内容正文:
颍上一中
蒙城一中淮南一中
怀远一中
涡阳一中
2025届高三第二次五校联考
留
化学试题
命題学校:颍上一中
考试时间:2025年5月10日
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将答题卡上项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各題的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.可能用到的相对原子质量:H1O16Na23S32Cu64
一、本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一项符合题目要求。
长
1.下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是(
A一分子蔗糖水解两分子葡萄糖
B植物油氢华人造脂肪
C煤华煤焦油
D,油脂华高级脂肪酸
2.下列各组物质的鉴别方法中,不可行的是(
A氯化镁溶液和氯化铝溶液:加氨水,振荡
B.乙醇和乙酸乙酯:红外光谱
C.四羟基合铝酸钠和盐酸:互相滴加
D.苯和甲苯:滴加酸性高锰酸钾,振荡
塑
3.家务劳动中蕴含丰富的化学知识。下列有关说法错误的是()
A.爆炸盐清洗衣服上的污渍:其成分过碳酸钠具有氧化漂白作用
B.84消毒液和洁厕剂不能混合使用:二者反应生成氯气
C.市售的食用油中加入叔丁基对苯二酚:叔丁基对苯二酚可作抗氧化剂
D.丝绸衣物不可以用加酶洗衣粉洗涤:酶可以使纤维素水解
4,下列选项中的物质能按图示路径转化,且一步反应就能实现的是(
选项
甲
乙
丙
A
Naz SiO
H2SiO,
SiO
B
Cu(OH):
Cuo
CuCle
cO:
Na:CO,
NaHCO
馨
D
Mgo
Mg(OH):
MgCl
A.A
B.B
C.C
D.D
【高三化学试题第1页(共6页)】
C③扫描全能王
3亿人意在用的月量Ap明
5.一种可制造光学镜片的聚合物Z,其合成路线如图所示。下列说法错误的是(
CH
mH:C-C-CH +nH:C-CH-
催化剂ECH,
CECH一CH
COOCH
COOCH
☒
回
回
A.1molX中有2molπ键
B.Y中的原子可以全部共面
C.聚合物Z可以发生水解反应
D.此反应属于缩聚反应
6.O,和HI发生反应:O,+2HI=O2+12十H2O,NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的
是()
A.生成1molI2转移电子数2Na
B.1mol'HO含有的中子数是8Nx
C.O,是非极性键形成的极性分子
D.由臭氧生成氧气的反应可能不是氧化还
原反应
7.下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是(
选项
实例
解释
A
用He代替氢气填充探空气球更安全
He的电子构型稳定,不易得失电子
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间
B
NO方、NO方、NO方的键角依次减小
的斥力
c
HS、HzSe,H,Te的沸点依次升高
它们均为分子晶体,随着相对分子质量增大,范德华力增大
D
不存在稳定的NF分子
N原子价层只有4个原子轨道,不利于形成5个N一F键
8.配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2,如图所示。
H,0
H,O
H
00
配合物1
配合物2
下列说法错误的是()
A.配合物1中C0化合价为十2
B.配合物1的配体数为6
C.配合物2中N原子采取sp杂化
D.转变过程中涉及配位键的断裂和形成
9.某化合物M的结构如图所示。L、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的同周期主族元素,其中
基态L原子仅s能级上填充电子,基态X原子的价电子排布式为nsnp”。下列说法正确的
是()
A.L、W、X、Y、Z均位于元素周期表的p区
B.L形成的单质在Y形成的单质中燃烧主要生成LY,
C.X单质中原子间的作用力只有共价键
D.化合物WZ,属于非极性分子
【高三化学试题第2页(共6页)】
C③扫描全能王
3亿人重在用的月用AP明
10.下列操作、现象及结论均正确的是(
选项
操作及现象
结论
A
往淀粉水解后溶液中加人足量Na(OH溶液,再加
入适量碘水,溶液不变蓝
淀粉已经完全水解
B
向2ml.0.1mol/L.K,C)溶液中加人10滴
6mol/L.H,S),溶液,黄色溶液变成橙色
CrO房向CrO房转化
将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中,将产生的
乙炔具有还原性
气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色
D
CuC,溶液加热,溶液逐渐由蓝色变成黄绿色
[Cu(H,O),]+转化为[CuCl,]2-的反应为
吸热反应
11.苯在浓HN)和浓HS),作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法正确的是(
过渡态1
过渡态2-1
过态2-2
中间体
反应物
+HO.SO
+NO:+HO,SO
产物
+H.SO
反应进程
A从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物I
B对于生成Y的反应,浓H2SO,作催化剂
C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
D.X、Y均为苯的取代产物
12.“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题,
科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:
+0H-
H00-e
HO O
HH
-0H-
十2H。下列说法错误的是(
HH
H
A.相同电量下H2理论产量是传统电解水的2倍
电源
B.阴极反应:2H,O+2e=2OH-+H2↑
惰性电极及催化剂
C.电解时OH通过阴离子交换膜向a电极方向
-HCOO
移动
KOH溶液
KOH溶液
HCHO
D.阳极反应:2HCHO-2e+4OH=2HCOO+
2H2O+H2↑
阴离子交换膜
13.某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物品胞的一部分,可代表其组成和结构:
晶胞2是充电后的晶胞结构;所有品胞均为立方晶胞。下列说法错误的是(
●Co
oLi
结构1
品胞3
A.结构1结硫化物的化学式为Co,S
B.晶胞2和晶胞3表示同一晶体
C.晶胞2中距Li最近的S有4个
D品胞2中S与S的最短距离为。
【高三化学试题第3页(共6页)】
C③扫描全能王
3亿人重在两的月理A明
14.常温下,用0.1000mol·L,1NaOH溶液分别滴定下列两种混合溶液:
I.20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1HC1和CHC(OOH溶液
Ⅱ.20.00ml浓度均为0.1000mol·LHCl和NH,CI溶液
两种混合溶液的滴定曲线如图。已知K,(CH,COOH)=K(NH,·H2O)=1.8X105,下
列说法错误的是()
plH
A.I对应的滴定曲线为M线
12
B.a点水电离出的c(OH)数量级为106
10
C.V(Na(OH)=30.00ml.时,Ⅱ中c(C)>c(NH·H2
O)>c(NH)
D.pH=7时,I中c(CHC(O)H)、c(CH COO)之和小
于中c(NH3·HO)、c(NH)之和
10
2030
40 V(NaOH)/mL
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)亚硝酸钠(NN(2)外观酷似食盐且有咸味,是一种常用的发色剂和防腐剂。某学习小
组制备亚硝酸钠并探究其性质。已知:2N)+Na2()2=2NaN)2,2N)2十Naz()2=2NaNO
实验一:制备NaN()2
,稀IHNO
制备装置如图所示(夹持装置略去):
(1)A中盛放稀硝酸的仪器名称:
Na.O
酸性
(2)装置D的作用为:
KMnO
铜片无水CaC,
溶液
B
D
(3)进行实验发现制得的NaNO2中混有NaNO,及NaOH杂质。为了提高了NaNO2的纯
度,装置中可采取的改进措施为①
,②
(4)鉴别硝酸盐与亚硝酸盐最为著名的方法是棕色环实验,其操作方法为:
在试管中加入硝酸盐与FSO,混合溶液,再沿着试管壁缓慢倒入浓硫酸,使浓硫酸进入
试管的下部,在浓硫酸与水溶液的界面有棕色的[Fe(NO)(H2O)5]+生成,从试管的侧
面可以看到棕色环。[Fe(NO)(H2O)]+其中心离子价电子的电子排布图为:
(5)实验二:以亚硝酸钠溶液为研究对象,探究NO2的性质。
试剂
实验编号
现象
滴管
试管
①
1%酚酞溶液
溶液变为浅红色,微热后红色
1mol·L1NaNO2溶液
加深
0.1mol·L-1KMnO
②
开始无明显变化,向溶液中滴
1mol·L-NaNO溶液
溶液
加稀硫酸后紫色褪去
⑤
0.1mol·L-1KSCN溶液
1mol·L1FeSO,溶液
无明显变化
(pH=0.5)
2 mL
④
1mol·L,1 NaNO溶液
1mol·L-1FeSO,溶液
溶液变黄后迅速变为棕色,再
(pH=0.5)
滴加KSCN溶液变红
1,结合离子方程式及必要的化学用语解释实验①“微热后红色加深”的原因
【高三化学试题
第4页(共6页)】
C③扫描全能王
3亿人意在用的月推A明
ⅱ.解释实验④中“溶液变黄后迅速变为棕色”的原因
(用离子方程式表示)。
16.(14分)铜冶炼产生的铜渣是重要的二次矿产资源。从一种铜渣(主要含Fe2 SiO,、Co2SiO,、
CoFe2 O,和SiO2及少量单质Cu、Co)中回收硅、铁、钴、铜的工艺如下:
2 mol I.
足量
NH·HO
H:SO
水
试剂X
NH·HO
调pH=6.0
高温
滤液2
铜渣→酸浸
→浸取
固化
滤液1氧化]一碱沉可
碱沉☑一.CuS0,(0H。
水胆矾
滤渣1
滤渣2
滤液3
已知:①H,SiO,易形成凝胶,难过滤,250℃时,易脱水。
②25℃时,相关物质的K见下表
物质
Fe(OH)z
Fe(OH),
Co(OH)2
Ko
1×10-161
1×10-魏6
1×10-42
回答下列问题:
(1)基态Co原子的价电子排布式为
(2)“酸浸”时,有空气参与反应,Cu溶解的化学方程式为
(3)“高温固化”的作用是
(4)“氧化”中氧化剂不选用硝酸代替H2O2的原因是
(5)25℃“碱沉1”中,pH≥
时,Fe3+沉淀完全(c≤1.0X105mol·L1).
(6)“滤液3”中存在的主要阳离子有
(7)一种铜金合金的晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于晶胞顶点:该
品体具有储氢功能,氢原子可进人由Cu原子与Au原子构成的四面
体空隙中,该晶体储氢后的品胞结构如图所示,若“●”同等代表Cu
原子与Au原子,则该品体储氢后的化学式为
17.(15分)SiHCl是制造多晶硅的原料,可由Si和SiCL,耦合加氢得到,相关反应如下:
I.SiCL(g)+H2(g)一SiHCl,(g)+HCl(g)△H1=52kJ·molJ
Ⅱ.Si(s)+3HCl(g)一SiHCI,(g)+H2(g)△H2=-236kJ·mol-J
Ⅲ.Si(s)+SiCL,(g)+2H2(g)—2SiH2Cl2(g)△H3=16kJ·mol-I
(1)生成SiHCI的总反应:
IN.Si(s)+3SiCL,(g)+2H2(g)一4 SiHCl(g)△H,=
kJ·mo
该反应在
条件下更易自发。(填高温或低温)
(2)体系达到平衡状态且其他条件不变时:
①压缩平衡体系体积,重新达到平衡后物质的量分数增大的组分为
(填标号)
a.SiCl
b.SiHCl
c.SiH2Cl2
d.HCI
②反应温度升高不利于提高平衡时产物SHCl选择性的原因是
(3)在压强为的恒压体系中通人一定量的H2和SiCL,,达到平衡时,气体组分的物质的量
分数随温度变化如图1所示(忽略气体组分在硅表面的吸附量)。已知:K,为用气体分
压表示的平衡常数,分压=物质的量分数X总压。
①图中n代表的组分为
。(填化学式)
【高三化学试题第5页(共6页)】
CS扫描全能王
3亿人意在用的月得Ap明
②750K时,反应Ⅲ的平衡常数K,=
(列出计算式)
e
0.8
(750,e
0.4
(750.d
SiCl
(750.y
用
S0C,
(750.)
SiH,Cl
10
10
.SO
10
700
750
800
温度/K
步骤3
图1
图2
(4)我国科研人员在含Li+的SOC2溶液中加入12,提高了Li一SOC2电池的性能。该电池
放电时,正极的物质转变步骤如图2。其中,2的作用是
:正极的电极反应式为
18.(15分)化合物J具有抗缺血性脑卒中的作用,合成J的一种路线如图:
A
Bra
B
02
FeBry
CH>Br
MnOz,△
CHsBrO
H:O
G1)Mg、乙醚
2)C0:
定
件
C(CH)
长
1)R C R:Rr G
OH
2)H,0
已知:OR-一-Br Me-RMgBr-
乙醚
CORCOOH
②E的核磁共振氢谱只有1组峰。
请按要求回答下列问题:
(1)化合物J所含官能团的名称为
(2)由A生成B的化学方程式为
,其反应类型
为
(3)写出有机物C的化学名称
C的某同系物X,相对分子质量比C
大14,X的结构有
种,写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
1:2:2:2的有机物的结构简式
(写出一种)。
(4)H的结构简式为
(5)参照上述合成路线,设计由甲醛和化合物A为原料制备2-苯基乙醇(《)
CHCH2OH)
的合成路线。
【高三化学试题第6页(共6页)】
C③扫描全能王
3亿人重在用的月厘Ap明