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福州三中 2024-2025 学年高三第十八次质量检查
化学试题
(满分 100 分,考试时间 75 分钟)
可能用到的原子量:H-1 O-16 Se-79
一、选择题(本题共 10 小题,每小题 4分,共 40 分。在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的。)
1.化学与生产、生活、环境等关系密切。下列说法正确的是( )
A.合成纤维、人造纤维及碳化硅纤维都属于有机高分子材料
B.工业上使用漂白粉时常加入少量弱酸或少量的稀盐酸
C.浓硫酸、烧碱、苯酚等沾到皮肤上,均应立即用大量水冲洗
D.“铁水打花”又叫打铁花,利用了铁元素的焰色反应
2.W、X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的最外层电子
数等于 X核外电子总数,五种主族元素组成的化合物 Q的结构如图所示。下列
说法错误的是( )
A.简单离子半径:M Y Z
B. 3WZ 和 23XY
的空间结构相同
C.简单氢化物沸点:Y Z X
D.第一电离能:Z Y X
3.下图为三种磷单质的结构。其中红磷为巨型共价分子,正交型黑磷具有类似
石墨的层状结构。下列说法正确的是( )
A.三种磷单质中 P原子的杂化方式有 2种
B.熔点顺序:红磷正交型黑磷白磷
C.相同状况下,等质量的三种单质完全燃烧耗氧量相同,焓变不同
D.正交型黑磷具有半导体的性质,是因为有类似于石墨的大 π键
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4.一定条件下有机物a b 的重排异构化反应如图所示,下列说法正确的是
( )
A.与足量 NaOH反应时,1mol a和 1mol b均最多消耗 1mol NaOH
B.a和 b与足量 H2加成后的产物,手性碳原子个数分别为 4、5
C.a酸性条件下水解产物之一与 b互为同系物
D.类比上述反应, 的异构化产物可发生银镜反应
5.下列实验操作、现象和结论均正确的是( )
选项 实验操作 现象 结论
A
向有机混合液中加入浓
溴水
无白色沉淀 混合液不含苯酚
B
2NO2 ⇌ N2O4平衡后缩小
容器体积
气体颜色变浅
加压后平衡正向移
动
C
将 KMnO4加入到酸性
FeCl2溶液中
溶液变成棕黄色,有黄
绿色气体产生
氧化性:
MnO4->Cl2>Fe3+
D
室温下,用 pH计分别测
等物质的量浓度的
NaHCO3和 NaHSO3溶液
的 pH
pH计显示 NaHCO3溶
液 pH>7,NaHSO3溶
液 pH<7
酸性 2 3 2 3H SO H CO
6.NO治理是环境保护的重要课题。Cu基催化剂加掺杂 2CeO 可抑制杂质 2SO 对
催化剂的影响(含 Ce化合物的比例系数均未标定, a b ),作用机理如图所示。
下列说法错误的是( )
A.NO可以造成臭氧空洞
B.总反应中被氧化的非金属元素只有 N
C.Ce的硫酸盐中 Ce元素的化合价为 4 价
D. x 2 , y 3
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7.以物质的量之比为1: 2向恒压密闭容器中充入X、Y,发生反应X(g)+Y(g) ⇌2Z(g)
H ,相同时间内测得 Z的产率和 Z在不同温度下的平衡产率随温度的变化关系
如图所示。下列说法正确的是( )
A.据图像分析,该反应是吸热反应
B.Q点是最高点,Q点为平衡状态
C.M、N点反应物分子的有效碰撞几率不同
D.从M点到 P点,可通过加入催化剂或分离
产物 Z而达到平衡点
8.以铜阳极泥[含 Cu、Ag、Au多种单质]为原料分离回收金和银的流程如下图
所示:
已知:① 4HAuCl 是一元强酸②电沉积时电极反应: 3 22 3 2 2 3[Ag(S O ) ] e Ag 2S O
。
下列说法错误的是( )
A.“浸取 2”中使用盐酸是为了提高 H2O2的氧化性
B.“还原”步骤的离子方程式: 4 2 4 24AuCl 3N H 4Au 3N 16Cl 12H
C.“浸取 3”步骤中,“浸渣 2”中的 AgCl转化为[Ag(S2O3)2]3-
D. 22 3S O 离子中心 S原子配位能力小于端基 S原子
9.华中科技大学研究者在 Science报道了一种新型热敏结晶增强液态热化学电池,
可以给锂离子电池充电。胍离子 *Gdm 选择性地诱导 46Fe CN
结晶, 46Fe CN
与
36Fe CN
之间的转化平衡被打破,产生电势差。锂离子电池反应为
。下列说法正确的是( )
A.锂离子电池充电时,热敏结晶增强液态热化学电池冷端电极电势小于热端电
极电势
B.电池热端的电极反应式为 3 46 6Fe CN e Fe CN
C.充电过程中Li通过LiPON薄膜移向 b极
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D.充电时热端电极转移 xmol电子,b极生成 1mol Li1-xCoO2
10.室温下,HR、 3 3Al NO 、 3 3Ce NO 三份溶液中分别加入等物质的量浓度的
NaOH溶液,pM[p表示负对数,M表示
c(HR)
c(R ) 、
3c(Al ) 、 3c(Ce ) ]随溶液 pH变化
的关系如图所示。已知相同条件下的溶解度: 3 3Ce OH Al OH ,下列说法正确
的是( )
A.蒸干 CeCl3溶液可生成 CeCl3晶体
B.室温下, sp 3K [Al(OH) ]为 10-20.1
C.X点横坐标为 8.2
D.调节 HR溶液 pH 5.5 时:c(R ) c(Na ) c(HR)
二、非选择题(本大题共 4小题,共 60分)
11.(16 分)以酸泥(主要含无定形 Se、HgSe和少量 Ag2Se)为原料制备灰硒(Se6)
的流程如下:
已知:Ka1(H2SeO3)=3×10-3、Ka2(H2SeO3)=5×10-8。
(1)“氧化碱浸”中无定形 Se 被氧化为 SeO 23 的离子方程式为 ;其
它条件不变时,Se浸出率随双氧水用量变化如图所示,
当双氧水用量从 80 mL·L-1增加到 120mL·L-1时,溶液中并未检测到 H2O2残留,
其原因是 。
(2)“除银”时向滤渣中加入 NaClO溶液和盐酸,Ag2Se、HgSe被氧化为 H2SeO3。
①“除银”过程中的加料方式为 。
②写出 Ag2Se发生反应的化学方程式: 。
(3)“沉汞”过程中,溶液 pH=7时存在的主要阴离子有 、Cl-。
(4)通过如下步骤测定灰硒产品中 Se的质量分数:
步骤 1:准确称取 0.1600g灰硒产品,加入足量硝酸充分反应后生成 H2SeO3溶液,
配成 100.00 mL溶液;
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步骤 2:取 25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入过量的硫酸酸化的 KI溶液,充分反
应;
步骤 3:以淀粉作指示剂,用 0.1000 mol·L-1的 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消
耗 20.00 mL Na2S2O3溶液。
已知:H2SeO3+4I-+4H+=Se↓+2I2+3H2O;I2+2S2O 23 =2I-+S4O 26
计算灰硒产品中 Se的质量分数为 。
(5)Cu2-xSe是一种钠离子电池的正极材料,放电过程中晶胞变化如下图所示。
①1mol Cu2-xSe转化为 NayCu2-xSe时转移电子的物质的量为 mol。
②NayCu2-xSe中 Cu+与 Cu2+的个数比为 。
12.(15分)弱酸及其盐的混合溶液是常见的缓冲溶液,如醋酸(用HAc表示)、醋酸钠
(用NaAc 表示) 混合溶液。缓冲溶液具有能够缓解少量外来酸、碱或水产生的影
响,维持溶液 pH不发生明显变化的能力。
I.某小组同学通过加入等量盐酸,研究 25℃下NaAc、HAc混合溶液缓冲能力的影
响因素。
(1)配制 100 mL1.00 mol ·L⁻¹的 NaAc 溶液,需要醋酸钠晶体(NaAc•3H₂O,M=136
g·mol⁻¹) 的质量为 g, 该过程用到的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃
棒、 。
(2)探究 NaAc、HAc混合溶液总浓度对缓冲能力的影响。
用浓度均为 1.00 mol ·L⁻¹的 NaAc 和 HAc 溶液按下表配制总体积相同的系列溶
液,分别加入 5.00 mL 0.050 mol ·L⁻¹的盐酸,测得加盐酸前后 pH如下表。
序号 V(NaAc)
/mL
V(HAc)
/mL
V(H₂O)
/mL
加盐酸前
pH
加盐酸后
pH
1 0 0 20.00 7.00 x
2 2.50 2.50 15.00 4.76 4.67
3 5.00 5.00 10.00 4.76 4.72
①实验测得 x与理论计算一致,x= 。
②实验 2、3 加盐酸前后 pH 变化明显小于实验 1 的原因是 (用离子方
程式表示)
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③由实验 2、3 加盐酸前后 pH 变化可知,NaAc 、HAc 混合溶液总浓度越大,
缓冲能力越 (填“强”或“弱”)。
(3)探究 NaAc、HAc 混合溶液中不同配比对缓冲能力的影响。
提出猜想:混合溶液中 n(NaAc):n(HAc)越大,缓冲能力越强。
设计实验、验证猜想,参照(2)进一步实验。
序号 V(NaAc)
/mL
V(HAc)
/mL
V(H2O)
/mL
n(NaAc):n(HAc) 加盐酸前
pH
加盐酸后
pH
4 1.00 9.00 10.00 1:9 3.80 3.67
5 2.00 8.00 10.00 1:4 4.16 4.09
6 V1 V2 10.00 4:1 5.36 5.30
①V₁= 。
②甲同学根据实验 4、5 和 6 认为猜想成立,乙同学根据实验 和 认为
猜想不足以成立。
③经查阅资料,其他条件相同下,混合溶液中 n(NaAc):n(HAc)越接近 1,缓冲能力越
强。
Ⅱ.缓冲溶液在络合滴定法测定金属离子浓度中具有广泛应用。
(4)利用 EDTA(Na₂H₂Y)测定 ZnO 的纯度,滴定反应为 Zn2++H₂Y2- = ZnY2-+2H+,
需维持滴定过程中 pH≈5。
准确称取 ZnO 固体 a g于锥形瓶中,加足量盐酸溶解,配制成 250 mL 溶液,
从中取 25.00mL,加入指示剂和20mL 缓冲溶液,滴定至终点消耗 cmol·L⁻¹EDTA
溶液 VmL。
①下列缓冲溶液的 pH 均约为 5,其中缓冲能力最强的是 (填字
母 )。
A. 0.06 mol·L⁻¹ NaAc、0.04 mol·L⁻¹ HAc混合溶液
B. 0.12 mol·L⁻¹ NaAc 、0.08 mol·L⁻¹ HAc混合溶液
C. 0.19 mol ·L⁻¹ HCOONa 、0.01 mol ·L⁻¹ HCOOH混合溶液
②测定结果:ZnO (摩尔质量为Mg·mol-1)晶体的纯度为 %(用M、a、c、V表示)。
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13.(15 分)阿比多尔(H)是一种抗病毒药物,合成路线如下:
(1)A→B的转化经历 2个步骤,这 2步的反应类型分别为______、消去反应。
(2)C中含氧官能团的名称为___________________。
(3)D的分子式为 4 6 3C H O ,核磁共振氢谱只有一组峰,其结构简式为______。
(4)E→F的化学方程式为________________________________。
(5)已知 酸性比苯酚强,请从物质结构的角度解释其原因__________。
(6)下列说法正确的是_______(填序号)。
①化合物 B不存在顺反异构
②F→G的过程中,与苯环直接相连的—Br反应活性差
③阿比多尔在水中的溶解度较小
(7)A 的同分异构体满足下列条件的结构简式为_________________、
_______________ (不考虑立体异构)。
①链状化合物;②能与Na反应;③核磁共振氢谱显示 3组峰,峰面积之比为 6:3:1
14.(14分)丙烯腈( 2CH =CHCN )是一种重要的化工原料。工业上以 2N 为载气,
用 2TiO 作催化剂生产 2CH =CHCN的流程如下:
已知:①进料混合气进入两釜的流量恒定,两釜中反应温度恒定:
②反应釜Ⅰ中发生的反应:
ⅰ: 2 2 2 5 2 2 5 2HOCH CH COOC H g CH CHCOOC H g H O g 1H
③反应釜Ⅱ中发生的反应:
ⅱ: 2 2 5 3 2 2 2 5CH CHCOOC H g NH g CH CHCONH g C H OH g 2H
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ⅲ: 2 2 2 2CH CHCONH g CH CHCN g H O g 3H
④在此生产条件下,酯类物质可能发生水解。
回答下列问题:
(1)总反应 2 2 2 5 3 2 2 5 2HOCH CH COOC H g NH g CH CHCN g C H OH g 2H O g
H (用含 1H 、 2H 、和 3H 的代数式表示);
(2)进料混合气中 2 2 2 5 2 5HOCH CH COOC H : C H OH 1: 2n n ,出料中四种物质
( 2 2 5CH CHCOOC H 、 2CH CHCN 、 2 5C H OH、 2H O )的流量,(单位时间内出料口
流出的物质的量)随时间变化关系如图:
①表示 2CH CHCN 的曲线是
(填“a”“b”或“c”);
②反应釜Ⅰ中加入 2 5C H OH的作用是 。
③出料中没有检测到 2 2CH CHCONH 的原因
是 。
④反应11h后,a、b、c曲线对应物质的流量
逐渐降低的原因是 。
(3)催化剂 2TiO 再生时会释放 2CO ,可用氨水吸收获得 4 3NH HCO 。现将一定量
的 4 3NH HCO 固体(含 0.72g水)置于密闭真空容器中,充入 2CO 和 3NH ,其中 2CO
的分压为100kPa,在27℃下进行干燥。为保证 4 3NH HCO 不分解, 3NH 的分压
应不低于 kPa (已知 2 12 2p H O 2.5 10 kPa mol n H O 4 3NH HCO
分解的平衡常数 34Kp=4 10 kPa )。
(4)以 2CH CHCN 为原料,稀硫酸为电解液,Sn作阴极,用电解的方法可制得
2 2 4Sn CH CH CN ,其阴极反应式 。
福州三中2024-2025学年高三第十八次质量检查
化学试题参考答案
一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的。)》
题号
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
B
A
C
D
D
A
D
二、
非选择题(本大题共4小题,共60分)
11.(16分)
(1)Se+2OH+2H2O2=3H20+Se0(2分)
H2O2被Se0还原或H2O2继续氧化Se0}(2分)
(2)向滤渣中先加入NaClo溶液再加入盐酸(2分)
Ag2Se++3NaClO+2HCI=H2SeO3+2AgCl+3NaCl (2)
(3)SeO、HSeO;(2分)
(4)98.75%(2分)
(5)0.25(2分)
5:1(2分)
12.(15分)
(1)13.6(1分)
100ml容量瓶、胶头滴管(2分)
(2)①2.00(1分)
②H++Ac-=HAc(2分)
③强(1分)
(3)①8.00(2分)
②63或3
6(2分)
(4)①B(2分)
②vm(2分)
13.(15分)
(1)加成反应(1分)
(2)羟基、酯基(2分)
a又8
(2分)
COOC,H,
COOC,H
H.CCOO
H,CCOO
(4)
+2BI2
CH,Br+2HBr(2分)
Br
(5)S原子半径大于0,S-H键长大于0-H键长,S-H更易断裂。(2分)
(6)
②③(2分)
0
(7)
(2分)
(2分)
OH
14.(14分)
(1)△H+△H2+△H3(2分)
(2)①c(2分)
②抑制酯的水解从而提高产率(2分)
③反应iⅱ的速率远大于反应iⅱ(2分)
④反应时间过长,催化剂中毒活性降低,反应速率降低,故产物减少(2分)
(3)40(2分)
(4)Sn+4CH2CHCN+4e+4HtSn(CH2CH2CN)4(2分)