辽宁省重点中学协作校2024-2025学年高二下学期5月期中考试 化学试题

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2025-05-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 辽宁省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 372 KB
发布时间 2025-05-08
更新时间 2025-05-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-05-08
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来源 学科网

内容正文:

2024一2025学年度下学期期中考试高二试题 化 学 命题人:阜新市高级中学 刘欣昕 审题人:锦州中学李志奎 考试时间:75分钟 满分:100分 第I卷(选择题,共45分) 可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Si-28Fe-56S-32Cu-64 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合要求) 1.化学与生产、生活密切相关,下列有关说法错误的是() A.苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,冉用水冲洗 B.液态的氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用 C.传统提取中药有效成分的方法之一一溶剂提取法利用了蒸馏原理 D.聚乙炔在参杂状态下其有较高的电导率,可用于制备导电材料 2.下列化学用语正确的是( A.邻羟基苯甲醛分子内氢键: B.2一甲基-1-丙醇: .H0 C.丙抉的球棍模型:®零 D.乙醚的结构式:H一C-d H 3.用N,表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是() A.标准状况下,22.4I甲醛所含σ键数月为4N B.104g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4N C.i8g冰中所含氢键的数目为4N D.60gSi02晶体中所含共价键数目为4N 高二秒学共8页第!斑 4.下列说法正确的是() A.C02晶体内C02分子间以共价键结合 B.石墨转化为金刚石只有共价键的断裂和形成 C.离子液体有良好的导电性,可被开发为原电池的电解质 D.明矾晶体制备时,溶剂蒸发速率越快,得到的晶体颗粒就越大 5.有机物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是( A.乙醇不能与NaOH溶液反应而苯酚能 B.常源下,苯酚能与饱和溴水发生取代反应,面苯不能 C.苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯,而甲苯生成三硝基甲苯 D.等物质的量的乙二酸和乙酸分别与足量NaHC0反成,前者生成的C0,更多 6.除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质),选用的试剂和除杂方法均正确的是( 选项 物质 试剂 除杂方法 A C2H(乙醇) 酸性KMnO,溶液 洗气 B C2H(HS) 硫酸铜溶液 洗气 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 溴乙烷(B2) 热NaOH溶液 分液 7.下列有机反应方程式正确的是( A.乙炔与水加成:C=CH+H,0化剂→CH,=CH0H B.用苯制硝基苯: +H0-No,>No,《 +H20 C.1,3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液只发生反应:CH,=CH-CH=CH2+Br →C,BrCH=CHCH,Br D.向水杨酸中滴加过量的碳酸钠:2C0 +2HC0 COOH C00 8.利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是( 溴、苯的混合液 气体 和 食盐水 乙醇和 浓硫酸 电石 AgNO. 溶液 甲 A.装置甲验班苯与液溴发生取代反应 B.装置乙制备乙烯 C.装置丙从水溶液中分离出冷却结晶后的苯甲酸 D.装置丁制备乙炔 高“化学共8页 第2页 9.下列由实验得出的结论正确的是( 实验 结论 将1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液混合加热产生的气体直 1-溴丁烷发生消去反应 接通入溴的CCl4溶液,溶液褪色 向丙烯醛中先加新制氢氧化铜悬液加热至沸腾,再加入溴 丙烯醛中有碳碳双键 水,溴水褪色 将乙醇蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网后通入少量酸性 乙醇催化氧化生成乙醛 高锰酸钾溶液中,高锰酸钾褪色 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色 D 生成的氯甲烷具有酸性 石蕊试纸变红 10.药物奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的有效药物,其分子结构如图 所示。下列说法不正确的是(·) A.分子式为C6H28N204 B.奥司他韦能形成分子内氢键 C.奥司他韦分子中有5种官能团 D.奥司他韦在强酸或强碱环境中稳定存在 11.某有机物分子式为C,H.CIO,一定条件下与银氨溶液反应产生光亮如镜的银,也能与氢氧化 钠溶液发生水解反应,符合题意的有机物共有( A.8种 B.9种 C.10种 D.12种 12.布洛芬(丁)为解热镇痛药,其某种合成路线如图所示,下列说法正确的是( A.甲分子中最多有8个碳原子共面 B.1mol乙最多能和3molH加成 c.1mol丙和氢气完全加成后产物手性碳个数不变 D.丁分子苯环上三氯代物有4种 13.已知在有机化合物中,吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力:-N0>-C>-CH,推电子基 团(排斥电子云密度偏离)能力:-C(CH)>-CH(CH)2>-CH2CH>-(CH。一般来说,体系越缺电子, 其酸性越强;体系越當电子,其碱性越强。下列说法错误的是( A.酸性:CHCIC00H<CHC2C00I1 B.减性:ONCH-NH2>ClCH2NHCH C.羟基的活性:C6H,CH2OH<CICHOH D.与Na反应的容易程度:(CH)2CHOH<C2HsOH<CHOH 高二化学共8页第3页 14.利用冠醚可实现水溶液中锂、镁的分离,其制备与分离过程如图。 OH Br Br Li"/Mg2+ OH 甲 丙 下列说法正确的是( A.甲是苯酚的同系物 B.丙中L通过离子键与0原子结合 C.甲、乙、丙中有两种物质属于超分子 D.使用(C2H)N可促进甲→乙反应正向进行 15.砷化镓GaAs的晶胞属立方晶系,晶胞参数如图1所示。下列说法正确的是( Ga 10 ●A3 ● a pm 图1 图2 A.与Ga距离最近的Ga原子有4个 B.As原子填满镓原子形成的四面体空隙 C.已知原子M的坐标为(0.00),则砷原子N的坐标为子,是,是) D.该晶胞在面ABCD上的投影知图2所示,則代表As原子的位置是7,8,11 高二化学共8页第4页 第Ⅱ卷(主观题,共55分) 16.(12分)有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空: CH ①顺-3,4-二甲基-3-己烯 ②聚乙烯 ③CH3-CH一C-CH2-CH3 C,Hs CH OC-CH CH-CHCHO C-OH (1)与乙烯为同系物的是 (填序号)。 (2)画出有机物①的键线式 (3)用系统命名法命名③ (4)既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是 (填序号)。 (5)1ol④分别与足量的氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应,消耗H2、Br2的物质的量分别为 mol、 mol。 (6)写出⑥与足量NaOH溶液反应的化学方程式:」 17.(14分)一水硫酸四氨合铜晶体是安全、高效的广谱杀菌剂。其制备流程如图: 0.Imol/1 几滴1mo/作氨水 缕续加氨水 95%乙醇 蓝色沉淀 深蓝色溶液 深蓝色晶体 CuSO4溶液 ① ② ③ (1)写出四氨合铜离子的结构式: 其中采用sp杂化的原子有 个,中心阳离 子最外层电子排布式为: (2)根据上述现象,推测H20、NH3、OH与Cm结合t弱到强的顺序」 「Cu(NH)4]SO4中H--H键角 NH分子中H-N-键角(填>,<或=)。 (3)写出②步骤的离子方程式 0 (4)步骤③中加入95%乙醇的目的是 (5)铜与氧元素形成的一种晶胞如图所示,已知该晶体的密度为 pgcm3,N是阿伏加德罗常数,则晶胞参数 nmo 得O OCu 高化学共8页第5页 18(14分)苏合香是我国中草药之-一,《名医别录》记载“味甘,温,无毒。主辟恶,温疟,痫痓。去 三虫,除邪,另人无梦魇”,苏合香的香味和驱虫抗真菌作用与肉桂酸乙酯分不开,某小组同学调绕 肉桂酸乙酯展开如下实验: 【.肉桂酸组成和结构的测定 已知肉桂酸中只含C、H、O三种元素,现利用“燃 烧法”测定肉桂酸的组成.装置如右图。将148g肉桂 祥品CuO 酸充分燃烧,经测定无水氯化钙增重7.2g,碱石灰增 电炉 “UU 重39.6g(然烧后所有产物均被完全吸收,且已排除空 无水氯化钙碱石灰 气对测量数据的干扰)。经质谱仪得质谱图如下: 100 147 80 60 103 40 31 48 20 0.0 40 12G 1西0 质荷比 (1)结合谱图,通过计算得出肉桂酸的分子式为 90 70 过率 50 30 HO 10 苯环单取代 C-0 4000 3000 2000 1500 1000 500 波数fcm (2)结合上图红外光谱,核磁共振氢谱显示6组蜂,且峰面积比为2:2:1:1:1:1,得出肉桂酸的 结构简式为 高二化学共8页·第6页 亚.利用肉桂酸制备肉桂酸乙酯 ①加料:向100mL仪器A中加入30.0mL乙醇(约0.5mol)和11.9mL肉桂酸(约0.1mol),再加 入一定量的对甲基苯磺酸(强酸,无氧化性),摇匀,加沸石并固定于铁架台上。 ②加热:油浴加热至80℃温度,反应2h后停止加热。 ③减压蒸馏:取下A组装精馏装置,减压蒸馏,蒸出未反应的乙醇和反应生成的少量水,得到 含有催化剂的粗产品。 ④除杂:在粗产品中加入10%的K2C03溶液。 ⑤水洗静置:用水洗涤三次,得到淡黄色油状液体,加入无水疏酸镁后过滤,即得肉桂酸乙酯。 ⑥称量:量取产品体积,经计算其质量为13.8g。 部分装置知图。回答下列问题: 冷凝管 搅拌器 分水器 温度计 仪器A- (3)仪器A的名称为 ;冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)口。 (4)使用分水器的优点是 (5推测对甲基苯磺酸在反应中起作用,合成肉桂酸乙酯方程式为 (6)第④步除杂过程中,加入10%的K,C0溶液的耳的是 (7)该产品的产率为。 (保留三位有效数字)。 高…化学共8页:第7页 19.(15分)某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁 桃酸、医药中间体G等多种物质。 QH C 光照生B 1NaOH/H2O HCN 光E7 H2O,H" CH-COOH 催化剂 △ A 扁桃酸 C Hs CH H CO 02/催化剂 COOH COOH HCHO AC3、HCI C8HO △ 一定条件 CoHgO2 已知:①R-CN-,om→R-CO0H ②R,CH,Br-定条件→R,CH=CHR R,CHO ③B为一元取代芳香烃衍生物 (1)C的名称是 (2)D生成E的反应类型为 (3)扁桃酸结构中含有个手性碳,试设计…步反应使扁桃酸失去手性同时保特碳数不变: (写出反应方程式)· (4)F中含有官能团名称是 (5)由G到H所需试剂及反应条件为 (6)写出仅由单体I通过某种聚合反应所得高分子的结构简式 (7)化合物J是比I相对分子质量多14的I同系物,同时满足下列条件的J同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物,且分子中含有的环只有苯环 ②能发生银镜反应和水獬反应,1molJ消耗2 mol Nat0H 其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的有机物结构简式为 高二化学共8页第8页

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