精品解析：陕西省西安中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

西安中学2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学试题 （时间：75分钟 满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生 C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反应为，Ａ项正确； B．发酵制醇阶段的主要反应为，该阶段有CO2产生，B项正确； C．发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH会发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3属于酯类物质，C项正确； D．发酵制酸阶段CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3COOH，应在有氧条件下进行，D项错误； 答案选D。 2. 下列说法中不正确的是 A. 油脂都不能使溴水褪色 B. 聚乙炔做掺杂处理后可形成一种导电材料 C. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 D. “地沟油”经加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油 【答案】A 【解析】 【详解】A．不饱和油脂（如植物油）含碳碳双键，可使溴水褪色，饱和油脂（如猪油）不能，A错误； B．聚乙炔是一种导电高分子材料，通过掺杂（如加入碘或五氟化砷）可显著提高导电性，B正确； C．食用油反复加热会氧化、裂解，产生多环芳烃（PAHs）等致癌物（如苯并芘），C正确； D．地沟油可通过皂化反应制肥皂，或通过酯交换反应制生物柴油，D正确； 故选A。 3. 随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A. 李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B. 质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C. 红外光谱能测出有机物分子中的基团种类 D. 对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1：1：3：3 【答案】C 【解析】 【详解】A．李比希的元素分析仪只能测出元素种类，不能确定有机物的结构简式，A项错误； B．质谱仪能根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，B项错误； C．不同的基团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以确定有机物中的基团，C项正确； D．有机物含有3种化学环境不同的氢原子，且峰面积之比为1：1：6，D项错误。 故选C。 4. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确； B．1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误； 故选A。 5. 设阿伏伽德罗常数的值为NA，下列说法不正确的是 A. 标准状况下，11.2L乙烷和丙烯混合物中氢原子数目为3NA B. 4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA C. 常温常压下，1mol羟基所含电子数为9NA D. 34g呋喃()中含有的极性键数目为3NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．无论是乙烷(C2H6)还是丙烯(C3H6)，每个分子都含有6个H原子，标准状况下22.4L为1mol气体，题中11.2L为0.5mol，含H原子数目=0.5×6=3(mol)，即3NA，A正确； B．4.2gC3H6物质的量为0.1mol，若其代表丙烯，其含有的碳碳双键数为NA，若其代表环丙烷，其中不含有双键，B错误； C．羟基(–OH)中，O原子有8个电子、H 原子有1个电子，共9个电子，1mol羟基中电子个数为9NA，C正确； D．1个呋喃()中含有6个极性键，分别是4个碳氢键和2个碳氧键， 34g呋喃()的物质的量为0.5mol，则其中含有的极性键数目为3NA，D正确； 故选B。 6. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 B. 分子式为C5H10O2的有机物中含有结构的同分异构体有12种 C. CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上 D. β-月桂烯的结构为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物不考虑立体异构理论上最多有3种 【答案】A 【解析】 【详解】A．C2H2和C6H6的最简式相同，含碳量也相同，故同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同，A正确； B．若为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(СН3)СН2CH3、-CH2CH(СН3)СНз、-С(CH3)3，因此含有4种同分异构体；若为酯，分子式为的酯为饱和一元酯，甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种；丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种；因此属于酯的共4+2+1+2=9种，因此符合条件的的同分异构体共13种，B错误； C．碳碳双键为平面结构，键角120°，碳碳三键为直线结构，所以CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中6个碳原子不可能都在一条直线上，C错误； D．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，还可以1分子Br2在①、②之间发生1，4﹣加成反应，故所得产物共有四种，D错误； 故选A。 7. 下列关于有机物的说法不正确的是 A. 4-甲基-2-己醇的键线式为： B. 邻羟基苯甲醛（）的熔、沸点比对羟基苯甲醛（）的熔、沸点低 C. 分子式为C4H2Cl8的同分异构体有9种 D. 和互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．属于醇类，命名时应优先考虑羟基的位置，羟基靠近端点的一侧C原子为1号位，所以应该为：4-甲基-2-己醇，故A正确； B．邻羟基苯甲醛（）易形成分子内氢键，对羟基苯甲醛（）形成分子间氢键，分子间氢键使物质熔沸点升高，故B正确； C．分子式为C4H2Cl8的同分异构体采用换元法相当于是C4H10的二元取代物，二元取代物采用“定一移二”的方法后动另一个氯原子：（因两个取代基相同，需要防止重复）、、，可得共有9种，故C正确； D．属于醇类，羟基直接连在苯环上属于酚类，结构不相似，不是同系物，故D错误； 故选D。 8. 分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．与氯相连的C的邻位碳，一个没有氢，不能发生消去反应，另外两个甲基等效，可以发生消去反应得到一种烯烃，故A错误； B．存在2种消去方式，甲基上C-H键断裂或亚甲基上C-H键断裂，故B错误； C．存在2种消去方式，亚甲基上C-H键断裂或次甲基上C-H键断裂，故C错误； D．存在3种消去方式，甲基上C-H键断裂或两个亚甲基上C-H键断裂，故D正确； 故选D。 9. 下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是 A. 苯中溶有苯酚(浓溴水，过滤) B. 甲烷中含有乙烯(溴水，洗气) C. 溴苯中溶有溴(苯，分液) D 乙醇中含有水(金属钠，蒸馏) 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯酚可以和溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，但是苯和溴是互溶的，不能过滤来除去，故A错误； B．甲烷中含有乙烯，乙烯与溴水反应，甲烷不反应，可以用洗气的方法除去，故B正确； C．溴苯和苯混溶，无法用分液方法除去，故C错误； D．乙醇和金属钠反应，应该加氧化钙后蒸馏，故D错误； 故选B。 10. 某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36L CO2(标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成2.16g Ag，下列说法正确的是 A. 该有机化合物只能发生氧化反应 B. 该有机化合物的分子式为C3H6O2 C. 实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D. 若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则其结构简式为 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息，某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，说明该有机物肯定含有C、H两种元素，可能含有O元素，又该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍，则该有机物的相对分子质量为58，完全燃烧2.9g(物质的量为)该物质，生成3.36L CO2 (标准状况)，即生成CO2，说明该有机物含有3mol C原子，58-12×3=22，不可能有22个氢原子，22-16=6，则分子式为C3H6O，不饱和度为1，若该物质能发生银镜反应，说明含有1个醛基，则该有机物的结构简式为CH3CH2CHO。若该物质的一种同分异构体不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为。 【详解】A．据分析，该有机物为CH3CH2CHO，既可以氧化为丙酸，又可以还原为丙醇，故A错误； B．据分析，该有机物的分子式为C3H6O，故B错误； C．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解为止，而向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量，得不到银氨溶液，故C错误； D．据分析，若该物质不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为，故D正确； 故答案为D。 11. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 选项 A B 目的 验证苯与液溴发生取代反应 探究酒精脱水生成乙烯 实验方案 选项 C D 目的 证明酸性：碳酸＞苯酚 制备乙酸乙酯并提高产率 实验方案 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴在铁作催化剂发生取代反应：+Br2+HBr，该反应为放热反应，产生的HBr气体中混有Br2蒸气，Br2蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，题中缺少除去Br2蒸气的装置，HBr极易溶于水，题中缺少防倒吸装置，故A错误； B．乙醇发生消去反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，浓硫酸具有脱水性，将酒精脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成CO2、SO2，产生的乙烯中混有SO2和挥发出的乙醇，SO2和乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，题中缺少除去SO2和乙醇的装置，故B错误； C．浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生CO2中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱对比产生干扰，题中缺少除去CO2中HCl(g)的操作，故C错误； D．乙酸和乙醇发生酯化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离，故D正确； 答案为D。 12. 有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用。其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A. 1mol有机物D与H2加成最多需要消耗6mol B. 贝诺酯E中含有酰胺基、酯基、苯环三种官能团 C. 1mol有机物D最多能消耗5molNaOH D. 有机物B碳原子只有一种杂化方式 【答案】A 【解析】 【分析】由C和D可推出B的结构式为：，由D和乙酸在浓硫酸、加热条件下反应生成E，则E结构为：，据此分析； 【详解】A．有机物D中只有苯环能和氢气发生加成反应，故1mol有机物D与H2加成最多需要消耗6mol，A正确； B．由分析可知，贝诺酯E为，该分子中含有酰胺基、酯基两种官能团，B错误； C．D的结构简式为，该分子中2个酯基水解消耗2molNaOH，水解生成的2mol酚羟基也能与NaOH反应，消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，C错误； D．B的结构式为：，苯环、羧基、酮羰基上碳原子杂化方式为，甲基的杂化方式为，D错误； 故选A。 13. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 【答案】C 【解析】 【详解】A．1 mol X含有3 mol酚羟基，能与3 mol NaOH反应，1 mol Cl水解消耗1 mol NaOH，且生成1 mol酚羟基，又消耗1 mol NaOH，共消耗5 mol NaOH，错误； B．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，错误； C．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，碳碳双键能够与溴发生加成反应；所以1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2，正确； D．酚羟基与NH4HCO3不反应，错误； 故选C。 14. 已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是 A. 有机物A结构可能有四种 B. 反应①属于氧化反应 C. 有机物B、D的最简式相同 D. 有机物E是交警检测酒驾的重要物证 【答案】D 【解析】 【分析】由B与新制反应生成C，再结合A的分子式可推知B为、C为、D为、E为；由B的结构简式、题给已知反应，结合A的分子式C4H8O3，可知A为。 【详解】A．A为，只有一种结构，A错误； B．反应①中，CH3CHO发生还原反应生成，B错误； C．和的最简式不同，C错误； D．检测酒驾就是检测的含量，D正确； 故选D。 二、非选择题（本题共4个小题，共58分。） 15. 请按下列要求填空。 （1）命名：____________ （2）有机化合物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：则该有机化合物的结构可能为_________(填字母)。 A. CH3COOCH2CH3 B. CH3CH2COOCH3 C. HCOOCH2CH2CH3 D. (CH3)2CHCOOH （3）由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH的过程需要经过的反应步骤是_______。 A. 加成消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 （4）有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧丙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是__________。（填序号） （5）在分子中，能在同一平面上的碳原子至少有_____个。 （6）写出2-甲基丙烯发生加聚反应的产物：_____________。 （7）形成的六元环酯的产物的结构简式：_____________。 【答案】（1）戊酸戊酯 （2）AB （3）B （4） （5）9 （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 为戊酸和戊醇形成的酯，命名为戊酸戊酯； 小问2详解】 A、B项都有两个不对称的—CH3，且都含有“C=O”和“C—O—C”结构，所以A、B项符合图示；C项只有一个—CH3；D项中没有“C—O—C”结构，且—CH3为对称结构，故选AB； 【小问3详解】 由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH，从官能团变化看，应先消去生成乙烯，CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O，再与溴的四氯化碳溶液加成得1，2-二溴乙烷，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，最后在碱溶液中加热水解，BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，便可生成乙二醇，故选B； 【小问4详解】 ①甲烷不含双键，结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ②甲苯能被高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯不含双键，不能使溴水因反应而褪色； ③聚氯乙烯不含双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ④聚乙炔含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ⑦环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑧丙烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； 故既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是④⑤⑦⑧； 【小问5详解】 在分子中，甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基中C原子处于苯环决定的平面内；两个苯环通过单键相连，与苯环相连的碳原子处于该苯环中的H原子位置，也处于另一个苯环决定的平面，与处于苯环对位上的碳原子共线，如图所示()，至少有9个碳原子共面(红圈标出)； 【小问6详解】 2-甲基丙烯发生加聚反应生成聚2-甲基丙烯，反应的化学方程式为，产物：； 【小问7详解】 形成的六元环酯，为两分子的酯化，产物的结构简式：。 16. 青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157，易溶于丙酮、氯仿和苯，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶。已知：乙醚沸点为35℃。 Ⅰ．实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图所示。 （1）在操作i前要对青蒿进行粉碎，其目的是____________。 （2）操作ii的名称是______。 （3）操作iii涉及重结晶，主要过程可能是__________（填字母）。 A．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 B．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 Ⅱ．已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式，进行如图实验： 实验步骤： 按图所示连接装置，检查装置的气密性； 称量装置E、F中仪器及试剂的质量； 取14.10g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃装置C、D处的酒精灯； 实验结束后冷却至室温，称量装置E、F中仪器及试剂的质量。 （4）装置E、F应装入的试剂分别为______、______。 （5）实验测得数据如表： 装置 实验前 实验后 E 24.00g 33.90g F 100.00g 133.00g 通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为______。 （6）某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是______。 【答案】（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率 （2）蒸馏 （3）A （4） ①. 无水氯化钙五氧化二磷、硅胶 ②. 碱石灰 （5） （6）在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置的装置 【解析】 【分析】从青蒿中提取青蒿素时，先将青蒿粉碎，用乙醚萃取，然后过滤；将提取液进行蒸馏，收集乙醚，并得到青蒿素粗品；将粗品进行重结晶，从而获得精品，据此分析； 【小问1详解】 为增大青蒿中有效成分与有机溶剂的接触面积，常需将青蒿粉碎，则在操作i前要对青蒿进行粉碎，其目的是：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出率； 小问2详解】 由分析可知，操作ii的名称是蒸馏； 【小问3详解】 青蒿素几乎不溶于水，所以不可能是加水溶解；青蒿素在甲醇、乙醇、乙醚中可溶解，所以可能是加95％的乙醇，浓缩、结晶、过滤，故选A； 【小问4详解】 青蒿素是烃的含氧衍生物，完全燃烧生成二氧化碳和水，A装置用于吸收空气中的二氧化碳，B装置中的浓硫酸用于吸收水蒸气，青蒿素和氧气在C装置中反应生成二氧化碳和水，若青蒿素未被完全氧化为二氧化碳，部分被氧化为CO，则可用D装置中的氧化铜继续氧化为二氧化碳，E装置用于吸收生成的水蒸气，盛放的物质是干燥剂：无水氯化钙五氧化二磷、硅胶，F装置用于吸收生成的二氧化碳，盛放的物质为碱石灰； 【小问5详解】 E装置质量增加19.8g，即反应生成水9.9g，物质的量0.55mol，氢原子1.1mol，质量为1.1g；F装置质量增加33g，即反应生成二氧化碳33g，物质的量0.75mol，碳原子0.75mol；氧原子的质量=14.1g－1.1g－0.75mol×12g/mol=4g，氧原子的物质的量是0.25mol，则测得青蒿素的最简式是C15H22O5，又因为质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，则青蒿素的分子式为C15H22O5； 【小问6详解】 该装置右侧F直接与空气接触，F可能吸收空气中的二氧化碳和水，造成测定结果含碳量升高、含氧量偏低，改进方法是在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置，如在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置的装置。 17. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度g/cm3 0.88 3.10 1.50 沸点C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，该套装置中装置b的名称：__________；装置d的作用是___________。 （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________；设计实验检验水洗是否达到目的：__________；分液时______填字母。 A．直接将溴苯从分液漏斗上口倒出 B．直接将溴苯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将溴苯从下口放出 D．先将溴苯层从分液漏斗的下口放出，再将水层从上口倒出 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 （3）经以上分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是______（填字母）。 A. 重结晶 B. 过滤 C. 蒸馏 D. 萃取 （4）在该实验中，a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母) 。 A. 10mL B. 50mL C. 250mL D. 500mL （5）粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是______(取整数) 。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 吸收和 （2） ①. 除去和未反应的 ②. 取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液若生成浅黄色沉淀，则有机物未洗涤干净，否则洗涤干净(其他答案合理即可) ③. D （3）C （4）B （5）32% 【解析】 【分析】a中，Fe和溴发生反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴污染空气，通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，据此分析解题。 【小问1详解】 由题干实验装置图可知，仪器b的名称是恒压滴液漏斗，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2； 【小问2详解】 溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，从而除去和未反应的；当洗涤液中没有溴离子时水洗达到目的，操作：取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液若生成浅黄色沉淀，则有机物未洗涤干净，否则洗涤干净(其他答案合理即可)；分液时下层液体由下口放出（溴苯密度大于水在下层），上层液体收上口倒出，故选D； 【小问3详解】 经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，两者互溶，要进一步提纯，应该用蒸馏法，答选C； 【小问4详解】 由实验步骤可知，a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，三颈烧瓶中液体不能少于容积的，不能大于容积的，液体总体积为19mL，故选B； 【小问5详解】 无水苯的物质的量，液态溴的物质的量，则生成溴苯的物质的量为，溴苯产率是。 18. 氟他胺（G）是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： 回答下列问题。 （1）C的官能团名称为___________，C的化学名称是__________。 （2）③的反应试剂和反应条件是___________，该反应的类型是______。 （3）反应⑤化学方程式为___________。吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中作用是____________。 （4）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_________种。 （5）4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。 【答案】（1） ①. 氟原子或碳氟键 ②. 三氟甲苯 （2） ①. 浓硝酸 浓硫酸、加热 ②. 取代反应 （3） ①. ②. 吸收反应产生的，提高反应物的转化率 （4） （5） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，在光照条件下与氯气是取代反应生成，则A为、B为；与SbF3发生取代反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生取代反应生成，与铁、盐酸发生还原反应生成，在吡啶作用下与发生取代反应生成，则F为；在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生取代反应生成，据此分析； 【小问1详解】 C为，官能团名称为碳氟键，C的化学名称是三氟甲苯； 【小问2详解】 ③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热与浓硝酸发生取代反应； 【小问3详解】 反应⑤的反应为在吡啶作用下与发生取代反应生成和氯化氢，反应方程式为，由吡啶是碱可知，吡啶与反应生成的氯化氢反应，吸收反应产生的，反应的生成物减少，平衡向正反应方向移动，提高反应物的转化率； 【小问4详解】 H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同的取代基，固定-CF3和-NO2，如-CF3和-NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于间位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的结构还有9种； 【小问5详解】 由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可生成，则合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 西安中学2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学试题 （时间：75分钟 满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生 C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行 2. 下列说法中不正确的是 A. 油脂都不能使溴水褪色 B. 聚乙炔做掺杂处理后可形成一种导电材料 C. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 D. “地沟油”经加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油 3. 随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A. 李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B. 质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C. 红外光谱能测出有机物分子中的基团种类 D. 对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1：1：3：3 4. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 5. 设阿伏伽德罗常数的值为NA，下列说法不正确的是 A. 标准状况下，11.2L乙烷和丙烯混合物中氢原子数目为3NA B. 4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA C. 常温常压下，1mol羟基所含电子数为9NA D. 34g呋喃()中含有的极性键数目为3NA 6. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 B. 分子式为C5H10O2的有机物中含有结构的同分异构体有12种 C. CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上 D. β-月桂烯的结构为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物不考虑立体异构理论上最多有3种 7. 下列关于有机物的说法不正确的是 A. 4-甲基-2-己醇的键线式为： B. 邻羟基苯甲醛（）的熔、沸点比对羟基苯甲醛（）的熔、沸点低 C. 分子式为C4H2Cl8的同分异构体有9种 D. 和互为同系物 8. 分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 A. B. C. D. 9. 下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是 A. 苯中溶有苯酚(浓溴水，过滤) B. 甲烷中含有乙烯(溴水，洗气) C 溴苯中溶有溴(苯，分液) D. 乙醇中含有水(金属钠，蒸馏) 10. 某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36L CO2(标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成2.16g Ag，下列说法正确的是 A. 该有机化合物只能发生氧化反应 B. 该有机化合物的分子式为C3H6O2 C. 实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D. 若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则其结构简式为 11. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 选项 A B 目的 验证苯与液溴发生取代反应 探究酒精脱水生成乙烯 实验方案 选项 C D 目的 证明酸性：碳酸＞苯酚 制备乙酸乙酯并提高产率 实验方案 A A B. B C. C D. D 12. 有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用。其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A. 1mol有机物D与H2加成最多需要消耗6mol B. 贝诺酯E中含有酰胺基、酯基、苯环三种官能团 C. 1mol有机物D最多能消耗5molNaOH D. 有机物B碳原子只有一种杂化方式 13. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 14. 已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是 A. 有机物A结构可能有四种 B. 反应①属于氧化反应 C. 有机物B、D的最简式相同 D. 有机物E是交警检测酒驾的重要物证 二、非选择题（本题共4个小题，共58分。） 15. 请按下列要求填空。 （1）命名：____________ （2）有机化合物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：则该有机化合物的结构可能为_________(填字母)。 A. CH3COOCH2CH3 B. CH3CH2COOCH3 C. HCOOCH2CH2CH3 D. (CH3)2CHCOOH （3）由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH的过程需要经过的反应步骤是_______。 A. 加成消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 （4）有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧丙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是__________。（填序号） （5）在分子中，能在同一平面上的碳原子至少有_____个。 （6）写出2-甲基丙烯发生加聚反应的产物：_____________。 （7）形成的六元环酯的产物的结构简式：_____________。 16. 青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157，易溶于丙酮、氯仿和苯，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶。已知：乙醚沸点为35℃。 Ⅰ．实验室用乙醚提取青蒿素工艺流程如图所示。 （1）在操作i前要对青蒿进行粉碎，其目的是____________。 （2）操作ii的名称是______。 （3）操作iii涉及重结晶，主要过程可能__________（填字母）。 A．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 B．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 Ⅱ．已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式，进行如图实验： 实验步骤： 按图所示连接装置，检查装置的气密性； 称量装置E、F中仪器及试剂的质量； 取14.10g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃装置C、D处的酒精灯； 实验结束后冷却至室温，称量装置E、F中仪器及试剂的质量。 （4）装置E、F应装入的试剂分别为______、______。 （5）实验测得数据如表： 装置 实验前 实验后 E 24.00g 33.90g F 100.00g 133.00g 通过质谱仪测得青蒿素相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为______。 （6）某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是______。 17. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度g/cm3 0.88 3.10 1.50 沸点C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，该套装置中装置b的名称：__________；装置d的作用是___________。 （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________；设计实验检验水洗是否达到目的：__________；分液时______填字母。 A．直接将溴苯从分液漏斗上口倒出 B．直接将溴苯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将溴苯从下口放出 D．先将溴苯层从分液漏斗的下口放出，再将水层从上口倒出 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 （3）经以上分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是______（填字母）。 A. 重结晶 B. 过滤 C. 蒸馏 D. 萃取 （4）在该实验中，a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母) 。 A. 10mL B. 50mL C. 250mL D. 500mL （5）粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是______(取整数) 。 18. 氟他胺（G）是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： 回答下列问题。 （1）C的官能团名称为___________，C的化学名称是__________。 （2）③的反应试剂和反应条件是___________，该反应的类型是______。 （3）反应⑤的化学方程式为___________。吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中作用是____________。 （4）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_________种。 （5）4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$