专题卷(十) 有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（青海宁夏专版）

高三二轮复习专题卷 振氢谱中有5组峰。 (3)①元素非金属性越强电负性越大，故S,As和Se电负性由大到小的顺序为S>Se>As。 ②H,O、H2S、H2Se三者均为分子晶体，但水分子间可形成氢键，沸点较高，故H2O、H2S、HSe中 沸点最高的是H2O。 (4)S0,中中心S原子价层电子对数为3+6一？X3=3,不含有孤电子对，空间结构为平面三 2 角形。 (5)以顶点的S分析，距离S最近且相等的Fe2+位于棱心，共有6个。 (6)S位于顶点和面心，个数为8×g+6×号=4，Fe位于棱心和体心，个数为12×十1=4， 4×120 1个晶胞的质量为4X120。 NA N、8,晶胞体积为aX10)Ycm,则FeS,晶胞的密度p-VaX10)g· 4.8×102 NAag·cm3。 化学（十）】 一、选择题 1.B【解析】陶瓷的主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料：木雕鸟纹权杖材质为木材，木材主 要成分是纤维素，属于有机高分子化合物：北燕青铜虎子材质为青铜，属于金属材料：玉石属于无 机非金属材料。 2.C【解析】乙醇和乙醚互溶，乙醚沸点低于乙醇，采用蒸馏操作分离。 3.D【解析】生成核苷酸的过程中，磷酸与核苷之间通过酯化反应形成磷酯键；聚甲基丙烯酸甲酯 由其单体甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应得到：D项中的结构简式为2羟基丁酸的缩聚产物。 4.A【解析】该有机物分子中存在醚键、羟基、羰基和酯基4种含氧官能团。 5.D【解析】将乙酸加人碳酸钠溶液中，产生的二氧化碳中含有CH COOH,没有进行除杂，气体 通入苯酚钠溶液中产生苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚：苯和液溴反应后的气体产物中混有 B2,再通入AgNO,溶液中也可以产生浅黄色沉淀，无法证明苯与液溴发生了取代反应：碘水应 在酸性条件下加入，氢氧化钠可以与碘单质发生反应，无法检验淀粉是否水解完全：产生的气体 中混有乙醇，但乙醇不能使溴水褪色，故可以证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃 6.D【解析】若甲和乙第一步发生加成反应，则氨基和醛基发生加成生成羟基，第二步消去水生成 碳氮双键：乙、丙都含氨基，能与氢离子形成配位键；甲分子含2个醛基，0.1ol甲与足量新制 Cu(OH)2完全反应生成0.2 mol Cu2O,质量为28.8g:丙分子含4个苯环，苯环上共有6种氢原 子，故苯环上的一溴代物有6种。 7.C【解析】题述流程中，三键与H2生成双键，pd-CaCO3降低三键与氢气加成反应的活化能，使 双键不与氢气反应。 8.D【解析】题给3种氨基酸分子中含氨基、羧基数目不完全相等，等物质的量的3种氨基酸最多 消耗NOH或HCI的量不相等：同系物分子中含官能团种类和数目完全相同，分子式相差若干 个“CH”,甘氨酸是丙氨酸的同系物，不是另两种氨基酸的同系物：多肽水解时水参与反应，根据 C,N原子守恒，题给3种氨基酸中C,N原子数与G分子中C,N原子数相等，因水分子数不确 定，故H、O数不能列出关系式，设1个G分子完全水解最终生成丙氨酸、天冬氨酸、赖氨酸分子 数依次为x、y、之，有3.x十4y十6x=a,x十y十2z=d,解得y=a一3d 40· ·化学· 参考答案及解析 9.D【解析】根据题给结构简式可知，该中间体中含有多个直接相连的饱和碳原子，故所有碳原子 不可能处于同一平面：该中间体不能发生缩聚反应：该中间体中不含有羧基和酚羟基，不能与 NaCO3反应：该中间体中采取sp杂化的碳原子与采取sp杂化的碳原子的数目之比为16： 4=4:1。 10.B【解析】有机物甲、乙与溴加成产物能溶于四氯化碳，不分层。 11.B【解析】甲分子结构对称，在酸性介质中水解生成1种有机化合物。 12.D【解析】C,H。()的同分异构体为醚类、醇类，醚类有3种（含本身），醇类有4种，符合条件的 结构有6种。 13.A【解析】乙二醇分子间存在氢键，它们分子间作用力较强，具有黏稠状：卤代烃发生消去反 应，要断裂C一X键、邻位C一H键：甘氨酸是两性化合物，因为它含羧基、氨基：多肽含肽键（或 酰胺基)，故可以发生水解反应。 14.B【解析】G分子不含手性碳原子：G分子中酰胺基在酸性，碱性条件下都能发生水解反应：G 分子中含酰胺基能发生水解反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；G分子中采取sp杂化的元 素有C、N两种。 C【解析】有机物分子式为CaH。O含1个双键或环且只含一个官能团的有机物，即丙醛、丙酮、 环氧丙烷、甲基环氧乙烷、环丙醇，共5种。用余数法计算，相对分子质量为72的烃为C:H,戊 烷的一氯代物有8种。有机物分子式为CH。O2,含1个双键，它能与氢氧化钠反应，它可能是羧 酸或酯，采用分类法书写同分异构体，第一类为羧酸，C,H COOH有4种：第二类为酯类，列表 如下： 序号 羧酸 醇 酯 ① 甲酸(1种) 丁醇(4种) 4种 ② 乙酸(1种) 丙醇(2种) 2种 ③ 丙酸(1种) 乙醇(1种) 1种 ④ 丁酸(2种) 甲醇(1种) 2种 符合条件的同分异构体有13种。异丙苯的结构简式为 ,两个溴原子位于侧链有3种： 一个溴原子位于侧链，另一个溴原子位于苯环，有6种：两个溴原子位于米环，有6种，符合条件的 同分异构体有15种。 *C【解析】磺酸基是亲水基团，用其修饰疏水性烷基链会增强杯芳烃的亲水性：根据化合物甲的 结构简式可知，反应过程中间苯二酚中苯环中的H和醛基中的O结合生成H2O:中性分子与磺 化杯芳烃间形成的是非共价键：磺化杯芳烃的空腔尺寸在一定范围内可以调节，因此对能够识别 的微粒具有一定尺寸要求。 二、非选择题 15.(1)(酮)羰基酯化反应（或取代反应） (2)7 CH,NH2 (3)13 ·41 高三二轮复习专题卷 (5)LiAlH HCOO 6QQC Q入Q 等（任写一个即可） OOCH OOCH 【解析】A经NaBH还原后（酮）羰基转化为醇羟基，醇羟基再与羧基发生酯化反应生成B,B 与CHNH2发生反应生成C,C在LiAIH,作用下脱出（酮）羰基生成D,D与 CI 发生取 代反应生成E,E中氧原子与一NH一发生分子内取代反应生成F( ),F发生还原反 应再经酸化得到Nefopam。 (2)B与FeBr/Br:发生苯环上的取代反应，B中有两个苯环，其中Ph代表的苯环中存在三种 类型的氢原子，另一苯环中存在4种类型的氢原子，故共有7种一元溴代产物：为了使B转化为 C的原子利用率为1O0%,对比B和C的结构简式可知，合适的试剂X应为CHNH2。 (3)根据手性碳原子的概念，D中只有羟基所连碳为手性碳原子：在CICOCH,C1中1mol氯原 子可消耗1 mol NaOH,其中CICO一中氯原子被取代后生成一COOH,能继续消耗NaOH,因 此1 mol CICOCH,CI可消耗3 mol NaOH。 (5)由A~B、C~D的转化过程可知LiA1H,能将羰基直接脱氧，因此F经LiAIH,处理才能得 到Nefopam. (6)①能发生银镜反应，可知分子中存在醛基或甲酸酯基结构：②其水解产物之一遇FCL溶液 显色，可知分子中存在酯基，结合氧原子个数及能发生银镜反应，可知分子中存在甲酸酯基，且 甲酸酯基结构直接与苯环相连：③含有两个苯环和一个五元环，则符合条件的B的同分异构体 HCOO 可能的结构有 等 DOCH 16.(1)醛基、醚键 取代反应 (2CH CHCOOH (3)2sp2,sp 催化剂 (4】 HOO HOO CH.CH.OH (5)13 CH COO OH OH OH Br H 浓疏酸 (6) 或其他合理答案) 催化剂：△ △ Br 【解析】(5)M是B的同分异构体，符合条件：②遇FCl溶液发生显色反应，除苯环外不含其他 环，说明含有酚羟基：③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明不含有碳碳双键、碳碳三 键：①1mol有机物最多能与3 mol NaOH反应，结合①②③，说明除了含有1mol酚羟基外，还 ·42· ·化学· 参考答案及解析 OH 含有1mol酚酯基。根据上述分析，符合条件的M的结构有13种，分别为 OOCCH OH OH OH OH OH CH CH CH OOCCH OOCH HCOO OOCCH, OOCH OH OH OH OH HC()) CHs OOCH CH3 00 HCOO CH ()H OH OH HCOO OOCH :其中核磁共振氢谱显示有4组峰且峰 CH OOCH CH CH 面积比为1：2：2：3的结构简式是CH,CO0一OH。 17.(1)羧基酰胺基（肽键）氧化反应 (2)> +NaOH HO +NaCl OH H 0 HIN-CH-CLOH (3) CH CH H.C 4)16 CH. (或HC—OCH2 CH H.C CH CH HCHO.HCI NaOH ZnCl HO/△ (5) CH.CI CH,OH CH COOCH;CH KMnO /H COOH H: COOH 雷尼镍 【解析】A与HCHO、HCI在ZnCl的催化作用下发生反应生成B,B在NaOH水溶液中发生 取代反应生成C()》 ),C发生催化氧化反应得到D,D再发生氧化反应得到E,E OH 与H2发生加成反应得到F,F与SOCL2发生取代反应生成G,H是一种氨基酸，G与H发生取 ·43· 高三二轮复习专题卷 代反应生成I,结合G、I的结构简式可以推知H为《 NH2 COOH (1)由I的结构简式可知，I中含氧官能团的名称为羧基、酰胺基（肽键）：由分析可知，C为 ,C发生氧化反应得到D。 OH (2)B在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ,反应②的化学方程式为 OH +NaOH H:O +NaCl。 c OH (3)由分析可知，H的结构简式为 NH:,其分子中含有羧基和氨基，可以发生聚合反 COOH H 0 HIN-CH-CLOH 应，所得高分子化合物的结构简式为 CH: (4)E的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基：②既可发生银镜反 应，又可发生水解反应，说明其分子中含有醛基和酯基，结合E的分子式可以推知其分子中含有 基团HCOO一。综上所述，若苯环上的取代基为HCOO一、CH、一C,H,此时有10种情 况，若苯环上的取代基为HCOOCH2一、一CH、一CH,此时有6种情况，因此符合条件的E的 同分异构体有16种，其中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 CH, H,C H-C-O-CH2 或HC一OCH CH H.C (5)以甲醛、甲苯为起始原料制备 COOCH2〈 CH3,由逆向分析法知， HoCH,-CH, 与 COOH发生酯化反应可以得到 〉COOCH,一CH,HOCH一CH,可由CH,发生类似题干①g的 反应得到， COOH可由 CH:先氧化再加成得到，由此即可推知合成路线。 18.(1)氯苯 (2)(酮)羰基、硝基氧化反应 3vau--○ (4)K〉CI+HNO, -NO:+H2O (5)13 OH (6) H-O 02 CHCOOOH 催化剂 催化剂 CHCL 了H0又（合理即可） OH 44 ·化学· 参考答案及解析 【解析】A是氯苯，A与(CH,CO),O在ACI,催化作用下发生取代反应生成C,C与HNNH 发生取代反应生成D,则D为cHC-N一入：结合D,E结构简式可知，B为 C〈/一NO,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成B:B,D发生取代反应生成 E,E与CH COOOH在CH,CI2条件下发生氧化反应生成F,F在酸性条件下水解生成G。 (1)根据A的结构简式可知，A的名称为氯苯。 (2)根据E的结构简式可知，E分子中的含氧官能团名称为（酮）羰基、硝基：由分析可知，E发生 氧化反应生成F。 (3)根据上述分析可知，D的结构简式为cH, (4)A是CI,A与浓硝酸，浓硫酸混合加热发生取代反应生成B和H,O,该反应的化学方 程式为○-+HNO,d -NO2+H2O。 (⑤)D的结构简式为cHC○-○H,其分于式为C:H,ON,芳香族化合物M是D的 同分异构体，满足条件：①分子中除苯环外不含其他的环：②苯环上有6个取代基且有一个为 一N一N一CH,则符合条件的M的结构可以是苯环上连3个一CH、1个一OH、1个一CH一CH、 1个一N一N一CH,有10种结构：也可以是苯环上连4个一CH、1个一CHO,1个一N一N一CH, 有3种结构，所以符合条件的M的结构共有10十3=13种。 *(1)C.H,Og (2)15酯基 (酮)羰基 0 (3)取代反应 K+Br(CH:)Br Br+KBr COOH (4)邻苯二甲酸 10 CH COOH 浓硫酸、浓硝酸 (5)CHO- 50一60℃ cH,0〈○-NO,cH,0-NH, 【解析】(1)由A的结构简式可知，A的分子式为CsH,O3 (2)B中含有苯环和羰基，二者都是平面结构，而一NH一中N原子采用sp杂化，是立体结构，则 B中最多有15个原子共面：化合物CH,COCHCO(OEt中官能团的名称为酯基和（酮）羰基。 (3)由D和E的结构简式推知，反应④的反应类型是取代反应：反应③中C与Br(CH),Br发生取 代反应生成D,其反应的化学方程式为 K+Br(CH2)Br Br+KBr。 COOH (4)A中含有酯基，可以发生水解反应，水解产物为 ,名称为邻苯二甲酸；芳香族化合 COOH ·45· 高三二轮复习专题卷 物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，说明M中苯环 上的取代基为2个一COOH、1个-CH4或1个一COOH,1个一CH,COOH或一CH(COOH)2, 则M的可能结构有10种：其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式 COOH 为 H COOH (5)由逆向分析法可知，CHO NH可由CH,O〈一NO,发生还原反应得到， CH,O一NO,可以由CHO人）发生硝化反应得到，则合成路线为CHO/ 浓硫酸，浓硝酸 NH2。 50一60℃ -NO,Fe,HCI 化学（十一） 一、选择题 L.D【解析】根据NO分子的结构推测其电子式为N:N:O。 2.B【解析】由图甲可知升高温度平衡转化率增大，说明平衡正向移动，C,H(g)CH。(g)十 H2(g)△H>0,根据反应特点，反应条件为高温低压：在温度不变时，加压，化学平衡逆向移动， CH。的物质的量分数增大，A点表示0.1MPa、556℃时CHg平衡时的物质的量分数，则 CH。、H,平衡时物质的量分数均为25%，K。= p(CH)·p(H)_ p(Cs Hs) 0.1MPa×25%×0.1MPaX25%=0.0125MPa:C0,可以与C反应生成C0,用C0,氧化 0.1MPa×50% CH。脱氢制丙烯可以消除积碳：1个C,H。直接脱氢生成1个CaH,转移2个电子，1个CO2氧 化1个C,H脱氢生成CH,和CO也转移2个电子，则两者制得等量的丙烯转移电子数相同。 3.D【解析】由题图可知，c(OH)=0时，c2(A)=20×101mo·L2,此时c(R)≈c(A), 则Kn(RA)=c(R)·c(A)≈c(A一)=2×10-10：难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 RA(s)一R+(aq)十Aˉ(aq),在ROH溶液中，相当于在水中增加R,RA的溶解平衡逆向移 动，溶解度减小，故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度：ROH是一元弱碱，A不 发生水解，所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐，溶液 中存在质子守恒c(H+)=c(ROH)+c(OH):pH=6时，c(OH)=10-&mol·L1,此时 c2(A)=3×10-0mol·L-2,c(A)=3×10-6mol·L1<2×103mol·L1。 4.B【解析】由图像可知，常温下，当V(NaOH溶液)=0时，对应溶液的pH=3,此时溶液中的 c(H)=0.O01m0l·L,则有K.=c:cAuC)≈10：根据电荷守恒，在n点存在 c(HAuCl) c(H)+c(Na)=c(OH)+c(AuC1),n点时温度高于25℃，故K.>1014,当c(H+)= 10-tmol·L-1时，c(OH-)>c(H),则有c(Na)>c(AuC1):升高温度能促进AuC1的水 解，水解平衡常数增大，温度T(p)<T(n)<T(g),则p,n、g三点对应AuCI:的水解平衡常数 K.(p)<Kh(n)<K.(q):p点时，V(NaOH溶液)=10mL,根据电荷守恒有c(H)+c(Na)= c(OH)+c(AuC1),根据元素守恒可得2c(Na)=c(HAuCl,)+c(AuCI),两式联立消去 c(Na)可得2c(H+)+c(HAuC1,)=2e(OH)+c(AuCl)。 5.A【解析】NaHA溶液中存在质子守恒c(H2A)+c(H)=c(OH)+c(A2):当V(NaOH溶 ·46·4,从中草药中提束的alehin A《结构篇式如图》可用于治疗阿尔表海默整。下列关于enlelin A 2024一2025学年度高三“轮复习专题卷（十） 的说法量误的是 化学·有机化学基础 (考试时同石分博.筒分100分》 可能用到的相对复子质量：H1C12V14)16Na23Cu6( A核有机物分子中存在5种含氧官能团 一，选择慧：本题共1“小體，每小赠3分，共松分，在每小慧给出的四个选项中，只有一填是符合 丛该有机物分子中最多利21个七原子共平面 题目要求的。带=题日为能力规升题，分值不计入总分 C.1mol孩有板指可以与9mlH发生加成反成 1,中国文物诉说着中华文明的间大与罪要，下列博物馆中的珍置文物，主要材料属于有机高分 ,1ml该有机物与足量NH反应，可以酒耗3ml《)日 子亿合物的是 丘.根据下列实验操作和说象所得可的结论正确的是 实灵操作和规复 实烫储论 青及松静博过人授罐 太围移除权饮 七高青啊比子 红文化“王眉龙 务乙精壤人碳酸钠溶液中，产生豹气体得通人菜册的溶液中，菜霜 酸性：乙酸璃质某期 的溶流度泽淮 向荣程量程的望合物中加人站址的铁解，算产生的气体通人 客与液澳发生了取代反应 AN)游流中，有设就色沉淀生流 到锭粉前挂与椅提框共热一登时样后，能人氧氧化休使帝笼镜城 B 组柏及解完金 性，再加入少量减水，静派参变查 2.乙菌是医院常用的麻醉稀，实室分离乙醇和乙慰应选择的装置是 向同底烧制中短人飞城时和无水乙醇，得妇人1观丁娘，数店，务-覆了绽发生销去反点生成 产生的气棒通人视本中，视水褪色 峰经 6,科哥人员开发了俱一受体其价有机正复限城植精相双金属P:某纳米团黄丙》。结构如图所 示《军分产物省解) 3.下列有关合成高分子霜生物大分子的说法情湿的是 A.含有苯环的蛋白质活浓晴能会发生显色反皮 玉核背和爵酸生鼠核香险的过程中发生了取代反园 000CH C.有机玻精CHC+ 由甲基再烯酸甲师发生知聚反应酵得 下列氨述错风的是 OL A.若上速反应分两少进行，第一步为短或反应，侧第二步为消去反应 我乙，丙霉含碱性官能团，能与质子形或配仪时 9 D,3经基1酸第聚得到可保解处料PHB.其结构简式为什-O一C+0州 C,0.1m甲与是世新制Cu(OH:共热生战28,8g红色固体 CHCH 九，丙分子中装师上的一澳代物有7？种 复学C·专n维（十1第1夏共8夏） 金赛地门春 父单C·专置春十1第2夏（共8算） 1,以乙炔为原料合战有机将位的流程如图所示： 已知：图对链状烧经，分子缺2个领时不心有度为1 *入 下列有关红述错授的是 A。它门福能发生清去反应.水解反应，相成反应 =0 0▣ 以在浪的因氧化读中分测清加有线将甲，乙，溶派都会需色且分园 C,1mal甲折多能币耗4mlH 关于上连面程的似连辑录的是 D,0,1mml乙最多能清托12,0gNa(H A.上述流程中，共有4个加成反位翻2个取代反皮 1,一种油地板湿度调节的热稳定且可化学问收化学品的转化如图所示。 队A·E转化中斯裂了ā健和=键，形成a健 C上述流程中，“CC),”主要降低双建与H加或反应的活化能 D,=一和在相热条件下生成》【成月 8.某多状G的组成为C日O,N,G究全水解得到三种氢某截， 下列氧述错误的是 A.用虹外光讲仪可测定甲的官能团 且，甲在限作介质中水解生成2种产物 C.乙属干人工合成的线聊高分子材料 D.nm甲完全反应时合或2ml乙 内职鞋 气 12.青驾素量我国科学家从传统中药中发现的能治疗府医的有机化合物，可以用有机溶剂X从 下列氨述正绳的是 中药中提取。使用理代分析恨器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如南所示： A.等物质的量的上连三种氢基膛显多消耗ND川的量相等 队等物质的量的上连三种氢某酸最多消耗HC的量相等 电 二氨酸（氮基乙酸）是上连三种藏蒸筱的同系将 山.1个G分千完全水解生黛：一)个天冬氨酸分子 。一种输疗心酵自管疾病的荷物中间体结构如图所家。下列说达正确的见 102D3040500 4030200 106 A.该中间体中的新有碳原子可处于同一平面 黄比 队该中佩体能爱生取代，框成，缩黎反皮 甲镜造 乙红外老调 同核进洗报复谱 C.度中间体能与浪水、N,N)H,NC),.截性K3MO,济液及应 下列有关X的叙述错误的是 D.该中间体中采取p杂化的碳原子与采取单杂化的碳原子的数目之比为4：1 A.X的摩尔衡最为74g·m 且X的分子式为CHO.国于留为 10,某柔赐组利用高效的自出基申联环化，酒过一个共可中间体，完成两个天然产将lile CX的结传简式为CH(XH DX的同分异约体有3韩 A(甲)和vellockete(乙)的发散式合或(Mr一代表甲琴)。 13.下列陈述1和陈逢2露正魂且二者有相美性的是 送项 殊运1 屏遂名 A 乙二剪星站同域 乙一丽分子间存在授条氢退 2:2二甲基1很丙境不蝇发生消去及位 ,乡二甲精1汉丙境第研灵服覆且 廿氢鞋站裤性化介物 它是经峰带生物，分千内发生里会反空 多肤在一定条件下龄发生本解及应 多止常有殖禁，它是高#千化合物 乾学C·专值卷十1第多真共8页》 金赛地门春 父学C·专置春（十1算4算（共8夏） 14,化合物G在光学材料中几有分子开关的潜在应用，其结构简式如周丽 回容下列问恩： 示，下列关于G分子的叙迷中睛误的是 (1)A中的 《琉名释：官能团会被NB日压原，还原后经“反应"形成B的反应发型 名 A.不含于性碳原子 是 玉具有抗酸碱窗蛙往能 2B当F出/，反应得到 种一一无祖代产物：为了使转化为C的原子利用为 C,能爱生加城、水解反应 10m%,合适的试利X是 山.采取中杂化的元素有丝种 《3已知碳夏子上造有4个不同的原子或值子团时，被格为手性要原子，D分子其有 ·下列有关同分异构体种致（不包括文体异构体）的具断婚误的是 个手性碳螺子，一定条件下，】mol CICOCH.口与足量NDH水溶液反定，最多请耗 mol NaOH. 这项 短设美样 同分异购体 (4)中间产物E子内环化生规下(CH:N(,),写出产指F的结肉简式： 分千式为C且们几堂单官能国 5种 《6》参考上述合规路线，F经 (填“a.政“A1H,”)还第以及酸处理形成 送择题 相特分千景最为7？的经的一氧代物 5种 Nefopam. 暮艺目 分子式为CH0且能与NOH反店 巨种 ()写出符合下列条件的B的同分异构体： (任写个) 州内茶的二夜代物 B种 ①能发生很镜见应网其本解产物之一遇E溶腹显色含有两个苯环和个五 杯芳场是第三代短分子，具有热稳定程好，可修饰位点多，空腔尺号的两节具有一定白由度等 元环 尾点。由闻苯二臀与醇类在脸雏化条件下留合可以形暖一种杯芳经（图甲）。杯芳经轻修的颜 16.(1后分》H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如周所示： 水性烷基结可得到杯芳经符生物一磺化杯芳经（图乙），它可以与多种阳离子和中性分子指 异性识别。下列说法带风的是 CI口K0 白KD CH.CHOH 乙群-37X1N3 过氧配找 任比例 RCHO 试 行 A磷化杯芳经杯芳烃相比有更好的亲水生 H 我面苹二酸与醛类形成杯芳经过程中有H)生成 国答下列问题： C.中性分子黄磺亿杯芳经供湖，与碳化杯芳经之间形成其箭健 1A中室韩随的名称为 ,A目的反成黄型是 山，镜化杯芳经对使够识别的阳离子和中性分子有一定的尺寸要求 42》试制R是 (填结构简式。 二，非选辑驱：木驱共4小题，共58分。带·驱日为能力提升题，分值不计入总分。 《3)H有个手性碳原子，G中藏原子的象化方式为 15.《15分》肌肉松驰颗Ncm的合成路线图所示(%表示苯环)， 《4)E+下反应约化学方程式为 (》M是B的同分异构体，可时具备下列条件的M约结构有 种《不考虑立体异构) 其中，在植磁共帮氧请上布（组峰且峰国积比为1·2·2：3的靖构简式为 ①Lmod有帆物最多使与3maN()H反 遇下C引，溶流发生显色反夜，除苯环外不含其触环 不能与浪的四氯化碳溶液发生加成反皮 H N 《6>设什以举带为氟料合戒1，？二溴环已空的合成路线： CH (无机试椭任过) 学C·专《十1第真共8页》 金级地门春 父学C·专置春（十1算行夏（共8可】 17,14分》一种价疗糖采病药特的合成路线如图所示（部分反成条件已省略）： 2)E中含氧官健国的名称是 :E·F的反应类型是 >>u器▣○… 《3D的结构简式为 《4》一B的化学方覆式为 《)芳秀能亿合物M是D的同分异构体，则符合下列第件的M的结构有 种（不脊文 构异构。 ①分子中原苯环外不含其镜的环 0苯环上有6个取代基且有一个为一N一NCH 44 (》投计以◇和CH,C)OH为复料制备回入 的合成路线： 国答下列间避： 《无机试例和溶利任这1 《1》有机物1中合氧宜能用的名移为 (·D反应类数为 ·渠溶疗流塔药物的中闻体合成路钱如图所示，国容下列问题， 2》反应四的化学方程式为 《3H是一种氢基酯，发生聚合反应质每高分千化合物的销构简式为 《4》符合下列条件的E的同分异构体有 种，其中核或共振氢请有五用蜂，且峰面可 之比为81？1？：1：1的结传简式为 二，〔任写1种) ①属干芳香族化合将且苯环上有8个取代马 四成可发生银镜反应，又可发生水解反皮 《5)设计以甲醛甲装为起始原料刷备一C00H,一H,的合域路线： (无机试剂任用)。 1。《14分》化合物心是一些三呢黄丙物的重零中可体，其某种合成移铁如图所示： E知：○一，○一NH,B代表乙装 1)A的分千式为 年代月0》 42)日中技多有 个原子其我：化合将CHCH,)E中官随用的名移为 ICHATHHAKL 《》反应①的反点类量是 ,反应的化学方程式为 CHDM 《4》入水解的有机产物的名称为 ,芳香推化合将M的相对分千面量比A的水解产售 多1，且M与A的本解产物互功闻系物，则M的可货站构有种，其中满是核感 ngCHCoo-No Ho. 共报领请峰置积之此为242·2：1·1的结构简式为 列答下列问避： 《6)设计以CH,0/为起始短料副备CH,0(》-NH,的合战路线： 《1》A的名称为 (注明条件，无机试列任选) 复学C·专n维（十1第了夏I共8夏》 金赛地门春 父学C·专置春（十1算多夏（共8夏）