专题卷(十) 有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（黑吉辽专版）

4. 从中草药中提取的calehinA(结构篇式如图)可用干治阿尔淡海默室.下列关于calelinA 2024-2025学年度高三二轮复习专题卷(士 的谥法辑谋的是 化学·有机化学基础 ## (考试时间75分0满分100分 可能用到的相对原子质量:H1 (C12 N14 015 。23 Cu 64 一、选择题;本题共15小题.报小题3分,共45分,在每小题给出的或个选项中,只有一项符合 A. 这有祖物分子中存在5种含官能团 B 该有担物分子中最多有21个C回子共平面 目要束。带:题目为能力提升题,分效不计入总分。 C.1o该有框物可以与?m0H发生加成院 1. 中国文物语说着中华文明的厚大与照理,下列博物信中的珍素文物,主要材料属于存机高分 D. 1mnl该有机物与足量NDH反,可以清耗3molNs0H 子化合物的是 5. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 青是梧梅过/ ,雕政杜牧 走青子 红文化主瑁” 主看和现也 t高 共站论 将乙加入摇酸游液中.产生气体通入笨纳济液中,笨殆 t 性:乙一一警 向漫的合物中加人运量的铁因,将产生的气体趣人 1 AgD.溶中.设色生减 与发生了祀 。 将位粉信过与极确般扶热一段计后,人氢化依溶滚墙 性,再加入步量选水,洛激去变& 解完全 2. 乙醒是医院用的麻醉落,实验室分离乙醇和乙醒球选择的装置是 1 挠中加人0无水乙,再加人1-没了婉,微热,将 1流丁婉发生指去反点生境 产生龄气遇人阅中,说水视色 ### 6. 科哥人员开发了惧一受共有机架限域超精细双金阔P:基结来扭(丙).结构如图所 ###_## 示(部分产糊省略)。 C D 3. 下列有关合或高分子部生指大分子的说法语误的是 A. 含有笨环的蛋白质遇涂磅院会发生是色反序 B. 核和酸生成核酸的过程中发生了取代反区 中 乙 C. 有机玻+cC 由甲基丙涵酸甲酣发生加聚反 下列迷辑的是 t. A. 皆上述反立分两步进行,第一步为幅成反应,则高二步为酒去反 B. 乙,丙郡含减性官能团,能与质子形成配位提 C. 0.1mol甲与是过新刻Cu(0H).共热生成2.8s短色固 1. 两分子中怀上的一代物有7幅 学B·(十]第1[共飞页} 既地门& 共学B·考(计1第:[共8页) 7. 以乙快为原料合成有机物G的流程如图所示 已知,相对链状烧怪,分子缺2个复时不也和度为1. io. =c0 -CH 下列有关缸述错误的是 C A. 它门器能发生疮去反凉,水解反成,加成反 B. 在疫的因级化读中分别演加祝物甲,乙,溶液鄙会视色且分 C. 1mol甲最多能涌框4 mol H 关干上流程的选错提的是 D.0.1ml乙量多能清好12.0:a A. 上述填程中,共有个切或段声部2个的代反度 11. 一种出地板温度调节的热稳定且可化学回收化学品的转化如图所示 B. A→E转化中新裂了。姚和:键,形成。键 #-10#O C. 上述该程中,“PdCC0”主要降双建与B.加成反应的活化的 D.一*在加热条料下生成)1成)! 乙 8. 某多默G的组成为C.H.O.N.G.完全水解得到三种氢基酸. . 下列叙述错议的是 A. 用红外谐位可测定甲的官幅团 B. 甲在殿排介廷中水解生成?种产勃 C. 乙尾于人工会最的线型高分子材& 无 D. nmol甲完全反泣时合或2ml乙 下{知试的陆 12. 请其素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗形核的有机化合物,可以用有机落剂X从 A. 等物数的量的上三种氢基酸最多消提ND日的量相等 中两中提取,使用现代分析位器对有规化合物3的分子结构进行测定,相关结果结国断示 B. 物质的量的上选三样氛基酸最多清花H以的量相 {选 0)选 C. 甘复酬(短基乙酸)是上述三种氢基酸的同系将 D1个6分子完全水解生段一订)个天冬复酸分子 9. 一种涂疗心脑症管疾病的药物中间体结构加图所示,下列说法正确的是 。 011010 4m30007801000 )40300和 A. 该中间体中的新有碳原子可处于同一平面 cr 乙起i B 该中体危发生取代,加成,看聚反 河 核融共复谱 C.这回体结与水N.NH.NC0)性KM落清反 下列有关X的述错设的是 D. 该中问体中采取染化的碳子与采取化的碳原子的数日之比为411 A. X的摩尔质量为74j.mol B. X的分子式为CH.0.属于 10. 某评题组利用高效的自由基联环化,通过一个共同中间体,完或两个天然产物scabrolide C. x的结构清试为C.H.0.1 D. X的同分体有3 A(甲)和hovelloekte(乙)的发式合成(M-代表甲基). 13. 下列陈述1和陈迷?帮正确且二考有相关性的是 露 这 乙二呈高 乙二醇分子间存在较短诞 2.二甲基1很丙烧不及生谓去见注 2.-二甲基1境裂测 廿是性化沿物 它是怪的衍生物,分子内贵生合反 。 在一定条件下语发生解及陆 多贴含有基,它是高分子合物 学B·(十)第》[共页 既地门者 共学B·考题(十]第页[共8页) 14. 化合物G在先学材料中具有分子开关的潜在应用,其结构简式如图断 起答下列问题 (1中 示,下列关干G分子的叙述中皆误的是 (填名称)官能团会被NB目.还题:还题后经”反应””形成是的反应型 A. 不含子性础原子 名 是 (2)B与FeBr/B.短应得 B. 具有抗酸窝性 社一无漠代产物;为了使目转化为C的原子利用冰为 C. 能发生加成,水幅反应 哥 100%.合适的试X是 D. 菜取杂化的元素有2种 (3已知磅意子上些有4个不同的掉子成掉子团时,被称为手性碳原子,D分子其有 15. 下列有关同分异构体种数(不包括立体异构体)的到断结议的是 个手性碳子,一定条件下.1moCICOCH.C与是量NOH水路液反成,量多清耗 性 mol aOH. 项 简体 (4)中间产物上分子内环化生成F(CH.NO).写出产物F的结构简式; 分子式CH0且含单官闭 A ,种 (5)参考上迷合成路线,F经 招超 (填“aBH”改“LiAH”)还以及酸处理形成 相分子量为72的经的一物 喜栏 xelfopam. 分子试为七H0且与%0H )神 C ()写出符合下列条件的目的回分显构体: (任写一个)。 因的二澳代物 三种 D ①能发生银趁反皮 ②其水幅产物之一遇FC3旅冕色 ②含有两个笨环和一个五 ·杯芳是是第三代题分子,具有热稳定性好,可排饰位点多,空舱尺寸的调节具有一定自由度等 优点,由候来二阶与醒类在酸笔化条件下缩合可以形成一种杯芳怪(图甲1.杯芳怪经修均 17. (15分)H为一种重要的化工原料,其一种合成路线如图所示。 oconicit. t. 水性烧基可得到杯芳怪衍生物 一碳化杯茅怪《国乙).它可以与多种阳离子和中性分子特 m0 - 异性识期,下列说法错混的是 □ C 。 CH.CH.Of B C _rt 乙-371 一 m0t m 0 m 二二) RCHO 1 。 r , 。 A. 碰化杯若怪与杯苦怪相比有束好的蓬水性 B. 间二阶与醛形成杯怪过程中有H.D生或 1 C. 中性分子被碳化杯芳烂识别,与碳化杯芳是之问形成兴价键 回答下问 (1)A中官词的名称1 D. 确化杯差经对能够识别的阳离子和中性分子有一定的尺寸要求 .AB的反应类是 (2试R是 (填结构简式). 二、非选择题:本题共4小题,共55分。带·题目为能力提升题,分值不计入总分。 ③H有 个手牲碳原子,C中碳原子的杂化方式为 16. (14分)飘肉松池到Nefom的合成路线如图所录(一表示环). (4)E→F反应的化学方程式为 图 ()M是B的同分异构体,同时具备下列条件的M狗结构有 11 1 神(不考虑立体异物)。 其中,在枝融共握道上有4阻峰日峰用积比为1.?·213的结构筑式为 1 ①l mol有物多能与3molNOH反 ②遇FeCl.济流发生显色反点,除环外不含其勉环 ②不能与浪的现忽化遍落陪发生成巨皮 1{ (6)设计以阶为原料合成1.2二流环已煌的合成路线; efnm (无相试任选). 学B·题(十]第:页[共8页 地门& 共学B·考题(十]第6页[共8页) 11.(13分)一种价疗精尿病药物的合成路线如图所示(部分反应条件已省略) (2)E中含氢官能园购名称是 :→:的反应类是 分~一 (3D的结构商式为 (4A→B的化学友程式为 (言)芳委族化合物M是D的同分异构体,则符合下列条件的M的结构有 B 种本立 wO-OO-coo 构异构)。 ①分子中欧某环外不含其她的环 ②笨环上有6个取代某且有一个为一N一N一CH. Ho 1 答下问题: (无相试起和凉渐选) :C一D反类为 ·某治疗流感药物的中间体E合成路线如图所示,回答下列问题 (1)有机物中含努官能团的名数为 (2)反应②的化学方程式为 ### (3)日是一种刻基酸,发生聚合反应所得高分子化合物的结构篇式为 ()符会下驱务挂的E的司分异扣体有 种,其中标共接复语有5组峰,日面程 。 之比为6:212.111的结梅简式为 .(任写1) (①属干芳香化合物且基环上有3个取代基 ②既可发生银就反庭,又发生永解区 (5)设计以甲释,甲为起始原料删各 -COOCHCH.的合成路线: p 1 (无机达任阻). 已知No.F:tNH.代表乙. 19.(1分)化合物C是一些三理数两物的重要中词体,其某种合成路线如图所示. (1)约分子式为 (2B中最多有 个原子共面;化合物CHCOCH(OOE:中官能团的名称为 (oicouot. D ()反应的反类型是 _→cino ,反应的化学方程式为 (4)A水解韵有机产物的名称为 -oiuco---0 ,考香族化合物M的相对分子质量比A的水解严物 多14.且M与A的水解产物互为拇系物,则M的可能结构有 cOO.00% 鞋,其中满足核础 0 共振短谐喜积之比为2.2·2.1·1的结构简式为 (5)设计以CH.O为起原料新备CH.0一 CNH.的合戏路线: 国答下问题 (1)A的名称为 (注明条件,无机试任选). 学B·题(十]第7页[共8页) 既地门& 共学B,考(十]第8页[共8页).化学. 参考答案及解析 角形。 (5)以顶点的S^{}分析,距离$^{}”最近且相等的Fe^{②位于梭心,共有6个。 2 4X120 4X120 N 1个晶胞的质量为 cm~4.8x10{3 M·cm-3。 化学(十) 一、选择题 1. B【解析】陶瓷的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料;木雕鸟纹权杖材质为木材,木材主 要成分是纤维素,属于有机高分子化合物;北燕青铜虎子材质为青铜,属于金属材料;玉石属于无 机非金属材料。 2. C【解析】乙醇和乙越互溶,乙沸点低于乙醇,采用蒸操作分离。 3. D【解析】生成核苷酸的过程中,磷酸与核苷之间通过化反应形成磷键;聚甲基丙唏酸甲酷 由其单体甲基丙 酸甲脂发生加聚反应得到;D项中的结构简式为2-轻基丁酸的缩聚产物 4. A【解析】该有机物分子中存在越键、经基、碳基和脂基4种含氧官能团。 5. D【解析】将乙酸加入碳酸纳溶液中,产生的二氧化碳中含有CH.COOH,没有进行除杂,气体 通人本酸钢溶液中产生本酸,无法证明碳酸酸性强于本酬;本和液澳反应后的气体产物中混有 Br。,再通入AgNO。溶液中也可以产生浅黄色沉淀,无法证明本与液澳发生了取代反应;水应 在酸性条件下加入,氢氧化钢可以与碑单质发生反应,无法检验淀粉是否水解完全;产生的气体 中混有乙醇,但乙醇不能使澳水褪色,故可以证明1-澳丁烧发生消去反应生成怪 6. D【解析】若甲和乙第一步发生加成反应,则氛基和醛基发生加成生成经基,第二步消去水生成 碳氮双键;乙、丙都含氢基,能与氢离子形成配位键;甲分子含2个醛基,0.1mol甲与足量新制 Cu(OH)。完全反应生成0.2molCu。O,质量为28.8g;丙分子含4个本环,笨环上共有6种氢原 子,故笨环上的一澳代物有6种。 7.C【解析】题述流程中,三键与H。生成双键,pd-CaCO。降低三键与氢气加成反应的活化能,使 双键不与氢气反应。 8.D【解析】题给3种氛基酸分子中含氢基、拨基数目不完全相等,等物质的量的3种氢基酸最多 消耗NaOH或HC1的量不相等;同系物分子中含官能团种类和数目完全相同,分子式相差若干 个“CH”,甘氢酸是丙氛酸的同系物,不是另两种氛基酸的同系物;多肤水解时水参与反应,根据 C、N原子守恒,题给3种氛基酸中C、N原子数与G分子中C、N原子数相等,因水分子数不确 定,故H、O数不能列出关系式,设1个G分子完全水解最终生成丙氢酸、天冬氢酸、赖氢酸分子 数依次为x、y、z,有3x十4y十6z-a,x十y十2z-d,解得y-a-3d。 9. D【解析】根据题给结构简式可知,该中间体中含有多个直接相连的饱和碳原子,故所有碳原子 不可能处于同一平面:该中间体不能发生缩聚反应;该中间体中不含有发基和酸经基,不能与 Na。CO。反应;该中间体中采取sp^{}杂化的碳原子与采取sp^{}杂化的碳原子的数目之比为16; 4-4:1。 10. B【解析】有机物甲、乙与澳加成产物能溶于四氢化碳,不分层 .4. 高三二轮复习专题卷 11. B【解析】甲分子结构对称,在酸性介质中水解生成1种有机化合物。 12. D【解析】C.H。O的同分异构体为融类、醇类,类有3种(含本身),醇类有4种,符合条件的 结构有6种。 13. A【解析】乙二醇分子间存在氢键,它们分子间作用力较强,具有黏稠状;代经发生消去反 应,要断裂C一X键、邻位C一H键;甘氢酸是两性化合物,因为它含叛基、氢基;多肤含肤键(或 酷股基),故可以发生水解反应。 14. B【解析】G分子不含手性碳原子;G分子中酷安基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应;G 分子中含酷按基能发生水解反应,碳碳双键、本环能发生加成反应;G分子中采取sp杂化的元 素有C、N两种。 15. C【解析】有机物分子式为C。H.O含1个双键或环且只含一个官能团的有机物,即丙醛、丙 副、环氧丙院、甲基环氧乙烧、环丙醇,共5种。用余数法计算,相对分子质量为72的怪为 C.H.。,虎院的一氢代物有8种。有机物分子式为C.H。O。,含1个双键,它能与氢氧化钢反应, 它可能是拨酸或醋,采用分类法书写同分异构体,第一类为叛酸,CH。COOH有4种;第二类为 脂类,列表如下: 巍酸 醇 序号 脂 ; 甲酸(1种) 丁醇(4种) 4种 乙酸(1种) 丙醇(2种) 2种 乙醇(1种) 丙酸(1种) 1种 ④ 丁酸(2种) 甲醇(1种) 2种 符合条件的同分异构体有13种。异丙本的结构简式为 ,两个澳原子位于侧链有 3种;一个澳原子位于侧链,另一个澳原子位于笨环,有6种;两个澳原子位于笨环,有6种,符合 条件的同分异构体有15种。 *C【解析】横酸基是亲水基团,用其修饰疏水性煌基链会增强杯芳经的亲水性;根据化合物甲的 结构简式可知,反应过程中间本二酸中本环中的H和醛基中的O结合生成H.O;中性分子与 化杯芳经间形成的是非共价键;碳化杯芳经的空腔尺寸在一定范围内可以调节,因此对能够识别 的微粒具有一定尺寸要求。 二、非选择题 16.(1)(嗣)巍基 脂化反应(或取代反应) (2)7 CHNHz (③)1 Ph CHt (5)LiA1H HCOO. OOC # (6) 等(任写一个即可) oOCH 【解析】A经NaBH。还原后(嗣)炭基转化为醇经基,醇经基再与浚基发生化反应生成B,B .42. ·化学. 参考答案及解析 与CH.NH。发生反应生成C,C在LiA1H.作用下脱出(嗣)炭基生成D,D与 发生取 C' 代反应生成E,E中氢原子与一NH一发生分子内取代反应生成E ),F发生还原反 CH 应再经酸化得到Nefopam. (2)B与FeBr。/Br。发生笨环上的取代反应,B中有两个笨环,其中Ph代表的本环中存在三种 类型的氢原子,另一笨环中存在4种类型的氢原子,故共有7种一元澳代产物;为了使B转化为 C的原子利用率为100%,对比B和C的结构简式可知,合适的试剂X应为CH.NH。。 (3)根据手性碳原子的概念,D中只有轻基所连碳为手性碳原子;在CICOCH.C1中1mol氢原 子可消耗1molNaOH,其中ClCO-中氢原子被取代后生成-COOH,能继续消耗NaOH,因 此1molClCOCHCl可消耗3molNaOH。 (5)由A→B、C→D的转化过程可知LiA1H.能将炭基直接脱氧,因此F经LiA1H.处理才能得 到Nefopam. (6)①能发生银镜反应,可知分子中存在醛基或甲酸基结构;②其水解产物之一遇FeCl。溶液 显色,可知分子中存在脂基,结合氧原子个数及能发生银镜反应,可知分子中存在甲酸基,且 甲酸酷基结构直接与基环相连;③含有两个笨环和一个五元环,则符合条件的B的同分异构体 HCOO OOCH 可能的结构有 等。 OOCH OOCH 17.(1)醛基、键 取代反应 (2)CH.CH。COOH (3)2 2 s_p^{,sp{ 化剂 (4) HOO HOOCH.CHOH CHCOO- (5)13 -OH OH OH Br 浓酸 (6) (或其他合理答案) Br 【解析】(5)M是B的同分异构体,符合条件:②遇FeCl。溶液发生显色反应,除本环外不含其他 环,说明含有酸轻基;③不能与澳的四氢化碳溶液发生加成反应,说明不含有碳碳双键、碳碳三 键;①1mol有机物最多能与3molNaOH反应,结合①②③,说明除了含有1mol)轻基外,还 OH 含有1mol酸脂基。根据上述分析,符合条件的M的结构有13种,分别为 OOCCH .431 高三二轮复习专题卷 OH OH OH OH CH; OH CH。 CH; oOCCH oOCH HCOO OOCCH OOCH OH OH OH OH HCOO CH。 OOCH CH HCO0 OOCH CH. OH OH OOCH OH HCOO :其中核磁共振氢谱显示有4组峰目峰 CH. OOCH CH。 CH 面积比为1:2:2:3的结构简式是CH.CO0 -OH。 18. (1)浚基 酷胶基(肤键)氧化反应 (2)) +NaOH H.O +NaCl Cl oH H 0 HN-CH-C1OH (3) CH: CH 0 H.C C (4)16 H-C-O-CH- (或H-C-O-CH CH HC # (5) CHOH O-cooCH-CH CH: KMnO/H -COOHH -COOH- 雷尼键 【解析】A与HCHO、HC1在ZnCl。的催化作用下发生反应生成B,B在NaOH水溶液中发生 取代反应生成C( ).C发生催化氧化反应得到D,D再发生氧化反应得到E,E OH 与H。发生加成反应得到F,F与SOCl。发生取代反应生成G,H是一种氢基酸,G与H发生取 代反应生成I,结合G、I的结构简式可以推知H为 NH COOH (1)由I的结构简式可知,I中含氧官能团的名称为羚基、酷胶基(肤键);由分析可知,C为 .441 ·化学. 参考答案及解析 ,C发生氧化反应得到D。 OH (2)B在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ,反应②的化学方程式为 OH H.O +NaOH 十NaCl。 C OH NH。 (3)由分析可知,H的结构简式为 ,其分子中含有羚基和氛基,可以发生聚合反 COOH H 。 HN-CH-COH CH. 应,所得高分子化合物的结构简式为 。 (4)E的同分异构体满足条件,①属于芳香族化合物目笨环上有3个取代基;②既可发生银镜反 应,又可发生水解反应,说明其分子中含有醛基和脂基,结合E的分子式可以推知其分子中含有 基团HCOO一。综上所述,若笨环上的取代基为HCOO一、一CH。、一C。H,此时有10种情 况,若本环上的取代基为HCOOCH一、一CH。、一CH,此时有6种情况,因此符合条件的E的 同分异构体有16种,其中峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为 CH C HC H-C-O-CH- 或H-C-O-CH CH H:C (5)以甲醉、甲笨为起始原料制备 -COOCH一-CH,由逆向分析法知, HOCH一CH与 CoOH 发 生 化 反 应 可 以 得 到 -COOCH一CH。,HOCH。CH。可由-CH。发生类似题干①②的 反应得到. -COOH可由-CH。先氧化再加成得到,由此即可推知合成路线。 19.()氢本 (2)(醐)巍基、硝基 氧化反应 -NO+H:O (5)13 OH (合理即可) 【解析】A是氢笨,A与(CHCO)。O在AICl。催化作用下发生取代反应生成C,C与HN 发生取代反应生成D,则D为CH一 N;结合D、E结构简式可知,B为 45. 高三二轮复习专题卷 >-NO。,A与浓硝酸、浓疏酸混合加热发生取代反应生成B;B、D发生取代反应生成 E,E与CH.COOOH在CH.Cl。条件下发生氧化反应生成F,F在酸性条件下水解生成G。 (1)根据A的结构简式可知,A的名称为氢本。 (2)根据E的结构简式可知,E分子中的含氧官能团名称为(醐)碳基、硝基;由分析可知,E发生 氧化反应生成F。 (3)根据上述分析可知,D的结构简式为cH- (4)A是 -Cl,A与浓硝酸、浓疏酸混合加热发生取代反应生成B和H。O,该反应的化学方 程式为-CI+HNO。* 浓酸.Cl--NO。十H:O。 △ (5)D的结构简式为cu一 N.其分子式为C。H。ON,芳香族化合物M是D的 同分异构体,满足条件;①分子中除笨环外不含其他的环;②笨环上有6个取代基且有一个为 -N-N-CH.,则符合条件的M的结构可以是本环上连3个-CH、1个-OH、1个-CH-CH 1个-N-N-CH。,有10种结构;也可以是笨环上连4个-CH、1个-CHO.1个-N-N-CH 有3种结构,所以符合条件的M的结构共有10十3一13种。 *(1)CH.O (2)15 基(嗣)炭基 (3取代反应 BrBr COOH (4)邻本二甲酸 10 -CH COOH Fe、HCiCH:O (5)CH:O-) -NO 50_60C -NH 【解析】(1)由A的结构简式可知,A的分子式为C。H.O。 (2)B中含有基环和巍基,二者都是平面结构,而一NH一中N原子采用sp^{}杂化,是立体结构,则 B中最多有15个原子共面;化合物CH.COCH.COOEt中官能团的名称为脂基和(剩)碳基。 (3)由D和E的结构简式推知,反应④的反应类型是取代反应;反应③中C与Br(CH。)。Br发生取 代反应生成D,其反应的化学方程式为NK+Br(CH).Br一 _Br+KBr。 # COOH (4)A中含有脂基,可以发生水解反应,水解产物为 ,名称为邻笨二甲酸;芳香族化合 COOH 物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,说明M中笨环 上的取代基为2个-COOH、1个-CH;或1个-COOH、1个-CHCOOH或-CH(COOH)。 则M的可能结构有10种;其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式 .46. ·化学 参考答案及解析 COOH CH COOH (5)由逆向分析法可知,CH{O-NH。可由CHO-NO。发生还原反应得到, CHO -NO。可以由CH;O 》发生硝化反应得到,则合成路线为CHO 浓碗酸、浓硝酸.CH{O-NO。 Fe、HclCHO 50~60C -NH. 化学(十一) 一、选择题 1. D【解析】根据NO分子的结构推测其电子式为 N::N::0.。 2. B【解析】由图甲可知升高温度平衡转化率增大,说明平衡正向移动,C。H。(g)C。H。(g)十 H.(g)△H>0,根据反应特点,反应条件为高温低压;在温度不变时,加压,化学平衡逆向移动, C.H。的物质的量分数增大,A点表示0.1MPa、556C时C.H.平衡时的物质的量分数,则 (CH) 0.1MPa×25%×0.1MPa×25% -0.0125MPa;CO。可以与C反应生成CO,用CO。氧化 0.1MPa×50% C。H。脱氢制丙可以消除积碳;1个C。H。直接脱氢生成1个C。H。,转移2个电子,1个CO。氧 化1个C。H。脱氢生成C。H。和CO也转移2个电子,则两者制得等量的丙 转移电子数相同。 3. D【解析】由题图可知,c(OH)-0时,c②(A)-20×10-mol②}·L-*,此时c(R)~c(A), 则K。(RA)=c(R )·c(A)~c(A)一2X10-1*;难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 RA(s)一R (aq)十A(aq),在ROH溶液中,相当于在水中增加R ,RA的溶解平衡逆向移 动,溶解度减小,故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度;ROH是一元弱碱,A不 发生水解,所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐,溶液 中存在质子守恒c(H)=c(ROH)十c(OH);pH=6时,c(OH)=10*mol·L,此时 c*(A)=3x10-*mol·L-},c(A)-/3x10-mol·L-1<2x10-mol·L-}。 4. B【解析】由图像可知,常温下,当V(NaOH溶液)一0时,对应溶液的pH一3,此时溶液中的 c(H)-0.001mol·L-1,则有K.- c(HAuCl) c(H)+c(Na )=c(OH)+c(AuCl),n点时温度高于25C,故K10-,当c(H) 10mol·L-时,c(OH)>c(H),则有c(Na )>c(AuCl);升高温度能促进AuCl的水 解,水解平衡常数增大,温度T()<T(n)<T(q),则、n、9三点对应AuCl的水解平衡常数 K()<K(n)<K(q);点时,V(NaOH溶液)=10mL,根据电荷守恒有c(H)十c(Na ) c(OH)十c(AuCL),根据元素守恒可得2c(Na)三c(HAuCL)十c(AuCl).两式联立消去 c(Na)可得2c(H)+c(HAuCl)-2c(OH)十c(AuCl)。 5. A【解析】NaHA溶液中存在质子守恒c(HA)十c(H)-c(OH)十c(A}-);当V(NaOH溶 液)一20mL时,溶质为NaHA,据图可知此时c(A2})>c(H。A),说明HA的电离程度大于水 解程度,溶液显酸性;H.A的电离抑制水的电离,当V(NaOH溶液)一40mL时,溶质为Na。A .47.