专题卷(一) 物质的组成、分类化学用语化学计量-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（广东专版）

五，设N:为阿民加德更拿数的氧。部分合硅的特质有如周所示转化关系， 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（一） 化学·物质的组成、分类化学用语化学计量 0 0 2项士 考试时川石分钟.满分100分) 气信X 可能用到的相对章子度量，日1C12N14016N232然832K39Cr59 下列氨述错误的是 Mn 55:Co 59 Cu 64 Be 137 Pb 207 A.0装S0,含原千总数为1.石N, 一、选择是：本大是共16小驱，共44分。第1一10小题，每小题2分：第11一16小驱，每小驱 区标涂秋况下，11,21.气体X含质子数为N. 4分。在每小题给出的四个进项中，只有一领特合题日要蒙。 C.反①中，1moC完全反度转移电子数为4V L化学与生密切相关，下列说法正确的是 ).反依②中，商耗Q.1mal还皇剂时生成的S食有的电子数为之sNA A.S),有毒，严结将其涤加到任何食品相饮料中 6,化学与社会生产，生活血息相关。下列相美说达错误的是 以将豆聚煮沸的日的是将蛋白雷转化为氨甚酸，便干人体爱忙 A,限醛柯的绝绿性好，可用作电普开关，解佳等 C聚留纤报，有机玻璃酸醛树贵都国于有棋高分子材料 区开-的飞线上用到的氯北柱材料属干新甲无机非金属材科 电悲食春用援棒动止金属内阳窝蚀，原用是外加电面法 C。煤的干馏，气化和藏化过程中均宠生了化学变化 2,科学技术推动补合进步。下列有关科学情息的解误情四的是 D.石的，天然气，阁必使均属于可再生健深 止规 科技动志 化学解设 7,三元霍化器是汽车播气系烧中重要的净化装置，可指碳氢化合物，一氧化除和氯氧化物轮化 A我国科季家利用，相云军谷整流化过程 "E:和世E互为具位素 为N,,CD和0。下列说法正确的是 数南汗作由aA山，，Mg)等赋柱氧 中国登月目外裂落武会并亮相，制局罐料含玻精纤等 AN,的电千式为N日日N B.C),的结构式为)一C一) 化物制适电成 需典科学家开发石黑烯控制找术，能简天阳，%表面 C)原子结构示意周⑧》 D中子数为：的氢氨子可表示为H 石墨烯与金州石，足球给夏为同素早用体 图黄 8.设V。为阿状相德罗常数的值，下列说法错退的是 大星南半球存有脚蛛规划泉，主黄理论以为这是南 氧化模餐转过程只发生售理空化 A.标准状况下，L,12【,"O中含布的中子数为N 氧化碳气棒哪前自成的 ,下列各项箭莎及的材料成物质中阔于合成高分子材料的是 (3引gP,〔分子结向为 ,中的共伦健数目为15N, A.长在五号B运维火着中整用了耐想性，导构性好的材料一氯北船陶瓷 C.I00mL0.1a·L.1NO目溶液中含有氧螺子数为0,1N. 弘中科院成功研爱的硅一石限餐曙昌体管 0.189g三收(C,日，N),相对分子盾境为159)中的庆醒数日为0.2N C,我国纤相的A(G800水陆两蜡飞机使用的感料一能空罩泊 B.多硫截不稳定，受热发生分解。某多藏酸(H5(人)有如围所示转化关系。 ).返回式卫是的货蚀村料一一南福树西 尾第L 4已知：C(红热)十2H批二C:+H,·。下列叙述结慢的是 白色2D 233 足B A.He的电子式为H:Bw B日：分子结构校国为○。 行是量深水： 百 气B 30 心基老的结构示意图为9 1基态锋原子价层电子排布式为34 化学D·专程春|一|算1直（告8项） 金氨龙门春 化梁D·专置春一|算2真（典8算] 下列红述正绳的是 13,下列化学用语表示正确的是 A.里为FeS A.中子数为0的氯原子：品C日 B日色演筵为我，】ml 我基态情原子的筒化电子排布式，[A]44 C.度多硫酸的亿学式为H5,) C.氯气分子中共价键电子云轮廓图可以表示为© D.反袋①的离子方程式：S0.+w,+日0一4日+以+2B面 10,设N,为阿优加墙罗食散的慎。下列说达正确的是 业用电千式表采H0的彩酸球程位一r行 A。1mH5分子中.5原子的价层电子对数目为3N, 4,下列物质间转化均能一步实现的是 我标库状况下，2,24L.环己家的分子数为0.1N A.S+50-H50,+H5 C4))H COOH COD K Fe-+FeCl+FeCl+FelOH) 二1【.0.o1malL 和 的数目之和为 C.Si-5iO.+H 5io. D.AlO.AKOH),--NaLAI(OH),]+AIC 0.0IN 15.使用NC(》药剂处理含氰电檀废水生成甚毒性的CNO,发生反夜的离子方程式为CN十 D.电极反成IFc汽一re一r1山+1山，-，Pe),绿传移1mal电子释数N.个 C00+,设N。为阿伏加齿罗常数的算。下列说法错溪 1山，下列化学用语表示辑灵的是 的是 A。乙烯的结构式为CH,一(CH A.I mol CN中含有。健和行健总数为3N, K一(0用的电子式为·O:日 &1L1·L的NC)溶液中阴离子总数大于N、 Q p G1md(CN)中含有的电子数为16N 仁丙始的球根慨型为0。 D1 mnl NaC1品蜜（如图）中含有的离子总数为N, 1后，202：年中国科技取得重大成就。下列与科接成低有关的化学知识叙述错因的是 0 -R 选雨 码技收就 化管如禹 .油脂的结构通式为 (R,R,R'代表高级脂助酸的经基) 南洋中含有大是1元素，1和”t龙为同 “深再海一号”蛋达南大西津齿领区开凝作业 位家 C一0C-R 海基二号”是中间自上设计建自的逐州第一军 境铁，裤使，结构钢不钢都属干金属林利 12,设N:为阿伏相德罗含数的值。下列说法正确的是 卡辛管（解星，是迷单高铃翔上销气生产平行 A,7,8前米分千中音有碳除双键的数日为03NA 我国使用按舟一号甲运黄火有或砖特天行一号火蕾作运裤中常有下O,:其中N元家的化合 我0其着萄精和得屋的混合物中含有限原千的数日为2V, 填发射开空，卫候舰料遵人用足轨通 价为+4 C标座状孔下，11,2LHC,中含有C一口植的数目为1.5N、 探月工程料则鹊解心号中雅星由长证人可遥三 月境中富含Hw,的中子数为2 D,一定量50：与足量氧气发生催化氧化反应生战自，1m以)，转移电子数为0，N, 岳线火袖在中国文昌就天发射始成功发射几坐 化学0·专置春|一|算多（共8项） 金级地门春 化￥业·专置春一1算4（共8算） 二、非选择题：本大题其4小题，其56分。考生根解要求作若。 18,14分已知C(,微溶于术，某传统测定Ca),溶度积的实验如下： 17.14分某实验小组拟探究：D与NO反应的产物。选择下列实藏装置（部分卖持装置路 ①配制250ml.待标定的K,Cr0,溶液 是名 去》进行实羚， 标定判得K).等就的漆度为0,602三m·1,' 让氧化纳 0按下表数据将L.000a·L1CC引。游液.KC0溶液及蒸管水混，静置（南液体积 变化忽野不计， 围取上层清箱餐于维形渐中，矩入日，S0,和O养渣限化，帘液由黄色转变为般色，知人 指示别，用0,2000m·L'(NH,),下e(5)):答液滴定，数据记入下表。 零餐的体积 送择题 风答下列间题： 臂质 暮葛目 1组 2耀 1组 4组 5捆 4组 《1》报气面从左至右连接装置：* c(用小字每表示)， aLm灌 50闭 25.60 2i.00 益00 5.60 25.0M (2》实羚开始后，装置日中国体出黄色变为白色，装置D中气螺收集的气体陆使带火星术条 K4溶流 五④ L6.G0 17.09 1&.0间 1.60 20.00 复燃，谢收集到的气体是 (相化学式)。 煮置农 1a00 红0间 .00 7.00 玩间 .00 (》该实验小组装线探究充分反应后装置B中同体暖分， 取上经清流 10间 %0 10,3 100间 1880 10,00 【提出数授】 有花(NH,)F5溶清 1装3河 13.G0 6,7有 142 915 21,89 程设1，白色困体量NNOt程世2，白色图体是NaN(:假授清，白色同体是 海定测出上层南液中的？《CO),进膏计算出上层清藏中怕(C),即得 K(CaCr0,) 【实验探究】 四答下列间题： 《》取少量反应后装置B中丙体Q,,溶于水配制成1的m山静液，装人试剂南中，相人少量 (【》步骤)中无雷使用下联仅器中的 (镇字每) 1 MnO,胶末，服荡，静置，得到溶液X约为100m, B 实面 批作及规塑 14 痕2,0ml,溶帝X于试管1中，商棵之，0ml.8,1列餐注KM和0，溶酒，制高，溶预裙色 1 家之Qm工第棱X于以管2中，病如0.GmL2%gNO溶笼，产至白包气复，再满加格销 16 粮，沉粒海钢 DO的作用量 {2》基态(：累子的核外电千排有式为 四试管1中复生反应的商子方程式： 3》多骤①中所得提色溶液中备元素的主要存在形式为 《填化学式)：满定时还原产 达管2中白色宽筵成分重能是 〔填化学式) 物为C了，写出反应的离子方程式： 《5》取10,00m.溶液X于续形瓶中，用0,01l·L.'酸性KMM)溶油进行滴定，平行滴 4)惟据第：粗滴定数熬，什算得上层清滚中c(( mol L.. 定三次.平均消耗酸性KM3,溶液的缘积为16,0ml (5》商定时，有一组数摆出现了明显异常，所商？《C山)扁大，凰用可德有 填 反应后装置4中NN):的质量分数为 %(结果候凰3位有效数学1。 字母). 【实验结论】 A,商定终点读数时邦视刻度阀 H,达终点时商定管尖国有标常被悬扎 46》根摆上递相关实验结果可短：反成目装置B中国体成分是 (填化学式)。 仁送装侍测淡的作形和未洞洗 久摇功策瑟煮时有液体概出 化举D:专直春1-1算（告8 金级地门春 化学业·专置春|一1算6（共8算） 《后》利用上表数据经计算经制出以下图点，请限据图点给出溶度积由线。 3两定产品中锰的含量：准青称取，100客的产品试样，加人足量冻盐酸相热溶解，隐去 版0 第液中我留的L,配域20ml溶酒，取25.00L.溶液加人糯形瓶中，用002060mc+ 1DTA溶液摘定（已知M和+与DTA按1：1格合）.裤耗DTA溶液的标积为 a山，样品中摆韵质量分数为 t10 20.14分摩尔盐[N日：Fe(SD方·HO,摩务通量为392g·门是一种常用的还潭 90 “落都清3这 制，也是一种抗氧化列。叫答下列间遵 0t【 1,某小组配制500ml.0,1mo·L(N日，)F50,》溶液并测定其纯度，配制步臂如下： (T结合曲线推两K,(CaC),m (结果保留2？有效数字)。 D1计算：匹定客：称量：①游解：的传移：面振汤：心洗译：还梯匀：④装。 19.《14分)某化学兴原小朗祥用柠使酸等药品制各L),,国答下列问藏 《1》在三测烧瓶中核汝加入酸银溶液，M酸据帘液，榨惊酸(C日，D,)帝流配成混料，南扣 (1配制清正确的照序是中感 8零 8md·L'氢本调节H.湛度控封在80t左右、撞拌及应一段时间，裤得柠棕酸制的配 (2)配料溶有雪称量 g(NH,:Fe(),·6HO周体，选择 填妮格)存 合物，装程如偶所示（柱焰帮夹持装置已略去）。已知K[M(DH),门一4×10”。 量框 ①里度挖M在80C左右的方法是 3)完成步隆④需要的民器有 (填名释》。少露②的具体操作是先加人蒸 实拾室用11.8l·L浓氢水配制100mL时 阁水至离刻度线1-2曲处 (填操作) Gd·1.的氨术。需要的仅器除了腔头满管，烧 44》如果省去步骤心，配制溶液浓度会 (明偏高一留低”或“无影响”)， 杯，玻移棒以外，还需要 雨》如果“定容”时加人燕蜜水拉这刻度线，后域操作是 3到节H的日的是 Ⅱ.测定某K0.样品纯度（款质不参与反应）。取0,80g样品溶于水，配制成50m1.溶 若混合落液中(1n)=0,4md·【,,划有国下用皮小 液，库漏量取25.00mL.配制的溶液于靠形肤中，滴知适量的藏酸，加人2.00mL ①拉拌的目的是 0,10mcd·L.Nl):Fe80溶液恰好完全反度 《2》将朝得的配合物在烘箱中真空干燥得到周志柠檬酸服配合物愉幽s,舒费后婚烧，得到 《6)期KMn0样品中K1).的质量分数为%。《已知，5F,++Mn(,+H 1iMnO,绕在 《填“空气”成“屬蝇空气”)中进行，培烧产生的气体 -iFet十MnP+IH,O) 化学0·专置春|一|算？瓦（共8项] 金赛地门春 化学业·专置春一1算多（共8真.化学 参考答案及解析 参有写实及解析 化学(一) 一、选择题 1. C【解析】SO。具有较强的还原性,常用作葡萄酒的抗氧化剂;高温能使蛋白质变性,而不是水 解,故将豆浆煮沸的目的是使蛋白质变性,便于人体吸收;Mg比Fe活泼,当发生化学腐蚀时Mg 作负极,从而阻止Fe被腐蚀,属于牺牲阳极法。 2. B【解析】AlO.是两性氧化物。 3. D【解析】氢化错陶瓷是以氢化错(AlN)为主晶相的陶瓷材料,不属于合成高分子材料;硅一石 墨燥一错晶体管不属于高分子材料;航空煤油是石油产品之一,主要由不同的经类化合物组成, 不属于高分子材料;酸醛树脂是由酸与醛在酸或碱的催化下缩合而成的合成高分子材料。 4. D【解析】基态络原子价层电子排布式为3d{4s。 5. C【解析】30gSiO(即0.5mol)含1.5mol原子;气体X为CO,标准状况下,11.2LCO的物 质的量为0.5mol,含7mol质子;反应①中碳由0价升至+2价,1molC完全反应时转移2mol 电子;反应②为SiO(氧化剂)十SiO(还原剂)--Si+SiO,0.2mol还原剂参与反应时生成 0.2molSi,1个Si原子含有14个电子,0.2molSi含2.8mol电子。 6. D【解析】脉醛树脂绝缘性好,可用作电器开关、插座等;氮化硅属于新型无机非金属材料;煤的 干、气化和液化过程中均发生了化学变化;石油、天然气属于不可再生能源,潮沙能属于可再生 资源。 7. B【解析】N.的电子式为:N::N:;CO。的结构式为O-C-O;O原子结构示意图为 ⑧);中子数为2的氢原子,其质量数为3,可表示为{H。 8. C【解析】100mL0.1mol·L-ìNaOH溶液中NaOH的物质的量为0.01mol,但是溶剂水中 也含有氧原子。 9. D【解析】依题意,A为HSO.,B为SO,C为S,D为BaSO,E为FeS。n(BaSO)= 2.33g 0.96g 故多疏酸的化学式为H.S.O.;澳水吸收SO。,生成H.SO.和HBr。 10. D【解析】H{S中心S原子的价层电子对数-2十- 6-2×1 1-4,因此1molHS分子中,S原子 2 的价层电子对数目为4N。;标准状况下环已烧不是气体,2.24L环已烧的物质的量不是 COOH COOH 0.1mol;1L0.o1mol·L-1 溶液中,根据元素守恒可知 COONa COO COO COOH COOH 的总物质的量为0.01mol,因此 和 COOr COOH COO 1. 高三二轮复习专题卷 COO 的数目之和小于0.01N ;由LiFePO 一xe-xLi +Li-FePO 可知,每转 COO 移xmol电子,释放xmolLi ,因此每转移1mol电子释放N.个Li。 11. A【解析】CH。-CH。是乙的结构简式,不是结构式。 12. D【解析】本分子中不含碳碳双键;葡萄糖和醋酸的最简式均为CH.O,则90g葡萄糖和醋酸 的混合物中含有碳原子的物质的量为。 g0g⊙ m化剂2sO.,生成1molsO。 标准状况下不是气体;SO与O。反应的化学方程式为2SO。十O- 2 转移2mol电子,故生成0.1molSO。,转移电子数为0.2N。。 13. C【解析】中子数为20的氢原子的质子数为17、质量数为37,表示为Cl;Ge是32号元素,位 于第四周期IVA族,基态原子的简化电子排布式为[Ar]3d^*}4s^{}4p^{2};氢气分子中的共价键由 2个氢原子中各提供1个未成对电子的3p轨道重叠而成,共价键的电子云轮廊图为。。; HCI为共价化合物,用电子式表示HCl的形成过程为H·+.Ci:→H:Ci:。 步转化;SiO。→H.SiO。无法实现一步转化;A1.O。→A1(OH)。无法实现一步转化. 15. C【解析】1个CN中含有1个。键和2个x键,故1molCN中含有。键和x键总数为 3N.;溶液中n(Na )一1mol,阳离子还包含H,根据电荷守恒,阴离子总数大于N;1mol CNO中含有的电子数为22N。;NaC1晶胞中含有Na 、C1,根据题图可知,1molNaC1晶胞 中含有4molNa和4molC1,总数为8N。 16. D【解析】*C1和C1互为同位素;纯金属、合金、特种金属都属于金属材料;N.O.中N元素的 化合价为十4:He的质子数为2,中子数为1,质量数为3。 二、非选择题 17.(1)e→f→c→d(或d→c)b→a (2)O (3)NaNO和NaNO (4)①催化溶液中H。O。分解,避免影响实验1 ②5NO+2MnO+6H--2Mn*+ 5NO;+3HO ③AgNO (5)55.2 (6)NaNO.和NaNO. 【解析】(1)装置E为制备装置,制备NO。;装置C为除杂装置,除去NO。中的水蒸气和挥发的 HNO。;装置B为反应装置;装置D为尾气吸收和气体收集装置;Na。O。能与水反应,为避免装 置D中的水蒸气进人装置B,需在装置B和装置D之间连接装置A进行干燥。综上所述,装置 排序为ECBAD,干燥管连接时大口进气,小口出气 (2)依题意可知收集到的气体是O (3)Na。O。和NO。反应可能生成的固体有NaNO。、NaNO。 (4)①如果过氧化钟未完全反应,Na。O。与水反应生成了H.O.,加入MnO。促进H.O。分解 除去HO。 .2. ·化学. 参考答案及解析 ②酸性高酸钾溶液氧化亚硝酸根离子生成十2价离子(无色)和硝酸根离子。 ③加入硝酸银溶液,产生白色沉淀,滴加稀硝酸,沉淀溶解,则该沉淀为AgNO。。 5 100 4.0X10-×69 m(NaNO.)一 0.5 ×100%-55.2%。 (6)根据(5)分析可知,固体的成分是NaNO。和NaNO。 18.(1)AC (2)1s{2s?2p“3s?3p'3d4s{ (3)CrO2} CrO+6Fe^*+14H-6Fe*+2Cr*+7H。 (4)0.1000 (5)AB (6) _进红行 16.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 c(Ca)/(10-mol·L) (7)7.2×10- 【解析】(1)配制250mL.待标定的K.CrO.溶液无需使用100mL的容量瓶、分液漏斗。 (2)Cr为24号元素,基态Cr原子的核外电子排布式为1s*2s^{2p{3s{3p{3d{4s。 (3)步骤④中加入H.SO.和H.PO.溶液酸化,使溶液中的平衡2CrO +2H →CrO十H.O正 向移动,所得橙色溶液中铭元素的主要存在形式为CrO};滴定时加人(NH.)。Fe(SO)。,还原产物 为Cr*,则Fe^②被氧化为Fe,反应的离子方程式为Cr。O}”十6Fe^②十14H-6Fe3+十 2Cr++7HO。 (4)根据第2组滴定数据,由Cr。O+6Fe②+14H -6Fe*+2Cr+7H.O.2CrO + 15.00×10-L×0.2000mol·L-1 2H→CrO+HO得n(CrO) 3 -mL-10-*mol 则上层清液中c(CrO)-0.1000mol·L-1。 (5)滴定时,有一组数据出现了明显异常,所测c(CrO})偏大,根据浓度计算式c(CrO})一 V[(NH.).Fe(SO)。]×0. 200 0mol·L-1 一判断。滴定终点读数时仰视刻度线,V[(NH)Fe(SO)。 3X10.00mL 偏大,c(CrO})偏大;达终点时滴定管尖嘴有标准液悬挂,V[(NH.)Fe(SO)。]偏大 c(CrO})偏大;盛装待测液的锥形瓶未润洗,对结果没有影响;摇动锥形瓶时有液体溅出 V[(NH).Fe(SO)。]偏小,c(CrO)偏小。 (6)应注意忽略误差较大的点,绘制曲线见答案 (7)结合绘制曲线可知,当c(CrO})=0.1000mol·L-1,c(Ca)~7.2×10-mol·L-1. K.(CaCrO)-c(Ca?)·c(CrO)~7.2X10-。 3) 高三二轮复习专题卷 19.(1)①水浴加热 ②50mL.量简或50mL减式滴定管 100mL容量瓶 ③促进拧檬酸电离或 增大檬酸根的浓度 7.5 ④加快反应速率 (2)空气CO。(CO)、水蒸气 (③)11a% 【解析】(1)①温度控制在80C左右的方法为水浴加热。 ②14.8mol·L×V(浓氛水)-100mL×6mol·I,解得V(浓氛水)~40.5mL.所以还需 要50mL量简或50mL碱式滴定管和100mL容量瓶 ③最终制得檬酸根的配合物表明加入氢水调节pH的目的是促进拧檬酸的电离或增大拧檬 酸根的浓度;c(Mn)-0.4mol·L-,c(Mn2)·c*(OH)<4×10-,c(OH)<10-"5mol· L1,即pOH>6.5,pH 7.5,若pH 7.5时Mn”会与OH生成Mn(OH)。沉淀,不利于 檬酸根配合物的制备 ④揽挡是为了使反应物充分接触,从而加快反应速率。 (2)制备配合物的反应物中没有较强的氧化剂,配合过程不会发生氧化还原反应,拧檬酸根配合 物中元素的化合价为十2,LiMn。O.中元素的平均化合价为十3.5,即培烧后元素化合价 升高,所以培烧应在空气中进行,空气中的氧气可将檬酸根配合物中的元素氧化;檬酸根 配合物中含有理离子、檬酸根离子以及铎离子,培烧生成LiMn。O,则拧檬酸根离子中的碳、 氢两种元素转化为CO。(CO)、水蒸气。 (3)根 据 题 给 条 件可知,样 品 中 Mn 的质 量 分 数 为 250mL. 0.1000g 20.I.(1④②或④② (2)19.6 500mL (3)烧杯、玻璃棒改用胶头滴管滴加蒸水,至凹液面最低处与刻度线相切 (4)偏低 (5)重新配制 II.(6)79 【解析】I.(2)配制500mL0.1mol·L-1(NH。)Fe(SO)。溶液,所需溶质质量为(0.5× 0.1×392)g-19.6g。 (3)溶解操作需要的仪器为烧杯、玻璃棒。 (4)若省去洗泽操作,烧杯,玻璃棒上会残留有溶质,导致配制溶液浓度偏低。 (5)定容超过刻度线,需要重新配制。 II.(6)根据反应的化学方程式可得n(Fe②)×1一n(MnO )X5,高酸钾样品中KMnO.的 250mL 0.632g100%-79%。 0.80g 化学(二) 一、选择题 1. B【解析】B项,涉及的是氢氧化与二氧化碳反应生成碳酸,碳酸与水和二氧化碳反应生 ,4.