北京市延庆区2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

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2025-05-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 北京市
地区(市) 北京市
地区(区县) 延庆区
文件格式 PDF
文件大小 6.81 MB
发布时间 2025-05-09
更新时间 2025-05-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-05-09
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来源 学科网

内容正文:

延庆区2024一2025学年第二学期期中试卷 高二化学 2025.5 本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答 无效。考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1C12 N14 016Na23Br80 第一部分 本部分共14题,每题3分,共42分,在每题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一 项。 1.下列元素的第一电离能从小到大的顺序正确的是 A.Li<B<Be B.N<O<F C.Na<Mg<Al D.C<N<O 2.下列分子中,中心原子杂化轨道类型为Sp3且分子构型为三角锥形的是 A.CH4 B.NH3 C.BF3 D.H2O 3.下列化学用语或图示表达不正确的是 A.基态磷原子价层电子轨道表示式: 个↑↑ 3s 3p H.C H B.反-2-丁烯的结构简式: CH C.CH3-CH-CHOH的名称:2-甲基丁醇 CH3 D.乙醛的分子结构模型为: 4.关于0键和π键的说法正确的是 A.键的电子云呈轴对称 B.乙烯分子中有4个0键和1个π键 C.乙炔分子中π键比o键稳定 D.s轨道与p轨道只能形成o键 高二化学 第1页共8页 5.下列分子中,含有非极性共价键的是 A.CO2 B.H202 C.MgCl2 D.CCl4 6.下列反应中,属于取代反应的是 A.乙烯与溴水反应 B.乙醛与氢气反应生成乙醇 C.卤代烃与氢氧化钠水溶液反应生成醇 D.乙醇在浓硫酸作用下生成乙烯 7.下列解释事实或现象的方程式不正确的是 A.用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫:2OH+SO2一H2O+SO B.向新制的溶液中加入乙醛,加热,产生砖红色沉淀 CH,CH0+2Cu(OD2+NaOH△,CH,C0ONa+Cu20L+3H0 C.CHCH与NaOH溶液反应:CHCHBr+-NaOH本CHCHOH+NaBr D.向苯酚钠溶液中通入CO2,溶液变浑浊 2☑00+0+c0,→2《oH+ac0, 8.柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是 CH2-COOH CH-COOH HO-CH-COOH -H20 H20 HO-C-COOH C-COOH CH-COOH H20 -H20 CH2-COOH CH2-COOH CH-COOH 柠檬酸 顺乌头酸 异柠檬酸 A.上述三种酸均有较好的水溶性 B.柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体 C.顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应 D.可以用Br2的CCl4溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸 9.阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物,可用于治疗慢性风湿性关节炎,其分子结构如图所示。 下列说法正确的是 CH A.该分子中最多有7个碳原子共平面 OH B.该分子不存在顺反异构体 NH 0 C.分子中碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式 CH: D.该物质既能发生加成反应,也能发生消去反应 高二化学 第2页共8页 10.某烃的分子式为CH10,能使溴水褪色,加氢后生成2-甲基丁烷。该烃的结构简式为 A.CH2=CHCH(CH3)2 B.CH3CH2CH=CH2 C.(CH3)2C-CH2 D.CH2=C(CH2CH3)2 11.下列实验方案能达到实验目的的是 NaOH溶液 乙醇、 AgNO,溶液 乙酸 酸性KMhO4溶液y 浓硫酸 碎瓷片 加热 饱和 Na.Co 溶液 渙乙烷 渙乙烷 甲苯写 水解液 苯(苯酚) A.制备并收集乙酸B.检验溴乙烷中的C. 除去苯中的苯酚D.验证甲基对苯 乙酯 溴元素 环的影响 12.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种该类化合物的结构简式 如下。下列关于该化合物的说法不正确的是 CH A.具有酸性,能与Na2CO3反应 H.CO B.该化合物分子中含有2个手性碳原子 COOH C.该物质中的3个六元环不可能共平面 D.1mol该物质在一定条件下最多与4molH2反应 13.如图是利用丙醇制丙烯,再用丙烯制取1,2-二溴丙烷的装置,反应过程装置①中溶液变黑, 且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 碱石灰 一温度计 尾气处理 丙醇与浓硫酸 ③ 的混合溶液 碎瓷片 Br2的CCL,溶液 ① ② ④ A.装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化,并有CO2、SO2气体生成 B.②的试管中可盛放酸性KMnO4溶液以除去副产物 C.装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 D.装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 高二化学 第3页共8页 14.某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件,进行了如下实验。 己知:[AgNH3)2]≥Ag*+2NH 编号 实验 试剂a 混合液pH 现象 I 一浓氨水 ~试剂a 乙醛 NaOH 10 常温产生银镜 - 浓氨水 10 加热无银镜 AgNO,溶液银氨溶液混合液 热水 Ⅲ 无 8 加热产生银镜 下列说法不正确的是: A.乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为: CH:CHO+2Ag(NH)20H CH:COONH+2Agl +3 NHs+H20 B.对比实验I、Ⅲ说明碱性条件有利于银镜产生 C.实验Ⅱ未产生银镜的原因是CH3CHO还原性较弱 D.基于此实验推断,制备银氨溶液时,加氨水的量不是越多越好。 第二部分 本部分共5题,共58分。 15.(13分) 现有下列4种重要的有机物: ①CH4 ② OH ④CnH2n+iBr 请回答: (1)四种物质中属于烃类的是 (填序号),能与Fecl3溶液显紫色的是 (填序号)。 (2)在甲烷分子中,C的 杂化轨道与H的s轨道形成C一H (填“σ键”或 “π键”),该分子的VSEPR模型名称为。 (3)苯的空间结构是 ,写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式 (4)苯酚显性,苯酚与碳酸钠发生反应的离子方程式 (5)经测定,10.9g物质④中含溴元素的质量为8.0g,写出该物质发生消去反应的化学方程 式 高二化学 第4页共8页 16.(9分) 乙烯、乙炔是重要的化工原料。 (1)实验室中以浓硫酸为催化剂,由乙醇制乙烯的化学方程式是 (2)乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,从结构上看是因为碳碳之间的 (填“σ键” 或“π键”)断裂,与溴分子发生了反应。 (3)聚乙烯醇(十C,一CH士n)用于耐汽油管道、医用材料等。 OH ①一定条件下,CH=CH与H2O加成可以生成CH2=CH一OH,但该物质不稳定, 很快转化为 ②合成聚乙烯:醇c三C C01☒。十c出-士 O-CCH X的结构简式是 (4)将乙烯和空气通入到PdCl2CuCl2-HCl的水溶液中,在约100C和0.4MPa,乙烯几 乎全部转化为乙醛。反应过程可表示如下: H20 PdCl2- CuCl2 H2O C2H4 CH:CHO Pd CuCl 物质a 资料:Pd(钯),金属元素;PdC2中钯元素呈+2价。 ①C2H4发生了(填“氧化反应”或“还原反应”)。 ②反应ⅲ的化学方程式是 该方法已应用于工业生产。 高二化学 第5页共8页 17.(10分) 有机物中的C一H键较难断裂,寻找合适的催化剂活化C一H键是有机反应研究的热 OH 点之一。由F 经两步反应合成 步骤如下: OH 02 双铁催化剂 铜铬催化剂 反应1 反应‖ (1)碳位于元素周期表中的 (填字母)。 a.s☒ b.p区 c.d☒ d.ds☒ (2)基态铜原子价层电子轨道表示式为 (3)反应I方程式中, 与O,反应的系数比为 (4)反应Ⅱ的反应类型为 (5)利用有机金属框架(MOF)构筑双铁催化剂,制备过程的核心结构变化如下。 注:Fe代表+2价铁,FeⅢ代表+3价铁。 00 FeCl2 02 CHOH 00 0 ①FeⅡ易被氧化为FeⅢ,结合价层电子排布解释原因: ②(与CH,OH的相对分子质量相差较大,但二者的沸点却极为接近(相差1℃ 左右),原因有: i.CH,OH的极性强于 iⅱ. 高二化学 第6页共8页 18.(12分) 研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 (1)确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为C3HO2,用质谱法测得X的相对分子质量为76。 则X的分子式是 (2)确定X的分子结构 使用仪器分析法测定X的分子结构,结果如下表: 谱图 数据分析结果 100 含有CO、C—H和 红外 OH 光谱 c-0 350030002500200015001000 波数/cm 核磁 峰面积比为 共振 3:2:1:1:1 氢谱 14121086420 结合红外光谱与核磁共振氢谱,可以确定X的结构简式是 (3)研究X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构推测,其可以发生的反应类型有 (填字母,下同)。 a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.中和反应 ②以1-溴丙烷为主要原料制取X过程中,发生反应的反应类型依次是 a.消去、加成、取代b.加成、消去、取代c.取代、消去、加成 ③Y与X属于同系物,且Y的相对分子质量小于X。Y在铜或银作催化剂等条件下 发生氧化反应的方程式。 ④Y与乙二酸HOOC-COO田在一定条件下可反应生成一种六元环状酯。该环状酯的 结构简式是 高二化学 第7页共8页 19.(14分) 有机物Q是一种染料中间体,它的一种合成路线如下。 0 A CH,O催化量的P CH-COOH CHOH D NaCN CH-C-OCHs 浓硫酸,△ CN Q CI E☐浓硫酸 G NH3_( NO2还原M CH,C△ 浓硫酸,△ C&HCINO2 NH2 CoHgN2 SO:H 己知:i, +H0-S0H△& -SO:H+H2O R i. =0+HN-R→HO一NR一=NR R2 R D (1)A的结构简式是 (2)转化生成D的化学方程式是 (3)D中的C一CI键极性强,较易断裂,说明理由: (4)下列说法正确的是 (填字母)。 a.CH一CooH的酸性强于A b.Cl- SO,HF为取代反应 c.苯与C2在光照条件下可以生成E (5)F分子中所含的官能团有磺酸基(一SO3H)、 (写名称)。 F→G的过程需要加入大量的水,说明理由: (6)由E浓0G可以直接合成G,若采用该方法合成G,会产生 (写结构 浓硫酸,△ 简式),该物质是G的一种同分异构体。 (7)有机物Q为芳香化合物,分子式为CgHN3,分子中含有一个五元环。Q的结构简式 为 高二化学 第8页共8页 2024一2025学年第二学期期中芳试 高二化学答案及评分标准 2025.05 第一部分选择题(共42分) 本部分共14题,每题3分,共42分,在每题列出的4个选项中,选出最 符合题目要求的一项。 试题 1 2 3 4 5 6 7 答案 A B C D B c D 试题 8 9 10 11 12 13 14 答案 c B A A D B c 第二部分 非选择题(共58分) 15.(13分) (1)①② (2分) ③(1分)。 (2)p3(1分) o键(1分) 正四面体(1分)。 (3)平面正六边形(1分) +Br2 Br+HBr↑(物质对得1分, 条件写全得2分)。 (4)酸性(1分) CHOH+CO号=CHO+HCO;(1分,有错不得分) (5) cHCH+怡OHCH=CH+NaBr+H0(物质对得1分,条件写全得2分)。 H Br 16.(9分) HH H-CCH要CH=CH+Ho (1) H OH (物质对得1分,条件写全得2分)。 高二化学第1页共3页 (2)键(1分)加成反应(1分)。 CH,=CH O-CCH: (3)①乙醛或CH3CHO(1分)② 。(1分) (4)①氧化反应(1分) ②4CuC1+4HC1+O2=4CuCl2+2H20(物质对得1分,系数写全得2分)。 17.(10分) (1)b(1分) (2) itit it itit (1分) 3d 4s (3)1:1(2分) (4)加成反应(2分) (5)①Fe价层电子排布为3d6,易失去1个e达到3d5半满稳定结构(2分) ②CH,OH分子间存在氢键(2分) 18.(12分) (1)CH02(2分)。 (2)CH3 CHOHCH2OH(2分,官能团位置对,多氢少氢得1分) (3)①ac(填对一个的1分,有错不得分,共2分) ②a(2分) ③CH2OHCH2OH+O2= OHC-CH0+2H20(2分,物质对得1分,系数条 件写全得2分) 4=0 ④ CH2H,(2分,官能团及碳环对,多氢少氢得1分) 高二化学第2页共3页

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