，故D正确； 故选：D。 17．（2023-2024北京东城期末）葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄糖以环状结构存在。 下列说法不正确的是 A．葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式均相同 B．由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 C．葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子 D．葡萄糖的环状结构中，有2种官能团 【答案】B 【解析】A．葡萄糖由链状转化为环状结构，发生了加成反应，两种结构的分子式相同，均为C6H12O6，A正确； B．葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在平衡，链状葡萄糖分子中有醛基，链状葡萄糖不难发生银镜反应，因此葡萄糖溶液不难发生银镜反应，B错误； C．连接四种不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，葡萄糖链状结构中有4个手性碳原子，环状结构中有5个手性碳原子，由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子，C正确； D．葡萄糖的环状结构中，有羟基和醚键2种官能团，D正确； 故选B。 18．（2023-2024北京东城期末）仅考虑构造异构时，有9种同分异构体，则的同分异构体数目是 A．9 B．10 C．12 D．13 【答案】C 【解析】C4H8BrCl可认为是丁烷分子中有2个H原子被1个Cl、1个Br取代的产物，其中丁烷有两种可能结构CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3。当丁烷为CH3CH2CH2CH3时，Cl、Br连在同一碳原子上的可能结构有2种；Cl、Br连在不同碳原子上的可能结构有6种；当丁烷为CH3CH(CH3)CH3时，Cl、Br连在同一碳原子上的可能结构有1种；Cl、Br连在不同碳原子上的可能结构有3种。综合以上分析，分子式为C4H8BrCl的有机物同分异构体共有12种，故选C。 19．（2023-2024北京海淀期末）下列有机物的系统命名不正确的是       A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．顺-2-戊烯 D．4-甲基-1-戊炔 【答案】B 【解析】A．属于二烯烃，其名称为1，3-丁二烯，A正确； B．CH2BrCH2Br的名称为1，2-二溴乙烷，B错误； C．的名称顺-2-戊烯，C正确； D．的名称为4-甲基-1-戊炔，D正确； 故选B。 20．（2023-2024北京西城期末）研究有机化合物的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定的分子式 通过燃烧法确定的实验式为，用质谱法测得的相对分子质量为76。则的分子式是 。 （2）确定的分子结构 使用仪器分析法测定的分子结构，结果如下表： 谱图 数据分析结果 红外光谱 含有C-O、C-H和 核磁共振氢谱 峰面积比为3:2:1:1:1 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是 。 （3）研究X的分子结构与性质的关系 ①根据的分子结构推测，其可以发生的反应类型有 （填字母，下同）。 a．加成反应    b．取代反应    c．消去反应    d．氧化反应 ②是的同分异构体，与具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。Y的结构简式是 。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取X过程中，发生反应的反应类型依次是 。 a．加成、消去、取代    b．消去、加成、取代    c．取代、消去、加成 ④与己二酸在一定条件下可反应生成一种高分子。反应的化学方程式是 。 【答案】（1） （2） （3）bcd HOCH2CH2CH2OH b nHOOC(CH2)4COOH+n 【解析】（1）的实验式为，的相对分子质量为76。则的分子式是。 （2） 核磁共振氢谱峰面积比为3:2:1:1:1，说明含有1个甲基；红外光谱显示含有C-O、C-H和，则X的结构简式为； （3）①X中含有羟基，根据的分子结构推测，其可以发生的反应类型有取代反应、消去反应 、氧化反应，选bcd。 ②是的同分异构体，与具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。Y的结构简式是HOCH2CH2CH2OH。 ③2-溴丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷发生水解反应生成，发生反应的反应类型依次是消去、加成、取代，选b。 ④与己二酸在一定条件下发生缩聚反应生成。反应的化学方程式是nHOOC(CH2)4COOH+n。 考向2 有机物结构与性质 1．（2023-2024北京朝阳期末）我国科学家实现了到淀粉的人工合成。下列说法不正确的是 A．淀粉是一种多糖 B．二氧化碳是极性分子 C．可以利用KOH溶液捕集空气中的 D．淀粉遇碘显蓝色，利用该现象可检验淀粉的存在 【答案】B 【解析】A．淀粉、纤维素是常见的多糖，故A正确； B．二氧化碳直线形对称结构，结构为O=C=O，含极性键，但结构中正负电荷的中心重合，为非极性分子，故B错误； C．二氧化碳和KOH溶液反应生成碳酸钾和水，实现吸收的作用，故C正确； D．淀粉遇碘单质变蓝，可以用碘单质检验淀粉的存在，故D正确； 故选B。 2．（2023-2024北京东城期末）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图所示，有关苯丙酸诺龙的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．有3种含氧官能团 C．能被新制的氢氧化铜氧化 D．分子中有C原子可能在同一平面上 【答案】A 【解析】A．含有苯环的有机物属于芳香族化合物，该有机物中含有苯环，所以属于芳香族化合物，故A正确； B．含氧官能团有酯基、羰基，所以有两种含氧官能团，故B错误； C．含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化，该有机物中不含醛基，所以不能被新制氢氧化铜氧化，故C错误； D．该分子中有多个连接碳原子的饱和碳原子，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，故D错误； 故选：A。 3．（2023-2024北京人大附中期末）阿格列汀(M)是一种治疗糖尿病的临床药物，结构简式如图所示。下列相关说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有手性碳原子 C．M分子中碳原子有3种杂化类型 D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mol NaOH 【答案】D 【解析】A．通过观察M的结构简式，可知M的分子式为，故A正确； B．手性碳是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，M中存在手性碳原子，即和-NH2相连的C，故B正确； C．M分子中碳原子有sp3（形成4个单键）、sp2（形成双键或苯环）、sp（形成三键）3种杂化类型，故C正确； D．M中能消耗NaOH的结构是酰胺基，因此1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH，故D错误； 答案选D。 4．（2023-2024北京海淀期末）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是 A．该物质具有酸性，能与反应 B．该物质中的3个六元环不可能共平面 C．能发生取代反应和加成反应 D．该物质在一定条件下最多与反应 【答案】D 【解析】A．该物质含有羧基，具有酸性，能与反应，A项正确； B．该物质最右边的六元环有三个碳原子是饱和碳原子，最右边的六元环不是平面结构，故该物质中的3个六元环不可能共平面，B项正确； C．羧基能发生取代反应，苯环、酮碳基、碳碳双键能发生加成反应，C项正确； D． 该物质在一定条件下最多与反应，D项错误； 答案选D。 5．（2023-2024北京海淀期末）柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是 A．柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体 B．顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应 C．可以用的溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸 D．上述三种酸均有较好的水溶性 【答案】B 【解析】A．柠檬酸和异柠檬酸化学式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确； B．顺乌头酸转化为异柠檬酸时与水发生了加成反应，B项错误； C．顺乌头酸中的碳碳双键能使的溶液褪色，异柠檬酸不可以，所以可以用的溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸，C项正确； D．三种酸都含有大量亲水基羟基或羧基中的一种或两种，故上述三种酸均有较好的水溶性，D项正确； 答案选B。 6．（2023-2024北京海淀期末）某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是 A．试剂为无水乙醇和冰醋酸 B．由实验目的推测，沸点：乙酸<乙酸乙酯 C．可用浓溶液替代饱和溶液 D．右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来 【答案】D 【解析】A．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应制备乙酸乙酯，因此试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物，A错误； B．乙酸分子间存在氢键，所以沸点：乙酸>乙酸乙酯，B错误； C．不可以用NaOH溶液替代饱和Na2CO3溶液，因为乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，C错误； D．乙酸乙酯微溶于水，饱和碳酸钠溶液可以降低它的溶解度，因此可以用分液的方法分离出来，D正确； 故选D。 7．（2023-2024北京海淀期末）下列实验操作不能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 验证苯环对羟基有影响 向苯酚溶液中加入浓溴水 B 证明乙醇能发生消去反应 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有溶液的洗气瓶，再通入的溶液 C 检验溴丙烷含溴元素 向溴丙烷中加入适量溶液，振荡，加热，冷却后加入过量稀硝酸，再滴加少量溶液 D 验证蛋白质会发生盐析 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 【答案】A 【解析】A．向苯酚溶液中加入浓溴水生成2，4，6-三溴苯酚，苯环上的氢原子被溴原子代替，说明羟基对苯环产生了影响，不能证明苯环对羟基有影响，故选A； B．加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有溶液的洗气瓶，除去杂质二氧化硫，再通入的溶液，的溶液褪色，证明乙醇能发生消去反应生成乙烯，故不选B； C．向溴丙烷中加入适量溶液，振荡，加热，冷却后加入过量稀硝酸，再滴加少量溶液，有浅黄色沉淀生成，证明溴丙烷含溴元素，故不选C； D．向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡，溶液变浑浊，证明蛋白质会发生盐析，故不选D； 答案选A。 8．（2023-2024北京人大附中期末）下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，不正确的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．组成DNA分子的基本单元是脱氧核糖、磷酸和碱基 D．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成3种二肽 【答案】D 【解析】A．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，A正确； B．饱和(NH4)2SO4溶液中滴加鸡蛋清溶液，发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，B正确； C．组成DNA分子的基本单元是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸和碱基组成，C正确； D．两种氨基酸形成肽键时，可以是相同分子间也可以是不同分子间脱水生成肽键，所以甘氨酸和丙氨酸形成肽键时，可以形成4种二肽，D错误； 答案选D。 9．（2023-2024北京人大附中期末）化学在国防领域发挥着重要作用。关于下列装备涉及材料的说法不正确的是 A 防弹衣的主要材料： 两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 B 隐形飞机的微波吸收材料： 单体能使溴水褪色 C 潜艇的消声瓦： 可由和合成 D 潜艇的耐压球壳：钛合金 钛合金中存在金属键 【答案】A 【解析】A．的单体为：和，具有两种氢，其中中氢原子个数必为2：1，中氢原子个数必为1：1，故A错误； B．单体为乙炔，含碳碳三键，能与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，故B正确； C．由结构可知的单体为：和，两者通过加聚反应生成消声瓦，故C正确； D．合金中存在金属键，故D正确； 故选：A。 10．（2023-2024北京东城期末）某小组研究乙醇的化学性质，进行如下实验。 【实验1】乙醇的消去反应 （1）上述实验的操作过程中，加热将温度迅速升高至的原因是 。 （2）溶液的作用是 。 （3）实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯的化学方程式是 ，反应类型是 。 （4）该反应能够说明乙醇分子在反应过程中发生断裂的化学键是键和 键。 【实验2】乙醇的酯化反应 （5）实验2开始时，需保持“小火”加热的原因是 。 （6）实验结束后，将得到乙酸乙酯的试管充分振荡后，再将其分离的操作是 。 （7）用同位素示踪法研究该反应的断键和成键位置：若反应物所用的乙醇为，欲证明该反应“酸脱羟基，醇脱氢”，其依据是 。 【答案】（1）减少在升温过程中由于副反应得到其它产物 （2）除去二氧化硫等气体，避免影响乙烯的检验 （3） 消去反应 （4）C-H （5）避免反应物大量蒸出，影响反应产率 （6）分液 （7）乙酸乙酯中含有或水解产物水中无18O 【解析】（1）制备乙醇的实验操作过程中，温度较低时易生成乙醚，加热将温度迅速升高至的原因是减少在升温过程中由于副反应得到其它产物。故答案为：减少在升温过程中由于副反应得到其它产物； （2）溶液的作用是除去二氧化硫等气体，避免影响乙烯的检验。故答案为：除去二氧化硫等气体，避免影响乙烯的检验； （3）实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯的化学方程式是，1号碳上提供羟基、2号碳上提供H，生成碳碳双键，反应类型是消去反应。故答案为：；消去反应； （4）该反应能够说明乙醇分子在反应过程中发生断裂的化学键是键和C-H键。故答案为：C-H； （5）乙醇、乙酸的沸点均较低，实验2开始时，需保持“小火”加热的原因是避免反应物大量蒸出，影响反应产率。故答案为：避免反应物大量蒸出，影响反应产率； （6）实验结束后，将得到乙酸乙酯的试管充分振荡后，静置后分两层，互不相溶，再将其分离的操作是分液。故答案为：分液； （7）用同位素示踪法研究该反应的断键和成键位置：若反应物所用的乙醇为，欲证明该反应“酸脱羟基，醇脱氢”，其依据是乙酸乙酯中含有或水解产物水中无18O。故答案为：乙酸乙酯中含有或水解产物水中无18O。 考向1 基本概念 1．（2023-2024北京西城期末）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙醛的分子式： B．乙炔的球棍模型： C．乙烯的结构简式： D．的电子式： 【答案】C 【解析】A．乙醛的分子式，故A正确；     B．乙炔是直线形分子，结构简式为CH≡CH，球棍模型为，故B正确； C．乙烯的结构简式：    ，故C错误； D．的电子式为，故D正确； 选C。 2．（2023-2024北京西城期末）某烷烃的结构简式为如下所示，其系统命名是 A．2，4-二甲基己烷 B．3，5-二甲基己烷 C．2-甲基-4-乙基戊烷 D．4-甲基-2-乙基戊烷 【答案】A 【解析】该烷烃分子最长链有6个碳原子，第2、4 号碳原子上各连1个甲基，其系统命名是2，4-二甲基己烷，故选A。 3．（2023-2024北京西城期末）下列物质中，互为同系物的是 A．甲酸和丙酸 B．乙醇和丙三醇 C．葡萄糖和蔗糖 D．淀粉和纤维素 【答案】A 【解析】A．甲酸结构简式为HCOOH，丙酸结构简式为CH3CH2COOH，甲酸和丙酸结构相似，分子组成相差2个CH2，互为同系物，故选A； B．乙醇和丙三醇羟基个数不同，不是同系物，故不选B； C．葡萄糖分子式为C6H12O6，蔗糖分子式为C12H22O11,分子式不是相差n个CH2，不是同系物，故不选C；     D．淀粉和纤维素的聚合度不同，不是同系物，故不选D； 选A。 4．（2023-2024北京西城期末）下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A．氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能 【答案】D 【解析】A．氯原子电负性强，氯乙酸中氯原子使羧基中O-H键极性增强，所以氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性，故不选A； B．受苯环影响，苯酚中羟基活泼性增强，苯酚能与溶液反应而乙醇不能，故不选B； C．受苯环影响，甲苯中甲基活泼性增强，甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能，故不选C； D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能，是因为乙烯中含有碳碳双键，不能说明基团间存在相互影响，故选D ； 选D。 5．（2023-2024北京西城期末）下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A．氨基酸缩合生成多肽 B．核苷酸水解生成磷酸和核苷 C．油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 D．纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯 【答案】A 【解析】A．氨基酸缩合生成多肽，通过羧基与氨基脱水形成肽键连接，没有发生酯化反应也没有发生酯的水解，故选A； B．核苷酸水解生成磷酸和核苷， 核苷水解生成戊糖和碱基，故不选B； C．油脂在碱性溶液中反应制取肥皂属于酯的水解反应，故不选C； D．纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯，属于酯化反应，故不选D； 选A。 6．（2023-2024北京西城期末）下列实验方案能达到实验目的的是 A B       比较碳酸、苯酚的酸性强弱 检验溴乙烷水解产物中含有 C D         实验室制取乙酸乙酯 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 【答案】C 【解析】A．乙酸易挥发，二氧化碳、乙酸能都能与苯酚钠反应生成苯酚沉淀，且右侧试管口不能用塞子塞住，故不选A； B．检验溴乙烷水解产物中含有，应该先向水解液中加硝酸中和氢氧化钠，再滴加硝酸银溶液，故不选B； C．乙醇、乙酸在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故选C； D．乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故不选D； 选C。 7．（2023-2024北京石景山期末）2022年北京冬奥会和冬残奥会的吉祥物“冰墩墩”和“雪容融”是由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法不正确的是 A．制作PVC()的单体可以使溴水褪色 B．PC()中所有碳原子均可共平面 C．ABS的单体苯乙烯()碳的百分含量和乙炔相同 D．制备亚克力材料()的单体中官能团为碳碳双键和酯基 【答案】B 【解析】 A．制作PVC()的单体是氯乙烯，含有碳碳双键，可以使溴水褪色，故A正确； B．中用*标出的碳原子通过单键与4个碳原子相连，不可能所有碳原子共平面，故B错误； C．ABS的单体苯乙烯()分子式为C8H8，碳的百分含量和乙炔相同，故C正确； D．制备亚克力材料()的单体为，官能团为碳碳双键和酯基，故D正确； 选B。 8．（2023-2024北京石景山期末）用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．制备并收集乙酸乙酯 B．验证甲基对苯环的影响 实验 目的 C．验证乙炔的还原性 D．验证碳酸与苯酚的酸性强弱 【答案】A 【解析】A．乙醇、乙酸、浓硫酸共热制取的乙酸乙酯中混有易挥发的乙醇和乙酸，用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收乙酸，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，分液即可获得乙酸乙酯，故A正确； B．苯和甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该实验说明苯环对甲基有影响，故B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有杂质硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以该实验不能验证乙炔的还原性，故C错误； D．浓盐酸具有很强的挥发性，苯酚钠溶液变浑浊可能是HCl和苯酚钠反应生成苯酚，所以该实验不能验证碳酸与苯酚的酸性强弱，故D错误； 故答案为：A。 9．（2023-2024北京石景山期末）下列分离提纯的方法不正确的是 混合物 分离、提纯方法 A 制备溴苯时除去未反应完的溴 加入NaOH溶液，分液 B 含泥沙、NaCl的粗苯甲酸 重结晶法 C 碘水中提取碘单质 四氯化碳萃取 D 苯中混有少量苯酚 加浓溴水过滤 【答案】D 【解析】A．溴与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的盐，溴苯不溶于水，与氢氧化钠溶液分层，可用分液的方法分离，故A正确； B．泥沙不溶于水，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，氯化钠的溶解度随温度的变化不大，可用重结晶的方法分离，故B正确； C．碘单质微溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳不溶于水，所以可用四氯化碳萃取，故C正确； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚能溶于苯，不能用过滤的方法分离，故D错误； 故答案为：D。 10．（2023-2024北京石景山期末）如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有、气体生成 B．装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 C．②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 D．装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 【答案】C 【解析】A．丙醇具有还原性，浓硫酸具有氧化性，他们之间可能发生氧化还原反应生成、气体，故A正确； B．1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物为丙烯，丙烯只有一种结构，故B正确； C．生成的丙烯会被酸性高锰酸钾氧化，故不能在②的试管中盛放酸性溶液，故C错误； D．装置④中丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应导致溶液褪色，故D正确； 故选C。 11．（2023-2024北京石景山期末）已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ. ⅱ. ⅲ 下列说法不正确的是 A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B．由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是 D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 【答案】D 【解析】A．浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸收剂，促进反应正向进行，故A正确； B．反应i的条件为浓硫酸、50～60℃，反应iii的条件为浓硫酸、95℃，则硝基使苯环再次取代变得困难，故B正确； C．由反应iii可知，硝基苯的主要取代位置为间为，则发生硝化反应主要取代硝基的间位，则生成的主要产物是，故C正确； D．对比试验i和ii可知，甲基使得苯环的取代反应更容易，则甲基使得苯环上的电子云密度增大，故D错误； 故选D。 12．（2023-2024北京朝阳期末）下列反应没有C—H键断裂的是 A．光照时与的反应 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应 C．与HCHO在酸催化下生成酚醛树脂 D．溴乙烷与KOH的乙醇溶液共热生成乙烯 【答案】B 【解析】A．光照时与发生取代反应，有C—H键断裂，A错误； B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，断掉的是C—C键，无C—H键断裂，B正确； C．与HCHO在酸催化下发生缩聚反应生成酚醛树脂，有C—H键断裂，C错误； D．溴乙烷与KOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，有C—H键断裂，D错误； 故选B。 13．（2023-2024北京朝阳期末） （谷氨酸）为氨基酸类药，可防止肝昏迷。下列关于谷氨酸的说法不正确的是 A．能与酸、碱反应成盐 B．N原子的杂化方式为 C．分子中含手性碳原子 D．分子间能形成含有肽键的化合物 【答案】B 【解析】A．谷氨酸中含有羧基，与NaOH可发生中和反应生成盐，含有氨基，可以与酸反应生成盐，故A正确； B．谷氨酸分子中氨基中为饱和N原子，采用sp3方式杂化，故B错误； C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，在谷氨酸分子( )中只有1个手性碳原子(用*标出)，故C正确； D. 谷氨酸含有羧基和氨基，分子间能发生脱水缩合反应形成多肽，故D正确； 故答案选B。 14．（2023-2024北京朝阳期末）下列解释事实或现象的方程式不正确的是 A．向碘的溶液中加入浓KI溶液，振荡，紫色变浅： B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫： C．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜： 【答案】C 【解析】A．碘单质溶于CCl4中是紫色，是无色，颜色变浅，是因为发生反应，A正确； B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫，则二氧化硫少量，离子方程式为：，B正确； C．由于苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：+NaHCO3，C错误； D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜，醛基被氧化：，D正确； 故选C。 15．（2023-2024北京石景山期末）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。 I．试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 Ⅱ．实验步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(约0.25mol)和2mL浓硫酸。 ②加热回流约2h后，改为蒸馏装置蒸出78℃馏分。 ③将瓶中液体倒入盛有20mL冷水的烧杯中，加入粉末至溶液呈中性。 ④分液，向有机层中加入无水干燥。 ⑤加热蒸馏211~213℃馏分，称量产物的质量为12.3g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为 ，冷却水从 (填“a”或“b”)口进入。 （2）写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式 。(乙醇用做标记：) （3）加入粉末的作用为 。 （4）分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的 。 （5）通过计算，本实验的产率为 %(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字)。 【答案】（1）球形冷凝管 b （2） （3）除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度 （4）使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率 （5）82% 【分析】向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸（0.1mol）、(约0.25mol)的乙醇和2mL浓硫酸，摇匀，加沸石，小心缓慢加热回流约2h后，改为蒸馏装置，将乙醇蒸出，再将瓶中残液倒入盛有20mL冷水的烧杯中，在搅拌下加进Na2CO3粉末，用pH试纸检验呈中性，分液，向有机层加入无水硫酸镁干燥，再蒸馏得到苯甲酸乙酯。 【解析】（1）由仪器构造可知A为球形冷凝管，水流方向为下进上出，故答案为：球形冷凝管；b； （2） 制备苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成苯甲酸乙酯和水，其反应的化学方程式：，故答案为：； （3）步骤③中，加入Na2CO3粉末，主要作用是，除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案为：除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度； （4）该反应是可逆反应，使用分水器及时分离出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；故答案为：使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率。 （5）12.2g苯甲酸（0.1mol），(约0.25mol)乙醇和2mL浓硫酸，则根据过量分析按照苯甲酸进行计算，根据关系式理论上得到苯甲酸乙酯质量m(苯甲酸乙酯)= ，则本实验的产率是；故答案为：82%。 16．（2023-2024北京人大附中期末）香豆素类化合物M具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。下图是M和聚合物E的合成路线。 已知： ①； ② ③ （1）A中官能团是 。 （2）的反应类型是 。 （3）化合物F能与溶液发生显色反应，其结构简式是 。F有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且为醇类物质的结构简式是 。 （4）D→聚合物E的化学方程式是 。 （5）D→G的过程经历了如下三步反应，写出中间产物2和G的结构简式。 中间产物2： ；G： 。 （6）已知，将下列G→K的流程图补充完整： 。 【答案】（1）羧基(或—COOH) （2）取代反应 （3） （4） （5） （6）I为：、J为： 【分析】 A可以和Cl2在红磷作用下生成，则A为乙酸，结构简式为，和Na2CO3溶液反应，生成羧酸盐，则B为，B和NaCN发生取代反应生成，结合已知①的反应，与乙醇经酸化后生成D，则D的结构简式为，结合已知反应②D与乙二醇发生了酯交换的聚合反应，该反应方程式为，所以E的结构简式为，F经过一定条件生成，结合F的分子式以及F能与FeCl3发生显色反应，可知F的结构简式为，与发生第一步加成反应，中间产物为 ，发生消去反应，中间产物为，脱去一分子乙醇形成G，则G为，据此解答。 【解析】（1）A为，其官能团名称为羧基，故答案为：羧基； （2） 由→反应可知，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （3） 由分析可知F的结构简式为，其同分异构体，属于芳香族化合物且为醇类物质的结构简式是，故答案为：；； （4）由分析可知D→E的化学方程式为； （5）由分析可知中间产物2为，G为，故答案为：； （6）G经过足量NaOH之后发生酯的水解反应生成，经过酸化后生成J，则J为，J和SOCl2发生已知信息的反应生成K，故答案为：；。 考向2 有机物的结构与性质 1．（2023-2024北京丰台期末）有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能 C．与苯相比，甲苯更易与浓HNO3发生取代反应 D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 【答案】D 【解析】A．甲苯受苯环影响导致甲基的活泼性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，能说明上述观点，故A不符合题意； B．乙酸能与碳酸钠反应放出气体，而乙醇不能，甲基影响-COOH易电离显酸性，可说明原子团之间相互影响导致化学性质不同，故B不符合题意； C．羟基影响苯环，苯环上H变活泼，则与苯相比，苯酚更易与HNO3发生取代反应，说明羟基活化了苯环，故C不符合题意； D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应是因为2号C上有H，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应是因为2号C上没有H，与基团之间的相互影响无关，故D符合题意； 答案选D。 2．（2023-2024北京石景山期末）靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．碳原子杂化方式均为 D．1molM最多可与3molNaOH发生反应 【答案】D 【解析】A．由分子结构简式可知其分子式为，故A正确； B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，故B正确； C．分子中不含饱和碳原子，所有碳原子均为杂化，故C正确； D．M中含有的酚羟基，以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠溶液反应，则1molM最多可与4molNaOH发生反应，故D错误； 故选D。 3．（2023-2024北京丰台期末）阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如图所示。 下列说法正确的是 A．第一电离能：C<N<O B．分子中碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式 C．该分子存在顺反异构体 D．该物质既有酸性又有碱性 【答案】D 【解析】A．C、N、O属于同周期元素，随着核电荷数逐渐增大，第一电离能呈增大趋势，N的2p轨道半充满，其第一电离能大于其右边相邻元素，因此第一电离能：N＞O＞C，A错误 B．甲基上的碳原子为sp3杂化，苯环中的碳原子以及双键两端碳原子为sp2杂化，不存在sp杂化，B错误； C．碳碳双键一端的碳连接相同的H基团，不存在顺反异构体，C错误； D．该物质含有羧基具有酸性，含亚氨基具有碱性，D正确； 故选D。 4．（2023-2024北京丰台期末）下列方程式书写正确的是 A．CH3CH2Br与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O B．乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液共热出现砖红色浑浊：CH3CHO+Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+CuO↓+2H2O C．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→+2 D．硬脂酸甘油酯的皂化反应： 【答案】D 【解析】A．CH3CH2Br与NaOH溶液发生取代反应，方程式为，A错误； B．乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀为，方程式为，B错误； C．苯酚的酸性弱于碳酸，但强于，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2反应方程式为+，C错误； D．硬脂酸为，硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解属于皂化反应，方程式为，D正确； 答案选D。 5．（2023-2024北京丰台期末）在葡萄糖水溶液中，存在着链式结构和两种氧环式结构的平衡，如图所示。 下列说法不正确的是 A．葡萄糖在水中溶解性较好的原因是其可以与水形成氢键 B．β-D-葡萄糖水溶液不能发生银镜反应 C．氧环式结构的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应 D．葡萄糖分子间反应可生成麦芽糖 【答案】B 【解析】A．葡萄糖分子中含有羟基，可以与水形成分子间氢键，因此在水中溶解性较好，A正确； B．β-D-葡萄糖在水溶液中可以转化为链式葡萄糖，链式葡萄糖结构中含有醛基，可以发生银镜反应，B错误； C．根据两种氧环式葡萄糖结构可知，链式葡萄糖中羟基与醛基发生加成反应可以形成氧环式结构，C正确； D．葡萄糖分子间可以发生脱水缩合反应，生成麦芽糖，D正确； 答案选B。 6．（2023-2024北京丰台期末）药物e具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．NaBH4具有还原性是因为H为-1价 B．有机物b分子中含有5个手性碳原子 C．反应①和③是为了保护醛基 D．药物e分子中含有4个六元环 【答案】B 【分析】 a与乙二醇发生加成后再脱水生成b，b中氰基NaBH4还原为氨基生成c，d脱水后生成e，e为。 【解析】A．NaBH4中H为-1价，因此具有强还原性，A正确； B．连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子，用“*”标记处手性碳原子，有，有机物b分子中含有4个手性碳原子，B错误； C．a到b反应过程中是为了保护醛基不被NaBH4还原，则反应①的目的是保护醛基不被还原，而反应③是为了脱去对醛基的保护，C正确； D．e为，含有4个六元环，D正确； 故选B。 7．（2023-2024北京石景山期末）有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下： （1）将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、 (填操作名称)得X的晶体。 （2）X完全燃烧只生成和。称取13.8gX样品，将充分燃烧产物依次通入无水和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中 (填“是”或“否”)含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为 。                      物质X的质谱 （3）实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1mol；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为 。 （4）以X和乙酸酐()为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。 ①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式 。 ②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加 ，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。 【答案】（1）冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 （2）是 C7H6O3 （3） （4） FeCl3溶液 【分析】将有机物X完全燃烧得到水和二氧化碳，将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液，增重分别为水和二氧化碳的质量。根据数据可计算出生成的n(H2O) = 5.4g÷18g/mol = 0.3mol，n(CO2) = 30.8g÷44g/mol = 0.7mol，则有机物X中氢原子、碳原子物质的量分别为n(H) = 0.6mol，n(C) = 0.7mol，氧原子质量m(O) = 13.8g-0.6mol×1g/mol-0.7mol×12g/mol = 4.8g，n(O) = 4.8g÷16g/mol=0.3mol。经计算得到有机物X中n(C):n(H):n(O) = 7:6:3，即实验式为C7H6O3。据此解答。 【解析】（1）将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得到X的提取液，提取液经加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后得到X的晶体。 故答案为：冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 （2）根据分析可知，有机物X中一定含有氧原子，其实验式为C7H6O3。根据质谱图可知有机物X的相对分子质量为138，即(C7H6O3)n=138，n=1，则该有机物X的分子式为C7H6O3。 故答案为：是；C7H6O3。 （3）根据有机物X的结构和性质可知，1mol有机物X中含1mol酚羟基和1mol羧基，且二者处于邻位，则其结构简式为： 故答案为：。 （4）①乙酸合成乙酸酐的化学方程式为： 故答案为： ②若检验产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加入乙醇溶解，滴加FeCl3溶液，若溶液显紫色，证明有X剩余，反之则无。 故答案为：FeCl3溶液。 8．（2023-2024北京石景山期末）功能高分子P的合成路线如下： 已知：RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烃基或氢) （1）A的分子式是，其名称为 。 （2）C的结构简式 。 （3）F的分子式是。F中含有的官能团 。 （4）B→C的化学反应方程式 。 （5）F→G中与银氨溶液主要成分反应一步的化学反应方程式 。 （6）G→H的化学反应方程式 。 【答案】（1）甲苯 （2） （3）碳碳双键、醛基 （4） （5） （6） 【分析】由高分子P的结构简式可知，D和H两物质分别、，由反推可知C为，则C→D的反应为卤代烃的水解反应，试剂b为氢氧化钠水溶液，反推可知B为，则A为，试剂a为浓硫酸和浓硝酸的混酸；由H的结构简式及F→G的条件可知G为CH3CH=CHCOOH，则F为CH3CH=CHCHO，由已知的反应可知E为乙醛，据此解答。 【解析】（1）A为，其名称为甲苯，故答案为：甲苯； （2）由分析可知C的结构简式为，故答案为： （3）F为CH3CH=CHCHO，其官能团名称为碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基； （4）B→C的化学反应方程式为，故答案为：； （5）CH3CH=CHCHO与银氨溶液的第一步反应为，故答案为：； （6） G→H的反应为CH3CH=CHCOOH的加聚反应，其化学反应方程式为，故答案为：。 9．（2023-2024北京石景山期末）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知：(R为H或烃基) （1）E→F的反应类型为 。 （2）在上述有机合成中的作用是 。 （3）实验室制备A的化学反应方程式 。 （4）写出G→H的化学方程式 。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色                b．能发生水解反应 （6）A→B经过多步反应(K含有羟基) ①K的结构简式为 。②用系统命名法为B命名 。 （7）E生成F的产率大于90%，E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为 。 （8）J的结构简式为 。 【答案】（1）取代反应 （2）保护酚羟基 （3） （4） （5）3 或或； （6） 2-甲基-1，3丁二烯 （7）羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂 （8） 【分析】A为乙炔经过多步反应生成B，结合B→C的反应条件以及C的结构简式，结合B的化学式，可知B中含有两个双键，其结构简式为，C与D发生取代反应生成E，结合E的结构简式，可知D为，E与发生取代反应生成F，F与H在催化剂、加热条件下生成I，结合已知的反应，I的结构简式为，I去保护生成J，则J的结构简式为，J经过环化生成8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮据此解答。 【解析】（1）E→F的反应除了生成F外还有小分子的HCl生成，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （2）根据I→J去保护，可知在上述有机合成中的作用是保护酚羟基，故答案为：保护酚羟基； （3）实验室制备乙炔的化学反应方程式为，故答案为：； （4）G→H为取代反应，其化学方程式为； （5）G的同分异构体遇显色，则分子中含有酚羟基，能发生水解反应，分子中含有酯基，则分子中苯环的取代基为，其有邻、间、对三种，、、； （6）其流程为，K的结构简式为，B的系统命名法为2-甲基-1，3丁二烯，故答案为：；2-甲基-1，3丁二烯； （7）E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为是羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂，故答案为：羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂； （8）由分析知，J的结构简式为，故答案为：。 10．（2023-2024北京人大附中期末）实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。 【实验假设】 （1）假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生 反应(填反应类型)。 假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下： 无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为 。 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。 【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____ 结论：假设Ⅰ不成立。 （2）试管2中的实验现象为 。 方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 [] 试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。 （3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式： 。 （4）若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为 反应；若pH接近 ，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。 【实验结论与反思】 （5）根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因： 。 （6）已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。 A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色 【答案】（1）加成反应 1:1 （2）溶液分层，溴水不褪色； （3） （4）取代反应 1.55 （5）乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色 （6）C 【分析】乙醛结构中含有不饱和键，α－H，具有较强的还原性，可能与溴发生加成反应，取代反应和氧化反应；溴水和苯酚溶液反应为取代反应，翻译后混合液pH值为1.85，将溴水与乙醛溶液反应，如果pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为取代反应；如果发生氧化反应，生成的HBr为取代反应的2倍，所以，pH=1.55，所以若pH接近1.55，则证明为氧化反应；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有；据此分析解题。 【解析】（1）假设Ⅰ：可以与双键发生加成反应，醛基含有不饱和键，可与发生加成反应；故答案为加成反应； 假设Ⅱ：发生取代反应时，参加反应的其中一个Br原子取代H原子，另一个Br与被取代的H生成HBr，所以无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为1:1，故答案为1:1； 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，反应方程式为；故答案为； （2）1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置，溶液分层，溴水不褪色；故答案为溶液分层，溴水不褪色； （3）溴水与苯酚发生取代反应，反应为；故答案为； （4）若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，与试管1中pH一致，则证明乙醛与溴水的反应类型为取代反应；如果发生氧化反应，生成的HBr为取代反应的2倍，所以，pH=1.55，所以若pH接近1.55，则证明为氧化反应；应故答案为取代反应；1.55； （5）与水反应式为，乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色；故答案为乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色； （6）柠檬醛分子中含有碳碳双键和醛基，根据上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键是方法是向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色；选项C符合题意，故答案选C。 【点睛】本题主要考查化学实验方案的评价，题目难度中等，注意根据反应的类型判断反应可能的产物，把握实验原理是解题的关键。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$