重难点05 官能团的性质与有机物的转化（湖南专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高一化学下学期期末真题分类汇编

重难点05 官能团的性质与有机物的转化 1．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)某有机物的结构简式如下图所示，则下列有关说法正确的是 A．该有机物的分子式为，且与一定互为同系物 B．该有机物能与溶液反应，则该有机物能消耗 C．该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应 D．该有机物分子中有9种氢原子 2．(23-24高一下·湖南娄底·期末)某研究团队利用不对称动力学拆分交替共聚的方法，合成了立体结构的交替共聚物，过程如图所示： 已知：—Ph代表苯基，代表烃基，—Me代表甲基。 下列说法错误的是 A．是该共聚物的链节 B．该共聚物在酸性或碱性条件下能降解 C．中均含有手性碳原子 D．1mol该共聚物充分水解能消耗NaOH 3．(23-24高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某化学研究小组设计利用硝酸工业尾气(只含NO、)制备亚硝酸钠()的工艺流程如下。已知：，。 下列说法错误的是 A．是非电解质，也是酸性氧化物 B．用硝酸尾气制备的中可能含有 C．尾气中的含量越高，的纯度越低 D．标准状态下，a L的硝酸尾气用NaOH溶液完全吸收，至少消耗NaOH 4．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 A．S-诱抗素的分子式为C14H20O5 B．S-诱抗素分子中含有三种官能团 C．1 molS-诱抗素分子与1 mol HBr发生加成反应的产物只有4种 D．S-诱抗素能发生加聚反应和氧化反应，1 molS-诱抗素分子能消耗2 molNaOH 5．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)已知：(C6H10O5)nC6H12O6CH2OH(CHOH)4COOH。 下列说法正确的是 A．(C6H10O5)n和C6H12O6互为同系物 B．反应②属于加成反应 C．向①反应后的溶液中直接滴加银氨溶液并加热，可验证C6H12O6的生成 D．1 mol CH2OH(CHOH)4COOH最多消耗6 molNa 6．(23-24高一下·湖南岳阳·期末)从中药茯苓中提取的茯苓新酸DM，其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸DM的说法错误的是 A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可与足量金属钠反应产生1.5molH2 C．分子中含有4种官能团 D．可发生取代反应和加成反应 7．(22-23高一下·湖南益阳桃江县·期末)某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是    A．分子式为C7H6O5 B．1mol该物质能与 4molNa发生反应 C．分子中含有两种官能团 D．该物质只能发生加成反应，不能发生取代反应 8．(22-23高一下·湖南衡阳三校·期末)某有机物(M)的结构简式如图所示，下列有关M的说法正确的是    A．不能与金属钠发生反应 B．含有3种官能团 C．可自身发生加聚反应 D．分子式为 9．(22-23高一下·湖南长沙四区联考·调研)从中药八角茴香中提取的有机化合物莽草酸，具有抗炎、镇痛作用，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法错误的是    A．分子式为 B．含有两种官能团 C．莽草酸与足量钠反应生成 D．与乙酸、乙醇均可发生酯化反应 10．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示。 已知：①在表示有机化合物的组成和结构时，如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，则得到键线式。如丙烯可表示为，乙醇可表示为。 ②羟基与苯环直接相连的有机物称为“酚”。 ③苯酚()是最简单的酚，酚羟基在水中可微弱电离，产生而显弱酸性 (1)丹参素的分子式为 。 (2)丹参素 (填“是”或“否”)属于芳香烃。 (3)下列反应类型中丹参素不能发生的 (填序号)。 ①加成反应　　　②取代反应　　　③氧化反应　　　④加聚反应 (4)向丹参素溶液中滴入2～3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明丹参素溶液具有 性。 (5)根据丹参素结构，预测1mol丹参素和足量的氢氧化钠溶液反应时，最多能够消耗 molNaOH；1mol丹参素与足量Na反应，可以产生 mol。 11．(22-23高一下·湖南岳阳岳阳楼区·期末)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。如图是有关乙烯的一些变化，根据乙烯的转化图，完成下列问题： (1)乙烯的电子式 。 (2)①③的反应类型为 、 。 (3)丙的结构简式为 ，丁中的官能团为 。 (4)反应②的化学方程式为 。 (5)写出用丁及其它物质反应生成乙醛的化学方程式 。 12．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。 （1）写出D的官能团名称 。 （2）写出反应③的化学方程式 。 （3）发生反应①时钠在 。（填“液面上”或“液体底部”）。 （4）写出反应②的反应类型 。 （5）比B多一个碳原子的B的同系物，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，请写出该反成的化学方程式 。 13．(23-24高一下·湖南长沙一中·期末)乙烯是来自石油的重要有机化工原料，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答： 已知： （1）乙烯分子中有 个原子共面。 （2）CH3CH2OH中官能团的名称是 。 （3）反应I的化学方程式是 ，反应类型是 。 （4）反应IV的化学方程式是 ，反应类型是 。 14．(22-23高一下·湖南长沙实验中学·期末)异丁酸乙酯()主要用于配制奶油及草莓、樱桃等水果型香精，它的一种合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)反应③属于 反应。 (2)按照官能团对有机物进行分类，VⅢ属于 类物质。Ⅶ的官能团名称为 。 (3)V的名称为 ，其发生加聚反应的化学方程式是 。 (4)⑤的化学方程式为 ；下列关于有机物Ⅶ的说法中，正确的是 (填标号)。 a．与乙酸互为同系物 b．属于不饱和烃 c．能与溶液反应 d．能发生取代、氧化、加成反应 (5)Ⅰ的一种同分异构体Ⅸ为环状烃且只有一种一取代物，IX的结构简式为 ，Ⅸ与反应生成的六氯取代物有 种。 15．(22-23高一下·湖南长沙雅礼中学·期末)有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： (1)由石油获得A的生产工艺称为 ； (2)C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)； (3)反应⑥的化学方程式为 ； (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。 a．A、E分子中的原子均处于同一平面 b．A和H均能与酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 (5)X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。 16．(20-21高一下·湖南长沙第一中学·期末)下图是几种常见有机物的转化关系图。 已知：Ⅰ.溴乙烷的结构简式，其主要化学性质如下： Ⅱ. 回答下列问题： (1)所含官能团的名称为 ，溴乙烷的电子式 。 (2)反应③的反应类型为 。 (3)C的结构简式为 。 (4)反应④生成1 mol砖红色沉淀时，反应的乙醛物质的量为 。 (5)反应⑤的化学方程式为 。 (6)乙醛的同分异构体除了(不稳定)，还有 。 17．(18-19高一下·湖南长沙雨花区·期末)某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下图所示： (1)A的结构式为 ， B中官能团的电子式为 ， D中官能团的名称为 。 (2)反应①的反应类型是 ，反应③的化学方程式为 。 (3)反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中(如下图所示)。重复操作2－3次，观察到的现象是 。该反应的化学方程式为 。 (4)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为 。 (5)B、D在浓硫酸的作用下实现反应④(酒精灯等在图中均已略去)试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是 。为了防止试管a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 。反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是 。反应④的化学方程式为 。 18．(20-21高一下·湖南五十校·期末)石油经裂解可获得大量化工产品A，以A为原料合成香料D的流程如下： 请回答下列问题： (1)在标准状况下，烃A的密度约为 g/L。 (2)物质B的官能团的名称为 ，常用于检验该官能团的一种悬浊液是 。 (3)反应②的有机反应类型为 。 (4)写出物质C与金属钠反应的化学方程式 。 (5)与物质C按物质的量反应生成D．则D的化学式为 。 (6)T是D的同分异构体。与足量的碳酸氢钠溶液反应能放出(标准状况下)。则T的可能结构有 种。(不考虑立体异构) 19．(16-17高一下·湖南岳阳县第一中学·期末)已知A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平标志，下图是以A为原料生产某些化工产品的转化关系图： 据此回答下列问题： (1)写出A的结构简式 ，D中官能团的名称 。 (2)反应①的反应类型 。 (3)写出反应③的方程式的 。 (4)写出C的属于酯类的同分异构体的结构简式 。 20．(23-24高一下·湖南邵阳新邵县·期末)已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下能发生下图所示的转化关系。 (1)写出有机物A的名称 ，C的名称 ，B官能团的名称 ，D官能团的名称 ，F的结构简式 。 (2)写出A使溴水褪色的反应类型 。 (3)写出实现B→C转化的化学方程式 。 (4)46 g B与30 g D在浓硫酸加热条件下反应。如果实际产率为70%，则可得到E的质量为 g。 21．(21-22高一下·湖南岳阳临湘·期末)有机物的转化关系如图所示。A是来自石油的重要化工原料之一，它的产量是衡量一个石油化工发展水平的标志。结合以下路线回答下列问题： (1)A的官能团名称是 ，反应①的反应类型是 反应。 (2)请写出反应③的化学方程式 。 (3)E是一种高分子，可用于制作食品袋，写出制备E的化学方程式 。 (4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应②或⑤制备，请指出用哪一个反应制备较好： (填序号)，并说明较好反应的理由 。 (5)某校化学课外小组在实验室利用在浓硫酸作用下制备H，主要步骤如下：在甲试管中加入物质D，再加入浓硫酸，边加边振荡，然后加入G，在乙试管中加入饱和碳酸钠溶液。按图连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热，再大火加热。待试管乙中收集到一定量产物后停止加热。 i.写出制取H的化学方程式 。 ii.上述实验乙试管中的现象是 。 22．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)松香中含有松香酸和海松酸，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．二者均能与氢氧化钠溶液反应 B．二者所含官能团的种类和数目相同 C．二者不互为同分异构体 D．二者均能与以物质的量之比为1：2发生反应 23．(23-24高一下·湖南长沙南雅中学·期末)LiAlH4和LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂。它们遇水均能剧烈反应释放出H2，LiAlH4在125℃时分解为LiH、H2和Al。下列说法不正确的是 A．LiH中氢元素的化合价为-1价 B．1 mol LiAlH4在125℃ 完全分解，转移3 mol电子 C．LiAlH4与乙醛作用生成乙醇，LiAlH4作氧化剂 D．LiAlH4溶于适量水得到无色溶液，其反应可表示为：LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑ 24．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)有机物M是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，下列有关M的说法不正确的是 A．分子式为 B．既可与乙醇反应，又可与乙酸反应 C．可发生氧化反应 D．标准状况下，与足量金属钠反应，可生成氢气 25(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是 A．H的化学式为 B．M为丙烯酸 C．整个过程中的反应类型只有2种 D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热 26．(22-23高一下·湖南长沙宁乡·期末)已知A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如图转化关系，请回答下列问题：    (1)写出B中官能团的名称 ，⑥的反应类型为 (2)A的结构简式 ，E的结构简式 。 (3)已知A与氢气反应生成F，在F的同系物中最简单的有机物的空间构型为 。 (4)写出过程④发生的化学反应方程式 (5)H为B的同系物，满足以下条件的有 种。 ①H的相对分子质量为88 ②H能够与反应 27．(20-21高一下·湖南衡阳第八中学·期末)已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系： 请回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称是 ；C的结构简式是 。 (2)E是一种具有香味的液体，由B＋D→E的反应方程式为 ，反应类型是 。 (3)G是一种高分子化合物，其结构简式是 。 (4)比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医立即对其受伤部位喷射物质F进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式： 。 (5)H是E的同分异构体，且H能与NaHCO3反应，则H的结构简式可能为(写出1种)： 。 28．(20-21高一下·湖南湘西·期末)丙烯酸乙酯是一种食用香料，下图是合成丙烯酸乙酯的路线图。A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在标准状况下其密度为，A与D互为同系物。 已知∶某些有机物的官能团可以发生以下转化∶ (1)写A出分子的结构简式∶ 。 (2)写出下面两种有机物的官能团名称∶B ，D 。 (3)写出下面两种反应类型∶③ ，④ 。 (4)写出反应B和E反应的化学方程式 。 (5)请写出满足以下条件的丙烯酸乙酯的同分异构体的结构简式(任写一种) 。 ①能使溴水褪色；②能与溶液反应产生。 29．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)有机推断：A只含有两个碳，能催熟水果，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，E是具有香味的液体，F是一种高分子化合物，G的相对分子质量为30，转化关系如图所示： 回答下列问题： (1)A的名称是 ，D中的官能团名称是 ，E的结构简式是 ； (2)的反应类型属于 反应。反应⑤中的反应条件是 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)D与能发生类似反应的反应，请写出其化学方程式 。 30．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)有机推断题 来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化： 已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。 (1)C的名称是 ，D分子中的官能团名称是 ，A分子中的官能团名称是 (2)反应③的化学方程式是 ，该反应属于 反应。 (3)反应④的化学方程式 ，该反应属于 反应。 31．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)的分子式为： ；中的官能团名称是 。 (2)发生催化氧化反应(铜作催化剂)的化学方程式： 。 (3)根据以上合成线路推测，反应③和④发生的有机反应类型分别是 、 。 (4)根据信息推断，写出反应④所需的试剂是 ；反应条件是 。 (5)已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出的结构简式，用星号(*)标出中的手性碳原子 。 32．(22-23高一下·湖南永州·期末)丁烯酸乙酯的用途非常广泛，可用于有机合成中间体、溶剂、油漆软化剂等。用乙烯合成2-丁烯酸乙酯的路线如下：    已知：   (1)A中含有的官能团的名称为 ，由B生成C的化学反应类型是 。 (2)的化学方程式为 。 (3)2-丁烯酸乙酯的结构简式为 。 (4)写出与2-丁烯酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。 (5)实验室可用2-丁烯酸与乙醇制备2-丁烯酸乙酯。其实验步骤： 步骤1：在反应瓶中，加入2-丁烯酸21.5g、乙醇100mL(过量)和浓硫酸2mL，搅拌，加热回流一段时间； 步骤2：蒸出过量的乙醇： 步骤3：反应液冷却后，加入饱和溶液洗涤至中性，分离出有机相。 步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏(如图，夹持仪器已略)，得2-丁烯酸乙酯。    回答下列问题： ①图中仪器A的名称是 。 ②步骤3中，用饱和溶液洗涤，其目的是 。 ③本实验的产率是 (结果保留三位有效数字)。 33．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)A、B、D、E、F、M是重要的有机化工原料。它们之间的转化关系如图，其中A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 (1)下列说法正确的是_______。 A．淀粉和纤维素都属于天然高分子化合物 B．M可与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀 C．B是电解质，能电离出 D．用饱和碳酸钠溶液可以鉴别B、E和F (2)A结构简式是 。反应③属于 (填反应类型)。 (3)反应④的化学方程式是 。 (4)M在体内经无氧呼吸生成乳酸，写出乳酸的官能团名称 。 (5)乳酸与足量金属钠反应，可得气体(标况)；乳酸与足量碳酸氢钠反应，可得气体(标况)，则 。 (6)写出两分子乳酸在一定条件下反应生成链状酯的化学方程式 。 34．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)乙烯是重要的有机化工原料，通过下列转化可制取某些常见有机物。 结合以上转化路线回答： (1)反应④的化学方程式是 。 (2)与A物质互为同分异构体的有机物的结构简式为 。 (3)F是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为 。 (4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。 制法一：实验室用D和E反应制取G，装置如图所示。 ①甲试管中加入反应混合物后，为了防止液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 。 ②试管乙中饱和Na2CO3溶液的作用是 。 ③反应结束后，振荡试管乙，静置，观察到的现象是 。 制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。 ④该反应类型是 。 ⑤与制法一相比，制法二的优点是 。 35．(23-24高一下·湖南岳阳岳阳楼区·期末)乙烯是重要的有机化工原料，利用乙烯进行如图转化 （1）乙醇分子中官能团的名称为 ，D的结构简式为 。 （2）实验室中用于鉴别乙烯和乙烷的试剂可选用 填序号。 A．水B．溴的四氯化碳溶液C．氢气D．酸性高锰酸钾溶液 （3）③的另一反应物及反应条件是 ；通过途径②、③均可得到A，其中属于加成反应的是 填“②”或“③”。 （4）写出⑤、⑥的化学反应方程式：⑤ 、⑥ 。 36．(23-24高一下·湖南娄底·期末)乙醇可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产，一些转化如图。 某些物质的有关数据如下表： 熔点/℃ 沸点/℃ 水溶性 乙醇 -114.1 78.3 易溶 乙醛 -121 20.8 易溶 乙酸乙酯 -83 77.0 难溶 回答以下问题： （1）间接水合法中的转化③：乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(CH3CH2—OSO3H)的有机反应类型是 ，转化④的化学方程式是 ； （2）蘸有B的玻璃棒遇到氮的最简单氢化物气体会冒白烟，反应的化学方程式为 ，转化⑤的化学方程式为 ； （3）将一质量为w的铜丝灼烧变黑后，迅速插入乙醇中，变黑的铜丝恢复红色。 ①使铜丝恢复红色的反应的化学方程式为 ； ②若要证明铜丝起催化作用，还需要进行的操作是 ； （4）已知：CH3CHO + NaHSO3 →↓（α－羟基乙磺酸钠），如上所得乙醛可用如下方式提纯： ①α－羟基乙磺酸钠的晶体类型为 。 ②分离操作A的名称是 ； ③某同学设计分离操作B的装置（夹持和加热装置已略去）如图所示。冷凝管中的液体应从 口进。（填“D”或“E”） 下列有关操作与装置的分析，正确的是 。（填字母，多选反扣） A．烧杯中应装冰水         B．冷凝管应通温水 C．图示装置可用于除去乙酸乙酯中混有的乙醇 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 重难点05 官能团的性质与有机物的转化 1．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)某有机物的结构简式如下图所示，则下列有关说法正确的是 A．该有机物的分子式为，且与一定互为同系物 B．该有机物能与溶液反应，则该有机物能消耗 C．该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应 D．该有机物分子中有9种氢原子 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知有机物的分子式为，与的结构不一定相似，则不一定互为同系物，A错误； B．只有-COOH与NaOH反应，则该有机物能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物能消耗1molNaOH，B错误； C．含碳碳双键，可发生氧化、加成、加聚反应，含-COOH、-OH可发生取代反应，C正确； D．根据结构简式可知该有机物分子中有7种不同化学环境的氢原子，D错误； 答案选C。 2．(23-24高一下·湖南娄底·期末)某研究团队利用不对称动力学拆分交替共聚的方法，合成了立体结构的交替共聚物，过程如图所示： 已知：—Ph代表苯基，代表烃基，—Me代表甲基。 下列说法错误的是 A．是该共聚物的链节 B．该共聚物在酸性或碱性条件下能降解 C．中均含有手性碳原子 D．1mol该共聚物充分水解能消耗NaOH 【答案】D 【详解】 A．由可知，该共聚物的链节为，A正确； B．该共聚物含有酯基，酯基在碱性或者酸性条件下能降解，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，中均含有手性碳原子，位置分别为，C正确； D．1mol该共聚物含酯基为(1+3mx+3my)mol，充分水解能消耗(1+3mx+3my)molNaOH，D错误； 故选D。 3．(23-24高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某化学研究小组设计利用硝酸工业尾气(只含NO、)制备亚硝酸钠()的工艺流程如下。已知：，。 下列说法错误的是 A．是非电解质，也是酸性氧化物 B．用硝酸尾气制备的中可能含有 C．尾气中的含量越高，的纯度越低 D．标准状态下，a L的硝酸尾气用NaOH溶液完全吸收，至少消耗NaOH 【答案】A 【详解】A．NO2不是酸性氧化物，A错误； B．从已知的两个方程式可以看出尾气中NO2含量高于NO时，就有NaNO3，B正确； C．尾气中NO2含量越高，生成的NaNO3越多，NaNO2纯度越低，C正确； D．从已知的两个方程式可以看出，氮氧化物和氢氧化钠参与反应的比例均为1：1，故消耗的氢氧化钠为mol，D正确； 故选A。 4．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 A．S-诱抗素的分子式为C14H20O5 B．S-诱抗素分子中含有三种官能团 C．1 molS-诱抗素分子与1 mol HBr发生加成反应的产物只有4种 D．S-诱抗素能发生加聚反应和氧化反应，1 molS-诱抗素分子能消耗2 molNaOH 【答案】D 【详解】A．S-诱抗素分子中含有14个C原子、5个O原子，不饱和度为6，则含H原子数为14×2+2-6×2=18，则分子式为C14H18O5，A不正确； B．S-诱抗素分子中含有酯基、羟基、羧基、碳碳双键四种官能团，B不正确； C．S-诱抗素分子中，双键碳原子的结构都不对称，与HBr加成都有两种形式，分子中含有3个碳碳双键，其中两个属于共轭二烯烃的结构片段，可发生类似于“1，4”加成，则1 molS-诱抗素分子与1 mol HBr发生加成反应的产物有8种，C不正确； D．S-诱抗素分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应和氧化反应，羧基和酯基能与NaOH反应，则1 molS-诱抗素分子能消耗2 molNaOH，D正确； 故选D。 5．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)已知：(C6H10O5)nC6H12O6CH2OH(CHOH)4COOH。 下列说法正确的是 A．(C6H10O5)n和C6H12O6互为同系物 B．反应②属于加成反应 C．向①反应后的溶液中直接滴加银氨溶液并加热，可验证C6H12O6的生成 D．1 mol CH2OH(CHOH)4COOH最多消耗6 molNa 【答案】D 【详解】(C6H10O5)n为淀粉或者纤维素，水解得到C6H12O6，为葡萄糖。葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，反应②将葡萄糖中的—CHO氧化成—COOH。 A．(C6H10O5)n和C6H12O6不是同系物，同系物结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团，(C6H10O5)n是混合物，且（C6H10O5）n和C6H12O6分子组成上相差不是若干个CH2，而是C6n－6H10n－12O5n－6，A项错误； B．葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，反应②将葡萄糖中的—CHO氧化成—COOH，为氧化反应，B项错误； C．发生银镜反应需要在碱性环境下，反应①中稀硫酸作催化剂，直接加入银氨溶液，为酸性环境，不能达到实验目的，C项错误； D．该物质中的—OH和—COOH能够与Na反应，1mol－OH消耗1molNa，1mol－COOH消耗1molNa，1mol该物质含有5mol－OH和1mol－COOH，则总共消耗6molNa，D项正确； 本题答案选D。 【点睛】醛基的检验，不管使用新制的Cu(OH)2悬浊液还是银氨溶液，都需要碱性环境。而不管是二糖的水解还是淀粉（或纤维素）的水解，均用酸作催化剂，所以在检验水解产物的时候，需要先用碱中和酸，提供碱性环境。 6．(23-24高一下·湖南岳阳·期末)从中药茯苓中提取的茯苓新酸DM，其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸DM的说法错误的是 A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可与足量金属钠反应产生1.5molH2 C．分子中含有4种官能团 D．可发生取代反应和加成反应 【答案】B 【详解】A．由茯苓新酸DM的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确； B．题中未明确给出茯苓新酸DM的物质的量是1mol，所以其与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量不一定1.5molH2，故B错误； C．由茯苓新酸DM的结构简式可知，分子中含有酯基、碳碳双键、羧基和羟基，即4种官能团，故C正确； D．由茯苓新酸DM的结构简式可知，分子中含有酯基、羧基和羟基，所以可发生取代反应，含碳碳双键，所以可发生加成反应，故D正确； 故答案为：B。 7．(22-23高一下·湖南益阳桃江县·期末)某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是    A．分子式为C7H6O5 B．1mol该物质能与 4molNa发生反应 C．分子中含有两种官能团 D．该物质只能发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】B 【详解】A．该有机物分子中含有1个环、2个双键，与同数碳原子的烷烃相比，少了6个H原子，则分子式为C7H10O5，A不正确； B．该物质分子中的-OH、-COOH都能与Na反应，则1mol该物质能与 4molNa发生反应，B正确； C．该物质分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，C不正确； D．该物质分子中含有的碳碳双键，能发生加成反应，羟基、羧基等能发生取代反应，D不正确； 故选B。 8．(22-23高一下·湖南衡阳三校·期末)某有机物(M)的结构简式如图所示，下列有关M的说法正确的是    A．不能与金属钠发生反应 B．含有3种官能团 C．可自身发生加聚反应 D．分子式为 【答案】C 【详解】A．M中含有醇羟基，能与Na反应生成氢气，A错误； B．M中含有的官能团有羟基、碳碳双键两种，B错误； C．M中含有碳碳双键，可发生加聚反应，C正确； D．M的分子式是，D错误； 故选C。 9．(22-23高一下·湖南长沙四区联考·调研)从中药八角茴香中提取的有机化合物莽草酸，具有抗炎、镇痛作用，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法错误的是    A．分子式为 B．含有两种官能团 C．莽草酸与足量钠反应生成 D．与乙酸、乙醇均可发生酯化反应 【答案】B 【详解】A．由莽草酸结构简式可知，1个莽草酸分子中含有7个碳原子、10个氢原子和5个氧原子，则分子式为，故A正确； B．该有机物分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团，故B错误； C．分子中含有3个羟基和1个羧基，由醇、羧酸与钠的反应关系可知，莽草酸与足量钠反应生成，故C正确； D．分子中既含羟基又含羧基，所以与乙酸、乙醇均可发生酯化反应，故D正确； 答案选B。 10．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示。 已知：①在表示有机化合物的组成和结构时，如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，则得到键线式。如丙烯可表示为，乙醇可表示为。 ②羟基与苯环直接相连的有机物称为“酚”。 ③苯酚()是最简单的酚，酚羟基在水中可微弱电离，产生而显弱酸性 (1)丹参素的分子式为 。 (2)丹参素 (填“是”或“否”)属于芳香烃。 (3)下列反应类型中丹参素不能发生的 (填序号)。 ①加成反应　　　②取代反应　　　③氧化反应　　　④加聚反应 (4)向丹参素溶液中滴入2～3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明丹参素溶液具有 性。 (5)根据丹参素结构，预测1mol丹参素和足量的氢氧化钠溶液反应时，最多能够消耗 molNaOH；1mol丹参素与足量Na反应，可以产生 mol。 【答案】(1) (2)否 (3)④ (4)酸 (5) 3 2 【详解】（1）丹参素的分子式为。 （2）丹参素除含有C、H元素外，还含有O元素，不是芳香烃。 （3）丹参素含有苯环，能发生加成反应、取代反应，含有酚羟基、仲醇结构，能发生氧化反应，但不能发生加聚反应。故选④。 （4）能使紫色石蕊试液变红，说明丹参素溶液具有酸性。 （5）丹参素中的酚羟基、羧基均能与NaOH发生中反应，因此1mol丹参素和足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3molNaOH。丹参素中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与Na反应生成，因此1mol丹参素与足量Na反应，可以产生2mol。 11．(22-23高一下·湖南岳阳岳阳楼区·期末)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。如图是有关乙烯的一些变化，根据乙烯的转化图，完成下列问题： (1)乙烯的电子式 。 (2)①③的反应类型为 、 。 (3)丙的结构简式为 ，丁中的官能团为 。 (4)反应②的化学方程式为 。 (5)写出用丁及其它物质反应生成乙醛的化学方程式 。 【答案】(1) (2) 加成反应 加成反应 (3) (4) (5) 【分析】 乙烯和氯化氢发生加成反应生成甲，甲是CH3CH2Cl；乙烯燃烧生成二氧化碳和水；乙烯和溴水发生加成反应生成，丙是；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，丁是乙醇； 【详解】（1） 乙烯分子中含有碳碳双键，乙烯的电子式为； （2）①是乙烯和HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl；③是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷； （3） 丙是1,2-二溴乙烷，结构简式为，丁是CH3CH2OH，官能团为羟基； （4）反应②是乙烯燃烧生成二氧化碳和水，反应的化学方程式为； （5）乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为。 12．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。 （1）写出D的官能团名称 。 （2）写出反应③的化学方程式 。 （3）发生反应①时钠在 。（填“液面上”或“液体底部”）。 （4）写出反应②的反应类型 。 （5）比B多一个碳原子的B的同系物，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，请写出该反成的化学方程式 。 【答案】 醛基 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 液体底部 加成反应 nCH2=CHCH3   【分析】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，则A是乙醇，乙烯与水发生加成反应产生乙醇，所以B是乙烯；乙醇与乙酸在浓硫酸存在时，在加热条件下发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，因此C是乙酸乙酯；乙醇在加热时在Cu存在下，被氧气氧化产生D是乙醛；乙醇与金属Na发生反应产生E是乙醇钠。 【详解】(1)D是乙醛，官能团名称是醛基； (2)反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应，反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O； (3)发生反应①时，由于乙醇的密度比金属Na小，所以钠在液体底部，缓慢地反应； (4)反应②是乙烯与水发生的加成反应生成乙醇，所以反应类型是加成反应； (5)比B多一个碳原子的B的同系物是丙烯CH2=CH-CH3，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，该反成的化学方程式是nCH2=CHCH3  。 13．(23-24高一下·湖南长沙一中·期末)乙烯是来自石油的重要有机化工原料，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答： 已知： （1）乙烯分子中有 个原子共面。 （2）CH3CH2OH中官能团的名称是 。 （3）反应I的化学方程式是 ，反应类型是 。 （4）反应IV的化学方程式是 ，反应类型是 。 【答案】 6 羟基 CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH 加成反应 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应 【详解】试题分析：乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，即B是乙酸乙酯。 （1）乙烯是平面型结构，分子中有6个原子共面。 （2）CH3CH2OH中官能团的名称是羟基。 （3）反应I是乙烯和水的加成反应，则反应的化学方程式是CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH。 （4）反应IV是乙酸和乙醇的酯化反应，反应的化学方程式是 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 考点：考查有机物推断 14．(22-23高一下·湖南长沙实验中学·期末)异丁酸乙酯()主要用于配制奶油及草莓、樱桃等水果型香精，它的一种合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)反应③属于 反应。 (2)按照官能团对有机物进行分类，VⅢ属于 类物质。Ⅶ的官能团名称为 。 (3)V的名称为 ，其发生加聚反应的化学方程式是 。 (4)⑤的化学方程式为 ；下列关于有机物Ⅶ的说法中，正确的是 (填标号)。 a．与乙酸互为同系物 b．属于不饱和烃 c．能与溶液反应 d．能发生取代、氧化、加成反应 (5)Ⅰ的一种同分异构体Ⅸ为环状烃且只有一种一取代物，IX的结构简式为 ，Ⅸ与反应生成的六氯取代物有 种。 【答案】(1)氧化 (2) 酯 羧基 (3) 乙烯 nCH2=CH2 (4) (CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O ad (5) 3 【分析】(CH3)2C=CH2与HBr反应(CH3)2CHCH2Br，(CH3)2CHCH2Br在碱性条件下发生水解反应生成(CH3)2CHCH2OH，(CH3)2CHCH2OH催化氧化生成(CH3)2CHCHO，(CH3)2CHCHO催化氧化生成(CH3)2CHCOOH，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇和(CH3)2CHCOOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成异丁酸乙酯。 【详解】（1）反应③属于醇的催化氧化，属于氧化反应，故答案为：氧化。 （2）按照官能团对有机物进行分类，VⅢ含有酯基，属于酯类物质，VII的官能团名称为羧基；故答案为：酯；羧基。 （3） V的名称为乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，nCH2=CH2，故答案为：乙烯；nCH2=CH2。 （4）⑤是羧酸和醇发生酯化反应，则反应的化学方程式为(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O； a．(CH3)2CHCOOH与乙酸结构相似，分子组成相差2个−CH2−原子团，则两者互为同系物，故a正确； b．(CH3)2CHCOOH属于羧酸，故b错误； c．(CH3)2CHCOOH能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，故c错误； d．(CH3)2CHCOOH能与醇发生酯化反应即取代反应，也能燃烧即氧化反应，故d正确； 故答案为：(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O；ad。 （5） I的一种同分异构体Ⅸ为环状烃且只有一种一氯取代物，说明只有一种位置的氢，说明是环丁烷即IX的结构简式为，IX与Cl2反应生成的六氯取代物与二氯取代物相同，二氯取代物有 共3种；故答案为： ；3。 15．(22-23高一下·湖南长沙雅礼中学·期末)有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： (1)由石油获得A的生产工艺称为 ； (2)C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)； (3)反应⑥的化学方程式为 ； (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。 a．A、E分子中的原子均处于同一平面 b．A和H均能与酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 (5)X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。 【答案】(1)裂解 (2) 醛基 ⑤ (3)+CH3COOH+H2O (4)ab (5)(CH3)2C=CHCH3 【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。 【详解】（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯； （2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应④为取代反应，反应⑤为加成反应； （3） 反应⑥中乙酸与环己醇反应生成乙酸环己酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O； （4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，故正确； b．碳碳双键和醇羟基均可被高锰酸钾氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，故正确； c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液可鉴别乙醇和乙酸，故错误； d．B与H结构不相似，不互为同系物，故错误； （5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为戊烯，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3。 16．(20-21高一下·湖南长沙第一中学·期末)下图是几种常见有机物的转化关系图。 已知：Ⅰ.溴乙烷的结构简式，其主要化学性质如下： Ⅱ. 回答下列问题： (1)所含官能团的名称为 ，溴乙烷的电子式 。 (2)反应③的反应类型为 。 (3)C的结构简式为 。 (4)反应④生成1 mol砖红色沉淀时，反应的乙醛物质的量为 。 (5)反应⑤的化学方程式为 。 (6)乙醛的同分异构体除了(不稳定)，还有 。 【答案】(1) 碳碳双键、羧基 (2)取代反应 (3) (4)1 mol (5) (6) 【分析】乙烯与HBr发生加成反应得到溴乙烷，溴乙烷通过已知条件，得到乙烯，根据，溴乙烷转化为乙醇，乙醇在催化剂催化下发生氧化反应得到乙醛，乙醛与氢氧化铜悬浊液反应得到乙酸钠，所以A为，乙醛与HCN反应得到B，分析已知条件II和⑥的反应物CH2=CHCOOH结构，分析可知B为，乙醇和CH2=CHCOOH在浓硫酸加热条件下得到CH2=CHCOOCH2CH3，所以C为CH2=CHCOOCH2CH3。 【详解】（1）所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，答案为碳碳双键、羧基；溴乙烷结构简式为，所以电子式为：； （2）反应③为：，-Br被-OH取代，所以反应类型为取代反应； （3）见分析，生成C的反应为酯化反应，反应物为乙醇和CH2=CHCOOH，所以C为CH2=CHCOOCH2CH3，答案为CH2=CHCOOCH2CH3； （4）乙醛与氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为：，根据化学方程式系数可知，生成1 mol砖红色沉淀时消耗乙醛为1 mol； （5）根据已知有机流程，再结合已知信息II，可分析出，所以B为，所以对应的化学方程式为：； （6）乙醛分子式为CH3CHO，2个C，1个O和1个不饱和度，所以同分异构为：。 17．(18-19高一下·湖南长沙雨花区·期末)某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下图所示： (1)A的结构式为 ， B中官能团的电子式为 ， D中官能团的名称为 。 (2)反应①的反应类型是 ，反应③的化学方程式为 。 (3)反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中(如下图所示)。重复操作2－3次，观察到的现象是 。该反应的化学方程式为 。 (4)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为 。 (5)B、D在浓硫酸的作用下实现反应④(酒精灯等在图中均已略去)试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是 。为了防止试管a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 。反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是 。反应④的化学方程式为 。 【答案】 CH2=CH2 羧基 加成反应 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+HCO→CH3COO-+H2O+CO2↑ 吸收乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 加入碎瓷片 液面上层有无色透明的油状液体产生，有香味 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【分析】A是一种气态烃，在标准状况下的密度是1.25g/L，摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；B氧化生成C、C氧化生成D，B和D都是生活中常见的有机物，结合D的分子式可知，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，故反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3，乙烯与溴发生加成反应生成E为1，2-二溴乙烷，据此解答。 【详解】（1）A的结构简式为CH2=CH2，B为CH3CH2OH，分子中官能团为羟基，电子式为，D为CH3COOH，分子中官能团的名称为羧基； （2）反应①的反应类型是加成反应，反应③为乙烯和溴的加成反应，该反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br； （3）加热铜丝时，Cu和氧气反应生成黑色的CuO，在加热条件下，CuO和乙醇发生氧化还原反应生成有刺激性气味的乙醛和Cu，所以看到的现象是铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）D是乙酸，能和碳酸氢钠反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，离子方程式为CH3COOH+HCO→CH3COO-+H2O+CO2↑； （5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯不易溶于水，饱和碳酸钠溶液能抑制乙酸乙酯溶解，且能吸收乙醇，能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠；为了防止试管a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是加入碎瓷片，防暴沸；反应结束后，振荡试管b，静置，观察到的现象是液面上层有无色透明的油状液体产生，有香味；浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成乙酸乙酯的方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。 18．(20-21高一下·湖南五十校·期末)石油经裂解可获得大量化工产品A，以A为原料合成香料D的流程如下： 请回答下列问题： (1)在标准状况下，烃A的密度约为 g/L。 (2)物质B的官能团的名称为 ，常用于检验该官能团的一种悬浊液是 。 (3)反应②的有机反应类型为 。 (4)写出物质C与金属钠反应的化学方程式 。 (5)与物质C按物质的量反应生成D．则D的化学式为 。 (6)T是D的同分异构体。与足量的碳酸氢钠溶液反应能放出(标准状况下)。则T的可能结构有 种。(不考虑立体异构) 【答案】 1.25 醛基 新制的悬浊液 取代反应 9 【详解】根据流程图可知A与水反应生成乙醇，可知A为CH2=CH2，乙醇催化氧化生成B，B为CH3CHO，乙酸与C乙二醇在浓硫酸作用下反应生成D，D为CH3COOCH2－CH2OOCCH3。 (1)根据公式，，故答案为：1.25； (2) B为CH3CHO，官能团的名称为醛基，常用于检验该官能团的一种悬浊液是新制的悬浊液，故答案为：醛基、新制的悬浊液； (3) ②为环氧乙烷和水反应生成乙二醇，属于取代反应，故答案为：取代反应 (4) 乙二醇与钠反应生成氢气，反应方程式为：，故答案为：； (5) 乙酸与C乙二醇在浓硫酸作用下按物质的量反应生成D，D结构简式为CH3COOCH2－CH2OOCCH3，则D的化学式为，故答案为：； (6) D结构简式为CH3COOCH2－CH2OOCCH3，T是D的同分异构体。与足量的碳酸氢钠溶液反应能放出(标准状况下)。说明T有2 mol羧基，和－C－C－C－C－ 碳链，根据－C－C－C－C－异构可以写出9种同分异构体如下：HOOC－CH2CH2CH2CH2－COOH、、、、、、、、。 故答案为：9。 19．(16-17高一下·湖南岳阳县第一中学·期末)已知A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平标志，下图是以A为原料生产某些化工产品的转化关系图： 据此回答下列问题： (1)写出A的结构简式 ，D中官能团的名称 。 (2)反应①的反应类型 。 (3)写出反应③的方程式的 。 (4)写出C的属于酯类的同分异构体的结构简式 。 【答案】(1) CH2=CH2 酯基 (2)加成反应 (3)CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O (4)HCOOCH3 【分析】由A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平标志可知，A是乙烯，由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则C为乙酸；浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D为乙酸乙酯。 【详解】（1）由分析可知，A是乙烯，结构简式为CH2=CH2；D为乙酸乙酯中，官能团为酯基，故答案为：CH2=CH2；酯基； （2）由分析可知，反应①为催化剂作用下乙烯和水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成反应； （3）由分析可知，反应③为浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的方程式为CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O，故答案为：CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O； （4）由分析可知，C为乙酸乙酸的属于酯类的同分异构体为甲酸甲酯，结构简式为HCOOCH3，故答案为：HCOOCH3。 20．(23-24高一下·湖南邵阳新邵县·期末)已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下能发生下图所示的转化关系。 (1)写出有机物A的名称 ，C的名称 ，B官能团的名称 ，D官能团的名称 ，F的结构简式 。 (2)写出A使溴水褪色的反应类型 。 (3)写出实现B→C转化的化学方程式 。 (4)46 g B与30 g D在浓硫酸加热条件下反应。如果实际产率为70%，则可得到E的质量为 g。 【答案】(1) 乙烯 乙醛 羟基 羧基 CH3CH2Br (2)加成反应 (3) (4)30.8 【分析】A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，A为乙烯；乙烯水化制备乙醇B，乙醇氧化为乙醛C、继续氧化为乙酸D，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯E；乙烯与溴化氢发生加成生成溴乙烷，据以上分析进行解答。 【详解】（1）由分析可知，A为乙烯；C为乙醛；B为乙醇，所含官能团名称为羟基；D为乙酸，所含官能团名称为羧基；F为溴乙烷，结构简式为CH3CH2Br； （2）A为乙烯，含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应使溴水褪色； （3）B为乙醇，发生催化氧化生成D乙醛，化学方程式为； （4）46g乙醇与30g乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，，，乙醇过量，则实际； 21．(21-22高一下·湖南岳阳临湘·期末)有机物的转化关系如图所示。A是来自石油的重要化工原料之一，它的产量是衡量一个石油化工发展水平的标志。结合以下路线回答下列问题： (1)A的官能团名称是 ，反应①的反应类型是 反应。 (2)请写出反应③的化学方程式 。 (3)E是一种高分子，可用于制作食品袋，写出制备E的化学方程式 。 (4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应②或⑤制备，请指出用哪一个反应制备较好： (填序号)，并说明较好反应的理由 。 (5)某校化学课外小组在实验室利用在浓硫酸作用下制备H，主要步骤如下：在甲试管中加入物质D，再加入浓硫酸，边加边振荡，然后加入G，在乙试管中加入饱和碳酸钠溶液。按图连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热，再大火加热。待试管乙中收集到一定量产物后停止加热。 i.写出制取H的化学方程式 。 ii.上述实验乙试管中的现象是 。 【答案】(1) 碳碳双键 加成 (2) (3)nCH2=CH2 (4) ② 乙烯和HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物 (5) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 碳酸钠溶液上层有无色透明的油状液体生成，并可闻到香味 【分析】A的产量是衡量一个石油化工发展水平的标志，则A为乙烯，乙烯和氢气反应生成B，则B为乙烷，乙烯和HCl反应生成C，则C为氯乙烷，乙烯和水反应生成D，则D为乙醇，乙醇在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成F，则F为乙醛，乙醛氧化生成G，则G为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成H为乙酸乙酯，E为由乙烯生成的高分子化合物，则E为聚乙烯。 【详解】（1）由上述分析可知，A为乙烯，乙烯的官能团为碳碳双键，反应⑤是乙烷生成氯乙烷的反应，即乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，反应类型为取代反应，故答案为：碳碳双键；取代； （2）反应③是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为； （3）E是一种高分子，可用于制作食品袋，则E为聚乙烯，乙烯发生加成反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2； （4）反应②是乙烯和HCl发生加成反应生成氯乙烷，反应⑤是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，乙烷与氯气的取代反应是连锁反应，有多种产物，产物不纯，因此制备氯乙烷较好的反应是②，故答案为：②；乙烯和反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物； （5）i.D为乙醇，G为乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成H(乙酸乙酯)，反应时遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律，则反应的化学方程式为； ii.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，实验乙试管中的现象是：碳酸钠溶液上层有无色透明的油状液体生成，并可闻到香味。 22．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)松香中含有松香酸和海松酸，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．二者均能与氢氧化钠溶液反应 B．二者所含官能团的种类和数目相同 C．二者不互为同分异构体 D．二者均能与以物质的量之比为1：2发生反应 【答案】C 【详解】A．二者均含有羧基，均能与氢氧化钠溶液反应，故A正确； B．二者所含官能团的种类和数目相同，均含有1个羧基和2个碳碳双键，故B正确； C．二者的分子式相同，均为C20H30O2，互为同分异构体，故C错误； D．羧基不能与氢气加成，碳碳双键与氢气加长，二者均能与H2以物质的量之比为1∶2发生反应，故D正确； 故选C。 23．(23-24高一下·湖南长沙南雅中学·期末)LiAlH4和LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂。它们遇水均能剧烈反应释放出H2，LiAlH4在125℃时分解为LiH、H2和Al。下列说法不正确的是 A．LiH中氢元素的化合价为-1价 B．1 mol LiAlH4在125℃ 完全分解，转移3 mol电子 C．LiAlH4与乙醛作用生成乙醇，LiAlH4作氧化剂 D．LiAlH4溶于适量水得到无色溶液，其反应可表示为：LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑ 【答案】C 【详解】A．LiH中Li元素为+1价，氢元素的化合价为-1价，选项A正确； B．LiAlH4中的Li、Al都是主族金属元素，H是非金属元素，故Li为+1价，Al为+3价，H为-1价，受热分解时，根据Al元素化合价变化即可得出1mol LiAlH4在125℃完全分解，转移3mol电子，选项B正确； C．乙醛生成乙醇得到氢，在有机反应中得氢去氧是还原反应，所以LiAlH4与乙醛作用生成乙醇，LiAlH4作还原剂，选项C不正确； D．LiAlH4中的-1价H和水中的+1价H发生氧化还原反应生成氢气，同时生成的OH-与Al3+反应生成，所以反应方程式为： LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑，选项D正确。 答案选C。 24．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)有机物M是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，下列有关M的说法不正确的是 A．分子式为 B．既可与乙醇反应，又可与乙酸反应 C．可发生氧化反应 D．标准状况下，与足量金属钠反应，可生成氢气 【答案】D 【详解】A．根据M的结构简式，可知分子式为，故A正确； B．M中含有羟基、羧基，所以既可与乙醇反应又可与乙酸反应，故B正确； C．M中含有羟基，可发生氧化反应，故C正确； D．羟基、羧基都能与钠反应放出氢气，1molM与足量钠反应放出2.5mol氢气，标准状况下，与足量金属钠反应，可生成5.6L氢气，故D错误； 选D。 25(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是 A．H的化学式为 B．M为丙烯酸 C．整个过程中的反应类型只有2种 D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热 【答案】C 【详解】A．由H的键线式结构可知，H的化学式为C8H6O4，故A错误； B．G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，故B错误； C．E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，故C正确； D．F→G为卤代烃的取代反应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，故D错误； 故选C。 26．(22-23高一下·湖南长沙宁乡·期末)已知A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如图转化关系，请回答下列问题：    (1)写出B中官能团的名称 ，⑥的反应类型为 (2)A的结构简式 ，E的结构简式 。 (3)已知A与氢气反应生成F，在F的同系物中最简单的有机物的空间构型为 。 (4)写出过程④发生的化学反应方程式 (5)H为B的同系物，满足以下条件的有 种。 ①H的相对分子质量为88 ②H能够与反应 【答案】(1) 羟基 取代反应 (2) (3)正四面体形 (4) (5)8 【分析】A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A为乙烯，A与水发生加成反应得到B：乙醇，B发生催化氧化得到C：乙醛，C发生氧化得到D：乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应得到E：乙酸乙酯，乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸；乙烯与H2发生加成反应得到F：乙烷，乙烷与氯气发生取代反应得到G。 【详解】（1）B为乙醇，官能团名称为羟基；反应⑥的反应类型为取代反应； （2）A为乙烯，结构简式为：，E为乙酸乙酯，结构简式为：； （3）F为乙烷，在F的同系物中最简单的有机物为甲烷，空间构型为：正四面体形； （4）过程④发生的化学反应方程式为：； （5） B为乙醇，H为B的同系物，①H的相对分子质量为88，则H的分子式为：C5H12O，②H能够与反应，说明含羟基，满足条件的结构简式为（只画碳骨架，数字代表羟基的位置）： ，共8种。 27．(20-21高一下·湖南衡阳第八中学·期末)已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系： 请回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称是 ；C的结构简式是 。 (2)E是一种具有香味的液体，由B＋D→E的反应方程式为 ，反应类型是 。 (3)G是一种高分子化合物，其结构简式是 。 (4)比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医立即对其受伤部位喷射物质F进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式： 。 (5)H是E的同分异构体，且H能与NaHCO3反应，则H的结构简式可能为(写出1种)： 。 【答案】 碳碳双键 CH3CHO CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应(或酯化反应) CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH 【分析】A是石油裂解气的主要产物之一，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，说明A为乙烯，则根据转化关系分析，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯，F为氯乙烷，G为聚乙烯。 【详解】(1)根据以上分析可知，乙烯的官能团为碳碳双键；C为乙醛，结构简式为：CH3CHO； (2)E是乙酸乙酯，乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下生成的，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，该反应类型为取代反应或酯化反应； (3)G为聚乙烯，结构简式为： ； (4)乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷，方程式为CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl；(5)H是E乙酸乙酯的同分异构体，能与碳酸氢钠反应，说明其含有羧基，所以可能的结构简式为：CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH。 28．(20-21高一下·湖南湘西·期末)丙烯酸乙酯是一种食用香料，下图是合成丙烯酸乙酯的路线图。A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在标准状况下其密度为，A与D互为同系物。 已知∶某些有机物的官能团可以发生以下转化∶ (1)写A出分子的结构简式∶ 。 (2)写出下面两种有机物的官能团名称∶B ，D 。 (3)写出下面两种反应类型∶③ ，④ 。 (4)写出反应B和E反应的化学方程式 。 (5)请写出满足以下条件的丙烯酸乙酯的同分异构体的结构简式(任写一种) 。 ①能使溴水褪色；②能与溶液反应产生。 【答案】 CH2=CH2 羟基 双键 加成反应 酯化反应 CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CH-COOC2H5 CH2=CH-CH2-CH2-COOH、CH3-CH=CH-CH2-COOH、CH3-CH2-CH=CH-COOH、CH2=C (COOH)-CH2-CH3、CH2=CH -CH(COOH)-CH3、等其中一种 【分析】A能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明A含有不饱和键，该气体的相对分子质量为28，A为烯，乙烯与溴水加成生成C：CH2BrCH2Br，乙烯经①生成乙醇，由信息反应可知E为CH2=CHCOOH，D为：CH2=CHCH3，据此分析解题。 【详解】(1)A为乙烯，分子结构简式∶CH2=CH2。 (2) B为乙醇官能团为羟基，D为：CH2=CHCH3，官能团为双键。 (3) A为乙烯，乙烯与溴水加成生成C，③为加成反应，B与E发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，④为酯化反应。 (4) B和E反应的化学方程式：CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CH-COOC2H5。 (5)①能使溴水褪色即含有双键；②能与溶液反应产生即含有羧基，同分异构体的结构简为：CH2=CH-CH2-CH2-COOH、CH3-CH=CH-CH2-COOH、CH3-CH2-CH=CH-COOH、CH2=C (COOH)-CH2-CH3、CH2=CH -CH(COOH)-CH3、等结构。 29．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)有机推断：A只含有两个碳，能催熟水果，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，E是具有香味的液体，F是一种高分子化合物，G的相对分子质量为30，转化关系如图所示： 回答下列问题： (1)A的名称是 ，D中的官能团名称是 ，E的结构简式是 ； (2)的反应类型属于 反应。反应⑤中的反应条件是 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)D与能发生类似反应的反应，请写出其化学方程式 。 【答案】(1) 乙烯 羧基 (2) 加成 /催化剂， (3) (4) (5) 【分析】A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，可知A为，在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是聚乙烯，结构简式是；A与在一定条件下发生加成反应产生B，则B是乙醇，结构简式是，与在Cu催化下加热发生氧化反应产生C，则C是乙醛，结构简式是；被酸性溶液氧化产生D，则D是，与在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生E是有香味的液体，该物质是。G的相对分子质量为30，则G是乙烷。 【详解】（1）根据上述分析可知，A是乙烯；D是，其中所含官能团的名称是羧基；E是乙酸乙酯。 （2）乙烯与在一定条件下发生加成反应，故该反应的类型为加成；根据分析G是乙烷，则反应条件是/催化剂，。 （3）反应②是在铜单质催化下加热发生氧化反应产生和H2O，故反应的化学方程式为：。 （4） 反应④是在一定条件下发生加聚反应产生聚乙烯，该反应的化学方程式为：。 （5）D是与丙醇的酯化反应，故反应的化学方程式为：。 30．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)有机推断题 来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化： 已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。 (1)C的名称是 ，D分子中的官能团名称是 ，A分子中的官能团名称是 (2)反应③的化学方程式是 ，该反应属于 反应。 (3)反应④的化学方程式 ，该反应属于 反应。 【答案】(1) 乙醛 羧基 碳碳双键 (2) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应(或酯化反应) (3) nCH2=CH2 加聚反应(或聚合反应) 【分析】A是来自石油的有机化工原料，则A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是聚乙烯，结构简式是；A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是乙醇，结构简式是CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生C是乙醛，结构简式是CH3CHO；CH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化产生D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生E是具果香味的有机物，该物质是CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）根据上述分析可知C是乙醛，结构简式是CH3CHO，名称为乙醛； D是乙酸，其中所含官能团-COOH的名称是羧基； A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，乙烯分子中的官能团名称是碳碳双键； （2）反应③是CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生CH3COOCH2CH3和H2O，该反应是可逆反应，故反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；该反应是酯化反应，酯化反应也属于取代反应，故该反应的类型为取代反应(或酯化反应)； （3）反应④是CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生聚乙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH2。 31．(23-24高一下·湖南长沙长郡中学·期末)化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)的分子式为： ；中的官能团名称是 。 (2)发生催化氧化反应(铜作催化剂)的化学方程式： 。 (3)根据以上合成线路推测，反应③和④发生的有机反应类型分别是 、 。 (4)根据信息推断，写出反应④所需的试剂是 ；反应条件是 。 (5)已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出的结构简式，用星号(*)标出中的手性碳原子 。 【答案】 羧基、羰基 +O2+2H2O或+CuO+Cu+H2O 氧化反应 取代反应(酯化反应) 或乙醇 浓、加热 【详解】 (1)的结构简式为，分子式为；的结构简式为，官能团名称是羧基、羰基。 (2)含有羟基，发生催化氧化反应(铜作催化剂)的化学方程式：+O2+2H2O或+CuO+Cu+H2O 。 (3)根据以上合成线路推测，反应③有酸性高锰酸钾溶液反应，为氧化反应，④反应过程中有醇变酯，反应类型为取代反应或酯化反应。 (4)根据信息推断，写出反应④为酯化反应，所需的试剂是乙醇；反应条件是 浓硫酸、加热。(5)已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，中有两个手性碳原子，如图：。 32．(22-23高一下·湖南永州·期末)丁烯酸乙酯的用途非常广泛，可用于有机合成中间体、溶剂、油漆软化剂等。用乙烯合成2-丁烯酸乙酯的路线如下：    已知：   (1)A中含有的官能团的名称为 ，由B生成C的化学反应类型是 。 (2)的化学方程式为 。 (3)2-丁烯酸乙酯的结构简式为 。 (4)写出与2-丁烯酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。 (5)实验室可用2-丁烯酸与乙醇制备2-丁烯酸乙酯。其实验步骤： 步骤1：在反应瓶中，加入2-丁烯酸21.5g、乙醇100mL(过量)和浓硫酸2mL，搅拌，加热回流一段时间； 步骤2：蒸出过量的乙醇： 步骤3：反应液冷却后，加入饱和溶液洗涤至中性，分离出有机相。 步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏(如图，夹持仪器已略)，得2-丁烯酸乙酯。    回答下列问题： ①图中仪器A的名称是 。 ②步骤3中，用饱和溶液洗涤，其目的是 。 ③本实验的产率是 (结果保留三位有效数字)。 【答案】(1) 羟基 加成反应 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)CH3CH=CHCOOCH2CH3 (4)CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH (5) 冷凝管(或直形冷凝管) 溶解乙醇，中和2-丁烯酸和硫酸，降低2-丁烯酸乙酯的溶解度 64.2% 【分析】乙烯和水发生加成反应生成乙醇，A是乙醇；乙醇催化氧化生成乙醛，2分子乙醛发生羟醛缩合生成C，C在一定条件下发生消去反应生成D，D氧化为2-丁烯酸，2-丁烯酸和乙醇发生酯化反应生成2-丁烯酸乙酯。 【详解】（1）A是乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团的名称为羟基，2分子乙醛发生羟醛缩合生成C，化学反应类型是加成反应。 （2）是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O； （3）CH3CH=CHCOOH和乙醇发生酯化反应生成2-丁烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯的结构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3； （4）2-丁烯酸含有碳碳双键、羧基，2-丁烯酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式有CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH。 （5）①根据装置图，可知仪器A的名称是直形冷凝管。 ②步骤3中，用饱和溶液洗涤，其目的是溶解乙醇，中和2-丁烯酸和硫酸，降低2-丁烯酸乙酯的溶解度。 ③21.5g 2-丁烯酸的物质的量为 ，理论上制取0.25mol2-丁烯酸乙酯，本实验的产率是。 33．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)A、B、D、E、F、M是重要的有机化工原料。它们之间的转化关系如图，其中A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 (1)下列说法正确的是_______。 A．淀粉和纤维素都属于天然高分子化合物 B．M可与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀 C．B是电解质，能电离出 D．用饱和碳酸钠溶液可以鉴别B、E和F (2)A结构简式是 。反应③属于 (填反应类型)。 (3)反应④的化学方程式是 。 (4)M在体内经无氧呼吸生成乳酸，写出乳酸的官能团名称 。 (5)乳酸与足量金属钠反应，可得气体(标况)；乳酸与足量碳酸氢钠反应，可得气体(标况)，则 。 (6)写出两分子乳酸在一定条件下反应生成链状酯的化学方程式 。 【答案】(1)ABD (2) CH2=CH2 加成反应 (3) (4)羟基、羧基 (5) (6) 【分析】A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，A与H2O发生加成反应生成B，则B为乙醇，淀粉或纤维素完全水解生成M，则M为葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下生成乙醇，乙醇和氧气在Cu作催化剂下加热生成D，则D为乙醛，乙醛与氧气在催化剂的条件下氧化生成E，则E为乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热生成F，则F为乙酸乙酯，据此回答。 【详解】（1）A．淀粉和纤维素都是天然高分子化合物，A正确； B．M为葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，可与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀，B正确； C．B为乙醇，乙醇是非电解质，不能电离出，C错误； D．饱和碳酸钠溶液与乙醇不反应，两者互溶，不分层；饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成无色气体；饱和碳酸钠溶液与乙酸乙酯不反应，但是两者不互溶，出现分层，三者现象不同，所以用饱和碳酸钠溶液可以鉴别B、E和F，D正确； 故选ABD； （2）由分析可知，A为乙烯，其结构简式是CH2=CH2；反应③为乙烯与H2O发生加成反应生成乙醇，则属于加成反应； （3）由分析可知，反应④为乙醇和氧气在Cu作催化剂下加热生成乙醛，其化学方程式是：； （4）中含有的官能团名称为羟基、羧基； （5）在乳酸中，羟基和羧基均能与金属钠发生反应生成氢气，故乳酸与足量金属钠反应生成1mol氢气，标况下的体积为22.4L；乳酸中的羧基能与碳酸氢钠反应反应生成二氧化碳，故乳酸与足量碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，标况下的体积为22.4L，则； （6）两分子乳酸在一定条件下发生酯化反应生成链状酯和水，反应的化学方程式为：。 34．(23-24高一下·湖南长沙浏阳·期末)乙烯是重要的有机化工原料，通过下列转化可制取某些常见有机物。 结合以上转化路线回答： (1)反应④的化学方程式是 。 (2)与A物质互为同分异构体的有机物的结构简式为 。 (3)F是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为 。 (4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。 制法一：实验室用D和E反应制取G，装置如图所示。 ①甲试管中加入反应混合物后，为了防止液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 。 ②试管乙中饱和Na2CO3溶液的作用是 。 ③反应结束后，振荡试管乙，静置，观察到的现象是 。 制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。 ④该反应类型是 。 ⑤与制法一相比，制法二的优点是 。 【答案】 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O H3C-CHBr2 加入沸石(或碎瓷片) 吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和Ｎa2CO3溶液中的溶解度较小，便于溶液分层得到乙酸乙酯 液体分层，上层是透明的油状液体 加成反应 原子利用率高 【分析】由转化关系可知乙烯与溴发生加成反应生成A，A为BrCH2CH2Br，水解生成B，B是CH2OHCH2OH，乙烯与水发生加成反应生成D，D为CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成E为CH3COOH，生成G为CH3COOCH2CH3，乙烯发生加聚反应生成F为；实验室制取乙酸乙酯利用乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应制得，以此分析。 【详解】(1)反应④是乙醇催化氧化成乙醛，反应的化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； (2) A为BrCH2CH2Br，根据官能团溴原子的位置不同可知，与A物质互为同分异构体的有机物的结构简式为H3C-CHBr2； (3)F是聚乙烯，其结构简式为 是由乙烯加聚反应制得的； (4)G是乙酸乙酯，①为了防止液体在实验时发生暴沸，甲试管中加入沸石(或碎瓷片)； ②试管乙中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小，便于溶液分层得到乙酸乙酯； ③反应结束后，乙酸乙酯不易溶于饱和碳酸钠溶液，实验现象是液体分层，上层是透明的油状液体； ④制法二是CH2=CH2和CH3COOH发生加成反应可以得到乙酸乙酯； ⑤制法一是乙酸和乙醇发生酯化反应，是可逆反应，制法二是化合反应，优点是原子利用率高。 【点睛】乙烯和乙酸的反应是难点，学生可能不太熟悉，可以根据乙烯的性质推测出反应类型。 35．(23-24高一下·湖南岳阳岳阳楼区·期末)乙烯是重要的有机化工原料，利用乙烯进行如图转化 （1）乙醇分子中官能团的名称为 ，D的结构简式为 。 （2）实验室中用于鉴别乙烯和乙烷的试剂可选用 填序号。 A．水B．溴的四氯化碳溶液C．氢气D．酸性高锰酸钾溶液 （3）③的另一反应物及反应条件是 ；通过途径②、③均可得到A，其中属于加成反应的是 填“②”或“③”。 （4）写出⑤、⑥的化学反应方程式：⑤ 、⑥ 。 【答案】 羟基 BD 氯气、光照 ② 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 【分析】以乙烯为原料，乙烯可与氢气加成，得乙烷，乙烯可与氯化氢加成，得氯乙烷A，氯乙烷水解得乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛B，乙醛氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯C，乙烯可发生加聚反应生成聚乙烯D。 【详解】（1）乙醇分子中官能团的名称为羟基，D为聚乙烯，结构简式 ，故本题答案：羟基； 。 （2）乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾氧化，易和溴的四氯化碳溶液发生加成，乙烷是碳碳单键，不能被酸性高锰酸钾氧化，不和溴的四氯化碳溶液发生反应，鉴别乙烯和乙烷，可选择酸性高锰酸钾氧化和溴的四氯化碳溶液，故本题答案：BD。 （3）③是乙烷转化成氯乙烷，是乙烷和氯气在光照条件下，发生取代反应，生成氯乙烷，②是乙烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，故本题答案为：氯气、光照；②。 （4）⑤是乙醇在铜催化下，和氧气催化氧化生成乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O、⑥是乙醇和乙酸发生酯化生成乙酸乙酯，化学反应方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O，故本题答案：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O。 36．(23-24高一下·湖南娄底·期末)乙醇可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产，一些转化如图。 某些物质的有关数据如下表： 熔点/℃ 沸点/℃ 水溶性 乙醇 -114.1 78.3 易溶 乙醛 -121 20.8 易溶 乙酸乙酯 -83 77.0 难溶 回答以下问题： （1）间接水合法中的转化③：乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(CH3CH2—OSO3H)的有机反应类型是 ，转化④的化学方程式是 ； （2）蘸有B的玻璃棒遇到氮的最简单氢化物气体会冒白烟，反应的化学方程式为 ，转化⑤的化学方程式为 ； （3）将一质量为w的铜丝灼烧变黑后，迅速插入乙醇中，变黑的铜丝恢复红色。 ①使铜丝恢复红色的反应的化学方程式为 ； ②若要证明铜丝起催化作用，还需要进行的操作是 ； （4）已知：CH3CHO + NaHSO3 →↓（α－羟基乙磺酸钠），如上所得乙醛可用如下方式提纯： ①α－羟基乙磺酸钠的晶体类型为 。 ②分离操作A的名称是 ； ③某同学设计分离操作B的装置（夹持和加热装置已略去）如图所示。冷凝管中的液体应从 口进。（填“D”或“E”） 下列有关操作与装置的分析，正确的是 。（填字母，多选反扣） A．烧杯中应装冰水         B．冷凝管应通温水 C．图示装置可用于除去乙酸乙酯中混有的乙醇 【答案】 加成反应 C2H5OSO3H＋H2O＝C2H5OH+H2SO4 CH3COOH+NH3＝CH3COONH4 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 将铜丝干燥、称重 离子晶体 过滤 E A 【详解】（1）乙烯含有碳碳双键，与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯(CH3CH2—OSO3H)；根据原子守恒可知硫酸氢乙酯水解生成乙醇和硫酸，则转化④的化学方程式是C2H5OSO3H＋H2O＝C2H5OH+H2SO4； （2）乙醇与B反应生成乙酸乙酯，则B是乙酸，蘸有B的玻璃棒遇到氮的最简单氢化物气体氨气反应生成醋酸铵会冒白烟，反应的化学方程式为CH3COOH+NH3＝CH3COONH4，转化⑤是酯化反应，反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O； （3）①铜灼烧转化为氧化铜，氧化铜被乙醇还原为铜，则使铜丝恢复红色的化学方程式为C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O； ②催化剂反应前后质量不变，若要证明铜丝起催化作用，还需要进行的操作是将铜丝干燥、称重； （4）①α－羟基乙磺酸钠属于离子化合物，其晶体类型为离子晶体。 ②从悬浊液中得到α－羟基乙磺酸钠固体需要过滤，则分离操作A的名称是过滤； ③蒸馏时冷却水应该是逆向冷却，则冷凝管中的液体应从E口进。A．乙醛的沸点较低，为防止乙醛挥发，烧杯中应装冰水，A正确；B．冷凝管应通冷水，B错误；C．乙酸乙酯受热易水解，不能用图示装置除去乙酸乙酯中混有的乙醇，C错误。答案选A。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$