2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（计算） 金寨一中 微信公众号：中学生物科学，欢迎关注！ 一、 遗传系谱图的分析 知识点一　遗传系谱图的解题规律 1．判定遗传病的遗传方式 (1)确定是否为细胞质遗传 若子代性状与母本一致，则很可能是________遗传。 (2)确定是否为伴Y染色体遗传 如果女性都_____，患者全为_____，且患者的父亲、儿子都为患者，则很可能为伴Y染色体遗传。如图： 细胞质 正常 男性 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 金寨一中 2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 (图3) 无法准确判断 无中生有为隐性 有中生无为显性 一、 遗传系谱图的分析 金寨一中 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 金寨一中 ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) 3.确定致病基因的位置 (1)隐性遗传病—看女患 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5) 一、 遗传系谱图的分析 金寨一中 3.确定致病基因的位置 (2)显性遗传病—看男患 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 4.确定有关个体的基因型 5.概率计算或解答有关问题 一、 遗传系谱图的分析 金寨一中 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置 口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 金寨一中 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定，如图：　　　　　　　　　 (2)如上图，最可能为伴X显性遗传： 分析：连续遗传→最可能是显性 女性多于男性→最可能在X染色体上 一、 遗传系谱图的分析 金寨一中 一、 遗传系谱图的分析 　首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 　确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 　确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 “五步曲” 金寨一中 [例1]根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 一、 遗传系谱图的分析 D 金寨一中 一、 遗传系谱图的分析 金寨一中 12．先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症，前者一出生便会患夜盲症，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ­2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲 症的是____家族，其遗传方式是 __________________；表现为静止 性夜盲症的是____家族，其遗传 方式是________________________。 (2)甲家族Ⅲ­1的基因型可能是__________。要保证Ⅲ­2的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ­3的基因型为______；Ⅱ­3与Ⅱ­4再生一个患病男孩的概率是_____。 (3)乙家族Ⅱ­2的基因型为_______，Ⅲ­2的致病基因来自Ⅱ代____号个体。 DD或Dd DD Dd 1/4 XAXa 5 甲 常染色体隐性遗传 乙 伴X染色体隐性遗传 二、判断基因所在位置的办法 若这对基因在常染色体上，则有： （1）在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验 AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； 若这对基因在X染色体上，则有： XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状； XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全为显性性状；雄性全为隐性性状。 正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联 1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 金寨一中 二、判断基因所在位置的办法 1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 若这对基因在常染色体上，则有： (2).在已知显隐性的情况下，选用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交 aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状； 若这对基因在X染色体上，则有： XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。 金寨一中 二、判断基因所在位置的办法 2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 （1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 （2）思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。 隐性雌 纯合显 性雄 × a.若子代所有雄性均为显性性状 →位于X、Y染色体的同源区段上 b.若子代所有雄性均为隐性性状 →仅位于X染色体上 XaXa × XAY→XAXa、XaY XaXa × XAYA→XAXa、XaYA 金寨一中 二、判断基因所在位置的办法 2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 （2）思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即： 杂合显 性雌 纯合显 性雄 × a.若子代中雌雄个体全表现显性性状 →此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上 b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 →此等位基因仅位于X染色体上 XAXa × XAYA→XAXA、XAXa、XAYA、XaYA XAXa × XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY 金寨一中 二、判断基因所在位置的办法 3．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即 隐性雌 显性 纯合雄 × 得F1 均显性 ♀ ×  ♂ 若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上 若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上 得F2结果推断 XaXa × XAYA→XAXa、XaYA →XAXa、XaXa、XAYA、XaYA aa（♀）×AA（♂）→Aa→AA、Aa、aa 金寨一中 二、判断基因所在位置的办法 金寨一中 [例3]真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法不正确的是(　　) A．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质 B．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体 C．假设白毛对黑毛为显性，根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段 D．若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别 C 二、判断基因所在位置的办法 金寨一中 [例4]果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，受等位基因B/b控制，现让雌雄长翅果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1。回答下列问题： (1)在长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是长翅，判断的依据是__________________________________________________________________________________________。 (2)依上述实验结果，______(填“能”或“不能”)判断等位基因B/b位 于常染色体还是X染色体上，原因是_________________________________ ____________________________________________。 (3)若基因B/b位于X染色体上，让F1中雌雄果蝇随机交配，则F2中残翅雄果蝇占_____。 (4)请以F1为实验材料，设计实验判断B/b基因位于常染色体上还是X染色体上，写出简要实验思路并预期实验结果。 长翅亲代杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1(或长翅亲本杂交，后代既有长翅，又有残翅) 不能 B/b基因不论位于常染色体上，还是位于X染色体上都可以获得上述实验结果 1/8 方案1：观察并统计F1中残翅果蝇的性别。若残翅果蝇全为雄性，则B/b基因位于X染色体上；若残翅果蝇中既有雄性又有雌性，则B/b基因位于常染色体上。方案2：让F1中雌雄长翅果蝇相互交配，统计后代的雌雄果蝇的表型及比例。若F2中雌果蝇全为长翅，雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，则B/b基因在X染色体上；若F2雌雄果蝇中长翅∶残翅均为8∶1，则B/b基因位于常染色体上。 二、判断基因所在位置的办法 金寨一中 [例5] 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因只位于X染色体上，其中含窄叶基因(b)的花粉致死。若杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表型分别是(　　) A．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1 B．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B 二、判断基因所在位置的办法 金寨一中 [例6] 果蝇控制眼色的基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变型为白眼。某缺刻翅类型是由X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带控制眼色的基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，结果最可能是(　　) A．雌雄果蝇比例为1∶1，全红眼 B．雌雄果蝇比例为1∶1，红眼与白眼果蝇比例为1∶1 C．雌雄果蝇比例为2∶1，白眼多于红眼 D．红眼与白眼果蝇比例为2∶1，雌性多于雄性 D $$