内容正文:
按秘密级事项管理
科目:化学
(试题卷)
注意事项:
1.答卷前,考生须在答题卡和试题卷上规定的位置,准确填写本人姓名、
准考生号,并核对条码上的信息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应
的位置。
2.考生须在答题卡上各题目规定答题区域内答题,超出答题区域书写的答
案无效。在草稿纸、试题卷上答题无效。
3.答选择题时,请将选出的答案填涂在指定位置。
4.考试结束后,将答题卡交回。
5.本试卷共 9页,如缺页,考生须声明,否则后果自负。
姓 名
准考证号
1
2024-2025学年度(下)沈阳市五校协作体期中考试
高二年级化学试卷
时间:75分钟 分数:100 分
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16
试卷说明:试卷共两部分:第一部分:选择题型 (1-15 题单选 45 分)
第二部分:非选择题型 (16-19 题 55 分)
第Ⅰ卷(选择题 共 45 分)
1.环戊烷是一种无色透明液体,具有广泛的用途,可用作溶剂、汽油添加剂、制冷剂、
橡胶软化剂等,它是石油裂解的副产物,也可以通过环戊二烯制得,下列说法正确的是
( )
A 环戊二烯的分子式为 C5H8
B 环戊烷属于饱和脂环烃
C 环戊烷的制冷原理是由于其中碳碳键断裂吸收大量的热,使环境温度降低。
D 环戊烷与环戊二烯二者互为同系物
2.荷兰化学家范托夫于 1874 年发表了《空间化学引论》开辟了立体化学的新篇章。下列
物质本身不可能存在立体异构体的是 ( )
A.氯溴碘代甲烷 B.二亚胺 N2H2(提示:可以写成 HN=NH 的形式)
C.2-丁烯 D.二甲苯
3.下列说法正确的是(NA为阿伏伽德罗常数下同) ( )
A.46 克硝基(-NO2)与 46 克二氧化氮所含的电子数均为 23NA
B.若某气体组成为纯净物且在标况下的密度为 1.25g/L,则该气体可能为烷烃
C.标况下 2.24L 甲醇所含的σ键数为 0.5NA
D.等物质的量的丙炔和丙醛分别与氧气完全燃烧消耗氧气的用量均为 4NA
4.20 世纪 70 年代初我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗
疟有效成分青蒿素,结构如图所示下列说法不正确的是 ( )
A 青蒿素的分子式为 C15H22O5
B 青蒿素中的杀菌基团主要是醚键和酯基
C 乙醚分子式为 C4H10O
2
D 1 个青蒿素分子内含有 7个手性碳原子
5.有如下几种物质:①异丁烷;②甲苯;③二甲醚;④聚乙炔;⑤苯磺酸;⑥TNT;⑦
苯甲醛;⑧甘油;下列相关说法正确的个数是( )A 1 B 2 C 3 D 4
6 下列有关实验装置及叙述完全正确的是 ( )
A.(a)图装置用于乙醛银镜反应的实验
B.(b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。
ⅰ
合成④单体是 1,3-丁二稀
ⅱ
俗称苦杏仁油的是⑧
ⅲ
在实验室可以采用②为原料大批量生产⑥
ⅳ
在一个分子内含有三个相同含氧官能团的只有⑧
ⅴ
属于烃类的只有①和②
ⅵ
⑤可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物
ⅶ
可以发生银镜反应的只有⑦
ⅷ
属于弱酸的只有⑤
3
C.(c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯
D.(d)装置用于溴乙烷中溴原子的检验
7.苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料,二者可通过“坎尼扎罗反应”由苯甲醛与氢氧化
钠溶液反应制得。制备原理及反应结束后对反应液的处理步骤如下:
已知:
名称 熔点(℃) 沸点 溶解性
苯甲醇 -15.3 205.7 在水中溶解度较小,易溶于乙醚、乙醇
苯甲酸 122.4(100℃开始升华) 248 微溶于冷水,易溶于乙醇、热水
下列说法不正确的是 ( )
A. 进一步提纯粗苯甲酸可以采用重结晶法
B. 该反应原理可以看作苯甲醛在碱的作用下,醛分子自身发生氧化与还原反应
C.“操作 b”应该是萃取,且“操作 a”和“操作 c”不相同
D.上述的方程式已经配平了
8.蛇烯醇的结构如图所示。 特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 ( )
A.该分子能溶于水
B. 蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质
C.蛇烯醇在 NaOH 的醇溶液加热条件下可以发生消去反应
4
D. 1mol 该物质与溴的四氯化碳溶液反应,最多可消耗 6molBr2
9.下列说法不正确的是( )
A 该分子与 HBr1:1 加成理论上最多生成 8种产物
(不考虑立体异构)
B 现有组成为 C2H6O 和 C3H8O 的醇类混合物,在一定条件下进行脱水反应,理论上可能生
成的有机物的种数最多为 9种
C 该分子最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为 4、
25
D“本(苯)宝宝福(氟)禄(氯)双全(醛)”的有机物曾经刷爆朋友圈,其结构简式为
,该物质的同分异构体中具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对位的有机
物只有 3种
10.下列解释或叙述正确的是( )
A 间二甲苯只有一种结构说明苯环不存在单双键交替结构
B 苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚,说明苯环对酚羟基产生了影响
C 乙醇被足量 KMnO4溶液最终氧化成乙酸;故乙二醇被足量 KMnO4溶液最终氧化成乙二酸
D 醛酮均含不饱和极性碳氧双键,故与之发生加成反应的试剂中显 δ- 的部分加在碳上
11.若 1 mol 有机物 一定条件下分别与溴水、氢气和 NaOH 溶液完全反
应,最多消耗 Br2、氢气和 NaOH 的物质的量分别是多少 mol ?(忽略其他副反应)( )
A . 4、 4、2 B. 3、 4、 2 C . 3、 4、 3 D. 1、 4、 3
12.反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响下列叙述正确的( )
A.甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是 4-氯甲苯
B.已知叔丁基苯结构如图 不会被 KMnO4氧化为苯甲酸
C.凡含有 的基团遇 FeCl3均显紫色
5
D.已知乳酸分子结构如图 若控制条件两分子乳酸酯化可能得到四元环
酯如图
13.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇如图所示:
(这里 R 、R´、 R"表示烃基可以相同也可以不同,X代表卤素原子,下同)
若用此种方法制取 2-甲基-2-丁醇,可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
A.CH3COCH2CH3与 CH3MgX
B.CH3CH2CH2CHO 与 CH3MgX
C.丙酮与 CH3MgX
D.乙醛与(CH3)2CHMgX
14.有机物 A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧 3 种元素,红外光谱显示 A分子中没有醚
键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于 A的说法正确的是
A.不饱和度Ω=1 B.分子中含有-CH2-结构
C.一定条件下能与氧气反应生成丙酮 D.能与 NaOH 反应生成盐
15.对下列有机物的判断错误的是
6
A.上述各物质中根据结构分析叫立方烷的是①
B.②苯环上的一溴代物的同分异构体数目有两种
C.③苯环上的二氯代物有 10 种
D.④存在属于芳香烃的同分异构体
第Ⅱ卷(非选择题 共 55 分)
16.(13 分)我国煤炭资源丰富,"以煤代油"战略是我国的主要研究方向之一,从煤可以
获得多种芳香烃,某实验小组用苯为原料如图所示装置制备硝基苯。
1)把煤隔绝空气加热使之分解可以获得多种产品(如粗苯等)这个过程叫煤的
2)实验装置中长玻璃导管的作用是 。
3)盛有混酸的仪器的名称是 。
4)制备硝基苯的方程式是 。
5)反应后的液体倒入盛有水的烧杯,可以观察到 (填上或下)层有黄色油状物生成。
6)硝基苯的提纯是实验室中常见的操作,目的是去除反应过程中产生的杂质,如未反应
的酸、苯及其他副产物。以下是硝基苯提纯的主要步骤合理的顺序应是 (填序
号)①干燥 ②碱洗 ③蒸馏 ④水洗 ⑤再次水洗
7)此条件下,小组同学继续探究了反应机理及副产物能量变化示意图如下。下列说法正
确的是
7
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y 为苯的取代产物
C.由苯得到 M 时,苯中的大 π键没有变化
17 (14 分) Ⅰ.某有机化合物 A经李比希法测得其中含碳元素为 70.6%、含氢元素为
5.9%,其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如图所示。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图所示。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图所示。
8
已知:A分子中苯环上只有一个取代基,试回答下列问题。
(1)A 的分子式为
(2)A 的结构简式为 ,与 A 互为同分异构体,且含有相同官能团的芳香族化合
物共有 种。
Ⅱ.已知:烯烃与酸性 4KMnO 溶液反应时,不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃
被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如下:
(3)若某烯烃分子式为 C8H16,与酸性 KMnO4溶液反应后只生成一种有机化合物,则该烯烃
可能的结构简式为 、 、 (不考虑立体异构) 。
(4)请写出乙烯被酸性 KMnO4溶液氧化后的含碳产物名称: 。
18.(14 分)某研究小组改进乙酸乙酯的制备,设计方案如下:
I.向 50ml 烧瓶中分别加入 5.7ml 乙酸(100mmol)、8.8ml 乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO4
固体及 4~6 滴1‰甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。
II.加热回流 50min,反应液由蓝色变为紫色,变色硅胶由蓝色变为粉红色,停止加热。
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III.冷却后,向烧瓶中缓慢加入饱和 Na2CO3溶液至无 CO2逸出,分离出有机相。
IV.洗涤有机相后,加入无水 MgSO4,过滤。
V.蒸馏滤液,收集 73~78℃馏分,得无色液体 6.60g,色谱检测纯度为 96.0 %。
(1)写出本实验制备乙酸乙酯的方程式:
(2)已知硫酸氢钠可以代替浓硫酸可知 NaHSO4在反应中起 、 作用
(3)甲基紫和变色硅胶的颜色变化均可指示反应进程。变色硅胶吸水,除指示反应进程外,
还可 。
(4)下列仪器中,分离有机相和洗涤有机相时均需使用的是 (填名称)。
(5)该实验乙酸乙酯的产率为 (精确至 0.1%)。
(6)若改 C2H5
18OH 作反应物,质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为 (精至 1)
(7)下列选项能体现该实验的优点的是
A 实现了制备的可视化 B减少了有毒气体的污染 C原子利用率可达 100%
19.(14 分)化合物 L是一种抗病毒药物,其合成路线如图所示:
已知:
,Δ
3 3 3 2CH CHO+CH CHO CH CH=CHCHO+H O
催化剂
。回答下列问题:
(1)I 的化学名称是 。
(2)B 中官能团名称是 。
(3)A→B、K→L 的反应类型分别是 、 。
(4)D 的结构简式是 。
(5)E 与 I 生成 J 的化学方程式是 。
(6)M 是 C 的同分异构体,M 能发生银镜反应,M能与 FeCl3溶液发生显色反应,则 M 的结
构共有 种(不考虑立体异构)
2024-2025学年度(下)沈阳市五校协作体期中考试
高二年级化学试题答案
单选题(共15小题,每小题3分,共45分)
1.B2.D3.A4.B5.B6.B7.C8.D9.B10D
11.C12.B13.A14.B15.C
16.(13分)
(第一空1分;其余每空均2分)
(1)于馏(1分)
(2)冷凝回流(2分)
(3)
三颈烧瓶(2分)
浓硫酸
+HO-NO2
NO,+H2O;
△
(4)
(2分)
(5)下(2分)
(6)
④②⑤①③(2分)
(7)AB(2分)
17.(14分)每空均2分
(1)CH02(2分)
0
-O-CH3
(2)
(2分)
5
(2分)
(3)
CH,CH,CH,CH=CHCH,CH,CH,
(2分)
CH.
CH
CH
CH,CH,C=CCH,CH
(2分)(不分顺序)
CH,CHCH=CHCHCH,(2分)
CH,
(4)二氧化碳(2分)
18.(14分)(2)每空1分其余每空均2分
NaHS04
(1)CH3COOH+CH3CH2OH
CH3C00CH2CH3+H20(2分)(条件写浓硫酸扣一分)
△
(2)催化剂(1分)
吸水剂(1分)
(3)促进平衡右移提高乙酸乙酯的产率(2分)
(4)分液漏斗(2分)
(5)72.0%(2分)
(6)90(2分)
(7)AB(2分)
19.(14分)每空均2分
(1)4-氯苯甲醛或对氯苯甲醛(2分)
(2)羟基、酮羰基(羰基)(2分)(不分顺序)
(3)取代反应(2分)还原反应(2分)
ci
(4)
C-CHz
(2分)
OCH3
(5)
(6)42(2分)