湖南省常德市临澧县第一中学2025届高三下学期模拟预测化学试题

临渣一中高三模拟考试试卷 6.利用有机锂试和与空间阻得较大的发生反应，可制备醇类物质，其反应原理如下。下列说 法正确的是 化学 CH-CHU 注意率项： 1,本试卷共18小思，满分100分，考试3时间75分钟。 4 2.答案写在答题卡上的需定位置。考试结束后，文回答题卡。 C10 可能用到的相对原子质量-.Li-7、C-12,从-14,0-16,323，Mg-24、A-27 一。透择题（素划头14小期。米小理3分，养42分，在每小樽修出的回个去项中。只有一项是 开合题日要求的) A,异两基程中“：”号处的碳原子显正地性 1,化学与生话，科技、杜会息息相美，下列烧法正魂的是 B,W与异两某锂发生取代足应生X A,中国科学家研发出全学量得光学品答一“转角烫方凤化通”，N属于分子晶体 C,X生成Y时会有原产物LO用生成 B,核带短的美镜密件中使月了擦病山聚乙快，掺亲山的聚乙快属于导电高分子材料 C,五影填岭的烟花是电子由基氏迁到微发态时，轮量以光的形式释敏出案 D,Y发生剂安反应可生成两种场经 D.清华团风最新成果“石婴给人工城还原失声者的原声，其中石墨燥属于辉经 ?,下列实验轻作，现象和结论都正确的是 2。下列化？用语授用正确的是 实验操作 实陷现零 结论 A乙限分7的“球根随型号 A将▣置体溶于本，进智导电性实激灯泡变亮 KC@中含有高子键 B向礼5属色液中入HO1 生成比50白色沉孩KP5)>K-%50) B,向流的CCL溶液中通入乙燥，溶液阁色，发生反应的化学方程式列 商鸡蛋清溶液中先如入BC马。再加入先产生沉淀，后沉淀融证蛋白周的盐析是 O-H CH/CH,+Br BrCH:CH:Br 随馆本 溶解 可爱的 C.重时酸PO》与足量的氢氧化销反碗生成N包HO:亚磷酸的体构式为：H一()一P一》一H 将溪乙烷与氢夏氧化钠醇溶液混合如指， D.由于氧化座：HCO>NO,在家容使用“84”酒毒液时，适当知入少量“白佩·可 并椅产生的气体通入复水中 溶液播色 证明气体成分为乙蝇 以省星其条菌清香效果。其成应离子方程式为C0+=HC0 8.天然方裤石是一种含有结晶水的盐，其化学式为YZX+比O。其中X。Y、Z和W为短 3。下列实种操作吸处星方法正确的是 州别元素，且原子序数依次增大。X的某种单质可密除大气中的大量紫外视，保护地球生物，Z A,假位反应后藏用浓盐酸清法试管 的第一电离能小于元素限期表中与之紧部的左属元素，易李W原子来成对电子数为2个，其单 B,容悬瓶使用前需用精慎水沈净并烘干 质及氧化物均为常见的共价品体。下列设法正确的是 C.摘定接近锋点时，裤定管的尖嘴可以接触惟形瓶内壁 A,Y堂于元素周用表的P区 B.电负性：X>Y>W D.薄定中和反度的反发热时，服侵将酸和碱混合后，立群桶入温度计 C,黄单离子率轻，X>Y>Z D,W的氧化物具有两性 4.离钢酸钠（州C02》是黑色雍溶于本的程体，一种朝备高钢望脑的原理为 9.中国是世界上最早利阅细随油金的国家。己是金属醉化物在“细菌氧化”时牌化为璃酸盐， 2C+3NCO+2N0H=2NCO:+N1+HO。设N表示阿伏知罐罗常数的值，下列说法正 端约是 某工厂用细菌治金技术处理载金煮化矿其中小的Au现粒技FeS:FeAsS位塞)，以扫高金 A.1可l基态Cu顺子中米成对电子数为2W 的慢出率并治炼金，工艺流程事下： B.H-2的NOH溶液中含0州r的数日为10W C.1mo圆H0分子中含氢时散日为N4 是量空气且0 装启液 D,1lCO参相反应转移电子数为2W +速清2★CP 5.下列关于物质的性展与原因解释匹配不正确的是 ■透项 性质 鼎因解特 ⊙红▣→净化振 A 限子光语是不是纸的线状增线 原子核外电子约能景是量子化的 下列说法错误的是 举酚在60℃以上与水以任意比互溶 开温依坏了莱黎分子氨威形成了举弱 与本分子同氯量 A,在领防氧化中FS发生的方程式为4Fs1+150+2H0温麓4行e+8S0+4r c 苯甲根的酸性蛋于乙酸 笨基的推电子效成程于甲基 B.回比“坊烧氧化”，“细菌氧化”的代势为无需控 C,“浸金”中NCN的作用为让A4装O2氧化的同时转化判A4(CN]授出 D 离子表体作溶西比售统有机思剂避挥发 离子健强于范德饰力 D.“沉候肺”时置加限调节H,宝成的P©OH方胶体能餐进含怎襟粒的沉屏 化学试卷第1页（年B页司 化零试春第7百（两B百 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 10.利用无机物离L报”一O出了CC0广（下图简写为Ce),卖现了水在催化剂作用 13,幕一定量的两棉CL:)、们HO整入恒容密闭容是中，分别在不同的望度和僵化剂 下制氧气，用0进行同位素标记实险，证明了产物氧气中的氧原子充全来白水，其相关机理 下进行反应Cg+NHg)+0以一CHNe+3HO△H<0,侵特其他初始实检条作 如图所示，下列说法馆误的是 不变，经10m鱼列得CHdg转化率如图所示℃下两挂战相文，T>>T)。下列说法墙祝的 C具镇化奉 Lm-OH求 [CLIRuO 是 A.℃下。僵化剂话性：籮化剂1<鞋化利2 HO- 盖化 B,在霍化剂2的条件下，反应速率，G>6 H C,体系中CHg的物质的量：b<e HLOO c函naR"oor KLIRN OOHT D.霍化有2条件下，b点反应未达到化学平衡找方 A.[CeNO⅓P中存在共价健、配位健 B,连行同位素标记实验前，需非尽结系中的空气 4水带连，G,A分别与活离子组达到平时，需与而关 C,若b0参与反应。制[L)R0OH了中存在o 系知图所示，下列说法正确的是 D.反应中既有非极性健的新裂，叉有事极性健的形域 A.9%的C、Ag特化为配高子时， 山俊镁合金是一种新数铬氢材料，品影类似于CF:结构如图所示，品影参数为apm。下列 两溶液中NH的平衡浓度：C”<Ag 说法错误的是 B.a点第液中AgNH的生成速率大 于解高速奉 么铁限子和钱原子之问的最短距高为没。加 C,C”和Ag分刚制备够物质的量的配离子 B.镜原子填充在株原子构成的正四面体空霞中 时，酒耗NH的物质的量：C<Ag C.1cm滨合金的频量为6 NXa 8 D.当济液中cNH)-1×0'cl-L时，溶液中<O口 dAg) D,培世该合金的过程伸青要破坏金属健 9 二，非是择题《本题共4小题，头58分) 2.224年料学家设计了知图电化辱装置来实现盐本提懂，甲泡充端盐本L广的浓度为 15.氢化铝餐A旧)是有机合成中的重要正原烈。某圈组技如知图流程。装夏开展了制各实验 6.310molL,乙抱充端该水，通电时，甲池的总反应Pc04+Ag中U十X=L潭ePOa中AgX, (夹特，尾气处理装置已省略》 同时乙表溶液中的L广浓度情大，一段时闻后，将电板①和©互换，电极②和@互换，在两个 H 播环后。甲法盐水中氧浓度降至510moL,酒乙泡提取麦中的程浓度侧从0增加到 7.19x10mol1,(曰收率到L门=网生成的LiFePO.M属请耗的LFeP04100%) 电深 下列说法不正魂的是， 己如：①L出、LAH在潮阁的空气中共会发生则别水解： A。电极互换前L向电极①作定向移动 ②@乙腿微溶于水，满点345℃，易燃：米的沸点01C B.电极互换前的阴极是FePO:和AgX ③相关物质游解性表如下， C.电授2上发生的反应为：Ag一■Ag AICl AH4胡 D.L约回收事为86.6% 乙魅 可溶 可器 微居 难等 号溶 雅洛 难酒 难游 化手其春银1到典) 化学试海第4页（典非习 可3▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 请回答： 测产品的纯度时《K3C0,落液的吸光度与其浓度成正比)，测海的城量分数明悬偏低，分析厚 们遥1中仪器a的名称是 因，发现配制KCO,特测液时少加了一种认剂。该试剂可以是（纳字母） (等出步霜I中洲与A1反空的化学方程式 A,硫酸 。B氧镜酸 C硝酸课D.氧氧化钾 仰下列说法正确的是 1?。乙块是重登的化工然慰原料。常用于合成有机工业产品M。合成溶线如下： A.步程1需在无水环境反成 B。爆形干操管的主要作用是吸收尾气 .OOCC-CCOOCH C,步覆口的操作为真空条件下过藏 D.艺腿沸点(，主要原因是难以形成分干间氢健 "一c%og%最C 为提高产品的产率，应选择LH适当过量而不是AC过量，原因是 ⑤步霍如入苯的作用是 H:N n0:000HC-CH-CH-CH: 25℃，常压下，测定AH(不含L讯和AH》纯度的生要步健如下（袋置如图2所示） O记景量气管B起始体期续数VL HOOC ②调整量气管日中液面高度，读数的m山 HDOC ③打开養擦至痛加充历有液体，立印关闭散赛 (山X的化学名称是 :反应【的反应美型是 @非取产品LA日山10第加入周底烧瓶A 心在分液漏斗中植入过量的四氢夫璃（可减级山A旧与0韵反假速率和水的渴合清10.0mL 由反应2的化学方程式为 上送操作正确的顺序为+①一二++一 3团链经B分子式为CH4:分子中有3种化学环境的氢，其结购篇式为 0下列有关C,D,E的说法正啸的是」 (辅字母)： 计算iH:的质量分数为一（用含V,V的代数式表录）。 (量气管B由然式滴定管政装：25℃，常压下气体摩尔能积约为2451m,) A。D中官能田为酯茶，甚饱、家疏京健 16.工业上以格铁矿《FCO含有少量FO,和A0等质)为主要原料制备K:CO,的工艺 B,1olC、D都能与2olH反应 凌程如下图， C.E中有3个平性孩原于 D.E能发生加聚反应 D的构商式： :C一D进择健化氯化时还有副反碗F。F与D反为同分异构 K00 体。著F核合成浴战健埃反区。量将将得到M的同分异构体N。测N的结构筒式 是 白色结 阳为了提高酸性高锰酸饼的氧化效率。酒常在E一M的反应体系中知入冠限，试网出加入冠醚的 已如：①最高价练酸根在根性介质中以C0计存在，在碱性介质中以C0存在。 作用是 ②接烧的日的是将PeCO,转化为NCO4, 8.我国料学家实现了二氧化聚到锭制的人工合成，关键的一岁是利用化等佳化剂将高浓度CO @室温下，AO+OF一AOH,K-10.Kw-I×10" 还成CH0H。CO,雁如氨制CH0州的反应体系中，发生的主要反应如下， (C:元素在元素周期表中的饮凰 I.cOe+3 H(gCHOH+Ho△H △H2 (团"嫩烧”时FCO参与反应的化学方程式为 “滤 II.CO:(g)+Ha(g)=COg)+H:O(g) 渣1”的主要成分为 In1.CO(g)+2H:(g)CHOH() △H 仙“股化”过程中发生反双的离子方程式为 ，相入 已知上述反应I,【.四的平衡常数K与温度T的关系为：hK=叶片，=y叶是，h 货酸也能达到“酸化”目的，选择CO:的优点是 室遇下·中和AOH+H一AO+O,拉喇州= ，可保任AOHJ +号x2人日、C均为常数，人：C均大于常，B小于零.则反应1的话化能 恰好沉淀完全， 简分光光度法是一种基于物质对光的选择性吸收酒建立的常见定性定重分析方法，用分光光度法 回（道《填“大于”“小于”发“等于 化年世静第1页共古D 化羊试卷第6百供a面 可3▣ 。夸克扫描王 极速扫描，就是高效 四一定条件下，向恒压密闭容悬中以一宠藏速通入C0:和山混合气体，只发生反应1和， ①着X为CH0州。团极的电极反度为 CD的平窗特化率和CHOH的选捂性( 生成的CHO ②着X为c口H0H。当转移电子3后a极电解槽湖液质量变化值为及《不考度气体的第解 酒耗的CD) ×1G0%装温度。投料比的变化由俊如图 和式德副反应》. 1所示， 100时 10 % 29 本00H C0上中l4 15 30 25 20 60180T220250280 240 u度℃ 度 图1 图2 ①表示CH0H蔻样性的角线是 (辅“L4”或“1). ②刚备CHOH的量佳条件是纳标号). a.220C,C0小：H)=13 s.220C,(C0小Hb=14 c.320D,C0小)=14 d.30C,nfC0小：=14 在雁化制的作用下。，将1mdCO:和2m品的混合气体充入恒容密团容悬中进行反应I和 1,平衡时，C0的井化率和客酒中泥合气体的平均相对分子质随温度变化知图2所景， 02的℃后，随温度升高。平衡时混合气体的平均相对分子质量几乎不变的原因是 ②心时，反应的初始压强为m,反应Ⅱ的平衡常数K= 优为以分压表示的平衡常 数，分压=总压X物质的量分数)： 0响压强恒为30的生闭容落中适入反应混合需-外在1NC催化作用下只发 生反应】，测得C孔0州时空收率（表承单位物质的量传化剂表面甲替的平均生城速利）随温度的 变化由线如国3所示： 图3 2℃时，品的平均反应速率H)= 5利用电解法可还原C0方合成CH,CHO州等燃料，顿拟装置妇图4所示，双极膜由副，阳侵 度坦成，在电场中双极限中水解离出矿，OH并向两极迁您， 化学状春第T百（料B习 回减可 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效简 题号 10 11 12 13 14 答案 B D B D 15.(14分) (1)球形干燥管 (2)4LiH+AICl=LiAIH+3LiCI (3)ACD (4)生成的LC1难溶于乙醚，会附着在LH表面 (⑤)除去LiAIH4中的AICl,有利于LiAIH4析出 (6)④-→①→⑤→③→② V1-10-V2% 49 16.(14分) (1)第四周期VIB族 (24FcCn04+8NaC0,+70,高温2Fe,03+8NaC04+8CO2 (3)Fe2O3 (4)2Na+2CrO}+2C02+H20=Cr2O号+2NaHC0,↓ 析出的白色碳酸氢钠加热后产物的Na2CO3、C02能循环利用：或C02来源丰富，廉价易 得等合理答案均可 (5)8.37 (6)A 17.(14分) (1)甲醛(1分)加成反应(1分) 2HC-CCOOH+2CH,OHSOCHOOCC-CCOOC+2H-O △ (3)CH2=CH-C=CH (4)AD COOCH COOCH COOH (5) COOH COOCH COOCH3 (6)冠醚与K+结合后将MnO:与反应物充分接触而迅速反应 18.(16分) ()小于 (2)①L1②c (3)①当温度高于250℃时，以反应Ⅱ为主，反应Ⅱ前后气体分子数相等，反应前后混合气 体的物质的量几乎不变 号 (4)0.6 (5)C02+6e+6Ht=CH3OH+H2025 ▣特▣ 。夸克扫描王 极速扫描，就是高效