内容正文:
上海市浦东复月附中分校2024学年第二学期
高二化学阶段测试5月份
考生注意:
1. 试卷满分100分,考试时间60分钟。
2. 本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填涂班级、姓名、学号。
3. 选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项;标注“多选”的试题,有2个或
2个以上的正确选项;未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 A1-27 S-32 Fe-56
一、某同学设计如图所示装置制备一硝基甲笨。实验步骤如下:
混酸
-揽挡棒
甲本
-水浴
①配制浓疏酸和浓硝酸(按体积比1:3)的混合物(混酸
②在三颈烧瓶里装15mL.甲笨
③装好其他药品,并组装好仪器
④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断揽择
控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底部有大量(淡黄色油状)液体出现
分离出一硝基甲笨。
(已知:甲笨的密度为0.866g.cm3,沸点为110.6*C;硝基甲笨的密度为1.20g-cm3,沸点为210.9°C)
请根据上述实验步骤,回答以下问题:
1、实验方案中缺少一种必要的仪器,它是
:本实验的关键是控制温度在30C左右;
如果温度过高,产生的后果是
2、浓确酸的作用是
3、L仪器的名称是
_,进水口是__(选填a或b)。
4、L的作用是
5、甲笨与混酸反应生成对硝基甲笨的化学方程式
是
题合难 级作1 看机混合物, 作^产品
→产品2
+无机混合物
分离产品方案为:
6、操作1的名称是
__,操作2的名称是
7、经测定,产品2的分子中含有5种不同化学环境的氢,它的系统命名为
二、二氧化碳氧化乙烧制乙炀。
将CH。和CO;按物质的量之比为1:1通入反应器中,发生如下反应:
①CH(g)→C2H4(g)+H2(g)
AH-+136.4kJmol1
②CO(g)+H(g)CO(g)+HO(g)
AH2-+41.2kJ·mol
③C2H(g)+CO(g)C2H(g)+CO(g)+H2O(g)
AH;
8、反应①正反应的活化能。
逆反应的活化能(填“大于”或“小于”),该反应在
条
件下能够自发进行。
A.高温
B. 低温
C.任何温度
9、在温度恒定的情况下,在体积为2L的恒容密闭容器中加入2molCO;和2molH,发生反应②,下列
描述能说明反应达到平衡状态的是
。(不定项)
A. 平均相对分子质量不再变化
B.容器内压强不再变化
C. CO,的体积分数不再变化
D. CO,和CO的物质的量之比保持不变
10、恒温恒容的密闭容器中加入1molCH6和1molCO,发生反应③,达到平衡后继续加入lmolCH
和1molCO,化学平衡
移动(填“正向”或“逆向”或“不”),达到稳定状态后,CO的转
化率比原来_(填“增大”或“减小”或“不变”)。
11、利用质子传导型固体氧化物电解池将乙烧转化为乙燥,示意图如图:
{
CH
a固体电解质b
(1)电极a与电源的
_极相连。
(2)电极b的电极反应式是。
12、若以乙烧-空气燃料电池(电解质溶液是20~30%的KOH溶液)给以上装置提供电源,电池工作时负
极的电极反应式为.
三、近期我国科学家报道用[4+21环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如
图:
__CHO
CH,CHO
DIKMnO/oH-
NaoH/tgO
(C,H,O. Na)
OH
2+
C.HooC oH
~oH
[42]环加成
D
E
CH.CHO
OH
RCHO-
NaOH/H,O
→RCHCH.CHO
已知:
13、E中含有的含氧官能团有。
(填名称)。
14、写出B的结构简式
15、写出C生成D所需要的试剂与条件:
16、E中含有不对称碳原子数目为
C.2个
A.0个
B.1个
D.3个
17、设计实验方案验证产物E中是否含有D物
质
18、写出D与足量NaOH溶液共热的反应
式
19、化合物X是物质C的同分异构体,且同时满足以下条件,写出一种X的结构简
式
i. 本环上有三个取代基,且笨环上一氧代物只有2种
ii. 既能与NaOH溶液反应,又能发生银镜反应
20、结合题示信息,写出仅以乙醛为有机原料(无机试剂任选)合成高分子+OCHCH.C士的合成路
C_
线
_
四、室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO
典代怪类等,合成化合物G路线如下(加料顺序、反应条件略):
21、化合物A中的官能团名称是
22、化合物B的分子式为
23、C生成D的反应方程式为
24、化合物X仅含碳氢氧元素,相对分子质量比化合物B大14,且在核磁共振氢谱上只有1组峰。X的
结构简式为
25、根据化合物D的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
反应试剂、条件
序号
有机产物的结构简式
反应类型
取代反应
消去反应
为原料(无机试剂任选)制备化合物H
)
的合成路线
,_。_
五、格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用南代经和在献类溶剂中反应制得。设R为经基,已知:
RX+Mg{_"RMgxX(格氏试剂)
OMgX
OH
H/H,O
阅读合成路线图,回答有关问题:
CH:.CH:OH→A
→DHrHO
-CHCH
反应I
OH
C→BMg,乙献,C
I反应II
O/Cu
#m,回#
27、反应I的类型是__
_。A中官能团的结构简式为
28、B的结构简式
,生成B的反应条件是
29、反应II的化学方程式为
30、反应III的类型为
:条件是
31、下列有关说法正确的是
(不定项)。
A. E的分子式为CtHC
B. 物质A可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀
C. 物质G遇FeCl溶液发生显色反应
能与6molH:发生反应
32、G的一种同分异构体中含有本环、分子中有3种不同化学环境的氢原子,请写出该同分异构体的结
构简式为
_参考答案
一
1、温度计(2分):生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(有副反应发生)(2分)
2、催化剂、吸水剂(2分)
3、冷凝管(2分)
b(2分)
4、冷凝回流,提高原料利用率(2分)
CH;
+HNO(浓)
H20(3分)
6、分液(2分)
蒸馏(2分)
7、2一硝基甲苯(2分)
二
8、大于(2分)
A(2分)
9、CD(3分)
10、正向(2分)
减小(2分)
11、正(2分)
C02+2c+2H+=C0+H20(3分)
12、C2H6+180H-14e=2C0,2-+12H20(3分)
三、
13、酯基、羟基(2分)
14、ONa
(2分)
15、乙醇、浓硫酸(2分)
加热(2分)
16、C(2分)
17、取样,加FC溶液,发生显色反应,说明E中含有D(2分)
COOC,H,
COONa
18
+2NaOHS
ONa
+CH3CHOH+H2O(3分)
HCOO
OCHO
HCOO
OCHO
19
(2分)(任写一种)
6
LOCHCH
CH3CHO
1)新制Cu(002/a
20、CH3CH
CH3CH(OH)CH2CHO
破化剂
NaOH/H20
2)H
CHCH(OH)CHCOOH
CH
(3
分)
四、
21、碳碳双键(2分)
22、C2H40(2分)
OH
Br
23、
+HBrSH2O+
(3分)
24、4,c-
CH,(2分)
OH
25、氢氧化钠水溶液,加热(2分)
(2分)
氢氧化钠乙醇溶液,加热(2分)
(2分)
Br
01
Co
26、
(4分)
五
27、加成反应(2分)
-CH0(2分)
28、
(2分)
Fe或FeCl,催化(2分)
OH
29、
CH+02g→2
CH,+2H0(3分)
30、消去反应:(2分)浓硫酸、加热(2分)
31、AB(2分)
2.Hc人
CH(2分)
7