河北省邯郸市2025届高三年级第四次调研监测化学试题

绝密★启用前 邯郸市2025届高三年级第四次调研监测 化学 班级 姓名 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试 卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1016C135.5Cu64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.河北有着深厚的文化根源和浓郁的文化艺术环境，河北民间艺术代表着中原民族的思想和智 慧。下列说法正确的是 A.曲阳石雕的最后一道工序“抛光”过程中发生化学变化 B.易水古砚石材因含Fe2O3而呈一定红色 C.廊坊景泰蓝（铜胎掐丝珐琅）是经过多道工序烧制而成的，其粗胎属于硅酸盐产品 D.蔚县剪纸的主要成分是纤维素，可在酸或碱性条件下水解 2.实验室根据化学试剂性质的不同采用不同的保存方法。下列说法错误的是 A.氢氟酸保存在塑料瓶中 B.NaOH固体保存在广口带盖塑料瓶中 C.金属钠保存在石蜡油或煤油中 D.液溴保存在棕色细口瓶中并加CCL,液封 3.用O3处理废水中Fe2+的反应：O3+2Fe2+十2H+一2Fe3++O2+H2O,NA是阿伏加德罗常 数的值。下列说法正确的是 A.3.6gH2O中σ键的数目为0.2NA B.1mol2H218O中含有的中子数为10NA C.1L含0.01mol·L1Fe2+的废水中Fe2+的数目为0.01NA D.该反应中每转移1mol电子生成O2的数目为0.5Na 4.高分子材料在生产和生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A.聚苯经摻杂处理后有一定的导电性 B.黏胶纤维和大豆蛋白纤维都属于化学纤维 C.涤纶纤维具有良好的透气性和吸湿性 D.顺丁橡胶经硫化工艺可用于制作轮胎 高三化学第1页（共8页） 5.化合物X(如图)是我国自主研发的他汀类药物海博麦布片的主要成分，用于治疗原发性高胆 固醇血症，可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇。下列相关表述错误的是 F OH OH X A.含有5种官能团 B.含有2个手性碳原子 C.可与FeCl,溶液发生显色反应 D.可与Br2发生加成反应和取代反应 6.下列实验方法或试剂使用不合理的是 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 除去SO气体中的SO2 通过酸性高锰酸钾溶液 B 检验FeCl2溶液是否变质 KSCN溶液 C 除去乙烯中的SO2 通过NaOH溶液 D 测定NaClO溶液的pH 用酸度计 7.化工专家侯德榜成功开发了生产“气肥”的新工艺，“气肥”的化学组成为YW,WXZ。X、Y、Z 位于元素周期表的同一短周期，且均可与W形成18e粒子；Z的s能级与p能级上的电子数 相同。下列说法正确的是 A.“气肥”的分解产物均易溶于水 B.第一电离能：Y>ZX C.原子半径：Y>XZ>W D.氢化物的沸点：X<Y<Z 8.从微观视角探析物质结构及性质是研究和学习化学的重要方法。下列实例与解释不符的是 选项 实例 解释 A 甘油吸湿性较强 甘油分子中有3个羟基，易与水形成氢键 B 某些金属及其化合物灼烧时呈现不同焰色 电子发生能级跃迁，释放出不同波长的光 C1O2分子中存在大π键（Ⅱ），C1O2比Cz0 C CIO2中C1一O键的键能比C1,O的大 的键角大 D 用杯酚分离C和C0 杯酚与C。通过分子间作用力形成超分子 9.侯氏制碱法的反应原理为NH3十CO2+NaCI+H2O一NaHCO3￥+NHCI。下列有关化 学用语或表述正确的是 H A.NH,CI的电子式为[H:N:H+CI B.NH的VSEPR模型和空间结构相同 H C.CO2、H2O、NH3的键角依次减小 D.NaHCO3溶解时只需要破坏离子键 高三化学第2页（共8页） 10.下列实验操作对应的装置错误的是 A B C D 用FeS和稀硫 用Fe(OHDa 铁钉上镀锌 制备乙酸乙酯 酸制备H2S 制备FeuO, 直流电源 冰醋酸、 无水乙醇、 浓硫酸 Zn Fe 碎瓷片、 ZnCl溶液 饱和Na,CO,溶液 11.铜的一种化合物的晶胞如图所示，晶胞的边长为xpm,NA为阿伏加德罗常数的值，铜原子a 的分数坐标为？，子，》。下列说法错误的是 o Cl ●Cu ● a A阑原子b的分数坐标为仔，子，》 0● B.将晶胞从上下两面对角线方向切开得到的切面图为 C.a,c两个铜原子间的距离为之xpm D.晶体中与C最近且等距离的Cu有4个 12.常温下Ag2S与CuS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示，F+指Ag+或Cu+。下列说法 正确的是 40 b a(5,30.2) 30 20 10 ■d(20,9.2) 010 203040-1lgcM A.Kp(Ag2S)的数量级为10-9 B.b点分散系中含有Ag2S和CuS固体混合物 C.CuS(s)可近似完全转化为Ag2S(s) D.c点分散系中K(AgS)=Kp(CuS) 高三化学第3页（共8页） 生物质衍生物糠醛 )作为一种大宗化学品，通过电化学方法可以实现对其醛基官能 团的氧化、加氢，以及开环反应，从而转化为多种增值化学品和燃料。根据信息回答第13一14题。 13.吉林大学一学者在酸性电解液中以顺丁烯二酸和2甲基呋喃为目标产物，成功构建糠醛发散 成对电化学转化体系（如图）。下列说法错误的是 电源 農 a 6 换 A.电极a的电势低于电极b B.离子交换膜应选用质子交换膜 C.电路中转移4mole时，两极消耗等量的糠醛 D.电极b的电极反应式为 8e+4H2OH0 OH+CO2+8H+ 14.对上述2甲基呋喃( 「)的形成机理进行进一步研究（如图1所示，*表示吸附态，部分吸 附产物已略去)，各路径的决速步已在图2中标出。下列说法错误的是 CHOH CH* CHO CHOH◆ CH CH-O* CH, 3 反应历程 图1 图2 A.2甲基呋喃的形成存在四条路径 B.c→d的反应为 CH,OH* CH政+OH* C.各路径中的决速步关键都是C一O键的断裂 产ab 为最优路径 高三化学第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)氨基酸微量元素螯合物是目前研制的新一代营养制剂。某实验小组在实验室模拟合 成蛋氨酸合锌并测定其螯合率。回答下列问题： 工.蛋氨酸合锌的合成 反应原理：2CsH1NO2S+ZnSO4·7H2O+2NaOH一(CHINO2S)2Zn+Na2SO,+9H2O 称取一定量的ZnSO,·7H,0和蛋氨酸（分子式：C.HNO,S;结构简式，S, OH NH2 置于三颈烧瓶中，加20L蒸馏水溶解，以适当流速滴加氢氧化钠溶液以保持体系的pH在 6一7之间，水浴加热回流一定时间，然后停止加热，冷却，使结晶析出。真空抽滤，用蒸馏水 洗涤至滤液中无SO时，再用无水乙醇洗涤2次，干燥，得产品。装置如图1、图2所示。 冷凝管 NaOH溶液 温度计 活塞A 三颈烧瓶 抽气泵 出型进 磁力搅拌器 图1 图2 (1)盛装NaOH溶液的仪器名称为 ;连接冷凝管时，从 (填“a”或“b”) 口进水通入冷凝水。 (2)真空抽滤装置如图2所示，为了防止倒吸，抽滤完成后，你认为接下来最合理的前两步操 作依次为 (填标号)。 ①取下布氏漏斗 ②打开活塞A③拔下抽滤瓶处橡皮管 ④关闭水泵开关 (3)螯合物是含有多个配位原子的配体与同一个中心原子（或离子）配位成环，蛋氨酸合锌是 结构中存在五元环的中性配合物，锌的配位数为4。则蛋氨酸合锌的结构简式为 ,形成配位键时提供空轨道的是 (填化学式)。 (4)pH值较低或较高均会降低螯合率：在pH值较低的强酸性条件下H十将与Zn+争夺供电 子基团，不利于鳌合物的形成；在pH值较高的强碱性条件下， ,也不利于螯合物的形成。 (5)不同温度和时间对蛋氨酸合锌螯合率的影响如图3所示，据图可知蛋氨酸与锌螯合的最 佳反应条件为 90 ◆20℃ -40℃ 6580506 ●★-60℃ ◆80℃ 米一90℃ 5 0.25 0.5 2 时间h 图3 高三化学第5页（共8页） Ⅱ.蛋氨酸合锌整合率的测定 已知：①蛋氨酸合锌在甲醇中的溶解度极小，游离Z2+能溶解于甲醇； ②Zn2+与EDTA反应比例为1：1； ③整合率锌离子总的物质的量。游离态锌离子的物质的量X100%。 锌离子总的物质的量 步骤：称取蛋氨酸合锌试样1.0g置于250mL锥形瓶中，加5mL盐酸溶液使试样溶解，加 50mL水，再加入掩蔽剂，溶解摇匀后加入15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3滴二甲酚橙指示 液，用EDTA标准溶液滴定至终点，消耗0.1000mol·L1EDTA溶液30.00mL。 另取蛋氨酸合锌试样1.0g置于250mL锥形瓶中，加50mL甲醇，充分搅拌，过滤，沉淀用 甲醇反复洗涤3次，按上述方法滴定，消耗0.1000mol·L1EDTA溶液1.50mL。 (6)根据以上结果可知蛋氨酸合锌的螯合率为 %。 16.(15分)碳酸锰矿石是我国主要的锰矿资源。MO2广泛用作合成工业的催化剂和氧化剂， 用碳酸锰矿石（含有的主要杂质为铁、铝和硅的氧化物及CaCO3)制MnO2的一种工艺流程 如下： 混合气 硫酸 MnO2 氨水 NHF (S02+空气) 碳酸锰矿石 →工序]→酸浸一→氧化☒→调沉钙→愾化2 →Mn02 滤渣1 滤渣2 滤渣3 滤液 已知溶液中相关离子开始沉淀和完全沉淀(c≤1×105mol·L1)时的pH如下： 相关离子 Fe+ Fe2+ AP Mn2+ 开始沉淀 1.5 6.5 3.3 7.8 完全沉淀 2.8 9.7 5.2 10.4 回答下列问题： (1)锰元素的价层电子排布式为 (2)“工序1”应对矿石进行 处理，以提高酸浸速率。 (3)写出“滤渣1”的主要成分中的一种及其用途 (4)检验“氧化1”氧化完全所用的试剂为 (填化学式)，判断氧化完全的依据为 (5)加氨水“调pH”时应控制pH值的范围是 (6)“沉钙”工序中Ca+去除率随溶液pH减小而下降，原因是 0 (7)“氧化2”工序中混合气在金属离子催化作用下生成具有强氧化性的过一硫酸(H2SO), 已知在水溶液中：H2SO,一H++HSO5,HSO5一SO+H+,则H2SO。与Mn2+反 应生成MnO2的离子方程式为 (8)“氧化2”工序后过滤、洗涤、干燥得到MnO2,证明MnO2洗涤干净的实验操作和方法是 高三化学第6页（共8页） 17.(15分)二甲醚(DME)无毒、无腐蚀性，燃烧后不产生碳烟，是重要的化工原料和环保产品。 碳中和背景下，CO2加氢制二甲醚是有潜力实现CO2资源化利用的重要途径之一。 ①CO2(g)+H2(g)C0(g)+H2O(g)△H1=+41.2kJ·mol- ②CO2(g)+3H2(g)-CHOH(g)+H2O(g)△H2=-49.3k·mol1 ③CO(g)+2H2(g)-CHOH(g)△H3=-90.5kJ·mol-1 ④2CHOH(g)=(CH3)2O(g)+H2O(g)△H,=-23.9kJ·mol 回答下列问题： (1)写出CO2直接加氢制二甲醚的热化学反应方程式： 该反应在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。 (2)在密闭容器中通入1molC02、3molH2,只进行反应②和④，一定压强下，研究温度对 CO2转化率和二甲醚产率的影响如图1，一定温度下，研究压强对CO2转化率和二甲醚产 率的影响如图2。该工艺最佳反应条件为 ,该反应条件下反应④的K。= (列出计算式即可)。 95 95 84 84 35--=- 11 31 6 0150200250300350 T/℃ 01.02.03.04.05.06.07.08.09.0PMPa 图1 图2 (3)在1L密闭容器中通入1 mol CO2、3molH2,只进行反应①、③和④，研究CO2平衡转化 率、二甲醚产率与温度的关系。图3中表示CO2平衡转化率的曲线为 ,该曲 线呈现图中趋势的可能原因是 8 11 T/℃ 图3 (4)铝催化剂催化二甲醚羰基化的反应历程如图4所示，该催化历程中的决速步为 (填“TS1”“TS2”“TS3”或“TS4”),二甲醚羰基化的机理图如图5所示，则二甲醚羰基化的 生成物是 200 8 TS2 100 -H2 TS4 TS3 0 -100 Z-00HO Z-OWL 百 图4 高三化学 第7页（共8页） CH, CH, HOCH, CH CH,COOCH HOCH, CH, 图5 18.(14分)三氯苯达唑是目前世界卫生组织推荐的唯一的片形吸虫病药物，其合成路线如下： CI D HNO,HSO 25%28%氮水 →CHO2NCl CHOCL 60℃ 乙醇.115℃ 50%K0H(aq.150℃ NH NH2 Fe,CHCOOH NH H0,氟苯，△ KOH,乙醇，△ NO CHI KOH.乙醇，HO.△ 三氯苯达唑 回答下列问题： (1)B的结构简式为 (2)D的化学名称为 (3)E中含氧官能团的名称为 (4)B→C反应的化学方程式为 (5)F→G生成的另一种产物为 (填化学式)，E→F的反应类型为 HN- (6)已知咪唑( )中所有原子共平面，三氯苯达唑中氨原子的杂化方式为 ,碳原 子的杂化方式为 (7)有机物H(分子式为C,HCNO2)有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种，其中苯环上有4个氢原子的结构简式为 ①分子中含苯环：②所含官能团种类和数日与有机物B一致；③核磁共振氢谱显示为2组 峰，且峰面积比为1：1。 高三化学第8页（共8页）高三化学参考答案 第1 页(共5页) 邯郸市2025届高三年级第四次调研监测 化学参考答案及解析 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B D D C A A B C B D B C C D 1.B 【解析】“抛光”即打磨,没有发生化学变化,A项错误;易水古砚石材因含Fe2O3 而呈一定红色,B项 正确;景泰蓝的主要成分是铜和珐琅釉料,其粗胎主要成分为铜,不属于硅酸盐产品,C项错误;纸的主要 成分是纤维素,可在酸性条件下水解生成葡萄糖,纤维素只在酸性条件下水解,D项错误。 2.D 【解析】氢氟酸可腐蚀玻璃,需保存在塑料瓶中,A项正确;NaOH固体对玻璃腐蚀性强,可保存在塑 料瓶中,B项正确;金属钠可与氧气、水反应,应保存在石蜡油或煤油中,C项正确;液溴易溶于CCl4,应保 存在棕色细口瓶中并加水液封,D项错误。 3.D 【解析】 3.6 g H2O物质的量为0.2 mol,σ键的数目为0.4NA,A项错误;1 mol 2H218O含有的中子 数为12NA,B项错误;Fe2+可发生水解,1 L含0.01 mol·L-1 Fe2+的废水中Fe2+的数目小于0.01NA, C项错误;该反应中每转移2 mol电子生成1 mol O2,则转移1 mol电子生成O2 的数目为0.5NA,D项 正确。 4.C 【解析】聚苯中的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路,经掺杂处理后有一定的导电性,A项正确; 黏胶纤维和大豆蛋白纤维都是再生纤维,属于化学纤维,B项正确;涤纶纤维是对苯二甲酸与乙二醇缩聚 反应的产物,透气性和吸湿性差,C项错误;顺丁橡胶经硫化由线型结构转变为网状结构,才能具有很好的 弹性,耐磨、耐寒性,用于制作轮胎,D项正确。 5.A 【解析】含羟基、酰胺基、氟原子、碳碳双键,共4种官能团,A项错误;与酰胺基的碳原子和氮原子相 邻的两个碳原子有手性,B项正确; X分子中含酚羟基,与FeCl3 溶液发生显色反应,C项正确;X分子中 有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,X分子中含酚羟基,可与Br2发生取代反应,D项正确。 6.A 【解析】SO3溶于水生成H2SO4,A项错误;Fe3+会与SCN-形成血红色络合物,B项正确;SO2 是酸 性氧化物,可与NaOH溶液反应,乙烯不与NaOH溶液反应,C项正确;NaClO有强氧化性,可用酸度计 测定其溶液的pH,D项正确。 7.B 【解析】据“气肥”的化学组成可知其化学式为NH4HCO3,则 W 为 H,X为C,Y为N,Z为 O。 NH4HCO3 △ 􀪅􀪅NH3↑+CO2↑+H2O,CO2不易溶于水,A项错误;第一电离能N>O>C,B项正确;碳 原子的半径最大,C项错误;碳可形成多种氢化物,D项错误。 8.C 【解析】甘油分子中有3个羟基,极易与水分子间形成氢键,所以甘油吸湿性极强,A项实例与解释相 符;电子从高能级轨道跃迁至低能级轨道时释放能量,释放的能量以不同波长的光释放,即为焰色试验,B 项实例与解释相符;Cl2O分子的中心原子氧原子采取sp3杂化,而ClO2分子中存在大π键(∏53),则中心 Cl原子采取sp2 杂化,所以ClO2 比Cl2O的键角大,但其键角大小与键能无关,C项实例与解释不符;可 用杯酚识别C60,C60与杯酚通过分子间作用力形成超分子,D项实例与解释相符。 9.B 【解析】NH4Cl的电子式为[H ··N ·· H ·· H · ·H]+[··Cl ·· ·· · ·]-,A项错误;NH+4 的价层电子对数均为4,其 高三化学参考答案 第2 页(共5页) VSEPR模型和空间结构均为正四面体形,B项正确;CO2的键角为180°,NH3、H2O的价层电子对数均为 4,其VSEPR模型均为四面体形,但NH3 的中心原子N只有1个孤电子对,而H2O的中心原子O有2 个孤电子对,孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越大,键角越小,C项错误;NaHCO3 溶解时破坏离 子键和共价键,D项错误。 10.D 【解析】应将Fe(OH)3置于坩埚中高温灼烧制备Fe2O3,D项装置错误。 11.B 【解析】由原子a的分数坐标和晶胞结构可知原子b的分数坐标为 14 ,1 4 ,3 4 ,A项正确;将晶胞从 上下两面对角线方向切开得到的切面图为 或 ,B项错误;据晶胞中原子a、c的位置可 知,a、c两个铜原子间的距离为晶胞面对角线的12 ,即 2 2x pm,C项正确,晶体中与Cu最近且等距离的 Cl有4个,则与Cl最近且等距离的Cu有4个,D项正确。 12.C 【解析】由Ksp(Ag2S)=c2(Ag+) c(S2-),Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)可知,-lgKsp(Ag2S)= -2lgc(Ag+)-lgc(S2-),-lgKsp(CuS)=-lgc(Cu2+)-lgc(S2-),分析图像线段斜率可知,经过d点 的线为Ag2S在水中的沉淀溶解平衡曲线,经过a点的线为CuS在水中的沉淀溶解平衡曲线;据d点坐 标计算:Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)c(S2-)=(10-20)2×10-9.2=10-49.2,Ksp(Ag2S)的数量级为10-50,A项 错误;b点分散系含Ag2S固体,但不含CuS固体,B项错误;Ksp(CuS)=10-35.2,CuS(s)+2Ag+(aq) 􀜩􀜨􀜑 Ag2S(s)+ Cu2+(aq),K= c(Cu) c2(Ag+) = Ksp(CuS) Ksp(Ag2S) =10 -35.2 10-49.2=10 14>105,可见CuS(s)可近乎完全转 化为Ag2S(s),C项正确;Ksp只与温度有关,c点分散系中Ksp(Ag2S)≠Ksp(CuS),D项错误。 13.C 【解析】糠醛在电极a发生加氢还原反应,在电极b发生氧化反应,因此电极b为阳极,电势高,A项 正确;离子交换膜选用质子交换膜效果较好,B项正确;电极a的电极反应式为 O O +4e-+4H+􀪅􀪅 O +H2O,电极b的电极反应式为 O O -8e-+4H2O􀪅􀪅 O O OHHO +CO2+8H+,两电极消耗的糠醛的物质的量为2∶1,与转移电子数无关,C项错误;D 项正确。 14.D 【解析】各路径的决速步为a→b、c→d、e→f,都涉及C-O键的断裂,其中c→d的活化能最低,并且a 的能量高于e,糠醛生成a要更困难,所以综合来看, O O →e→c→d→ O 为最优路径,D项 错误。 15.(14分,除标注外每空2分)【答案】 (1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗1分) b(1分) (2)②③(顺序写错不给分) (3) O S S Zn O O O N H2 N H2 Zn2+ (4)OH-与Zn2+结合形成氢氧化物沉淀(合理即可得分) 高三化学参考答案 第3 页(共5页) (5)温度为80 ℃,时间为1 h左右 (6)95 【解析】(1)盛装NaOH溶液的仪器为恒压滴液漏斗;连接冷凝管时,从进水口b通入冷凝水。(2)为了防 止倒吸,抽滤完成后,先打开安全瓶的活塞A,拔下抽滤瓶处橡皮管,关闭水泵开关,取下布氏漏斗,故前 两步操作依次为②③。(3)已知蛋氨酸合锌是结构中存在五元环的中性配合物,锌的配位数为4,蛋氨酸 中O和N与Zn形成配位键,则蛋氨酸合锌的结构简式为 O S S Zn O O O N H2 N H2 ;形成配位键 时提供空轨道的是Zn2+。(4)pH值较低或较高均会降低螯合率:在pH值较低的强酸性条件下,H+将 与Zn2+争夺供电子基团,不利于螯合物的形成;在pH值较高的强碱性条件下,OH-增多,与蛋氨酸争夺 Zn2+,从而降低了螯合率。(5)从图3中可以看出,在 20 ℃时螯合率明显偏低,说明蛋氨酸与锌螯合是 需要一定的温度和时间的。而当温度升至40~90 ℃时,前30 min内螯合率没有太大的差别,但随着时 间的延长螯合率会发生变化。其中 40 ℃、60 ℃、90 ℃随时间的延长其螯合率有下降的趋势。只有温度 在 80 ℃时随时间延长螯合率增加,但当时间超过1 h后螯合率不再增加。因此,根据试验结果认为蛋氨 酸与锌螯合最佳温度为80 ℃,时间为1 h左右。(6)溶液中Zn2+与EDTA反应比例为1∶1,溶液中 Zn2+总的物质的量为0.1×30×10-3 mol,游离的Zn2+的物质的量为0.1×1.5×10-3 mol,则螯合率为 0.1×30×10-3mol-0.1×1.5×10-3 mol 0.1×30×10-3mol ×100%=95% 。 16.(15分,除标注外每空2分)【答案】 (1)3d54s2 (1分) (2)粉碎(1分) (3)SiO2:制玻璃、制光导纤维等;CaSO4:食品添加剂、调节水泥的硬化速率等(任写一种成分及用途,答 案合理即可) (4)K3[Fe(CN)6] 不生成蓝色沉淀 (5)5.8≤pH<7.8(1分) (6)pH减小,溶液中c(H+)增大,H+与F-结合生成HF,c(F-)的减小使钙离子难以沉淀(合理即可) (7)HSO-5+Mn2++H2O􀪅􀪅MnO2↓+SO2-4 +3H+ (8)取少量最后一次洗涤MnO2 的滤液,加入稀盐酸,滴加BaCl2 溶液,若无白色沉淀生成,证明 MnO2 已洗涤干净 【解析】(1)Mn为25号元素,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,价层电子排布式为3d54s2。 (2)“工序1”应为粉碎矿石,以提高酸浸速率。(3)“滤渣1”的主要成分为SiO2和CaSO4,SiO2 可用于制 玻璃、制光导纤维等,CaSO4可用于调节水泥的硬化速率、作食品添加剂等。(4)“氧化1”加入的MnO2 作氧化剂,将Fe2+氧化为Fe3+,检验“氧化1”氧化完全所用的试剂为K3[Fe(CN)6],Fe2++K++ [Fe(CN)6]3-􀪅􀪅KFe [Fe(CN)6]↓,若无蓝色沉淀生成,证明“氧化1”氧化完全。(5)据所给溶液中相 关离子开始沉淀和完全沉淀(c≤1×10-5 mol∙L-1)时的pH可知,加氨水“调pH”的目的是将Fe3+和 Al3+沉淀完全,所以应调pH值的范围是5.8≤pH<7.8。(6)HF是弱酸,pH减小,溶液中c(H+)增 大,H+与F-结合生成HF,c(F-)减小使钙离子难以沉淀。(7)据信息可知,H2SO5分步电离,第一步完 全电离,第二步不能完全电离,所以H2SO5与Mn2+反应生成MnO2 的离子方程式为HSO-5+Mn2++ H2O􀪅􀪅MnO2↓+SO2-4 +3H+。(8)“氧化2”工序所得滤液中含SO2-4 ,证明 MnO2 洗涤干净即检验 最后一次洗涤液中是否含有SO2-4 。 高三化学参考答案 第4 页(共5页) 17.(15分,除标注外每空2分)【答案】 (1)2CO2 (g)+6H2(g)􀪅􀪅(CH3)2O (g)+3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol-1 低温(1分) (2)150 ℃、9.0 MPa 1.37 2.1×9× 0.42 2.1×9 0.11 2.1×9 2 (3)X 反应①为吸热反应,反应③和④是放热反应,升温促使反应①正向移动,使反应③和④逆向移 动,低温区反应①正移的程度弱于反应③和④逆移,高温区反应①正移的程度大于反应③和④逆移,因 此 CO2平衡转化率随温度升高呈现先下降后上升的趋势。 (4)TS2 CH3COOCH3 【解析】(1)利用反应②和④可以得出CO2直接加氢制二甲醚的化学反应方程式,ΔH=ΔH2×2+ΔH4= -122.5 kJ·mol-1,根据ΔG=ΔH-TΔS<0可以得出该反应在低温下能自发进行。 (2)从图上可以得出最佳反应条件为150 ℃、9.0 MPa,此时CO2 转化率为95%,二甲醚产率为84%,则 反应②中CO2转化0.95 mol,反应④中生成n(二甲醚)=1×0.5×84%=0.42 mol,由此可计算出平衡 时CO2 0.05 mol,H2 0.15 mol,CH3OH 0.11 mol,H2O 1.37 mol,n总=2.1 mol,按计算可得Kp。 (3)二甲醚产率小于二氧化碳转化率,所以表示CO2平衡转化率的曲线为X,反应①为吸热反应,反应③ 和④是放热反应,升温促使反应①正向移动,使反应③和④逆向移动,低温区反应①正移的程度弱于反 应③和④逆移,高温区反应①正移的程度大于反应③和④逆移,因此 CO2平衡转化率随温度升高呈现先 下降后上升的趋势。 (4)从历程图(图4)中可以看出能垒最高的是反应TS2,机理图(图5)中可以看出产物是CH3COOCH3。 18.(14分,除标注外每空1分)【答案】 (1) Cl Cl O2N Cl (2分) (2)2,3-二氯苯酚 (3)硝基、醚键 (4) Cl Cl O2N Cl +2NH3·H2O 乙醇、115 ℃ → Cl Cl O2N NH2 +NH4Cl+2H2O或 Cl Cl O2N Cl +2NH3 乙醇、115 ℃ → Cl Cl O2N NH2 +NH4Cl(2分) (5)H2S 还原反应 (6)sp2 sp2、sp3(少写1个不得分) (7)6(2分) CCl3 NO2 、 Cl Cl2CNO2 (共2分,写出1个得1分) 高三化学参考答案 第5 页(共5页) 【解析】(1)B的结构简式为 Cl Cl O2N Cl 。(2)D的化学名称为2,3-二氯苯酚。 (3)E中含氧官能团为硝 基、醚键。(4)B→C为取代反应,反应的化学方程式为 Cl Cl O2N Cl +2NH3·H2O 乙醇、115 ℃ → Cl Cl O2N NH2 +NH4Cl+2H2O或 Cl Cl O2N Cl +2NH3 乙醇、115 ℃ → Cl Cl O2N NH2 +NH4Cl。(5)F→G生 成的另一种产物为H2S,E→F为还原反应。(6)三氯苯达唑中氮原子为sp2 杂化,与硫原子相连的碳原 子为sp3杂化,其余碳原子均为sp2杂化。(7)符合题中要求条件的H的同分异构体结构应高度对称, 即 CH2Cl ClCl NO2 、 Cl Cl CH2Cl NO2 、 CH2NO2 ClCl Cl 、 Cl Cl Cl CH2NO2 、 CCl3 NO2 、 Cl Cl2CNO2 , 共6种,其中苯环上有4个氢原 子的结构简式有2种, CCl3 NO2 、 Cl Cl2CNO2 。 邯 郸 市 2 0 2 5 届 高 三 年 级 第 四 次 调 研 监 测 命 题 双 向 细 目 表 - — — 化 学 题 型 题 号 分 值 知 识 板 块 考 点 具 体 知 识 （ 试 题 切 入 点 ） 能 力 核 心 素 养 预 设 难 度 知 识 获 取 能 力 实 践 操 作 能 力 思 维 认 知 能 力 宏 观 辩 识 与 微 观 探 析 变 化 观 念 与 平 衡 思 想 科 学 探 究 与 创 新 意 识 科 学 态 度 与 社 会 责 任 证 据 推 理 与 模 型 认 知 易 中 难 系 数 单 项 选 择 题 1 3 化 学 与 S T S E 化 学 与 材 料 的 发 展 物 理 变 化 及 化 学 变 化 的 判 断 ； 铁 化 合 物 的 物 理 性 质 ； 材 料 的 判 断 ； 纤 维 素 的 化 学 性 质 。 √ √ √ √ √ 0 . 8 2 3 常 见 无 机 物 及 其 应 用 钠 及 其 化 合 物 ； 卤 素 及 其 化 合 物 。 钠 、 氢 氧 化 钠 、 氢 氟 酸 和 液 溴 的 物 理 性 质 。 √ √ √ √ √ 0 . 8 3 3 认 识 化 学 科 学 ； 化 学 反 应 原 理 ； 物 质 结 构 与 性 质 物 质 的 量 ； 氧 化 还 原 反 应 ； 盐 类 的 水 解 ； 原 子 结 构 化 学 键 。 氢 及 其 同 位 素 ； 水 的 结 构 ； 二 价 铁 的 水 解 以 及 氧 化 还 原 反 应 √ √ √ √ √ 0 . 6 4 3 化 学 与 S T S E 高 分 子 材 料 的 使 用 对 环 境 的 影 响 聚 苯 的 性 质 ， 人 工 和 天 然 纤 维 的 判 断 及 性 质 ； 橡 胶 的 应 用 。 √ √ √ √ 0 . 8 5 3 有 机 化 学 基 础 有 机 物 的 分 类 ； 结 构 特 点 ； 反 应 类 型 。 酰 胺 基 ， 羟 基 ， C - F ， 碳 碳 双 键 的 等 官 能 团 的 判 断 ； 手 性 碳 原 子 的 判 断 ； 苯 酚 的 化 学 性 质 ； 与 溴 的 反 应 类 型 。 √ √ √ √ √ 0 . 6 6 3 常 用 无 机 物 及 其 应 用 硫 及 其 氧 化 物 的 化 学 性 质 ； 铁 及 其 化 合 物 的 化 学 性 质 ； 氯 及 其 化 合 物 的 化 学 性 质 二 氧 化 硫 三 氧 化 硫 的 检 验 方 法 ； 三 价 铁 离 子 的 检 验 方 法 ； 次 氯 酸 钠 的 酸 度 测 定 √ √ √ √ √ √ 0 . 8 7 3 物 质 结 构 与 性 质 元 素 周 期 表 ； 元 素 周 期 律 二 氧 化 碳 的 物 理 性 质 ； N 、 O 、 C 的 第 一 电 离 能 ； H 、 C 、 N 、 O 的 原 子 半 径 ； C 、 N 、 O 的 氢 化 物 的 沸 点 √ √ √ √ 0 . 8 8 3 物 质 结 构 与 性 质 ； 有 机 化 学 基 础 原 子 结 构 化 学 键 ； 原 子 结 构 和 性 质 。 羟 基 形 成 氢 键 ； 焰 色 试 验 ； C l - O 键 能 的 判 断 ； 超 分 子 的 判 断 。 √ √ √ √ √ √ 0 . 6 9 3 物 质 结 构 与 性 质 原 子 结 构 化 学 键 ； 原 子 结 构 和 性 质 。 氯 化 铵 的 电 子 式 ； 铵 根 的 空 间 结 构 ； 二 氧 化 碳 、 水 、 氨 气 的 键 角 比 较 ； 碳 酸 氢 铵 的 化 学 键 。 √ √ √ √ √ √ 0 . 6 1 0 3 化 学 反 应 原 理 ； 化 学 实 验 基 础 电 解 池 ； 常 见 物 质 的 制 备 。 铁 钉 上 镀 锌 ； 制 备 乙 酸 乙 酯 ； 用 硫 化 亚 铁 制 备 硫 化 氢 ； 用 氢 氧 化 铁 制 备 氧 化 铁 √ √ √ √ √ √ √ 0 . 9 邯 郸 市 2 0 2 5 届 高 三 年 级 第 四 次 调 研 监 测 命 题 双 向 细 目 表 - — — 化 学 题 型 题 号 分 值 知 识 板 块 考 点 具 体 知 识 （ 试 题 切 入 点 ） 能 力 核 心 素 养 预 设 难 度 知 识 获 取 能 力 实 践 操 作 能 力 思 维 认 知 能 力 宏 观 辩 识 与 微 观 探 析 变 化 观 念 与 平 衡 思 想 科 学 探 究 与 创 新 意 识 科 学 态 度 与 社 会 责 任 证 据 推 理 与 模 型 认 知 易 中 难 系 数 1 1 3 物 质 结 构 与 性 质 晶 体 结 构 与 性 质 晶 体 内 坐 标 ； 晶 体 的 切 面 图 ； 晶 体 内 原 子 的 距 离 及 配 位 数 。 √ √ √ √ √ 0 . 8 1 2 3 化 学 反 应 原 理 难 容 电 解 质 的 沉 淀 溶 解 平 衡 K s p 的 计 算 ； 硫 化 铜 和 硫 化 银 沉 淀 的 转 化 。 √ √ √ √ √ √ √ 0 . 5 1 3 3 化 学 反 应 原 理 ； 有 机 化 学 基 础 电 解 池 糠 醛 发 散 成 对 电 化 学 的 转 化 。 √ √ √ √ √ √ √ 0 . 5 1 4 3 有 机 化 学 基 础 有 机 物 的 合 成 与 推 断 2 - 甲 基 呋 喃 的 形 机 理 。 √ √ √ √ √ √ √ √ 0 . 7 非 选 择 题 1 5 1 5 化 学 实 验 基 础 ； 物 质 结 构 与 性 质 ； 化 学 反 应 原 理 ； 有 机 化 学 基 础 仪 器 使 用 及 实 验 安 全 ； 配 合 物 ； 金 属 性 质 ； 化 学 实 验 探 究 。 恒 压 滴 液 漏 斗 和 真 空 抽 滤 装 置 的 应 用 ； 蛋 氨 酸 合 锌 的 配 合 物 ； 锌 离 子 的 化 学 性 质 ； 最 佳 条 件 的 选 择 ； 螯 合 率 的 计 算 。 √ √ √ √ √ √ √ √ 0 . 6 1 6 1 4 化 学 实 验 基 础 常 见 物 质 的 制 备 锰 的 价 电 子 式 ； 工 序 处 理 ； 二 价 铁 离 子 的 检 验 ； 沉 淀 溶 解 的 P H 范 围 ； 生 成 二 氧 化 锰 的 离 子 方 程 式 ； 验 证 洗 涤 干 净 的 方 法 。 √ √ √ √ √ √ √ √ √ 0 . 6 1 7 1 5 化 学 反 应 原 理 化 学 反 应 的 热 效 应 ； 化 学 反 应 速 率 ； 化 学 平 衡 。 热 化 学 反 应 方 程 式 的 书 写 ； 最 佳 工 艺 条 件 的 判 定 ； 化 学 平 衡 常 数 的 计 算 ； 化 学 反 应 热 效 应 及 决 速 步 骤 ； √ √ √ √ √ √ √ √ √ 0 . 4 1 8 1 4 有 机 化 学 基 础 有 机 物 的 分 类 ； 有 机 物 的 化 学 方 程 式 ； 有 机 物 的 书 写 ； 有 机 物 的 同 分 异 构 体 。 结 构 简 式 的 书 写 ； 有 机 物 的 化 学 名 称 ； 有 机 物 的 化 学 反 应 方 程 式 ； 氮 和 碳 的 杂 化 方 式 ； 同 分 异 构 体 的 书 写 。 √ √ √ √ √ √ √ √ √ 0 . 4