高二化学下学期期末预测卷01（选择性必修3）-2024-2025学年高二化学下学期期末考点大串讲（人教版2019）

高二化学下学期期末预测卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分 测试范围：人教版2019选择性必修3） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（24-25高二下·安徽亳州·期中）如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．还原反应 D．酯化反应 【答案】B 【解析】从图示有机物结构变化可知，碳碳双键打开，两端分别加上一个新的原子，这是加成反应的典型特征，A、C、D错误，故选B。 2．（24-25高二上·吉林长春·期中）下列说法不正确的是 A．多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 B．油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 C．重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐BaSO4不会引起中毒 D．煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 【答案】D 【解析】多糖能水解生成单糖；油脂含酯基、蛋白质含有酰胺基，在一定条件下都能发生水解反应，A正确；高分子化合物是相对分子质量几万、几十万的很大的化合物；天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，但它不属于高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物，B正确；重金属盐能使蛋白质变性，但硫酸钡不溶于酸，故吞服钡餐(BaSO4)不会引起中毒，C正确；煤的气化、液化、干馏以及石油的裂化、裂解都涉及化学变化，石油的分馏是物理变化，D错误；故选D。 3．（24-25高二下·河北邯郸·期中）下列各化合物的命名正确的是 A．CH2=CH—CH=CH2  1，3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH3  3—羟基丁烷 C．邻羟基甲苯 D．2—甲基丁烷 【答案】D 【解析】CH2=CH—CH=CH2是含有碳碳双键的二烯烃，名称为1，3—丁二烯，故A错误；CH3CH2CH(OH)CH3是含有羟基的饱和一元醇，名称为2—丁醇，故B错误；是含有羟基的酚，名称为邻甲基苯酚，故C错误；是支链为甲基的烷烃，名称为2—甲基丁烷，故D正确；故选D。 4．（23-24高二下·四川成都·期末）某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下： 称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。 下列说法正确的是 A．由质谱图可知A的分子式为C3H6O2 B．结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH2(OH)CH2COOH C．若取A和C2H6O的混合物1mol进行燃烧实验，该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例 D．B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 【答案】D 【分析】9gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g，9gA完全燃烧生成水的物质的量是==0.3 mol，9.0gA完全燃烧生成二氧化碳的物质的量是==0.3mol，n(O)===0.3mol，所以A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A相对分子质量为90，设分子式为(CH2O)n，则(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3，以此来解析。 【解析】由分析可知A的分子式为，A错误；根据红外光谱只A中含有-OH和-COOH，由核磁共振氢谱可知，A中含有4种氢原子，其数目比为1：1：1：3，故A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，B错误；由分析可知A的分子式为，假设有机物的物质的量都为1mol，混合物中的两种有机物物质的量相同时，完全燃烧消耗的氧气的物质的量相等，无论以何种物质的量的比例混合，完全燃烧消耗氧气的量是否都为3mol，C错误；B是A的位置异构体，则B为CH2(OH)CH2COOH，共有4种氢原子，个数比为2：2：1：1，即B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:1:1，D正确；故选D。 5．（24-25高二下·四川宜宾·期中）下列关于所选实验装置能达到目的是 A．装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B．装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C．装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D．装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 【答案】D 【解析】乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，则甲烷中会混入二氧化碳，A错误；CH3CH2Br和H2O是互不相溶的两种液体，应该用分液的方法，B错误；CH3CH2OH和H2O是互溶的两种液体，无法用分液的方法分离，C错误；CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，D正确；故选D。 6．（24-25高二下·天津·期中）观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与7mol H₂发生加成反应 【答案】B 【解析】该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确；根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误；该化合物中含苯环、碳碳双键和碳碳三键，碳原子采取sp、sp2两种杂化方式，C正确；碳碳三键消耗，苯环消耗，碳碳双键共消耗，总共可以和发生加成反应，D正确；故选B。 7．（24-25高二下·江西宜春·期中）某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C．Y中B原子的杂化方式为sp3 D．Z的二氯代物有12种 【答案】D 【解析】苯和氯水不反应，实验室可用苯与液氯、铁粉制备氯苯，故A错误；X是氯苯，不能发生消去反应，故B错误；Y中B原子价电子对数为3，杂化方式为sp2，故C错误；Z的二溴代物有、、、、、、、、、、、，共12种，故D正确；故选D。 8．（24-25高二上·浙江湖州·期中）四元轴烯()、立方烷()、苯乙烯()分子式均为，下列对这三种化合物的有关叙述中不正确的是 A．四元轴烯的七氯代物有1种 B．立方烷属于饱和烃 C．苯乙烯最多能与4mol 发生加成反应 D．三者分别在空气中燃烧，均能观察到浓烈的黑烟 【答案】C 【解析】由结构简式可知，四元轴烯的一氯代物只有1种，由分子式可知，四元轴烯的一氯代物与四元轴烯的七氯代物的数目相等，则四元轴烯的七氯代物有1种，故A正确；由结构简式可知，立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，属于饱和烃，故B正确；苯乙烯分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol苯乙烯最多能与1mol 溴发生加成反应，故C错误；由分子式可知，三种烃的含碳量很高，在空气中燃烧时，均因燃烧不充分而观察到浓重的黑烟，故D正确；故选C。 9．（23-24高二下·辽宁沈阳·期末）下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．某烃的相对分子质量为86，如果分子中含有3个、2个和1个则符合该结构的烃的一氯取代物一共有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 【答案】A 【解析】戊醇的结构有8种,发生2元单取代有8种，其中这8种醇分别取代2种，分别有28种，即7×8÷2=28，共为28+8=36种，故A错误；某烷烃相对分子质量为86,则该烷烃中含有碳原子数目为(86-2)÷14=6，为己烷，分子中含有3个−CH3、2个−CH2−和1个，则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不会含有乙基，其主链含有5个C，满足条件的己烷的结构简式为①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，其中①分子中含有5种位置不同的H，即含有一氯代物的数目为5，②分子中含有4种位置不同的H，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有5+4=9种，故B正确；−C3H7结构有两种，分别为− CH2CH2CH3和−CH(CH3)2，−C3H5Cl2有9种结构，分别为−CCl2CH2CH3、−CH(CH3)CHCl2、−CH2CH2CHCl2、−CHClCHClCH3、−CCl(CH3)CH2Cl、−CH2CHClCH2Cl、−CH(CH2Cl)2、−CHClCH2CH2Cl、−CH2CCl2CH3，两两组合共有2×9=18种，故C正确；能使溴的CCl4溶液褪色且只有一种不饱和含氧官能团，说明含有碳碳双键和羧基或酯基中的一种，当含氧官能团为-COOH时，相应的同分异构体有3种：CH2=C(CH3)COOH、CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，当含氧官能团是酯基时有如下5种：甲酸酯3种、乙酸酯1种、丙烯酸酯1种，共8种，故D正确；故选A。 10．（24-25高二下·山东潍坊·期中）下列说法正确的是 A．与发生加成反应后的产物具有手性 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【解析】与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误；1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确；故选D。 11．（24-25高二下·江苏连云港·期中）丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高 【答案】C 【解析】X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故A错误；发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故B错误；X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故C正确；X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X的沸点低，故D错误；故选C。 12．（23-24高二下·河北石家庄·期末）科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下： 下列说法不正确的是 A．苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应 B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量 C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 【答案】B 【解析】苯丙醛中含有1个苯环和1个醛基， 肉桂醇中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应，A正确；由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，B错误；还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的C=O极性键的断裂，同时还有氢气中H-H非极性键的断裂，C正确；肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，碳碳双键也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确；故选B。 13．（23-24高二下·重庆·期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 【答案】C 【解析】该有机物有羧基、酰胺基、酯基、醚键共4种含氧官能团，故A正确；根据结构简式，该有机物的化学式为，故B正确；1mol该分子含有羧基、酰胺基、酯基，能与3molNaOH反应，其中酯基水解后产物羟基直接连接在苯环上形成酚羟基，继续消耗1molNaOH，因此最多与4molNaOH反应，故C错误；酯基在酸性条件水解产物为乙酸，另一个产物中也含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故D正确；故选C。 14．（24-25高二上·上海·期末）下列说法错误的是 A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B．1，3-丁二烯和溴单质的加成产物有3种 C．异戊二烯()分子中所有原子在同一平面上 D．聚合物的单体是和 【答案】C 【解析】碳碳双键与氢气发生加成反应，顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物均为正丁烷，所以产物相同，故A正确；1，3-丁二烯与溴单质的加成可以发生1，2-加成，也可以发生1，4-加成和1，2，3，4-加成，产物有3种，故B正确；异戊二烯()分子中存在sp3杂化的饱和碳原子，即存在空间立体结构，所有的原子不可能在同一平面，C错误；聚合物的单体是和，D正确；故选C。 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（14分）（24-25高二下·江西宜春·期中）有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 Ⅰ．有一种有机物X，其结构为，试回答下列问题： (1)X中的含有的官能团有 。 (2)向X中加入金属钠，发生反应的化学方程式是 。 (3)如果在X中加入NaOH溶液，发生反应的化学方程式是 。 Ⅱ．某兴趣小组进行了一系列的实验，按要求回答下列问题： (4)准确称取4.4g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3   C． CH3COCH2CH3   D． CH3COOCH3 (5)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；该烃分子与足量的发生加成反应后的产物Y，用系统命名法命名Y为 。 (6)芳香烃C9H10中存在顺反异构的有机物，其顺式结构的结构简式为 。 【答案】(1)羟基、酯基（2分） (2)（2分） (3)（2分） (4) （1分） B（1分） (5) （2分） 2，3-二甲基丁烷（2分） (6)（2分） 【解析】（1）根据有机物X的结构可知，官能团为羟基、酯基； （2）X结构中酚羟基具有酸性，可以与钠发生置换反应，化学方程式为； （3）X结构中酚羟基具有酸性，酯基能在碱性溶液中水解，故化学方程式为； （4）有机物样品M完全燃烧生成水和二氧化碳，根据浓硫酸增重计算，碱石灰增重计算，则4.4g有机物M样品中含有、、，，有机物M的最简式为，结合有机物M的质谱图确定相对分子质量为88，则化学式中，化学式为；有机物M的红外光谱图中含有、、不对称即2个甲基，A 项CH3CH2CH2COOH结构中只含有1个甲基，A项错误；B项CH3COOCH2CH3结构符合红外光谱图中结构特征，B项正确；C项CH3COCH2CH3 结构中不含有，C项错误；D项CH3COOCH3不符合分子式，D项错误，故答案为：；B； （5）相对分子质量为84的烃，根据商余法确定分子式中最多有C原子数目，而烃分子组成中含有C、H两种元素，1个C原子相对原子质量相当于12个H原子相对原子质量，则烃分子式为，能使溴水褪色，结构中含有1个碳碳双键，结合乙烯分子中的6个原子共平面，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为；加成后生成，名称为2，3-二甲基丁烷； （6）芳香烃C9H10不饱和度为5，存在顺反异构的有机物结构中含有1个苯环、1个碳碳双键及1个甲基，其顺式结构的结构简式为。 16．（14分）（24-25高二下·河南·期中）化合物F是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 请回答： (1)B中官能团的名称是 。 (2)C→D的化学方程式 。B+D→F的化学方程式 ，反应类型为 。 (3)E的结构简式 。 (4)对于化合物D，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生氧化反应 (5)满足下列条件的F同分异构体数目为 (①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为 。 【答案】(1)羧基（1分） (2)+NaOH→+NaCl （2分） （2分） 酯化反应或取代反应（1分） (3)（2分） (4)BD（2分） (5) 14 （2分） 或（2分） 【分析】化合物F是一种有水果香味的有机化合物可推测出为酯，乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，乙醇在氧化为B乙酸，甲苯在光照条件下和氯气反应生产C一氯甲苯，一氯甲苯再水解得到D苯甲醇，D和B发生酯化反应得到F，D氧化得到苯甲醛。 【解析】（1）B为乙酸官能团的名称是羧基； （2）①C→D的化学方程式为+NaOH→+NaCl； ②B+D→F的化学方程式；反应类型为酯化反应或取代反应； （3）由分析知E的结构简式为； （4）化合物D为苯甲醇含有羟基能和钠反应，能发生氧化反应，选BD； （5）①F同分异构体含有一个苯环，能与碳酸氢钠反应说明含有羧基，苯环上有2个取代基一个羧基和有3种，苯环上一个和又有3种，苯环上有三个取代基2个甲基和一个羧基共有6种，苯环上有一个取代基或共有2种，共计14种； ②其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为或。 17．（15分）（24-25高二下·辽宁沈阳·期中）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D所含官能团名称是 ；G的结构简式为 。 (2)在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有 。 (3)写出③的化学方程式： 。 (4)化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式： 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为 。 【答案】(1)碳氯键 （2分） （2分） (2)②⑥（2分） (3)+NaOH+NaCl+H2O（3分） (4)2+ O2 2+ 2H2O（2分） (5) 13 （2分） （2分） 【分析】C2H4为乙烯，与HCl发生加成反应得到B为CH3CH2Cl，B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸；乙苯与Cl2光照下反应得到D，D在NaOH溶液作用下加热发生取代反应得到，可推知D为，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，发生加聚反应得到F为聚苯乙烯。 【解析】（1）所含官能团为碳氯键；G是由乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的苯甲酸，G的结构简式为； （2）步骤①为B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，反应类型为取代反应，②⑥也是取代反应。 （3）反应③D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。 （4）H发生氧化反应生成C8H8O，该反应方程式为2 + O2 2+ 2H2O。 （5）D为 ，属于芳香族化合物的侧链可以为：-Cl和-CH2CH3，共3种；-CH2Cl和-CH3，共3种；-CH3、-CH3和-Cl，共6种；-CH2CH2Cl，1种；故共13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为。 18．（15分）（24-25高二下·江苏淮安·期中）化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体，其人工合成路线如下： (1)B中含氧官能团的名称为 和 。 (2)DE的反应过程分两步完成，D→X→E第一步加成反应，第二步反应类型为 。(PPA在有机合成中常用作失水剂，环化剂，酰化剂等) (3)中间体X与D互为同分异构体，写出X的结构简式： 。 (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 (5)已知：①苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其他基团时进入的位置，已知—CH2COOH、—CH2CONHCH3、—NHCOCH2CH2CH3具有类似的定位效应。 ② 写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)酯基 （1分） 酰胺基（1分） (2)消去反应（1分） (3)（2分） (4)、、（6分） (5)或（4分） 【分析】A与发生取代反应生成B，B和浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反应生成C，C发生还原反应生成D，D在PPA作用下，先生成X（），X上的羟基发生消去反应生成E，E分子中的酯基发生水解后，再酸化得到F，F最终转化为G。 【解析】（1）由B的结构可知，含氧官能团为酯基和酰胺基； （2）由上述分析可知，第二步为消去反应； （3）由上述分析可知X的结构为； （4）A的同分异构体能发生银镜反应和水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明同分异构体中含有HCOO－结构，分子中只有4种不同化学环境的氢，则符合题意的同分异构体有3种，分别为、、； （5）由题意可借鉴B→C→D→E的合成路线得到，与CH3NH2在PPA作用下生成，最后在NaNH4作用下还原得到目标产物。具体路线如下： ；或者与CH3NH2在PPA作用下先生成，再借鉴B→C→D→E的合成路线得到，最后在NaNH4作用下还原得到目标产物。具体路线如下：。 学科网（北京）股份有限公司1 / 21 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高二化学下学期期末预测卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分 测试范围：人教版2019选择性必修3） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（24-25高二下·安徽亳州·期中）如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．还原反应 D．酯化反应 2．（24-25高二上·吉林长春·期中）下列说法不正确的是 A．多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 B．油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 C．重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐BaSO4不会引起中毒 D．煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 3．（24-25高二下·河北邯郸·期中）下列各化合物的命名正确的是 A．CH2=CH—CH=CH2  1，3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH3  3—羟基丁烷 C．邻羟基甲苯 D．2—甲基丁烷 4．（23-24高二下·四川成都·期末）某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下： 称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。 下列说法正确的是 A．由质谱图可知A的分子式为C3H6O2 B．结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH2(OH)CH2COOH C．若取A和C2H6O的混合物1mol进行燃烧实验，该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例 D．B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 5．（24-25高二下·四川宜宾·期中）下列关于所选实验装置能达到目的是 A．装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B．装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C．装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D．装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 6．（24-25高二下·天津·期中）观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与7mol H₂发生加成反应 7．（24-25高二下·江西宜春·期中）某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C．Y中B原子的杂化方式为sp3 D．Z的二氯代物有12种 8．（24-25高二上·浙江湖州·期中）四元轴烯()、立方烷()、苯乙烯()分子式均为，下列对这三种化合物的有关叙述中不正确的是 A．四元轴烯的七氯代物有1种 B．立方烷属于饱和烃 C．苯乙烯最多能与4mol 发生加成反应 D．三者分别在空气中燃烧，均能观察到浓烈的黑烟 9．（23-24高二下·辽宁沈阳·期末）下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．某烃的相对分子质量为86，如果分子中含有3个、2个和1个则符合该结构的烃的一氯取代物一共有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 10．（24-25高二下·山东潍坊·期中）下列说法正确的是 A．与发生加成反应后的产物具有手性 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 11．（24-25高二下·江苏连云港·期中）丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高 12．（23-24高二下·河北石家庄·期末）科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下： 下列说法不正确的是 A．苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应 B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量 C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 13．（23-24高二下·重庆·期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 14．（24-25高二上·上海·期末）下列说法错误的是 A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B．1，3-丁二烯和溴单质的加成产物有3种 C．异戊二烯()分子中所有原子在同一平面上 D．聚合物的单体是和 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（14分）（24-25高二下·江西宜春·期中）有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 Ⅰ．有一种有机物X，其结构为，试回答下列问题： (1)X中的含有的官能团有 。 (2)向X中加入金属钠，发生反应的化学方程式是 。 (3)如果在X中加入NaOH溶液，发生反应的化学方程式是 。 Ⅱ．某兴趣小组进行了一系列的实验，按要求回答下列问题： (4)准确称取4.4g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3   C． CH3COCH2CH3   D． CH3COOCH3 (5)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；该烃分子与足量的发生加成反应后的产物Y，用系统命名法命名Y为 。 (6)芳香烃C9H10中存在顺反异构的有机物，其顺式结构的结构简式为 。 16．（14分）（24-25高二下·河南·期中）化合物F是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 请回答： (1)B中官能团的名称是 。 (2)C→D的化学方程式 。B+D→F的化学方程式 ，反应类型为 。 (3)E的结构简式 。 (4)对于化合物D，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生氧化反应 (5)满足下列条件的F同分异构体数目为 (①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为 。 17．（15分）（24-25高二下·辽宁沈阳·期中）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D所含官能团名称是 ；G的结构简式为 。 (2)在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有 。 (3)写出③的化学方程式： 。 (4)化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式： 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为 。 18．（15分）（24-25高二下·江苏淮安·期中）化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体，其人工合成路线如下： (1)B中含氧官能团的名称为 和 。 (2)DE的反应过程分两步完成，D→X→E第一步加成反应，第二步反应类型为 。(PPA在有机合成中常用作失水剂，环化剂，酰化剂等) (3)中间体X与D互为同分异构体，写出X的结构简式： 。 (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 (5)已知：①苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其他基团时进入的位置，已知—CH2COOH、—CH2CONHCH3、—NHCOCH2CH2CH3具有类似的定位效应。 ② 写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 学科网（北京）股份有限公司1 / 21 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$