内容正文:
石嘴山三中2025届高三年级化学学科阶段性自我评价
(考试时间:75分钟
试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、
准考证号、座位号填写在本试卷上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
3.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:S:32 Cu:64 C12 O16 Na23
一、选择题:本题共14题,每小题3分,共42分。每小题只有一项符合题目要求.
1. 化学与生活、科技密切相关,我国科技在多个领域取得重大突破。下列说法错
误的是
A. “玉兔号”月球车上的太阳能电池可将太阳能转化为电能
B. 月球探测器带回的月壤样品中含磷酸盐晶体,其结构可用X射线衍射仪测定
C. 宇树智能机器狗使用的关键材料是PEEK(聚畔嗣)材料,是一种无机非金属材料
D. WS20涡扇发动机是我国研发的航空发动机,其材料应注重高温性能、强度和耐久性
2.下列有关化学用语的说法正确的是
A. 甲醛中匹键的电子云轮廊图:
B. 聚丙的结构简式:-+CH-CH.-CH
C. 二氧化二碗(S.Cl)的电子式::Ci:S:S:Ci:
D. 空间填充模型
既可以表示甲院分子,也可以表示四氢化碳分子
_
CS
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3. 下列关于实验安全或实验事故的处理方法错误的是
A. 钱燃烧起火,用二氧化碳灭火器灭火
B. 观察钢与水反应的实验时,应该佩戴护目镜
C. 浓疏酸溅在皮肤上,用大量水冲洗,再涂碳酸氢钢稀溶液
D. 标识
说明实验中会用到或产生有害气体(或烟、雾),需开启通风设备
4. 劳动创造未来,下列选项中的生产活动对应的化学原理错误的是
选项
生产活动
化学原理
A
用食醋洗条水壶中的水垢
水垢中的碳酸和氢氧化被醋酸溶解
n
葡萄酒中添加少量SO.
SO.能杀菌且能防止营养物质被氧化
C
以动物油脂制备肥阜
碱性条件下,油脂能发生皂化反应
N,和H,在高温、高压、催
D
高温、高压均有利于提高NH。的平衡产率
化剂条件下合成NH
5.化合物C是合成镇痛药的一种中间体,其合成路线如下
CH
CH.
_
-COOH
CN
HCHO,HBr
NaOH
OH
x
,
N
下列说法正确的是
A. X分子中所有碳原子共平面
B. Z能与FeCl。溶液发生显色反应
C. X、Y、Z均能使酸性KMnO.溶液褪色
D. 1molY最多能与4molH.发生加成反应
,
CS
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6. 下列反应方程式表示正确的是
A. 碳酸溶液显碱性:CO{}+2HO-H2CO3+20H
B. 泡沫灭火器灭火原理:2A/*+3HO+3CO{}-2Al(OH)+3CO1
C.铁在氢气中燃烧:Cl+Fc △
FeCle
D. 制备芳纶纤维凯芙拉:
HNH8-+lo
7. 下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
木炭与
浓H,SO
一分水器
澄清
石灰水
反应物和笨
A. 制备笨甲酸笨甲
B. 检验CO2
铁坦坍
__NH.
了水加少
一)
C. 熔融纯碱
D. 验证氛气的溶解性
8. 科学家利用四种原子序数依次递增的短周期元素W、X、Y、Z“组合”成一种超
分子,具有高效的催化性能,其分子结构示意图如下,实线代表共价键,其他重复
单元的W、X未标注。W、X、乙分别位于不同周期,乙是同周期中金属性最强的
元素。下列说法正确的是
_
CS
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A. 该超分子的形成体现了超分子的自组装特征
B. W分别与X、Y形成的化合物的沸点,前者可能大于后者
C. W、X、Y、乙四种元素中组成的二元化合物中只有两种离子化合物
D. XW.形成的晶体堆积属于分子非密堆积,W.Y形成的晶体堆积属于分子密堆积
9.“低碳经济”的一项重要课题就是如何将CO。转化为可利用的资源。在2L.恒温恒
容密闭容器中按照n(CO):n(H)-1:3投料发生反应
CO.(g)+3H.(g)=CH,OH(g)+HO(g) AH=-49.6kJ·mol',测得CO(g)浓度随时间的变
化如图所示。下列说法错误的是
c(mol/L)
1.00{
0.75
0.50
0.25
10 /min
A. 反应进行到3min时放出的热量为49.6k
B. 0~10min内用H.表示的平均反应速率为0.225mol.L-·min
C. b点反应速率V正>V
D. c点时加入催化剂可以实现CO.的完全转化
10.纳米碗CH。是一种奇特的碗状共辄体系。高温条件下,C.H。可以由CH分
子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。CH(g)→CH。(g)+H.(g)的反
应机理和能量变化如图所示,其中最后一个基元反应的逆反应活化能头
22.8kJ.mol:
CS
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##d
CpH..'
CroH
CoH.。
CoH&
(1ou.
过渡态3
150.8
过渡态2
过渡态1
110.3
CoH+H·+H
70.9
20.7
0.0
C.oH,+H2
9.5
CoH2o+H.
CoH.o'+H2
反应历程
下列说法不正确的是
A. CH(g)→CH(g)+H(g)反应的AH=128kJ.mol'l
B. 上述图示历程中包括3个基元反应,且第一个反应速率最快
C. 根据上述反应机理,CH。纳米碗中含6个五元环
D. 增大压强既能增大生成CH。的反应速率,又能提高反应物的平衡转化率
11.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是
选项
性质差异
结构因素
石墨中碳碳键键能小于金
A
石墨与金刚石硬度差别大
刚石中碳碳键能
键角:NH>HO
电负性差异
冠酬12-冠-4能够与Li*形成超分子,而不能
离子半径大小与冠谜的空
C
与K形成超分子
腔匹配关系
熔点:
晶体类型差异
,1
CS
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12. Cu2S是一种常用的半导体材料,CuS的晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。
下列说法正确的是
A. 图中黑色球代表的是Cu
B. 距离S2-最近的S2有8个
C. s2-与Cu*的最近距离为a
2pm
6.4x102
D. 晶胞的密度为
aN
-g/cm
13.纤维电池是可以为可穿戴设备提供电能的便携二次电池。一种纤维纳离子电池
放电的总反应为Na MnO+NaTi.(PO ).=Na。 MnO+Na.Ti.(PO),其结构简
图如图所示,下列说法正确的是
Na. MnO,颗粒 NaTi.(PO).颗粒
M极N极
NaSO,溶液
碳纳米管电极
A. 放电时N极为负极
B. 放电时正极的电极反应式为:NaTi.(PO).+xe”+xNa'=Na.Ti.(PO)
C. 充电时,若转移xmole,M极电极将增重23
D. 充电时Na;从M极迁移到N极
溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如图1所示。向碳酸纳和碳酸氢钟
c(HCo)
-的关系如图2所示
下列说法正确的是
。
CS
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1.0
-lgc(Ba”")
01
0.0
图1
图2
A. a点对应的溶液中存在
c(Na*)+2c(Ba”)<3c(HCo)+c(Cl)
B. b点对应溶液的pH为8.25
c(co})e(H')
C. a→b的过程中,溶液中:
c(HCO)
一直增大
D. 饱和碳酸的浓度c(H.CO)约为7.5x10-mol/L
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)已知C0气体是一种大气污染物,利用化学原理变废为宝。回答下面
问题:
(1)利用如下装置制备和收集C0气体
“行行
浓碗酸
B
A
C
①盛放甲酸的实验仪器的名称是
②装置A中发生的化学反应主要是利用了浓疏酸的
③装置B的作用是
(2)PdC1.溶液可以检验C0气体,会生成黑色沉淀(金属Pd)。写出反应的化学方程
式
(3)某研究小组为探究Ce-MnO.催化空气氧化C0的效率,设计了如下实验装置;
7
CS
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CO和空气
混合气体
1 7
#cd_f
贼石灰
足量1,0
NaOH溶液
浓碗酸
催化剂 管式炉
H
G
F
1
己知:0.是白色固体,易吸水潮解,5CO+IO,=I+5CO。
①从F、G、H、I、K中选择合适装置组装并测量C0的转化率,正确的接口连接顺
序为a→()→()→()→f→e→()→f(按照气流方向依次填写接口顺序
相同的接口只填一次,装置可重复使用)。
②为测量C0的转化率除称量装置H反应前后质量减少为ng以外,还要称量
(所用数值用n表示)。
③用含有n和m的表达式表示C0的实际转化率为
%(只写出表达式).
(4)为探究C0和空气混合气体与催化剂接触时间对C0转化率的影响,采用
方法可以缩短接触时长。
16.(14分)航(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土
元素。以钛白酸性废水(含sc*、TiO”、Fe2*、Fe{*等离子)为原料制备Sc及TiO.
的工艺流程如图所示
10%盐酸
有机萃取剂稀疏酸、H.O.溶液 NaOH溶液
M
I调pH
铁白酸→奉取、分有机相洗→反取过解集.→Soc→热→so
有机相
,
已知:i.“萃取”前sc、Fe2,Fe*浓度分别头
0.010mol/L、0.001mol/L、0.001mol/L:当某离子的浓度小于1.0x10mol/L时
可忽略该离子的存在;
),:
ii.HA代表有机萃取剂,X代表金属元素,萃取时发生反应X”*+nHA→XA.+nH.
8
CS
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iii. 航与铭元素性质相似。
请回答下列问题
(1)基态Ti原子的价层电子排布图为
(2)在“洗潦”过程中加入H,O,溶液的作用为
(3)“反萃取”时,随pH增大而出现沉淀质量先增大后减少,写出沉淀质量减少
过程中的离子方程式
(4)“溶解富集”后,金属离子浓度变为原来的100倍,则调溶液pH时范围为
可实现铁元素和航元素的完全分离。(常温下,K.[Pe(OH),]=1.0×10-3,
K。[sc(oH),]=1.0x10-”0,K[Fe(OH),]=4.9x10-17)
(5)“热还原”时得到航和另一产物M,用惰性电极电解M溶液时,阴极的电极
反应式为
(6)“转化”过程中氧化剂和还原剂物质的量之比为
(7)“沉钛”过程发生反应的化学方程式为
17.(15分)C0.转化为具有高附加值的化学品对实现“碳中和”具有重要意义
I. 通过以下反应可获得新型能源二甲献。
①CO(g)+H(g)→CO(g)+HO(g) AH.=+41kJ·mol
②CO(g)+3H(g)→CH.OH(g)+HO(g)
AH.=-49kJ.mol-!
③ 2CH,OH(g)一CH,OCH.(g)+H,O(g)
AH.--37kJ.mol
(1)反应②正反应在(填“较低温度”或“较高温度”)条件下能自发进行
(②)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有
A. 增大C0浓度,反应①、②的正反应速率都增加
B. 移去部分CH.0H(g),反应②、③的平衡均向右移动
C. 加入反应①的催化剂,可提高C0.的平衡转化率
D.:降低反应温度,反应③的正反应速率增加、逆反应速率减小
CS
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(3)在5.0MPa下,将5mo1C0.和10molH.在催化剂作用下仅发生上述反应①和②
平衡时CH.OH和C0的选择性S及的C0.转化率a随温度的变化如图所示
#1
150 200 250 300 350 400
温度/C
CH.OH或co的量
①已知:选择性S为:S(CH.OH或CO)
已转化Co的总
,100%,表示平衡时C0的
选择性的曲线是。
(填“x”“y”或“z”),C0的选择性随温度改变
呈现该变化的原因是:
②250°C时,平衡体系共有0.5mo1CH.0H,则C0。的平衡转化率=
求反应①的平衡常数K=
(用分数表示,用平衡分压代替
平衡浓度计算,分压=总压×该组分物质的量分数)
II. CH.和C0.反应制备“合成气”反应历程分两步
步骤
反应
正反应速率方程
逆反应速率方程
CH.(g)→C(ads)+2H(g)
lin=c(CH)
反应i
2.c2(H)
I=c(CO)
反应ii
C(ads)+CO(g)→2CO(g)
=.c2(Co
上述反应中C(ads)为吸附性活性炭,反应历程的能量图变化如下图所示
E/qJ.mol")
C(ads)+2H:(g)+CO(g)
CH;(g)+CO-:(g)
反应i 反应i 反应历程
(4)该反应中的决速步骤为
(填反应1或反应iì)
1n
CS
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