辽宁省沈阳市东北育才学校2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

答案 1-5BBDBA 6-10CDDCB 11-15CABDA 16.(1) (CH;)CC(CH;)3 2,2,3,3-四甲基丁烷 CH:CHJ (2) CgHg(1分) CH-CH, 一定条件 (3) 碳氯键、羟基 13 HO- OHC- CHO (4) CHO OHC 17.(1) MnTe H,O>H,Te H,Se>H,S (2)3 (3) 正四面体形 4 333 √5 4×183 (4) ×1010 4'4’4 4NA×p 18.(1)恒压滴液漏斗 (2平衡气压，便于液体顺利流下；防止有毒物质1,2-二氯乙烷挥发进入空气中 (3)缓慢（或分批次）滴加1,2-二氯乙烷；并不断搅拌 (4)AC (5)83.5 (666.7 19.(1) 醛基 羟基 (2)加成反应 ③2◇CH0Ho,-g2 CH0+2H,0 HC一CH一CHOH (4) CH2OH (5)ABC (6)5 CH.CH CH,CH2C1_一Naou雙落流， CH-CH2 CH,-CH円元 一定条件 ◇试卷第 1 页，共 12 页 东北育才高中 2024-2025 学年度下学期 高二年级化学科期中考试试卷 命题人：韩 燕 校对人：郭 勇 总分：100 分 时间：75 分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 Zr- 91 Sr-88 Mn-55 Te-128 第Ⅰ卷(选择题，共 45 分) 一、选择题（本题包括 15 小题。每小题 3 分，每小题只有一个选项符合题意） 1．化学符号的正确表达是“化学人”交流的基础。下列有关化学用语，表述正确的是 A．醛基的电子式： B．基态 O 原子最高能层电子排布式：2s22p4 C．乙烯的实验式：CnH2n D．镁原子最外层电子的电子云轮廓图： 2．下列说法错误的是 A．根据水的沸点高于氟化氢，推断分子间氢键数目： 2H O HF B．根据 H2O 和 H2S 的空间构型相似，推断 CaO2和 CaH2的化学键类型完全相同 C．根据推电子基团种类不同，推断酸性： 3 3 2CH COOH CH CH COOH D．根据冰晶体中水分子采用分子非密堆积，推断氨晶体中氨气分子也采用分子非密 堆积 试卷第 2 页，共 12 页 3．BF3 与一定量的水形成(H2O)2·BF3，一定条件下(H2O)2·BF3 可发生如图转化，下列说 法中正确的是 A．(H2O)2·BF3 属于离子晶体 B．BF3 是仅含极性共价键的极性分子 C．(H2O)2·BF3 分子之间存在着配位键和氢键 D．H2O 中的 H-O-H 键角小于 H3O ＋中的键角 4．根据下面合成路线判断烃 A 为 A(烃类) 2 4Br (CCl )B NaOH Δ 、水 C 2H O 浓硫酸 A．1﹣丁烯 B．乙烯 C．乙炔 D．1，3﹣丁二烯 5．实验室制备乙酸丁酯，反应温度要控制在 115℃～125℃之间，其他有关数据如下 表： 物质 乙酸 1−丁醇 乙酸丁酯 98%浓硫酸 沸点 117.9℃ 117.2℃ 126.3℃ 338.0℃ 溶解 性 溶于水和有机溶剂 溶于水和有机溶 剂 微溶于水，溶于有机 溶剂 与水混溶 关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是 A．不用水浴加热是因为：乙酸丁酯的沸点高于 100℃ B．不能边反应边蒸出乙酸丁酯的原因：乙酸丁酯的沸点比反应物和反应控制温度都高 C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用水、饱和 Na2CO3溶液洗涤后分液 试卷第 3 页，共 12 页 D．由粗品制精品需要进行的一步操作：蒸馏 6．下列说法中，不正确的是 A．室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 B．用溴水可以鉴别 苯酚溶液、2，4-己二烯、甲苯、氯仿 C．苯中除杂质苯酚可以用浓溴水，过滤除去三溴苯酚 D．乙烯、乙炔、乙醛都能使溴水或酸性 KMnO4 溶液褪色 7．铁镁储氢合金的晶胞结构如图所示，铁原子位于晶胞顶点和面心的位置，镁原子位 于将晶胞平分为 8 个小立方体的体心位置。下列说法正确的是 A．镁有 12 种空间运动状态不同的电子 B．晶胞中 Fe 原子与 Mg 原子个数比为 7：4 C．Fe 原子的配位数是 4 D．晶体储氢时，H2位于晶胞体心和棱中心位置，若储氢后的化学式为 FeMg2H， 则储氢率为 50% 8．锆酸锶主要用于玻璃、陶瓷工业，可用碳酸锶  3SrCO 和二氧化锆  2ZrO 在高温下 反应制得，同时有二氧化碳生成。二氧化锆的立方晶胞(图 1)、锆酸锶的立方晶胞(图 2) 结构如图所示。设 AN 为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 试卷第 4 页，共 12 页 A． 2CO 属于非极性分子，大π键可表示为 5 3π B．图 2 晶胞沿 z 轴方向的投影图为 C．若 a 点的原子分数坐标为 3 1 1 , , 4 4 4       ，则 b 点的原子分数坐标为 1 1 3 , , 4 4 4       D．若图 2 晶体的密度为 3g cmd  ，则相邻 O 原子之间的最短距离为 7 3 A 2 227 10 nm 2 N d    9．下列说法中正确的是 ①分子间作用力越大，分子越稳定 ②共价晶体中共价键越强，熔点越高 ③干冰是 2CO 分子通过氢键和分子间作用力有规则排列成的分子晶体 ④金刚石为共价键三维骨架结构，晶体中的最小环上有 6 个碳原子且最多 4 个碳原子共 面 ⑤ 上述四种有机物：①与②、③与④分别互为同分异构体 ⑥B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似，分子中 B 和 N 的杂化方式相同 ⑦HI 的相对分子质量大于 HF，但是 HF 的沸点高于 HI ⑧I2 和 Si 的晶体类型相同 ⑨已知 ，如果要合成 ，所用的起始原料可以是 试卷第 5 页，共 12 页 1，3—戊二烯和 2—丁炔 A．①②③④⑤ B．②④⑦⑨ C．②④⑤⑥⑦ D． ⑥⑦⑧⑨ 10．已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)： 由乙醇合成 CH3CH=CHCH3(2-丁烯)的流程如下： 下列说法错误的是 A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．N 能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．P 的分子式为 C4H10O D．M 的结构简式为 CH3CH2X 11．化学是一门以实验为基础的自然科学。利用如图装置和试剂进行实验(部分夹持装置 略)，能达到相应实验目的的是 A B 验证盐酸、碳酸和苯酚酸性强弱 验证乙醇脱水生成乙烯 试卷第 6 页，共 12 页 C D 检验溴乙烷消去生成乙烯 检验丙烯醇中含碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 12．化合物 Z 是一种药物中间体，可用下列方法合成。下列说法不．正确的是 A．X→Y的反应为取代反应 B．Y→Z的反应过程中有乙醇生成 C．可用银氨溶液鉴别 Y 和 Z D．1molY 最多可以与 4mol 2H 反应 13．从大豆分离出来的异黄酮类物质 X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误 的是 A．1molX 与溴水反应最多消耗 5molBr2 B．分子中所有碳原子不可能共面 C．物质 X 不溶于水可溶于 NaOH 溶液 D．1molX 最多能消耗 3mol 钠 14．硫酸四氨合铜晶体   3 4 24Cu NH SO H O    中铜含量可按下列步骤测定： 试卷第 7 页，共 12 页 下列说法不正确的是 A．步骤 I，H和 3NH 反应破坏了   2 3 4 Cu NH      稳定性，从而释放出 2Cu  B．步骤 II，KI需过量，以确保 2Cu 完全还原为CuI C．步骤 III，可以用淀粉溶液作为指示剂 D．计算Cu元素含量必须需要的数据有：  3 4 24Cu NH SO H O    晶体的质量、KI固 体的质量、滴定时消耗 2 2 3Na S O 标准溶液的浓度和体积 15．下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．C5H12O 同分异构体有 12 种，其同分异构体中能与 Na 反应产生氢气的有 8 种 B．某烃的相对分子质量为 86，如果分子中含有 3 个-CH3、2 个-CH2-和 1 个 ，则符合该结构的烃的一氯取代物一共有 9 种 C．组成和结构可用 表示的有机物共有 20 种 D．分子式为 C4H6O2 的物质，能使溴的 CCl4溶液褪色且能与碳酸氢钠反应的物质有 3 种 第 II 卷（非选择题 共 55 分） 二、填空题（本题包括 4 小题，共 55 分） 16（15 分）．有机物数量众多，不仅构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料、食 品和药物的主要来源。请按要求回答下列问题： (1)相对分子质量为 114，其一氯代物只有一种的链状烷烃的结构简式为 ，该物 质的名称为 。 (2)一种有机物 X 的键线式如图所示 试卷第 8 页，共 12 页 ①X 的分子式为 ； ②有机物 Y 是 X 的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y 在一定条件下可发生反应生 成高分子化合物，该反应的化学方程式为 。 (3) 中官能团名称为 ，其同分异构体中，满足下列条件 (①属于酚类；②含有 2 个甲基，且连在同一个碳原子上)的结构有 种；其中， 核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为 6：2：2：1 的结构简式为 。 (4)已知烯烃能发生如下的反应： ，请 写出下列反应产物的结构简式： 。 17（14 分）．一种被称为“交错磁性”的新型磁性正引起人们的极大关注，因为它被视为 不属于常规铁磁性或反铁磁性的第三种磁性，碲化锰就是一种重要的交错磁体，其六方 晶胞结构如图所示： 请回答下列问题： (1)碲化锰交错磁体的化学式为 。碲与氧、硫、硒位于同一主族，四种元素的简单 氢化物的沸点由大到小为： 。 试卷第 9 页，共 12 页 (2)有机物 M( )与检验“锰试剂”互为同分异构体，M 中发生 3sp 杂化的原 子有 种。 (3)锰的一种配合物的化学式为    4 2 3Mn BH THF ，该配合物中阴离子为 4BH  ，其空间构 型为 。THF 为四氢呋喃，结构简式为 ，其同分异构体中能与 Na 反应产生 氢气但不能使溴水褪色的有 种。 (4)碲化锰还存在立方晶系，可用于太阳能电池材料。该立方晶系的晶胞结构如图所示： 若 a 点和 b 点的原子分数坐标分别为(0，0，0)和 3 1 1 , , 4 4 4       ，则 c 点的原子分数坐标 为 。若该晶体的密度为 3g cm  ，则最近的 Mn 和 Te 的核间距为 pm(列出计 算式即可，不必化简)。 18（12 分）．联苄( )是常用的有机合成中间体，实验 室可用苯和 1，2-二氯乙烷为原料(两种原料均易挥发且有毒)，在无水 AlCl3 催化下加热 制得联苄。 反应原理为： 0H  查阅资料已知： 试卷第 10 页，共 12 页 物质 相对分子 质量 密度 /(g/cm3) 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解性 78 0.88 5.5 80.1 难溶于水 ClCH2CH2Cl 99 1.5 -35.5 83.5 难溶于水，可溶于苯 无水 AlCl3 133.5 2.4 190 178 遇水水解，微溶于苯 联苄 182 1.0 52 284 难溶于水，易溶于苯 实验装置如图所示(加热和夹持仪器省略) 实验步骤： ①三颈烧瓶中加入 100mL 苯(过量)和适量无水 AlCl3，再通过仪器 a 向三颈烧瓶中滴加 9.9mL1，2-二氯乙烷。 ②控制温度为 60～65℃，反应约 60min。 ③将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和水洗涤分离，在所得产物中加入 少量无水 MgSO4 固体，静置、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏得到联苄 18.2g。 请回答下列问题： (1) 仪器 a 的名称 。 (2) 该实验中仪器 a 的优点为 。 (3)实验过程中为了控制反应温度，除了使用 60-65℃水浴外，还可以 。 试卷第 11 页，共 12 页 (4)通过观察反应过程中溶液 b 中的现象变化，可以验证该反应的反应类型，则溶液 b 可 以选用的试剂为___________。(填字母) A．石蕊溶液 B．水 C．硝酸银溶液 D．氢氧化钠溶液 (5)常压蒸馏除杂时，最低温度应控制在 ℃。 (6)该实验的产率约为 %(保留到小数点后一位)。 19（14 分）．甲苯和甲烷是有机合成中的重要原料，以二者为原料合成某有机物的历程 如下。 已知：a．两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，会发生脱水反应： 。 b． 。 完成下列填空： (1)G 中所含官能团名称为 。 (2)E 和 F→G的反应类型为 。 (3) A B 的化学方程式为 。 (4) H的结构简式为 。 (5)下列说法正确的是_______。 试卷第 12 页，共 12 页 A．F 可以与新制 Cu(OH)2生成砖红色沉淀 B．甲苯是煤干馏的主要产物之一 C．lmolE 最多与 4mol 银氨溶液充分反应生成碳酸铵 D．G 分子中最多有 4 个原子共平面 （6）与 G 具有相同官能团的同分异构体有_______种 (7)以乙苯为原料(其他原料任选)制备目标产物聚苯乙烯( ) 。 合成路线流程图示例如图：原料 试剂 条件 中间产物 1  试剂 条件 中间产物 2  试剂 条件 目标产物 报告查询:登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) 高二化学科期中考试 姓名：                班级：                 考场/座位号：                 注意事项 1．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2．选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 留痕迹。 3．非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答 无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 4．在草稿纸、试题卷上答题无效。 5．请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 贴条形码区 （正面朝上，切勿贴出虚线方框） 正确填涂 缺考标记 单选题 1 [A] [B] [C] [D] 2 [A] [B] [C] [D] 3 [A] [B] [C] [D] 4 [A] [B] [C] [D] 5 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D] 8 [A] [B] [C] [D] 9 [A] [B] [C] [D] 10 [A] [B] [C] [D] 11 [A] [B] [C] [D] 12 [A] [B] [C] [D] 13 [A] [B] [C] [D] 14 [A] [B] [C] [D] 15 [A] [B] [C] [D] 填空题 16. （1） （2）① ② （3） （4） 17.（1） （2） （3） （4） 18. （1） （2） （3） （4） （5） （6） 19. （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7）