内容正文:
北海市
2025
届高三第四次模拟考试
化
学
2025.5
(考试用时75分钟,满分100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号等填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Cr52
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的
1.下列广西壮族自治区博物馆的几种文物中,主要成分为硅酸盐的是
A.战国铜牛
B.青花缠枝牡丹纹将军罐
C.山亭独坐图(纸本)
D.清蓝绸织锦云龙朝服
2.少量Na。O。与H.O反应生成HO。和NaOH。下列表述错误的是
A. NaO的电子式:Na [O::O]-Na'
B. H.O的VSEPR模型:
C.H。O中O元素的化合价为-1价
D.基态纳原子的简化电子排布式:[Ne]3s
3.实验室制备和收集氛气并验证氛气的某些性质,下列相关实验操作合理的是
NHC和
CaOH):
体
212
酬.HO
红
棉花
气球
浓疏酸短
-NH
B.干燥氛气
C.收集氢气并验满
A.制备氮气
D.验证氮气易溶于水
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4.1893年,法国化学家享利·莫桑竹次发现了莫桑石,莫桑石晶体结构与金刚石相似,每个C
原子周围都有4个Si原子,每个S原子周用都有4个C原子。下列关于莫桑石晶体的说法
错误的是
A.莫桑石晶体中C和Si杂化方式相同
B.莫桑石品体的类型为分子品体
C.莫桑石晶体的熔点比品体硅高
D. 莫桑石品体内部粒子呈现周期性有序排列
5.对于反应4NH(g)+5O(g)-4NO(g)+6HO(g).下列说法正确的是
A.增大体系压强,反应体系的活化分子百分数增加
B.使用催化剂一定可以加快反应速率,同时增大平衡时生成物的浓度
C.该反应是一个煸减的反应
D. 其他条件不变,增大反应容器体积,可以提高NH的平衡转化率
6.“洁厕灵”(主要成分为盐酸)与“84”消毒液(有效成分为NaC1O)混合使用会生成氢气,易引
发氢气中毒。N.代表阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 常温下,pH一1的HC1溶液中H数目为0.1N
B.该反应中每生成1mol氢气,转移的电子数为N
C.1molNaC1含有的电子数为28N
D.0.1molNaClO溶于水所得溶液中,ClO的数目小于0.1N
7.实验室回收废水中本酸的过程如图所示。下列说法正确的是
NaOH容液
含本酸
→操作I→操作II→操作II→笨
的废水
A.操作I中可以将笨替换为乙醇
B.操作I为蒸
C.操作II可分离出笨并且可循环使用
D. 操作III中涉及的主要反应为氧化还原反应
8.M、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,且Y的原子序数为乙的原子序数的
一半,由该五种元素组成的化合物结构如图所示,则下列说法错误的是
MM
_一2
A. 简单氢化物的键角:YZX
B. 元素第一电离能:X>YW
C. 原子半径:ZWY
D. 元素X基态原子最高能级的不同轨道都有电子
化学试卷
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左施氛氧地平的结构简式。
9. 如图为我回拥有独立知识产权的抗高而压药物
下列有关说
法错误的是
A.在酸性或碱性条件下左旋氛氢地平都能发生水
解反应
Cl
B.左旋氢氢地平存在手性异构体
H.COOC
COOCH.CH
C. 1mol左旋氢氢地平最多可与7mol11.反应
H.C
CH.OCH.CH.NH
D.左旋氛氢地平环上的一氢代物有4种
10.化学与生活息息相关。下列电极方程式或离子方程式书写正确的是
A.向冷的石灰孔中通入Cl制漂白粉:CI+Ca(OH)-Cl+CI0+HO+Ca*
B.钢铁吸氧腐蚀的负极反应:Fe-3e -Fe+
C.用过量NaOH溶液吸收H.S:OH +H.S-HS +HO
D. 用FeCl.溶液刻蚀覆铜板:Fe+Cu-Fe?*+Cu}*
11.物质的结构决定其性质,下列事实与解释相符的是
事实
选项
解释
A
H.O的分解温度远高于HS的分解
水分子之间存在氢键,分解温度较高
温度
HOSOCF的酸性大于HOSOCH的
B
F的电负性远大于H,使对应轻基极性
酸性
更大,易电离出氢离子
C
O.在四氛化碳中的溶解度大于在水中
O.为非极性分子,易溶于四氢化碳中
的溶解度
利用“杯酬”可分离C。和C。
超分子具有自组装的特征
12.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R代表经
基)。下列说法错误的是
。
NH:NH.
A.①为加成反应,②为消去反应
B.若用NDND.发生该反应,过程③可生成HDO)
C.反应可表示为
R'+HO→RR+OH
D.丙嗣通过“黄鸣龙还原法”转化为怪,该经存在顺反异构
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。
13.某研究团队研发了一种钴钢电池,在充、放电过程中可将笨甲醛分别转化为具有高附加值的
笨甲醇、笨甲酸,工作原理如图所示:下列说法正确的是
ob
a
阳离子交换
_COO
Na.CoO.
.CH.OH
Na.CoO.
NaOH溶液
NaOH溶液
T
.CH.OH
CHO
.COOH
原料
产品
或
A. 充电时,a电极连接电源的正极
B. 放电时,Na由b电极移向a电极
C.充电时,外电路每转移1mol电子,会消耗
mol的Na.CoO
CHO
COO
-2e+3OH
D.放电时,a极电极反应式为
+2HO
14.常温下,用0.100mol·L-的NaOH标准溶液滴定20.00mL.未知浓度的一元弱酸HA溶
c(HA)
液。溶液pH、HA和A的分布系数8[比如HA的分布系数:(HA)=
一]
c(HA)十c(A)
滴加NaOH溶液体积V(NaOHD)的变化关系如图所示。下列说法正确的是
8
pH
=){
0.9
0.5
0.1
20
VONaOH)/mL.
A.曲线①代表HA的分布系数曲线
B.常温下,HA的电离常数K。(HA)-1.0×10
C.等物质的量的NaA与HA混合溶液中c(A)>c(Na')>c(HA)>c(H)>c(OH)
D.当NaOH与HA恰好完全反应时,溶液中c(HA)+c(H)c(OH)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)金属铭(Cr)是重要的过渡元素,用于制备不锈钢、汽车零件和录像带等。工业上以
铭铁矿(主要成分为FeO·Cr。O,含少量AlO。、SiO。等杂质)为原料制备金属络的流程如
图所示:
H.SO.
纯碱,空气
,→
Na.s
培烧
一浸取
铭铁矿→
一→还原
除杂
Cr(OH)一...Cr
o.
水浸
A(oH、
滤液
H.SiO
回答下列问题:
(1)“培烧”时将采取“多层逆流培烧”,即将锋铁矿粉末从炉顶投料,空气从炉底鼓入,其目的
是
,SiO在“培烧”时发生反应的化学方程式为
(2)“水浸淹”的主要成分是
(填化学式)。
(3)“浸取”后的滤液主要成分为Na。CrO.,“除杂”时选用疏酸而不选用盐酸的原因是
(4)“还原”反应除Cr(OH)沉淀外无其他沉淀产生,该反应的离子方程式为
(5)金属锋晶体为体心立方品胞(如图),每个晶胞中含有的Cr原子个数为
该晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数的值为N。,则晶体的密度为
g·cm)
(用含a、N。的代数式表示)
16.(14分)六氢化钩(WCl。)可用作有机合成催化剂,熔点为283C,沸点为340C,易溶于
CS..极易水解。实验室中,先将三氧化锦(WO)还原为金属铭(W)再制备WCl。,装置如图
所示(夹持装置略)。回答下列问题:
WO.
管式电炉
体
瓷舟
前期冷却
A
。
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(1)检查装置气密性并加入WO.。先通入H。,一段时间后取锥形瓶逸出气体验纯后加热管
式电炉,反应后对逸出的H,进行后续处理。
(填名称),装置C的仪器名称为
①装置A中盛放的试剂为
,装置
C中冷却水的进水口为
(填“a”或“b”)口。
②装置B中的化学方程式为
下列金属能用该治炼方法制得的是
(填标号)。
B.Au
A.Fe
C.Ct
D.Na
(2)WO.完全反应后,进行如下操作:待装置冷却后,停止通H;以装置E替换装置D,在硬
质玻璃管末端缠上电热丝;通入N。;管式电炉加热至1000C,通Cl。同时将电热丝温度
保持在350C.....
①通入N的目的是
②装置E中碱石灰的作用是
(3)制备WCl。的化学方程式为
17.(15分)硝酸工业尾气中含有大量NO、NO,尾气脱氮,变废为宝有多种方法。
I.第一种方法:CH.一CoO联合脱氮,以CoO。为催化剂,CH.可实现NO。的脱除,反应原
理如下:
反应1
CH.(g)+4NO(g)-4NO(g)+CO(g)+2HO(g) △H.=-572kJ·mol-
反应iì
CH.(g)+4NO(g)→2N(g)+CO(g)+2HO(g) △H=-1070kJ·mol-)
反应ll
CH.(g)+2NO(g)-N(g)+CO(g)+2HO(g)
△H
(1)反应ii的△H一
(2)绝热条件下,将CH.与NO以体积比为1:1充入恒容容器中,若只发生反应lI,下列
不能作为反应lI达到平衡标志的是
(填标号)。
_
n(CH)
n(NO)
保持不变
B.容器中混合气体的平均密度保持不变
C.容器中气体总压强保持不变
c2(N)·c(CO)·c?(HO)
D.
保持不变
c(CH)·c(NO)
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(3)向恒压密闭容器中通入4molCH.和5molNO.,只发生反应II,在不同温度下,平衡时
NO.的体积分数随压强的变化曲线如图1所示。
①T
(填“”“<”或“-”)T。。
②B点时,反应Ilì的压强平衡常数K,一
(用分压代替平衡浓度计算,分压一
总压×物质的量分数,计算结果保留两位有效数字).
③反应在D点达到平衡后,若此时升高温度,同时缩小容器体积,重新达到平衡状态可
能是图1中A~G点中的
点。
60
_
50
,
一
(110.30)B
D
10
80
90 100 110 120 130压强/kPa
100 200 300 400 500温度/C
图1
图2
II.第二种方法:SO.催化还原NO.反应原理为
2NO(g)+2SO(g)-2SO(g)+N(g)△H.=-56.1kJ·mol-1
(4)将一定比例的NO与SO.投入1L.密闭容器中,经过相同时间,测得容器中N。的百分含
量随温度的变化如图2所示。已知在整个温度范围内催化剂未失活,则N。的百分含量
随温度的升高呈现先增大后减小的原因
(5)V.O.是SO.催化还原NO的主要催化剂,若在反应中添加少量的NH,会提高催化效
果。研究发现,若添加的NH;量过多,不仅不能提高催化效果,反而会降低催化剂的活
性。试从催化剂的角度分析其可能的原因;
III.第三种方法:利用电解法,可将SO。与NO。合成(NH.)。SO,如图3所示。
(6)图3中乙电极的电极反应式为
ONH.).SO.浓济液
乙
NH:
sO
NO.
s0
(NH.)SO.稀溶液
图3
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18.(15分)莫沙朵林(G)是一种镇痛药,可由本聚糖(A)按以下路线合成;
木期.so.C(CH-CHon0CHO
一定条件下
*OH OH
(C.HO.
B
A
C
化合物E
四
OH
E
G
已知:①四氢味嘀在流程中作反应的催化剂
②u_#
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)B的分子式为
,B中手性碳原子个数为
(3)写出D-→E的化学方程式:
(4)已知E十F-→G为加成反应,化合物F的结构简式为
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱图中有4组峰
②能发生银镜反应
③能与FeCl.溶液发生显色反应。
Br
CHO
(6)化合物
O是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,以
为原料的合成路
CHO
C
线如下,则反应中生成物a和物质b分别为
和
###
BrCHO
COOH
p_0
①NaOH醇溶液/△
催化剂
②HC
CHO
COOH
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