河南省豫西北教研联盟（洛平许济）2024-2025学年高三下学期第三次质量检测 化学试卷

豫西北教研联盟(平许洛济)2024一2025学年 高三第三次质量检测试题 化 学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。 2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回 可能用到的相对原子质量:H1 Li7 C12 N14 O16 C135.5 Br80 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 月饼包装中的铁粉做脱氧剂 B.蒸汽机中的水汽化时化学键被破坏 C. 烟花绽放过程中的电子跃迁不是氧化还原反应 D. “天和一号”铭基复合材料中所含碳化硅属于共价晶体 2.下列化学用语正确的是 的化学名称为环氧戍院 C.火星大气中的CO,和CO,互为同位素 7 D.基态Mn原子的价层电子轨道表示式为 3. 已知M是一种常见酸的浓溶液,可使蕉糖变黑,Y是一种单质,构成Y的原子最外层电 子数是次外层电子数的2倍。它们之间的转化关系如图所示(反应条件及部分产物已略 去)。下列说法正确的是 高三化学 第1页(共10页) A.M与Y反应中,M起氧化作用 Ho ^。 B. 金属纳着火可以用X来扑灭 C.将W气体通入石溶液,溶液先变红后褪色 D. 工业上用水吸收乙制备M 4.下列图示中,操作不规范的是 一烧杯 HC→ 一碎海带 1-- 浓疏酸 线 进酸性高 A. 混合浓疏酸 B. 灼烧碎海带 C. 检验澳乙浣消去 D. 吸收氢化氢 和乙醇 产物中的乙炜 气体 5. 地球上生物氢循环涉及多种含氮物质.某转化关系如图所示(X、Y均为氮氧化物). ,区x还 N. 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1.4gN.中含有o键个数为0.15N. Y还原 B.0.1molNH:中含有电子总数为10N 还原/ 一=_{)△ C. 1molNH,OH中N的价层电子对数为4N D. 标准状况下.X生成2.24LY时转移电子数为0.1N -NH,OH2 6. KF不溶于乙晴(CH.CN)溶液,但在冠献的乙晴溶液中,可溶解并释放出F,最终生成有 机氧化物。下面是一个反应的实例: #. 18-冠-6 +KF 1CHCN Cr 物质I 物质II 下列说法错误的是 A. 物质I可在氢氧化纳水溶液中生成笨甲醇 B. KF是离子化合物,故不溶于极性弱的有机溶剂 C. 物质II为K与18-冠-6形成的超分子,其形成作用力主要存在于K*与C原子之间 D. 冠献18-冠-6可识别K',因此也能增大KMnO.在有机溶剂中的溶解度 高三化学 第2页(共10页) 7.下列过程中的化学反应,相应离子方程式错误的是 A. 明矶溶液与少量烧碱溶液混合:A1*+3OH=A1(OH)。 B. 向AgCI中滴入氛水至固体恰好溶解:AgCl+2NH.=[Ag(NH)]+CI' C. 向含3molFeI.的溶液中通人4molCl,:2Fe”+4I+3Cl.=2Fe”+2I.+6Cl D. 工业电解饱和食盐水制烧碱和氛气:2CI+2H,O电解2OH-+H.f+Cl.1 8.某杀菌剂对植物病原体侵染造成的真菌性病害具有很好的防治作用,其结构如图所示。 其中X、Y、乙、W均为短周期元素且原子序数依次增大.Y与W同主族.乙的价电子层 轨道差1个电子填满。下列说法正确的是 该六元环为. 平面结构 A.原子半径:W>乙>Y>X B. 键角:H.W>H.Y C. 第一电离能:乙>Y>X D. 圆圈内的结构中含有与笨类似的z2大π键 9. 下列实验操作及现象能得到相应实验结论的是 现象 选项 实验操作 结论 炭可与浓HNO,反应 , 向浓HNO。中加人红热的炭 产生红棕色气体 生成NO: 用pH计分别测定等物质的量浓 B 前者pH小 酸性:HF>HClC 度NaF和NaCIO溶液的pH Fe(NO),和KSCN的混合溶液 C 溶液变红 氧化性:Agt>Fe3 中滴入酸化的AgNO.溶液 向饱和(NH.)。SO.溶液中加入 D 溶液分层 蛋白质发生变性 鸡蛋清溶液,振荡 高三化学 第3页(共10页) 10. 向浓度均为1mol·L-的Na,CO。和NaHCO。溶液中分别滴加少量FeCl.溶液,都产生 白色沉淀,后者有气体产生。已知25C时; ①1mol-L-*NaHCO.溶液中.c(CO})=1x10-}mol·L-'.c(OH)=2x10-*mol·L 1 mol-L-*Na.CO;溶液中,c(OH)=1.3x10-}mol·L-。 ②K(FeCO)=3.1x10-",K[Fe(OH)]=4.9x10-"。 下列说法错误的是 A. NagCO,溶液中c(Na')>c(CO)>c(HCO)>c(H') B. 1mol·L-*NaHCO.溶液中,水电离出的H浓度为2x10*mol·L- C. Na.CO.与FeCl.反应产生的沉淀是Fe(OH). D. NaHCO.与FeCl.反应的离子方程式是2HCO;+Fe”=FeCO.1+H,O+CO.1 11.狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应广泛应用于药物制备等领域。某狄尔斯-阿尔德反应 催化机理如图所示。 Bn -COMe HO. *Cr -CO,Me B I Bn_cO,Me CO,MeOMe NHC!B _NtC -COMe ( V Ho CHOf 下列说法错误的是 A. 物质I的名称为丙 醉 B. 总反应为。催化徊CHo C. 物质VI是反应的催化剂 D.物质V中含有2个手性碳原子 高三化学 第4页(共10页) 12. 热再生电池堆-CO.电化学还原池系统(TRBs-CO.RR)可回收烟气中的低温余热并将 其转化为电能,同时实现CO,转化利用,其工作原理如图。 Ag/C极 参比- 泡沫铜 CN Cu(CH.GN) 出 ,多孔膜 Cu(CH,CN) HCO( CCHCN 下列说法正确的是 A.装置II中化学能转化为电能 B. 可从Pt电极产生气体中分离并回收CO。 C. 碳毡处的电极反应:Cu+4CH.CN-e-=[Cu(CH.CN)]' D. 阴离子交换膜每通过2molHCO;,就生成3molCC 13. 2024年,科学家成功分离出了一种具有碳原子间单电子共价键的化合物,下图是该化合 物的制备过程。 [I]2 下列说法错误的是 A. 物质1被礁氧化生成物质2 B. 物质2中含有碳原子间单电子g键作用力比C-C键弱 C. I.的生成过程为3I,+2e-=2I D. 物质1到物质3的变化中C.、C。的杂化方式未发生改变 14. 已知H.A为二元弱酸.将难溶盐MA(已知:M*不水解)固体溶于不同初始浓度 [c(HCI)]的盐酸中,平衡时HA、HA”、AM*四种组分的lgc~-lgc(HCl)关系如图。 高三化学 第5页(共10页) -28 -8.1 _III -1 0 1.22 3 4156 7 -1gc.(HC) 下列说法错误的是 A. HA的K.=10-l2 B. K(MA)=10-86 C. 曲线II代表lgc(HA) D. -lgc(HCl)=1.2时,c(M*)=c(A)+2c(HA) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分) 石煤银矿含有石英,三价银、铅、钟、钾等的化合物。三价筑主要存在于硅氧四面体结构 中,难于直接酸浸,可采用少量酸熟化工艺提取,在熟化过程中三价钥转化为可溶性的 VOSO。一种熟化-水浸工艺从石煤钥矿中提钥技术的流程如图所示。 l①CaCO; ID202 ②NaCiO: {树脂 石煤矿→熟化→水浸→氧化 离子交换 解吸 调pH-2.0 .NH4C1 滤淹 VO 烧-沉钥 回答下列问题: (1)钥(V)原子的价层电子排布式为 (2)用适量浓疏酸对石煤钥矿进行“熟化”的目的是 (3)滤淹的主要成分是_。“水浸”时加热并揽挡的目的是 (4)用NaCIO。“氧化”浸出液生成VO;,其离子方程式为 (5)氧化液中加入D202树脂进行“离子交换”,其原理可以表示为 R-N'(CH)(OH)+VO→R-N(CH)(VO )+OH 对交换后的有机相进行“解吸”可加入 ,既得到含钥富液,又可重生交换树脂 (6)“沉钥”时得到NH.VO。,则“燃烧”时发生反应的方程式为 高三化学 第6页 (共10页) 16.(15分) ~Br 1,3-二澳丙嗣( )为淡黄色固体,是一种重要的医药和有机合成中间体,有着 广泛的应用,素交换法是常用的合成方法。其实验步骤如下 ~_ _碰子 恒温磁力揽摔器 I.依次向干燥的三颈烧瓶中加入磁子,2.0g的1.3-二氢丙嗣(M=127g·mol*), 4.8g澳化钾(M=87g·mol)和16.0mL二氢甲院和丙醐的混合溶剂(体积比为10:1)。 安装冷凝回流装置,将反应液置于40。C水浴中,揽挡下反应1.5h.冷却至室温 II. 揽伴下,向反应液中缓慢加入蒸水(10.0mL).再揽挡1min。分出有机层,水相 再用二氢甲烧(10.0mL)萃取两次,合并有机相,加人无水Na.SO.,过滤。滤液在旋转蒸发 仪上浓缩得粗品,为淡黄色液体 III.向上步所得粗品中加入10.0mL石油酬,随后置于冰水浴中揽挡5min。减压抽滤 惊干后得到1.3-二澳丙嗣(M=216g·mol*)2.7g。 已知:澳化钾和氢化钾在二氢甲烧和丙嗣的混合溶剂中的溶解度如下表 物质 澳化锲(LiBr) 氢化钾(LiCl) 在二氢甲烧和丙嗣的混合溶剂(体积比为 11.75g/kg 0.30 g/kg 10:1)中的溶解度(35C) 回答下列问题: (1)步骤I中选用三颈烧瓶最适宜规格为 (填标号)。 a.25mL b. 100mL c.250mL (2)仪器c的名称为_,反应时冷凝水应从口流入(选“a”或“b”)。 (3)生成1,3-二澳丙嗣的化学方程式为 (4)本实验选用二氢甲烧和丙丽的混合物作溶剂能提高产率的原因是 (5)步骤 II中,萃取后,分液的具体操作为,加入无水NasO.的目的 是_ 高三化学 第7页(共10页) (6)步骤III中加入10.0mL石油酬并置于冰水浴中,观察到的现象是 (7)本实验中1.3-二澳丙嗣的产率是 (保留2位有效数字)。 17.(14分) 氢能是理想清洁能源,氢能产业链由制氢、储氢和用氢组成。回答下列问题; (1)生物乙醇因其可再生性、高含氢量以及良好的储运安全性被称为绿色制氢原料。 以下为三种乙醇制氢气的路线 I. 选择性部分重整: C. H.OH(g)+HO(g)CH.COOH(g)+2H(g) △H.=+41.8kJ·mol' II.完全蒸汽重整: C. H.OH(g)+3H,O(g)-2CO(g)+6H(g) △H=+173.3kJ·mol III. 部分氧化: △H: ①已知C.HOH(g)+3O(g)2CO(g)+3HO(g) AH=-1276.3kJ·mol. 则AH=__KJ·mol'。 ②目前,路线I为工业制氢气的理想路线,其优势体现为(写出一条即可)。 (2)储氢材料MgH.的晶胞如图所示,MgH,晶胞中H的配位数为 ;Mg2”(i) 和Mg*(ii)之间的距离为 nm。 _ _M{”2 Or nm am 45o °C/f2NH(g) (3)氛是化肥工业的主要原料。合成氢的反应为N(g)+3H(g) 200bar $H=-92.4kJ·mol'AS=-200J·K-·mol。 ①合成氢的反应在低温能自发进行,推动反应在该条件下自发进行的主要因素是反应 的__(填“变”或“煸变”)。 高三化学 第8页(共10页) ②进一步研究发现,在45C、100kPa的条件下用“球磨法”能够合成氛,氢的体积分数 可高达82.5%。该法分为两个步骤(如图1)。在多个恒容的相同密闭容器中,分别先通人 不同量的N..与铁粉碰撞生成[Fe(N*)].再通入固定量的H.合成氛。达到平衡时.NH 的含量随N。的压强变化趋势如图2所示。 曲线II 25 氮气解离 _一NH的产量 △-NH,的平衡体积分数 活化缺陷 1 曲线I NHt 10 剧烈撞 NH 7{ 1234567- 17 N.的压强/x100kPa 图1 图2 说明图2中曲线II的变化趋势,并解释其原因_。与工业合成氢相比.“球磨 法”合成氛的主要优点有(列举两点)。 18.(15分) 辣椒素具有抗癌和降脂减肥等作用,但辣椒素的强烈的辛辣味和脂溶性限制了它作为 药物的应用,可利用分子修饰技术对其改善。以下为辣椒素(N)的合成路线和对辣椒素 (N)进行葡萄糖苷化的分子修饰路线。 回答下列问题: I. 棘椒素的合成路线 PhPKCOC.H:O: Ho_BrKMO 冠髓 (## A B D )__ NaNO HNO CH:O: (2酸化 E , _CHO 一定条件 魏椒素(N) Ph.P 已知:R.-CH,Br+R,-CHO K.CO. →R,-CH-CH-R. 高三化学第9页(共10页) (1)A的名称为 (2)B→C的化学方程式为 (3)已知D为顺式结构,其结构简式为 (4)辣椒素(N)中的含氧官能团有键 (5)在G的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 ①能与氢化铁溶液发生显色反应;②笨环上取代基只有两个:③能发生水解反应。 其中,含有四种不同化学环境的氢原子,且数目比为1:2:2:3的同分异构体的结构 简式为__(写出一种即可)。 II. 对辣椒素(N)进行葡萄糖苷化的分子修饰路线 OAc ###### OAc x 葡萄糖 NaOH/CH,OH ### OH P (6)葡萄糖→K的反应在辣椒素葡萄糖苷化过程中所起作用是 (7)M→P的反应类型是_。 高三化学 第10页(共10页)