内容正文:
珠海市第二中学2025届高三年级考前冲刺卷(化学学科)
满分100分,考试用时75分钟
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案,不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Si-28 Mn-55 Cu-64
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 世界文明史上,中华文化是世界上唯一从未间断的文明,始终显示出顽强的生命力和无穷的魅力。下列文物主要由硅酸盐材料制成的是
A.东汉青铜奔马“马踏飞燕”
B.唐代“鎏金舞马衔杯纹银壶”
C.秦“兵马俑”
D.仅49g的西汉“直裾素纱禅衣”
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.青铜奔马属于合金材料,不是硅酸盐材料,故A不符合题意;
B.银壶属于金属材料,不属硅酸盐,故B不符合题意;
C.兵马俑是陶土烧制而成,属于硅酸盐材料,故C符合题意;
D.素纱禅衣属于蚕丝和纤维制品,是有机材料,故D不符合题意;
故选:C。
2. 化学和生活、科技、社会发展息息相关。下列说法正确的是
A. 太阳能电池使用的材料是半导体,其主要成分是
B. “深海一号”母船海水浸泡区镶上铝基是利用了牺牲阳极的金属防腐原理
C. 巴黎奥运会场馆使用的“碲化镉”光伏发电系统将化学能转化为电能
D. “三元催化器”将汽车尾气中NO和CO转化为和,有利于实现碳中和
【答案】B
【解析】
【详解】A.太阳能电池的主要材料是半导体硅(Si),而非二氧化硅(SiO2)。SiO2是沙子的主要成分,用于制备高纯硅,但本身并非半导体材料,故A错误;
B.铝的金属活动性比铁强,在海水环境中作为牺牲阳极被腐蚀,从而保护母船的钢铁结构,符合牺牲阳极保护原理,故B正确;
C.光伏发电系统(如碲化镉电池)将光能直接转化为电能,而非化学能转化为电能,故C错误;
D.三元催化器通过催化反应将NO和CO转化为无污染的N2和CO2,虽减少有害气体排放,但CO转化为CO2会增加温室气体CO2的排放,对碳中和无直接帮助,故D错误;
故选B。
3. 化学处处呈现美。下列说法正确的是
A. 环己烷呈现对称美,分子中六个碳原子连接呈环,呈平面正六边形结构
B. S8分子呈现“皇冠”结构,分子中的硫原子通过共价键结合,S8属于共价晶体
C. 霓虹灯发出五颜六色的光,该过程属于化学变化
D. 锌片在AgNO3溶液中生成“银树”,反应中锌被氧化
【答案】D
【解析】
【详解】A.环己烷中碳原子的杂化方式为sp3杂化,则分子中6个碳原子不可能在同一平面,分子的空间结构不可能为平面正六边形结构,故A错误;
B.S8是由S8分子形成的分子晶体,故B错误;
C.霓虹灯中充入惰性气体,在高压电场下电子被激发,然后在回到基态的过程中释放出能量,其中一部分能量被荧光粉吸收发出可见光,所以发出五颜六色的光时没有生成新物质,属于物理变化,呈C错误;
D.锌片在硝酸银溶液中生成“银树”的反应为锌与硝酸银溶液发生置换反应生成银河硝酸锌,反应中锌元素的化合价升高被氧化,故D正确;
故选D。
4. 下列有关物质结构和性质的说法,正确的是
A. 与的中心原子杂化轨道类型均为杂化
B. 和都是单质,在中溶解度几乎一样
C. 可燃冰()中甲烷分子与水分子之间并没有氢键
D. 分子晶体都存在分子间作用力和共价键
【答案】C
【解析】
【详解】A.中N原子的价层电子对数为,N为sp2杂化,的中心原子S原子的价层电子对数为,为sp3杂化,A错误;
B.氧气为非极性分子,臭氧分子具有弱极性,水为极性分子,根据相似相溶,在中溶解度臭氧大于氧气,B错误;
C.因C元素的电负性不大,非金属性较弱,原子半径较大,不能形成氢键,则可燃冰中甲烷分子与水分子之间不能形成氢键,C正确;
D.分子晶体存在分子间作用力,但不一定存在共价键,例如稀有气体形成的分子晶体中不存在共价键,D错误;
故选C。
5. 勤劳致富,越努力越幸福。下列项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
生产活动
化学原理
A
冬季来临时,用石灰浆涂抹树皮
石灰浆可以减少植物光合作用
B
新会陈皮年份越陈,香气越浓郁
气味的来源之一柠檬烯具有果香味道
C
碳酸氢铵可用作饼干的膨松剂
碳酸氢铵中和酸且受热易分解产生气体
D
煮豆浆点卤水制作豆腐
胶体聚沉
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.冬季用石灰浆[主要成分为Ca(OH)2]涂抹树皮,实际作用是杀菌、防虫及防止树木冻害。而“减少光合作用”的说法错误,因为光合作用主要发生在叶片,树皮几乎不参与。因此,生产活动与所述化学原理无关联,A符合题意;
B.陈皮陈化后香气更浓,因挥发油成分(如柠檬烯)随年份氧化或酯化,产生复杂香气。化学原理正确,与生产活动关联,B不符合题意;
C.碳酸氢铵作为膨松剂,受热分解产生NH3、CO2和水蒸气,使饼干膨胀。也能中和酸,产生CO2,化学原理与生产活动关联,C不符合题意;
D.豆浆是蛋白质胶体,卤水(含、)使胶体聚沉成豆腐。化学原理正确,与生产活动关联,D不符合题意;
故选A。
6. 下列制备实验中,实验装置及操作均正确的是
A.用高锰酸钾标准溶液滴定草酸溶液
B.探究苏打和小苏打的稳定性
C.检验装置气密性
D.溶液转移
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.滴定时,眼睛要注视锥形瓶中溶液颜色的变化,A项错误;
B.探究苏打和小苏打的稳定性,应将放在内侧的小试管,放在外侧大试管,B项错误;
C.用手捂住试管,插入盛有水的烧杯中的导管有气泡冒出,松开手,导管中有高于烧杯中液面的一段水柱形成,且一段时间,水柱不下降,说明装置气密性良好,该实验装置及操作可以检验装置气密性,C项正确;
D.向容量瓶中转移溶液时,玻璃棒下端靠在刻度线以下引流,D项错误;
答案选C。
7. 将一块镀层破损的铁片置于海边潮湿环境中,一段时间后铁片如图所示。下列说法正确的是
A. 电子由镀层流向铁 B. 铁片凹陷深处产生了较多OH-
C. 镀层的金属性比铁弱 D. 对铁进行了牺牲阳极的阴极保护
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,铁片被腐蚀,说明铁做负极,电子由铁流向镀层金属,故A不选;
B.铁皮作负极,失电子产生较多的Fe2+,即铁皮凹陷处产生较多的Fe2+,故B不选;
C.构成原电池的条件之一就是由两活性不同的电极,由图可知,铁片被腐蚀,说明铁做负极,所以镀层金属的金属性比铁弱,故选C;
D.如果镀层金属的金属性比铁强,则铁为正极,镀层为负极,则为牺牲阳极保护阴极,但本题中镀层金属的金属性比铁弱,不属于牺牲阳极阴极保护法,故D不选;
答案选C。
8. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是
A. 该物质在空气中能长时间保存
B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C. 该物质能与溶液反应生成
D. 1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗2mol
【答案】B
【解析】
【详解】A.酚容易被空气中氧气氧化,上述分子中含(酚)羟基,所以在空气中不能长时间保存,A错误;
B.分子中含有碳碳双键及酚羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.分子中没有羧基,不能与Na2CO3溶液反应生成CO2,酚羟基具有弱酸性,只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不能产生CO2,C错误;
D.分子中含(酚)羟基,可以与浓溴水发生取代反应(酚羟基的邻、对位),含碳碳双键,可以与浓溴水发生加成反应,1 mol该物质与浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2,D错误;
故选B。
9. 部分含S(a、b、c、d)和Cl(e、f、g、h)的物质分类与相应化合价的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 向h的溶液中通入c,溶液的酸性增强
B. b或f与金属Cu反应的产物中Cu的化合价均为+2
C. d的浓溶液因具有脱水性使胆矾晶体由蓝色变为白色
D. c和g都能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色
【答案】A
【解析】
【分析】由元素的化合价,可确定S的对应物质中:a为H2S、b为S、c为SO2、d为H2SO4;Cl的对应物质中,e为HCl、f为Cl2、g为ClO2、h为HClO。
【详解】A.向h(HClO)的溶液中通入c(SO2),发生反应HClO+SO2+H2O=HCl+H2SO4,溶液的酸性增强,A正确;
B.b(S)或f(Cl2)与金属Cu反应,生成Cu2S和CuCl2,产物中Cu的化合价为+1、+2,B不正确;
C.d(H2SO4)的浓溶液使胆矾晶体由蓝色变为白色,表现出吸水性而不是脱水性,C不正确;
D.c(SO2)具有酸性,但没有强氧化性,也不能漂白酸碱指示剂,只能使蓝色石蕊试纸变红,不能使该试纸褪色,g(ClO2)能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色,D不正确;
故选A。
10. 实验室可利用反应MnO2+2KBr+3H2SO4MnSO4+2KHSO4+Br2+2H2O制备Br2。设NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 0℃、101kPa下,11.2LH2O所含的分子数为0.5NA
B. 9.8gH2SO4和H3PO4混合物中含氧原子数为0.4NA
C. 该反应中生成0.2molBr2时,转移的电子数为0.2NA
D. 0.1mol/L的KHSO4溶液中含有的离子数为0.3NA
【答案】B
【解析】
【详解】A.0℃和为标准状况,在标准状况下不是气体,不能使用气体摩尔体积进行有关计算,A错误;
B.、的物质的量均为,含有的氧原子数均为,则9.8gH2SO4和H3PO4混合物中含氧原子数为0.4NA,B正确;
C.结合方程式可知,该反应中每生成1分子溴转移2个电子,则该反应中生成时,转移的电子数为,C错误;
D.溶液的体积未知,离子数目无法计算,D错误;
故选B。
11. 下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
1mol可以和3mol氢气加成
1mol中含有3mol碳碳双键
B
石墨的硬度比金刚石小很多
石墨中共价键的键能比金刚石小
C
二氧化硫可以使高锰酸钾溶液褪色
二氧化硫具有漂白性
D
酸性:甲酸>乙酸>丙酸
烷基越长推电子效应越大
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.1mol可以和3mol氢气加成,但苯中不含有碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间独特的化学键,陈述Ⅰ正确,陈述Ⅱ错误,A错误;
B.石墨硬度确实小于金刚石,但这是由于石墨为层状结构、层间分子间作用力弱所致;并非因为“石墨中的共价键键能比金刚石小”,事实上石墨中键键长更短,键能更大,陈述Ⅰ正确,陈述Ⅱ错误,B错误;
C.二氧化硫可以使高锰酸钾溶液褪色,是因为具有还原性,而非漂白性,陈述Ⅰ正确,陈述Ⅱ错误,C错误;
D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性变小,则羧基越难电离,羧酸酸性越弱,陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系,D正确;
故选D。
12. 已知二氧化氯(ClO2)为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水、有毒,浓度较高时易发生爆炸。利用ClO2与H2O2在碱性条件下制备少量NaClO2的实验装置如图所示。
下列说法正确的是
A. 实验中通入CO2气体的速率应尽可能慢
B. 装置乙中应使用热水浴,以加快反应速率
C. 为配制分液漏斗中的混合液,应将甲醇溶液倒入浓硫酸中搅拌
D. 若装置甲烧瓶内氧化产物为HCOOH,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1
【答案】D
【解析】
【分析】在甲装置烧瓶中用CH3OH和NaClO3在浓硫酸作用下反应可制得ClO2,通入CO2气体将ClO2稀释,防止其浓度过大引起爆炸,生成的ClO2在乙装置中和H2O2在碱性条件下生成少量NaClO2,丙用于吸收尾气,防止污染大气。
【详解】A.实验中通入CO2气体的目的是将ClO2稀释,防止其浓度过大引起爆炸,故通入CO2的速率不能太慢,A错误;
B.由题干信息可知,ClO2的沸点为9.9℃,若装置乙中使用热水浴,将加快ClO2的挥发而造成损失,故装置乙应使用冷水浴或者冰水浴,B错误;
C.由于甲醇溶液的密度小于浓硫酸的密度,浓硫酸稀释过程放出大量的热,故为配制分液漏斗中的混合液,应将浓硫酸倒入甲醇溶液中搅拌,C错误;
D.已知甲装置烧瓶中是用CH3OH和NaClO3在浓硫酸作用下反应制得ClO2,若装置甲烧瓶内氧化产物为HCOOH,则反应原理为:CH3OH+4NaClO3+4H2SO4(浓)=4ClO2↑+HCOOH+4NaHSO4+3H2O,故若装置甲烧瓶内氧化产物为HCOOH时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1,D正确;
故选D。
13. 大苏打(Na2S2O3)、苏打(Na2CO3)和小苏打(NaHCO3)被誉为“苏氏三兄弟”,在生产、生活中应用广泛。下列离子方程式不正确的是
A. 用MnSO4和NaHCO3反应制备MnCO3:Mn2++2=MnCO3↓+CO2↑+H2O
B. 用Na2S2O3溶液吸收尾气中的Cl2:5H2O+4Cl2+=2+8Cl-+10H+
C. 生活中常用泡沫灭火器灭火:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
D. 用Na2S2O3与盐酸反应测反应速率:+2H+=SO2↑+S↓+H2O
【答案】C
【解析】
【详解】A.用MnSO4和NaHCO3反应生成MnCO3、二氧化碳和水:Mn2++2=MnCO3↓+CO2↑+H2O,A正确;
B.Na2S2O3溶液与Cl2发生氧化还原反应:5H2O+4Cl2+=2+8Cl-+10H+,B正确;
C.生活中常用泡沫灭火器灭火,是硫酸铝和碳酸氢钠溶液混合反应:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,C错误;
D. Na2S2O3与盐酸反应生成了气体和沉淀,可以用来测反应速率:+2H+=SO2↑+S↓+H2O,D正确;
故选C。
14. 一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示),具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大、且总和为24。下列有关叙述不正确的是
A. 该化合物中W、X、Y之间均为共价键
B. X的原子核外电子排布式为1s22s22p2
C. Y的最高化合价氧化物的水化物为强酸
D. Z的单质既能与水反应,也可与甲醇反应
【答案】B
【解析】
【分析】从结构式及题干信息可知,W的原子序数最小,且只形成1个共价键,则其为氢元素;Y能形成3个共价键,则其最外层电子数为5,其为氮元素;X获得1个电子后可形成4个共价键,则其最外层电子数为3,其为硼元素;Z易失去1个电子形成阳离子,则其为钠元素,四种元素的原子序数和刚好为24。从而得出W、X、Y、Z分别为H、B、N、Na。
【详解】A.从结构式可以看出,该化合物中W(H)、X(B)、Y(N)之间均用短线表示,则表明它们之间形成共价键,A正确;
B.X为5号元素硼,原子核外电子排布式为1s22s22p1,B不正确;
C.Y的最高化合价氧化物的水化物为HNO3,在水溶液中发生完全电离,其为强酸,C正确;
D.Z为Na,钠单质与水反应生成NaOH和氢气,与甲醇反应生成甲醇钠和氢气,D正确;
故选B。
15. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO的催化还原。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示Fe3O4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大甲酸分解的速率
B. 在整个历程中,每1molH2可还原2molNO
C. HCOOH分解时,只有极性共价键发生了断裂
D. 反应历程中生成的H+可调节体系pH,有增强NO氧化性的作用
【答案】B
【解析】
【详解】A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大接触面积,增大甲酸分解的速率,故A正确;
B. 整个历程中,1molH2失电子形成2molH+转移2mole-,1molNO最终得电子形成0.5molN2转移5mole-,所以1molH2可以还原0.4molNO,故B错误;
C. HCOOH分解产生CO2和H2,所以会发生碳氢键和氢氧键的断裂,只有极性共价键发生了断裂,故C正确;
D. NO与NO在氧化Fe2+的过程中需要消耗氢离子,pH升高,但H2还原Fe3+过程中生成H+,所以生成的氢离子可以起到调节pH的作用,有增强NO氧化性的作用,故D正确;
故选B。
16. 某新型钠离子二次电池(如图)用溶解了NaPF6的二甲氧基乙烷作电解质溶液。放电时嵌入PbSe中的Na变成Na+后脱嵌。下列说法错误的是
A. 外电路通过1mol电子时,理论上两电极质量变化的差值为23g
B. 充电时,阳极电极反应为:
C. 放电一段时间后,电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变
D. 电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换
【答案】A
【解析】
【分析】放电时嵌入PbSe中的Na变成Na+后脱嵌,则右侧电极为负极,Na失电子生成Na+;Na+透过允许Na+通过的隔膜从右侧进入左侧,则左侧为正极。
【详解】A.外电路通过1mol电子时,负极有1molNa失电子生成Na+进入右侧溶液,溶液中有1molNa+从右侧进入左侧,并与正极的Na3-xV2(PO4)3结合,则理论上两电极质量变化的差值为2mol×23g/mol=46g,A错误;
B.充电时,左侧电极为阳极,Na3V2(PO4)3失电子生成Na3-xV2(PO4)3,则阳极电极反应为:,B正确 ;
C.放电一段时间后,负极产生的Na+的物质的量与负极区通过隔膜进入左极区的Na+的物质的量相同,进入左极区的Na+与参加左侧正极反应的Na+的物质的量相同,所以电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变,C正确 ;
D.Na能与水反应,所以电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换,D正确 ;
故选 A。
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17. 苯酚能与形成的紫色配合物,该过程属于可逆反应。某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
(1)配制100mL0.1mol/L苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管和___________。
(2)探究铁盐种类和pH对苯酚与显色反应的影响。查阅资料:
ⅰ.对苯酚与的显色反应无影响;
ⅱ.小组同学得出猜想对与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是___________。
ⅲ.对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与浓度在一定范围内成正比。
提出猜想:猜想1:对苯酚与的显色反应有影响
猜想2:对苯酚与的显色反应有影响
进行实验:常温下,用盐酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的0.1mol/L溶液();用硫酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的0.05mol/L溶液。取4支试管各加入5mL0.1mol/L苯酚溶液,按实验1~4分别再加入0.1mL含的试剂,显色10min后用紫外-可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验条件下,pH改变对水解程度的影响可忽略)。
序号
含的试剂
吸光度
0.1mol/L溶液
0.05mol/L溶液
1
/
A1
2
/
A2
3
/
A3
4
/
A4
结果讨论:实验结果为
①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想“对与苯酚的显色反应有抑制作用”成立的理由是___________。
②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6,补充下表中试剂M为___________。
序号
含Fe的试剂
再加入的试剂
吸光度
0.1mol/L溶液
0.05mol/L溶液
5
/
NaCl固体
A5
6
/
试剂M
A6
③根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想1不成立,猜想2成立,且对苯酚与的显色反应起抑制作用,得出此结论的实验依据是:、A1___________A6(填“>”、“<”或“=”)。
(3)通过以上实验结论分析:与苯酚相比,对羟基苯甲酸与溶液发生显色反应___________。(填“更容易”或“更难”)
(4)实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验,请举一例子并说明现象___________。
【答案】(1)100mL容量瓶
(2) ①. 铁离子与苯酚的显色时,存在反应,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,的浓度减小,溶液颜色变浅 ②. 氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应也有影响 ③. 硫酸钠 ④. >
(3)更难 (4)的检验:在溶液中加入几滴KSCN溶液,溶液变为红色
【解析】
【分析】苯酚能与Fe3+形成[Fe(C6H5O)6]3-的紫色配合物,该过程属于可逆反应,某小组同学探究铁离子与苯酚的反应,铁离子与苯酚的显色时,存在反应Fe3++6C6H5OH [Fe(C6H5O)6]3−+6H+,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,[Fe(C6H5O)6]3−的浓度减小,溶液颜色变浅,为进一步验证氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子显色反应也有影响,实验5和实验6中改变氯离子或硫酸根的浓度,据此解答。
【小问1详解】
配制苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶 、胶头滴管;
【小问2详解】
小组同学得出猜想H+对与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是:铁离子与苯酚的显色时,存在反应Fe3++6C6H5OH [Fe(C6H5O)6]3−+6H+,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,[Fe(C6H5O)6]3−的浓度减小,溶液颜色变浅;
①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想“H+对与苯酚的显色反应有抑制作用”成立的理由是:氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应也有影响;
②为进一步验证氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子显色反应也有影响,实验5和实验6中改变氯离子或硫酸根的浓度,由表格可知,溶液总体积不变的情况下,实验5加入氯化钠固体改变氯离子的浓度,实验6需要改变硫酸根的浓度,则试剂M为硫酸钠;
③根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想1不成立,猜想2成立,说明氯离子对苯酚与铁离子的显色反应没有影响,即A5= A3;若对苯酚与的显色反应起抑制作用,则A1>A6;
【小问3详解】
H+对与苯酚的显色反应有抑制作用,对羟基苯甲酸中-COOH的电离导致溶液中c(H+)增大,抑制酚羟基的电离,所以与苯酚相比,对羟基苯甲酸与FeCl3溶液发生显色反应更难;
【小问4详解】
实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验,如与SCN-形成配合物,可用于的检验:在溶液中加入几滴KSCN溶液,溶液变为红色。
18. 工业上利用黑钨矿(其主要成分是FeWO4、MnWO4,还含有少量SiO2和Al2O3)制备钨的工艺流程如下图所示:
已知:①上述流程中,钨的化合价只在最后一步发生改变;②常温下钨酸难溶于水。回答下列问题:
(1)已知元素钨与铬同族,钨在元素周期表中的位置是第六周期第______族,其位于元素周期表________区。
(2)提高黑钨矿“焙烧”效率的措施有______(任写一条),FeWO4在“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为__________。
(3)“滤渣”的主要成分是______(填化学式)。
(4)钨酸钙(CaWO4)和氢氧化钙都是微溶电解质。某温度下Ca(OH)2和CaWO4的饱和溶液中,pc(Ca2+)与pc(阴离子)的关系如图所示,已知:pc(离子)=-lgc(离子)。该温度下将Na2WO4溶液加入石灰乳中得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为__________,该反应的平衡常数K=_________。
(5)合金具有比金属单质更优越的性能,Cu-Mn-Al合金为磁性形状记忆合金材料之一,其晶胞结构如图所示(已知:Mn原子和Al原子位于Cu原子所构成的八个小正方体的体心)。
①若A原子的坐标参数为(0,0,0),则B原子的坐标参数为_______。
②已知该合金晶体的密度为pg·cm-3,则最近的两个Al原子间的距离为_____pm(列出计算式,阿伏加德罗常数的值用NA表示)。
【答案】(1) ①. ⅥB ②. d
(2) ①. 将黑钨矿粉碎、搅拌、空气逆通等 ②. 4FeWO4+O2+4Na2CO34Na2WO4+2Fe2O3+4CO2
(3)H2SiO3和Al(OH)3
(4) ①. +Ca(OH)2CaWO4+2OH- ②. (或10000)
(5) ①. ②.
【解析】
【分析】焙烧中纯碱和SiO2反应生成Na2SiO3,与Al2O3反应生成Na2AlO2,由水浸后的产物可知FeWO4和纯碱反应生成Na2WO4和Fe2O3,加入盐酸调pH,Na2AlO2、Na2SiO3分别反应生成Al(OH)3、H2SiO3,加入盐酸与Na2WO4反应生成H2WO4,分解可得WO3,还原得到金属W。
【小问1详解】
已知元素周期表中钨与铬同族,钨位于元素周期表的第六周期第ⅥB族;其位于元素周期表d区;
【小问2详解】
从反应速率的影响因素考虑,提高黑钨矿“焙烧”效率的措施有将黑钨矿粉碎、搅拌、空气逆通等;结合分析可知,FeWO4在“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为:4FeWO4+O2+4Na2CO34Na2WO4+2Fe2O3+4CO2;
【小问3详解】
结合分析可知,“滤渣”的主要成分是:H2SiO3和Al(OH)3;
【小问4详解】
与石灰乳反应生成,反应的离子方程式为。由图可知,当时,,,该反应的平衡常数,故答案为:;
【小问5详解】
①晶胞中,Cu数目为,Al数目为4,Mn数目为4,该合金的化学式为。若A原子的坐标参数为,则B原子的坐标参数为;
②结合晶胞结构可知,则最近的两个Al原子间的距离为面对角线的一半,再结合①分析可知,晶胞参数为:pm,最近的两个Al原子间的距离为:pm。
19. 酸性溶液主要组成为HCl与(HCl与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为,。
(1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为___________。
(2)溶液中存在平衡:(蓝色)(黄色) ,下列说法不正确的是___________(填序号)。
A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动
B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数K增大
C. 加水稀释,的比值会减小
D. 加入少量NaCl固体,平衡正向移动,转化率增大
(3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为1.5mol/L、2.5mol/L、3.0mol/L时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是___________。mol/L时,在0~1.5min内,的平均生成速率为___________。
(4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往0.2mol/L溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的(浓度的负对数)的关系如图所示。
①曲线4代表的含铜微粒为___________。
②b点的纵坐标为___________。
③结合图像信息,计算反应的平衡常数K=___________。(已知的,写出计算过程)
【答案】(1) (2)CD
(3) ①. 反应生成的固体CuCl覆盖了铜,阻碍反应进行,生成的速率较慢 ②. 0.2mol·L-1·min-1
(4) ①. ②. 0.14 ③. 2.2×10-7.4
【解析】
【小问1详解】
CuCl中基态亚铜离子的价层电子排布式为3d10,其轨道表示式为;
【小问2详解】
A.加入几滴溶液,Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀,使c(Cl-)减小,平衡逆向移动,A正确;
B.反应为吸热反应,加热溶液,平衡正向移动,溶液由蓝色变为黄绿色,平衡常数K增大,B正确;
C.加水稀释,c(Cl-)减小,,故增大,C不正确;
D.加入少量氯化钠固体,氯离子浓度增大,平衡正向移动,但氯离子本身的转化率减小,D不正确;
故选CD;
【小问3详解】
由刻蚀原理,铜会和H2CuCl4(aq)反应生成氯化亚铜沉淀,反应生成的固体CuCl覆盖了铜,阻碍反应进行,导致生成H2CuCl3的速率较慢;因HCl的浓度越低,平衡时H2CuCl3的浓度越低, 图中相同时间内最低的曲线为c(HCl)= 1.5mol/L时曲线,由曲线可知,c(HCl)= 1.5mol/L时,在0~1.5min内,H2CuCl3的浓度为0.3mol/L,平均生成速率为;
【小问4详解】
①将0.2mol/L 溶液与溶液等体积混合,依次发生反应:①Cu2+ +NH3= Cu(NH3) 2+,②,③,④,则1代表Cu2+ 、2代表Cu(NH3) 2+、3代表、4代表、5代表;
②由图像可以看出,b点时Cu2+和Cu(NH3) 2+物质的量分数相等,且数值为0.43,4和5所代表的微粒物质的量分数几乎为0,则3所代表的的物质的量分数约为(1-0.43-0.43)=0.14,即b点的纵坐标约为0.14;
③对于反应,平衡常数,在a点时,,此时。通过代入曲线后面交点数据,依次得到:反应,平衡常数。反应,平衡常数。反应,平衡常数。对于的溶解平衡,溶度积常数。总反应的平衡常数。根据多重平衡规则,总反应的平衡常数等于分步反应平衡常数之积,即。将、、、、代入可得:;
20. 化合物V是一种重要的免疫增强剂,工业上可以进行如下路线的合成:
(1)化合物Ⅰ的名称为___________。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是___________。化合物Ⅱ的某种同分异构体,在核磁共振氢谱图上只有4组峰,能够发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有3种,其结构简式为___________。
(3)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法正确的有___________。
A. 化合物Ⅴ中存在3个手性碳原子
B. 由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中,有π键的断裂与形成
C. 由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程,反应类型相同
D. 化合物Ⅴ中N原子的杂化方式为杂化
(4)对化合物Ⅴ,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
___________
___________
②
___________
___________
催化氧化反应
(5)由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中,生成一种副产物,其分子式为,请写出其结构简式为___________。
(6)以1,2-二溴乙烷和为有机原料,合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
②第二步的产物与反应的物质的量之比为___________。
③最后一步的反应条件是___________。
【答案】(1)苯甲醛 (2) ①. 硝基 ②. (3)BC
(4) ①. 浓硫酸、加热 ②. 消去反应 ③. O、Cu、加热 ④.
(5) (6) ①. ②. 1∶2 ③. 浓硫酸、加热
【解析】
【分析】由流程,Ⅰ中醛基和CH3NO2先加成,再消去转化为Ⅱ,发生还原反应转化得到Ⅲ,和OHCCOOH发生加成反应转化为Ⅳ,中硝基还原为氨基得到Ⅴ;
【小问1详解】
由结构简式知,化合物Ⅰ名称为苯甲醛。
【小问2详解】
由结构简式知,化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是硝基;除苯环外含有2个碳原子、1个氮原子、2个氧原子,其同分异构体在核磁共振氢谱图上只有4组峰,能够发生银镜反应,则含有醛基,且苯环上的一氯代物有3种,则苯环上有3种氢,化合物Ⅱ的同分异构体的结构简式为;
【小问3详解】
A.化合物Ⅴ中存在2个手性碳原子(*标示),A项错误;
B.由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中,醛基首先加成生成羟基,羟基消去形成碳碳双键,故有π键的断裂与形成,B项正确;
C.由化合物Ⅱ到Ⅲ为还原反应;Ⅳ到Ⅴ为还原反应,反应类型相同,C项正确;
D.化合物Ⅴ中氨基氮为sp3杂化,D项错误;
故选BC;
【小问4详解】
①Ⅴ中含有羟基,在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成碳碳双键得到;
②Ⅴ中含有羟基,也可以在铜催化加热条件下,被氧气氧化为酮羰基得到;
【小问5详解】
Ⅲ中硝基所连碳子上有2个氢原子,其中1个碳氢键断裂和OHCCOOH发生加成反应,使得OHCCOOH中醛基转化为羟基得到Ⅳ,则另1个碳氢键断裂也能和OHCCOOH发生加成反应生成副产物,结合副产物分子式为,则其结构简式为:;
【小问6详解】
1,2-二溴乙烷在加热条件下和氢氧化钠水溶液反应生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH在铜催化条件下加热被氧气氧化为OHCCHO,OHCCHO和发生Ⅲ到Ⅳ的转化生成O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2,O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下,羟基发生取代反应生成醚键成环得到;
①第一步反应的化学方程式为。
②第二步的产物OHCCHO中含有2个醛基,则会与2分子反应,两者物质的量之比为1:2。
③最后一步反应为O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下,羟基发生取代反应生成醚键成环得到,条件是浓硫酸、加热。
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珠海市第二中学2025届高三年级考前冲刺卷(化学学科)
满分100分,考试用时75分钟
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案,不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Si-28 Mn-55 Cu-64
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 世界文明史上,中华文化是世界上唯一从未间断的文明,始终显示出顽强的生命力和无穷的魅力。下列文物主要由硅酸盐材料制成的是
A.东汉青铜奔马“马踏飞燕”
B.唐代“鎏金舞马衔杯纹银壶”
C.秦“兵马俑”
D.仅49g的西汉“直裾素纱禅衣”
A. A B. B C. C D. D
2. 化学和生活、科技、社会发展息息相关。下列说法正确的是
A. 太阳能电池使用的材料是半导体,其主要成分是
B. “深海一号”母船海水浸泡区镶上铝基是利用了牺牲阳极的金属防腐原理
C. 巴黎奥运会场馆使用的“碲化镉”光伏发电系统将化学能转化为电能
D. “三元催化器”将汽车尾气中NO和CO转化为和,有利于实现碳中和
3. 化学处处呈现美。下列说法正确的是
A. 环己烷呈现对称美,分子中六个碳原子连接呈环,呈平面正六边形结构
B. S8分子呈现“皇冠”结构,分子中的硫原子通过共价键结合,S8属于共价晶体
C. 霓虹灯发出五颜六色的光,该过程属于化学变化
D. 锌片在AgNO3溶液中生成“银树”,反应中锌被氧化
4. 下列有关物质结构和性质的说法,正确的是
A. 与的中心原子杂化轨道类型均为杂化
B. 和都是单质,在中溶解度几乎一样
C. 可燃冰()中甲烷分子与水分子之间并没有氢键
D. 分子晶体都存在分子间作用力和共价键
5. 勤劳致富,越努力越幸福。下列项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
生产活动
化学原理
A
冬季来临时,用石灰浆涂抹树皮
石灰浆可以减少植物光合作用
B
新会陈皮年份越陈,香气越浓郁
气味的来源之一柠檬烯具有果香味道
C
碳酸氢铵可用作饼干的膨松剂
碳酸氢铵中和酸且受热易分解产生气体
D
煮豆浆点卤水制作豆腐
胶体聚沉
A. A B. B C. C D. D
6. 下列制备实验中,实验装置及操作均正确的是
A.用高锰酸钾标准溶液滴定草酸溶液
B.探究苏打和小苏打的稳定性
C.检验装置气密性
D.溶液转移
A. A B. B C. C D. D
7. 将一块镀层破损的铁片置于海边潮湿环境中,一段时间后铁片如图所示。下列说法正确的是
A. 电子由镀层流向铁 B. 铁片凹陷深处产生了较多OH-
C. 镀层的金属性比铁弱 D. 对铁进行了牺牲阳极的阴极保护
8. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是
A. 该物质在空气中能长时间保存
B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C. 该物质能与溶液反应生成
D. 1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗2mol
9. 部分含S(a、b、c、d)和Cl(e、f、g、h)的物质分类与相应化合价的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 向h的溶液中通入c,溶液的酸性增强
B. b或f与金属Cu反应的产物中Cu的化合价均为+2
C. d的浓溶液因具有脱水性使胆矾晶体由蓝色变为白色
D. c和g都能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色
10. 实验室可利用反应MnO2+2KBr+3H2SO4MnSO4+2KHSO4+Br2+2H2O制备Br2。设NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 0℃、101kPa下,11.2LH2O所含的分子数为0.5NA
B. 9.8gH2SO4和H3PO4混合物中含氧原子数为0.4NA
C. 该反应中生成0.2molBr2时,转移的电子数为0.2NA
D. 0.1mol/L的KHSO4溶液中含有的离子数为0.3NA
11. 下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
1mol可以和3mol氢气加成
1mol中含有3mol碳碳双键
B
石墨的硬度比金刚石小很多
石墨中共价键的键能比金刚石小
C
二氧化硫可以使高锰酸钾溶液褪色
二氧化硫具有漂白性
D
酸性:甲酸>乙酸>丙酸
烷基越长推电子效应越大
A. A B. B C. C D. D
12. 已知二氧化氯(ClO2)为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水、有毒,浓度较高时易发生爆炸。利用ClO2与H2O2在碱性条件下制备少量NaClO2的实验装置如图所示。
下列说法正确的是
A. 实验中通入CO2气体的速率应尽可能慢
B. 装置乙中应使用热水浴,以加快反应速率
C. 为配制分液漏斗中的混合液,应将甲醇溶液倒入浓硫酸中搅拌
D. 若装置甲烧瓶内氧化产物为HCOOH,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1
13. 大苏打(Na2S2O3)、苏打(Na2CO3)和小苏打(NaHCO3)被誉为“苏氏三兄弟”,在生产、生活中应用广泛。下列离子方程式不正确的是
A. 用MnSO4和NaHCO3反应制备MnCO3:Mn2++2=MnCO3↓+CO2↑+H2O
B. 用Na2S2O3溶液吸收尾气中的Cl2:5H2O+4Cl2+=2+8Cl-+10H+
C. 生活中常用泡沫灭火器灭火:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
D. 用Na2S2O3与盐酸反应测反应速率:+2H+=SO2↑+S↓+H2O
14. 一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示),具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大、且总和为24。下列有关叙述不正确的是
A. 该化合物中W、X、Y之间均为共价键
B. X的原子核外电子排布式为1s22s22p2
C. Y的最高化合价氧化物的水化物为强酸
D. Z的单质既能与水反应,也可与甲醇反应
15. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO的催化还原。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示Fe3O4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A. 生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可增大甲酸分解的速率
B. 在整个历程中,每1molH2可还原2molNO
C. HCOOH分解时,只有极性共价键发生了断裂
D. 反应历程中生成的H+可调节体系pH,有增强NO氧化性的作用
16. 某新型钠离子二次电池(如图)用溶解了NaPF6的二甲氧基乙烷作电解质溶液。放电时嵌入PbSe中的Na变成Na+后脱嵌。下列说法错误的是
A. 外电路通过1mol电子时,理论上两电极质量变化的差值为23g
B. 充电时,阳极电极反应为:
C. 放电一段时间后,电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变
D. 电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17. 苯酚能与形成的紫色配合物,该过程属于可逆反应。某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
(1)配制100mL0.1mol/L苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管和___________。
(2)探究铁盐种类和pH对苯酚与显色反应的影响。查阅资料:
ⅰ.对苯酚与的显色反应无影响;
ⅱ.小组同学得出猜想对与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是___________。
ⅲ.对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与浓度在一定范围内成正比。
提出猜想:猜想1:对苯酚与的显色反应有影响
猜想2:对苯酚与的显色反应有影响
进行实验:常温下,用盐酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的0.1mol/L溶液();用硫酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的0.05mol/L溶液。取4支试管各加入5mL0.1mol/L苯酚溶液,按实验1~4分别再加入0.1mL含的试剂,显色10min后用紫外-可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验条件下,pH改变对水解程度的影响可忽略)。
序号
含的试剂
吸光度
0.1mol/L溶液
0.05mol/L溶液
1
/
A1
2
/
A2
3
/
A3
4
/
A4
结果讨论:实验结果为
①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想“对与苯酚的显色反应有抑制作用”成立的理由是___________。
②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6,补充下表中试剂M为___________。
序号
含Fe的试剂
再加入的试剂
吸光度
0.1mol/L溶液
0.05mol/L溶液
5
/
NaCl固体
A5
6
/
试剂M
A6
③根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想1不成立,猜想2成立,且对苯酚与的显色反应起抑制作用,得出此结论的实验依据是:、A1___________A6(填“>”、“<”或“=”)。
(3)通过以上实验结论分析:与苯酚相比,对羟基苯甲酸与溶液发生显色反应___________。(填“更容易”或“更难”)
(4)实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验,请举一例子并说明现象___________。
18. 工业上利用黑钨矿(其主要成分是FeWO4、MnWO4,还含有少量SiO2和Al2O3)制备钨的工艺流程如下图所示:
已知:①上述流程中,钨的化合价只在最后一步发生改变;②常温下钨酸难溶于水。回答下列问题:
(1)已知元素钨与铬同族,钨在元素周期表中的位置是第六周期第______族,其位于元素周期表________区。
(2)提高黑钨矿“焙烧”效率的措施有______(任写一条),FeWO4在“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为__________。
(3)“滤渣”的主要成分是______(填化学式)。
(4)钨酸钙(CaWO4)和氢氧化钙都是微溶电解质。某温度下Ca(OH)2和CaWO4的饱和溶液中,pc(Ca2+)与pc(阴离子)的关系如图所示,已知:pc(离子)=-lgc(离子)。该温度下将Na2WO4溶液加入石灰乳中得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为__________,该反应的平衡常数K=_________。
(5)合金具有比金属单质更优越的性能,Cu-Mn-Al合金为磁性形状记忆合金材料之一,其晶胞结构如图所示(已知:Mn原子和Al原子位于Cu原子所构成的八个小正方体的体心)。
①若A原子的坐标参数为(0,0,0),则B原子的坐标参数为_______。
②已知该合金晶体的密度为pg·cm-3,则最近的两个Al原子间的距离为_____pm(列出计算式,阿伏加德罗常数的值用NA表示)。
19. 酸性溶液主要组成为HCl与(HCl与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为,。
(1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为___________。
(2)溶液中存在平衡:(蓝色)(黄色) ,下列说法不正确的是___________(填序号)。
A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动
B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数K增大
C. 加水稀释,的比值会减小
D. 加入少量NaCl固体,平衡正向移动,转化率增大
(3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为1.5mol/L、2.5mol/L、3.0mol/L时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是___________。mol/L时,在0~1.5min内,的平均生成速率为___________。
(4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往0.2mol/L溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的(浓度的负对数)的关系如图所示。
①曲线4代表的含铜微粒为___________。
②b点的纵坐标为___________。
③结合图像信息,计算反应的平衡常数K=___________。(已知的,写出计算过程)
20. 化合物V是一种重要的免疫增强剂,工业上可以进行如下路线的合成:
(1)化合物Ⅰ的名称为___________。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是___________。化合物Ⅱ的某种同分异构体,在核磁共振氢谱图上只有4组峰,能够发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有3种,其结构简式为___________。
(3)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法正确的有___________。
A. 化合物Ⅴ中存在3个手性碳原子
B. 由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中,有π键的断裂与形成
C. 由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程,反应类型相同
D. 化合物Ⅴ中N原子的杂化方式为杂化
(4)对化合物Ⅴ,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
___________
___________
②
___________
___________
催化氧化反应
(5)由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中,生成一种副产物,其分子式为,请写出其结构简式为___________。
(6)以1,2-二溴乙烷和为有机原料,合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
②第二步的产物与反应的物质的量之比为___________。
③最后一步的反应条件是___________。
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