专题卷(四) 遗传的基本规律(含伴性遗传)，遗传的分子基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（江西专版）

C. $.中红花按形叶整株中纯合子占112 2024-2025学年度高三二轮算习专题卷(四 D. F.中孔白花鼓针形叶株的基国型有8静 生物学·遗传的基本规律(含伴性遗传).遗传的分子基础 5. 如图1是某家姓关干高度近视(受A.:基因控制).红色育(受B.b基因拉制)的遗传 图,图2是对该家放那分成员相关基国所在的DNA分子选行了痛切,电冰等处理的结果,图 (考试对间75分钟,题分100分 中①②对应一对等位基因,②①对应另一对等位基国,下列分析情误的是 11 一.选择题;本题共12小题,每小题2分,是24分,在每小题给出的4个选项中,有1项持合题目 1 1.1I 要求,答对得2分,答错得8分。带一题为能力提升题,分值不计入总分。 1. 在某免种罪中,毛色受三个复等位基因(A.A.)控制,A决定棕色、A决定灰色、a决定白 要_ 色,基因位干常染色体上,其中基因A’结合时会导致免在环助时期死亡,且基因A对鼓 1 围: 因A为呈性。A对:为显性。现用AA和A两种棕色免交得F,F 个体自由交配 A. 高近视是常染色体基因控的隐性传病 下刻有关连错的是 B. 图2中②①分。,B基因 A 该免种中的耳因有6科 B. E中,雄免产生的不同种类配子比例为1·1.1 C. lI.与l:婚配生青色盲男孩的概率为1/4 6. F.的色个体中杂会子占6} D. I,与II.娇配生育两病班患孩子的驱率为3 6. 某种三叶草阔花,其花色由2对等位基国控制,其中A基国控副红色素的合成,B基国拉 D. E.表型及比为经色·灰色:白色-}.3.! 制色素的合成,同时含A、B基因的植株开紫花,不含A.B基因的植株开白花,将掉合常花 2. 隐性基因(晃色体色).s(鲜红眼色)和上(构状刚毛)是野生型果蝎三个常染色体基因的等位 与白花三叶草杂交,七全为紫花,E自交得EE.中紫花:红花:花:白花一1!7:7 基因,用三对基因均为杂合的果辩进行洲交实验,据表分析不合现的是 9. 已知该过程中不存在突变和效死情况,不展个体的存活享及配子存活率基本相同,则下 子代性状及数 交度 产生的4种配子的比例约为 A. 1:1:1:1 担合一 合果提叹色红果幅 红里色2好野生2 B.11+3 C.2:2:1: 趣合二 众第摊文构桃红果畅 物裁23,25.拘状250.野生250 D.(:7:7: 合三 合果区色钩状果幅 色2.色4.牧4.生帮3 7. 在进行减数分裂形成配子时,位于同一对染色体上的不同基因常常连在一起进人 A. 基因b与基因st在同一条染色体上 配子,该现象称为基国的连锁,某些生物的雄个体在产生配子时连极类型不 B. 测交子代中野生型个体为杂合子 C. 各组均发生过基因重组 D. 杂合舱果幌产生的配子中BH少下Bh 同,略性个体产生配子时完全连镜,性个体部分精原组监在形成四分体时,位子 3. 某二倍体植物的性别受两对等位基因B/.T影响,高目基国和工基因同时存在时为同 列潦染色体上的等位基因有时会随看非姐殊染色单体的交换发生交挑,黑服 株,只存在T时为排株,不存在T时为雕株,只考虑这两对等位基因且不考虑突变和互换。 果蝎中,体(A)对晃体(a)为导性,暇(B对服(b)为显性,现有基因壁为Aa路的块 下列叙述正确的是 个体(基因位置如图)相互交配,若子代灰体红聚·体素·现体红限·现体素限一11) A. 排抹与株杂交后行不可产生续合殿挂 1.1.4.刚发生互换的精原缓的比候为 . a0% 目40% C. 8 D.r% B 比TT和现t交得到的F 交得到FF.中株约占3/16 C. 一株块给一株壁接回株传粉,后代基因壁最多有8科 8. 果蝇的有眼与无眼,正常翅与裂翅分难由基因Dd.FT控激,已知这两对基因中只有一对位 D. 一批峻续回过恰一批能操传粉,后代中可谈不存在整雄词性 于X染色体上,且某一种基因型的个体存在环胎致死现象,观用一对有眼裂翅果规杂 4. 某二倍体植物的性那决定方式为XY型,花色有孔白色、拉色金黄色三种,由两对等位基因 交,F.表型及数量如下表所示,不考虑奖变互换。下列说法正确的是 表ō A..帮B、山.控制:叶形有技针形,财形内种.由等位基因Dd控制,现用结合的红花拨针形时 在即裂翅 酸正题 无慰翅 无题正翅 ) 1 略株和纯合的红花乱形叶雄株杂交,F.均为乱白花技针形叶,F.雌个体杂交得F.E.表型 而 及比例为孔白花鼓针形叶峰:孔白花拔针形叶;孔白花匙形叶:红花按针形叶;红 ) 花披针形叶:红花晃形叶3金黄花被针心叶蜂:金黄花拔针形叶;金黄花匙形叶 A. 果婉的有眼和正常趣是显性性 -181919112:616;2:1;1.不考虑X、Y染色体同源区段下号有关叙述错误的是 B. 决定有眼与无限,正食祖与型组的基因分则位于X染色体和含染色体上 A. 三对等位基因的遗传船基因的自由组合定律 B 控刻叶形的基因位于X染色体上 C. 亲本基因型为DXX'.DdX”Y,基因为ddX'Y的个体胎致死 1. 用无眼还常翅和无颗裂翅堆交可验证脸致死的基因 生1·专题()第:31共:页 △既门& 生物]·专题(四)第:页1共》可 9. 图1是人类某单基因遗传病的家系图,图2是和该读传病相关的A和a基国区减中某限别 C. DNA合匹能是化路脸二阶形成能错化段照二排新裂 的擦切位点,分别提取家系中1.I、II.的相关基因,经过晦切、电跳等步骤,再用特性 D. 在PCR过程中.除附高显的DNA聚合离外,还漏加入DNA连接 探针做分子交,结果知图3.下列说法正确的是 “已知染色重由DNA秘组蛋白等物看构成,组蛋白乙酸化会调控基因的表达,国所录,下列 111 □○妇 有关让法辑误的唱 1 翻 #霜_))#。 △陶 0As _因段 - 篇{ :和”。 出1 图a. __nit 5i ) A. 该病属干常染色体性或件X色体验性遗传 甲 B. II.排带致病某因的概是1/? 乙 C. 如果1I.同时是友病基因者,则l,和正常要投结略后代座友病的题率为1/& A. 由图甲可知,a过程硬蛋白与DNA结合的紧密程度降,利干相关基因的转 D. 由图23可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位毁在酸切位点①②之间 B. 图甲中组白的乙酸化属于表观遗传,该过程中破基序列不发生改变 15. 细蓬可避过吸收外界游离DNA外段实现基因重耻,也可适过满问的直接接触来转移遗 C. 图乙所示过程对应图甲中过程d.c与d过程中减基互得配对方式完全同 物攻实现某因重组,科学家利川内种氢基酸合成缺陪型细南(在基本培养基上不能正常生 D. 图乙中多个结构-沿着一RNA由m间;移动,可迅速合成大量相同的蛋白质 长累殖)选行实验,结果发现细落之间用这问隔后仍能实现基因重组,如图所示,已过 二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的4个选项中,有2项或2项以 DNA稿能能化DNA分解,将DNA切割成小片段 下列 无滴数 ___ 上符合题目要求,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 叙述辑的是 A. .染链球体转化实段证明&能过直挤的 12. 野生型小麦产量提易患白粉病.感病(抗病)性状出三对等位基泪A/a.B精D/控 外界游离DNA丹段来实观基回重组 科研人员获得了三对等位基国园时发生隐性突变的技病小夏突变体,产量正常,研充发现 B. 由干这楚细之间无法直接接触,可判断转化蒲的 野生型和突变体中均存在小麦暗产基国TMT,担B,基因特定序列的表观选传整均可辨别 产生不过阻中听选的基因重组方式 基因TMT的表达,科研人员利用两小麦进行实验(如图),下列叙逃错混的是 蓝.0A七合0 ,,5生叫 C. 拙暖后,取适量左侧菌液秘释涂布在不含组氢酸的某 h{ 过的p法成声路 B 1 D 本培养基上,可涂得单改 / ___ D. 潜用抗生素可谈导致因重纸因含有多种抗生素抗性基因的植级荫比幅加 , 11. 排尔希和整新用3.“P标记的T2南体分别段染拥南,通过检测放射性存在的位置来确定 30 在亲子代之间传蓬的物质,下列关于菌体培养以及蒲体侵染细菌实验结果的分析,错 F.:-:: 的, A,.的序段物扩 切韵是 面 : A. 用5标记的放射性细蒲培养的所有T2学菌体均具有放射性 B. 用”P标记的T?噬蒲体侵染未标记的涵荫,子代南体的强白质外充均无效射性 A. 阁1中下.感个体中纯合子占763 C. 若上请液中的T?噬菌体出现P,只能说明子代12确菌体已经释放 B. 由图2可知d基国的产生是D基国泓分键基对的增娘导珍的 D. 用$标记的T2噬落体侵染荫时,答沉淀物出现故财性,说现T2落体外壳与阳南 C. 阁?中突变体未得到b扩增产物的原因可能是突变导致与引物结合的序列涌关 度有完全分离 D. 1基因临坏其表观遭传修使T7表达减泥 12. 如图为DNA半噪黑复制相关示意图.DNA聚合海不能催化DNA新链从头合成,因面需先 14. 某种鸟类(ZW型)的羽毛颜色有黑色(存在黑色素).黄色(仅有黄色家,没有黑色素)和白色 带助引物以DNA为模极合成KNA引物,再在引物的3一未端聚合脱核苷酸,当DNA (无色素)3种,该性状由2对基四控制,A结因按制黑色素的合成,日基国控制黄色素的合 整条单整合或完毕或风崎片段相连后,DNA聚合再把RNA引物去掉,填补晚辄核音酸 成,思色素可以掩盖首色素,;和h基因无相应功能,两对等位基因表现为完全显性,假没子 下列说法正确的是 代数量足够多,关于图中条本及杂交子代的指述,正确的是 , A. H.b基因位干素染色体上 A. 解编陷断开氢续,邦移动方河与激目整的延伸方向 B. F.黑羽的基因察有2种 C 上我中基因为3 1_ 三. 白随 B. DNA在体内复副和体外复制(PCR)过程中均为边解 复封 { D..凡个体随规空配,E中白霜个体的比例为3 生1·专题()第:31共:页 △既门& 生物]·专题(四)第(页1共》可 1. 如图表示理响中DNA复制的部分过程,图中虚线表示复制 ×向为A子京向 检测结果表明,F,植株同时含有两亲本的9号染色体SSB,同时具有SSR的根本原因是 起点,该位器一般A.T含是较惑,状结构叫作DNA复制 ,是DNA上正在复副的部分,下列分析正确的是 图中2号个体与F杂交,子代9号染色体S8B扩略结果有 名 种比 A. 复封起点一般A.工含量较高,氢健数量较少,易解 B..图中表示3确的是b,所断的理由是子样能由5炮句3延的 1 1.34567691011711415 哥 C. 图示过初雪要DNA合醒参与.该丽的作用是打开DNA双 D. 图中具有多个DNA复制湘,可提高DNA复渐的效率 xR 16. 基因的转录终止位点富含A一T减基对,上游存在富含G-C碗基对且时称的区域,以该区 域为模板转录出的部分序列容易形成“发实“结构,从面阻止BNA合酸将动,其过提如图 1B. (12分)野生型果蝎的暇色层略色,暗红色源自棕色素(受A.基用控树)与朱红色素(受 所示,下判逃正确的是 B.上.基国控衬)的叠加,研究人员发现了一种不能合或棕色素和红色家的白殿地合突变体 0-3 1 品系,用奖变体,野生整果幌进行杂交实验,结题如下表。回答下列问题: 喜栏 mm① - 子及比树 生 全为叫 面 全为订赠 组合二中子代 二 A. 皆录过程离不开突幅程队NA聚合幅的能化作用 ( 白 :白-1 (1是 B. .DNA分子中的起始坚码子校干富含G一C破基时目时移的区域的上 上的 (隐性“或“总性)突怪状 C. 阁中BNA以①鼓为模板转录,②链的左流有游离的确酸基团 (2)据表推测组合一子代规染色体上两对基因的位置关系,请在图中标注出相位 D. 发结构的形成详没有使转录过程立现结过 位置。 三、非选择题:本题共5小题,共6分。 3若让担合三子代陪机空配一代的设组合三子位产生配子时步色体行为展基新本).后化 17. (12分)水稻的杆粒成熟后去部分掉落的特性称为落粒性,落粒性给水稻收疾劳来较大的国 白果的比例为___ 。 难,科研人员数了加下表听示的杂交实验,请回客下列问题 二可 (若研究人员在进行杂交组合三时还发现如下表所示的两不同的结果,则。 甫 1交,料 1 本凸 子代比 画校×不落粒白较 落粒粒 落粒繁粒·不露·落粒白校·不落拉白拉一27·1·).7 红(X白 故果I,全为础性附 (1)若落粒性由两对等位基因控制,则这两对等位基国位干 对间色上,F.不 红唇(乙)文白 结目,哈红呢·拉色限·红殿·白阻-151·511 1 落粒株中自交后也不会发生性君分离的比幅是 (口考虑蓬拉的这封相见 T出现结果I的原因可能是择性亲本甲产生攒数 1。 基因约精子不育:出现结果] (填“”或 的因量可能是 (2)由实验结果可推测接制落较与不活较,紫较与白较的基因的清传 “不”)自由组合定肆 ②进一步研究发现,野生整果掘及白眼纯合突疫体品系均为D基因纯合子,甲果幅( (3)水稻的势驼精白粒受1对等位基因A7;挖刻,可能位于4号或者9号染色体上,利用 图)的一个D基因实变为D基因,研究人员在甲果蝇的次级精每中均检洲到D禁因 S8R技术可以对控制料粒颜色的基国选行染色体定位,S5R是DNA中的偏单重复序 的表达产物C蛋白,该强白与特定的DNA序列:结合,导败精子不育 列,非同源染色体上的5SR重复单位不同,因此常用于染色体特异性标记 D.此料野D,D基因的异隐性关系为 rr 根据杂交结果1可推离D基因与A基因在染色体上的位 ①实验思路:分别极据4号和?号叠色体上特异性前s5K没计引物,对紫粒新本,白粒击 置关系是 本和r 的5SR进行PC扩增,电涂检测sSR的扩增产物,统计各自的电冰 指类. b.进一多用射线阻射甲果燥,得到一只变异的丙要晃(如 ②实验结果:据图排测,拉测好粒颜色的基国位子 勇色体上,断的据是 图),将丙果操与白眼繁余交,断得子代表型及比} 为 △门& 生1·专题()第31共:页 生物].专题(四)第6页1共:育 11.(12分)阅读下列材料.回答问题 H 研充者将1个含NNDNA的大肠转些到以NHC1为暗一复题的培养液中,培差 o0 21h后,提取子代大医杆演的DA.将DNA双铅解开选行密度幅度离心:试管中出现 神条帮,图1新示 部ra (1)DNA73基因凌达时,RNA聚合会与 DNA复渐时两条子链的延方向相反,其中一条子链称为前导,该错连段延排,另一条称 &位结合,解开DNA短链,以其中的一 .战熟的mRNA通过 条为模桓合成mBNA.该过限称为 为后随鼓,孩逐段延外,这器片段称为回略片段,如图2所示。 (增站名 将某植物的分生区细(2一18)放在含故射性标记胸程晚晚的培养基中结养足够长的 称)进入细胞质,在枝精体上合成Dm3蛋白,该蛋白发挥作用的场所是 (2)据表分析,增加蜂主浆的捐喂量(艰时候)可以 间,然后转移到无放射性培养基中再培养一段时间,刚定分裂期跑中故财性DNA的细 (“进“凌“按”)DA的 百分率,结果知图3所示. 甲辈化,推测其理可能是 t{ (3结合上分析,下辨选正确的是 _ A. DNA甲基化引起的变算国干基国突变 2 B. 阻暗吃和甲基晚都可与DNA分子中的鸟吟配对 _ r (C. DNA甲基化可能千扰了基因的转录导致不能合成某些激白是 tin m含望 D. DNA片段甲基化后造传信息发生改变,导致生物性状发生改变 曲 曲 用 (4)若某DNA分子中的一个“GC”酌确暖甲基化后,又发生眼复基生成了胸嫁喧晚,则 DNA分子经过。次复,子代DNA分子中的异DNA占比为_ (1根据图1听示信息可划,该神大预秆菌的胞间期大约为 h.料斯的即由是 (5)将Dnmt3sRNA(序列与Dnm13mRNA互补)显微注射进结虫细密内,结果大多数结虫 座发查成为蜂王,分析国是 (图2. (境“甲择“或”乙链)为后酸餐,该挤的合求过程中,皆清婆幅略之外, 21.(12分)王米为雌雄网株异花植物,是理想的造传学实验材料,某种玉米的跳性不育性状由 (室少答出一种)等照,甚合或的方画与复封互任的的方间 (填“相”改”相反”).据是 基因A掉制,A对。为完全是性,另外,基因B会排题不育基因的表达,使之表现友遗性可 个有故射 育,取甲(正常,异常,表现为雄性不育)乙(,雄荡均正常)荫株玉采进行相关 (3)图3中,更换培养基后1个细分裂两次形成的4个子细圈中。 性,更换培养基后处干期二次分提期的细翰中,含有放射性的染色体有 实验,实验过程和结果如下表所示,回答下列问题。 指图中息可知,更换培养基 h后开始有细进入第二次有丝分裂的分器期 F有交:F:性状段比例 21. (12分)蜂王与工蜂在形,结,生理和行为等方面散些不同,若结虫时期持续食用壁王奖 文乙 全可育 可:性不育-1213 荆发育为蜂王,若食用蜂王浆一段时问后改为以花密为食,发育为工蜂,为研究其发育机 (1)王米作为遗传学实验材料的忧点除具有易于区分的相对性状、生长用期短等之外,还有 理,某科研小组将密蜂结虫分组开展相关实脸,检乱DNMT基因表达水平和DNA甲基化 (答出一点即可). 位表中的基因型是 程度,结果如下表,Der3册白是DNA73基因表达的一粉DNA甲基化转移离,能使 ,由以上实孩可整知这两对基因渐自由合定律,图 DNA区减泛加甲基团.如下图,敲DVTa国后,站格发育成正,这 是 取食蜂王家有相属的效果,回答下列问题。 若将E:中斯有性不育个体与基因为uhh的个体杂交,子代的雄性不育,培性可育一 烈 处理式 DN7基因表达水平 DNA基化稻度 点发音结型 1]天蚌王 22为: (3)研究人员将一个荧光最白基因人合雄牲不育玉来的染色体上,有人认为将该株 21天王浆 5王 与基因望为u山的精进行奈交,通过现察并茫计后代的表型及比例,就可以判新荧来 3 天王紫 出白基因是否人雄性不育基因A所在的染色体上(假设矫人A所在染色体上时,不会 100%分喜%格 插人A基因内郡),你认为这神期断方法 (可行“或“不可行),理由是 往,“十”题多代表表这是题多,甲基程度建高。 △既门& 生物学.专题卷(言)第:要1共:页 生物].专题(四)第8页1共:育·生物学· 参考答案及解析 着丝粒分裂。植物细胞有丝分裂过程中处于细胞①所示时期(末期)时与细胞①的不同是植物细 胞赤道板位置出现细胞板,最终形成新的细胞壁。人体细胞有2个染色体组,23对染色体,细胞 ④(后期)着丝粒分裂,染色体数目加倍,染色体组数也加倍,含有4个染色体组。 18.(1)解离、漂洗、染色、制片 细胞周期的大部分时间处于分裂间期,有丝分裂期所占时间比例很 小 (2)丁草胺会抑制小麦根尖细胞的有丝分裂,且在一定范围内,随着丁草胺浓度的增大、处理 时间的延长,丁草胺的抑制作用增强 (3)甲紫溶液(或醋酸洋红液) 0 (4)适时施药,在播种 前或定植前施用,以确保药效,并减少对作物的伤害;适量用药,严格按照产品标签推荐的剂量使 用,避免过量使用导致药害(提出一点即可) 19.(1)细胞萎缩、体积减小 (2)蛋白质和DNA (3)生物膜损伤、蛋白质活性下降、基因突变(写出 2种即可) (4)不导入任何外源DNA 导入含BAK 基因的载体 C组细胞中导入的BAK 基 因在胃癌细胞中大量表达并起促进细胞凋亡的作用 20.(1)Hcy的浓度 由基因决定的细胞自动结束生命的过程 (2)Hcy会促进 HUVEC凋亡 吞噬 (3)S期和G2 期的细胞比例减少,G1 期的细胞比例增加 【解析】(2)从图1结果可知,随着Hcy浓度的增加,晚期凋亡细胞的比例(Q1-UR)和早期凋亡细 胞的比例(Q1-LR)都增加,正常细胞的比例(Q1-LL)减少,这说明 Hcy会促进 HUVEC凋亡。 HUVEC产生的细胞碎片通过细胞的吞噬作用被清除,从而维持内部环境的稳定。 (3)从图2结果可知,Hcy处理后,处于G1 期的细胞比例增加,S期和G2 期的细胞比例减少。因 为细胞周期包括G1 期、S期、G2 期等,G1 期细胞比例增加,S期和G2 期细胞比例减少,说明 Hcy 会阻滞细胞周期的进行,抑制 HUVEC增殖。 21.(1)减数分裂Ⅰ后期 (2)核DNA数、染色体数、染色单体数(答出2点) (3)H 在减数分裂Ⅱ 后期着丝粒分裂后,两条XB 染色体移向了细胞同一极 (4)间(或S) 2 ③ 【解析】(4)细胞①进行有丝分裂时,DNA复制发生在间期,导致基因数量加倍,所以红色荧光蛋 白基因数量逐渐加倍发生在间期。减数分裂Ⅰ时同源染色体分离,染色体数目减半;减数分裂Ⅱ 后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,所以此时含有2个红色荧光蛋白基 因;①植株相当于红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白基因; ②植株相当于红色荧光蛋白基因纯合子,其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因;③植株相当于 红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有3/4含有红色荧光蛋白基因。若子代有3/4含红 色荧光蛋白基因,则是③号个体与正常非转基因个体杂交的结果。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(四) 1.D 【解析】该兔种群中棕色个体基因型为AYAY、AYA、AYa,灰色个体的基因型为AA、Aa,白色 个体的基因型为aa,共有6种。AY 纯合会导致雄兔在胚胎时期死亡,AYA和AYa两种棕色兔杂 交,F1 中雄兔基因型及比例为 AYA∶AYa∶Aa=1∶1∶1,所以雄兔产生的配子种类及比例为 AY∶A∶a=1∶1∶1。AYA和AYa两种棕色兔杂交,F1 中雌兔基因型及比例为AYAY∶AYA∶ AYa∶Aa=1∶1∶1∶1,雌兔产生的配子种类及比例为AY∶A∶a=2∶1∶1,先不考虑AYAY 雄 兔致死,F1 个体自由交配,F2 中棕色个体中AYAY 的概率是1/3×2/4=2/12,AYA的概率是1/3 ×1/4+1/3×2/4=3/12,AYa的概率是1/3×2/4+1/3×1/4=3/12。由于AYAY 雄兔致死,F2 中棕色个体AYAY∶AYA∶AYa=1∶3∶3,所以F2 的棕色个体中杂合子占6/7。先不考虑AYAY 雄兔在胚胎期死亡,F1 个体自由交配,产生的F2 中棕色(AY_)出现的概率是1/3×2/4+1/3×2/4 +1/3×2/4+1/3×1/4+1/3×1/4=8/12,其中AYAY 雄兔出现的概率是1/3×2/4×1/2=1/12, 这些雄性个体致死,所以F2 中存活的棕色个体有7/12;F2 中灰色(A_)出现的概率是1/3×1/4+ 1/3×1/4+1/3×1/4=3/12;F2 中白色(aa)出现的概率是1/3×1/4=1/12,所以F2 表型及比例 为棕色∶灰色∶白色=7∶3∶1。 2.A 【解析】组合一的子代中,4种表型比例各占1/4,说明杂合雌果蝇产生数量相等的4种配子, 故基因b与基因st不在同一条染色体上。测交是指被测个体与隐性个体交配,由题干信息可知, 被测个体三对基因均为杂合,故测交子代中野生型(显性)个体为杂合子。据表格数据可知,各组 测交子代均出现了不同于亲本的新类型,实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合,说明各 组发生过基因重组。第三组的测交子代中钩状果蝇数量461大于野生型数量30,说明杂合雌果蝇 产生的配子中BH少于Bh。 3.D 【解析】若雄株基因型为bbTt,和基因型为bbtt的雌株杂交,后代中会出现基因型为bbtt的雌 株;题目中未明确两对基因的位置关系,若两对基因位于一对同源染色体上,那么BbTt自交后代 中雄株比例不是3/16;雄株最多产生2种雄配子,雌雄同株最多产生4种雌配子,雌雄配子随机结 合时最多有8种结合方式,但是其中有部分方式形成的基因型相同。当雌雄同株基因型为BbTt, 雌株基因型为bbtt时,若两对基因自由组合,后代中雌雄同株占1/4,若两对基因不能自由组合, 后代中雌雄同株可能占1/2或0。 4.C 【解析】由题意可知,F2 花色表型及比例为乳白花∶红花∶金黄花=(18+9+9)∶(12+6+6)∶ (2+1+1)=36∶24∶4=9∶6∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明花色的遗传遵循基因的自由组合 定律。由题意可知,F2 叶形性状中雌株全为披针形叶,雄株披针形叶∶匙形叶=1∶1,说明叶形的 遗传与性别相关联,控制叶形的基因位于X染色体上。由于F1 均为披针形叶,F2 有匙形叶,说明 匙形叶为隐性性状,因此亲本基因型为AAbbXDXD、aaBBXdY(另一种情况也可,此处略),F1 的基 因型 为 AaBbXDXd、AaBbXDY,F2 红 花 披 针 形 叶 雌 性 (A_bbXDX _、aaB_XDX_)中 纯 合 子 (AAbbXDXD、aaBBXDXD)占1/3×1/2=1/6。F2 中乳白花披针形叶雌株(A_B_XDX _)的基因型有 2×2×2=8种。 5.D 【解析】只分析高度近视,Ⅰ1 与Ⅰ2 正常,而Ⅱ2 患病,可知高度近视是常染色体隐性遗传病。 Ⅰ2 的基因型为AaXbY,可知图2中③对应b基因,Ⅱ2 的基因型为aaXBXb,可知②对应a基因,综 上分析,图2中①②③④分别对应A、a、b、B基因。Ⅱ1(XBY)与Ⅱ2(XBXb)婚配生育色盲男孩的概 率为1/2×1/2=1/4。Ⅱ3(aaXBY)与Ⅱ4(AaXBXb)婚配生育两病兼患孩子的概率为1/2×1/4= 1/8。 6.B 【解析】由题可知,白花植株基因型为aabb,纯合紫花植株基因型应为AABB,F1 自交得F2,F2 中紫花∶红花∶蓝花∶白花=41∶7∶7∶9,由于F2 的比例不是9∶3∶3∶1或其变式,因此两对 基因的遗传不遵循自由组合定律。F1 紫花植株的基因型为 AaBb,且 A、B基因位于一条染色体 上,a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2 中白花植株(aabb)所占比例为9/64分析可知, ab配子的比例为3/8,则AB也应为3/8,Ab和aB因交换而产生,所占比例相等,各占1/8,因此 F1 产生的四种配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3。 7.B 【解析】雌性个体产生配子时完全连锁,产生AB和ab两种配子,数量相等,假设雄性个体有比 例为x 的精原细胞发生一次互换,产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,各占x/4,比例 为(1-x)的精原细胞不发生互换,产生AB和ab两种配子,数量相等,各占(1-x)/2,所以雄性个 体产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=[x/4+(1-x)/2]∶x/4∶x/4∶[x/4+(1-x)/2],雌雄个 体交配,子代灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼=14∶1∶1∶4,灰体紫眼占比为x/4× 1/2=1/20,则x=40%。 8.D 【解析】由题意知,对于眼形来说,亲本都为有眼,子代雌雄个体都出现无眼,说明有眼为显性 性状,子代雌雄个体表型比例不同,可能是因为某种基因型个体胚胎致死,导致雄性无眼个体减 少;对于翅形来说,亲本均为裂翅,而正常翅只在子代雄性中出现,说明控制翅形的基因位于X染 色体上,裂翅为显性性状,由于两对等位基因只有一对位于X染色体上,则控制有眼与无眼的基因 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 5 高三二轮复习专题卷 位于常染色体上,由此推知,亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,F1 中没有无眼、正常翅雄性个体, 说明无眼、正常翅雄性个体可能胚胎致死,其基因型为ddXfY。验证上述胚胎致死个体的基因型 是否成立,可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交,观察并统计后代的表型及比例,若杂 交后代只有雌果蝇(或只有无眼裂翅雌果蝇),则上述观点成立。 9.D 【解析】分析图1可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 都不患病,其孩子Ⅱ1 患病,因此该病是隐性遗传病,结合图2 和图3可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 同时携带A和a基因,可知该病属于常染色体隐性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 是致 病基因的携带者,Ⅱ2 表现正常,所以Ⅱ2 的基因型以及概率是1/3AA或者2/3Aa,Ⅱ2 携带致病 基因的概率是2/3。血友病是X染色体隐性遗传病,假设相关基因为B和b,如果Ⅰ2 是血友病基 因携带者,则Ⅰ2 的基因型为XBXb,Ⅰ1 的基因型为XBY,则Ⅱ2 的基因型及概率为1/2XBXB 和1/ 2XBXb,Ⅱ2 和正常男性(XBY)结婚,后代患血友病的概率为1/4×1/2=1/8。由图3可知,Ⅰ1、Ⅰ2 有1.4 kb和1.2 kb的条带,Ⅱ1(aa)有1.4 kb的条带,由此可知,1.4 kb为a基因片段,1.2 kb为 A基因片段,即分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切位点①②之间。 10.B 【解析】肺炎链球菌体外转化实验,R型活细菌可被分离得到的S型细菌DNA转化为S型细 菌,证明细菌能通过直接吸收外界游离DNA片段来实现基因重组。据题干信息“结果发现细菌 之间用滤膜间隔后仍能实现基因重组”可知,滤膜虽然使细菌之间无法直接接触,但仍能通过题 中所述的基因重组方式进行转化。据图可知,左侧不含DNA酶,故左侧细菌可接受来自右侧细 菌的DNA片段,若该片段中含有组氨酸合成酶基因,则抽吸后,取适量左侧菌液稀释涂布在不含 组氨酸的基本培养基上,可能获得单菌落。带有不同抗生素抗性基因的细菌通过基因重组将多 种抗生素抗性基因整合到一起,在不同抗生素的选择作用下,具有多种抗生素抗性能力的超级细 菌比例将会增加,故滥用抗生素可能导致因重组而含有多种抗生素抗性基因的超级细菌比例 增加。 11.C 【解析】T2噬菌体为病毒,在合成子代时需要的原料全部来自宿主细胞,T2噬菌体的蛋白质 外壳中含有S元素,因此,用35S标记的细菌培养的所有噬菌体均具有放射性。用32P标记的是 T2噬菌体的DNA,用此T2噬菌体侵染未标记的细菌,子代噬菌体的蛋白质外壳均无放射性。 若上清液的T2噬菌体出现32P,可能是培养时间过短,亲代T2噬菌体没有完全侵染,也可能是培 养的时间过长,子代T2噬菌体已经释放。35S标记的T2噬菌体侵染细菌,理想状态下,蛋白质外 壳均存在于上清液中,若沉淀物中出现放射性,说明蛋白质外壳仍吸附于细菌的表面,即T2噬菌 体外壳与细菌没有完全分离。 12.C 【解析】解旋酶断开氢键,其移动方向与前导链的延伸方向相同。DNA在体内复制时为边解 旋边复制,在体外是先变性,然后复性和延伸。引物酶以DNA为模板合成RNA引物,DNA聚 合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸,当DNA整条单链合成完毕或冈崎片段相连后,DNA聚合 酶再把RNA引物去掉,由此可知,DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成也能催化磷酸二酯键断 裂。在PCR过程中,先高温变性,不会出现冈崎片段,无需加入DNA连接酶。 *C 【解析】由图甲可知,a过程(组蛋白的乙酰化)使组蛋白与DNA结合的紧密程度降低,利于相关 基因的转录,从而促进基因的表达。表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达发生可遗 传变化的现象,即基因型未发生变化而表型却发生了改变,组蛋白的乙酰化属于表观遗传。图乙所 示过程为翻译,对应图甲中过程d(翻译),c(转录)过程的碱基互补配对方式有A—U、T—A、C—G, d(翻译)过程中的碱基互补配对方式有A—U、C—G。根据肽链的长度可知,图乙中多个结构e(核 糖体)沿着mRNA由m向n移动,可迅速合成大量相同的蛋白质,大大提高翻译速率。 13.BD 【解析】根据图1可知,抗病突变体与野生型小麦杂交,F1 感病,说明感病是显性性状,抗病 是隐性性状,F1 自交得到F2 的表型及比例为感病∶抗病=63∶1,和为64,符合43,说明3对等 位基因的遗传符合基因的自由组合定律,分别位于三对同源染色体上,抗病的基因型为aabbdd, 其余基因型的表型为感病,F1 的基因型为AaBbDd,F2 中纯合子为1/2×1/2×1/2=1/8,其中抗 病个体为1/64aabbdd,则纯合感病个体的比例为1/8-1/64=7/64,感病个体的比例为63/64,因 此,图1中F2 感病个体中纯合子占(7/64)÷(63/64)=7/63。分析图2可知,突变体中的d基因 长度比野生型中的D基因更短,说明d基因的产生是D基因部分碱基对的缺失导致的。突变体 中含有b基因,据图2可知,未扩增到b基因片段,其原因可能是突变导致与引物结合的序列消 失。分析题意,B/b基因特定序列的表观遗传修饰可抑制基因TMT 的表达,由此可知,b基因破 坏其表观遗传修饰使TMT 表达增强。 14.ABC 【解析】由题干信息可知,黑色素和黄色素同时存在时羽毛颜色表现为黑色,只有黑色素时 为黑色,只有黄色素时表现为黄色,两种色素都不存在表现为白色,若黄色素合成基因 H存在于 Z染色体上,则雄鸟基因型为ZhZh,子代雌鸟基因型为ZhW,一定没有黄色个体,但杂交产生的子 代存在黄色雌鸟,不符合题意。此外亲本杂交,子代雌雄表型不同,说明A/a位于Z染色体上,等 位基因 H/h位于常染色体上,亲代黑羽雌鸟基因型 HhZAW,亲代白羽雄鸟为hhZaZa,两对等位 基因A/a和 H/h的遗传遵循自由组合定律,F1 黑羽雄鸟的基因型有2种,为 HhZAZa、hhZAZa。 F1 雌鸟的基因型为 HhZaW∶hhZaW=1∶1,h基因频率为1/4+1/2=3/4。F1 雌雄个体随机交 配采用配子法,F1 产生的雄配子中hZa的比例为3/8,F1 产生的雌配子中hZa 的比例为3/8,hW 的比例为3/8,因此后代中白羽个体的比例为3/8×3/8+3/8×3/8=9/32。 15.ABD 【解析】A与T之间有2个氢键,G与C之间有3个氢键,复制起点一般A、T含量较高, 氢键数量较少,易解旋。DNA分子复制时,子链只能由5'端向3'端延伸,且模板链与子链反向平 行,据图中DNA子链延伸方向可知,表示3'端的是b。图示过程需要DNA聚合酶的参与,该酶 的作用是催化磷酸二酯键的形成,打开DNA双链需要解旋酶。图中具有多个DNA复制泡,可 以多起点复制,提高DNA复制的效率。 16.CD 【解析】转录过程不需要解旋酶,RNA聚合酶具有解旋的作用。起始密码子位于 mRNA分 子上。基因的转录终止位点(富含A—T碱基对)上游存在富含G—C碱基对的对称区域,RNA 聚合酶催化转录过程,看图可知,图示基因转录时RNA聚合酶从左向右移动,因此③左端是5' 端,根据碱基互补配对可知①是模板链,②是非模板链,②链的左端为5'端,有游离的磷酸基团。 依据题干信息,发夹结构能阻止RNA聚合酶的移动,会导致转录过程结束,但并不会使转录过程 立即结束(发夹后面还形成了RNA片段)。 17.(1)两 1 (2)遵循 (3)①白粒植株 ②4号 只有白粒基因和白粒亲本4号染色体SSR连锁, 才会出现该结果(或F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白粒亲本基本相同) 具有来 自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒亲本9号染色体的配子受精形成F1 2 1∶1 【解析】(1)由于F2 中落粒∶不落粒=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明控制落粒性的两对等位 基因的遗传遵循自由组合定律,两对基因分别位于两对同源染色体上。落粒是双显性,不落粒包 括单显性和双隐性,不落粒自交后代均不会发生性状分离,所以比例是1。 (2)因为27∶21∶9∶7是(3∶1)3 的变式,可推测控制落粒与不落粒、紫粒与白粒的基因的遗传 遵循自由组合定律。 (3)①结合图示可知,F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白色亲本基本相同,F2 中白 粒植株的SSR只来自白粒亲本,通过对紫粒亲本、白粒亲本和F2 中白粒植株的SSR进行PCR 扩增,电泳检测SSR的扩增产物,统计各自的电泳条带类型,能判断控制籽粒颜色的基因的位置。 ②据图信息可知,控制籽粒颜色的基因应该位于4号染色体上,因为只有白粒基因和白粒亲本4 号染色体SSR连锁,才会出现图中结果。具有来自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒 亲本9号染色体的配子受精形成F1,所以F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR。因为F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR,设为杂合子Bb,图中2号个体只含有紫粒亲本9号染色 体SSR,设为BB,则Bb与BB杂交,子代9号染色体SSR扩增结果有2种且比例为1∶1。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 6 ·生物学· 参考答案及解析 18.(1)常 隐性 (2) 或在另一对同源染色体上也对 (3)9/16 (4)①a、b 雄性亲 本乙在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换(或乙减数分裂时发生了互 换) ②a.D对D+为显性 在同一条染色体上 b.暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1 【解析】(1)杂交实验一和二为正反交实验,杂交结果相同,说明暗红眼对白眼为显性,且白眼是 常染色体上的隐性突变性状。 (2)杂交组合三中子代表现为暗红眼∶白眼=1∶1,因而可推测亲代相关基因中A和B连锁,a 和b连锁,因而可推测,组合一子代细胞染色体上两对基因的位置关系如答案所示。 (3)子代杂交组合三的子代基因型为1/2AaBb、1/2aabb,如果让组合三子代随机交配一代,因为 A和B连锁,a和b连锁,所以组合三子代产生的配子为AB∶ab=1∶3,后代表型及比例为暗红 眼∶白眼=7∶9,因此白眼果蝇的比例为9/16。 (4)①出现结果Ⅰ,即子代全为暗红眼的原因可能是雄性亲本甲(AaBb)产生的携带a、b基因的精 子不育导致;而结果Ⅱ出现四种表型,且两多两少,因而可推测,出现该现象的原因最可能是雄性 亲本乙在产生配子时,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换,进而产生了四种比例的 配子,相关配子的基因型和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=45∶5∶5∶45。 ②a.题意显示,研究人员在甲果蝇的次级精母细胞中均检测到D基因的表达产物G蛋白,因此, 可判断D+、D基因的显隐性关系为D对D+为显性。根据杂交结果①,即后代均表现为暗红眼, 说明甲果蝇产生AB一种可育精子,故子代全为暗红眼,由此推测D基因(序列R)与A、B基因位 于同一条染色体上。 b.进一步用射线照射甲果蝇,得到一只变异的丙果蝇,结合图示可知丙果蝇产生的精子类型为 DRX∶DRYr(不育)∶D+X∶D+Yr(不育)=1∶1∶1∶1,因此将丙果蝇与白眼雌果蝇杂交,所得 子代表型及比例为暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1。 19.(1)8 1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌在以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养24 h后,14N 的DNA单链数和15N的DNA单链数分别是2条、14条,共形成了8个DNA分子,说明DNA分 子共复制了3次,即细胞分裂了3次,故大肠杆菌的细胞周期为8 h (2)甲链 DNA聚合酶、 DNA连接酶(至少答出一种) 相反 后随链的合成方向是从右到左,复制叉延伸的方向是从左 到右 (3)2或3或4 18 20 【解析】(3)依据题干信息,将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基 中培养足够长的时间,说明亲代细胞均含有放射性,然后转移到无放射性培养基中再培养,由1 个细胞分裂两次形成4个子细胞。DNA的复制是半保留复制,在第一次分裂过程中,第一次复 制完成后18个DNA均为1条链含放射性,1条链不含放射性,再进行第二次细胞分裂,由于 DNA半保留复制,更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含放射性的染色体有18条,但是 处于第二次分裂中期的染色体上的4条DNA单链只有1条被标记,即每条染色体中只有1条染 色单体被标记,在有丝分裂后期,被标记的DNA和未被标记的DNA随机分配到细胞的一极,故 更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,可能有2个或3个或4个细胞带有放射 性。据图3可知,20~25 h,第二轮细胞进入分裂期,曲线再次出现上升,因此,更换培养基20 h 后开始有细胞进入第二次有丝分裂的分裂期。 20.(1)启动子 转录 核孔 细胞核 (2)抑制 增加蜂王浆的饲喂量(饲喂时间)可以抑制 DNMT3 基因的表达,使DNA甲基化转移酶的产生减少,进而抑制DNA的甲基化 (3)BC (4)1/2 (5)Dnmt3 siRNA与Dnmt3 mRNA通过碱基互补配对结合,从而干扰了DNMT3 基 因的翻译过程 【解析】(4)若某DNA分子中的一个G-C胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,该 变化发生在DNA分子的一条链中,则由发生改变的单链经复制产生的子代DNA分子均发生异 常,而由正常的DNA单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常,故该DNA分子经过n 次复 制,子代DNA分子中的异常DNA占比为1/2。 21.(1)产生的后代数量多、雌雄同株异花便于杂交操作(答出一点即可) (2)AaBb F2 中雄性可育 株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式 2∶1 (3)不可行 无论荧光蛋白基因是否插 入雄性不育基因A所在的染色体上,后代中发荧光雄性不育∶雄性不育=1∶1,后代的表型及比 例相同,因此无法判断荧光蛋白基因是否插入雄性不育基因A所在的染色体上 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(五) 1.B 【解析】太空高辐射等特殊环境不可以定向改造生物体的性状以提高作物基因突变的频率,因 为基因突变是不定向的;基因突变具有不定向性,不一定引起生物性状改变,改变性状对生物的生 存可能有害,可能有利,也可能既无害也无益;基因突变会改变碱基序列,这也是导致变异的直接 原因;基因突变特指碱基序列的变化,不是指基因表达和表型的可遗传变化。 2.D 【解析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。该人群不一定遵循遗传平衡定律, 因此该人群中讨厌香菜的人所占比例未知,如果遵循遗传平衡定律,讨厌吃香菜(aa)的人约占 30%×30%=9%。A基因突变为a基因体现了基因突变的不定向性。生物进化的实质是种群基 因频率的改变,人口流动可能导致该区域的a基因频率改变,种群发生进化。 3.A 【解析】基因中发生基因突变可能会导致终止密码子提前或延后,从而会使基因在表达时提前 或延迟终止。图中过程基因中碱基对发生了增加或缺失,会引起氨基酸序列的改变,因此会引起 表型的改变。增加或缺失突变一般会导致之后部位对应的氨基酸发生改变。基因突变是指基因 中碱基对的增添、缺失或替换,因而不会导致基因的数目和位置发生改变。 4.D 【解析】图甲表示互换,发生在减数分裂的四分体时期,互换属于基因重组的一种情况。图乙 表示染色体结构变异中的易位。图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,这种缺失有可能 导致转录出的肽链上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出的肽链变短。图丁中,若上方染色 体正常,则下方染色体发生染色体结构变异中的缺失;若下方染色体正常,则上方染色体发生染色 体结构变异中的重复。 5.D 【解析】BtPMaT1 基因是来自植物的基因,故烟粉虱获得BtPMaT1 基因过程的实质是基因 重组。烟粉虱种群对植物普遍有“免疫”能力是烟粉虱对环境的一种适应,是长期自然选择的结 果。病毒营完全活细胞寄生生活,故烟粉虱与其携带的病毒的种间关系为寄生关系。在群落中, 各个生物种群分别占据了不同的空间,使群落形成一定的空间结构,在垂直方向上,大多数群落都 具有明显的分层现象,称之为群落的垂直结构,而烟粉虱在受害植株上的分布不能体现该现象。 6.B 【解析】一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种,杂交子代获得杂种一,杂种一是异源二倍体(AB)。 秋水仙素抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 杂种二经过人工诱导处理,染色体数目加倍后获得普通小麦,而低温会抑制纺锤体的形成,使得染 色体数目加倍,所以杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致。杂种二与无子西瓜不育的 原理不完全相同,前者细胞中无同源染色体不能联会,后者细胞中有同源染色体联会紊乱。 7.B 【解析】据图可知,该种变异不仅引起染色体数目变化,还有染色体结构变异。据图可知,该复 杂联会复合物出现在减数分裂Ⅰ前期,同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最佳时期,故 该种变异可通过进行减数分裂或有丝分裂的细胞观察。据题干信息可知,14/21平衡易位染色体, 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 7