内容正文:
业京工戈大学附属中学
HIGH SCHOOLATTACHED TO BEIJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2024-2025学年第二学期期中考试
高二年级化学学科试卷
(考试时间90分钟,总分100分)
所需相对原子质量
C12H1016
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合要求的)
1.我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制病毒的活性。下列关于黄芩素的
说法不正确的是
HO
A.分子中有3种官能团
B.能与Na2CO3溶液反应
HO
OH O
C.在空气中可发生氧化反应
黄芩素
D.能和B2发生取代反应和加成反应
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.H2O的VSEPR模型为
B.Mg的3s电子云轮廓图为耋
C.乙烯的结构简式为CH=CH
D.过氧化钠的电子式为Na[:0:0Na
3.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是
选项
物质转化
试剂
A
C2H5Br→CH=CHh
NaOH的乙醇溶液
B
C2H5OH→CH3COOH
K2C2O,酸性溶液
浓硫酸和浓硝酸的混合
溶液
D
CH2=CH一CH3-→CH2=CH一CH2Br
溴的四氯化碳溶液
4.下列事实不能用键能的数据解释的是
A.N2的化学性质很稳定
B.C2的沸点小于Br2的沸点
C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱
D.金刚石的熔点大于晶体硅的熔点
5.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对
该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是
-0H
H:C-
CH:
H.C-
CH
CH;
CHa
布洛芬
成酯修饰产物
A.布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同
B.布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子
C.布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应
D.布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有sp2、sp3两种杂化方式
6.下列实验装置能达到实验目的的是
乙醇
1-溴丁烷和
电石与饱和
NaOH的乙壁
色CH.COOH
乙酸
浓硫酸
食盐水混合
溶液共热后
产生的气体
产生的气体
碎瓷
饱和
,溴水
金餐
酸性高锰
石灰石苯酚钠溶液
A.
制备并接收乙酸
B.除去乙炔中混有的HS
C.检验1-溴丁烷
D.证明苯酚的酸性
乙酯
等杂质
的消去产物
比碳酸的弱
7.桂皮中的肉桂醛
CH=CHCo)是一种食用香料,一种合成路线如下:
2
CH≡CH
+H20
催化剂/△
NaOH溶液
CH=CHCHO
CHO
肉桂磁
苯甲懿
下列说法不正确的是
A
实验室制取CH三CH的反应为:CaC2+2H20→Ca(OHh+CH=CH↑
B.M发生银镜反应:
CHsCHO+2[AgNH32]OH△、CH:COONH+2Ag+3NH+H,0
C.苯甲醛与肉桂醛互为同系物
D.肉桂醛分子中含有碳碳双键,存在顺反异构体
8.CH4、NH3、H2O分子的构型如下,下列说法正确的是
A.三种分子都是极性分子
B.键角大小顺序为CH4<NH3<H2O
C.NH3的沸点低于CH4
D.HO的热稳定性强于H2S
9.研究碘在不同溶剂中的溶解度。进行实验:
①向试管里放入一小粒碘晶体,再加入蒸馏水,充分溶解后,得到黄色溶液和少
量不溶的碘;②取5mL溶液a,再加入1mL四氯化碳,振荡,静置,液体分层,
下层呈紫色,上层无色;③将②所得下层溶液全部取出,加入1LKI溶液,振荡,
静置,下层溶液紫色变浅,上层溶液b呈黄色(颜色比溶液a深)。已知:
i.2+H20→Ht++HIO;ⅱ.2+I==3。下列说法不正确的是
A.H2O是极性溶剂,CC4是非极性溶剂,非极性2更易溶于CC4
B.②中的下层溶液为碘的四氯化碳溶液
C.溶液b中c2)<溶液a中c(2)
D.向①所得浊液中加入KI,使c()增大,反应ⅰ平衡逆向移动,析出2
3
10.采用下图装置制备乙烯并研究乙烯与溴水的反应。实验观察到溴水褪色,得到
无色透明的溶液。进一步分析发现反应产物主要为BCH2CH2OH,含少量
BrCH2CH2Br。下列说法不正确的是
A.实验室制乙烯的方程式:
浓H2S04
CHCHOH-170CCH,=CH+HO
乙醇和
浓硫酸
B.除杂试剂A为NaOH溶液
碎瓷片
C.乙烯与溴水反应后的溶液近乎中性
溴水
D.BrCH2CH2OH与H2O之间存在氢键
11.某课题小组探究苯酚与F+显色反应的影响因素,设计了如下实验。
实验
操作
现象
向2mL苯酚稀溶液中滴加几滴0.05mol/L
溶液呈浅紫色
Fe2(SO4)3溶液
Ⅱ
向2mL同浓度苯酚溶液滴加与I中相同滴
数的0.lmol/L FeCls溶液
溶液呈浅紫色
Ⅲ
向2mL同浓度苯酚溶液(调pH=9)中滴加
与I中相同滴数的0.1mol/LFeC3溶液
生成红褐色沉淀
沉淀逐渐溶解,溶液变为
IV
向实验Ⅲ所得悬浊液中逐滴加入适量
0.1mol/L盐酸
紫色,继续滴加盐酸,溶
液变为浅黄色
已知:Fe+可发生如下反应。
i.与苯酚发生显色反应:6C6HOH+Fe3+=[Fe(C6H5O)6]-(紫色)+6HH
ii.与CI发生反应:Fe3+4CI=FeCl4](黄色)
下列说法不正确的是:
A.F(CHsO)]3-中,C6HsO提供孤电子对,与Fe3+形成配位键
B.实验I和IⅡ说明,少量C不会干扰苯酚与Fe3+的显色反应
C.II中调pH=9后,c(C6H5O)增大,i中平衡正向移动
D.溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与F3+的显色反应
12.石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成
路线如图。下列说法不正确的是
4
CH:
CH.Br
CH,OH
Br
Br
.Br
条件1
Br.
一BT
条件2
NaOH水溶液
反应①
反应②
B
反应③
OH
均三甲苯
Br Br
OH Br
反应④
CH
CHO
二雏
Br
Br
Br
多孔
反应⑥
反应⑤
石墨焕
Br
链廷长
A.均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰
B.反应条件1为Br2、FeBr3;反应条件2为Br,光照
C.方框中C原子的杂化方式变化趋势为:sp→sp2→sp
D.⑥的反应类型为加聚反应
13.冠醚能与碱金属离子结合(如下图所示),是有机反应很好的催化剂,如能加
快KMnO4与环己烯的反应速率。
用结合常数表示冠醚与碱金属离子的结合能力,结合常数越大,两者结合能力
越强。
结合常数
碱金属离子
Na+
K+
冠醚
(直径:204pm)
(直径:276pm)
冠醚A(空腔直径:260-320pm)
199
1183
冠醚B(空腔直径:170~220pm)
371
312
下列说法不正确的是
A.推测结合常数的大小与碱金属离子直径、冠醚空腔直径有关
5
少量冠醚A
KC1固体
B.实验
NaCI溶液-巨
中cNa:①>②>③
①
②
③
C.冠醚通过与K+结合将MnO4携带进入有机相,从而加快反应速率
D.为加快KMO4与环己烯的反应速率,选择冠醚A比冠醚B更合适
14.化学小组研究Cu2+的性质,完成如下实验:
加入铁片
放置1min
铁片表面
呈红色
CuSO4溶液
加入铁片
均分三份足量NaCI固体
放置1min
铁片表面
一
(体积变倪忽略不计)
略显红色
CuSO为溶液
溶液a
(绿色)
(蓝色)
加入铁片
足量浓氨水
放置1mm
铁片表面
(体积变化忽略不计)
无明显变化
溶液
(深蓝色)
已知:K(CuC42=
c(CuCl)
=4.2×105;
c(Cu2+)·c(C)
K个NH·H20)=1.8×10-5;Ksp[Cu(OD2]=2.2×10-20
下列说法不正确的是
A.CuSO4溶液中加入NaC1固体:[CuH2O)4]2+4CIT=CuCl42-+4H2O
B.溶液a中加入浓氨水时不可能出现Cu(OH)2蓝色沉淀
C.溶液a、b中铁片的颜色不同证明K[Cu个NH3)4]2+>K(CuCl42)
D.溶液b中加入足量乙醇时可以析出深蓝色晶体[CuN6)4]SO4H2O
6
解答题(本大题共5个小题,共58分.
15.(12分)我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔
奖。
(1)青蒿素是治疗疟疾的有效药物,属于酯类化合物,其分
子结构如图所示,请用笔在图中将酯基圈出来。
(2)从黄花蒿中提取青蒿素的流程如下:
CH
溶剂萃取
黄花蒿残渣
青蒿素分子结构
黄花蒿粗粉
蒸馏
提取液
研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程,实验结果如下:
溶剂
水
乙醇
乙醚
沸点/℃
100
78
35
提取效率
几乎为0
35%
95%
用水作溶剂,提取无效的原因是青蒿素难溶于水研究发现,青蒿素分子中的某个
基团对热不稳定,据此分析用乙醚作溶剂,提取效率高于乙醇的原因是
(3)研究还发现,将青蒿素通过下面反应转化为水溶性增强的双氢青蒿素,治疗
疟疾的效果更好。
H
NaBH4
一定条件
CH
OH
青蒿素
双氢青蒿素
①NaBH4的作用是
。BH4的空间结构为
②从分子结构与性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好的原因
(4)提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中,应考虑物质的
、
等性质。
(5)青蒿素晶胞(长方体,含4个青蒿素分子)及分子结构如下图所示。
①测量晶胞中各处电子云密度大小,可确定原子的位置、种类。比较青蒿素
分子中C、H、O的原子核附近电子云密度大小:
②图中晶胞的棱长分别为anm、bnm、cnm,晶体的密度为一
g·cm3。
H:C
CH
0
(用Na表示阿伏加德罗常数;1nm=109m;青蓠素的相对分子质量为282)
③能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角,从而得出分子
空间结构的一种方法是
a.质谱法
b.X射线衍射
c.核磁共振氢谱
d.红外光谱
16.(11分)有机化合物A在生产生活中具有重要的价值,研究其结构及性质具有
非常重要的意义。
I.测定分子组成
取4.6g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧,生成0.3molH20和0.2mo1C02
(1)该有机化合物的实验式是
Ⅱ.确定分子式
该有机化合物的质谱信息如下
100-
801
6
40
20
0
20
30
3540
45
(2)A的相对分子质量是
质荷比
L.确定结构简式
有机化合物A的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:2:3。
(3)A的结构简式是
8
Ⅳ.解释性质
(4)有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子
间氢键。在方框中画出1个A分子中两个不同的原
m
子分别与H20形成的氢键(氢键用“…”表示)。
V.测定某A溶液中A的物质的量浓度(cA),步骤如下。
①酸性条件下,向VmLA溶液中加入V1mLc1mol·L1K2Cr2O,溶液。A被氧化
为B(B比A少2个氢原子,多1个氧原子),Cr2O2被还原为Cr3+
②充分反应后,向①中加入过量KI溶液。
(14H+Cr2072+6=2Cr3++32+7H20)
③向②反应后的溶液中滴加c2mol·L1Na2S2O3溶液,达到滴定终点时,消耗的
体积为V2mL(12+2S2032==2+S4062-)。
(5)①中参与反应的A与K2Cr2O,的物质的量之比是
(6)结合实验数据,得ca=
mol·L1(用代数式表示)。
(7)A与B在一定条件下可以发生反应,其化学方程式是
17晶体具有周期性的微观结构,表现出许多独特的性质,用于制造各种材料。
干冰
单晶硅
C60
NaCl
(1)干冰常用作制冷剂、人工降雨材料等。
①1个C02分子周围等距且最近的CO2分子有
个。
②铜金合金的晶胞结构与干冰相似,若顶点为Au、面心为Cu,则铜金合金晶体
中Au与Cu原子数之比为是
③右图是冰的结构。下列事实能解释干冰的密度比冰大的
是
(填字母序号)。
a.二氧化碳分子的质量大于水分子
9
b.干冰晶胞中二氧化碳分子堆积得更密集
c.水分子极性强,分子间作用力大
d.冰中氢键存在方向性,晶体有较大空隙,空间利用率低
(2)单晶硅等作为制造太阳能电池的材料已得到广泛应用。
Cn
①单晶硅中最小的环上有
个Si原子。
②1mol单晶硅中含有
mol Si-Si键。
(3)C6和是一种碳的单质。
①1个C60晶胞中含有
个分子。
②世界上第一辆单分子“纳米小车”的四个轮子
是C6o,小车运行情况如图所示,从a处化学键
的特点说明其运动原因:
(4)NiO晶体与NaCl晶体结构相似。
晶体
离子间距/pm
熔点/℃
①NiO的熔点远高于NaCl,结合右表说明
NaCl
dNe+-c-276
801
理由:
NiO
dw2*02-=212
1960
②晶体普遍存在各种缺陷。某种NO晶体中存在
如右图所示的缺陷:当一个N2+空缺,会有两个N2+被
3
3+
3
两个N+所取代,但晶体仍呈电中性。经测定某氧化镍
样品中N+与N2+的离子数之比为
6:91。若该晶体的化学式为Ni0,则x=
18(12分)药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去):
囚
B
D
02E
F
C.HCI
CH,0Cu,△1CH,O
K2CO3,HCI
C.HgO2
SoCk
△
M
试剂a
G
H
催化剂,△
C.H,CIO
肉桂硫胺
10