精品解析：四川省成都市玉林中学2024-2025学年高一下学期4月期中考试生物试题

玉林中学2024级高一（下期）4月考试题生物学 全卷满分100分，考试时间75分钟 一、单选题：共30小题，每小题2分，共60分。 1. 孟德尔在一对相对性状的杂交实验中运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 在分析F1自交和测交实验结果的基础上提出问题 B. F1自交后代的性状分离比为3:1属于假说的内容 C. 推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理 D. 通过对比正反交实验结果可验证假说是否正确 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题：在实验基础上提出问题； ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合； ③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型； ④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型； ⑤得出结论：分离定律。 【详解】A、孟德尔通过具有一对相对性状的纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验发现问题并提出问题，A错误； B、F1自交后代的性状分离比为3:1属于发现现象的内容，B错误； C、推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理，C正确； D、通过实施测交实验可验证假说是否正确，D错误。 故选C。 2. 下列关于测交实验的说法正确的是（　　） A. 通过测交可以测定被测个体产生配子的数量 B. 通过测交可以测定被测个体产生配子的比例 C. 通过测交可以判断相对性状的显隐性 D. 通过测交得到的后代性状表现一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】A、通过测交可以测定被测个体产生配子的种类及比例，但不能测定其产生配子的数量，A错误， B、通过测交可以测定被测个体产生配子的种类及比例，B正确； C、测交实验的前提是已知性状的显隐性，C错误； D、通过测交得到的后代性状表现不一定相同，D错误。 故选B。 3. 可以依次解决①～④中的遗传问题的方法是（ ） ①显隐性已知，鉴定一匹马是否为纯种 ②判断猫毛色的显隐性 ③不断提高玉米抗病品种的纯合度 ④检验小麦的遗传因子组成 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、自交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、自交、测交 【答案】B 【解析】 【分析】鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①用测交法可鉴别一匹马的遗传因子组成是纯合子还是杂合子，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合子，如果后代出现隐性个体，则为杂合子； ②猫是动物，用杂交法可以判断猫毛色的显隐性关系； ③用自交法可不断提高玉米抗病品种的纯合度，自交代数越多，纯合子所占比例越大； ④用自交法检验小麦的遗传因子组成时，如果后代不发生性状分离，则很可能是纯合子，如果后代出现性状分离，则为杂合子。 故选B。 4. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2.下列表述错误的是（　　） A. F1产生Yr卵细胞和Yr精子的数量之比不等于1：1 B. F2中，纯合子占1/4，遗传因子组成不同于F1（YyRr）的类型占3/4 C. F1产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合 D. 受精时，F1雌雄配子的结合方式有16种，F2遗传因子组成有9种 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因型为YyRr的豌豆将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配子的数量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的数量不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量，A正确； B、由于F1的基因型为YyRr，F1自交所得子代F2中，纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，该基因型（YyRr）在子代F2中所占比例为1/2×1/2=1/4，故F2中基因型不同于F1的类型占3/4，B正确； C、基因的自由组合发生在减数第一次分裂的过程中，即减数分裂产生配子时才能体现自由组合，F1产生的雌、雄配子随机结合不能体现自由组合，C错误； D、YyRr能产生4种类型的配子，故雌雄配子结合方式有4×4=16种，子代遗传因子组成有3×3=9种，D正确。 故选C。 5. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种 C. F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F1中杂合子所占比例为4/16 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、基因的分离定律和基因的自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程中，A错误； B、雌雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种，B错误； C、由于亲本的基因型为AaBb，该基因型对应的表型在子代中所占比例为3/4×3/4＝9/16，故F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的1-9/16=7/16，C正确； D、亲本为AaBb，子代纯合子为1/4，F1中杂合子所占比例为1-1/2×1/2＝3/4，D错误。 故选C。 6. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确； 在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确； O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确； 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。 【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。 7. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因分别位于不同的常染色体上独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子，同时患两种病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干：一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则可推知父亲的基因型是TtAa，母亲的基因型是ttAa，Tt×tt，后代正常的概率为1/2，患病的概率为1/2；Aa×Aa，后代正常的概率为3/4，患病的概率为1/4，所以该夫妇再生一个孩子，患两种病的概率是1/4×1/2=1/8，综上所述，ACD错误，B正确。 故选B。 8. 某种水果的果皮红色（D）对黄色（d）为显性，果肉酸味（R）对甜味（r）为显性。让果皮红色、果肉酸味和果皮黄色、果肉酸蛋的个体杂交，子代中果皮黄色、果肉酸味的个体所占比例为3/8.据此推测，该亲本组合的基因型是（　　） A. DdRr×ddRR B. DdRr×ddRr C. DDRr×ddRr D. DdRR×ddRR 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】让果皮红色、果肉酸味的个体（D_R_）和果皮黄色、果肉酸蛋的个体（ddR_）杂交，子代中果皮黄色、果肉酸味（ddR_）的个体所占比例为3/8，说明子代中果皮黄色（dd）所占比例为1/2、果肉酸蛋的个体（R_）所占比例为3/4，进而推知双亲的基因型分别为DdRr和ddRr，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B. 形态和大小不同的染色体一定不属于同源染色体 C. 四分体在减数分裂和有丝分裂过程中均可出现 D. 四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换 【答案】D 【解析】 【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自于母方，叫同源染色体。 【详解】A、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会的两条染色体是同源染色体，一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，A错误； B、同源染色体的形状、大小一般都相同，但也有大小不同的，比如X和Y染色体，B错误； C、有丝分裂过程中没有四分体，C错误； D、在减数第一次分裂的前期，四分体中的非姐妹染色单体之间常发生互换，实现基因重组，D正确。 故选D。 10. 减数分裂的最重要特征是分裂形成的子代细胞中染色体数目是亲代的一半，导致染色体数目减半的主要原因是（ ） A. 染色体复制形成姐妹染色单体 B. 四分体时期同源染色体联会 C. 减数分裂Ⅰ发生了同源染色体的分离 D. 减数分裂Ⅱ发生着丝粒的分裂 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】减数分裂是指染色体复制一次，细胞连续分裂两次的分裂，其结果是新细胞染色体数目减半。而染色体数目减半的根本原因是在减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离，而着丝点没有分裂，染色体被平均分配到两个子细胞中去。ABD错误，C正确。 故选C。 11. 如图为某雄性动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞④分裂后形成的是2个精细胞 C. 细胞②分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同 D. 同源染色体的分离发生在细胞④中 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色体单体分开形成子染色体并移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图可知，细胞①②③中均含有同源染色体，A正确； B、由题干可知，该生物的性别为雄性，细胞④处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，其分裂后形成的是2个精细胞，B正确； C、细胞②处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同，C正确； D、在减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，即细胞②所处时期，D错误。 故选D。 12. 某雌果蝇（BbDdXAXa）的细胞分裂图像如图，基因A、a分别控制红眼、白眼性状。下列叙述错误的是（ ） A. 图示细胞含有0对同源染色体 B. 图示细胞产生的配子的基因型为BdXA C. 该果蝇可产生8种基因型的配子 D. 该果蝇测交后代雌雄个体中眼色的比例相同 【答案】B 【解析】 【分析】图示细胞内不含同源染色体，为减数第二次分裂后期的图像，细胞内含有6条染色体。 【详解】A、根据题意可知，该雌蝇的基因型为BbDdXAXa，图示细胞内不含同源染色体，为减数第二次分裂后期，A正确； B、图示细胞质均等分裂，为第一极体，产生的子细胞为第二极体，不是配子，B错误； C、该雌蝇的基因型为BbDdXAXa，三对基因独立遗传，因此该果蝇可产生2×2×2=8种基因型的配子，C正确； D、基因A、a分别控制红眼、白眼性状，该雌性个体基因型为XAXa，与XaY测交后代无论雌雄都是红眼∶白眼=1∶1，D正确。 故选B。 13. 如图为精原细胞形成精子的过程中细胞核内某物质含量的变化曲线，对此曲线的分析，正确的是（　　） A. 曲线AB段正在进行DNA分子的复制 B. 曲线BC段完成了着丝粒的分裂 C. 曲线DE段可能出现同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象 D. 曲线FG段细胞内的染色体数目和体细胞的一致 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、曲线AB段之后DNA分子数量加倍，故曲线AB段正在进行DNA分子的复制，A正确； B、减数分裂过程中着丝粒的分裂发生在减数第二次裂后期，而BC段表示减数第一次分裂的前期、中期、后期，B错误； C、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），对应图中的BC段，而DE段表示减数第二次分裂过程，C错误； D、FG表示精细胞阶段，该阶段细胞内的染色体数目是体细胞的一半，D错误。 故选A。 14. 下列关于同一个体中细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中细胞分裂的次数都相同 B. 有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期染色体的行为完全相同 C. 有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期染色体数目相同 D. 有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生姐妹染色单体分离 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 2、体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生细胞中的染色体数目与体细胞相同。 【详解】A、一次有丝分裂过程中，细胞只进行一次分裂，产生两个与亲代细胞遗传物质相同的子代细胞；而一次减数分裂过程中，细胞连续分裂两次，最终产生四个染色体数目减半的子细胞，A错误； B、有丝分裂前期，染色质螺旋化形成染色体，每条染色体包含两条姐妹染色单体，此时染色体随机分布在细胞中；减数分裂 Ⅰ 前期，同源染色体进行联会，形成四分体，还可能发生同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，与有丝分裂前期染色体行为不同，B错误； C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍；减数分裂 Ⅰ 后期，同源染色体分离，分别移向细胞两极，染色体数目不变，C错误； D、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体移向细胞两极；减数分裂 Ⅱ 后期同样发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体移向细胞两极，所以有丝分裂后期与减数分裂 Ⅱ 后期都发生姐妹染色单体分离，D正确。 故选D。 15. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程的相关叙述中错误的是（　　） A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B. 摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW D. 摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。 【详解】A、根据子一代红眼个体自由交配，子二代中红眼∶白眼=3∶1，说明果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确； B、子二代中红眼∶白眼=3∶1，但红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，因此摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性，B正确； C、根据亲本为红眼和白眼杂交，子代均为红眼，可知红眼为显性性状，控制眼色的基因在X染色体上，则亲本基因型为XWXW、XwY，子一代基因型为XWXw、XWY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XWXW和XWXw，C错误； D、根据上述遗传实验现象，摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有对应的基因，D正确。 故选C。 16. 基因的分离定律和自由组合定律中，分离和自由组合的基因分别是指（　　） ①同源染色体上的等位基因 ②同源染色体上的非等位基因 ③非同源染色体上的非等位基因 A. ①① B. ①② C. ①③ D. ②③ 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即分离的基因指①同源染色体上的等位基因，自由组合的基因指③非同源染色体上的非等位基因，ABD错误，C正确。 故选C。 17. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 【答案】C 【解析】 【分析】蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。根据题意可知，父亲基因型为XAY，母亲基因型为XaXa，女儿基因型为XAXa。 【详解】A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为XAXa，其父亲不一定患病，A错误； B、女性患者可以是XAXa与XAXA，女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误； C、该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确； D、蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD），是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。 故选C。 18. 下图为某单基因遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。据图分析不正确的是（　　） A. 该病为显性基因控制的遗传病 B. III-1和III-4不携带该致病基因 C. III-5的儿子可能不患该种遗传病 D. II-3再生一个患病儿子的概率为100% 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病）。 【详解】A、依据题图信息可知，该病的致病基因位于X染色体上，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，故该病为显性遗传病，若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病，A正确； B、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B正确； C、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，III-5患病，基因型为XAY ，若与其婚配的基因型为XAXa或XaXa，则其儿子可能不患该病，C正确； D、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3再生儿子为患者XAY的概率为1/2，D错误。 故选D。 19. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思的实验表明S型细菌的DNA可以使小鼠死亡 B. 格里菲思认为已经加热致死的S型细菌中含有转化因子 C. 艾弗里的实验是格里菲思实验的基础 D. 艾弗里的实验运用了“加法原理” 【答案】B 【解析】 【分析】肺炎链球菌的体内转化实验是由英国科学家格里菲思等人完成。所用的实验材料是菌落表面光滑、有荚膜、有毒性的S型细菌和菌落表面粗糙、无荚膜、无毒性的R型细菌。实验结论是在S型细菌中存在转化因子，可以使R型细菌转化为S型细菌。肺炎链球菌的体外转化实验是美国科学家艾弗里等人完成的，他们发现去除了绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌的提取物能将R型活细菌转化为S型活细菌，然后，他们分别用蛋白酶、DNA酶、RNA酶、酯酶等处理S型细菌的提取物，再分别进行体外转化实验，当用DNA酶处理后，细胞提取物才失去了转化活性，证明转化因子可能是DNA，DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 【详解】A、格里菲思实验里只提到了“转化因子”没有提到DNA，A错误； B、格里菲思认为已经加热致死的S型细菌中含有转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，B正确； C、格里菲思的实验发现了加热致死的 S 型细菌中存在转化因子，在此基础上，艾弗里进一步探究转化因子到底是什么物质，所以格里菲思实验是艾弗里实验的基础，C错误； D、艾弗里的实验是在培养 R 型细菌的培养基中分别去除 S 型细菌的各种成分，如蛋白质、多糖、DNA 等，看哪种成分不存在时 R 型细菌不能转化为 S 型细菌，从而确定转化因子是 DNA，运用的是 “减法原理”，D错误。 故选B。 20. T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，磷几乎都存在于DNA分子中。据此，在“噬菌体侵染细菌的实验”中，科学家用来标记DNA的放射性同位素是（ ） A. 32P B. 18O C. 14C D. 3H 【答案】A 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳。 【详解】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳，A正确 。 故选A。 21. 下列有关“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 实验中噬菌体是用含35S的培养基直接培养并标记的 B. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性 D. 35S标记的噬菌体侵染细菌的实验中，若搅拌不充分，上清液中的放射性会降低 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此标记噬菌体时不可用含有35S的培养基直接培养噬菌体，应先用35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被35S标记的大肠杆菌，可得到35S标记的噬菌体，A错误； B、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误； C、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长或过短都会增加上清液的放射性。保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液放射性升高；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，C错误； D、搅拌使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，所以35S标记的噬菌体侵染实验中，若搅拌不充分，上清液中的放射性会降低，D正确。 故选D。 22. 下列有关核酸与遗传物质关系的叙述，不正确的是（　　） A. DNA是绝大多数生物的遗传物质 B. 某些生物的遗传物质是RNA C. 在真核生物中，DNA是主要的遗传物质 D. HIV、SARS病毒的遗传物质均为RNA 【答案】C 【解析】 【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。 2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。 3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、DNA 确实是绝大多数生物的遗传物质，比如原核生物、真核生物等，A正确； B、某些生物的遗传物质是RNA，如HIV、烟草花叶病毒等RNA病毒，B正确； C、真核生物的遗传物质就是DNA，C错误； D、HIV（人类免疫缺陷病毒）、SARS 病毒都属于RNA 病毒，它们的遗传物质均为 RNA，D 正确。 故选C。 23. 下列有关“探索DNA是遗传物质的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验说明R型菌含有某种转化因子促使加热杀死的S型菌变为R型活菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验及噬菌体侵染实验，都是设法单独研究DNA与蛋白质的遗传效应 C. 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离 D. 用35S和32P同时标记的噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，R型菌转化为S型菌的转化因子是加热杀死的S型菌中含有的某种转化因子，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验及噬菌体侵染实验，都是设法将DNA与蛋白质分开，单独研究DNA与蛋白质的遗传效应，B正确； C、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，应该用35S和32P分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，D错误。 故选B。 24. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B. 不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C. 人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D. DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。 2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中，A正确； B、不同人的DNA不同，DNA的碱基排列顺序不同，不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性，B正确； C、人体遗传物质是DNA，DNA中含有4种脱氧核苷酸、4种含氮碱基（A、T、G、C），C错误； D、DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P，D正确。 故选C。 25. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. 组成DNA分子的两条单链是反向平行的 B. 在双链DNA分子中，嘌呤总数等于嘧啶总数 C. 磷酸与核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 D. 某环状DNA含有0个游离的磷酸基团 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子呈规则的双螺旋结构，其含有4种碱基，遵循碱基互补配对原则，碱基之间满足A=T，G=C，A+G=T+C。 【详解】A、DNA分子呈规则的双螺旋结构，组成DNA分子的两条单链是反向平行的，A正确； B、DNA分子两条链上的碱基，遵循碱基互补配对原则，即A=T，G=C，即嘌呤总数等于嘧啶总数，B正确； C、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，C错误； D、双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，环状DNA含有0个游离的磷酸基团，D正确。 故选C。 26. 在制作DNA双螺旋结构模型时，会发现制成的DNA分子的平面结构像一架“梯子”，那么组成这架“梯子”的“扶手”、“扶手”间的“阶梯”、连接“阶梯”的键依次是（　　） ①磷酸和脱氧核糖 ②氢键 ③碱基对 ④肽键 A. ①③② B. ①②③ C. ③①② D. ①③④ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核糖核苷酸链构成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子的平面结构很像一架“梯子”，那么组成这架“梯子”的“扶手”是磷酸和脱氧核糖，“扶手”间的“阶梯”相当于DNA分子的碱基对，连接“阶梯”的化学键是氢键，A选项符合题意。 故选A。 27. 下列关于威尔金斯、沃森和克里克、富兰克林、查哥夫等人在DNA分子结构构建方面的突出贡献的说法，正确的是 （） A. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA分子的电子显微镜图像 B. 沃森和克里克提出了DNA分子双螺旋结构模型 C. 查哥夫提出了A与T配对，C与G配对的正确关系 D. 富兰克林和查哥夫发现A的量等于T的量、C的量等于G的量 【答案】B 【解析】 【详解】试题分析：威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，A项错误；沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型，B项正确；富兰克林为沃森和克里克提供了DNA衍射图谱，查哥夫为沃森和克里克提供了“碱基A量总是等于T量、G量总是等于C量”的重要信息，C、D项错误。 考点：本题考查DNA双螺旋结构模型的构建的相关知识，意在考查学生关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物科学发展史上的重要事件。 28. 某DNA分子的一条单链中（A+G）/（T+C）=0.4，上述比例在其互补单链中和整个DNA分子中分别是（　　） A. 0.4和0.4 B. 0.4和0.6 C. 0.6和0.1 D. 2.5和1 【答案】D 【解析】 【分析】DNA中的碱基互补配对原则：A与T配对，C与G配对。 【详解】根据碱基互补配对原则可知，在每个DNA分子中，嘌呤碱基（A+G）和嘧啶碱基（T+C）是相等的，而两条链上的碱基又是互补的，即一条链上的（A+G）等于另一条链上的（T+C），同样一条链上的（T+C）等于另一条链上的（A+G），则两条链上的（A+G）/（T+C）的比值互为倒数。该DNA分子的一条单链中（A+G）/（T+C）=0.4，则上述比例在其互补单链中是2.5，而在整个DNA分子中是1。 故选D。 29. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D. 该DNA分子共含有氢键240个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤数和嘧啶数相等，即该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正确； B、该双链DNA中腺嘌呤占30%，胸腺嘧啶也占30%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占60%，无法计算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，B错误； C、按照碱基互补配对原则，某双链DNA片段中，A占30%，则G=C=50%-30%=20%，其中一条单链中的G占该单链的28%，又因为双链DNA分子中，G=(G1+G2)/2，则另一条链中的G占20%×2-28%=12%，C正确； D、该DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对60个，有鸟嘌呤和胞嘧啶40个，前者碱基对之间有2个氢键，后者碱基对之间有3个氢键，共有氢键60×2+40×3＝240个，D正确。 故选B。 30. 下图是DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 图中共有6种脱氧核苷酸 B. ④表示1分子鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ②和③交替连接构成DNA的基本骨架 D. 两条脱氧核苷酸链的碱基通过⑤氢键配对 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图为DNA分子部分结构示意图，其中①磷酸，②为脱氧核糖，③为鸟嘌呤，④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不能表示鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为氢键。 【详解】A、图中含有A、T、C、G四种碱基，共有4种脱氧核苷酸，A错误； B、④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②③和②下面的一个磷酸可组成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、DNA骨架是由①磷酸和②脱氧核糖交替连接排列在外侧形成，C错误； D、两条脱氧核苷酸链的碱基通过⑤氢键配对，DNA分子的稳定性与⑤氢键的多少有关，氢键数量越多，其越稳定，D正确。 故选D。 二、非选择题：共4小题，每小题10分，共40分。 31. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如下表所示。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）棕毛猪的基因型有______种。 （2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是______和_______。 ②F1测交，后代表型为_____，对应比例为______。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是______，其比例为______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为______，白毛个体的比例为_____。 【答案】（1）4 （2） ①. AAbb ②. aaBB ③. 红毛、棕毛和白毛 ④. 1∶2∶1 ⑤. AAbb和aaBB ⑥. 1/3 （3） ①. 9/64 ②. 49/64 【解析】 【分析】自由组合定律是指在生物体产生配子时，控制不同性状的遗传因子(或基因)会自由组合，独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。 【小问2详解】 ①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。 ②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，根据表格信息可知，后代表现型及对应比例为红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1。 ③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中棕色猪为3A_bb和3aaB_，棕毛猪纯合子的基因型为AAbb和aaBB各占1份，可见，F2的棕毛个体中纯合子的基因型是AAbb和aaBB，其比例为2/6=1/3。 【小问3详解】 若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16=9/64，白毛个体（I_A_B_、I_aaB_、I_A_bb、I_aabb、iiaabb）的比例为3/4×9/16+3/4×6/16+1/16=49/64。 32. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 【答案】（1） ①. c ②. DNA复制 （2） ①. 卵细胞或第二极体  ②. Ⅲ和IV （3） ①. 甲、戊 ②.  II   ③. 4 （4）④ 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 据图可知，图1中b在有些时刻是0，表示姐妹染色单体，则可推知a表示染色体，c表示核DNA；图1中的数量关系由I变化为Il的过程，表示间期的DNA复制，此时发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。 【小问2详解】 据图2乙细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，又图1中IV所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以IV表示的细胞是卵细胞或第二极体；图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期，由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和IV时期所对应的细胞内不存在同源染色体。 【小问3详解】 图2中表示体细胞分裂的是进行有丝分裂的细胞，对应图中的甲（有同源染色体，且着丝粒/着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期）和戊（着丝粒/着丝点分裂，有同源染色体，处于有丝分裂后期）；图2中细胞乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时染色体：染色单体：核DNA=1∶2∶2，染色体数目与体细胞相同，对应图1的II。戊图为有丝分裂后期，其中细胞内有4对同源染色体。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的精细胞中染色体组成完全相同或“大部分相同”，分析A可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了（交叉）互换，因此A与④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。 33. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 高于 （2） ①. AaXBY ②. AAXBXb或AaXBXb （3）1/12 （4） ①. 1/5 ②. 1/8 【解析】 【分析】题图分析，甲病类型：由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，又知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，因而可判断甲病为隐性遗传病；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子Ⅳ-2，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-4的基因型为AaXBY。 【小问1详解】 由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，判断甲病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-1女患者的儿子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隐性遗传病，即甲病为常染色体隐性遗传；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，女性有两条X染色体，只要有一个显性基因即正常，故伴X隐性遗传在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 Ⅱ－1表现正常，但有一个患甲病的儿子，故其基因型为AaXBY、Ⅱ-2的基因型为AaXBXb ；由Ⅲ-3生了患乙病的儿子，推断其基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2。 【小问3详解】 结合题（2）可知，Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb 、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，故Ⅲ-4的基因型为AaXBY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩患甲病的概率为1/3AA、2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6，患乙病的概率为XBXb×XBY→1/2Xb×Y=1/2，同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 【小问4详解】 Ⅳ-1为正常女性，Ⅲ-3 的基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，分类讨论：只看A、a基因①1/3 AA×Aa杂交的后代有 1/3 × 1/2 即 1/6 AA、 1/2 × 1/3 即 1/6 Aa；②2/3 Aa×Aa杂交的后代有 2/3 × 1/4 ，即 1/6 AA、2/3 × 2/4 即 1/3 Aa、 2/3 × 1/4 即 1/6 aa；这两种情况下，共有 1/3 AA，1/2Aa，1/6aa，合起来为1 ，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3 AA，1/2Aa，其中AA占2/5。再分析Ⅳ-1的亲本的第二对基因：Ⅲ-3XBXb×Ⅲ-4XBY，Ⅳ-1为女性纯合XBXB的概率为1/2，故Ⅳ-1的这两对等位基因均为纯合的概率是2/5×1/2=1/5。若Ⅳ-1与一个正常男性（XBY）结婚，Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 34. 如图是DNA（片段）结构模式图，请据图回答下列问题。 （1）上图1中的物质是组成DNA的基本单位，与组成RNA的基本单位相比，DNA组成成分的差别是_______、_____________。（列举2点差异） （2）上图3中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，DNA中________（填“G—C”或“A——T”）碱基对越多，DNA耐高温的能力越强。 （3）上图①②③④中，能够构成一个脱氧核苷酸的序号组合是________，其名称是__________。DNA的基本骨架由_________构成。 （4）上述结构模式图中，一条DNA单链片段的序列是5'—AGCT—3'，则它的互补链的序列是______（填字母序号）。 A. 5'——TCGA—3' B. 5'—AGCT-3' C. 5'—UGCT—3' （5）上图4所示的DNA片段中，游离的磷酸基团有________个。若上图4的DNA中碱基G有x个，占该DNA碱基总数的比例是y，则该DNA的碱基之间的氢键数目是_________。 【答案】（1） ①. 五碳糖是脱氧核糖 ②. 特有的碱基是T （2）G - C （3） ①. ②③④ ②. 胞嘧啶脱氧核苷酸 ③. 脱氧核糖和磷酸交替连接 （4）B （5） ①. 2 ②. x+x/y 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【小问1详解】 DNA与RNA相比，主要区别是DNA中的五碳糖是脱氧核糖，特有的碱基是T，而RNA的基本单位中的五碳糖是核糖，特有的碱基是U。 【小问2详解】 DNA分子中，C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，氢键越多，DNA分子越稳定。如果DNA耐高温的能力越强，则G-C碱基对的比例越高。 【小问3详解】 DNA分子结构组成的基本单位是脱氧核苷酸，一个脱氧核苷酸分子是由一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基构成的，上图①②③④中，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是②③④，此基本单位名称叫胞嘧啶脱氧核苷酸。DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架。 【小问4详解】 DNA两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条链上的碱基按照碱基互补配对的原则，通过氢键连接成碱基对，则一条DNA单链片段的序列是5'-AGCT-3'，则它的互补链的序列是5'-AGCT-3'，故选B。 【小问5详解】 由于每条DNA单链中含有1个游离的DNA分子，故图中DNA分子片段中，游离的磷酸基团有2个。该DNA分子中鸟嘌呤数目为x，因此G、C碱基对为x，腺嘌呤=胸腺嘧啶=（x/y-2x）÷2，由于G、C碱基对之间的氢键是三个，A、T碱基对之间的氢键是2个，因此DNA分子的碱基之间的氢键数是3x+[（x/y-2x）÷2]×2=x（1+1/y）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 玉林中学2024级高一（下期）4月考试题生物学 全卷满分100分，考试时间75分钟 一、单选题：共30小题，每小题2分，共60分。 1. 孟德尔在一对相对性状杂交实验中运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 在分析F1自交和测交实验结果的基础上提出问题 B. F1自交后代的性状分离比为3:1属于假说的内容 C. 推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理 D. 通过对比正反交实验结果可验证假说是否正确 2. 下列关于测交实验的说法正确的是（　　） A. 通过测交可以测定被测个体产生配子的数量 B. 通过测交可以测定被测个体产生配子的比例 C. 通过测交可以判断相对性状的显隐性 D. 通过测交得到的后代性状表现一定相同 3. 可以依次解决①～④中的遗传问题的方法是（ ） ①显隐性已知，鉴定一匹马是否为纯种 ②判断猫毛色的显隐性 ③不断提高玉米抗病品种的纯合度 ④检验小麦的遗传因子组成 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、自交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、自交、测交 4. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2.下列表述错误的是（　　） A. F1产生Yr卵细胞和Yr精子的数量之比不等于1：1 B. F2中，纯合子占1/4，遗传因子组成不同于F1（YyRr）的类型占3/4 C. F1产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合 D. 受精时，F1雌雄配子的结合方式有16种，F2遗传因子组成有9种 5. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种 C. F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F1中杂合子所占比例为4/16 6. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 7. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因分别位于不同的常染色体上独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子，同时患两种病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/2 8. 某种水果的果皮红色（D）对黄色（d）为显性，果肉酸味（R）对甜味（r）为显性。让果皮红色、果肉酸味和果皮黄色、果肉酸蛋的个体杂交，子代中果皮黄色、果肉酸味的个体所占比例为3/8.据此推测，该亲本组合的基因型是（　　） A. DdRr×ddRR B. DdRr×ddRr C. DDRr×ddRr D. DdRR×ddRR 9. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B. 形态和大小不同的染色体一定不属于同源染色体 C. 四分体在减数分裂和有丝分裂过程中均可出现 D. 四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换 10. 减数分裂的最重要特征是分裂形成的子代细胞中染色体数目是亲代的一半，导致染色体数目减半的主要原因是（ ） A. 染色体复制形成姐妹染色单体 B. 四分体时期同源染色体联会 C. 减数分裂Ⅰ发生了同源染色体的分离 D. 减数分裂Ⅱ发生着丝粒的分裂 11. 如图为某雄性动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞④分裂后形成的是2个精细胞 C. 细胞②分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同 D. 同源染色体的分离发生在细胞④中 12. 某雌果蝇（BbDdXAXa）的细胞分裂图像如图，基因A、a分别控制红眼、白眼性状。下列叙述错误的是（ ） A. 图示细胞含有0对同源染色体 B. 图示细胞产生的配子的基因型为BdXA C. 该果蝇可产生8种基因型的配子 D. 该果蝇测交后代雌雄个体中眼色的比例相同 13. 如图为精原细胞形成精子的过程中细胞核内某物质含量的变化曲线，对此曲线的分析，正确的是（　　） A. 曲线AB段正在进行DNA分子的复制 B. 曲线BC段完成了着丝粒的分裂 C. 曲线DE段可能出现同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象 D. 曲线FG段细胞内的染色体数目和体细胞的一致 14. 下列关于同一个体中细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中细胞分裂的次数都相同 B. 有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期染色体的行为完全相同 C 有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期染色体数目相同 D. 有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生姐妹染色单体分离 15. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程的相关叙述中错误的是（　　） A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B. 摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW D. 摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上 16. 基因的分离定律和自由组合定律中，分离和自由组合的基因分别是指（　　） ①同源染色体上的等位基因 ②同源染色体上的非等位基因 ③非同源染色体上的非等位基因 A. ①① B. ①② C. ①③ D. ②③ 17. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 18. 下图为某单基因遗传病家系图，已知致病基因位于X染色体。据图分析不正确的是（　　） A. 该病为显性基因控制的遗传病 B. III-1和III-4不携带该致病基因 C. III-5的儿子可能不患该种遗传病 D. II-3再生一个患病儿子的概率为100% 19. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思的实验表明S型细菌的DNA可以使小鼠死亡 B. 格里菲思认为已经加热致死的S型细菌中含有转化因子 C. 艾弗里的实验是格里菲思实验的基础 D. 艾弗里的实验运用了“加法原理” 20. T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，磷几乎都存在于DNA分子中。据此，在“噬菌体侵染细菌的实验”中，科学家用来标记DNA的放射性同位素是（ ） A. 32P B. 18O C. 14C D. 3H 21. 下列有关“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 实验中噬菌体是用含35S的培养基直接培养并标记的 B. 噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性 D. 35S标记的噬菌体侵染细菌的实验中，若搅拌不充分，上清液中的放射性会降低 22. 下列有关核酸与遗传物质关系的叙述，不正确的是（　　） A. DNA是绝大多数生物的遗传物质 B. 某些生物的遗传物质是RNA C. 在真核生物中，DNA是主要的遗传物质 D. HIV、SARS病毒的遗传物质均为RNA 23. 下列有关“探索DNA是遗传物质的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验说明R型菌含有某种转化因子促使加热杀死的S型菌变为R型活菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验及噬菌体侵染实验，都是设法单独研究DNA与蛋白质的遗传效应 C. 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离 D. 用35S和32P同时标记的噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质 24. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B. 不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C. 人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D. DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 25. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. 组成DNA分子的两条单链是反向平行的 B. 在双链DNA分子中，嘌呤总数等于嘧啶总数 C. 磷酸与核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 D. 某环状DNA含有0个游离的磷酸基团 26. 在制作DNA双螺旋结构模型时，会发现制成的DNA分子的平面结构像一架“梯子”，那么组成这架“梯子”的“扶手”、“扶手”间的“阶梯”、连接“阶梯”的键依次是（　　） ①磷酸和脱氧核糖 ②氢键 ③碱基对 ④肽键 A. ①③② B. ①②③ C. ③①② D. ①③④ 27. 下列关于威尔金斯、沃森和克里克、富兰克林、查哥夫等人在DNA分子结构构建方面的突出贡献的说法，正确的是 （） A. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA分子的电子显微镜图像 B. 沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型 C. 查哥夫提出了A与T配对，C与G配对的正确关系 D. 富兰克林和查哥夫发现A的量等于T的量、C的量等于G的量 28. 某DNA分子的一条单链中（A+G）/（T+C）=0.4，上述比例在其互补单链中和整个DNA分子中分别是（　　） A. 0.4和0.4 B. 0.4和0.6 C. 0.6和0.1 D. 2.5和1 29. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D. 该DNA分子共含有氢键240个 30. 下图是DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 图中共有6种脱氧核苷酸 B. ④表示1分子鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ②和③交替连接构成DNA的基本骨架 D. 两条脱氧核苷酸链的碱基通过⑤氢键配对 二、非选择题：共4小题，每小题10分，共40分。 31. 杜洛克猪毛色受独立遗传两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如下表所示。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）棕毛猪的基因型有______种。 （2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是______和_______。 ②F1测交，后代表型为_____，对应比例为______。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是______，其比例为______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为______，白毛个体的比例为_____。 32. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 33. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 34. 如图是DNA（片段）结构模式图，请据图回答下列问题。 （1）上图1中的物质是组成DNA的基本单位，与组成RNA的基本单位相比，DNA组成成分的差别是_______、_____________。（列举2点差异） （2）上图3中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，DNA中________（填“G—C”或“A——T”）碱基对越多，DNA耐高温的能力越强。 （3）上图①②③④中，能够构成一个脱氧核苷酸的序号组合是________，其名称是__________。DNA的基本骨架由_________构成。 （4）上述结构模式图中，一条DNA单链片段的序列是5'—AGCT—3'，则它的互补链的序列是______（填字母序号）。 A. 5'——TCGA—3' B. 5'—AGCT-3' C. 5'—UGCT—3' （5）上图4所示的DNA片段中，游离的磷酸基团有________个。若上图4的DNA中碱基G有x个，占该DNA碱基总数的比例是y，则该DNA的碱基之间的氢键数目是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $