专题卷(四) 遗传的基本规律(含伴性遗传)，遗传的分子基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（青海宁夏专版）

:控制叶感的基因位于X果色体上 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（四） C.F,中红我拨针形叶雄块中纯合子占1/12 生物学·遗传的基本规律（含伴性遗传），遗传的分子基础 力，F,中乳白花鼓针形叶，株的甚因型有8聊 5.如图1是某家旅关于高度近视（受A、a基国控），红螺色盲（受B、b基国控制）的意传系著 (考试时间75分的，总分100分) 图，图？是对该家线部分戒员相美基因所在的NA分千进行了刷切，电袜等处理的坊果，图 中①②对点一对等位基因，③④对成另一对等位基因。下列分所精误的是 一、选择想：本题共16小题，每小题3分，共4好分。在每小题给出的西个选项中，只有一项是特合 1 口冷界 思日要求的。 0十国 口常女 111,12 L,在某兔种罪中，毛色受三个复等位基因(A",A,)控利，A典定棕色、A决定灰色，a典定白 口自拉值有男 色，基网位于常染色体上，其中基因A”纯合时会静致峰兔在肠购时期死亡，且基因AY对基 ■度万视男 ●我女 因A、a为显性，A对，为显性。现用ATA和A'和两种棕色兔效交得F,F,个体白由交配. 图1 图2 下列有关红述错误的是 A,高发近浅是常第色体基因控制的隐性着传病 A.该兔仲群中的基因整有6种 我图2中②④分别对应.B幕因 且F,中，推兔产生的不间神类配子比朝为1·1·1 CⅡ，与Ⅱ，好尼生育色有男线的概半为1/4 CF,的棕色个体中合子占6/7 D.■，与Ⅱ，婚配生育两病兼孩子的骚率为3/8 D.F,表雪及比偶为棕色·灰色白色=8·3+1 6,某种三叶草雕雄同花，其花色山2对等？甚因控制，其中A基因2制红色素的合成，B基同控 2,隐性基因b(黑色体色》、（鲜红限色》和（肉状刚毛）是野生显果蝇三个常柴色体基因的等位 封蓝色素的合悦，间时含A,8基因的植株开紫花，不名A,B某因的植株开白花。将纯合露花 基因。用三对基因均为款合的能果绳进行测交实校，据表分析不合现的是 与白花三叶草杂交，F,全为紫花，自交得F,,F,中紫花：红花1桂花·白花=11771 用叠 测交实和 子代性状整数键 9,已知该过程中不存在突变和致死情花，不同个体的存活率及配子存活率林本相同。则F 级合一 杂合前果蝇×前色鲜红是蚂 第色年红26)，见色256.解红238.野中声253 产生韵4种配子的比例的为 细合二 杂合雄果州×构状鲜红是蜡 构找解红236.解红255.物状2花0.于什量250 A.111:111 B31:1t3 组合三 杂合地果州×国色物状暴顿 思色购软25，见色44、，物状461：野生骨30 C2t21113 D.4171719 7:在进行碱数分数彩成配子时，位于同一对曼色体上的不同甚因骨含连在一起进人 A.基因b与着因t在同一条染色体上 B侧交子代中野生型个体为杂合子 配子，诚现象你为基因的连领。某些生物的量华个体在产生配予时连桶荧显不 C.各组均发生过基因重细 D.杂合粗果蝇产生的配子中BH夕于Bh 可，酸性个体产生配子时完全益镜，维性个体部分萄原帽触在彩成四分体时，位于 3,某二倍体植物的性捌受两对等位基因B/b,T/4影响，当B蒸因和T基因时存在时为恩峰同 司氧染色体上的等位基因有时会随看非姐妹染色单体的交瓶而发生交换，侧型 像，只存在T时为雄株，不存在T时为雕像，只考虚这两对等位基因丑不号虚突变和豆换 果蝇中，灰体(A》对黑体()为显性，红眼(B)对紫服(b》为某性。现有基因最为AaB比的峰笔 下列叙述正确的是 个体（基因位置如图）相互交配，若子代灰体红亚·灰体素票·黑体红果·属体素眼一14· A雄快与蛙株杂交后代不可能产生韩合雕株 1:1:4,别爱生互换的精原短跑的比例为 戊bTT和出：急交得到的F,自交得到F,F,中捧株鹤占3/15 A.30% 且.40% C.48% D.50% C一株雄体给一株雌雄可株传粉，后代基因亚最多有8种 8,人的某条染色体上D,H,K三个基因紧密相列，且不发生互换。这三个基因各有多个复等位 山，一妹犀蜂同株给一候带标传粉后代中可能不存在雄雄同株 基因（例如D,D,),某家庭成易基因国成如下表所示，下列分析正确的是 4.某二倍体植物的性别决定方式为XY里，花色有乳白色、红色和金黄色三种，白两对等位基国 A,和日，b控制，叶形有技针形，遐形两种，自等位骜因D,d控制，现用钝合的虹花披针形叶 室血议员父案 年第 儿子 女儿 雌株和韩合的红花匙形叶维株条交，F,均为乳白花技针形叶，F单峰个体杂交得F:,下：表罩 蒸图1度n,DH,HK,K。D.D.H.H..K,K.D.D.H.H.K,K.D.D.H.ILK.K# 及比例为界白花技针形叶峰·乳白花按针形叶雄±乳白花感形叶峰：红花按针形叶耀·红 A.摇因D:H,K不可使位手怪桑色体上 花技针抛叶堡：红花起形叶雄：金黄花鼓针形叶能·金黄花擅针形叶维：金黄花匙形叶 及父亲的其中一条染色体上某因的成是D,H,K: 雄一18191911216：612：1：1，不考虑X,Y角色体同源区段，下列有关领述错误的是 C基因日和K在遗传过程中符合分离定神 A.三对等位某因的遗传道循某因的自由组合定律 D.皮夫蹇再生一个基因组成为H,H:K:K4的男孩的展率是1/8域1/A 生物学Q·专题卷（两引第1美（共牙类 鱼纸地门整 生物家Q·专题容（国》第日类共4类引 从，果蝇的X,Y染色体有X和￥染色体的同源区及，也有青同源区段（包荟X装色体韦同源区段 我由于滤感使拥第之列无法直袭接触，可判新转亿图的产生不通过题中所述的蒸因重组 和Y来色体非闻原区段)，下列关于产顿的假说和摩尔根实粒的叙述，正确的是 方式 A.中铜遥过基因和乘色体的平行关系正明了裤因位于处色体上 C、抽吸后，数适量左侧菌液稀释途布在不含组氢酸的甚本培系基上，可饱获得单菌落 且若基因位干果蝇X和￥果色体的同豚区段，则其遗传与性别无美 D,福用就生素可储静数因重组而含有多种抗生素抗性基因的超银细菊比侧增加 C家东根的实验揭示了白限基因位于X和Y染色体的同眼区段 13.禁尔希和禁斯用S.P标记的T2藻菌体分别侵染细菌，通过检测放财性存在的位置来瑞定 D.科用白眼的康果蝇和红裂的蛙果绳进行杂交可以验证摩尔根的设想 在亲子代之间传缝的物质，下列关于嫩菌体培养以及原菊体侵染细南实验带果的分析，错 10,果蝇的有里与无果、正常翅与裂翅分别由甚因D/d,F/H控料，已知这两对基因中只有一对包 误的是 干X染色体上，且某一种基因因的个体存在胚胎章死观象。凭用一对有眼裂用原罐果舰杂 A.用"$标记的放射性澜蘭培养的所有T2常雨体均具有放耐性 交，F,表型及数量如下表断示，不考感突变互教。下列说法正确的是 队用严P标记的T2嘴菌体侵染未标记的领菌，子代题菌体的蛋白质外壳均无放射性 表塑 有零裂调 有鼠正套纯 无果装摄 无■正管距 C.若上清液中的T2厚嘴体出观T,只能说用子代T2单商体已量释放 山，用严S标记的卫噬菌体侵果解菌时，若沉淀物出观敏划性，说明T2障菌体外壳与阳菌 等城K只) 131 0 6配 没有完全分真 罐州《只) 59 经 BL I4,知图为DNA半限留复制相美示意图。NA聚合裤不能化DNA新链从头合成，因面i潘先 A果蝇的有康和正常短是复性性扰 借助引物酶以DNA为商板合或RNA引物，再在引物的3'-米德聚合脱氧核作酸。当DNA 玉决定有佩与无佩，正食通与裂翅的基因分别位于X染色体和常禁色体上 整条单链合战克中或冈崎片段相连后，DNA聚合精再把RNA引物去掉，填补脱氧核音酸 C.来本基因型为DXX,DXY,基因型为XY的个体和柏致死 下列说法正绳的是 D用无限正常翅罐蝇和无瑟裂翅雄蝇朵交可验正胚静政死的基因丽 11,图1是人类某单基因避传病的家系图。图2是和该遗传病相美的A和a基因区线中某凤制 酶的酶切位点。分别提取家系中1，：1，Ⅱ，的相关基因，经注屏切，电欲等步骤：再用特异 性探针嫩分子杂交，结果如图3，下列说法正确的是 知德 5 一120 -D2kH 1.f I 。正常期女 A同片授 口A连W 【41b 边病期性 IIh A解餐酶断开氢健，其移动方向与潜后醚的抵尊方向相同 4基刊片贝 BDNA在体内复和体外复制(PCR)过程中均为边解整边复制 生：中作表物尼出 CDNA聚合酶低能罐化磷腋二稻蛙形成也衡很化南酸二酯健斯裂 图1 3 D.在PCR过程中，除附高显的DNA聚合隋外，还蕾加人DNA连接南 A。该利属于席染色体隐性或件X果色体隐性速传 15,已知染色爱由DNA和包蛋白等物质构成，组蛋白乙酰化会国控基因的表达，如图所示，下 我Ⅱ，携带盘病基因的概率是1/2 列有关说法错误的是 C、知果1：闻时是血友病其因朝替者，则Ⅱ，和正常男性结船后代集直复病的概率为1/4 NA鞋新白 KNA聚看 山，由图2,3可知，分子乘交所用的探针与A基阳结合的位量在衡切位点①②之傅 12.细需可薄过吸以外界勤离DNA片受实观基因重组，也可缓请■ 轴表 过细紫向的直接接触来转移遗传物骚实现基因重组。科学念 家利用两种氨基酸合成峡箔型细南（在基木培养摇上不能 U形香 正常生长繁殖)进行实验，结果发现细蘭之可用滤腹间隔后 仍能实程基因重组，如图所示，已短DNA南图餐化DNA A。山图甲可知，。过程使组蛋白与N入靖合的餐密程度降低，利于相关蒸因的转柔 分解，将DNA切腻成小片段。下列叙述植误的是 入跑炎链球菌体外转化实验证明细两能通过直核板收外 使通止的过眼M南无达合凌羊氯酸 玉图甲中组蛋白的乙佩化国于表观碧传，该过程中碱基序列不发生改座 C图乙所示过程对应图甲中过程d,G与d过程巾碱基互补配对方式亮全智问 界等离DNA片夏来实现基国重国 D,图乙中多个结构沿着RNA由m南移动，可迅速合成大量相同的蛋白质 生物学Q·专睡卷（西引第门类（共牙类 鱼餐地门型 生物家Q·专题容（国》黑4类共4类引 16.现有某植物的纯合子植株（甲、乙）和杂合子植株（丙》，其中甲和丙为两性花植株，乙为峰花 18,(1?分)野生型果绳的服色是红色，暗红色源日棕色素（受A,a基阴控制》与朱虹色素（受 植株。甲和乙杂交以及丙自交实验结暴如下表。已知开花类型受骨染色体上两对基阳(A, 书，b燕阳控制)韵叠加。酐究人员爱我了一种不能合成棕色素和朱红色餐的白眼地合爽变体 和B,b)的控相，开花与否受基因B.b控制，基因6控刺无花。下列相关额述错灵的是 品系，用变体，野生型果绳连行煮交实验，结是如下表。可答下列同思 胜名 实 聚交组介 F表量 E,口交，于：表型及分离此 系本钢合 子代表型是比钢 得公 甲×乙 臀性花 为性花1雄花=111 到生9 白展 拿为南虹眼 网×丙两性花1雌花1无花=9下314 要生数了 自象可 全为哺虹腹 A两对亭位基因位于两对同原染色体上，墓循基因的白由组合定神 组合二中子代确杠限了 白酸9 暗虹象4白限一1·1 县实验①亲本甲的基因登为AA眼，F:随机受粉，F。中两性花的比例为5/右 《1》白限是 秦色体上的 (剪障性”或~暴性)突变性状。 C实验②无花植株的基两有三种，其中杂合所占的比例为1/3 (2》据表推调组合一子代细密染色体上两对基因的位置关系，清在图中标注出相应 选择圈 D.实轻②F,中两性花植惊与時花箱棕柔交，后代无花植株占1四 位置 答超栏 二，非选择题：木丽共5小题，共52分。 《3》若让组合三子代陆机交配一代（假设组合三子代产生配子时操色体行为同其来本），后代 1?,(1山分》水稻的籽粒成熟后大那分掉落的特性称为落粒性，落粒性给水稀收获管来较大的国 白限果蝇的比例为 难，科研人员餐了如下表所示的条交实脸，请回容下列问题， 《4》若研究人质在进行杂交组合三时还发现如下表质示的再种不同的轴果，则： 自交，得 亲本组合 子代表型及比例 源粮套粮×不落粒白粒落粒零粒落粒紫粒：不海农素校·落粒白粒·不落乾白粒一2？·“7 暗红限（甲d×白果即 结果I:全为通包眼 6 (1》若落粒性由两对等位基因控制，则这两对等位某因位于 对闻薰染色体上，下，不 铺江限（乙×白刚g结果I:蜂红果·轻色限·朱虹眼：白限=45·5·5·马 落粒植株中自交日代不会发生性状分离的比朝是 《只号虑落数性的这对相对 ①出浅结果I的氟因可能是集胜亲本甲产生携型 基因的精子不育：出现结暴川 性状》。 的原因量可能是 《2)由实验结果可推测控制落粒与不落粒，紫粒与白乾的基国的遗传 (填~夏输”或 ②进一步研究发境，哥生整果蝇及白眼地合安变体品系均为D赫因纯合子，甲果绳（如 “不潭糖”)白由组合定律 图)的一个D某因突变为D基因，研究人负在甲果蝇的次级精琴氧监中均检测到D基因 (3》水稻的紫载程白轮受1对等位某因A/控制，可能位于4号或青9号染色体上，利用 的表达产物G蛋白，该蛋白与特定的DNA序列r结合，导数精子不育 2 S3R技术可以对控制籽粒期色的基四请行染色体定位。S3R是DNA中的简单重复序 列，非间原染色体上的SSR重复单位不间，因此毫用于染色体特井性标记. ①实验思路：分别根据4号和9号染色体上春性的3S求驶计引物，对紫粒亲本、白枪亲 15 本和F。中 的S3R进行PCR扩增，电珠校测33求的扩增产物，统计各白的电球 16 条传类型， ②实验结果：据图推酒，控制籽粒服色的基因位于 染色体上，判斯的依摆是 m,据觉判断D,D基因的显隐性关系为 根据杂交结果I可推酒D基因与A基因在果色体上的位量关系是 检测结果表明，F,植株阔时含有两亲本的9号染色体SSR,间时具有S3R的根本原因是 么进一步用射线照射甲果蝇，得到一只变异的丙果蝇（如图》，将丙某辑与白里雄果杂 交，所得子代表醒及比侧为 图中2号个体与F:奈交，子代9号染色体S8R扩增结果有 种且比钢 9.10分》阅读下列材料，可答问题 为 研究者将1个含“N/NDNA的大新仟菌转移到以“NH,为座-氯源的培蓉液中，培养 24h后，提取子代大所杆菌的DNA,将DNA双链解开再连行密度梯度离心，试管中出现两 本1234568912日5 种条带，如图1所示， 4号桌色体5R DNA复制时两条子鲑的廷伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该速候延神：另一条称 4号0色体。 为后随链，该逐段延帅，这些片取称为同崎片段，如图之所示。 生物家0·专能卷[西引第当美（共4类引 鱼纸地门整 生物学Q·专题泰（国）第6类（共4类引 将某植物的分生区相塑(2=18)较在含放射性标尼胸馨隆是的培养基中格养足够长的时 间，然后转移到无较射性培养基中再培养一段时司，测定分裂制短胞中带成射性NA的短 图百分率，结果如图3所示， 植酸条文分子 RA基国 自体RNA M4 ①图中发生或基互补配对的过程有 (填序号)，有 种RNA参与②过程 NA物 ②由题图可知，mRNA甚因圆控甘的基因表达的机建是 图2 湖第 1。(0分》玉米为整单同株异花植物，是理想的选传学实验材料。某种玉米的雄性不育性状由 《1》根据图1断示信息可知，版种大岳杆菌的醒鼠周期大约为 b,判断的理由是 基因A控制，A对器为完全基性。另外，基因B会排制不有基国的表达，使之表现为性可 育，取甲《雌莲正常，雄益异常，表现为雄性不有》、乙（厘益、雄选均正常）两株玉米迷行相关 2》图2中， (填~甲战”或“乙链)为后随桥，该结的合成过程中，除雷要解旋隔之外， 实验，实验过整和结果如下表所示。国答下列门题： 还雷要 (系少答出一种)等精，其合成的方向与复制夏延伸的方向 《填“相闻”或相反”)，依素是 下角交，F休状及比例 (3)图3中，更换培养某后1个留脑分裂用次形成的4个子组酸中， 个领家带有故射 甲X乙全富可育可育株1雄在不育集一1811 性。更换培养某后处于第二次分裂期的组购中，含有放射性的处色体有条。银 《1》玉米作为遗传学实验材料的优点除具有易于区分约相对性状，生长周期短等之外，还有 松图中信息可如，更换培养某凸厅开曲有国脑进人第二次有丝分塑的分餐期， (答出一点国可)。 20.《10分》根松组泰中身传物面的复制程表站的过程，结合图示，同客下列问题。 《2》表中F,的基因型是 ,由以上实验可森知这两对蒸因这循白由屈合定律，理 结合额基 由是 若将F中所有球性不育个体与基因型为h的个体希交，子代的邮性不育：排性可育= 《3》研究人员将一个荧光蛋白基国椭人纯合膝性不育五米的荣色体上。有人认为将该植株 与基因型为站的植株进行★交，通过观察并笼什后代的表型及比侧，就可以判所卖光 足辆千 蛋白基因是否報人雄性不育基因A所在的最色体上（假受辑人A所在缘色体上时，不会 周： 国2 周1 桶人A基因内常》，你认为这种判断方法 〔期可行”减不可行)，理由是 《1图1所示全过程叫 ,壶血干用植中能进行的过程为 (用图1中标号表 示)。发生3过程所需的爵是 (2>图2的D链中若有18个装基，不考虑瓷业密码子，则最多皮有 个图3中的结构 与之对应。图3所示分子中含有个反燃骨子。 《3》基因中 代表逾传信息，基因可通过控制 ,送面控制生物体的性状，还能通过控制蛋白质的结构直接整制生物体的性状。 《4》基因表达调控对生物体内领他分化，形态爱生等生命过程有重要意义，我NA介导的基因 沉斯是生物体内一种重要的基因表达调拉机制。=RNA是真核生物中命导基因沉默的 -类重要RNA,其作用机制如图4质示，回答下列同题： 生物家0·专题容（第7美（共示类引 鱼餐地门型 生物家Q·专题泰（国）第县类（共4类·生物学· 参考答案及解析 HUVEC产生的细胞碎片通过细胞的吞噬作用被清除,从而维持内部环境的稳定。 (3)从图2结果可知,Hcy处理后,处于G1 期的细胞比例增加,S期和G2 期的细胞比例减少。因 为细胞周期包括G1 期、S期、G2 期等,G1 期细胞比例增加,S期和G2 期细胞比例减少,说明 Hcy 会阻滞细胞周期的进行,抑制 HUVEC增殖。 21.(1)减数分裂Ⅰ后期 (2)核DNA数、染色体数、染色单体数(答出2点) (3)H 在减数分裂Ⅱ 后期着丝粒分裂后,两条XB 染色体移向了细胞同一极 (4)间(或S) 2 ③ 【解析】(4)细胞①进行有丝分裂时,DNA复制发生在间期,导致基因数量加倍,所以红色荧光蛋 白基因数量逐渐加倍发生在间期。减数分裂Ⅰ时同源染色体分离,染色体数目减半;减数分裂Ⅱ 后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,所以此时含有2个红色荧光蛋白基 因;①植株相当于红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白基因; ②植株相当于红色荧光蛋白基因纯合子,其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因;③植株相当于 红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有3/4含有红色荧光蛋白基因。若子代有3/4含红 色荧光蛋白基因,则是③号个体与正常非转基因个体杂交的结果。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(四) 1.D 【解析】该兔种群中棕色个体基因型为AYAY、AYA、AYa,灰色个体的基因型为AA、Aa,白色 个体的基因型为aa,共有6种。AY 纯合会导致雄兔在胚胎时期死亡,AYA和AYa两种棕色兔杂 交,F1 中雄兔基因型及比例为 AYA∶AYa∶Aa=1∶1∶1,所以雄兔产生的配子种类及比例为 AY∶A∶a=1∶1∶1。AYA和AYa两种棕色兔杂交,F1 中雌兔基因型及比例为AYAY∶AYA∶ AYa∶Aa=1∶1∶1∶1,雌兔产生的配子种类及比例为AY∶A∶a=2∶1∶1,先不考虑AYAY 雄 兔致死,F1 个体自由交配,F2 中棕色个体中AYAY 的概率是1/3×2/4=2/12,AYA的概率是1/3 ×1/4+1/3×2/4=3/12,AYa的概率是1/3×2/4+1/3×1/4=3/12。由于AYAY 雄兔致死,F2 中棕色个体AYAY∶AYA∶AYa=1∶3∶3,所以F2 的棕色个体中杂合子占6/7。先不考虑AYAY 雄兔在胚胎期死亡,F1 个体自由交配,产生的F2 中棕色(AY_)出现的概率是1/3×2/4+1/3×2/4 +1/3×2/4+1/3×1/4+1/3×1/4=8/12,其中AYAY 雄兔出现的概率是1/3×2/4×1/2=1/12, 这些雄性个体致死,所以F2 中存活的棕色个体有7/12;F2 中灰色(A_)出现的概率是1/3×1/4+ 1/3×1/4+1/3×1/4=3/12;F2 中白色(aa)出现的概率是1/3×1/4=1/12,所以F2 表型及比例 为棕色∶灰色∶白色=7∶3∶1。 2.A 【解析】组合一的子代中,4种表型比例各占1/4,说明杂合雌果蝇产生数量相等的4种配子, 故基因b与基因st不在同一条染色体上。测交是指被测个体与隐性个体交配,由题干信息可知, 被测个体三对基因均为杂合,故测交子代中野生型(显性)个体为杂合子。据表格数据可知,各组 测交子代均出现了不同于亲本的新类型,实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合,说明各 组发生过基因重组。第三组的测交子代中钩状果蝇数量461大于野生型数量30,说明杂合雌果蝇 产生的配子中BH少于Bh。 3.D 【解析】若雄株基因型为bbTt,和基因型为bbtt的雌株杂交,后代中会出现基因型为bbtt的雌 株;题目中未明确两对基因的位置关系,若两对基因位于一对同源染色体上,那么BbTt自交后代 中雄株比例不是3/16;雄株最多产生2种雄配子,雌雄同株最多产生4种雌配子,雌雄配子随机结 合时最多有8种结合方式,但是其中有部分方式形成的基因型相同。当雌雄同株基因型为BbTt, 雌株基因型为bbtt时,若两对基因自由组合,后代中雌雄同株占1/4,若两对基因不能自由组合, 后代中雌雄同株可能占1/2或0。 4.C 【解析】由题意可知,F2 花色表型及比例为乳白花∶红花∶金黄花=(18+9+9)∶(12+6+6)∶ (2+1+1)=36∶24∶4=9∶6∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明花色的遗传遵循基因的自由组合 定律。由题意可知,F2 叶形性状中雌株全为披针形叶,雄株披针形叶∶匙形叶=1∶1,说明叶形的 遗传与性别相关联,控制叶形的基因位于X染色体上。由于F1 均为披针形叶,F2 有匙形叶,说明 匙形叶为隐性性状,因此亲本基因型为AAbbXDXD、aaBBXdY(另一种情况也可,此处略),F1 的基 因型 为 AaBbXDXd、AaBbXDY,F2 红 花 披 针 形 叶 雌 性 (A_bbXDX _、aaB_XDX_)中 纯 合 子 (AAbbXDXD、aaBBXDXD)占1/3×1/2=1/6。F2 中乳白花披针形叶雌株(A_B_XDX _)的基因型有 2×2×2=8种。 5.D 【解析】只分析高度近视,Ⅰ1 与Ⅰ2 正常,而Ⅱ2 患病,可知高度近视是常染色体隐性遗传病。 Ⅰ2 的基因型为AaXbY,可知图2中③对应b基因,Ⅱ2 的基因型为aaXBXb,可知②对应a基因,综 上分析,图2中①②③④分别对应A、a、b、B基因。Ⅱ1(XBY)与Ⅱ2(XBXb)婚配生育色盲男孩的概 率为1/2×1/2=1/4。Ⅱ3(aaXBY)与Ⅱ4(AaXBXb)婚配生育两病兼患孩子的概率为1/2×1/4= 1/8。 6.B 【解析】由题可知,白花植株基因型为aabb,纯合紫花植株基因型应为AABB,F1 自交得F2,F2 中紫花∶红花∶蓝花∶白花=41∶7∶7∶9,由于F2 的比例不是9∶3∶3∶1或其变式,因此两对 基因的遗传不遵循自由组合定律。F1 紫花植株的基因型为 AaBb,且 A、B基因位于一条染色体 上,a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2 中白花植株(aabb)所占比例为9/64分析可知, ab配子的比例为3/8,则AB也应为3/8,Ab和aB因交换而产生,所占比例相等,各占1/8,因此 F1 产生的四种配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3。 7.B 【解析】雌性个体产生配子时完全连锁,产生AB和ab两种配子,数量相等,假设雄性个体有比 例为x 的精原细胞发生一次互换,产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,各占x/4,比例 为(1-x)的精原细胞不发生互换,产生AB和ab两种配子,数量相等,各占(1-x)/2,所以雄性个 体产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=[x/4+(1-x)/2]∶x/4∶x/4∶[x/4+(1-x)/2],雌雄个 体交配,子代灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼=14∶1∶1∶4,灰体紫眼占比为x/4× 1/2=1/20,则x=40%。 8.D 【解析】表格分析,D、H、K三个基因在男女中都是成对存在的,因此基因D、H、K可能存在于 常染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段。题干信息人的某条染色体上D、H、K三个基因 紧密排列,根据父、母亲及儿子、女儿的基因组成可知,D8、H7、K1 应该在一条染色体上。基因 H 与基因K不是等位基因,两者遗传不遵循分离定律。若该染色体为常染色体,此夫妻再生一个基 因组成为 H7H32K1K18 的男孩的概率是1/4×1/2=1/8,若该染色体为性染色体,则由父亲和儿子 的基因型可知 H7K1 位于Y染色体上,则再生一个基因组成为 H7H32K1K18 的男孩的概率为1/4。 9.D 【解析】萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系提出了“基因位于染色体上”的假说,但未 通过实验证明。若基因位于果蝇X和Y染色体的同源区段,则其遗传也可能与性别有关,如XbXb 与XbYB 杂交,后代中雌果蝇都表现为隐性性状,雄果蝇都是显性性状。摩尔根及同事设想,亲代 白眼果蝇控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因。设相关基因是A/ a,选择白眼雌果蝇(XaXa)和野生型红眼雄果蝇(XAY)杂交,F1 基因型为XAXa、XaY,雄果蝇均为 白眼,雌果蝇均为红眼,因此利用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想。 10.D 【解析】由题意知,对于眼形来说,亲本都为有眼,子代雌雄个体都出现无眼,说明有眼为显性 性状,子代雌雄个体表型比例不同,可能是因为某种基因型个体胚胎致死,导致雄性无眼个体减 少;对于翅形来说,亲本均为裂翅,而正常翅只在子代雄性中出现,说明控制翅形的基因位于X染 色体上,裂翅为显性性状,由于两对等位基因只有一对位于X染色体上,则控制有眼与无眼的基 因位于常染色体上,由此推知,亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,F1 中没有无眼、正常翅雄性个 体,说明无眼、正常翅雄性个体可能胚胎致死,其基因型为ddXfY。验证上述胚胎致死个体的基 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 5 高三二轮复习专题卷 因型是否成立,可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交,观察并统计后代的表型及比 例,若杂交后代只有雌果蝇(或只有无眼裂翅雌果蝇),则上述观点成立。 11.D 【解析】分析图1可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 都不患病,其孩子Ⅱ1 患病,因此该病是隐性遗传病,结合图 2和图3可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 同时携带A和a基因,可知该病属于常染色体隐性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 是致病基因的携带者,Ⅱ2 表现正常,所以Ⅱ2 的基因型以及概率是1/3AA或者2/3Aa,Ⅱ2 携带 致病基因的概率是2/3。血友病是X染色体隐性遗传病,假设相关基因为B和b,如果Ⅰ2 是血友 病基因携带者,则Ⅰ2 的基因型为XBXb,Ⅰ1 的基因型为XBY,则Ⅱ2 的基因型及概率为1/2XBXB 和1/2XBXb,Ⅱ2 和正常男性(XBY)结婚,后代患血友病的概率为1/4×1/2=1/8。由图3可知, Ⅰ1、Ⅰ2 有1.4 kb和1.2 kb的条带,Ⅱ1(aa)有1.4 kb的条带,由此可知,1.4 kb为a基因片段, 1.2 kb为A基因片段,即分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切位点①②之间。 12.B 【解析】肺炎链球菌体外转化实验,R型活细菌可被分离得到的S型细菌DNA转化为S型细 菌,证明细菌能通过直接吸收外界游离DNA片段来实现基因重组。据题干信息“结果发现细菌 之间用滤膜间隔后仍能实现基因重组”可知,滤膜虽然使细菌之间无法直接接触,但仍能通过题 中所述的基因重组方式进行转化。据图可知,左侧不含DNA酶,故左侧细菌可接受来自右侧细 菌的DNA片段,若该片段中含有组氨酸合成酶基因,则抽吸后,取适量左侧菌液稀释涂布在不含 组氨酸的基本培养基上,可能获得单菌落。带有不同抗生素抗性基因的细菌通过基因重组将多 种抗生素抗性基因整合到一起,在不同抗生素的选择作用下,具有多种抗生素抗性能力的超级细 菌比例将会增加,故滥用抗生素可能导致因重组而含有多种抗生素抗性基因的超级细菌比例 增加。 13.C 【解析】T2噬菌体为病毒,在合成子代时需要的原料全部来自宿主细胞,T2噬菌体的蛋白质 外壳中含有S元素,因此,用35S标记的细菌培养的所有噬菌体均具有放射性。用32P标记的是 T2噬菌体的DNA,用此T2噬菌体侵染未标记的细菌,子代噬菌体的蛋白质外壳均无放射性。 若上清液的T2噬菌体出现32P,可能是培养时间过短,亲代T2噬菌体没有完全侵染,也可能是培 养的时间过长,子代T2噬菌体已经释放。35S标记的T2噬菌体侵染细菌,理想状态下,蛋白质外 壳均存在于上清液中,若沉淀物中出现放射性,说明蛋白质外壳仍吸附于细菌的表面,即T2噬菌 体外壳与细菌没有完全分离。 14.C 【解析】解旋酶断开氢键,其移动方向与前导链的延伸方向相同。DNA在体内复制时为边解 旋边复制,在体外是先变性,然后复性和延伸。引物酶以DNA为模板合成RNA引物,DNA聚 合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸,当DNA整条单链合成完毕或冈崎片段相连后,DNA聚合 酶再把RNA引物去掉,由此可知,DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成也能催化磷酸二酯键断 裂。在PCR过程中,先高温变性,不会出现冈崎片段,无需加入DNA连接酶。 15.C 【解析】由图甲可知,a过程(组蛋白的乙酰化)使组蛋白与DNA结合的紧密程度降低,利于相 关基因的转录,从而促进基因的表达。表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达发生 可遗传变化的现象,即基因型未发生变化而表型却发生了改变,组蛋白的乙酰化属于表观遗传。 图乙所示过程为翻译,对应图甲中过程d(翻译),c(转录)过程的碱基互补配对方式有A—U、T— A、C—G,d(翻译)过程中的碱基互补配对方式有A—U、C—G。根据肽链的长度可知,图乙中多 个结构e(核糖体)沿着 mRNA由 m向n移动,可迅速合成大量相同的蛋白质,大大提高翻译 速率。 16.C 【解析】两性花植株丙自交后代为两性花∶雌花∶无花=9∶3∶4,组合数为16,可以判断两 对基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。根据实验②两性花的占比为9/16,以 及甲为两性花纯合子,可判断实验①亲本甲的基因型为AABB,甲、乙杂交,F1 均为两性花,F2 为 两性花∶雌花=3∶1,乙的基因型为aaBB,F1 的基因型为AaBB,F2 的基因型为AABB、AaBB、 aaBB,F2 随机受粉,产生的雌配子为1/2aB、1/2AB,产生的雄配子为2/3AB、1/3aB,产生的F3 中 两性花的比例为5/6。两性花植株丙自交后代为两性花∶雌花∶无花=9∶3∶4,实验②无花植 株的基因型有三种,即aabb、Aabb和AAbb,其中杂合子所占的比例为1/2。实验②两性花植株 与雌花植株杂交,雄配子(4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab),雌配子(2/3aB、1/3ab),因此后代无花植 株所占的比例为1/9。 17.(1)两 1 (2)遵循 (3)①白粒植株 ②4号 只有白粒基因和白粒亲本4号染色体SSR连锁, 才会出现该结果(或F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白粒亲本基本相同) 具有来 自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒亲本9号染色体的配子受精形成F1 2 1∶1 【解析】(1)由于F2 中落粒∶不落粒=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明控制落粒性的两对等位 基因的遗传遵循自由组合定律,两对基因分别位于两对同源染色体上。落粒是双显性,不落粒包 括单显性和双隐性,不落粒自交后代均不会发生性状分离,所以比例是1。 (2)因为27∶21∶9∶7是(3∶1)3 的变式,可推测控制落粒与不落粒、紫粒与白粒的基因的遗传 遵循自由组合定律。 (3)①结合图示可知,F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白色亲本基本相同,F2 中白 粒植株的SSR只来自白粒亲本,通过对紫粒亲本、白粒亲本和F2 中白粒植株的SSR进行PCR 扩增,电泳检测SSR的扩增产物,统计各自的电泳条带类型,能判断控制籽粒颜色的基因的位置。 ②据图信息可知,控制籽粒颜色的基因应该位于4号染色体上,因为只有白粒基因和白粒亲本4 号染色体SSR连锁,才会出现图中结果。具有来自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒 亲本9号染色体的配子受精形成F1,所以F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR。因为F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR,设为杂合子Bb,图中2号个体只含有紫粒亲本9号染色 体SSR,设为BB,则Bb与BB杂交,子代9号染色体SSR扩增结果有2种且比例为1∶1。 18.(1)常 隐性 (2) 或在另一对同源染色体上也对 (3)9/16 (4)①a、b 雄性亲 本乙在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换(或乙减数分裂时发生了互 换) ②a.D对D+为显性 在同一条染色体上 b.暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1 【解析】(1)杂交实验一和二为正反交实验,杂交结果相同,说明暗红眼对白眼为显性,且白眼是 常染色体上的隐性突变性状。 (2)杂交组合三中子代表现为暗红眼∶白眼=1∶1,因而可推测亲代相关基因中A和B连锁,a 和b连锁,因而可推测,组合一子代细胞染色体上两对基因的位置关系如答案所示。 (3)子代杂交组合三的子代基因型为1/2AaBb、1/2aabb,如果让组合三子代随机交配一代,因为 A和B连锁,a和b连锁,所以组合三子代产生的配子为AB∶ab=1∶3,后代表型及比例为暗红 眼∶白眼=7∶9,因此白眼果蝇的比例为9/16。 (4)①出现结果Ⅰ,即子代全为暗红眼的原因可能是雄性亲本甲(AaBb)产生的携带a、b基因的精 子不育导致;而结果Ⅱ出现四种表型,且两多两少,因而可推测,出现该现象的原因最可能是雄性 亲本乙在产生配子时,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换,进而产生了四种比例的 配子,相关配子的基因型和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=45∶5∶5∶45。 ②a.题意显示,研究人员在甲果蝇的次级精母细胞中均检测到D基因的表达产物G蛋白,因此, 可判断D+、D基因的显隐性关系为D对D+为显性。根据杂交结果①,即后代均表现为暗红眼, 说明甲果蝇产生AB一种可育精子,故子代全为暗红眼,由此推测D基因(序列R)与A、B基因位 于同一条染色体上。 b.进一步用射线照射甲果蝇,得到一只变异的丙果蝇,结合图示可知丙果蝇产生的精子类型为 DRX∶DRYr(不育)∶D+X∶D+Yr(不育)=1∶1∶1∶1,因此将丙果蝇与白眼雌果蝇杂交,所得 子代表型及比例为暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 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例相同,因此无法判断荧光蛋白基因是否插入雄性不育基因A所在的染色体上 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(五) 1.B 【解析】太空高辐射等特殊环境不可以定向改造生物体的性状以提高作物基因突变的频率,因 为基因突变是不定向的;基因突变具有不定向性,不一定引起生物性状改变,改变性状对生物的生 存可能有害,可能有利,也可能既无害也无益;基因突变会改变碱基序列,这也是导致变异的直接 原因;基因突变特指碱基序列的变化,不是指基因表达和表型的可遗传变化。 2.D 【解析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。该人群不一定遵循遗传平衡定律, 因此该人群中讨厌香菜的人所占比例未知,如果遵循遗传平衡定律,讨厌吃香菜(aa)的人约占 30%×30%=9%。A基因突变为a基因体现了基因突变的不定向性。生物进化的实质是种群基 因频率的改变,人口流动可能导致该区域的a基因频率改变,种群发生进化。 3.A 【解析】基因中发生基因突变可能会导致终止密码子提前或延后,从而会使基因在表达时提前 或延迟终止。图中过程基因中碱基对发生了增加或缺失,会引起氨基酸序列的改变,因此会引起 表型的改变。增加或缺失突变一般会导致之后部位对应的氨基酸发生改变。基因突变是指基因 中碱基对的增添、缺失或替换,因而不会导致基因的数目和位置发生改变。 4.D 【解析】图甲表示互换,发生在减数分裂的四分体时期,互换属于基因重组的一种情况。图乙 表示染色体结构变异中的易位。图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,这种缺失有可能 导致转录出的肽链上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出的肽链变短。图丁中,若上方染色 体正常,则下方染色体发生染色体结构变异中的缺失;若下方染色体正常,则上方染色体发生染色 体结构变异中的重复。 5.D 【解析】BtPMaT1 基因是来自植物的基因,故烟粉虱获得BtPMaT1 基因过程的实质是基因 重组。烟粉虱种群对植物普遍有“免疫”能力是烟粉虱对环境的一种适应,是长期自然选择的结 果。病毒营完全活细胞寄生生活,故烟粉虱与其携带的病毒的种间关系为寄生关系。在群落中, 各个生物种群分别占据了不同的空间,使群落形成一定的空间结构,在垂直方向上,大多数群落都 具有明显的分层现象,称之为群落的垂直结构,而烟粉虱在受害植株上的分布不能体现该现象。 6.B 【解析】一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种,杂交子代获得杂种一,杂种一是异源二倍体(AB)。 秋水仙素抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 杂种二经过人工诱导处理,染色体数目加倍后获得普通小麦,而低温会抑制纺锤体的形成,使得染 色体数目加倍,所以杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致。杂种二与无子西瓜不育的 原理不完全相同,前者细胞中无同源染色体不能联会,后者细胞中有同源染色体联会紊乱。 7.B 【解析】多花报春AA体细胞含有2×9=18条染色体,其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为 18×2=36条。A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组,F1 植株中含有9对异源染色体,高 度不育,不能产生正常的配子。丘园报春为异源四倍体,含有36条染色体,减数分裂过程中能形 成18个四分体。 8.B 【解析】据图可知,该种变异不仅引起染色体数目变化,还有染色体结构变异。据图可知,该复 杂联会复合物出现在减数分裂Ⅰ前期,同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最佳时期,故 该种变异可通过进行减数分裂或有丝分裂的细胞观察。据题干信息可知,14/21平衡易位染色体, 由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,与14号和21号两条染色体的形态均不相同,故男 性携带者的体细胞含有23种常染色体和2种性染色体,共25种形态不同的染色体。该染色体携 带者具有正常表型的原因可能是还含有正常的14号和21号染色体,它们正常表达,则表型正常, 若含有两条14/21平衡易位染色体,其表型极有可能异常,故该染色体携带者具有正常表型并不 能说明染色体变异无害。 9.D 【解析】自然选择决定生物进化的方向,因此高海拔环境导致该植物性状定向改变。由于不同 海拔地区环境条件不同,自然选择的方向不同,因此不同种群基因频率改变的方向不同,即不同海 拔地区种群的基因库存在差异。开花时间差异导致不同种群不能完成杂交,因此阻止了种群间的 基因交流。开花时间延迟是植物适应环境的表现,是在高海拔地区自然选择下形成的一种适应性 特征。 10.B 【解析】采用外源激素诱导雌鱼发生性反转得到“伪雄鱼”(性染色体组成为XX),遗传物质并 没有发生变化,是不可遗传的变异。利用激活处理后的“伪雄鱼”与野生型雌鱼制备苗种,制备的 苗种中,全为雌鱼。三倍体鱼的性染色体组成为XXX,其中两条X来自野生型雌鱼,一条X来自 “伪雄鱼”。三倍体雌鱼不具备繁殖能力的原因是其减数分裂过程中会发生联会紊乱,几乎不能 形成可育卵细胞。 11.B 【解析】基因没有发生突变,也可能患染色体异常遗传病。有些遗传病需要遗传因素与环境 因素共同作用才能发病,没有病症发作的人也可能有潜伏的遗传病。一个家族中有多人发病的 病不一定属于遗传病,如感冒。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,一般代代都有患 者,不属于散发性的遗传病。 12.D 【解析】细菌耐药性的变异是在使用抗生素之前就已存在,一定浓度的抗生素起选择作用,能 够筛选出具有耐药性的细菌。稀释涂布平板法可以获得单个菌落且便于计数,应采用稀释涂布 平板法将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上,便于观察。各组前后对照,根据抑菌圈的直径判 断细菌的耐药性强度,因此要保持各代滤纸片所含抗生素浓度不变。抑菌圈直径越小,说明细菌 的耐药性越强,据题表可知,随培养代数增多,抑菌圈的直径变小,说明细菌的耐药性变强。 13.A 【解析】协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间。由种群A演变为种群B的过 程中与表型有关的基因的基因频率发生了改变,适合温和环境的基因频率降低,适合胁迫环境的 基因频率升高。生物在自然条件下,数量减少到维持种群繁衍所需的最小值以下时,种群可能灭 绝。种群C演变为种群D的过程中出现了新的表型,一个重要因素可能是发生了突变。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 7