内容正文:
绝密★考试结束前
2024学年第二学期浙江省县域救研联盟高三年级模拟考试
化学
命题:慈溪市教育局教研室
审题:柯桥区教师发展中心
长兴县教育研究中心
考生须知:
1.本卷满分100分,考试时间90分钟:
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场、座位号及准考证号并核对条形码信息:
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效,考试结束后,只需上交答题卷:
4.参加联批学校的学生可关注“启望教育”公众号查询个人成绩分析。
5.可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016F19Na23Mg24A27Si28
S32C135.5K39Ca40Fe56Cu64:Br80I127Ba137
选择题部分
一、选释题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要
求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列属于非极性分子的是
A.NH3
B.H2O2
C.CH4
D.HI
2.下列化学用语表示不正确的是
A.中子数为20的氯原子:C1
B.2,3二甲基戊烷的键线式:人
C.表示氯气分子的共价键的电子云的轮廓图:
D.NazO2的电子式:Na[O:O]PNa
3.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.次氯酸具有强氧化性,可用作棉麻的漂白剂
B.乙醇可使细菌蛋白质变性,医疗上常用95%乙醇溶液作消毒剂
C.金刚砂具有高温抗氧化性,可用作耐高温半导体材料
D.碳酸钠溶液显碱性,可用作食用碱或工业用碱
4.根据物质结构和元素周期律,下列说法不正确的是
A.酸性:HSO4>H3PO4
B.键角:S02>S042
C.分子极性:NH>NC
D.电负性:S>H>Si
5.关于实验安全,下列说法不正确的是
A.实验室未用完的Na、K等药品不应再次放回原试剂瓶
B.不需要回收利用的有机废液,可用焚烧法处理
C.对于含Hg*的废液,可利用Na2S溶液进行处理,将沉淀物作为废渣处理
D.如果不慎将KOH溶液沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸
高三化学试题第1页共7页
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
6.关于铁及其化合物的性质,下列说法不正确的是
A.足量的铁在氯气中燃烧生成氯化亚铁
B.Fe+可用足量的Zn还原为Fe
C.2Fe3++Cu=2Fe2*+Cu2+,说明氧化性:Fe3+>Cu2
D.1 mol FeS,与足量的稀硝酸发生反应生成FeNO)和HSO4,转移15Na电子
7.物质的结构与性质、用途存在密切关系。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
碱金属中L的熔点最高
L的半径小,金属键强
B
甲烷装在几个水分子构成的笼内形成水合物
甲烷与水分子间存在氢键
双氧水能使酸性高锰酸钾溶液褪色
双氧水具有还原性
D
植物油氢化提高抗氧化性
油脂中不饱和脂肪酸转为饱和
8,下列方程式不正确的是
A.用稀硝酸除去试管壁上的银镜:3Ag+4H*+NO一3Ag*+NOT+2H2O
B.焦炭与二氧化硅在高温下反应:2C+S102醒2C01+Si
C.向A1C溶液中加入过量的氨水:A1H+4NHH20一[A1(OD+4NH4
D.KClO,与浓盐酸反应:KCIo3+6HC1一KCI+3C2t+3H0
9.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏
萜宁的说法不正确的是
A.1mol阿魏萜宁最多可消耗3 mol NaOH
B.消去反应产物最多有3种
C.与FeCh溶液反应呈紫色
D.1个阿魏萜宁分子中有4个手性碳原子
10.苯甲酸可用作食品防腐剂,纯净的苯甲酸为无色晶体,熔点122℃,沸点249℃,苯甲酸微溶于水,
易溶于乙醇等有机溶剂。用重结晶法提纯苯甲酸粗品(含少量氯化钠和泥沙),得到苯甲酸纯品的方
案如下:
粗苯甲酸加水,加热溶解
悬浊液趁热过滤忠液却结晶过滤冷水益涤
Ⅲ
苯甲酸
I
下列说法正确的是
A,步骤I溶解时用到的烧杯可直接放在三脚架上加热
B。步骤Ⅱ趁热过滤是为了增大氯化钠的溶解度,除去泥沙
C.步豫Ⅲ若将滤液放入冰水浴中冷却,得到的晶体颗粒小且包含杂质
D.步骤V冷水换成乙醇,洗涤效果更好
11.一定温度下,向体积为2L的密闭容器中充入1molM(g)和3molN(g),发生如下反应:
反应I:M(g)+N(g)≠Pg)+Q(g)△H<0
反应山:2M(g)+3N(g)=R(g)+2Q(g)△h<0
平衡产率
已知平衡产率与反应温度关系如图,下列说法不正确的是
A,反应Ⅱ在低温下自发
B.反应Ⅱ平衡受到浓度的影响大于温度
C.某温度下,M的平衡转化率为80%,R的平衡产率为50%,
R
则反应I的平衡常数为8/13
D.M(g)与Qg)的物质的量之和不变,说明反应达到平衡
温度K
高三化学试题第2页共7页
▣▣
。夸克扫描王
极速扫描,就是高效
12。北京大学庞全全团队成功开发了一种新型全固态锂硫电池,有望实现分钟级快充和万次循环充电,电
池结构如图所示。其中LBPSI为Li2S-BS-P2Ss-LiI,是快速的Li导体。充电时,复合电极附近I
和2快速积累。下列说法不正确的是
A.充电时,复合电极发生的电极反应之一:
LBPSI-C复合电极
LiBPSI-xe-(x/2)I3+(3x/2)Li*+Li(-3w2BPSI(-3x2)
隔LBPS
B.充电时,In/ImLi接电源负极
ln/lnL电极
C.放电时,Lit由复合电极移向隔膜LBPSI
D.与液态锂硫电池相比,全固态电池有更大的能量密度和化学稳定性
13.已知AB的晶胞如图所示(已知结构为平行六面体,各棱长不相等,AB6位于棱心)。则下列说法
不正确的是
A,晶体类型为分子晶体
B.距离ABr6最近的Al2Br6有4个
OALBre
C.与Al2Cl6相比,AhBr6更易水解
D.AlBr6与AB的中心原子杂化类型相同
14.雁化氨硼烷脱氢对于研究固体储氢具有重要意义,以G-N掺杂CoP作为催化剂催化氨硼烷脱氢机
理如图1所示,氨硼烷分子吸附在催化剂表面形成稳定的吸附反应物M1,TS代表过渡态,经过三条
路径均可生成产物P(路径1:M1-M2-P:路径2:M1-M2-M3-P;路径3:M1-M3-P),反应能量变
化如图2所示。下列说法不正确的是
TS2
6727
3252
TS4
0
(a)-H
.63
42
M2
图1
图2
A.催化剂吸附NHBH时,H(1)与催化剂中某些原子发生电子相互作用,两个原子间产生电子云重叠
B.通过反应机理及能量变化可知反应路径2的能垒最低,路径2为脱氢反应的最优路径
C,催化过程中催化剂分步骤吸附的H原子有利于NHBH脱氢的进行
D.若将反应物换为NH2DBH,则脱氢的产物是HD
15.常温下,H2S的电离常数K1=1×107、K2=1.3×10-3,Kp(CuS)=6.3×1036,Kp(FeS)-6.3×1018。下列说
法正确的是
A.0.01 mol/L Na2S溶液中:c(S2)>c(HS)>c(H2S)
B.将10ml0.1 mol/L CuS(04溶液逐滴加到10ml0.1mol/L NaHS溶液中,发生的反应为:
Cu2++HS CuS+H+
C.将0.1 mol FeS投入到1L0.1mol/L CuSo4溶液中,Cu2+沉淀完全
D.0.05 mol/LH2S溶液与0.05 molL FeSO4溶液等体积混合,无沉淀生成
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。夸克扫描王
极速扫描,就是高效
16.工业上从炼铜烟灰(主要成分为C0、C0、ZnO、Pb0及其硫酸盐)中回收金属元素,流程如下:
稀硫酸空气
铁屑
Mn0,、ZnO
烟灰
酸浸→过→置换一→过滤→除铁→过滤…→ZS0H,0
酸浸
海绵状铜
含铁渣
下列说法正确的是
A.酸浸渣主要是铜和硫酸铅
B.“置换”工序需保持铁屑过量,否则生产过程中铜的产率会随时间延长而下降
C.“除铁”工序中,ZO的主要作用是除去过量的硫酸
D.过滤除去铁渣,得到纯净的ZaS0,溶液,蒸发结晶得到ZnS07H0
非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)硫是构建化合物的重要元素。请回答:
(1)下列关于VA族元素的描述,说法不正确的是▲一。
A.简单氢化物的键角:H2S<H.Se<HTe
B.S2-半径大于S
C.基态氧原子的核外电子空间运动状态有5种
0◆
D.基态Se原子的核外电子简化电子排布式为Ar]4s24p
(2)某化合物晶胞如图,C的配位数(紧邻的阴离子数)为▲:写出该化合物的化学式▲;该
化合物在酸性环境中,在硫杆菌作用下会被足量氧气氧化为疏酸盐,写出该反应的离子方程式
▲。
(3)已知硫酸(HS04)和硫代硫酸(HS0)的结构式如图所示:
0
H-0
8-0-H
H-0-S-0-H
HS0,结构式
H2S203结构式
请判断氧化性H$04▲HS0(填“>”、“<”或“=”),从结构角度说明理由▲·
(4)硫元素可发生如下转化:
0
HaC-C-CH3
化合物A和B
等物质的量
①S和Cu0在真空下加热可以生成$0,该分子的空间结构名称为▲一·
②S℉4可使有机化合物某些基团发生氟化,比如与丙酮等物质的量发生反应,产物A为氟代烃,且只有
一种化学环境的氢原子,B中不含H元素,请写出S℉4和丙酮反应的化学方程式▲一
③SF4可以作脱水剂。某实验小组探究如图脱水反应,得到3.2g单一气
气体
水22.8mL,4℃)
体(假设气体完全逸出)和单一溶质的酸溶液。请计算该酸溶液的质量分S迅,完全反应
数为▲一·
溶液
高三化学试题第4页共7页
▣B
。夸克扫描王
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▣然
18.(12分)C02的高效利用对缓解能源危机以及实现“碳中和”目标具有重要的战路意义。利用CO2
加氢制备甲醇是一条重要的途径,其原理为:
反应:C02(g)+3H(g)=CHOH(g)+HO(g)△Hi=49.5kmoH.
该过程中往往还伴随逆水煤气变换(RWGS)反应,导致产生副产物C0,副反应如下:
反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△h=+40.Jmor,
(1)已知C0的燃烧热△H=-283.0kJmo',H0(g)=H,00△44.0kJmo,请计算氢气的燃烧热
△H=▲kJ/mol。
(2)
已知反应I正逆反应的速率方程式分别为:vk(C0小c),
v堂kc(CHO田cHO)。k正、k是正逆反应的速率常数,只受
温度影响。如图表示速率常数的对数1gk与温度的倒数:之间
的关系,kE、k对应的曲线分别是▲、▲一
(3)不同压强下,维持相同的投料比,实验测定CO2的平衡转化率随温度的变化关系如图1所示。请解
释:550℃后四条曲线几乎重叠在一起的原因是▲:
0.60
0.50
00
0.10FP4
0.0
350
400450350050
450500550温度/℃
图1
温度℃
阿2
(4)乃3压强下,往某密闭容器中按投料比nH):n(C03:1充入H和C02,假定只发生反应I和I。请
在图2中画出450-550C达到平衡时随温度变化的趋势图。
n(CO2)
(5)工业上采用电化学法还原C02得到HC00(如下图所示),写出阴极的电极反应式:▲·常
温下含有amol/LHCOONa溶液与含bmol/L HCI溶液等体积混合星中性(忽略溶液混合引起的体积
变化)。请计算HC0OH的K=▲二(用含a、b的式子表示)。
电源
CO2
HCOO
(5
C02
OH
高三化学试题第5页共7页
口▣
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极速扫描,就是高效
19.(12分)某研究小组探究用正丁醇、浓硫酸和溴化钠混合物共热的方法制备1-溴丁烷,实验流程和反
应装置如下:
0.18mol浓疏酸与水
1:1混合后加入
冷却
0.08mol溴化钠
混合物M
粗产品
0.07mol正丁醇
回流30mln
系列操作
步骤1
步骤Ⅱ
已知:
物质
性状
密度/(g*cm)
沸点/C
溶解性
1一溴丁烷
无色液体
1.28
101.6
不溶于水,易溶于醇、醚
正丁醇
无色液体
0.80
117.6
微溶于水,溶于醇、醚
※醇、醚易溶于浓硫酸。
请回答:
(1)仪器A的名称是▲。加热温度过高,产生的副产物主要有▲一。
(2)步骤1所加的硫酸浓度不可过高或过低,请分析原因▲一。
(3)步骤I中,下列说法正确的是▲·
A.浓硫酸与水的混合物需逐滴加入,一次性加入会导致1溴丁烷产率下降
B.浓硫酸与溴化钠反应的原理是强酸制弱酸
C.回流时应保持缓和的沸腾状态,主要是减少副反应发生
D.溴化钠的量略大于正丁醇,目的是提高反应产率
(4)步骤Ⅱ中,混合物M冷却后,慢慢倒入分液漏斗中,经过一系列操作后得到粗产品。请对涉及的
操作进行排序:水洗、浓疏酸洗、水洗、▲一(①~⑤操作只用一次)。
①过滤
②加入无水氯化钙干燥剂
③小火加热蒸馏
④加入10mL水洗涤
⑤加入5mL碳酸钠溶液洗涤
(5)粗产品中含有少量的2-溴丁烷,试分析产生2-溴丁烷的原因▲一·
高三化学试题第6页共7页
▣▣
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▣60
20.(12分)化合物M是一类咪唑并吡啶的含氮杂环,可用于抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及治疗高血压。
其合成路线如下:
NO2
H2N
N2H4'H2O
C16H24N4O4
C2H2OCI2
G
C23H27CIN4O4
性质相似:③R-Cl+H-N<→R-N<
请回答:
(1)化合物
、的官能团名称是▲。
OHC
(2)化合物B的结构简式▲一·
(3)下列说法正确的是▲。
A.N2H4的碱性强于NH
NO2
B.化合物
一定条件下既能与酸又能与碱反应
C.C分子式为C16H6NO2
D,C→D的反应过程中只发生加成反应和消去反应
(4)写出E→G的化学方程式▲·
NO2
(5)以1
和CHOH为原料,利用本题信息,设计化合物
的合成路线(用流程
图表示,无机试剂任选)▲
Boc
(6)写出4个同时符合下列条件的
的同分异构体的结构简式▲一·
H2N
①含有一个大元环,且能发生水解反应:
②H-NMR谱表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子:
③无N-N和O0键.
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