专题05 炔烃-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

考点梳理 题型演练 考点01 炔烃的结构和性质 【题型1炔烃的结构】 考点02 炔烃的命名 【题型2炔烃的命名】 【题型3炔烃的性质】 专题04 烯烃 炔烃 考点梳理 考点01炔烃的结构与性质 1．炔烃 (1)定义：分子里含有 的一类脂肪烃。 (2)官能团：名称为 ，结构简式为 。 (3)通式：炔烃只有一个碳碳三键时，其通式为 。 (4)物理性质：熔、沸点随碳原子数的增加而递增，其中碳原子数小于等于4的炔烃是气态烃，最简单的炔烃是 。 2．乙炔 (1)组成和结构 结构特点：乙炔分子为 形结构，键角为 ，碳原子采取sp杂化，C、H间均形成单键( 键)，C、C间以三键(1个 键和2个 键)相连。 (2)物理性质 乙炔是 的气体，密度比相同条件下的空气 ， 溶于水，易溶于有机溶剂。 (3)实验室制法及有关性质验证 实验室常用下图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。完成实验，观察实验现象，回答下列问题： ①写出电石(碳化钙CaC2)与水反应制取乙炔的化学方程式： 。 ②装置B的作用是除去H2S等杂质气体，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验，装置C中的现象是 ，装置D中的现象是 ，C、D两处现象都与乙炔结构中含有的 有关，E处对乙炔点燃，产生的现象为 。 ③注意事项 a．用饱和食盐水代替水的作用是 。 b．乙炔点燃之前要 。 (4)化学性质 乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，氧炔焰的温度可达3 000 ℃以上，可用于 。 考点02炔烃烃的命名 炔烃的命名：与烯烃命名方法相同，称为某炔。 （1）选主链：将含 的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某炔”。 （2）编号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使三键碳原子的编号 。 ①CH≡C－CH2－CH3的名称为： 。 ②CH3－C≡C－CH3的名称为： 题型演练 【题型1炔烃的结构】 1．（23-24高二下·辽宁大连·期中）下列化学用语错误的是 A．乙醇的空间填充模型 B．4-溴-1-戊炔的键线式 C．顺聚异戊二烯的结构简式： D．羟基的电子式： 2．（22-23高二下·天津红桥·期末）下列化学用语表达正确的是 A．的离子结构示意图：   B．丙炔的键线式：   C．分子的球棍模型：   D．顺-2-丁烯的结构简式：   3．（22-23高二下·北京东城·期末）下列说法正确的是 A．中含有两种不同环境的氢原子 B．顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同 C．在铜催化下能被氧气氧化为醛 D．中的所有碳原子均处在同一直线上 4．（22-23高二下·陕西西安·期末）下列化学用语错误的是 A．羟基的电子式： B．中子数为5的铍原子： C．丙炔的键线式： D．邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和 5．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列表示正确的是 A．乙醛的结构简式： B．2-丁烯的键线式： C．乙烷的球棍模型： D．过氧化钠的电子式： 6．（23-24高二下·贵州遵义·期中）下列化学用语表示错误的是 A．乙炔的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型： C．中子数为18的氯原子为 D．基态O原子的价层电子轨道表示式： 7．（23-24高二下·广东茂名·期中）下列化学用语或图示表达正确的是 A．二氧化碳的电子式： B．顺—2—丁烯的分子结构模型： C．乙炔的结构简式： D．基态的价层电子轨道表示式： 8．（23-24高二下·河南驻马店·期中）下列关于丙炔()的说法错误的是 A．丙炔分子中有6个键和2个键 B．丙炔分子中碳原子采取和杂化 C．丙炔分子中存在非极性键和极性键 D．丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上 9．（23-24高二下·山东临沂·期中）表中列出了部分炔腈类化合物，有关说法正确的是 名称 氰基乙炔 氰基丁二炔 ？ 氰基辛四炔 氰基癸五炔 化学式 A．表中的名称为氰基庚三炔 B．中所有原子均共线 C．以上5种物质互为同系物 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得 10．（23-24高二下·河北沧州·阶段练习）某不饱和烃与发生加成反应后，所得产物的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A．不饱和烃可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯 B．的系统命名为2，4-二甲基戊烷 C．若不饱和烃中含有结构单元，则的结构有2种 D．的一氯代物有4种 11．（23-24高二下·山东日照·阶段练习）已知下列物质： ① ② ③④ 有关说法错误的是 A．①和④是同系物 B．②和③是同分异构体 C．②与等物质的量的反应可得两种卤代烃 D．④的名称为3-甲基-1-丁炔 12．（23-24高二下·广东珠海·阶段练习）HC≡C-CH=NH是一种星际分子。下列关于该分子结构的说法正确的是 A．每个分子中含有6个σ键和3个π键 B．分子中所有碳原子均为sp杂化 C．分子中所有碳原子在同一直线上 D．氮原子为sp3杂化 13．（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是 A．1，3－丁二烯 B．乙醛 C．丙炔 D．甲苯 14．（23-24高二上·上海静安·期中）分子式为C6H11Cl的有机物，其结构可能是 A．只含单键的直链有机物 B．含有一个双键的环状有机物 C．含有一个双键的直链有机物 D．含有一个叁键的直链有机物 15．（23-24高二上·上海·期末）下列关于碳氢化合物的叙述正确的是 A．碳氢化合物的通式为 B．石油的主要成分是碳氢化合物 C．乙炔是含碳量最高的碳氢化合物 D．碳氢化合物中的化学键都是极性键 16．（23-24高二·全国·假期作业）下列关于炔烃的叙述正确的是 A．1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色 17．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列描述正确的是 A．CS2为直线形极性分子 B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子间存在氢键 C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1：1 D．SiF4与的中心原子均为sp3杂化 18．（22-23高二下·山东菏泽·阶段练习）某烃的结构简式为，有关其分子结构的叙述中正确的是 A．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．分子中在同一直线上的碳原子数为4 D．分子中所有原子可能共平面 【题型2炔烃的命名】 19．（23-24高二下·山东德州·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 20．（23-24高二下·河北石家庄·期末）下列对有机物的命名不正确的是 A．：4-甲基-2-戊炔 B．：2，2-二甲基-3-丙醇 C． ：1，2-二溴乙烷 D．：2-甲基丙酸 21．（23-24高二下·北京顺义·期中）下列有机物的系统命名正确的是 A．甲基丁烷 B．甲基乙基戊烷 C．甲基丁烯 D．甲基戊炔 22．（23-24高二上·黑龙江·阶段练习）下列有机物的系统命名正确的是 A．    3-乙基-1-丁炔 B．    2,3-二甲基-1-丙醇 C．    甲酸乙酯 D．    己二酸 23．（23-24高二下·湖南长沙·阶段练习）下列说法正确的是 A．按系统命名法，化合物的名称是2-甲基-3-丁炔 B．分子式为C4H10O的同分异构体的数目是4 C．存在顺反异构 D．中所有原子一定共平面 24．（23-24高二下·四川绵阳·阶段练习）下列各物质的名称正确的是 A．3，3-二甲基丁烷 B．4，5-二甲基-3-乙基-2-己烯 C．2，2-二甲基-3-丁炔 D．间二甲苯 25．（22-23高二下·山西大同·期末）下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．  3，4，4-三甲基己烷 C．  2-甲基-4-戊炔 D．2-甲基-1，4-戊二烯 26．（23-24高二·全国·假期作业）下列有机物的系统命名法正确的一组是 A．2−甲基−3−戊炔 B．3−乙基−1−丁烯 C．2−甲基−2，4−己二烯 D．2，2，3−三甲基戊烷 A．A B．B C．C D．D 38．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）按要求回答下列问题： (1)中含有的官能团的名称为 。 (2)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式 。 (3)某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，该炔烃的结构简式是 ，名称是 。 (4)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 。 (5)分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 39．（23-24高二下·天津河东·期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： (1)分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为 。 (2)某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为 。 (3)已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为 。 ②写出物质D的分子式 。 (4)没食子酸()是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。该物质分别与足量反应，消耗和的物质的量之比为 。 (5)水杨酸()是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是 。 (6)通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是 。 【题型3炔烃的性质】 27．（24-25高二下·天津南开·期中）下列关于有机物的叙述正确的是 A．分子中的四个碳原子在同一直线上 B．C4H10有三种同分异构体 C．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D．丙烯和乙炔可用溴的四氯化碳溶液鉴别 28．（23-24高二下·上海·阶段练习）下列各物质中，在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是 A． B． C． D． 29．（23-24高二下·河北石家庄·期末）下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是 A．在溶液中水解： B．甲酸和乙醇酯化反应： C．2-丙醇的消去反应： D．乙炔与水的加成反应： 30．（24-25高二下·四川凉山·期中）实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置如下。下列说法不正确的是 A．用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，得到比较平稳的乙炔气流 B．CuSO4溶液的作用是除去H2S等杂质气体，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验 C．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔能与酸性KMnO4反应，乙炔具有还原性 D．既可以用排水法收集乙炔，又可以用排空气法收集乙炔 31．（24-25高二下·江苏南京·阶段练习）下列实验装置及相应说法正确的是 A．图A中甲烷和氯气在光照条件下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B．图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯中溶有少量NO2 C．图C用于除去甲烷中的乙烯杂质 D．图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 32．（24-25高二下·陕西西安·阶段练习）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A．制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑ B．a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C．c的作用是除去H2S，f中火焰明亮伴有黑色浓烟 D．e中酸性高锰酸钾褪色 33．（24-25高二下·湖北武汉·期中）已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有 A．3种 B．6种 C．7种 D．8种 34．（24-25高二下·山东潍坊·阶段练习）含有一个双键的烯烃或一个三键的炔烃，和足量H2加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃和炔烃可能的结构有(不考虑立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 35．（2023·山东聊城·二模）铜催化乙炔选择性氢化制1，3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是 A．反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B．若原料用丙炔，则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C．增大Cu的表面积，可加快反应速率；提高C2H2的平衡转化率 D．C2H3*转化成C4H6(g)过程中，有非极性键的断裂和形成 36．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 37．（23-24高二下·天津南开·期中）有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．④⑤ B．④⑤⑦ C．②④⑤⑦ D．③④⑤ 40．（23-24高二下·广东茂名·期中）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)D的化学名称为 ；D中所含官能团的名称为 。 (2)①的反应类型为 ，反应的条件为 。 (3)E的结构简式为 。1molE最多能与 mol氢气发生反应。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 。 (5)符合下列条件的C的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物 ②分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为 41．（23-24高二下·山东枣庄·期中）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如：。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为 。 (2)以上合成路线中未涉及到的有机反应类型为___________。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．聚合反应 (3)E的结构简式为 。用1molE合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (4)若由A作原料制取苯酚，其中一个过程的中间产物需要重结晶以提高其纯度，该操作需要用到如图所示仪器中的 (填字母)。 (5)步骤②的反应化学方程式 。 42．（23-24高二下·上海嘉定·期中）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glascr反应。 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： (1)B的结构简式为 ，D的化学名称为 ，①的反应类型为 。 (2)E的结构简式为 。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (3)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、 、 。 43．（23-24高二下·甘肃武威·阶段练习）Glaser反应是指端炔烃在催化剂条件下发生的偶联反应，例如：，下图是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线。 回答下列问题： (1)B的结构简式为 ，D的化学名称为 。 (2)写出在浓硫酸作用下，A物质在70~80℃与浓硫酸反应生成苯磺酸()的化学方程式： 。 (3)写出步骤②发生反应的化学方程式： 。 (4)E的结构简式为 。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3：1，符合条件的F有5种，分别为、、、 、 。 44．（23-24高二下·广东珠海·阶段练习）豪猪烯(Ⅵ)由于结构像豪猪而得名，一种合成豪猪烯的方案如图所示： 注：代表苯环 根据所学知识，回答下列问题： (1)化合物Ⅰ中官能团的名称为 ；化合物Ⅱ的分子式为 ；化合物Ⅵ中碳原子的杂化方式有 。 (2)化合物Ⅰ和等物质的量发生反应可能生成的有机产物有 。 (3)已知。试写出Ⅱ+C2H2→Ⅲ的化学方程式 。 (4)Ⅴ→Ⅵ的过程中，除了生成Ⅵ以外，另一种含磷产物是 。 (5)化合物Ⅶ是化合物Ⅰ的官能团异构体，化合物Ⅶ含有一个六元环，碳原子采用和杂化方式。试写出Ⅶ与足量反应的产物有 。 (6)化合物Ⅲ存在芳香族同分异构体。符合下列条件的化合物Ⅲ的芳香族同分异构体中，含有两种含氧官能团的有机物的结构是 。(写出一种即可) a.属于二取代苯 b.苯环上的一氯代物有2种 c.不存在和等结构片段 45．（23-24高二下·云南昆明·阶段练习）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物(如图1)。 回答下列问题： (1)正四面体烷与乙烯基乙炔是同分异构体关系，则正四面体烷的分子式是 ；环辛四烯与发生加成反应后的产物有 种；环辛四烯与发生加成反应后的生成物的名称为 。 (2)制取乙炔的实验装置如图2所示，仪器b的名称为 ，仪器c盛放溶液的作用是 ；该反应制取气体的原理是 (用化学方程式表示)。 (3)图1过程Ⅰ反应如图3： 已知：。 ①的反应类型为 。 ②B的结构简式为 。 (4)图1过程Ⅱ反应如图4： M的化学式为 ；C的结构简式为 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 考点梳理 题型演练 考点01 炔烃的结构和性质 【题型1炔烃的结构】 考点02 炔烃的命名 【题型2炔烃的命名】 【题型3炔烃的性质】 专题04 烯烃 炔烃 考点梳理 考点01炔烃的结构与性质 1．炔烃 (1)定义：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。 (2)官能团：名称为碳碳三键，结构简式为—C≡C—。 (3)通式：炔烃只有一个碳碳三键时，其通式为CnH2n－2(n≥2)。 (4)物理性质：熔、沸点随碳原子数的增加而递增，其中碳原子数小于等于4的炔烃是气态烃，最简单的炔烃是乙炔。 2．乙炔 (1)组成和结构 结构特点：乙炔分子为直线形结构，键角为180°，碳原子采取sp杂化，C、H间均形成单键(σ键)，C、C间以三键(1个σ键和2个π键)相连。 (2)物理性质 乙炔是无色无味的气体，密度比相同条件下的空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂。 (3)实验室制法及有关性质验证 实验室常用下图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。完成实验，观察实验现象，回答下列问题： ①写出电石(碳化钙CaC2)与水反应制取乙炔的化学方程式：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑。 ②装置B的作用是除去H2S等杂质气体，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验，装置C中的现象是溶液褪色，装置D中的现象是溶液褪色，C、D两处现象都与乙炔结构中含有的—C≡C—有关，E处对乙炔点燃，产生的现象为火焰明亮，伴有浓烈黑烟。 ③注意事项 a．用饱和食盐水代替水的作用是减缓电石与水反应的速率。 b．乙炔点燃之前要检验其纯度，防止爆炸。 (4)化学性质 乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，氧炔焰的温度可达3 000 ℃以上，可用于焊接或切割金属。 考点02炔烃烃的命名 炔烃的命名：与烯烃命名方法相同，称为某炔。 （1）选主链：将含碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某炔”。 （2）编号位：从距离碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使三键碳原子的编号最小。 ①CH≡C－CH2－CH3的名称为：4－甲基－1－戊炔。 ②CH3－C≡C－CH3的名称为：4－甲基－2－戊炔 题型演练 【题型1炔烃的结构】 1．（23-24高二下·辽宁大连·期中）下列化学用语错误的是 A．乙醇的空间填充模型 B．4-溴-1-戊炔的键线式 C．顺聚异戊二烯的结构简式： D．羟基的电子式： 【答案】D 【详解】A．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，且原 子半径：C＞O＞H，其空间填充模型为，故A正确； B．4-溴-1-戊炔的主链上有5个C原子，碳碳三键在1号和2号C原子之间，4号C原子上有一个Br原子，其键线式为，故B正确； C．两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺聚异戊二烯的结构简式为，故C正确； D．羟基中O原子最外层电子数为7，O、H原子间共用1对电子对，其电子式为，故D错误； 故选：D。 2．（22-23高二下·天津红桥·期末）下列化学用语表达正确的是 A．的离子结构示意图：   B．丙炔的键线式：   C．分子的球棍模型：   D．顺-2-丁烯的结构简式：   【答案】C 【详解】A．F-的核外电子总数为10，最外层电子数为8，其离子结构示意图为，故A错误； B．丙炔结构简式为HC≡C-CH3，3个碳原子在一条直线上，其键线式为≡—，故B错误； C．H2O分子的空间构型是V形，且O原子半径大于H，其球棍模型：，故C正确； D．顺-2-丁烯中两个甲基在双键同一侧，故D错误； 故选：C。 3．（22-23高二下·北京东城·期末）下列说法正确的是 A．中含有两种不同环境的氢原子 B．顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同 C．在铜催化下能被氧气氧化为醛 D．中的所有碳原子均处在同一直线上 【答案】D 【详解】A．由结构可知该分子结构对称，只含一种H原子，故A错误； B．顺丁烯与反丁烯与氢气加成均得到丁烷，故B错误； C．该结构中羟基所连碳上无氢原子，不能发生催化氧化，故C错误； D．碳碳三键以及与其直接相连的碳原子在同一直线上，故D正确； 故选：D。 4．（22-23高二下·陕西西安·期末）下列化学用语错误的是 A．羟基的电子式： B．中子数为5的铍原子： C．丙炔的键线式： D．邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和 【答案】D 【详解】 A．羟基中O原子上有一个未成对电子，故其电子式为，故A正确； B．质量数=质子数+中子数=4+5=9，元素左下角代表质子数，左上角代表质量数，则中子数为5的铍原子：，故B正确； C．丙炔含一个碳碳三键，碳原子个数为3，结构简式为CH≡C-CH3，键线式：，故C正确； D．苯不是单双键交替的结构，苯分子中的六条碳碳键完全相同，故邻二氯苯只有一种结构，故D错误； 故选：D。 5．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列表示正确的是 A．乙醛的结构简式： B．2-丁烯的键线式： C．乙烷的球棍模型： D．过氧化钠的电子式： 【答案】D 【详解】A．乙醛的结构简式：，A错误； B．2-丁烯的键线式，B错误； C．乙烷的球棍模型，C错误； D．过氧化钠为离子化合物，其电子式为：，D正确； 故选D。 6．（23-24高二下·贵州遵义·期中）下列化学用语表示错误的是 A．乙炔的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型： C．中子数为18的氯原子为 D．基态O原子的价层电子轨道表示式： 【答案】C 【详解】 A．乙炔的结构简式为HCCH，空间构型为直线形，空间填充模型：，故A正确； B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，空间构型为平面形，球棍模型：，故B正确； C．中子数为18的氯原子质量数为18+17=35，表示为，故C错误； D．O是8号元素，基态O原子的价层电子排布式为2s22p4，价层电子轨道表示式：，故D正确； 故选C。 7．（23-24高二下·广东茂名·期中）下列化学用语或图示表达正确的是 A．二氧化碳的电子式： B．顺—2—丁烯的分子结构模型： C．乙炔的结构简式： D．基态的价层电子轨道表示式： 【答案】B 【详解】 A．二氧化碳是只含有共价键的共价化合物，电子式为，故A错误； B．2—丁烯存在顺反异构，其中顺—2—丁烯的分子结构模型为，故B正确； C．乙炔的官能团为碳碳三键，结构简式为CH≡CH，故C错误； D．铬元素的原子序数为24，基态原子的价层电子排布式为3d54s1，轨道表示式为，故D错误； 故选B。 8．（23-24高二下·河南驻马店·期中）下列关于丙炔()的说法错误的是 A．丙炔分子中有6个键和2个键 B．丙炔分子中碳原子采取和杂化 C．丙炔分子中存在非极性键和极性键 D．丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上 【答案】B 【详解】A．单键为键，1个三键中含1个键和2个键，故丙炔分子中有6个键和2个键，A正确； B．形成4个单键的碳原子采取杂化，形成三键的碳原子采取杂化，故丙炔分子中碳原子采取和杂化，B错误； C．丙炔分子中存在C—C非极性键和C—H极性键，C正确； D．,如图中结构所示，丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上，D正确； 故选B。 9．（23-24高二下·山东临沂·期中）表中列出了部分炔腈类化合物，有关说法正确的是 名称 氰基乙炔 氰基丁二炔 ？ 氰基辛四炔 氰基癸五炔 化学式 A．表中的名称为氰基庚三炔 B．中所有原子均共线 C．以上5种物质互为同系物 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得 【答案】B 【详解】A．依据HC3N为氰基乙炔，HC5N为氰基丁二炔，HC9N为氰基辛四炔，可知HC7N含有三个碳碳三键，名称为氰基己三炔，故A错误； B．HC9N的结构简式为HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N，结合H-C≡C-H是直线型分子的结构可知HC9N中所有原子在同一条直线上，故B正确； C．5种物质的分子组成不相差n个CH2，其中含有的碳碳三键数目也不相同，结构不相似，故它们不互为同系物，故C错误； D．由乙炔和含氮化合物先加成生成氰基乙烯，后加聚反应产物中碳原子个数为偶数，不能制备HC11N，故D错误； 故选：B。 10．（23-24高二下·河北沧州·阶段练习）某不饱和烃与发生加成反应后，所得产物的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A．不饱和烃可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯 B．的系统命名为2，4-二甲基戊烷 C．若不饱和烃中含有结构单元，则的结构有2种 D．的一氯代物有4种 【答案】A 【详解】A．1mol某不饱和烃X与2mol氢气发生加成反应生成Y，说明X分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，含有2个碳碳双键的X可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯，故A正确； B．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有7个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，5—二甲基庚烷，故B错误； C．由结构简式可知，若不饱和烃X中含有碳碳三键，X的结构只有1种，名称为3，5—二甲基—1—庚炔，故C错误； D．由结构简式可知，Y分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故D错误； 故选A。 11．（23-24高二下·山东日照·阶段练习）已知下列物质： ① ② ③④ 有关说法错误的是 A．①和④是同系物 B．②和③是同分异构体 C．②与等物质的量的反应可得两种卤代烃 D．④的名称为3-甲基-1-丁炔 【答案】B 【详解】A．同系物必修是含有相同数目的相同官能团的同类物质，由键线式可知，①和④分子中都含有一个碳碳三键，都属于炔烃，则两者互为同系物，故A正确； B．分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，由键线式可知，②和③分子式不相同，则两者不可能互为同分异构体，故B错误； C．由键线式可知，②为1，3—丁二烯，与等物质的量的溴可能发生1，2加成和1，4加成生成两种不同的溴代烃，故C正确； D．由键线式可知，④分子属于炔烃，分子中含有碳碳三键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为1个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，故D正确； 故选B。 12．（23-24高二下·广东珠海·阶段练习）HC≡C-CH=NH是一种星际分子。下列关于该分子结构的说法正确的是 A．每个分子中含有6个σ键和3个π键 B．分子中所有碳原子均为sp杂化 C．分子中所有碳原子在同一直线上 D．氮原子为sp3杂化 【答案】C 【详解】A．HC≡C-CH=NH分子中，碳碳三键与碳氮双键被一个碳碳单键隔开，可形成共轭二烯的形式，则3个C原子和1个N原子间可形成1个4原子π键，所以每个分子中含有6个σ键和2个π键，A不正确； B．分子中三键碳原子的价层电子对数为2，发生sp杂化，双键碳原子的价层电子对数为3，发生sp2杂化，B不正确； C．依据乙炔的分子结构特点，分子中红框内的4个原子应位于同一直线上，则分子中所有碳原子在同一直线上，C正确； D．HC≡C-CH=NH分子中，氮原子形成2个σ键，另外氮原子的最外层还有1个孤电子对，所以氮原子发生sp2杂化，D不正确； 故选C。 13．（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是 A．1，3－丁二烯 B．乙醛 C．丙炔 D．甲苯 【答案】A 【详解】A．根据乙烯中6个原子共平面，1,3－丁二烯结构简式为CH2=CHCH=CH2，所有原子可能共平面，故A符合题意； B．根据甲烷是正四面体结构，乙醛(CH3CHO)中含有甲基，所有原子不可能共平面，故B不符合题意； C．根据甲烷是正四面体结构，丙炔(CH3C≡CH) 中含有甲基，所有原子不可能共平面，故C不符合题意； D．甲苯中含有甲基，所有原子不可能共平面，故D不符合题意。 综上所述，答案为A。 14．（23-24高二上·上海静安·期中）分子式为C6H11Cl的有机物，其结构可能是 A．只含单键的直链有机物 B．含有一个双键的环状有机物 C．含有一个双键的直链有机物 D．含有一个叁键的直链有机物 【答案】C 【详解】A．C6H11Cl不饱和度为1，只含单键的直链有机物不饱和度为0，A错误； B．C6H11Cl不饱和度为1，含有一个双键的环状有机物不饱和度为2，B错误； C．C6H11Cl不饱和度为1，含有一个双键的直链有机物不饱和度为1，C正确； D．C6H11Cl不饱和度为1，含有一个叁键的直链有机物不饱和度为2，D错误； 故答案选C。 15．（23-24高二上·上海·期末）下列关于碳氢化合物的叙述正确的是 A．碳氢化合物的通式为 B．石油的主要成分是碳氢化合物 C．乙炔是含碳量最高的碳氢化合物 D．碳氢化合物中的化学键都是极性键 【答案】B 【详解】A．只是链烷烃的通式，A错误； B．石油的主要成分是碳氢化合物，B正确； C．稠环芳香烃中的许多物质其含碳量都比乙炔高，如萘(C10H8)，C错误； D．碳氢化合物中的碳碳键为非极性键，D错误； 故选B。 16．（23-24高二·全国·假期作业）下列关于炔烃的叙述正确的是 A．1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】A 【详解】A．丙炔中有1个C≡C键，相当于有两个不饱和度，1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应，A正确； B．多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1­-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，B错误； C．炔烃易发生加成反应，难发生取代反应，C错误； D．炔烃含有碳碳三键，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误； 答案选A。 17．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列描述正确的是 A．CS2为直线形极性分子 B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子间存在氢键 C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1：1 D．SiF4与的中心原子均为sp3杂化 【答案】D 【详解】A．二硫化碳分子中碳原子的价层电子对数为2、孤对电子对数为0，分子的空间构型为结构对称的直线形，属于非极性分子，故A错误； B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子中O—H键的键能较大，与水分子间存在氢键无关，故B错误； C．乙炔分子中单键为σ键，三键中含有1个σ键和2个π键，则分子中σ键与π键的数目比为3：2，故C错误； D．四氟化硅分子中硅原子和亚硫酸根离子中硫原子的价层电子对数都为4，中心原子的杂化方式均为sp3杂化，故D正确； 故选D。 18．（22-23高二下·山东菏泽·阶段练习）某烃的结构简式为，有关其分子结构的叙述中正确的是 A．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．分子中在同一直线上的碳原子数为4 D．分子中所有原子可能共平面 【答案】A 【详解】A．乙炔为直线型分子，乙烯为平面型分子，该分子为乙炔基、乙基、异丙基分别取代了乙烯分子中的一个氢原子，乙基和异丙基中的共价单键可以旋转，故该烃分子中一定在同一平面上的碳原子有6个，A正确； B．该烃分子中含有异丙基，其中同时连接3个碳原子的碳原子形成四面体结构，故分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．乙炔基上的两个碳原子和相邻的一个碳原子在同一直线上，故分子中在同一直线上的碳原子数为的碳原子数为3，C错误； D．分子中含有饱和碳原子，形成四面体结构，所有原子不可能共平面，D错误； 故选A。 【题型2炔烃的命名】 19．（23-24高二下·山东德州·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 【答案】C 【分析】有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．该有机物是二烯烃，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，A错误； B．该有机物是烯烃，命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯，B错误； C．该有机物是烷烃，命名为3，3，4-三甲基己烷，C正确；     D．该有机物是炔烃，命名为3，3-二甲基-­1-­戊炔，D错误； 故选C。 20．（23-24高二下·河北石家庄·期末）下列对有机物的命名不正确的是 A．：4-甲基-2-戊炔 B．：2，2-二甲基-3-丙醇 C． ：1，2-二溴乙烷 D．：2-甲基丙酸 【答案】B 【详解】A．根据炔烃的系统命名法可知，的名称为：4-甲基-2-戊炔，A正确； B．根据醇的系统命名法可知，的名称为：2，2-二甲基-1-丙醇，原命名为编号顺序错误，B错误； C．根据卤代烃的系统命名法可知， 的名称为：1，2-二溴乙烷，C正确； D．根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：2-甲基丙酸，D正确； 故答案为：B。 21．（23-24高二下·北京顺义·期中）下列有机物的系统命名正确的是 A．甲基丁烷 B．甲基乙基戊烷 C．甲基丁烯 D．甲基戊炔 【答案】C 【详解】A．2，3-甲基丁烷的名称中取代基个数未写出，正确的名称为：2，3-二甲基丁烷，故A错误； B．3-甲基-2-乙基戊烷名称中主碳链选错，正确名称为：3，4-二甲基己烷，故B错误； C．3-甲基-1-丁烯符合系统命名法，故C正确； D．2-甲基-4-戊炔名称中的主碳链起点选错，根据碳碳三键官能团编号最小原则，正确名称为：4-甲基-2-戊炔，故D错误； 故选：C。 22．（23-24高二上·黑龙江·阶段练习）下列有机物的系统命名正确的是 A．    3-乙基-1-丁炔 B．    2,3-二甲基-1-丙醇 C．    甲酸乙酯 D．    己二酸 【答案】D 【分析】有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．正确命名为3-甲基-1-戊炔，A错误； B．正确命名为3-甲基-2-丁醇，B错误；   C．正确命名为乙酸甲酯，C错误； D．正确命名为己二酸，D正确； 故选D。 23．（23-24高二下·湖南长沙·阶段练习）下列说法正确的是 A．按系统命名法，化合物的名称是2-甲基-3-丁炔 B．分子式为C4H10O的同分异构体的数目是4 C．存在顺反异构 D．中所有原子一定共平面 【答案】C 【详解】A．应该从离碳碳三键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳三键和支链甲基在主链上的位置，该物质的名称为3-甲基-1-丁炔，A错误； B．分子式为C4H10O的物质同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、、、CH3CH2CH2-O-CH3、CH3CH2-O-CH2CH3、，故符合要求的同分异构体的数目是7，B错误； C．对于该物质，由于分子中含有不饱和的C原子，这两个不饱和的C原子连接的是两个不同的原子或原子团，因此其分子结构存在顺反异构，C正确； D．该五元环结构中含有3个饱和的C原子，具有甲烷的四面体结构，因此该物质分子中所有原子一定不能共平面，D错误； 故合理选项是C。 24．（23-24高二下·四川绵阳·阶段练习）下列各物质的名称正确的是 A．3，3-二甲基丁烷 B．4，5-二甲基-3-乙基-2-己烯 C．2，2-二甲基-3-丁炔 D．间二甲苯 【答案】B 【详解】A．根据烃类的系统命名，不符合离支链最近的一端开始编号，应是2，2－二甲基丁烷，A错误； B．根据烃类的系统命名，4，5-二甲基-3-乙基-2-己烯命名正确，B正确； C．根据烃类的系统命名，不符合离官能团近的一端开始编号，应是3，3-二甲基-1-丁炔，C错误； D．中两个甲基处于邻位，应是邻二甲苯，D错误； 本题选B。 25．（22-23高二下·山西大同·期末）下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．  3，4，4-三甲基己烷 C．  2-甲基-4-戊炔 D．2-甲基-1，4-戊二烯 【答案】D 【详解】 A．属于链状烷烃，题给名称主链选错，其名称为2-甲基丁烷，A项错误； B．为链状烷烃，题给名称没有使取代基位置最小，其名称为3，3，4-三甲基己烷，B项错误； C．属于炔烃，题给名称没有使碳碳三键位置最小，其名称为4-甲基-1-戊炔，C项错误； D．为二烯烃，其名称为2-甲基-1，4-戊二烯，D项正确； 答案选D。 26．（23-24高二·全国·假期作业）下列有机物的系统命名法正确的一组是 A．2−甲基−3−戊炔 B．3−乙基−1−丁烯 C．2−甲基−2，4−己二烯 D．2，2，3−三甲基戊烷 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．应该是4­-甲基-­2­-戊炔，A错误； B．该有机物的名称为3-­甲基-­1­-戊烯，B错误； C．根据有机物的命名原则，该有机物为2-­甲基-­2，4­-己二烯，C正确； D．该有机物的名称为2，2，4­-三甲基戊烷，D错误； 答案选C。 38．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）按要求回答下列问题： (1)中含有的官能团的名称为 。 (2)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式 。 (3)某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，该炔烃的结构简式是 ，名称是 。 (4)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 。 (5)分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 【答案】(1)羟基、羧基 (2) (3) 2，2，5-三甲基-3-己炔 (4) (5)CH3C≡CCH3 【详解】（1） 中含有的官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基； （2） 戊烷有三种同分异构体，其中新戊烷只有一种一氯代物，新戊烷的结构简式为，故答案为：； （3） 炔烃和氢气充分加成生成烷烃，碳链骨架不变，只是碳碳三键变为碳碳单键，某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷则相应的炔烃为在2，2，5-三甲基己烷的两个CH2间有一个碳碳三键，结构简式是，名称是2，2，5-三甲基-3-己炔，故答案为：；2，2，5-三甲基-3-己炔； （4） 乙烯为平面结构，若乙烯分子中的四个氢原子均被碳原子代替，则6个碳原子均在同一平面上。分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为，故答案为：； （5）乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3，故答案为：CH3C≡CCH3。 39．（23-24高二下·天津河东·期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： (1)分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为 。 (2)某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为 。 (3)已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为 。 ②写出物质D的分子式 。 (4)没食子酸()是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。该物质分别与足量反应，消耗和的物质的量之比为 。 (5)水杨酸()是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是 。 (6)通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是 。 【答案】(1) (2)3，4-二甲基-1-戊炔 (3) 氨基、羧基 (4)1：1 (5)水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化 (6)n+(n-1)H2O 【详解】（1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃，说明该烷烃中只有一种氢原子，结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，故答案为：(CH3)3CC(CH3)3； （2） 某炔烃A与氢气加成后的产物是，A为(CH3)2CHCH(CH3)C≡CH，A属于炔烃，主链上含有5个碳原子，甲基位于3、4号碳原子上，名称为3，4-二甲基-1-戊炔，故答案为：3，4-二甲基-1-戊炔； （3） 已知物质C()和物质D() ①物质C中所含官能团的名称为氨基、羧基，故答案为：氨基、羧基； ②物质D中C、H、O、N原子个数依次是4、9、2、1，分子式为C4H9NO2，故答案为：C4H9NO2； （4） 没食子酸()中的酚羟基和羧基都能与Na、NaOH以1：1反应，1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为 1：1，故答案为：1：1； （5） 水杨酸()中酚羟基易被氧化，所以水杨酸需密闭保存，故答案为：水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化； （6） 该有机物中含有醇羟基和羧基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为n+(n-1)H2O，故答案为：n+(n-1)H2O。 【题型3炔烃的性质】 27．（24-25高二下·天津南开·期中）下列关于有机物的叙述正确的是 A．分子中的四个碳原子在同一直线上 B．C4H10有三种同分异构体 C．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D．丙烯和乙炔可用溴的四氯化碳溶液鉴别 【答案】C 【详解】A．乙烯中所有原子共平面，2-丁烯相当于乙烯分子中两个氢原子被两个甲基取代，所以2-丁烯中所有碳原子共平面，不共直线，故A错误； B．C4H10为丁烷，丁烷有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故B错误； C．一溴代物的种数取决于等效氢的种数，和中均含4种等效氢，即、，故一溴代物均有4种，故C正确； D．丙烯和乙炔都能与Br2发生加成反应，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能鉴别，故D错误； 答案选C。 28．（23-24高二下·上海·阶段练习）下列各物质中，在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】CO燃烧时产生蓝色的火焰，没有烟产生；烃中含碳质量分数越大，在空气中燃烧时火焰越明亮、产生的烟越浓，CH4、C2H4、C2H2都属于烃，含碳质量分数由小到大的顺序为CH4＜C2H4＜C2H2，故在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是C2H2； 答案选D。 29．（23-24高二下·河北石家庄·期末）下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是 A．在溶液中水解： B．甲酸和乙醇酯化反应： C．2-丙醇的消去反应： D．乙炔与水的加成反应： 【答案】C 【详解】A．在溶液中发生水解反应生成RCOOH和铵根离子，反应的化学方程式为，故A正确； B．浓硫酸作用下甲酸和乙醇共热发生酯化反应生成甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故C正确； C．浓硫酸作用下2-丙醇共热发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为，故C错误； D．催化剂作用下乙炔与水共热发生加成反应生成乙醛，反应的化学方程式为，故D正确； 故选C。 30．（24-25高二下·四川凉山·期中）实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置如下。下列说法不正确的是 A．用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，得到比较平稳的乙炔气流 B．CuSO4溶液的作用是除去H2S等杂质气体，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验 C．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔能与酸性KMnO4反应，乙炔具有还原性 D．既可以用排水法收集乙炔，又可以用排空气法收集乙炔 【答案】D 【分析】水和电石反应生成硫化氢、乙炔，通过硫酸铜溶液除去硫化氢，乙炔使得酸性高锰酸钾溶液褪色，说明乙炔具有还原性； 【详解】A．用饱和食盐水替代水，减少了水的量，可以减慢反应速率，得到比较平稳的乙炔气流，故A正确； B．CuSO4溶液的作用和杂质硫化氢反应生成硫化铜，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验，故B正确； C．酸性KMnO4溶液具有强氧化性，溶液褪色，说明乙炔能与酸性KMnO4反应，乙炔具有还原性，故C正确； D．乙炔难溶于水，可用排水法收集，但是乙炔的密度和空气密度接近，不能用排空气法收集，故D错误； 答案选D。 31．（24-25高二下·江苏南京·阶段练习）下列实验装置及相应说法正确的是 A．图A中甲烷和氯气在光照条件下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B．图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯中溶有少量NO2 C．图C用于除去甲烷中的乙烯杂质 D．图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 【答案】B 【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，A错误； B．烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯中溶有少量NO2，可加入NaOH溶液，B正确； C．高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳气体，引入新杂质，C错误； D．反应中生成硫化氢等杂质气体也能使溴水褪色，干扰乙炔检验，D错误； 故选B。 32．（24-25高二下·陕西西安·阶段练习）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A．制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑ B．a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C．c的作用是除去H2S，f中火焰明亮伴有黑色浓烟 D．e中酸性高锰酸钾褪色 【答案】B 【详解】A．实验室用饱和食盐水与电石反应生成氢氧化钙和乙炔气体，制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑，A正确； B．饱和食盐水滴到电石的表面上后，水迅速跟电石作用，使原来溶于其中的食盐析出，附着在电石表面，能从一定程度上阻碍后边的水与电石表面的接触，从而降低反应的速率，B错误； C．电石中混有硫化物和磷化物，与水反应生成的乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢；乙炔的含碳量高，在f处燃烧时会产生明亮、伴有浓烟的火焰，C正确； D．e中的酸性高锰酸钾溶液与乙炔发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选B。 33．（24-25高二下·湖北武汉·期中）已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有 A．3种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】D 【详解】 不饱和烃（可能含碳碳双键、碳碳三键）和氢气完全加成后得到的结构如下所示，则该烃可能的结构有、、、、、、、，共8种，故选D。 34．（24-25高二下·山东潍坊·阶段练习）含有一个双键的烯烃或一个三键的炔烃，和足量H2加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃和炔烃可能的结构有(不考虑立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】 该产物分子中，相邻的碳原子上若都连接H原子，则可能为烯烃或炔烃加成而成。若为烯烃，1与2、2与3、3与4、3与5、6与7号碳原子间都可形成碳碳双键，可能结构有5种；若为炔烃，1与2、6与7号碳原子间都可形成三键，可能结构有2种，所以此烯烃和炔烃可能的结构有(不考虑立体异构)7种，故选C。 35．（2023·山东聊城·二模）铜催化乙炔选择性氢化制1，3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是 A．反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B．若原料用丙炔，则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C．增大Cu的表面积，可加快反应速率；提高C2H2的平衡转化率 D．C2H3*转化成C4H6(g)过程中，有非极性键的断裂和形成 【答案】D 【详解】A．反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ，则反应Ⅰ的速率小于反应Ⅱ，A错误； B．若原料用丙炔，则会有CH3CH=CH-CH=CHCH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2、CH3CH=CH-C(CH3)=CH2共3种分子式为C6H10的有机物生成，B错误； C．增大Cu的表面积，可加快反应速率，催化剂不能使平衡移动，不能提高C2H2的平衡转化率，C错误； D．根据图示，C2H3*转化成C4H6(g)过程中，先碳碳双键中有1条键断裂，后又有碳碳双键和碳碳单键的形成，所以有非极性键的断裂和形成，D正确； 答案选D。 36．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 【答案】D 【详解】A．苯环上的氢原子能发生取代反应，碳碳双键和碳碳三键都能发生氧化反应和加成反应，A正确； B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳三键和氢气以1：2发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol该物质最多消耗6mol氢气，B正确； C．苯分子中对角线上的原子、乙炔分子中所有原子共平面，该分子相当于苯分子中对角线上的氢原子被乙炔基、—CH=CHCH3取代，单键可以旋转，该分子中最多有5个碳原子共直线，C正确； D．分子中碳碳双键和碳碳三键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而是酸性高锰酸钾溶液褪色、都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，D错误； 故答案为：D。 37．（23-24高二下·天津南开·期中）有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．④⑤ B．④⑤⑦ C．②④⑤⑦ D．③④⑤ 【答案】A 【详解】①甲烷结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ④环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色； ⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使之褪色； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤，选A。 40．（23-24高二下·广东茂名·期中）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)D的化学名称为 ；D中所含官能团的名称为 。 (2)①的反应类型为 ，反应的条件为 。 (3)E的结构简式为 。1molE最多能与 mol氢气发生反应。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 。 (5)符合下列条件的C的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物 ②分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为 【答案】(1) 苯乙炔 碳碳三键 (2) 取代反应 光照 (3) 10 (4) (5)5 【分析】 由B的分子式、C的结构简式，B→C发生取代反应，可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为，对比C、D的结构可知，C脱去2分子HCl同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应，D发生信息中的偶联反应生成E为。 【详解】（1）D的化学名称为苯乙炔；D中官能团名称是碳碳三键，故答案为：苯乙炔；碳碳三键； （2） 反应①是与CH3CH2Cl反应生成与HCl，该反应类型为取代反应；反应②发生苯环侧链乙基上的氯代反应，需要的条件为光照，故答案为：取代反应；光照； （3） D发生信息中的偶联反应生成E，故E的结构简式为，E中2个苯环、2个碳碳三键能与氢气发生加成反应，1mol E最多能与10mol氢气反应，故答案为：；10； （4） 化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为； （5） C的同分异构体属于芳香族化合物，说明含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢且数目比为3：1，符合条件的同分异构体有、、、、共5种，故答案为：5。 41．（23-24高二下·山东枣庄·期中）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如：。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为 。 (2)以上合成路线中未涉及到的有机反应类型为___________。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．聚合反应 (3)E的结构简式为 。用1molE合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (4)若由A作原料制取苯酚，其中一个过程的中间产物需要重结晶以提高其纯度，该操作需要用到如图所示仪器中的 (填字母)。 (5)步骤②的反应化学方程式 。 【答案】(1) (2)AD (3) 4 (4)BCEF (5)+2Cl2+2HCl 【分析】 由B的分子式C8H10、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为；对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应；D发生信息中的偶联反应生成E为，据此分析解题。 【详解】（1） 由分析可知，B的结构简式为，故答案为：； （2）由分析结合流程图可知，A到B为取代反应，B到C为取代反应，C到D为消去反应，D到E为取代反应，故以上合成路线中未涉及到的有机反应类型为加成反应、聚合反应，故答案为：AD； （3） 由分析可知，E的结构简式为，用1molE合成1，4二苯基丁烷即碳碳三键全部加成，则理论上需要消耗氢气4mol，故答案为：；4； （4）若由A作原料制取苯酚，其中一个过程的中间产物需要重结晶以提高其纯度，该操作需要用到如图所示仪器中的烧杯、蒸发皿、漏斗和玻璃棒，故答案为：BCEF； （5） 由分析可知，B的结构简式为，则步骤②的反应化学方程式为： +2Cl2+2HCl，故答案为：+2Cl2+2HCl。 42．（23-24高二下·上海嘉定·期中）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glascr反应。 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： (1)B的结构简式为 ，D的化学名称为 ，①的反应类型为 。 (2)E的结构简式为 。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (3)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、 、 。 【答案】(1) 苯乙炔 取代反应 (2) 4 (3) 【分析】 B在光照下与Cl2发生取代反应生成C，可知B为乙苯，结构简式为，A与CH3CH2Cl得到B，可知A为苯。根据信息，2分子D发生Glaser反应，得到E，结构简式为。 【详解】（1） B在光照下与Cl2发生取代反应生成C，由C的结构简式，可知B为乙苯，B的结构简式为，D的化学名称为苯乙炔，反应①为苯和CH3CH2Cl反应，苯环上的H原子被乙基取代，引入乙基，则①的反应类型为取代反应。 （2） 据分析，E的结构简式为。1mol碳碳三键完全加成需要2mol氢气，则用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。 （3） C的分子式为C8H8Cl2，芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，则可知道F中含有2个处于对称位置的甲基和2个处于对称位置的Cl原子，结构共有5种：，故答案为、。 43．（23-24高二下·甘肃武威·阶段练习）Glaser反应是指端炔烃在催化剂条件下发生的偶联反应，例如：，下图是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线。 回答下列问题： (1)B的结构简式为 ，D的化学名称为 。 (2)写出在浓硫酸作用下，A物质在70~80℃与浓硫酸反应生成苯磺酸()的化学方程式： 。 (3)写出步骤②发生反应的化学方程式： 。 (4)E的结构简式为 。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3：1，符合条件的F有5种，分别为、、、 、 。 【答案】(1) 苯乙炔 (2) (3) (4) 4 (5) 【分析】 由B的分子式、C的结构简式可知B为 ，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为 ．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应，D发生信息中的偶联反应生成E为 。 【详解】（1） 结合以上分析可知，B的结构简式为，D的化学名称为苯乙炔，故答案为：；苯乙炔； （2） 在浓硫酸作用下，A物质在70~80℃与浓硫酸反应生成苯磺酸()的化学方程式，故答案为：； （3） 步骤②是乙苯侧链发生的二取代反应，反应的反应化学方程式 ； 故答案为：； （4） E的结构简式为 ，用1mol E合成1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol；故答案为： ；4； （5） 芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，可能的结构简式为： 、 、 、 、 ； 故答案为： 、 。 44．（23-24高二下·广东珠海·阶段练习）豪猪烯(Ⅵ)由于结构像豪猪而得名，一种合成豪猪烯的方案如图所示： 注：代表苯环 根据所学知识，回答下列问题： (1)化合物Ⅰ中官能团的名称为 ；化合物Ⅱ的分子式为 ；化合物Ⅵ中碳原子的杂化方式有 。 (2)化合物Ⅰ和等物质的量发生反应可能生成的有机产物有 。 (3)已知。试写出Ⅱ+C2H2→Ⅲ的化学方程式 。 (4)Ⅴ→Ⅵ的过程中，除了生成Ⅵ以外，另一种含磷产物是 。 (5)化合物Ⅶ是化合物Ⅰ的官能团异构体，化合物Ⅶ含有一个六元环，碳原子采用和杂化方式。试写出Ⅶ与足量反应的产物有 。 (6)化合物Ⅲ存在芳香族同分异构体。符合下列条件的化合物Ⅲ的芳香族同分异构体中，含有两种含氧官能团的有机物的结构是 。(写出一种即可) a.属于二取代苯 b.苯环上的一氯代物有2种 c.不存在和等结构片段 【答案】(1) 碳碳双键 C6H8O2 sp3、sp2 (2)、 (3)+ (4)Ph3P=O (5)、 (6) 【详解】（1）化合物Ⅰ中官能团的名称为碳碳双键；化合物Ⅱ的分子式为C6H8O2；化合物Ⅵ中碳原子分别形成4个单键以及碳碳双键，杂化方式有sp3、sp2。 （2） 化合物Ⅰ和等物质的量发生反应可能生成的有机产物有、。 （3） 已知。Ⅱ+C2H2→Ⅲ的化学方程式+ 。 （4）Ⅴ→Ⅵ的过程中，除了生成Ⅵ以外，另一种含磷产物是Ph3P=O。 （5） 化合物Ⅶ是化合物Ⅰ的官能团异构体，化合物Ⅶ含有一个六元环，碳原子采用和杂化方式，则该物质为。Ⅶ与足量反应的产物有、。 （6） 化合物Ⅲ（）存在芳香族同分异构体，a.属于二取代苯、b.苯环上的一氯代物有2种，则该物质的结构对称、c.不存在和等结构片段，含有两种含氧官能团，则存在的官能团为-OH、-O-CH3等，符合条件的有等。 45．（23-24高二下·云南昆明·阶段练习）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物(如图1)。 回答下列问题： (1)正四面体烷与乙烯基乙炔是同分异构体关系，则正四面体烷的分子式是 ；环辛四烯与发生加成反应后的产物有 种；环辛四烯与发生加成反应后的生成物的名称为 。 (2)制取乙炔的实验装置如图2所示，仪器b的名称为 ，仪器c盛放溶液的作用是 ；该反应制取气体的原理是 (用化学方程式表示)。 (3)图1过程Ⅰ反应如图3： 已知：。 ①的反应类型为 。 ②B的结构简式为 。 (4)图1过程Ⅱ反应如图4： M的化学式为 ；C的结构简式为 。 【答案】(1) 2 环辛烷 (2) 圆底烧瓶 除去乙炔中可能混有的等杂质 (3) 加成反应 (4) 【分析】2分子乙炔发生加成反应生成HC≡CCH=CH2，与HCl发生加成反应生成CH2＝CClCH=CH2，然后加聚生成氯丁橡胶；乙炔和HCN发生加成反应生成CH2＝CHCN，然后加聚生成聚丙烯腈，据此解答。 【详解】（1）根据乙烯基乙炔的结构可以推出正四面体烷的分子式是。环辛四烯与发生加成反应有1、2加成和1、4加成，其产物有2种。环辛四烯与发生加成反应后的生成物属于环烷烃，其名称为环辛烷。 （2）根据实验图中信息得到仪器的名称为圆底烧瓶。仪器盛放溶液的作用是除去乙炔中可能混有的等杂质。该反应制取气体的原理：电石和水反应生成乙炔和氢氧化钙，其反应方程式为。 （3）①属于与发生加成反应生成，反应类型为加成反应。②的结构简式为。 （4）根据原子守恒可知的化学式为。根据以上分析可知的结构简式为。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$