第1章 章末试卷-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

第1章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关，下列有关有机物的应用不正确的是 A．安息香酸及钠盐是常用的防腐剂 B．甘油可用于生产汽车防冻液 C．氯乙烷气雾剂用于运动中的急性拉伤 D．没食子酸可以制作墨水，也可作除氧剂 【答案】B 【详解】A．安息香酸及钠盐主要通过干扰微生物细胞的酶活性，阻碍细胞膜的正常生理作用，从而抑制微生物的生长和代谢，是常用的防腐剂，A正确； B．乙二醇可用于汽车防冻液，B错误； C．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以用于运动中的急性拉伤，C正确； D．没食子酸可以制作墨水，也可作在药物制剂中常用作油脂和含油脂制剂的抗氧剂，D正确； 故选B。 2．下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣ B．丙烷分子的空间填充模型： C．四氯化碳分子的电子式： D．溴乙烷的分子式：C2H5Br 【答案】D 【详解】 A．聚丙烯的结构简式为，故A错误； B．丙烷分子的球棍模型为，空间填充模型为，故B错误； C．四氯化碳是共价化合物，电子式为，故C错误； D．溴乙烷是乙烷分子中氢原子被溴原子取代所得衍生物，分子式为C2H5Br，故D正确； 3．下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是 A．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B．蒸馏法分离和：④⑤⑥ C．浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D．用盐酸滴定溶液：④⑥ 【答案】C 【详解】A．重结晶法提纯苯甲酸的实验中不需要②球形冷凝管、③温度计，A项不合理； B．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4不需要④碱式滴定管，B项不合理； C．浓硫酸催化乙醇制备乙烯的原理为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，需要③温度计观察温度，用⑤蒸馏烧瓶组装气体发生装置，C项合理； D．用盐酸滴定NaOH溶液选用酸式滴定管，而④是碱式滴定管，D项不合理； 答案选C。 4．碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A．沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B．的名称为3，4-二甲基丁烷 C．CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D．常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸 【答案】B 【详解】A．正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，故沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷，A正确； B．主链最长为4个碳原子，2、3号位各有一个甲基，则系统命名法为：2，3-二甲基丁烷，B错误； C．与官能团相同，分子式相差一个，则与互为同系物，C正确； D．苯甲酸的分子结构中含有苯环，苯环是一个非极性的芳香环，这使得苯甲酸的整体极性较乙酸低，水是极性分子，因此常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸，D正确； 故选B。 5．设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是 A．1molCH2=CHCOOH含有双键的数目为NA B．1mol CH3CH2OH中采取sp3杂化的原子数为3NA C．1 mol N2与4 mol H2反应生成的NH3分子数目为2NA D．金刚石和石墨互为同素异形体，故12g金刚石和石墨所含C—C键数都为2NA 【答案】B 【详解】A．CH2=CHCOOH分子中含有一个碳碳双键和一个羧酸中的碳氧双键，共两个双键。1mol该物质应含2NA个双键，故A错误； B．乙醇(CH3CH2OH)中，羟基氧原子(sp3杂化，含两对孤电子和两个单键)、甲基碳(-CH3，sp3杂化)和亚甲基碳(-CH2-，sp3杂化)均采取sp3杂化，共3个原子。1mol乙醇中sp3杂化的原子数为3NA，故B正确； C．合成氨反应(N2 + 3H22NH3)是可逆反应，1mol N2与4mol H2无法完全反应，实际生成的NH3分子数小于2NA，故C错误； D．金刚石中每个碳原子形成四个C-C键，每个C-C键由两个碳原子共用，12g金刚石(1mol C)形成2mol C—C键(2NA)，而石墨中每个碳原子形成三个C-C键，每个C-C键由两个碳原子共用，12g石墨(1mol C)形成1.5mol C—C键(1.5NA)，二者键数不同，故D错误； 故选B。 6．某有机物蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍。经测定，该有机物中各元素的质量分数为：碳60.0%，氢13.3%，其余为氧。下列说法不正确的是 A．该有机物分子式为C3H8O B．该有机物可能发生取代反应、氧化反应、消去反应，但不能发生加成反应 C．该有机物可能的结构有2种 D．如果其核磁共振氢谱只有四组峰，则其结构一定为1-丙醇 【答案】C 【分析】某有机物蒸气密度为氢气的30倍(摩尔质量60 g/mol)，质量分数为C 60.0%、H 13.3%、O 26.7%；n(C)：n(H)：n(O)=，据此分析解题。 【详解】A．根据分析计算各元素物质的量比为3:8:1，且摩尔质量为60 g/mol，确定该有机物分子式为，A正确； B．若该有机物为饱和一元醇，如1-丙醇或2-丙醇，可以发生取代反应(如酯化反应)、氧化反应(生成醛/酮)、消去反应(生成烯烃)均可发生；该有机物不含有不饱和度，故没有双键结构，不能发生加成反应，B正确； C．的同分异构体包括：若为醇类：有1-丙醇、2-丙醇(共2种)；若为醚类：有甲乙醚(1种)，共计三种同分异构体，C错误； D．1-丙醇核磁共振氢谱显示4组峰；2-丙醇有3组峰；甲乙醚有3组峰；只有1-丙醇的氢谱为四组峰，D正确； 故选C。 7．下列有关混合物分离的实验操作和原理分析都正确的是 选项 实验目的 实验操作 实验原理 A 用普通酒精制无水酒精 加入硫酸铜，蒸馏 硫酸铜吸收水 B 除去苯甲酸中的氯化钠 加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤 苯甲酸溶解度比氯化钠大 C 除去淀粉溶液中的葡萄糖 加入酒精，萃取分液 二者在酒精中溶解度不同 D 向溶液中加入过量的氨水，要得到深蓝色晶体 加入乙醇，过滤 硫酸四氨合铜晶体在弱极性溶剂中的溶解度较小 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．无水硫酸铜可检验水的存在，不能分离提纯，应加CaO、蒸馏分离，故A错误； B．苯甲酸的溶解度随温度变化大，取一定量样品加入适量的水，加热充分溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，可除去苯甲酸样品中少量氯化钠，故B错误； C．淀粉在乙醇中不溶，而葡萄糖可溶于乙醇，因此向溶液中加入酒精，搅拌后静置或离心，淀粉沉淀析出，上清液含葡萄糖，故C错误； D．乙醇的极性远低于水，导致离子型化合物硫酸四氨合铜的溶解度大幅下降，因此向CuSO4溶液中加入过量的氨水，加入乙醇，过滤得到深蓝色硫酸四氨合铜晶体，故D正确； 故答案为D。 8．已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图 B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为 D．有机化合物A的结构简式为 【答案】D 【详解】A．图甲为核磁共振氢谱图，表明氢原子种类及其数目比，图丙为红外光谱图，表明分子中化学键或官能团特征，A错误； B．图乙为质谱图，表明该有机化合物的相对分子质量为46，B错误； C．由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子，且个数比为，C错误； D．该有机化合物的相对分子质量为46，含有O-H键，有3种不同的氢原子，且个数比为，可知A的结构简式为，D正确； 故选D。 9．苯甲酸是一种食品添加剂，某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是 A．“过滤”时为了加快过滤速度，需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体 B．检验苯甲酸中含有的是否除净，可选用溶液 C．“洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量，可选用乙醇作洗涤剂 D．除去苯甲酸中的，“结晶”时应采用蒸发结晶 【答案】B 【详解】A．过滤时，不能用玻璃棒搅拌漏斗中的液体，有可能会使滤纸破裂，故A错误； B．检验苯甲酸中含有的是否除净，可以取少量样品溶于水，滴加硝酸银溶液，若无白色沉淀，则说明NaCl已经除净，故B正确； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C错误； D．NaCl的溶解度随温度变化不大，为除去NaCl，“结晶”时应采用冷却结晶，使NaCl留在滤液中，故D错误； 答案选B。 10．防晒霜之所以能有效减轻紫外光对人体的伤害，是因为它所含的有效成分的分子中含有π键，π键的电子在吸收紫外光后被激发，从而阻挡部分紫外光对皮肤的伤害。下列物质中没有防晒效果的是 A．对氨基苯甲酸   B．肉桂酸   C．羟基丙酮   D．乙醇  CH3-CH2-OH 【答案】D 【详解】A．苯环中含有大π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，A不选； B．羧基中含有π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，B不选； C．酮羰基中含有π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，C不选； D．乙醇中全部都是单键，不含有π键，没有防晒效果，D选； 故答案为：D。 11．在HY沸石催化作用下，丙烯与萘反应可生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是 A．上述反应中，丙烯仅π键发生断裂 B．萘的二溴代物有13种 C．M中所有碳原子可能共平面 D．M、N互为同系物 【答案】A 【详解】A．上述反应属于加成反应，是因为丙烯碳碳双键中的π键不稳定，容易断裂，发生加成反应，由图可知，该反应中，丙烯仅π键发生断裂，A正确； B．根据“定一移一法”确定萘的二溴代物数目，萘分子有两条对称轴，则一溴代物有两种()，当一个溴原子在a位上时，另一个溴原子的位置有7种()；当一个溴原子在b位上时，另一个溴原子的位置有3种()，则萘的二溴代物有7+3=10种，B错误； C．饱和碳原子是平面结构，因为萘分子中的10个碳原子共平面，单键可以旋转，异丙基中最多有2个碳原子与苯环共平面，则M分子中最多有14个碳原子共平面，不可能所有碳原子共平面，C错误； D．M、N分子式均为C16H20，但分子中异丙基的位置不同，则M和N互为同分异构体，D错误； 故选A。 12．抗坏血酸(即维生素C)是水果罐头中常用的食品添加剂。在空气中发生变化： 下列有关说法中错误的是 A．抗坏血酸中手性碳数目为1个 B．抗坏血酸氧化后溶解度变小 C．脱氢抗坏血酸中有sp3、sp2两种杂化方式的C原子 D．1mol脱氢抗坏血酸与足量Na反应生成22.4L(标准状况下)H2 【答案】A 【详解】 A．连有四个不同原子或者基团的碳是手性碳原子，抗坏血酸中共有两个，见标记处，A错误； B．抗坏血酸氧化后羟基数目减小，与水形成分子间氢键的数目减少，溶解度变小，B正确； C．脱氢抗坏血酸中全部是单键的碳原子是sp3杂化，双键上的碳原子是sp2杂化，C正确； D．1mol脱氢抗坏血酸中含有2mol羟基，与足量Na反应生成22.4L(标准状况下)H2，D正确； 故选A。 13．我国科学家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下图所示。下列说法不正确的是 A．CO2分子中σ键和π键个数相等 B．甲醛分子中碳原子的杂化类型为sp3 C．步骤Ⅱ的反应类型为氧化反应 D．步骤Ⅲ生成的二羟基丙酮与乳酸()互为同分异构体 【答案】B 【详解】A．CO2的结构式为O=C=O，分子中σ键和π键个数比为1:1，A正确； B．甲醛分子中碳原子的杂化类型为sp2杂化，B错误； C．步骤Ⅱ中甲醇发生氧化反应转化成甲醛，反应类型为氧化反应，C正确； D．二羟基丙酮与乳酸()分子式均为C3H6O3，结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选B。 14．以CeO2基做催化剂，利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯（DMC）反应历程如图： 已知：碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。 下列有关上述合成的说法不正确的是 A．步骤①和③中，CH3OH中O-H键发生了断裂 B．步骤②发生的反应为加成反应 C．合成DMC的总化学方程式为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O D．加压或加入固体NaOH均可以提高碳酸二甲酯（DMC）的产率 【答案】D 【详解】A．由反应历程图可知，①、③中CH3OH均有O-H键的断裂，故A正确； B．②中发生CH3O-催+CO2→CH3COO-催，是CO2中一个碳氧双键的加成反应，故B正确； C．合成DMC的总反应是CH3OH和CO2反应生成DMC和水，化学方程式为2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O，故C正确； D．由总反应可知，加入NaOH固体会与CO2反应，平衡逆向移动，碳酸二甲酯(DMC)的产率会降低，故D错误； 答案选D。 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15.（14分）(1)若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。 (2)分子式为的烯烃中不存在顺反异构的物质有 种。 (3)1mol某烷烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量为11mol，其结构中含有3个甲基的物质有 种。 (4)的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种，写出其中一种的名称 。 (5)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 (填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。 【答案】每空2分 (1) (2)4 (3)3 (4) 2 3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷 (5) C和E C 【详解】（1）有机物中C2H2的空间构型为直线型，C4H6所有碳原子在一条直线上，该烃的结构简式为； （2）C5H10的属于烯烃的同分异构体是、(只画出了碳骨架，箭头所指碳碳双键的位置)，当碳碳双键有一端连接了相同的基团则不存在顺反异构，不存在顺反异构的是①③④⑤，共有4种； （3）烷烃的通式为CnH2n+2，根据元素守恒可知1mol烷烃燃烧消耗的氧气的物质的量为(n+)=11mol，解得n=7，所以该烷烃的化学式为C7H16；其结构中含有3个-CH3的结构简式分别为CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH2CH3，共有3种； （4）根据手性碳原子的概念可知，要使C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”，其分子中必须有一个碳原子能够连接4个不同的原子或基团，则满足该条件的结构简式为：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，根据烷烃的命名原则可知，CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3的名称是：3-甲基己烷，(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3的名称为：2，3-二甲基戊烷； （5）①对比五种物质，C和E的分子式相同，都为C9H8O2，但结构不同，互为同分异构体； ②A、B、D、E中都含有-CH2-基团，具有甲烷的结构，原子不可能在同一平面上，C具有苯环、碳碳双键、羧基(具有甲醛的结构特点)，所有的原子可能在同一平面上。 16．（14分）I．填空。 (1)分子式为，属于烯烃类的同分异构体(考虑顺反异构)有 种。 (2)分子式为，同分异构体有 种。 II．有一种有机物，其结构简式为：，回答下列问题： (3)中的含氧官能团名称是 。 (4)我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是 。 A．分子式为         B．该有机物结构中含有4种官能团     C．该有机物中所有原子可能共平面 III．有X、Y两种有机物，按要求回答下列问题： (5)取有机物，完全燃烧后只生成和(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式为 。 (6)有机物的分子式为，其红外光谱图如图所示： 则该有机物可能的结构简式为_______(填字母)。 A． B． C． D． (7)下列化合物的—NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是_______。 A．（2组） B．（5组） C．（3组） D．（4组） 【答案】每空2分 (1)4种 (2)8种 (3)羟基、羧基 (4)BC (5) (6)AB (7)A 【详解】（1）分子式为，属于烯烃类的同分异构体有：、、，其中存在顺反异构，共计4种； （2）的同分异构体有：、和，分别含等效氢的种类为3、4、1，即一氯代物共计8种； （3）该有机物存在的含氧官能团为：羟基、羧基； （4）A．根据有机物的结构简式，该有机物的分子式：，A正确；         B．有机物的结构中含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基、醚键共5种官能团，B错误；     C．该有机物分子中存在sp3杂化的饱和碳原子，即存在空间立体结构，所有原子不可能共平面，C错误； 答案选BC； （5），，，3：8：1，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，即相对分子质量为60，则分子式：； （6）根据红外光谱所示，有机物分子中存在：不对称、和结构： A．存在：不对称、和结构，A正确； B．存在：不对称、和结构，B正确； C．不存在不对称，C错误； D．不存在结构，D错误； 答案选AB； （7） A．分子中含有3种氢，所以核磁共振氢谱中应有3组峰，A错误； B．分子中含有5种氢，所以核磁共振氢谱中应有5组峰，B正确； C．分子中含有3种氢，所以核磁共振氢谱中应有3组峰，C正确； D．分子中含有4种氢，所以核磁共振氢谱中应有4组峰，D正确； 答案选A。 17．（15分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如图装置合成正丁醛。发生的反应如下：   反应物和产物的相关数据列表如下： 相对分子质量 沸点/(℃) 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 72 75.7 0.8017 微溶 实验步骤如下： ①将6.0g Na2Cr2O7 放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入3.70g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95℃，在E中收集90℃以下的馏分。 ②将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，向有机层加入无水CaCl2过滤后蒸馏，收集75～77℃馏分，产量2.16g。 回答下列问题： (1)实验中，能否将Na2Cr2O7溶液滴加到浓硫酸中，并说明理由 。 (2)加入沸石的作用是 。 (3)上述装置图中，仪器D的名称是 。 (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填字母代号)。 a．润湿      b．检漏        c．干燥        d．标定 (5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时，水在 (填“上”或“下”)层。加入无水CaCl2的目的是 。 (6)该实验正丁醛的产率为 。 【答案】除备注外，每空2分 (1)不能，浓H2SO4密度比水大，且溶于水放出大量热，易造成液体飞溅 (2)防止液体暴沸 (3)直形冷凝管 (4)b (5) 下 干燥 (6)60%（3分） 【详解】（1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度比水大，且溶于水放出大量热，容易造成液体飞溅； （2）加入沸石的作用是防止暴沸； （3）根据上述装置图中，D仪器的名称是直形冷凝管； （4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，故答案为：c； （5）正丁醛密度为0.8017g·cm-3，小于水的密度，因此水在下层；加入无水CaCl2是用来吸收水分，起干燥作用； （6）设正丁醛的理论产量为x，根据关系式： ，由，解得：x=3.6g，故产率为。 18．（15分）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) (1)G的化学名称是 。 (2)J中官能团名称是 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应⑦的作用是 。 (5)1mol D与1mol H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种(考虑立体异构)。 ①苯环上只有2个处在对位的取代基； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 (6)设计以为起始原料制备的合成路线 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 【答案】除备注外，每空2分 (1)对甲基苯胺(4-甲基苯胺) (2)羧基、碳溴键、酰胺基（3分） (3)+2NaOH+2NaCl+H2O (4)保护氨基 (5)11 (6)（4分） 【分析】 A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B的分子式为C7H6Cl2，是与氯气发生取代反应的有机产物，由反应条件可知，取代的是环外甲基的两个氢原子，其结构简式为，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，由I的结构简式可知，硝基位于甲基的对位，即F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化； 【详解】（1） G的结构为，则G的化学名称为对甲基苯胺(4-甲基苯胺)； （2）根据J的结构可知，J中官能团有羧基、碳溴键、酰胺基； （3） 结合卤代烃的水解以及已知信息①，反应②的化学方程式为：； （4）由分析可知，反应⑦的作用是保护氨基，防止被氧化； （5） D的结构简式为，D的分子式为，1mol D与1mol 的加成产物分子式为，该加成产物的同分异构体能与发生显色反应，该加成产物的同分异构体中含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，且苯环上只有2个处在对位的取代基，两个取代基有下列情况：①和，②和，③和，④和，⑤和，⑥和，⑦和，⑧和，考虑立体异构，故①②④存在顺反异构，则符合条件的同分异构体共8+3=11种； （6） 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第1章章末复习试卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D C B B C D D B D 题号 11 12 13 14 答案 A A B D 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（14分） 【答案】每空2分 (1) (2)4 (3)3 (4) 2 3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷 (5) C和E C 16．（14分） 【答案】每空2分 (1)4种 (2)8种 (3)羟基、羧基 (4)BC (5) (6)AB (7)A 17．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1)不能，浓H2SO4密度比水大，且溶于水放出大量热，易造成液体飞溅 (2)防止液体暴沸 (3)直形冷凝管 (4)b (5) 下 干燥 (6)60%（3分） 18．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1)对甲基苯胺(4-甲基苯胺) (2)羧基、碳溴键、酰胺基（3分） (3)+2NaOH+2NaCl+H2O (4)保护氨基 (5)11 (6)（4分） 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第1章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关，下列有关有机物的应用不正确的是 A．安息香酸及钠盐是常用的防腐剂 B．甘油可用于生产汽车防冻液 C．氯乙烷气雾剂用于运动中的急性拉伤 D．没食子酸可以制作墨水，也可作除氧剂 2．下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣ B．丙烷分子的空间填充模型： C．四氯化碳分子的电子式： D．溴乙烷的分子式：C2H5Br 3．下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是 A．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B．蒸馏法分离和：④⑤⑥ C．浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D．用盐酸滴定溶液：④⑥ 4．碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A．沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B．的名称为3，4-二甲基丁烷 C．CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D．常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸 5．设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是 A．1molCH2=CHCOOH含有双键的数目为NA B．1mol CH3CH2OH中采取sp3杂化的原子数为3NA C．1 mol N2与4 mol H2反应生成的NH3分子数目为2NA D．金刚石和石墨互为同素异形体，故12g金刚石和石墨所含C—C键数都为2NA 6．某有机物蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍。经测定，该有机物中各元素的质量分数为：碳60.0%，氢13.3%，其余为氧。下列说法不正确的是 A．该有机物分子式为C3H8O B．该有机物可能发生取代反应、氧化反应、消去反应，但不能发生加成反应 C．该有机物可能的结构有2种 D．如果其核磁共振氢谱只有四组峰，则其结构一定为1-丙醇 7．下列有关混合物分离的实验操作和原理分析都正确的是 选项 实验目的 实验操作 实验原理 A 用普通酒精制无水酒精 加入硫酸铜，蒸馏 硫酸铜吸收水 B 除去苯甲酸中的氯化钠 加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤 苯甲酸溶解度比氯化钠大 C 除去淀粉溶液中的葡萄糖 加入酒精，萃取分液 二者在酒精中溶解度不同 D 向溶液中加入过量的氨水，要得到深蓝色晶体 加入乙醇，过滤 硫酸四氨合铜晶体在弱极性溶剂中的溶解度较小 A．A B．B C．C D．D 8．已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图 B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为 D．有机化合物A的结构简式为 9．苯甲酸是一种食品添加剂，某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是 A．“过滤”时为了加快过滤速度，需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体 B．检验苯甲酸中含有的是否除净，可选用溶液 C．“洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量，可选用乙醇作洗涤剂 D．除去苯甲酸中的，“结晶”时应采用蒸发结晶 10．防晒霜之所以能有效减轻紫外光对人体的伤害，是因为它所含的有效成分的分子中含有π键，π键的电子在吸收紫外光后被激发，从而阻挡部分紫外光对皮肤的伤害。下列物质中没有防晒效果的是 A．对氨基苯甲酸   B．肉桂酸   C．羟基丙酮   D．乙醇  CH3-CH2-OH 11．在HY沸石催化作用下，丙烯与萘反应可生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是 A．上述反应中，丙烯仅π键发生断裂 B．萘的二溴代物有13种 C．M中所有碳原子可能共平面 D．M、N互为同系物 12．抗坏血酸(即维生素C)是水果罐头中常用的食品添加剂。在空气中发生变化： 下列有关说法中错误的是 A．抗坏血酸中手性碳数目为1个 B．抗坏血酸氧化后溶解度变小 C．脱氢抗坏血酸中有sp3、sp2两种杂化方式的C原子 D．1mol脱氢抗坏血酸与足量Na反应生成22.4L(标准状况下)H2 13．我国科学家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下图所示。下列说法不正确的是 A．CO2分子中σ键和π键个数相等 B．甲醛分子中碳原子的杂化类型为sp3 C．步骤Ⅱ的反应类型为氧化反应 D．步骤Ⅲ生成的二羟基丙酮与乳酸()互为同分异构体 14．以CeO2基做催化剂，利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯（DMC）反应历程如图： 已知：碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。 下列有关上述合成的说法不正确的是 A．步骤①和③中，CH3OH中O-H键发生了断裂 B．步骤②发生的反应为加成反应 C．合成DMC的总化学方程式为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O D．加压或加入固体NaOH均可以提高碳酸二甲酯（DMC）的产率 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15.（14分）(1)若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。 (2)分子式为的烯烃中不存在顺反异构的物质有 种。 (3)1mol某烷烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量为11mol，其结构中含有3个甲基的物质有 种。 (4)的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种，写出其中一种的名称 。 (5)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 (填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。 16．（14分）I．填空。 (1)分子式为，属于烯烃类的同分异构体(考虑顺反异构)有 种。 (2)分子式为，同分异构体有 种。 II．有一种有机物，其结构简式为：，回答下列问题： (3)中的含氧官能团名称是 。 (4)我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是 。 A．分子式为         B．该有机物结构中含有4种官能团     C．该有机物中所有原子可能共平面 III．有X、Y两种有机物，按要求回答下列问题： (5)取有机物，完全燃烧后只生成和(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式为 。 (6)有机物的分子式为，其红外光谱图如图所示： 则该有机物可能的结构简式为_______(填字母)。 A． B． C． D． (7)下列化合物的—NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是_______。 A．（2组） B．（5组） C．（3组） D．（4组） 17．（15分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如图装置合成正丁醛。发生的反应如下：   反应物和产物的相关数据列表如下： 相对分子质量 沸点/(℃) 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 72 75.7 0.8017 微溶 实验步骤如下： ①将6.0g Na2Cr2O7 放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入3.70g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95℃，在E中收集90℃以下的馏分。 ②将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，向有机层加入无水CaCl2过滤后蒸馏，收集75～77℃馏分，产量2.16g。 回答下列问题： (1)实验中，能否将Na2Cr2O7溶液滴加到浓硫酸中，并说明理由 。 (2)加入沸石的作用是 。 (3)上述装置图中，仪器D的名称是 。 (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填字母代号)。 a．润湿      b．检漏        c．干燥        d．标定 (5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时，水在 (填“上”或“下”)层。加入无水CaCl2的目的是 。 (6)该实验正丁醛的产率为 。 18．（15分）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) (1)G的化学名称是 。 (2)J中官能团名称是 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应⑦的作用是 。 (5)1mol D与1mol H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种(考虑立体异构)。 ①苯环上只有2个处在对位的取代基； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 (6)设计以为起始原料制备的合成路线 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$