辽宁省大连市第八中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

2024-2025学年度下学期高二年级期中考试化学试题 (满分:100分,考试时间:75分钟) 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 一、选择题(共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法正确的是 A. 氢乙烧制成的气雾剂,用于运动中的急性损伤,因其在液化时有冷冻麻醉作用 B. 醒是重要的有机溶剂,丙嗣可用作化学纤维、钢瓶储存乙快等的溶剂 C. 乙二醇可用于生产汽车防冻液,丙三醇可用于配制化妆品,二者互为同系物 D. 国家严禁“地沟油”回流餐桌,但可以蒸“地沟油”获得汽油,变废为宝 2. 下列化学用语或图示表示正确的是 非晶态siO: A. 基的电子式: B. 晶态和非晶态SiO2粉末的X射线衍射图谱(右图)对比 品SiO. C. 聚丙 晴的结构简式: 十CH2CH2CNn D. 反-2-丁的球棍模型为: 20 3. 以下关于物质的分离提纯及测定叙述错误的是 A. CHCh、CHCl;和CCL4液态混合物可用蒸法分离提纯 B. 利用红外光谱可获得乙分子中含有的化学键和官能团信息 C. 丙燥的质谱图中,质荷比为43的峰归属于CHCHCH D. 通过核磁共振氢谱可以鉴别HCOOCHa和CHaCOOH 4. 下列有机物的命名正确的是 OH :3-丁醇 B. :邻基甲本 C. H-C-N(CH).:N-二甲基甲酷股 D. CHCHOOCCOOCHCH:乙二酸二乙脂 5. 某化合物具有多种生物药理活性,结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是 OH HCO. OCH A. 分子中所有碳原子可能全部共面 B. 不存在对映异构体 C.有11种一氧代物 D. 能发生氧化、水解和消去反应 高二年级化学试卷共8页第1页 6. 物质结构决定其性质,下列实例与解释有错误的是 选项 实例 解释 聚乙快可用于制备导电高分子 聚乙快中含共辄大x键,z电子能够在分子 材料 链上自由移动而具有导电性 臭氧O3在四氢化碳中的溶解 B 臭氧O;是极性分子,但分子极性较小 度高于在水中的溶解度 熔点:SiO。>CO C SiO。为共价晶体,CO。为分子晶体 酸性高酸钾溶液氧化甲笨, 18-冠-6为超分子,K+可以进入其空腔,进而 , 加入冠献(18-冠-6)可加快 在静电作用下提高MnO4在有机相中的溶解 反应速率 度 7. 下列实验装置正确且能达到实验目的的是 #2d -温度计 冷凝水 乙酸、乙醇 NaOH乙醇溶液 浓H,sO. 澳乙煌 乙醇 酸性 高罐 行用红 碎瓷片 饱和 冷凝水 溶液 碳酸钟 溶液一 A B C D A. 制备少量乙燥 B. 验证澳乙烧发生消去反应 C. 在含水酒精中加入CaO后蒸制无水酒精 D. 制取并收集乙酸乙脂 8. 下列说法正确的是 A. 相同压强下的沸点:乙醇>乙酸>丙烂 , B. 本在50~60C时发生硝化反应而甲笨在30C即可反应,说明甲基使笨环活化 C. 可以用浓澳水检验环已醇中含有的少量笨酸杂质 D. 某经的结构简式可表示为x- (碳原子数<10),已知经分子中有两种化学环 境不同的氢原子,则该经一定是本的同系物 9. 下列实验操作正确且能达到实验目的的是 A. 除去笨中混有的甲笨:向混合液中加入KMnO,溶液,再加入NaOH溶液,分液 B. 判断某代怪中的素为澳原子:加入NaOH溶液,充分加热,冷却后,加入 AgNO。溶液,观察沉淀颜色 C. 乙醛具有还原性:在试管中先加入2mL10%CuSO.溶液,再加入5滴5%NaOH溶 液,得到新制的Cu(OH)。,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热后得到砖红色沉淀 D. 制备澳本:向烧瓶中加入一定量的本和澳水,再将铁粉加入混合液中 高二年级化学试卷共8页第2页 10. 以乙燥为基本原料,合成六元环化合物D(C4H8O2)的反应如图所示(部分试剂、产物 及反应条件略去)。下列说法正确的是 A. ①和③反应的类型分别是加成反应,消去反应 B. 化合物C与邻恭二甲酸发生脂化反应可形成含有两个六元环的物质 C. 化合物D的核磁共振氢谱中有一组峰 D. 化合物D的同分异构体中属于脂类和羚酸类的共有5种 11. 在给定条件下,下列物质间所示的转化可以实现的是 Br2 KMnO溶液 Br Br _COOH Br Br HCN H2 B. CH:CHo- CH:CH(OHDCN- 催化剂 催化剂CH:CH(OHDCHyNHe Br:cCtCH:CHBrCH2Br 浓疏酸 12. 研究发现,可通过选择不同的阴阳离子组合或改变阴阳离子的结构来调控离子液体的性 质。X为某有机阳离子,Y为某无机阴离子,X、Y的结构如图 所示。Y中所含A、C、B、D、E元素均为短周期元素,且原子 序数依次增大,D原子的基态核外电子排布中只有一个未成对 #### 电子。下列说法正确的是 A. X中g键的数目为22N B. X中连甲基的N为sp3杂化 C. EB;与CB;的空间构型均为平面三角形 D. 引入有机基团可以增大范德华力,通常可提高离子液体的熔点 13. 本并坐醒类化合物X常用于植物保护剂,结构如图。关于X的说法正确的是 1 A. X的分子式为CioHOaNB B. 只能使酸性高铎酸钾溶液褪色,不能使澳水褪色 C. 1molX与足量NaOH溶液充分反应,最多可消耗4molNaOH D. 1个X分子与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为5个 高二年级化学试卷共8页第3页 14. 双锣钛矿型氧化物具有立方晶胞结构,通过掺杂改性可用作固体电解质材料,其晶 体的一种完整结构单元如图所示,真实的晶体中存在5%的O空位缺陷。下列说法正确 的是 NiT ,Mn(I) 。 La(l或IV) 。 A. 该结构是晶胞结构单元 B. 不考虑晶体缺陷,Ni(II)与Mn(III)的配位数相等 C. 不考虑晶体缺陷,该晶体的化学式为La。MnNiO. D. 考虑晶体缺陷,该晶体中+3价与+4价La原子的个数之比为3:1 15. 有机物M在碱性条件下可发生如下反应; CH CH NaOH溶液. +HO M N 下列说法不正确的是 A. M中嗣炭基邻位甲基的C-H键极性较强,易断键 B. 推测M转变为N的过程中,发生了加成反应和消去反应 C. M可由 两种物质合成 D. 该条件下还可能生成 二、简答题(本题包括4小题,共计55分) 16.(12分)青蒿素是治疗疤疾的有效药物,白色针状晶体,可溶于乙醇和乙献。青蒿素 分子结构如下图所示。已知:乙沸点为34.5C (1)提取青蒿素:在浸取、蒸过程中,发现用乙醋(C.H.OC.H.) 提取,相对于用乙醇提取效果更好,原因 高二年级化学试卷共8页第4页 (2)确定结构 能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角,从而得出分子结构的一种 方法是。 b.X射线衍射 c. 核磁共振氢谱 a. 质谱法 d. 红外光谱 (3)修饰结构,提高疗效:一定条件下,用NaBH,将青蒿 素选择性还原生成双氢青蒿素。 HC0-0 ①双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式 (双氢宵蒿素) 。 为. CH. H ②BH的空间结构为 1molBH中有。 mol配位键。 ③比较水溶性:双氢青蒿素_ (填“>、三、<”)青蒿素 17.(16分)乙酷本胶(C.H.-NHCOCH。)在工业上可作橡胶疏化促进剂、纤维脂涂料 的稳定剂等,实验室合成乙酷笨脏的路线如图(部分反应条件和产物略去). CHCOOH. )-NH2 已知:①笨胶在空气中极易被氧化; HC. -NH2 -NH;C1(易溶于水): NaOH溶液 ③实验参数: 化合物 相对分 性状 熔点/C 沸点/C 名称 子质量 溶解度 60 冰醋酸 无色透明液体 16.6 117.9 易溶于水,乙醇和乙献 -6.3 93 184 微溶于水,易溶于乙醇 笨腰 棕黄色油状液体 和乙醋 乙酷本 溶于沸水,微溶于冷 135 白色晶体 1143 304 腰 水,溶于乙醇和乙等 有机溶剂 I. 笨按的制备: 制取的笨胶中混有少量硝基笨杂质,可以采用如下图方案除杂提纯: 混合物-→水层-→油相-→较纯净胶 高二年级化学试卷共8页第5页 操作1与操作2相同,该操作是_,试剂Y是___ I. 乙酷笨股的制备: 实验装置如图。在三颈烧瓶中先加入0.1g铲粒和15.0mL(0.26mol) 冰醋酸,然后用恒压滴液漏斗滴加10.0mL(0.11mol)新制备的笨 胶。加热回流1h,充分反应后,趁热将反应液倒入盛有100mL冷 水的烧杯中,充分冷却至室温后,减压过滤,洗,干燥制得乙酷 笨腰。 ①仪器a的名称是 冷凝水的进水口为_(填“M”或“N”)。 ②加入铎粒,除了防止暴沸外,还能起到的作用是 ③制备过程中温度计控制示数在105oC左右的原因是 ④洗逢晶体宜采用___(填序号)。 a. 热水洗 b. 冷水洗 c. 乙洗 d. 先冷水再乙醇洗 乙酷萃肤中所含官能团的名称为___。 III. 乙酷笨胶的提纯: 去四进 一 趁热过滤 加入活性炭 加热溶解 减压过滤 上述提纯乙酷笨按的方法叫___。 提纯过程中下列说法错误的是。 A. 选乙醇作为加热溶解乙酷笨胶的溶剂 B. 加活性炭前应稍微冷却溶解液是为了防止暴沸 C. 趁热过滤的目的是防止易溶杂质析出导致产品不纯 D. 趁热过滤时不用烧杯替代该装置中的锥形瓶,原因是烧杯口大于锥形瓶口,散热快 E. 减压过滤的优点是加快过滤速度,并能得到较干燥的沉淀 IV. 计算产率 提纯后得到10.0g产品。本实验中乙酷本腰的产率为_。(保留两位有效数字) 高二年级化学试卷共8页第6页 18.(15分)许多元素及它们的化合物在科学研究和工业生产中具有多种用途。请回答 下列有关问题 (1)碳元素可以形成某些类南素。类素(SCN)。对应的酸有两种,理论上疏气酸 (H-S-C=N)的沸点低于异疏气酸(H-N=C-S)的沸点,其原因是 (2)Ni(CO)(四炭合锲,沸点43C)可用于制备高纯锦,是有机化合物炭基化反应的催化 剂。其中Ni基态原子价电子排布式为_。Ni(CO)4 晶体的类型 为 (3)Fe3*的配位化合物较稳定且运用广泛,常见配离子及其在水溶液中的颜色如下表: 配离子 [Fe(H2O)]3}* [Fe(H2O)6-(OH)]3-n [Fe(SCND6]3 [FeCl]' [FeF]3 黄色 红色 黄色 颜色 浅紫色 无色 为探究配合物中配体的配位能力,某化学研究小组按以下步骤进行实验: 5滴0.1mol/L 5滴0.Imol/L H-O.溶液I KSCN溶液.溶液II NaF溶液 溶液II Fe(NO;):9HgO(s)- ①(黄色) ② (红色) ③ (无色) 由实验可知,配体H2O、sCN、F的配位能力由大到小的顺序为 (4)一种由Ge、Hg、Sb形成的晶体属于四方晶系,其晶胞参数如下图所示。晶胞梭之间 夹角均为90*,晶体中Sb原子填充在Ge、Hg围成的四面体空隙中。 (_ O-G m ①若M原子的坐标参数为(0,0,0),W原子的坐标参数为(1,1.1/2),则R原子 的坐标参数为___。 ②晶胞中四面体空隙的占有率为__。 ③该晶体的化学式为__。 ④设上述晶胞的最简式的式量为Mr,密度为pg/cm3},N4为阿伏加德罗常数,x为已知 高二年级化学试卷共8页第7页 量。用已知量表示出y nm(列出计算式)。 19.(12分)F是合成某药物的中间体,一种制备F的合成路线如图所示。 0z/Cu C{HsO Nt-5oC # BKBHHo CH2(COOH)2 0Py△ CH120 A C 。 CH:OH ### &H 。 回答下列问题: (1)B的结构简式为 ;A→B反应的化学方程式为 (2)B→C过程中发生官能团由___(填名称)到___(填名称)的转化。 (3)D→E反应的化学方程式为. (4)E→F的反应类型是 (5)G是C的芳香族同分异构体;G同时具备下列条件的结构有_种。 ①遇氢化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与笨环直接相连2024-2025 学年度下学期高二年级期中考试化学试题 参考答案 一、选择题（共 45分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B D C D A D A B A C B C C B C 二、简答题（共 55分） 16．（共 12 分） (1)乙醚沸点比乙醇低，防止蒸馏时温度过高青蒿素分解或发生副反应（青蒿素中含有过 氧键，受热易分解或其他合理答案也给分） （2 分） (2) b（2 分） (3) ①sp3（2 分） ②正四面体形（2 分） 1（2 分） ③＞（2 分） 17．（共 16 分） Ⅰ．分液（2 分） NaOH 溶液（1 分） Ⅱ．①球形冷凝管（1 分） N（1 分） ②锌粒与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化（2 分） ③温度高于 105℃，冰醋酸蒸出，降低了原料的利用率；温度低于 105℃，不利于蒸出 水，影响乙酰苯胺产率的提高（2 分） ④b（1 分） ⑤酰胺基（1 分） Ⅲ．重结晶（1 分） AC（2 分） Ⅳ．67%（2 分） 18．（共 15 分） (1) 异硫氰酸分子间存在氢键，而硫氰酸分子间只有范德华力（2 分） (2) 3d84s2（1 分） 分子晶体（2 分） (3) F-＞SCN-＞H2O（2 分） (4) ①（1，0，1）（2 分） ②50%（2 分） ③GeHgSb2（2 分） ④ （2 分） 19．（共 12 分） (1) （2 分） + Cu 2O ⎯⎯→ 2+2H O（2 分） (2) 醛基、羟基（位置不能颠倒）（2 分） (3) （2 分） (4) 取代反应（2 分） (5) 20（2 分）