专题04 烯烃-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 (人教版2019选择性必修3)

2025-05-06
| 2份
| 49页
| 601人阅读
| 29人下载
普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 教案-讲义
知识点 烯烃
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.73 MB
发布时间 2025-05-06
更新时间 2025-05-19
作者 慕白舒然
品牌系列 -
审核时间 2025-05-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51972446.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

考点梳理 题型演练 考点01 烯烃的结构和性质 【题型1烯烃的结构】 考点02 烯烃的命名 【题型2烯烃的命名】 【题型3烯烃性质】 专题04 烯烃 考点梳理 考点01烯烃的结构和性质 一.烯烃的结构和性质 1.烯烃及其结构 (1)烯烃:含有 的烃类化合物。 (2)官能团:名称为 ,结构简式为。 (3)通式:烯烃只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为 。 (4)乙烯的结构特点 分子中碳原子采取 杂化,碳原子与氢原子间均形成 (σ键),碳原子与碳原子间以 相连( 个σ键, 个π键),键角约为 ,分子中所有原子都处于 。 2.烯烃的物理性质 (1)沸点:随碳原子数的递增而逐渐 。 (2)状态:常温下由 逐渐过渡到 ,当烯烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈 。 (3)溶解性和密度: 溶于水, 溶于有机溶剂,密度比水 。 3.烯烃的化学性质——与乙烯相似 (1)氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 。 ②可燃性 燃烧通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O (2)加成反应 ①烯烃能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应,写出下列有关反应的化学方程式: a.丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷: b.乙烯制乙醇: c.乙烯制氯乙烷: d.丙烯转化为丙烷: (3)加聚反应 丙烯发生加聚反应的化学方程式: 4.二烯烃的加成反应 (1)定义:分子中含有两个碳碳双键的烯烃称为二烯烃,如1,3-丁二烯的结构简式为CH2==CH—CH==CH2。 (2)1,3-丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况: ①1,2-加成 ②1,4-加成 二.烯烃的立体异构 1.定义 由于碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转,会导致其空间排列方式不同,产生 现象。 2.形成条件 (1)分子中具有 结构。 (2)组成双键的每个碳原子必须连接 的原子或原子团。 3.类别 (1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的 。 (2)反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的 。 考点02烯烃的命名 烯烃的命名 (1)选主链:将含 的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。 (2)编号位:从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号 。 (3)写名称:首先用大写数字“二,三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 题型演练 【题型1烯烃的结构】 1.下列化学用语表示正确的是 A.固体HF中的链状结构: B.键形成的轨道重叠示意图: C.由E原子和F原子构成的气态团簇分子模型可知该物质化学式:EF D.顺—2—丁烯的球棍模型: 2.下列化学用语正确的是 A.碳骨架为的烃的结构简式为(CH3)2C=CH2 B.反﹣2﹣丁烯的键线式: C.CCl4的空间填充模型: D.基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图: 3.下列相关化学用语不正确的是 A.2-甲基丁烷的键线式: B.乙醇的结构式: C.顺-2-丁烯的球棍模型: D.乙酸的分子式为: 4.某种单烯烃与发生加成反应后可以得到2,4-二甲基己烷,则该烯烃的可能结构共有几种(含顺反异构) A.6 B.7 C.8 D.9 5.下列说法不正确的是 A.只含有一种等效氢的,可命名为2,二甲基丙烷 B.的一氯代物有4种 C.甲基己烯存在顺反异构。 D.二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 6.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 7.下列化学用语或表述正确的是 A.激发态H原子的轨道表示式: B.中子数为1的氦核素: C.顺-2-丁烯的球棍模型: D.的电子式: 8.下列有机物存在顺反异构现象的是 A.CH2=CH2 B.ClCH=C(CH3)2 C.(CH3)2CHCH2CH3 D.CH3CH=CHCH2CH3 9.下列有机物可以形成顺反异构的是 A.丙烯 B.1—氯—1—丙烯 C.2—甲基—2—丁烯 D.2,3—二甲基—2—丁烯 10.下列说法正确的是 A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 B.核磁共振氢谱中,、、HCHO都可给出两种信号 C.存在顺反异构现象 D.、和互为同系物 【题型2烯烃的命名】 11.下列有机物的命名错误的是 选项 A B C D 物质 名称 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 1,3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 A.A B.B C.C D.D 12.下列有机物的命名正确的是 A.——乙醚 B.——1,4-二羟基环己烷 C.——3-丁烯 D.——2,3,3,5-四甲基己烷 13.下列命名正确且对应的有机物的一氯代物有3种的是 A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基戊烷 C.2,2-二甲基-3-丁烯 D.2-丁炔 14.下列化学用语正确的是 A.的电子式: B.环己烷的球棍模型: C.对硝基甲苯的结构简式: D.的名称为:2-乙基-1,3-丁二烯 15.下列有机物命名正确的是 A.乙基丙烷 B.二甲基丁烷 C.甲基乙基戊烷 D.甲基丙烯 16.下列说法正确的是 A.C3H6和C4H8一定互为同系物 B.和互为同分异构体且属于位置异构 C.的系统命名:3-甲基-1-丁烯 D.二氯甲烷存在两种同分异构体:和 17.下列叙述正确的是 A.烷烃名称为3,5-二甲基-4-乙基己烷 B.的名称为2,4,4-三甲基-2-戊烯 C.正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D.分子最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线 18.下列烃的系统命名正确的是 A. 2—甲基—3—丁烯 B.C(CH3)4新戊烷 C.CH3CH=CHCH3 2—丁烯 D. 2—乙基丙烷 【题型3烯烃性质】 19.以下5种有机物①正戊烷  ②2-甲基丁烷  ③2-戊醇  ④丁烯  ⑤苯酚,沸点由高到低的顺序正确的是 A.⑤>①>③>④>② B.⑤>③>④>①>② C.⑤>③>①>②>④ D.⑤>③>②>①>④ 20.下列叙述正确的是 A.聚丙烯的结构简式: B.利用密度不同,可以用水直接鉴别苯和己烷 C.丙烯分子中所有原子处于同一平面 D.有机物C3H8和C6H14是同系物 21.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是 A.乙酸乙酯和溶液 B.苯和溴苯 C.溴乙烷和水 D.正己烯和水 22.1,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法错误的是 A.难溶于水 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.一氯代物有4种 D.生成至少需要 23.在相同条件下,下列比较中正确的是 ①沸点:乙烷<乙醇                                ②沸点:正戊烷>异戊烷 ③沸点:乙烷>己烷                                ④相对密度:1-丁烯>1-庚烯 A.①②③④ B.①② C.①②③ D.②④ 24.反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是 A.乙烯的空间构型为平面型 B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应 C.正丁烷中四个碳原子不在同一直线上 D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水 25.萜品油烯有松木树脂似的气息,可用于皂用香精的制备,也可用作防腐剂和工业溶剂,其分子结构如图所示。下列有关萜品油烯的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中含有3个手性碳原子 C.与氯气发生加成反应,生成的有机产物有3种(不考虑立体异构) D.常温下为液体,且能溶于水 26.2一苯基丙烯()可用于生产涂料、增塑剂等。下列关于该有机物的说法正确的是 A.可发生氧化反应 B.易溶于水 C.分子中所有原子共平面 D.加聚产物为 27.肉桂酸甲酯具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香料,同时也是重要的有机合成原料,其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是 A.该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B.存在顺反异构体 C.分子式为C9H8O2 D.分子中含有2种官能团 28.四苯基乙烯(如图)具有良好的光学性能,在光电材料领域展现出巨大潜力。下列关于四苯基乙烯说法错误的是 A.不存在顺反异构 B.四个苯环一定位于同一平面 C.能发生加聚反应 D.所有碳原子均为杂化 29.下列说法不正确的是 A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替 B.同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C.分子中最多4个碳原子共线 D.有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 30.下列对有机反应类型的描述不正确的是 A.丙烯与氯气混合,高温条件下黄绿色消失,是因为发生了取代反应 B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应 D.乙炔可以用于制备氯乙烯,是因为发生了加成反应 31.有机物X的结构简式如图所示,下列有关有机物X的说法正确的是 A.分子式为C11H12O5 B.1mol该有机物最多可与3molH2发生加成反应 C.一定条件下能与乙二醇发生缩聚反应 D.分子中所有的碳原子共平面 32.某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是 A.该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和反应 B.该有机物中碳的杂化方式只有2种 C.该有机物在一定条件下能发生加聚反应、取代反应、氧化反应 D.该有机物中所有原子可能共平面 33.从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱,结构如下图所示: 下列对该物质说法正确的是 A.分子式为 B.存在顺反异构和手性碳原子 C.分子中有3种官能团 D.能发生加成反应,不能发生取代反应 34.有机物P( )。常用于合成橡胶。 已知:① Diets-Alder反应:在一定条件下1,3-丁二烯与乙烯反应生成六元环状化合物。 用键线式表示如下: ② 烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应: 、 根据上述信息,回答下列问题: (1)P是否存在顺反异构 (填是或否)。 (2)P发生1,4-加聚反应得到 (填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是 。 (3)写出P与乙烯发生Dicls-Aldcr反应的化学方程式 (有机物结构可用键线式表示)。 (4)如果要用Diels-Alder反应合成,则所用原料的结构简式是 。 (5)P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。 35.有机物P()常用于合成橡胶。 已知:Diels-Alder反应:; 回答下列问题: (1)P中官能团的名称为 。 (2)P中共面的原子最多有 个。 (3)P中碳原子的杂化方式有 。 (4)有机物P的系统命名为 。 (5)P发生1,4-加聚反应得到高聚物 (填结构简式)。 (6)写出P与环戊烯()发生Diels-Alder反应的化学方程式 。 (7)烯烃复分解反应可以理解为原烯烃双键断裂,重新组合生成链状或环状烯烃,其示例如下。 根据烯烃复分解反应的原理完成下列化学方程式 。 36.乙烯是化学工业的基础原材料,乙烯产量能代表一个国家的石油化工发展水平,2023、2024年我国乙烯产量连续居世界第一、某实验室以乙烯为原料,设计了如下合成二酮H的合成路线: 已知有关物质在一定条件下可以发生如下反应:。回答下列问题: (1)E的名称为 ;不对称烯烃与HBr的加成反应符合马氏规则,即主要产物是氢原子加在含氢较多的双键碳原子上。写出HBr与E发生反应的化学方程式 。 (2)聚乙炔被称为导电塑料,是因为其分子中形成了大π键,电子可以在其中自由移动,写出其大π键符号 。 (3)G的结构简式为 ,它的同分异构体中属于脂肪烃且只含有一个官能团的物质有 种(不考虑立体异构)。 (4)H的手性碳原子有 个。 (5)写出G→H的反应方程式 。 37.有机物是茉莉花香气成分中的一种,合成路线如下,其中是最简单的烯烃,其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,的分子式为,试回答下列有关问题。 (1)指出下列反应的反应类型:A转化为B: ,C转化为D: 。 (2)写出下列转化的化学方程式: ①D生成E的化学方程式: 。 ②E生成F第①步反应的化学方程式: 。 ③B和F生成G的化学方程式(要注明具体反应条件): 。 (3)含有苯环的B的同分异构体还有 种,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。 ①遇溶液显紫色 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子 38.I.聚苯乙烯塑料常用于泡沫塑料、家电外壳等,以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去): (1)聚苯乙烯分子中碳原子的杂化方式为 。中的官能团名称为 。 (2)反应④化学方程式为 ,该反应的反应类型为 。 (3)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式:属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6:2:1:1 。 II.苯乙烯是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,流程如下图所示。 (4)写出B的结构简式 。 (5)实现B→C所需的试剂和条件为 。 39.Ⅰ.月桂烯()是重要的化工原料,广泛用于香料行业。 (1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A,A的名称是 。 (2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图: ①B中含有的官能团的名称为 。 ②乙酸香叶酯的化学式为 。 ③反应Ⅰ的反应类型为 。 ④反应Ⅱ的化学方程式为 。 Ⅱ.双烯合成即Diels-Alder反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一、 例如:。 (3)物质M()是月桂烯的同分异构体,可由烃N(C5H8)通过Diels-Alder反应合成,则烃N的系统命名是 。 (4)烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下: (R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子) ①写出M()发生上述反应的产物中相对分子质量较大的物质的结构简式: (以键线式表示)。 ②加热条件下,用碱性新制Cu(OH)2检验另一种产物分子中的官能团的化学方程式为 (产物中有Na2CO3、Cu2O)。 40.氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如图所示。 已知:由E二聚得到。 (1)A的名称是 ,B中碳原子的杂化类型: 。 (2)写出反应②的化学反应方程式 ,反应③的反应类型是 。 (3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式 、 。 (4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线: F中官能团名称 ,写出反应⑤的化学反应方程式 。 1 学科网(北京)股份有限公司 $$ 考点梳理 题型演练 考点01 烯烃的结构和性质 【题型1烯烃的结构】 考点02 烯烃的命名 【题型2烯烃的命名】 【题型3烯烃性质】 专题04 烯烃 考点梳理 考点01烯烃的结构和性质 一.烯烃的结构和性质 1.烯烃及其结构 (1)烯烃:含有碳碳双键的烃类化合物。 (2)官能团:名称为碳碳双键,结构简式为。 (3)通式:烯烃只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为CnH2n(n≥2)。 (4)乙烯的结构特点 分子中碳原子采取sp2杂化,碳原子与氢原子间均形成单键(σ键),碳原子与碳原子间以双键相连(1个σ键,1个π键),键角约为120°,分子中所有原子都处于同一平面内。 2.烯烃的物理性质 (1)沸点:随碳原子数的递增而逐渐升高。 (2)状态:常温下由气态逐渐过渡到液态、固态,当烯烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈气态。 (3)溶解性和密度:难溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水小。 3.烯烃的化学性质——与乙烯相似 (1)氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②可燃性 燃烧通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O (2)加成反应 ①烯烃能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应,写出下列有关反应的化学方程式: a.丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷: CH2==CHCH3+Br2―→。 b.乙烯制乙醇: CH2==CH2+H2OCH3CH2OH。 c.乙烯制氯乙烷: CH2==CH2+HClCH3CH2Cl。 d.丙烯转化为丙烷: CH2==CHCH3+H2CH3CH2CH3。 (3)加聚反应 丙烯发生加聚反应的化学方程式: nCH2==CHCH3。 4.二烯烃的加成反应 (1)定义:分子中含有两个碳碳双键的烯烃称为二烯烃,如1,3-丁二烯的结构简式为CH2==CH—CH==CH2。 (2)1,3-丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况: ①1,2-加成 CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2==CH—CHBr—CH2Br。 ②1,4-加成 CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2Br—CH==CH—CH2Br。 二.烯烃的立体异构 1.定义 由于碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转,会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。 2.形成条件 (1)分子中具有碳碳双键结构。 (2)组成双键的每个碳原子必须连接不同的原子或原子团。 3.类别 (1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 (2)反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。 考点02烯烃的命名 烯烃的命名 (1)选主链:将含碳碳双键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。 (2)编号位:从距离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。 (3)写名称:首先用大写数字“二,三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 题型演练 【题型1烯烃的结构】 1.下列化学用语表示正确的是 A.固体HF中的链状结构: B.键形成的轨道重叠示意图: C.由E原子和F原子构成的气态团簇分子模型可知该物质化学式:EF D.顺—2—丁烯的球棍模型: 【答案】A 【详解】 A.在固体HF中,一个HF分子中的氢原子与另一个HF分子中的氟原子之间形成分子间氢键,价层电子对之间有一定的角度,固体HF中的链状结构:,而不能写成这种形式,故A正确;; B.p-pπ键形成的轨道重叠示意图为:,故B错误 C.由E原子和F原子构成的气态团簇分子模型,每个该气态团簇分子含有4个E原子和4个F原子,可知该物质化学式:E4F4,故C错误; D.是反—2—丁烯,故D错误; 故选A。 2.下列化学用语正确的是 A.碳骨架为的烃的结构简式为(CH3)2C=CH2 B.反﹣2﹣丁烯的键线式: C.CCl4的空间填充模型: D.基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图: 【答案】A 【详解】 A.结构简式为(CH3)2C=CH2的碳骨架为,A正确; B.为顺式结构,是顺﹣2﹣丁烯,B错误; C.C的半径小于Cl的原子半径,CCl4的空间填充模型错误,C错误; D.基态铍原子最外层电子为2s2,电子云轮廓图为球形,D错误; 答案选A。 3.下列相关化学用语不正确的是 A.2-甲基丁烷的键线式: B.乙醇的结构式: C.顺-2-丁烯的球棍模型: D.乙酸的分子式为: 【答案】D 【详解】 A.2-甲基丁烷的主链上有4个碳原子,2号碳上有1个甲基,键线式为:,A正确; B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为:,B正确; C.顺-2-丁烯中甲基位于碳碳双键的同一侧,球棍模型为:,C正确; D.乙酸的分子式为C2H4O2,D错误; 故选D。 4.某种单烯烃与发生加成反应后可以得到2,4-二甲基己烷,则该烯烃的可能结构共有几种(含顺反异构) A.6 B.7 C.8 D.9 【答案】C 【详解】 某种单烯烃与发生加成反应后可以得到2,4-二甲基己烷即,根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置,碳碳双键两端原子团都不同即存在顺反异构,1、2之间成键等于1、3成键,1种结构,1号和3号碳原子关于2号碳原子对称,所以2、4可以成双键,1种结构,4、5可以成双键且双键两侧原子团不同,存在顺反异构,2种结构,5、6之间可以成双键,1种结构,5、7可以成双键且双键两侧原子团不同,存在顺反异构,2种结构,7、8之间可以成双键,1种结构,合计8种结构; 故答案选C。 5.下列说法不正确的是 A.只含有一种等效氢的,可命名为2,二甲基丙烷 B.的一氯代物有4种 C.甲基己烯存在顺反异构。 D.二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 【答案】B 【详解】A.有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体,新戊烷C(CH3)4结构高度对称,只含有一种等效氢,系统命名法为2,2-二甲基丙烷,A正确; B.分析所给有机物的结构,分子中含有 5 种不同化学环境的氢原子(与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢,以及环上 3 种不同位置的氢 ),所以其一氯代物有 5 种,而不是 4 种,B错误; C.2-甲基-3-己烯的结构简式为 ,碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团,存在顺反异构,C正确; D.二环[1.1.0] ()丁烷的结构中,两个溴原子的取代情况:① 两个溴原子在同一个碳原子上,有 1 种;② 两个溴原子在不同碳原子上,有 3 种(相邻碳原子间 2 种、相间碳原子间 1 种 ),共 4 种二溴代物(不考虑立体异构 ),D正确; 故选B。 6.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【答案】D 【详解】 每个C原子最多只能形成四个共价键,根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为,可知该烯烃双键的位置可能为5种,其中③、⑤具有顺反异构体,故一共有7种; 答案选D。 7.下列化学用语或表述正确的是 A.激发态H原子的轨道表示式: B.中子数为1的氦核素: C.顺-2-丁烯的球棍模型: D.的电子式: 【答案】D 【详解】A.不存在1p轨道,故A错误; B.中子数为1的氦核素:,故B错误; C.由于碳碳双键两端的甲基分别位于双键平面的两侧,则是反-2-丁烯的球棍模型,故C错误; D.是离子化合物,的电子式:,故D正确; 答案选D。 8.下列有机物存在顺反异构现象的是 A.CH2=CH2 B.ClCH=C(CH3)2 C.(CH3)2CHCH2CH3 D.CH3CH=CHCH2CH3 【答案】D 【详解】A.CH2=CH2分子中碳碳双键的碳原子上连有相同的氢原子,因此不存在顺反异构现象,A错误; B.ClCH=C(CH3)2分子中一个碳碳双键的碳原子上连有两个相同的甲基,因此不存在顺反异构,B错误; C.(CH3)2CHCH2CH3分子中不含有碳碳双键,因此不存在顺反异构,C错误; D.CH3CH=CHCH2CH3分子中碳碳双键的两个碳原子上连接不同的原子或原子团,因此存在顺反异构,D正确; 答案选D。 9.下列有机物可以形成顺反异构的是 A.丙烯 B.1—氯—1—丙烯 C.2—甲基—2—丁烯 D.2,3—二甲基—2—丁烯 【答案】B 【分析】有机物分子中存在顺反异构体的条件:(1)分子中至少有一个双键;(2)双键上同一碳上连接不同的基团,据此分析解答。 【详解】A.丙烯结构简式:CH2=CH-CH3,有两个氢连在同一个双键碳上,所以丙烯不存在顺反异构,A错误; B.1—氯—1—丙烯结构简式:,双键上同一碳上连接不同的基团,存在顺反异构,B正确; C.2—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,C错误; D.2,3—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,D错误; 故选B。 10.下列说法正确的是 A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 B.核磁共振氢谱中,、、HCHO都可给出两种信号 C.存在顺反异构现象 D.、和互为同系物 【答案】C 【详解】A.红外光谱用于测定含有的共价键、官能团等,不能确定相对分子质量,故A错误; B.CH3COOH、CH3OH都有2种H原子,则都可给出两种信号,HCHO有1种H原子,可给出一种信号,故B错误; C.分子中碳碳双键中每个碳连接2个不同的原子或原子团,存在顺反异构,该物质碳碳双键中每个碳连接2个不相同基团,存在顺反异构现象,故C正确; D.分别为醇和酚,二者性质不同,不是同系物,故D错误。 故选:C。 【题型2烯烃的命名】 11.下列有机物的命名错误的是 选项 A B C D 物质 名称 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 1,3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【详解】A.单键可旋转,故该烷烃主链有6个碳原子,根据烷烃的系统命名可知,该烷烃的名称为2,3,4,4-四甲基己烷,A错误; B.根据醇的系统命名可知,该醇的名称为1,3-丙二醇,B正确; C.根据卤代烃的命名,该氯代烃的命名为2-氯丙烷,C正确; D.根据烯烃的系统命名可知,该烯烃的名称为:3-甲基-1-戊烯,D正确; 故选A。 12.下列有机物的命名正确的是 A.——乙醚 B.——1,4-二羟基环己烷 C.——3-丁烯 D.——2,3,3,5-四甲基己烷 【答案】D 【详解】A.根据醚的系统命名可知,的名称为:二甲醚,故A错误; B.根据醇的系统命名法可知,的名称为:1,4-环己二醇,故B错误; C.根据烯烃的系统命名法可知,的名称为:1-丁烯,故C错误; D.根据烷烃的系统命名法可知,的名称为:2,3,3,5-四甲基己烷,故D正确; 故选D。 13.下列命名正确且对应的有机物的一氯代物有3种的是 A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基戊烷 C.2,2-二甲基-3-丁烯 D.2-丁炔 【答案】B 【详解】A.2,3-二甲基-2-丁烯中含有1种氢,故对应的有机物的一氯代物只有1种,A错误; B.3,3-二甲基戊烷,为对称结构,具有3种不同环境的H,故一氯代物有3种,B正确; C.应该为3,3-二甲基-1-丁烯,命名错误,C错误; D.2-丁炔为对称结构,具有2种不同环境的H,故一氯代物有2种,D错误; 故答案为:B。 14.下列化学用语正确的是 A.的电子式: B.环己烷的球棍模型: C.对硝基甲苯的结构简式: D.的名称为:2-乙基-1,3-丁二烯 【答案】D 【详解】 A.中C周围有6个电子,其电子式为,A错误; B.环己烷不是平面结构,该分子中的6个C原子和12个H原子不能在同一个平面内,B错误; C.对硝基甲苯中硝基和甲基处于对位,但是硝基中应该是N与苯环上的C相连,结构简式为,C错误; D.选择含有全部碳碳双键的碳链为主链,该物质主链上有4个碳原子,主链上左侧的碳为1号碳,乙基在2号碳上,名称为2-乙基-1,3-丁二烯,D正确; 故答案选D。 15.下列有机物命名正确的是 A.乙基丙烷 B.二甲基丁烷 C.甲基乙基戊烷 D.甲基丙烯 【答案】C 【详解】A.乙基丙烷不符合主链最长原则,正确命名为甲基丁烷,故A错误; B.二甲基丁烷不符合“支链最近”原则,正确命名为2,2-二甲基丁烷,故B错误; C.甲基乙基戊烷符合命名原则,结构简式为,故C正确; D.甲基丙烯不符合“官能团最近”原则,正确命名为甲基-1-丙烯,故D错误; 选C; 16.下列说法正确的是 A.C3H6和C4H8一定互为同系物 B.和互为同分异构体且属于位置异构 C.的系统命名:3-甲基-1-丁烯 D.二氯甲烷存在两种同分异构体:和 【答案】C 【详解】A.C3H6和C4H8有同分异构体即烯烃和环烷烃,有可能不是同一类型物质,不一定互为同系物,A错误; B.和互为同分异构体,但二者含有的官能团种类不同即前者为醛基,后者为酮羰基,故属于官能团类别异构而不是位置异构,B错误; C.根据烯烃的系统命名法可知,的系统命名:3-甲基-1-丁烯,C正确; D.已知甲烷为正四面体结构,即四个H均为等效,故二氯甲烷不存在同分异构体,和是同一物质,D错误; 故答案为:C。 17.下列叙述正确的是 A.烷烃名称为3,5-二甲基-4-乙基己烷 B.的名称为2,4,4-三甲基-2-戊烯 C.正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D.分子最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线 【答案】D 【详解】A.根据烷烃系统命名法的步骤可知,该有机物的名称为:2,4-二甲基-3-乙基己烷,A错误; B.根据烯烃系统命名法的步骤可知,该有机物的名称为:2,4,4-三甲基-1-戊烯,B错误; C.正丁烷分子中碳碳之间均以单键连接,可以任意旋转,故正丁烷分子中4个碳原子可能处于同一平面上,但不可能在一条直线上,C错误; D.分子中含有碳碳双键平面和碳碳三键直线,故最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线,D正确; 故答案为:D。 18.下列烃的系统命名正确的是 A. 2—甲基—3—丁烯 B.C(CH3)4新戊烷 C.CH3CH=CHCH3 2—丁烯 D. 2—乙基丙烷 【答案】C 【详解】A.由结构简式可知,烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,侧链为甲基,名称为3—甲基—1—丁烯,故A错误; B.由结构简式可知,烷烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有3个碳原子,侧链为2个甲基,名称为2,2—二甲基丙烷,故B错误; C.由结构简式可知,烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,名称为2—丁烯,故C正确; D.由结构简式可知,烷烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,侧链为甲基,名称为2—甲基丁烷,故D错误; 故选C。 【题型3烯烃性质】 19.以下5种有机物①正戊烷  ②2-甲基丁烷  ③2-戊醇  ④丁烯  ⑤苯酚,沸点由高到低的顺序正确的是 A.⑤>①>③>④>② B.⑤>③>④>①>② C.⑤>③>①>②>④ D.⑤>③>②>①>④ 【答案】C 【详解】苯酚常温下为固体,正戊烷、2-甲基丁烷、2-戊醇常温下为液体,丁烯常温下为气体,故沸点苯酚大于正戊烷、2-甲基丁烷、2-戊醇;正戊烷、2-甲基丁烷、2-戊醇三者碳原子数相同,由于醇能够形成分子间氢键,则沸点2-戊醇大于正戊烷、2-甲基丁烷;根据碳原子数相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故沸点正戊烷大于2-甲基丁烷,故本题沸点由高到低的顺序为苯酚>2-戊醇>正戊烷>2-甲基丁烷>丁烯,故选C。 20.下列叙述正确的是 A.聚丙烯的结构简式: B.利用密度不同,可以用水直接鉴别苯和己烷 C.丙烯分子中所有原子处于同一平面 D.有机物C3H8和C6H14是同系物 【答案】D 【详解】 A.丙烯的结构简式为CH3-CH=CH2,则聚丙烯的结构简式为,A不正确; B.苯和己烷的密度都小于水,与水混合时都浮在水面上,不能用水直接鉴别苯和己烷,B不正确; C.丙烯分子中含有-CH3,具有类似甲烷的结构片段,所有原子不可能处于同一平面,C不正确; D.有机物C3H8和C6H14的分子组成都满足烷烃的通式,则二者是同系物,D正确; 故选D。 21.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是 A.乙酸乙酯和溶液 B.苯和溴苯 C.溴乙烷和水 D.正己烯和水 【答案】B 【详解】A.乙酸乙酯和溶液互不相溶,能用分液漏斗进行分离,A不符合题意; B.苯和溴苯互溶,不能用分液漏斗进行分离,B符合题意; C.溴乙烷和水互不相溶,能用分液漏斗进行分离,C不符合题意; D.正己烯和水互不相溶,能用分液漏斗进行分离,D不符合题意; 故选B。 22.1,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法错误的是 A.难溶于水 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.一氯代物有4种 D.生成至少需要 【答案】C 【详解】A.1,1-二环丙基乙烯为分子中含有8个碳原子的烯烃,分子的极性弱,与水分子间的作用力小,难溶于水,A正确; B.1,1-二环丙基乙烯分子中含有碳碳双键,具有类似乙烯的性质,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确; C.1,1-二环丙基乙烯分子中含有3种不同性质的氢原子,则其一氯代物有3种,C错误; D.1,1-二环丙基乙烯的不饱和度为3,分子式为C8H12,则生成至少需要,D正确; 故选C。 23.在相同条件下,下列比较中正确的是 ①沸点:乙烷<乙醇                                ②沸点:正戊烷>异戊烷 ③沸点:乙烷>己烷                                ④相对密度:1-丁烯>1-庚烯 A.①②③④ B.①② C.①②③ D.②④ 【答案】B 【详解】①乙烷和乙醇均为分子晶体,但乙醇分子间存在氢键,则乙醇的沸点高于乙烷,故①正确; ②互为同分异构体的烷烃,支链越多,熔沸点越低,则沸点:正戊烷>异戊烷,故②正确; ③互为同系物的烷烃,碳原子数越多,熔沸点越高,乙烷中含2个碳原子,而己烷中含6个碳原子,则沸点:乙烷<己烷,故③错误; ④在相同状态下,密度之比等于摩尔质量之比,由于1-丁烯的相对分子质量小于1-庚烯,则相对密度:1-丁烯<1-庚烯,故④错误; 故选:B。 24.反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是 A.乙烯的空间构型为平面型 B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应 C.正丁烷中四个碳原子不在同一直线上 D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水 【答案】B 【详解】A.乙烯中两个C原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道形成键,两个碳原子未参与杂化的p轨道形成键,键角约为120°,2个C原子和4个H原子处于同一平面上,即乙烯的空间构型为平面型,A正确; B.丙烯中含碳碳双键、可以发生加成反应,聚丙烯是丙烯的加聚产物,聚丙烯中不含碳碳双键,不能发生加成反应,B错误; C.正丁烷中C以sp3杂化轨道形成键,四个碳原子不在同一直线上,C正确; D.乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水,D正确; 答案选B。 25.萜品油烯有松木树脂似的气息,可用于皂用香精的制备,也可用作防腐剂和工业溶剂,其分子结构如图所示。下列有关萜品油烯的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中含有3个手性碳原子 C.与氯气发生加成反应,生成的有机产物有3种(不考虑立体异构) D.常温下为液体,且能溶于水 【答案】C 【详解】A.由萜品油烯的结构简式可知,其分子式为    C10H16,A错误; B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该分子中不含手性碳原子,B错误; C.该分子中含有2个碳碳双键,与氯气发生加成反应,生成的有机产物有、、共3种,C正确; D.该分子属于烃,难溶于水,D错误; 故选C。 26.2一苯基丙烯()可用于生产涂料、增塑剂等。下列关于该有机物的说法正确的是 A.可发生氧化反应 B.易溶于水 C.分子中所有原子共平面 D.加聚产物为 【答案】A 【详解】A.该有机物中含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,故A正确; B.该有机物只含C、H元素,属于烃类,难溶于水,故B错误; C.该分子中含有甲基,甲基上的原子不可能都共面,故C错误; D.2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,D错误; 故选A。 27.肉桂酸甲酯具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香料,同时也是重要的有机合成原料,其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是 A.该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B.存在顺反异构体 C.分子式为C9H8O2 D.分子中含有2种官能团 【答案】C 【详解】A.分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色 ,A正确; B.分子中碳碳双键的两个碳原子分别连接不同的原子或原子团,存在顺反异构体,B正确; C.通过结构简式可知,肉桂酸甲酯的分子式应为,而不是,C错误; D.分子中含有碳碳双键和酯基两种官能团,D正确; 故选C。 28.四苯基乙烯(如图)具有良好的光学性能,在光电材料领域展现出巨大潜力。下列关于四苯基乙烯说法错误的是 A.不存在顺反异构 B.四个苯环一定位于同一平面 C.能发生加聚反应 D.所有碳原子均为杂化 【答案】B 【详解】A.碳碳双键两端的基团相同,不存在顺反异构,A正确; B.与碳碳双键直接相连的原子共面,而单键可以旋转,导致四个苯环不一定位于同一平面,B错误; C.该物质中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,C正确; D.双键碳和苯环碳均为杂化,D正确; 故选B。 29.下列说法不正确的是 A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替 B.同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C.分子中最多4个碳原子共线 D.有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 【答案】C 【详解】A.碳碳双键可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,故苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替,A正确; B.同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,VA族元素p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以同周期中第一电离能小于P的元素有Na、Mg、Al、Si、S,共5种,B正确; C.碳碳三键上的3个碳原子共线,苯环上的对角的四个原子共线,分子中最多有7个碳原子共线,如图所示:,C错误; D.如图,该有机物有4种氢原子,,当氯原子在1号碳时存在顺反异构体,故共有5种一氯代物,D正确; 故选C。 30.下列对有机反应类型的描述不正确的是 A.丙烯与氯气混合,高温条件下黄绿色消失,是因为发生了取代反应 B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应 D.乙炔可以用于制备氯乙烯,是因为发生了加成反应 【答案】B 【详解】A.丙烯与氯气混合,丙烯与氯水在室温条件下会进行加成反应,高温条件下发生取代反应,故A正确; B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B错误; C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C正确: D.乙炔含有碳碳三键,能与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,故D正确; 故选B。 31.有机物X的结构简式如图所示,下列有关有机物X的说法正确的是 A.分子式为C11H12O5 B.1mol该有机物最多可与3molH2发生加成反应 C.一定条件下能与乙二醇发生缩聚反应 D.分子中所有的碳原子共平面 【答案】C 【详解】A.1个该有机物分子中,含有11个C原子,5个O原子,不饱和度为5,则所含H原子数为11×2+2-5×2=14,分子式为C11H14O5,A不正确; B.有机物分子中,-COOH不能被H2还原,碳碳双键能与H2发生加成反应,该有机物分子中,只含有1个碳碳双键,则1mol该有机物最多可与1molH2发生加成反应,B不正确; C.该有机物分子中含有两个-COOH、乙二醇分子中含有两个-OH,则一定条件下该有机物能与乙二醇发生缩聚反应,C正确; D.有机物分子中,带“∗”的碳原子都同时连有3个碳原子,它们不可能共平面,D不正确; 故选C。 32.某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是 A.该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和反应 B.该有机物中碳的杂化方式只有2种 C.该有机物在一定条件下能发生加聚反应、取代反应、氧化反应 D.该有机物中所有原子可能共平面 【答案】D 【分析】 由结构可知,分子中含有碳碳双键、氯原子,能表现烯烃和卤代烃的性质,能发生加聚反应、氧化反应、取代反应等。 【详解】 A.分子中含有的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol苯环消耗3molH2,1mol碳碳双键消耗1molH2,则1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,故A正确; B.分子中碳的杂化方式有sp2杂化,sp3杂化,故B正确; 含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确; C.由结构可知,分子中有Cl原子,能发生的水解反应为取代反应,含有碳碳双键,能发生加聚反应和氧化反应,故C正确; D.分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子为四面体结构,所有原子不可能共面,故D错误; 故选D。 33.从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱,结构如下图所示: 下列对该物质说法正确的是 A.分子式为 B.存在顺反异构和手性碳原子 C.分子中有3种官能团 D.能发生加成反应,不能发生取代反应 【答案】C 【详解】A.由图知,该分子的分子式为,A错误; B.由图知,该分子中的碳碳双键上的碳连接不同基团,则存在顺反异构,手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该物质不含手性碳原子,B错误; C.由图知,分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺基3种官能团,C正确; D.由图知,该分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应,含有酰胺基,可以发生水解反应,即属于取代反应,D错误; 故选C。 34.有机物P( )。常用于合成橡胶。 已知:① Diets-Alder反应:在一定条件下1,3-丁二烯与乙烯反应生成六元环状化合物。 用键线式表示如下: ② 烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应: 、 根据上述信息,回答下列问题: (1)P是否存在顺反异构 (填是或否)。 (2)P发生1,4-加聚反应得到 (填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是 。 (3)写出P与乙烯发生Dicls-Aldcr反应的化学方程式 (有机物结构可用键线式表示)。 (4)如果要用Diels-Alder反应合成,则所用原料的结构简式是 。 (5)P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。 【答案】否 溶液褪色 ; 【解析】(1) P是,且连有双键的碳原子上连有相同的原子团,故不存在顺反异构。 (2)P发生1,4-加聚反应,得到,将该产物加入溴的四氯化碳中,因含碳碳双键,溴水溶液褪色。 (3)由已知信息①可知,P与乙烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为。 (4)由已知信息①可知,如果要用Diels-Alder反应合成,原料为;。 (5)由已知反应②,P与酸性KMnO4溶液反应生成有机产物为,还生成CO2气体。 35.有机物P()常用于合成橡胶。 已知:Diels-Alder反应:; 回答下列问题: (1)P中官能团的名称为 。 (2)P中共面的原子最多有 个。 (3)P中碳原子的杂化方式有 。 (4)有机物P的系统命名为 。 (5)P发生1,4-加聚反应得到高聚物 (填结构简式)。 (6)写出P与环戊烯()发生Diels-Alder反应的化学方程式 。 (7)烯烃复分解反应可以理解为原烯烃双键断裂,重新组合生成链状或环状烯烃,其示例如下。 根据烯烃复分解反应的原理完成下列化学方程式 。 【答案】(1)碳碳双键 (2)12 (3)、 (4)2,3-二甲基-1,3-丁二烯 (5) (6) (7) 【详解】(1)根据P的结构简式可知,P中官能团的名称为碳碳双键; (2)根据乙烯中6个原子都在同一平面内,甲烷中三个原子在同一平面,单键可以旋转,因此P分子中最多有12个原子共面,如图所示:; (3)饱和碳原子为杂化,双键碳原子为杂化; (4)P含有两个碳碳双键,主链上有4个碳原子,有两个支链,其系统命名是2,3−二甲基−1,3−丁二烯; (5)P发生1,4-加聚反应,则2,3号形成碳碳双键,得到高聚物; (6)由已知反应原理可知,P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为:; (7)根据已知条件2个分子,双键两端互相交换成分,生成和。 36.乙烯是化学工业的基础原材料,乙烯产量能代表一个国家的石油化工发展水平,2023、2024年我国乙烯产量连续居世界第一、某实验室以乙烯为原料,设计了如下合成二酮H的合成路线: 已知有关物质在一定条件下可以发生如下反应:。回答下列问题: (1)E的名称为 ;不对称烯烃与HBr的加成反应符合马氏规则,即主要产物是氢原子加在含氢较多的双键碳原子上。写出HBr与E发生反应的化学方程式 。 (2)聚乙炔被称为导电塑料,是因为其分子中形成了大π键,电子可以在其中自由移动,写出其大π键符号 。 (3)G的结构简式为 ,它的同分异构体中属于脂肪烃且只含有一个官能团的物质有 种(不考虑立体异构)。 (4)H的手性碳原子有 个。 (5)写出G→H的反应方程式 。 【答案】(1) 2-甲基-2-丁烯 (2) (3) 3 (4)2 (5)+ 【分析】 A发生加成反应生成B,B和镁单质反应转化为C,C转化为含有羟基的D,D发生消去反应引入碳碳双键生成E,E通过反应引入2个羟基生成F,F发生消去反应得到双烯G(),G和发生加成反应生成H,据此分析; 【详解】(1)E的系统命名法为2-甲基-2-丁烯;根据马氏规则,HBr与E发生反应的化学方程式; (2)聚乙炔中每个碳原子均以sp2方式杂化,还有一个p轨道没有参与杂化,其中容纳一个电子,肩并肩重叠形成离域大π键,聚乙炔的分子式为C2nH2n,2n个碳原子共用2n个电子形成大π键,故其大π键表示为; (3) 依据题给信息,G到H发生了环加成反应,倒推出G的结构简式为;它的同分异构体中属于脂肪烃且只含有一个官能团的物质属于单炔烃,存在3种同分异构体,结构分别为:CH≡CCH2CH2CH3,CH3C≡CCH2CH3,CH(CH3)2C≡CH; (4) H的结构简式为,其中含有两个手性碳原子,如图“*”所示; (5) 利用题给信息,可推知G→H发生了双烯加成反应,其反应方程式为: +。 37.有机物是茉莉花香气成分中的一种,合成路线如下,其中是最简单的烯烃,其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,的分子式为,试回答下列有关问题。 (1)指出下列反应的反应类型:A转化为B: ,C转化为D: 。 (2)写出下列转化的化学方程式: ①D生成E的化学方程式: 。 ②E生成F第①步反应的化学方程式: 。 ③B和F生成G的化学方程式(要注明具体反应条件): 。 (3)含有苯环的B的同分异构体还有 种,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。 ①遇溶液显紫色 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子 【答案】(1) 取代反应 加成反应 (2) +CH3COOH+H2O (3) 4 【分析】是最简单的烯烃,其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则C为CH2=CH2,乙烯与水发生加成反应生成的D为CH3CH2OH,D发生催化氧化生成的E为CH3CHO,E与新制氢氧化铜发生氧化反应、再酸化生成的F为CH3COOH,甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A,A发生取代反应生成B,B与F反应生成G(C9H10O2),由G的分子式可知,9×2-6-10=2,G的苯环外有一个双键或一个环,F为CH3COOH,则B为一元醇,故A为,B为,G为; 【详解】(1)由分析可知,A中氯原子发生取代反应引入羟基生成B,C为CH2=CH2,乙烯与水发生加成反应生成乙醇D。 (2)①D中羟基发生催化氧化生成醛基得到E,反应为:。 ②E为乙醛,醛具有还原性,在碱性条件下加热,醛基被氢氧化铜氧化为羧基得到羧酸钠,同时生成水和红色氧化亚铜沉淀,故生成F第①步反应的化学方程式:。 ③B和F生成G的反应为苯甲醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成酯:,反应为:+CH3COOH+H2O; (3) B为,除苯环外含有1个C、1个O;含有苯环的B的同分异构体,若含1个取代基,可以为-OCH3;若含甲基、酚羟基2个取代基存在邻间对3种,共4种;符合下列条件的同分异构体:①遇溶液显紫色,含酚羟基,②苯环上有两种不同化学环境的氢原子,则结构对称,2个取代基为对位结构,故为:。 38.I.聚苯乙烯塑料常用于泡沫塑料、家电外壳等,以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去): (1)聚苯乙烯分子中碳原子的杂化方式为 。中的官能团名称为 。 (2)反应④化学方程式为 ,该反应的反应类型为 。 (3)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式:属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6:2:1:1 。 II.苯乙烯是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,流程如下图所示。 (4)写出B的结构简式 。 (5)实现B→C所需的试剂和条件为 。 【答案】(1) 、 碳溴键 (2) 加聚反应 (3) (4) (5)Cl2、FeCl3(或Cl2、催化剂) 【分析】I.甲烷在催化剂存在的条件下反应生成乙烯,乙烯和苯发生加成反应生成乙苯,乙苯在一定条件下反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯;甲烷一定条件下生成苯,苯和液溴发生取代反应生成溴苯。 II.苯乙烯与水发生加成反应生成G,苯乙烯与氯气发生加成反应生成B,B发生苯环上的取代反应生成C,C与氢气发生加成反应生成D,D发生水解反应生成E。 【详解】(1) 聚苯乙烯分子中有的碳原子形成4个共价单键,有的碳原子形成苯环,杂化方式有、;中所含官能团为碳溴键; (2) 反应④为苯乙烯发生加聚反应,化学方程式:; (3) 乙苯的同分异构体属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6:2:1:1,说明含2个等效甲基,则符合要求的同分异构体结构:; (4) 根据分析可知,B结构简式:; (5)根据分析可知,B→C发生苯环上的取代,反应条件为:Cl2、FeCl3(或Cl2、催化剂)。 39.Ⅰ.月桂烯()是重要的化工原料,广泛用于香料行业。 (1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A,A的名称是 。 (2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图: ①B中含有的官能团的名称为 。 ②乙酸香叶酯的化学式为 。 ③反应Ⅰ的反应类型为 。 ④反应Ⅱ的化学方程式为 。 Ⅱ.双烯合成即Diels-Alder反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一、 例如:。 (3)物质M()是月桂烯的同分异构体,可由烃N(C5H8)通过Diels-Alder反应合成,则烃N的系统命名是 。 (4)烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下: (R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子) ①写出M()发生上述反应的产物中相对分子质量较大的物质的结构简式: (以键线式表示)。 ②加热条件下,用碱性新制Cu(OH)2检验另一种产物分子中的官能团的化学方程式为 (产物中有Na2CO3、Cu2O)。 【答案】(1)2,6-二甲基辛烷 (2) 碳碳双键、碳氯键 C12H20O2 加成反应 +CH3COONaNaCl+ (3)2-甲基-1,3-丁二烯 (4) HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O 【分析】月桂烯与HCl在催化剂作用下发生1,4-加成反应生成B,B与CH3COONa在催化剂作用下反应生成乙香叶酯等。 【详解】(1) 月桂烯()与足量氢气完全加成后生成A(),A的名称是:2,6-二甲基辛烷。 (2)①B为,含有的官能团的名称为:碳碳双键、碳氯键。 ②乙酸香叶酯的结构简式为,分子中含有12个C原子、2个O原子,不饱和度为3,则分子中含有H原子的数目为12×2+2-3×2=20,化学式为C12H20O2。 ③反应Ⅰ为月桂烯与HCl在催化剂作用下发生1,4-加成,则反应类型为:加成反应。 ④反应Ⅱ中,与CH3COONa在催化剂作用下反应生成乙香叶酯等,化学方程式为+CH3COONaNaCl+。 (3) 物质M()是月桂烯的同分异构体,可由烃N(C5H8)通过Diels-Alder反应合成,则烃N为,系统命名是:2-甲基-1,3-丁二烯。 (4) ①M()发生上述反应时,沿红线将双键断开,且双键碳原子上连接氧原子,从而得出产物中相对分子质量较大的物质的结构简式:。 【点睛】②另一种产物为HCHO,加热条件下,被碱性新制Cu(OH)2氧化,生成Na2CO3、Cu2O等,依据得失电子守恒和质量守恒,可得出发生反应的化学方程式为:HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O。 40.氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如图所示。 已知:由E二聚得到。 (1)A的名称是 ,B中碳原子的杂化类型: 。 (2)写出反应②的化学反应方程式 ,反应③的反应类型是 。 (3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式 、 。 (4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线: F中官能团名称 ,写出反应⑤的化学反应方程式 。 【答案】(1) 1,3-丁二烯 sp2、sp3 (2) +NaOH+NaCl+H2O 加聚反应(或聚合反应) (3) (4) 羟基、碳碳双键 【分析】 采用逆推法,E为CH≡CH,CH2=CH=C≡CH与HCl在催化剂作用下发生加成反应,生成C为;A为CH2=CH-CH=CH2,与Cl2发生加成反应,生成B为。 【详解】(1) 由分析知,A为CH2=CH-CH=CH2,名称是1,3-丁二烯,B为,碳原子的价层电子对数为3、4,则杂化类型:sp2、sp3。 (2) 反应②中,生成,则发生消去反应,化学反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O,反应③的反应类型是加聚反应(或聚合反应)。 (3) E为CH≡CH,将E三聚可生成苯、四聚成环辛四烯,它们的结构简式为、。 (4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线: A为CH2=CH-CH=CH2,BDO为,则C4H6Cl2为,F为。 F中官能团名称:羟基、碳碳双键,反应⑤的化学反应方程式为。 【点睛】推断有机物时,常采用逆推法。 1 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

专题04 烯烃-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 (人教版2019选择性必修3)
1
专题04 烯烃-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 (人教版2019选择性必修3)
2
专题04 烯烃-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 (人教版2019选择性必修3)
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。