内容正文:
泉州七中20242025学年度下学期高二年期中考化学试卷
考试时间:75分钟满分:100分
(可能用到的相对原子质量:H-1C12
0-16))
第I卷(共40分)
一、选择题(本题有16小题,1-8题每小题2分,9-16题每小题3分,共40分。)
提醒:每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是()
A.海洋深处贮存的可燃冰(CH48HO)中CH4与H0存在分子间氢键
B.T碳是中科院预言的一种三维碳结构晶体,其与C互为同素异形体
C.口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为十CH,CHCH方
D.大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和”
2.下列化学用语或图示表达正确的是(
9
A甲烷的空间填充模型:g丹。
BCu+的离子结构示意图
120
C,sp杂化轨道示意图:
D.过氧化氢的电子式:H0:0:H
3.下列物质的变化,破坏的相互作用力主要是范德华力的是(
A.干冰的升华B.NaC溶于水
C.冰融化成水
D.HO2受热分解
4.下列关于核外电子排布及运动状态说法错误的是()
A基态6C的电子排布式1s22s22p2,违反了洪特规则
B.电子层数为n的能层,含有的原子轨道数为n2
C.基态Fe+的最外层电子排布式:3s23p3d
D电子云图中的小点越密表示该核外空间的电子越多
5.下列分子的VSEPR模型与做粒空间构型不相同的是()
A.BeCl2
B.BF3
C.S02
D.CCL
6.有7种物质:①甲烷:②苯;③聚乙烯:④环己烯;⑤2丁炔:⑥环己烷:⑦邻二甲苯:
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()
A.④⑤
B.④⑤⑦
c.②④⑤⑦
D.③④⑤
7.下列物质性质的比较中,不正确的是()
OH
HO
A化学键中离子键成分百分数:CaN>MgN
B.沸点:
COOH
C热稳定性:PCL<NClG
D.沸点:丁烷<戊烷<新戊烷
试卷第1页,共6页
8.下列关于同分异构体异构类型的说法,错误的是()
A.CHCH2CH2CH和CHCH(CH2属于碳骨架异构
B.C-C=C一CH和CH-CH一CH-CH属于官能团异构
H
HH
C
C=C
属于立体异构中的对映异构
H
和HC〈
OH属于位置异构
9.下列说法正确的是(
CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH
A.右图结构代表的高分子,由2种单体合成
B.芳香烃联苯
的二溴代物有12种
C,健线式表示的有机物个丫个属于单烯烃,主链有5个碳原子数
CH,
D.有机物CH,=C-C=CC阻最多8个原子处于同一平面
10.右下图所示的化合物是一种用于合成药物的重要试剂,已知X、Y、Z、M、N为原子序数
依次增大的前20号元素,Z、M位于同一主族,化合物中Y、ZM的微粒均满足8电千稳
定结构。下列说法错误的是(
A,简单离子半径:M>N
B.元素Y和M的最高价氧化物对应水化物的酸性接近
C.元素的第一电离能:Z>Y>N
D.元素Y和Z的原子,可通过2p轨道和2p轨道之间形成π键
11.实验室用如下装置制备溴苯并进行相关问题探究,下列相关实验操作或叙述正确的是()
A制备过程中可将液溴换为溴水,从而减少溴的挥发
B.移除装置乙,也可检验出反应过程中有HBr生成
苯、液溴
C.甲装置中,三颈烧瓶内的苯和溴苯的混合物,可
以通过分液分离
AgNO
D根据丙中的实验现象,可判断制备反应是加成
铁粉】
溶液
反应还是取代反应
12.花柏烯是制精细化学品、药物和材料的中间体,其结构如图所示。下列关于该化合物的
说法正确的是()
A.与1,3-丁二烯互为同系物
B.1mol花柏烯完全燃烧,消耗O2的体积在标准状态下为448L
C.1mol该化合物最多能与2 mol HBr发生加成反应
D.不存在含有苯环结构的同分异构体
试卷第2页,共6页
13.某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%,氢的质量分数为5.88%,
其余为氧。A的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别表示如图
105
¥100
36
50
300025002000X50000000波数cm
4060
0100120140109876543210c-H
C-
质荷比
C=0
苯环骨架C0C
A的质谱图
A的核磁共振氢谱图
A的红外光谱图
下列关于该有机物的叙达错误的是(
A.有机物A的相对分子质量为136
B,有机物A中有4种不同化学环境的H
C.有机物A属于芳香羧酸类物质
D.该有机物的实验式为CH4O
14.在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如图。下列关于开、闭环螺吡喃的说法
正确的是()】
h
A.闭环螺吡喃中含有2种官能团
h
B.两种螺吡喃均有手性碳原子
C.闭环螺吡喃的亲水性更好
闭环螺吡啦
开环螺吡喇
D.开环螺吡喃虚线框范围内的结构含有16个σ键
15.Fe+的配位化合物较稳定,且应用广泛。Fe3+可与H0、SCN、F等配位体形成使溶液呈
淡紫色的Fe(HO)s]+、红色的Fe(SC)s、无色的FeF6配离子。某同学按如下步骤完成
实验:
HO
溶液KsC
溶液Ⅱ
NaF
FeNo)·gH,O(s)
溶液Ⅲ
(黄色)
(红色)
(无色)
己知:向Co2*的溶液中加入KSCN溶液生成蓝色的Co(SCN)P配离子:
Co2+不能与F广形成配离子。
下列说法错误的是(
A.Fe的第四电离能(4)大于其第三电离能(3)
B.I中溶液呈黄色,可能是由F+的水解产物的颜色造成
C.可以推测HO、SCN厂、F和Fe*形成配位键的能力依次减小
D.可用NaF溶液和KSCN溶液检验FeCh溶液中是否含有Co2+
16.一种C02羰基化合成CHOH反应机理的主要过程如下图所示(图中数字为键长的数值,
单位相同且都省略)。
L.161
1.199
下列说法错误的是()
1.207
A.整个过程发生了2步加成反应
B.总反应的原子利用率未达100%
OH
C.C02在反应中被还原
●C
202
D,由右图可知,键长会受到周围基团的影响
●0
试卷第3页,共6页
第Ⅱ卷(共60分)
二、填空题(本题有4题,共60分)
17.(16分)门捷列夫最早预言了具有半导体特性类硅元素锗(32G),工业上用精硫锗矿(主
要成分为GSz)制取高纯度锗,其工艺流程如图所示:
NH,
浓硝酸
SOCI
精
y
硫粉碎
N2氛围
825
600℃
锗
800℃升华
还原
+CeS酸浸粗ce02→
氯化
矿
N2
滤液
高纯度钻也纯Ge0,200℃Ce0,·nH,0,高纯水
eCl+
己知:硅和锗是同主族相邻元素,单质晶体结构和性质类似
(1)基态锗原子的电子排布式为
晶体锗的晶体类型是
流程中涉及
的元素,属于p区的有种
(2)还原时发生反应:3GeS2+2NH,25Q3GeS+N2+3HS,比较键角:NH
HS(填“>”
“<”或-”);上述反应涉及的非金属元素电负性由大到小的顺序为
(3)写出一种与GCl4互为等电子体的明离子
“氯化”反应生成GeCl4和一种
中心原子sp杂化的V形分子,写出相应的化学方程式:
(4)理论计算预测,由锗(G©)、汞但g>、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体材料。
X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)。-Ge
中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
●=Hg
◆=Sb
①梯(Sb)与碑(As)同主族且周期数多1,写出b的价层电子轨道表示式
②图b为Ge晶胞中部分G原子被Hg和Sb取代后形成的一种晶体单元结构,它.
(选
填“属于”或“不属于”)晶胞结构。
③图c为X的一种晶体单元结构,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为
④设X的最简式的式量为M,阿伏加德罗常数值为Na,密度为dgcm3。则表示X晶体最简
h从本1g从由P业
18.(10分)氮的化合物种类繁多,应用广泛。回答下列问题:
(1)能表示核外有6种空间运动状态电子且能量最高的N原子的电子排布式是(填字母)。
A.1s22s22p3
B.1s22s12p3s
C.1s22s22p23s
(2)与烃类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。
①最简单的氮烯分子式为
120
②四氮烷CN4H6)的一氯代物有
种。
(3)某含氮化合物晶胞如右图。
N
则阴离子的结构式为
此化合物的化学式为
Ca
晶体中不存在的化学键类型为
(填标号)。
A.离子键
B.极性共价键
C.氢键
D.配位键
(4)已知含氮有机化合物吡啶(
含有与苯类似的π:大π键。吡啶分子中;原子的
价层孤电子对占据
(填标号)。
A.2s轨道
B.2p轨道
C.sp2杂化轨道
D.s即杂化轨道
在水中,吡啶的溶解度远大于苯,主要原因是:①吡啶能与H0分子形成分子间氢键,
②
19.(19分)碳碳双键是一种重要官能团,含碳碳双键的有机物一般都是重要的化工原料。
L.苯的某些反应及某种生产聚苯乙烯的流程如图,回答下列问题:
CH,雀化剂
CH=CH催化剂
5-100℃
聚苯乙烯
CH2=CH2-
550-560℃
④
②
③
苯乙烯
()写出相应反应的化学方程式:反应①
反应④
(2)A物质的名称为
核磁共振氢谱显示的各种峰面积由大到小的比值为
A的同分异构体中,核磁共振氢谱显示只有两类H的结构简式为
(写一种)。
(3)流程中的转化,反应类型与苯的磺化反应相同的是反应
(选填流程中序号):
下列关于流程中物质的描述错误的是
(选填字母)。
A.A和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.等质量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧,耗氧量相同
C.聚苯乙烯是混合物,没有固定熔沸点
D.A与溴蒸气在强光照射下发生取代反应,苯环上邻位或对位的H被B肛取代。
(④)比苯乙烯多1个碳原子的同系物的一种结构,存在顺反异构现象,写出顺式结构
试卷第5页,共6页
Ⅱ.异戊二烯(H,C-C-CHCH2)能发生以下反应:
囚*
超
B(C:Hi4)
CH3
③足量H
已知:
回答下列问题:
c
(5)写出反应①发生1,4-加成所得有机产物A的结构简式:
(6)反应③发生完全加成的产物C的名称为
(7)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构可能为(何用键线式表示)
20.(15分)已知己二酸是一种二元弱酸,通常为白色晶体,微溶于冷水,易溶于热水和乙醇。
用浓硝酸氧化环己醇制备己二酸的反应机理如下所示:
OH+HNO,(浓)_A>HOOCO(CH,C0OH+NO2t+HO(未配平)
制备己二酸的装置如右图所示(夹持、加热装置省略)。向三颈烧瓶
中加入8mL浓NO3,再缓慢滴加2.0g环己醇(M100g/mol),
保持80'℃,持续反应2h。反应结束冷却至室温,在冰水浴中继续
冷却,分离出己二酸(M146gmol)粗品。
(1)图中仪器A的名称为
仪器B的作用为
(2)分离己二酸粗品的方法是
,提纯己二酸粗品的方法是
洗涤
己二酸粗品最合理的试剂为
(填字母)。
A.乙醇
B.乙醇-水溶液
C.冰水
D.温水
OH
OH
(3)反应物
的官能团名称为
中发生即杂化的原子有个:
0的一种同分异构体中只有1个碳原子发生sp杂化,且核磁共振氢谱显示只有
两类氢,写出该同分异构体的结构简式
(4)已知:“一CH一”是给电子基团。则酸性:
己二酸(填”、“<"或“=”)乙二酸(H00CC0OH),分析原因为:己二酸中“一
CH一”是给电子基团,
(5)若制得纯己二酸的质量为1.9g,则己二酸的产率为
(用百分数表示,保留一位小数):
称取提纯后的己二酸1.46g,与足量02完全反应后,保持100℃以上的温度,将产生的气
体通过足量碱石灰,则碱石灰增重
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