第2章 章末复习试卷-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

第2章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A．乙烯可用作植物生长调节剂 B．聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C．二氧化硫可用作食品添加剂 D．氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 2．下列化学用语描述不正确的是 A．乙烯的结构简式：H2C=CH2 B．N2H4的电子式： C．CH4的空间填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的键线式： 3．下列实验装置及相应说法正确的是 A．图A中甲烷和氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B．图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯是黄色油状液体 C．图C用于除去甲烷中的二氧化硫杂质 D．图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 4．下列说法错误的是 A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同 B．质量为的乙烯分子中，所含的极性共价键为 C．甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷 D．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果，其作用是吸收水果释放出的乙烯 5．以苯为原料可以制备间二氟苯，其转化关系如下。下列说法错误的是 A．甲的名称为1，3—二硝基苯 B．甲→乙为氧化反应 C．中B原子的杂化方式为 D．甲、乙、丙、丁中最有可能做离子导体的是丙 6．白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A．分子式为 B．具有顺式和反式结构 C．分子中所有碳原子可能共面 D．在空气中可稳定存在 7．化合物Z是合成药物的重要中间体(反应条件略去)，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与足量加成的产物分子中有6个手性碳原子 B．X中所有原子一定处于同一平面 C．中含有6mol碳氧键 D．水中溶解性： 8．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子所有原子一定共面 B．Y分子中采取杂化碳原子数有8个 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 9．我国疾控中心利用尿素酸(H2N-NH2)制备出了两种低温消毒剂：三聚()和二氯异氰尿酸钠()。已知：尿素分子中所有原子共平面。下列说法错误的是 A．二氯异氰尿酸钠中元素的电负性：N>O>Na B．二氯异氰尿酸钠中存在的化学键只有极性键、离子键 C．基态氮原子的电子的空间运动状态有5种 D．尿素分子中键角NCO与键角HNC基本相等 10．下列关于同分异构体的说法正确的是(需考虑顺反异构，不考虑对映异构) A．满足分子式为C4H8ClBr的有机物共9种 B．满足分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的有机物共有7种 C．是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有6种(需考虑顺反异构) D．组成和结构可用表示的有机物共有10种 11．乙烯使溴水快速褪色的反应历程如图所示： 已知：①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色比该反应慢得多；②完全反应后两种产物含量分别为10.2%和89.8%。下列说法不正确的是 A．对乙烯与溴加成生成1，2-二溴乙烷的反应具有催化作用 B．中间产物中所有原子最外层均达到稳定结构 C．反应Ⅱ得到两种产物含量不同的原因是溴水中浓度大于 D．乙烯与溴水反应产物应有1-溴乙醇次溴酸酯 12．设NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A．12g金刚石中含有C-C的个数为2NA B．基态B原子有3种空间运动状态不同的电子 C．标准状况下，22.4LNH3中原子数目为4NA D．1mol乙炔中含有NA个π键 13．下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 验证甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 B 鉴别乙酸、乙醇和苯 向待测液中分别滴入紫色石蕊溶液，振荡，观察现象 C 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水，没有观察到白色沉淀 D 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化，铜作氧化剂 A．A B．B C．C D．D 14．药物瑞德西韦的主要成分结构如图。下列说法错误的是 A．分子中存在σ键、π键 B．分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼 C．分子中P原子的杂化方式为sp2 D．该分子能发生加成反应 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答下列问题： (1)有下列有机物：A．B．C．D．   E.   F．。从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是 (填字母，下同)；属于官能团位置异构的是 。 (2)含有一个碳碳双键的烯烃，和加成后的产物的结构简式如下图所示，此烯烃可能的结构有 种(不考虑立体异构)。 (3)的系统命名： ；写出苯酚与甲醛发生反应生成酚醛树脂的化学方程式： 。 (4)分子式为的有机物A，其结构中含有2个，在浓硫酸存在下加热可生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有 种(填数字)。 (5)双烯合成反应(即反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：。 ①写出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物： (写键线式)。 ②由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式： 。 16．（14分）溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 (1)仪器a的名称为 ；d装置(倒扣的漏斗)的作用是 。 (2)向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式 。 (3)若用分液漏斗代替仪器b，可能会产生的问题是 。 Ⅱ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： (4)操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是 。 (5)操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、 (填操作名称)。 (6)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有 (填标号)。 (7)经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为 (填百分数，保留一位小数)。 17．（14分）乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要指标，烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，B中含氧官能团名称是 ，反应③的反应类型为 。 (2)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是_______(填字母)。 A．A能发生加成反应、氧化反应、加聚反应 B．C分子与HBr反应产物只有一种 C．1mol B完全燃烧需要消耗4.5molO2 D．M在碱性条件下水解称为皂化反应 (3)设计步骤③⑤的目的是 。 (4)第⑥步的化学方程式为 。 (5)结合信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 合成路线流程图示例如下：。 18．（15分）已知：+CH3X+HX，以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： (1)C的名称是 ，E中官能团的结构简式是 。 (2)的反应类型是 。 (3)F的结构简式为 。 (4)写出的反应方程式： 。 (5)F与氢气完全加成的反应方程式： 。 (6)相对分子质量为120且与A互为同系物的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱图上有2组峰且峰面积之比为3∶1的物质的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第2章章末复习试卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B C C B D C D A D 题号 11 12 13 14 答案 C D B C 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) AC BF (2) 5 (3) 3-甲基-2-丁醇（1分） (4)4 (5) （或） 16．（14分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) 三颈烧瓶（1分） 吸收HBr和Br2，倒置的漏斗防倒吸 (2) (3)液体不能顺利流下 (4)除去未反应的Br2 (5)过滤（1分） (6)bcf (7)40.0% 17．（14分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) 丙烯 （1分） 酯基 （1分） 加成反应 (2)AC (3)保护碳碳双键，防止被氧化 (4)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3 + H2O (5) （4分） 18．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) 苯乙烯 （1分） -C≡C- (2)消去反应 (3) (4)n (5)+8H2 (6) 8 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第2章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A．乙烯可用作植物生长调节剂 B．聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C．二氧化硫可用作食品添加剂 D．氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 【答案】B 【详解】A．乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，A正确； B．聚氯乙烯中含有氯元素，有毒，不能用于制造食品包装材料，B错误； C．二氧化硫的含量在一定范围内，可以用作食品添加剂，C正确； D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确； 故选B。 2．下列化学用语描述不正确的是 A．乙烯的结构简式：H2C=CH2 B．N2H4的电子式： C．CH4的空间填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的键线式： 【答案】B 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，书写结构简式时不能省略，则乙烯的结构简式为H2C=CH2，故A正确； B．N2H4的电子式中N与N原子间一个共用电子对，故B错误； C．甲烷分子为正四面体结构，碳原子位于正四面体中心，氢原子位于四个顶点上，C的原子半径大于H，CH4的空间填充模型：，故C正确； D．，选择最长的碳链做主链，3，3-二甲基戊烷的键线式：，故D正确； 答案选B。 3．下列实验装置及相应说法正确的是 A．图A中甲烷和氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B．图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯是黄色油状液体 C．图C用于除去甲烷中的二氧化硫杂质 D．图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 【答案】C 【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，A错误； B．烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯中溶有少量NO2，可加入NaOH溶液，B错误； C．高锰酸钾和甲烷不反应，但是可以将二氧化硫氧化为硫酸根离子，从而除去，C正确； D．反应中生成硫化氢等杂质气体也能使溴水褪色，干扰乙炔检验，D错误； 故选C。 4．下列说法错误的是 A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同 B．质量为的乙烯分子中，所含的极性共价键为 C．甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷 D．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果，其作用是吸收水果释放出的乙烯 【答案】C 【详解】A．乙烯能使溴水褪色原理是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色原理是发生氧化反应，其褪色原理不相同，A项正确； B．质量为的乙烯物质的量为，分子中所含的极性共价键为键，有，B项正确； C．甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应为连锁反应，生成4种有机产物和氯化氢，C项错误； D．乙烯具有催熟作用，用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以吸收水果释放出的乙烯，起到保鲜水果的作用，D项正确； 答案选C。 5．以苯为原料可以制备间二氟苯，其转化关系如下。下列说法错误的是 A．甲的名称为1，3—二硝基苯 B．甲→乙为氧化反应 C．中B原子的杂化方式为 D．甲、乙、丙、丁中最有可能做离子导体的是丙 【答案】B 【详解】A．根据官能团的优先顺序可知，硝基连接在苯环上为取代基，苯环作为母体，因此甲的名称为1，3—二硝基苯，故A正确； B．观察甲、乙的结构简式可知，甲中硝基变为氨基，发生的是还原反应，故B错误； C．中B原子的价层电子对数为，因此杂化方式为，故C正确； D．做离子导体需要能够产生离子，观察结构可知，最有可能做离子导体的是丙，故D正确； 故答案选B。 6．白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A．分子式为 B．具有顺式和反式结构 C．分子中所有碳原子可能共面 D．在空气中可稳定存在 【答案】D 【详解】A．根据白藜芦醇的结构简式可知，其分子式为C14H12O4，选项A正确； B．白藜芦醇中碳碳双键两侧有2个氢和2个不同的基团，那么存在顺反异构，选项B正确； C．苯环为平面结构，双键为平面结构，苯环和双键之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，选项C正确； D．分子中含有酚羟基，在空气中易被氧化，不能稳定存在，选项D不正确； 答案选D。 7．化合物Z是合成药物的重要中间体(反应条件略去)，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与足量加成的产物分子中有6个手性碳原子 B．X中所有原子一定处于同一平面 C．中含有6mol碳氧键 D．水中溶解性： 【答案】C 【详解】 A．Y与足量加成后的产物为，从图中可以看出，含有5个手性碳原子，故A错误； B．X中含有酚羟基，酚羟基上的氢不一定在同一平面，故B错误； C．共价双键中含有一个σ键和一个π键，Z分子中含有1个醚键，1个酯基，加上羰基基的碳氧双键，Z含有两个碳氧双键，共价单键为σ键，所以1molZ中含有6mol碳氧σ键，故C正确； D． X存在羟基，羟基能与水形成氢键，在水中的溶解性增大，因此水中溶解性：，D错误； 故选C。 8．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子所有原子一定共面 B．Y分子中采取杂化碳原子数有8个 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．与苯环以单键相连的醛基和酚羟基可以旋转，不一定在一个平面上，A错误； B．Y分子中采取杂化的碳原子：苯环上的6个碳原子，醛基上的1个碳原子，碳碳双键上的2个碳原子，共9个，B错误； C．X、Y、Z三种物质中，X有羟基能与水形成分子间氢键且取代基少，极性大，X在水中的溶解度最大，C错误； D．Z与足量H2加成后产物为，有3个手性碳原子(图中数字所示)，D正确； 故选D。 9．我国疾控中心利用尿素酸(H2N-NH2)制备出了两种低温消毒剂：三聚()和二氯异氰尿酸钠()。已知：尿素分子中所有原子共平面。下列说法错误的是 A．二氯异氰尿酸钠中元素的电负性：N>O>Na B．二氯异氰尿酸钠中存在的化学键只有极性键、离子键 C．基态氮原子的电子的空间运动状态有5种 D．尿素分子中键角NCO与键角HNC基本相等 【答案】A 【详解】A．元素的非金属性越强，电负性越大，则元素的电负性：O>N>Na，A错误； B．二氯异氰尿酸钠中和阴离子之间是离子键，阴离子内部含有N-C、N-Cl等极性键，B正确； C．基态氮原子的电子排布式为，电子占据5个原子轨道，所以它的电子的空间运动状态为5种，C正确； D．尿素分子为平面结构，则尿素中C和N原子的杂化方式均为sp2，键角NCO和键角HNC都接近120°，基本相等，D正确； 故选A。 10．下列关于同分异构体的说法正确的是(需考虑顺反异构，不考虑对映异构) A．满足分子式为C4H8ClBr的有机物共9种 B．满足分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的有机物共有7种 C．是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有6种(需考虑顺反异构) D．组成和结构可用表示的有机物共有10种 【答案】D 【详解】 A．C4H8BrCl的同分异构体可以采取“定一移二”法为 、、(数字代表Br取代位置)，可知C4H8Cl2共有11种同分异构体，A错误； B．分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的物质属于醇类（C5H11－OH），由于戊基有8种不同的结构，则符合条件的醇共有8种结构，B错误； C．根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与5号碳相连接碳原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间(存在顺反异构)；3和4之间(存在顺反异构)；3和6之间，4和7之间；故该烃共有7种，C错误； D．丁基（-C4H9）有4种同分异构体，分别是正丁基，异丁基，仲丁基和叔丁基，，表示的有机物共有4×4-6=10种，D正确； 故选D。 11．乙烯使溴水快速褪色的反应历程如图所示： 已知：①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色比该反应慢得多；②完全反应后两种产物含量分别为10.2%和89.8%。下列说法不正确的是 A．对乙烯与溴加成生成1，2-二溴乙烷的反应具有催化作用 B．中间产物中所有原子最外层均达到稳定结构 C．反应Ⅱ得到两种产物含量不同的原因是溴水中浓度大于 D．乙烯与溴水反应产物应有1-溴乙醇次溴酸酯 【答案】C 【详解】A．该加成反应在水中比在四氯化碳中快，说明水可加速反应，水分子可以促进溴分子的极化，使得溴分子更容易与乙烯发生加成反应，H2O对该反应具有催化作用，A正确； B．中间产物中，氢为2电子稳定、碳和溴为8电子稳定，溴原子最外层是7个电子，失去一个电子以后显价，再与两个碳原子形成共用电子对，形成8电子稳定结构，所有原子最外层均达到了稳定结构，B正确； C．反应Ⅱ得到两种产物含量不同的原因并不是因为浓度大于，而是由于生成b的活化能比生成a的活化能小，生成b的反应速率比生成a的速率快，C错误； D．乙烯与溴水反应的产物中可能生成1-溴乙醇次溴酸酯，这种副产物的生成是由于溴水中含有HBrO，HBrO与CH2BrCH2OH发生酯化反应生成，D正确； 故选C。 12．设NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A．12g金刚石中含有C-C的个数为2NA B．基态B原子有3种空间运动状态不同的电子 C．标准状况下，22.4LNH3中原子数目为4NA D．1mol乙炔中含有NA个π键 【答案】D 【详解】A．金刚石中1个碳原子以共价单键连接周围的4个碳原子，每个共价键被两个碳原子共用，平均1个碳原子能形成2个共价键，所以1mol金刚石（12g）中含C-C键的数目为2NA，A正确；   B．基态B原子的电子排布式为1s22s22p1，核外电子共占据三个原子轨道，有3种空间运动状态不同的电子，B正确； C．标准状况下，22.4LNH3为1mol，则含有4mol原子，数目为4NA，C正确； D．碳碳三键中有1个σ键，2个π键，1mol乙炔中含有2NA个π键，D错误； 故选D。 13．下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 验证甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 B 鉴别乙酸、乙醇和苯 向待测液中分别滴入紫色石蕊溶液，振荡，观察现象 C 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水，没有观察到白色沉淀 D 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化，铜作氧化剂 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，甲基被氧化，A错误； B．鉴别乙酸、乙醇和苯时，向待测液中分别滴入紫色石蕊溶液，振荡，乙酸使紫色石蕊试液变红，虽然乙醇和苯与紫色石蕊都不反应，但乙醇溶于紫色石蕊试液中，液体不分层，而苯与紫色石蕊试液不互溶，液体分层，所以现象不同，可进行鉴别，B正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚会溶解在苯中，即便苯中含有苯酚，也可能观察不到白色沉淀，所以不能检验出苯中是否含少量苯酚，C错误； D．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中，铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化成乙醛，铜作催化剂，D错误； 故选B。 14．药物瑞德西韦的主要成分结构如图。下列说法错误的是 A．分子中存在σ键、π键 B．分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼 C．分子中P原子的杂化方式为sp2 D．该分子能发生加成反应 【答案】C 【详解】A．分子中所有单键都是σ键，碳氮三键、碳氧双键等含有π键，A正确； B．分子中含有如 O - H、N - H 等极性较强的化学键 ，这些极性键使得分子中电子云分布不均匀，化学性质比较活泼，B正确； C．根据该物质的结构简式可知，该分子中P原子的成键方式与类似，分子中 P 原子，它形成了 4 个 σ 键，且没有孤电子对 ，根据杂化轨道理论，价层电子对数为4，杂化方式为sp3，C错误； D．分子中含有苯环、碳氮三键等，能发生加成反应，D正确； 故选C。 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答下列问题： (1)有下列有机物：A．B．C．D．   E.   F．。从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是 (填字母，下同)；属于官能团位置异构的是 。 (2)含有一个碳碳双键的烯烃，和加成后的产物的结构简式如下图所示，此烯烃可能的结构有 种(不考虑立体异构)。 (3)的系统命名： ；写出苯酚与甲醛发生反应生成酚醛树脂的化学方程式： 。 (4)分子式为的有机物A，其结构中含有2个，在浓硫酸存在下加热可生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有 种(填数字)。 (5)双烯合成反应(即反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：。 ①写出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物： (写键线式)。 ②由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式： 。 【答案】除备注外，每空2分 (1) AC BF (2) 5 (3) 3-甲基-2-丁醇（1分） (4)4 (5) （或） 【详解】（1）A、C分子中含有苯环，属于芳香族化合物；B、F均为含5个碳的饱和一元醇，分子式相同属于同分异构体，但羟基位置不同，属于官能团位置异构。 （2） 烷烃分子中相邻碳原子上均含有H原子的碳原子间是对应烯烃碳碳双键的位置，该烷烃中能形成碳碳双键的有(如图)：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、7和8(或9和10)之间，对应的烯烃共有5种。 （3） 命名时要选择包括羟基连接的C原子在内的最长碳链为主链，从离羟基C原子较近的一端给碳链编号，最长碳链上含有4个C原子，系统命名为3-甲基-2-丁醇；苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂的化学方程式为。 （4）由性质及分子式可知A为饱和一元醇，含有2个，一种情况是主链为5个碳原子，羟基位于中间碳原子或的邻位碳原子上，此种结构有2种：CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3，另一种情况是位于主链的一端且有一个作支链，这种结构有2种：(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH，所以共4种。 （5） ①根据题中信息可知，1-丁烯与2-乙基-1，3-丁二烯两者发生双烯合成反应得到的产物为或。 ②由2甲基-1，3-丁二烯制备目标产物，其路线是先与溴水发生1，4-加成，然后再与氢气发生加成反应，因此第一步合成反应的方程式为。 16．（14分）溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 (1)仪器a的名称为 ；d装置(倒扣的漏斗)的作用是 。 (2)向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式 。 (3)若用分液漏斗代替仪器b，可能会产生的问题是 。 Ⅱ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： (4)操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是 。 (5)操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、 (填操作名称)。 (6)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有 (填标号)。 (7)经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为 (填百分数，保留一位小数)。 【答案】除备注外，每空2分 (1) 三颈烧瓶（1分） 吸收HBr和Br2，倒置的漏斗防倒吸 (2) (3)液体不能顺利流下 (4)除去未反应的Br2 (5)过滤（1分） (6)bcf (7)40.0% 【分析】苯与溴单质在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，挥发的溴溶于氢氧化钠溶液，生成的HBr用NaOH溶液吸收，倒置的漏斗可防倒吸。 【详解】（1）仪器a为三颈烧瓶；NaOH溶液可用于吸收HBr和Br2；d装置(倒扣的漏斗)的作用是防倒吸。 （2） 液溴滴入无水苯和少量铁屑混合物中，液溴与铁反应形成溴化铁，在溴化铁催化条件下，苯与溴发生取代反应：； （3）若用分液漏斗代替仪器b，无法平衡内外气体，液滴无法顺利流下； （4）由于有机层中存在未反应完全的溴，所以用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的Br2； （5）无水氯化钙的作用是吸水，粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即可得到粗溴苯。 （6）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故需用的仪器有蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯，故答案为：bcf； （7）7.8g无水苯完全反应理论可生成溴苯质量：，产率：。 17．（14分）乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要指标，烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，B中含氧官能团名称是 ，反应③的反应类型为 。 (2)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是_______(填字母)。 A．A能发生加成反应、氧化反应、加聚反应 B．C分子与HBr反应产物只有一种 C．1mol B完全燃烧需要消耗4.5molO2 D．M在碱性条件下水解称为皂化反应 (3)设计步骤③⑤的目的是 。 (4)第⑥步的化学方程式为 。 (5)结合信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 合成路线流程图示例如下：。 【答案】除备注外，每空2分 (1) 丙烯 （1分） 酯基 （1分） 加成反应 (2)AC (3)保护碳碳双键，防止被氧化 (4)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3 + H2O (5) （4分） 【详解】（1）A的结构式为CH2=CHCH3，化学名称为丙烯；B为CH2=CHCOOCH3，B含氧官能团名称是酯基；根据分析可知，反应③的反应类型为加成反应； （2）A．A为CH2=CHCH3，A中含有碳碳双键，所以A能发生加成、氧化、加聚反应等反应，故A正确；B．C为CH2=CHCONH2，与HBr反应产物可以为CH2BrCH2CONH2、CH3CHBrCONH2，不只是一种，故B错误；C．B为CH2=CHCOOCH3，完全燃烧需要消耗mol，故C正确；D．在碱性条件下，油脂与碱作用生成高级脂肪酸盐和甘油的反应称为皂化反应，M含有酯基可以在碱性条件下水解，但不是皂化反应，故D错误； 故答案选AC； （3）CH2=CHCH2OH含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，为防止碳碳双键被氧化，所以将碳碳双键转化为碳碳单键，则③⑤的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化； （4）化学方程式为CH2=CHCOOH  +  CH3OHCH2=CHCOOCH3 + H2O； （5）CH3CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应生成CH3CH2CHClCH2OH，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化得到CH3CH2CHClCOOH，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到CH3CH=CHCOONa，最后酸化得到CH3CH=CHCOOH，制备的合成路线 ，故答案为： 。 18．（15分）已知：+CH3X+HX，以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： (1)C的名称是 ，E中官能团的结构简式是 。 (2)的反应类型是 。 (3)F的结构简式为 。 (4)写出的反应方程式： 。 (5)F与氢气完全加成的反应方程式： 。 (6)相对分子质量为120且与A互为同系物的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱图上有2组峰且峰面积之比为3∶1的物质的结构简式为 。 【答案】除备注外，每空2分 (1) 苯乙烯 （1分） -C≡C- (2)消去反应 (3) (4)n (5)+8H2 (6) 8 【详解】（1） 由分析可知C为，其名称为苯乙烯；E中官能团是碳碳三键，结构简式是-C≡C-； （2） 由分析可知D为，D→E为卤代烃的消去反应； （3） 由分析可知F为； （4） C为，C发生加聚反应生成H，则H为 ，的反应方程式：n； （5） I中苯环和碳碳三键都与氢气加成，反应方程式：+8H2； （6） 由分析A为，则相对分子质量为120的烃的分子式为：C9H12，其同分异构体可能有2个支链，即—CH2CH3，—CH3，这样的结构有3种，可能有三个支链，即3个—CH3，这样的结构有3种，也可能有1个支链，即—CH2CH2CH3，—CH(CH3)CH3，则一共有8种，其中核磁共振氢谱图上有2组峰且峰面积之比为3∶1的物质的结构简式为。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$