专题卷(一) 物质的组成、分类化学用语化学计量-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（江苏专版）

五，设N:为阿民加德更拿数的氧。部分合硅的特质有如周所示转化关系， 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（一） 化学·物质的组成、分类化学用语化学计量 0 0 2出 考试时川石分钟.满分100分) 气信X 可能用到的相对章子度量，日1C12N14016N232然832K39Cr59 下列氨述错误的是 Mn 55:Co 59 Cu 64 Be 137 Pb 207 A.0装S0,含原千总数为1.石N, 一、透择题：本题共13小驱，每小驱3分，携3刊分。在每小题给出的四个这项中，只有一项是特合 区标涂秋况下，11,21.气体X含质子数为N, 题目要求的。带=题日为能力提升题，分值不计入总分， C.反①中，1moC完全反度转移电子数为4V L化学与生密切相关，下列说法正确的是 ).反依②中，商耗Q.1mal还皇料时生成的S食有的电子数为之sNA A,S),有毒，严结将其茶相到任封食品相饮料中 6,化学与社会生产，生活血息相关。下列相美说达错误的是 以将豆聚煮沸的日的是将蛋白雷转化为氨甚酸，便干人体爱忙 A,限醛柯的绝绿性好，可用作电普开关，解佳等 C聚留纤报，有机玻璃酸醛树贵都国于有棋高分子材料 区开-的飞线上用到的氯北柱材料属干新甲无机非金属材科 电悲食春用援棒动止金属内阳窝蚀，原用是外加电面法 C。煤的干馏，气化和藏化过程中均宠生了化学变化 2,科学技术推动补合进步。下列有关科学情息的解误情四的是 D.石的，天然气，阁必使均属于可再生健深 止规 科找动志 化学解设 7,三元霍化器是汽车播气系烧中重要的净化装置，可指碳氢化合物，一氧化除和氯氧化物轮化 A我国科季家利用，相云军谷整流化过程 "E和E互X具位素 为N,,CD和0。下列说法正确的是 赋南汗作由aA山，，Mg)等赋性氧 中国登月目外裂落武会并亮相，制局罐料含玻精纤等 AN,的电千式为N日日N B.C),的结构式为)一C一) 化物制适电成 需典科学家开发石黑烯控制找术，能简天阳，%表面 C)原子结构示意周⑧》 D中子数为：的氢氨子可表示为H 石墨烯与金州石，足球给夏为同素早用体 图黄 8.设V。为阿状加德罗常数的值，下列说法错退的是 大星南半球存有脚蛛规划泉，主黄理论以为这是南 氧化模餐转过程只发生售理空化 A.标准状况下，L,12【,"O中含布的中子数为N 氧化保气棒哪前自成的 ,下列各项箭莎及的材料成物质中阔于合成高分子材料的是 (3引gP,〔分子结向为 >,中的共0健数目为15Na A.长在五号B运维火着中整用了耐想性，导构性好的材料一氯北船陶瓷 C.I00mL0.1a·L.1NO目溶液中含有氧螺子数为0,1N. 弘中科院成功研爱的硅一石限餐曙昌体管 0.189g三收(C,日，N),相对分子盾境为159)中的庆醒数日为0.2N C,我国纤相的A(G800水陆两蜡飞机使用的感料一能空罩泊 B.多硫截不稳定，受热发生分解。某多藏酸(H5(人)有如围所示转化关系。 ).返回式卫是的货蚀村料一一南福树西 尾第L 4已知：C(红热)十2H批二C:+H,·。下列叙述结慢的是 白色2D 233 足B A.He的电子式为H:Bw B日：分子结构校国为○。 行是量深水： 百 气B 30 心基老的结构示意图为(9 1基态锋原子价层电子排布式为34 视销色风C：将 化学S·专■程一}第1无（共8类引 金额龙门春 化学S~专题程（一）第上男I共4到1 下列红述正绳的是 13,下列化学用语表示正确的是 A.里为FeS A.中子数为0的氯原子：C日 B日色演筵为我.】m 我基态情原予的筒化电子排布式，[A]44 C,度多硫酸的亿学式为H5,) C.氯气分子中共价键电子云轮廓图可以表示为©0 D.反袋①的离子方程式：S0.+w,+日0一4日+以+2B面 10,设N,为阿优加墙罗食散的慎。下列说达正确的是 业用电千式表采H0的彩酸球程位一r行 A。1mH5分子中.5原子的价层电子对数目为3N, 下列物质闻转化均能一步实现的是 我标准状况下，2,24L.环己家的分子数为0.1N A.S+50→H50+H5 C4))H COOH COD B Fe-+FeCl+FeCl+FelOH). 二1【.0.o1malL 和 的数用之和为 C.si+5i0→H,5s0 D.AlO,-AKOH),--NaCAl(OH),]-+AICL 0.0IN ·使用NCO药剂处理含家电罐盛水生成：虚性的CNOP,发生反度的离子方程式为CN十 D电题反成IF汽一e一r1山+山，-，PeN),每传移1mal电子释数N.个 们0)十，设N。为阿伏知德罗常数的值，下列说法情溪 1山，下列化学用语表示辑灵的是 的是 A。乙烯的结构式为CH,一(CH A.1mCN中含有a健和：健总数为3N, K一(0用的电子式为·O:日 &1L.1ma·的NC)第液中明离子总数大干N, Qo C1CN0中含有的地子数为1GN 仁丙始的球根慨型为0。 D1mlNC1品虚（如倒）中含有的离子热数为N, +2024年中国科技取得重大成就。下列与科技成低有关的化学知如识叙述错因的是 0 -R 选项 再技收就 化管知武 .油脂的结构通式为 (R,R,R'代表高级脂助酸的经基) 南祥中拿者大量工元素，1阳什亚为同 A ·闲离一号”派达南大百详烤校风开凝作 位素 C一0C-R “海病二号”是中国自非设计建道的亚列第一闲 4 优其，样装，结构制，不韩解布层下金属材用 12,设N:为阿伏相德罗含数的值。下列说法正确的是 术痒管（解影军：是度海量在的南士纳气生声华行 A,7,8前米分千中音有碳除双键的数日为03N 我国使用快寿一号甲运镜火南战碑蒋页行一号大清作话中食有飞O,:其中N元家的念合 我0其着萄精和得屋的混合物中含有限原子的数日为2V, g爱时升堂，卫星照科进人m定轨道 前为中4 C标座状孔下，11,2LHC,中含有C一口植的数目为1.5N 挥月工程国制韩群二号中州星由长显人习遥三 月境中富含He,:的中子数为2 D,一定量50：与足量氧气发生催化氧化反应生战自，1m以)，转移电子数为0，N, 品载火领在中国文昌天发射场成成发射升室 化学S·专■程一}第1无（共8类引 金级地门春 化学5·专期程（一）第4更引共4男 二、非选择题：本题共4小题，其61分。 15,15分已知CC(,微溶于术，某传绕测定Ca(),溶度积的实验如下： 14,《16分某实验小组拟探究：D:与0：反应的产物。选择下列实藏装置（部分卖持装置略 ①配制250ml.待标定的K,Cr0,溶液 是名 去》进行实羚， 标定判得K).等就的漆度为0,602三m·1,' 让氧化纳 0按下表数据将L.000a·L1CC引。游液.KC0溶液及蒸原水混，静置（南液体积 变化忽野不计) 围取上层清箱餐于维形渐中，矩入日，S0,和O养渣限化，帘液由黄色转变为般色，知人 指示别，用0,2000m·L'(NH,),下e(5)):答液滴定，数据记入下表。 零餐的体积 送择题 风答下列间题： 臂质 暮葛目 1组 2耀 1组 4组 5捆 4组 《1》报气面从左至右连接装置：* c(用小字每表示) aLm灌 抗闭 25.60 25.00 2拉0间 5.60 25.00 (2》实羚开始后，装置日中国体出黄色变为白色，装置D中气螺收集的气体陆使带火星术条 书4，溶流 1五0④ 6.60 17.09 1&.0间 1.00 20.00 复燃，谢收集到的气体是 (用化学式). 煮圆水 100间 红0间 .00 7.00 友间 .00 (》该实验小组装线探究充分反应后装置B中同体暖分， 取上经清流 10.间 %0 10,3 10间 1880 10,00 【提出载授】 有花(NH,)F5,溶清 1X口 13.G0 6,7有 142 915 ,89 程设1，白色困体量NNOt程世2，白色图体是NaN(:假授清，白色同体是 海定测出上层南液中的r《CO),进膏计算出上层清藏中怕(C),即得 K(CaCr0,) 【实验探究】 四答下列闻题： 《》取少量反应后装置B中丙体Q,,溶于水配制成1的m山静液，装人试剂南中，相人少量 (【》步骤)中无雷使用下联仅器中的 (镇字酵) MnO,胶末，服荡，静置，得到溶液X约为100ml, 实和 抽作及规塑 康2，目ml,溶帝X于管1中，商探之，0ml4,1其餐生KMO,溶清，制高，溶预裙色 家之Qm工第棱X于以管2中，病如0.GmL2%gNO溶笼，产至白包气复，再满加格销 粮，沉粒海钢 DO的作用量 {2》基态(：累子的核外电千排有式为 四试管1中复生反应的商子方程式： 3》多骤①中所得提色溶液中备元素的主要存在形式为 《填化学式)，满定时还原产 达管2中白色宽筵成分重能是 〔填化学式) 物为C了，写出反应的离子方程式： 《5》取10,00m.溶液X于续形瓶中，用0,01l·L.'酸性KMM)溶油进行滴定，平行滴 4)惟据第：粗滴定数熬，什算得上层清滚中c(( mol L.. 定三次.半均消耗酸性KM3,溶液的缘积为16,0ml (5》商定时，有一组数摆出现了明显异常，所商？《C山)扁大，凰用可德有 填 反应后装置4中NN):的质量分数为 %(结果限凰3位有效数学1。 字母) 【实验结论】 A,商定终点读数时邦视刻度阀 H,达终点时商定管尖国有标常被悬扎 46》根摆上递相关实验结果可短：反成目装置B中国体成分是 (填化学式)。 仁送装侍测淡的作形和未洞洗 久摇功策瑟煮时有液体概出 化学S,专■指一〉第5无共8类引 金级地门春 化学5·专期器（一〉常无I共4无1 《后》利用上表数据经计算经制出以下图点，请限据图点给出溶度积由线。 3两定产品中锰的含量：准青称取，100客的产品试样，加人足量冻盐酸相热溶解，隐去 版0 第液中我留的L,配域20ml溶酒，取25.00L.溶液加人糯形瓶中，用002060mc+ 1DTA溶液摘定（已知M和+与DTA按1：1格合）.裤耗DTA溶液的标积为 4,样品中摆的质量分数为 t10 17,15分摩尔共[(N:Fe(SD方·HO,摩务通量彩392g·门是一种常用的还章 90 “落都清3这 制，也是一种抗氧化列。叫答下列间遵 0t【 1,某小组配制500ml.0,1mo·L(N日，)F50,》溶液并测定其纯度，配制步臂如下： (T结合曲线推两K,(CaC),m (结果保留2？有效数字)。 D1计算：匹定客：称量：①游解：的传移：面振汤：心洗译：还梯匀：④装。 10.《15分)某化学兴原小组耗用柠陵酸等药品M各LMm),国答下列间 《1》在三测烧瓶中核汝加入酸银溶液，M酸据帘液，榨惊酸(C日，D,)帝流配成混料，南扣 (1配制清正确的照序是中感 g零 8md·L'氢本调节H.湛度控封在80t左右、撞拌及应一段时间，裤得柠檬酸制的配 (2)配制溶有雪称量 g(NH,:Fe(),·6HO周体，选择 填妮格)存 合物，装程如偶所示（柱焰帮夹持装置已略去）。已知K[M(DH),门一4×10”。 量框 ①里度挖M在80C左右的方法是 3)完成少障④需要的民器有 (填名释》。少露②的具体操作是先加人蒸 实拾室用11.8l·L浓氢水配制100mL时 阁水至离刻度线1-2曲处 (填操作) Gd·1.的氨术。需要的仅器除了腔头满管，烧 44》如果省去少骤心，配制溶液浓度会 (明偏高一偏低”或“无影响”)。 杯，玻移棒以外，还需要 雨》如果“定容”时加人燕蜜水拉这刻度线，后域操作是 3到节H的日的是 Ⅱ.测定某K0.样品纯度（款质不参与反应）。取0,80g样品溶于水，配制成50m1.溶 若混合落液中(1n)=0,4md·【,,划有国下用皮小 液，库漏量取25.00mL.配制的溶液于靠形肤中，滴知适量的藏酸，加人2.00mL ①拉拌的目的是 0,10mcd·LNl):Fe80溶液恰好完全反应 《2》将朝得的配合物在烘箱中真空干燥得到周志柠檬酸服配合物愉幽s,舒费后婚烧，得到 1iMnO,绕在 《填“空气”或“陌蝇室气”)中进行。培绕产生的气体 《6)期KMn0样品中K1).的质量分数为%。《已知，5F,++Mn(,+H -iFet十MnP+IH,O) 化学5，专丽餐一〉第7无（共8无 金赛地门春 化学5·专期程（一）第1更引共4男·化学· 参考答案及解析 叁春答案及解析 化学（一） 一、选择题 1.C【解析】SO2具有较强的还原性，常用作葡萄酒的抗氧化剂；高温能使蛋白质变性，而不是水 解，故将豆浆煮沸的目的是使蛋白质变性，便于人体吸收；Mg比F活泼，当发生化学腐蚀时Mg 作负极，从而阻止Fe被腐蚀，属于牺牲阳极法。 2.B【解析】Al2O3是两性氧化物。 3.D【解析】氨化铝陶瓷是以氨化铝(AN)为主晶相的陶瓷材料，不属于合成高分子材料：硅一石 墨烯一锗晶体管不属于高分子材料：航空煤油是石油产品之一，主要由不同的烃类化合物组成， 不属于高分子材料；酚醛树脂是由酚与醛在酸或碱的催化下缩合而成的合成高分子材料。 4.D【解析】基态铬原子价层电子排布式为3d4s'。 5.C【解析】30gSiO2(即0.5mol)含1.5mol原子；气体X为C0,标准状况下，11.2LC0的物 质的量为0.5mol,含7mol质子；反应①中碳由0价升至+2价，1molC完全反应时转移2mol 电子；反应②为SiO(氧化剂)十SiO(还原剂)一Si+SiO2,0.2mol还原剂参与反应时生成 0.2 mol Si,1个Si原子含有14个电子，0.2 mol Si含2.8mol电子。 6.D【解析】脲醛树脂绝缘性好，可用作电器开关、插座等；氨化硅属于新型无机非金属材料：煤的 干馏、气化和液化过程中均发生了化学变化：石油、天然气属于不可再生能源，潮汐能属于可再生 资源。 7,B【解析】N2的电子式为：N::N:;CO2的结构式为O一C一O;O原子结构示意图为 ⑧》：中子数为2的氢原子，其质量数为3，可表示为H。 8.C【解析】100mL0.1mol·L1NaOH溶液中NaOH的物质的量为0.01mol,但是溶剂水中 也含有氧原子。 9.D【解析】依题意，A为H2SOa,B为SO2,C为S,D为BaSO4,E为FeS。n(BaSO,)= aH,S0)=23326=001ml.n(Ss0,）=23326=0.01mal.n(S) 2.33g 2.33g 32g·m0l=0.03mol.综上所述，多硫酸分解生成0.01 mol H.S0、0.01m0lS0,0.03m0lS. 0.96g 故多硫酸的化学式为H2SOo:溴水吸收SO2,生成H2SO,和HBr。 10.D【解析】H,S中心S原子的价层电子对数=2+6一？X1=4,因此1m0lH,S分子中，S原子 2 的价层电子对数目为4N:标准状况下环己烷不是气体，2.24L环己烷的物质的量不是 COOH COOH 0.1mol:1L0.01mol·L 溶液中，根据元素守恒可知 COONa COO COO COOH COOH 的总物质的量为0.01mol,因此 和 COO COOH COO 。1 高三二轮复习专题卷 coo 的数目之和小于0.01NA;由LiFePO,一xe一xLit+Li1-,FePO,可知，每转 COO 移xmol电子，释放mol Li,因此每转移1mol电子释放NA个Li计。 11.A【解析】CH2一CH2是乙烯的结构简式，不是结构式。 12.D【解析】苯分子中不含碳碳双键；葡萄糖和醋酸的最简式均为CH2O,则90g葡萄糖和醋酸 的混合物中含有碳原子的物质的量为30g即品。=3m0,即碳原子的数目为3N,CHC,在 90g 标准状况下不是气体：S0,与02反应的化学方程式为2S0,+0,催化剂2S0,生成1m0lS0, △ 转移2mol电子，故生成0.1 mol SO3,转移电子数为0.2NA。 13.C【解析】中子数为20的氯原子的质子数为17、质量数为37，表示为Cl;Ge是32号元素，位 于第四周期VA族，基态锗原子的简化电子排布式为[A]3d4s24p2；氯气分子中的共价键由 2个氯原子中各提供1个未成对电子的3p轨道重叠而成，共价键的电子云轮廓图为； HCI为共价化合物，用电子式表示HCI的形成过程为H·十·C1:→H:CI:。 *B【解析】SSO,无法实现一步转化，Fe CL-FeCl,巴FeCL,NaOH Fe(OH),可以实现一步 转化：SiO2→H2SiO3无法实现一步转化；Al2O3→A1(OH)3无法实现一步转化。 *C【解析】1个CN中含有1个g键和2个π键，故1 mol CN中含有。键和π键总数为3NA; 溶液中n(Na+)=1mol,阳离子还包含H,根据电荷守恒，阴离子总数大于NA;1 mol CNO中 含有的电子数为22Na;NaCl晶胞中含有Na,C,根据题图可知，1 mol NaCl晶胞中含有4mol Na和4 mol Cl,总数为8Na *D【解析】5CI和”CI互为同位素；纯金属、合金、特种金属都属于金属材料；N2O,中N元素的化 合价为+4：3He的质子数为2，中子数为1，质量数为3。 二、非选择题 14.(1)e→fc→d(或d-c)b-*a (2)02 (3)NaNO3和NaNO2 (4)①催化溶液中H2O2分解，避免影响实验i②5NO2+2MnO,+6H+一2Mn2++ 5NO5+3H2O③AgNO2 (5)55.2 (6)NaNO2和NaNO 【解析】(1)装置E为制备装置，制备NO2;装置C为除杂装置，除去NO2中的水蒸气和挥发的 HNO3;装置B为反应装置；装置D为尾气吸收和气体收集装置；N2O2能与水反应，为避免装 置D中的水蒸气进入装置B,需在装置B和装置D之间连接装置A进行干燥。综上所述，装置 排序为ECBAD,干燥管连接时大口进气，小口出气。 (2)依题意可知收集到的气体是O2。 (3)Na,O2和NO2反应可能生成的固体有NaNO2、NaNO3。 (4)①如果过氧化钠未完全反应，Na2O2与水反应生成了H2O2,加入MnO2促进H2O2分解， 除去H2O2。 ②酸性高锰酸钾溶液氧化亚硝酸根离子生成十2价锰离子（无色）和硝酸根离子。 。2. ·化学· 参考答案及解析 ③加入硝酸银溶液，产生白色沉淀，滴加稀硝酸，沉淀溶解，则该沉淀为AgNO2。 (5)10mL溶液X中，n(N0)=(号×0.01×16.00×10×10 10 )mol=4.0×10-3mol。 w(NaN0,)=4.0×10-3X69 ×100%=55.2% 0.5 (6)根据(5)分析可知，固体的成分是NaNO2和NaNO3。 15.(1)AC (2)1s22s22p3s23p3d4s (3)Cr20号Cr20号+6Fe2++14H+—6Fe3++2Cr3++7H20 (4)0.1000 (5)AB (6) 16.0 150 14.0 套9 312.0 9.0 8. 4550556.0657.0758.0859.0 cCa)/I0mol·L' (7)7.2×10-4 【解析】(1)配制250mL待标定的K2CrO,溶液无需使用100mL的容量瓶、分液漏斗。 (2)Cr为24号元素，基态Cr原子的核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d4s'。 (3)步骤④中加入H,SO,和HPO,溶液酸化，使溶液中的平衡2CO+2HCx,O号+HO正 向移动，所得橙色溶液中铬元素的主要存在形式为CrzO号；滴定时加入(NH)2Fε(SO,)2,还原产物 为Cr+,则Fe2+被氧化为Fe3+,反应的离子方程式为Cr2O号+6Fe2++14H+一6Fe++ 2Cr3++7H2O。 (4)根据第2组滴定数据，由Cr2O号+6Fe2++14H+一6Fe3++2Cr3++7H2O、2CrO+ 2H*一Cr,0+H,0得n(Cr0:)=15.00X103L×0.2000mol·L 3 -mL=103 mol, 则上层清液中c(CrO?)=0.1000mol·L1。 (5)滴定时，有一组数据出现了明显异常，所测c(CrO?)偏大，根据浓度计算式c(CrO)= V[(NH)2 Fe(SO,)2]X0.200 0 mol.L 一判断。滴定终点读数时仰视刻度线，V[(NH,)zFe(SO,)2] 3×10.00ml 偏大，c(CrO)偏大；达终点时滴定管尖嘴有标准液悬挂，V[(NH,)zFe(SO,)2]偏大， c(CO?ˉ)偏大：盛装待测液的锥形瓶未润洗，对结果没有影响：摇动锥形瓶时有液体溅出， V[(NH,)2Fe(SO,)2]偏小，c(CrO)偏小。 (6)应注意忽略误差较大的点，绘制曲线见答案。 (7)结合绘制曲线可知，当c(Cr0)=0.1000mol·L1,c(Ca2+)≈7.2×10-3mol·L1, Kn(CaCr04)=c(Ca2+)·c(CrO)≈7.2X10-‘ 16.(1)①水浴加热②50mL量筒或50mL碱式滴定管100mL容量瓶③促进柠檬酸电离或 增大柠檬酸根的浓度7.5④加快反应速率 ·3· 高三二轮复习专题卷 (2)空气CO2(CO)、水蒸气 (3)11a% 【解析】(1)①温度控制在80℃左右的方法为水浴加热。 ②14.8mol·L-1×V(浓氨水)=100mL×6mol·L1,解得V(浓氨水)≈40.5mL,所以还需 要50mL量筒或50mL碱式滴定管和100mL容量瓶。 ③最终制得柠檬酸根的配合物表明加入氨水调节pH的目的是促进柠檬酸的电离或增大柠檬 酸根的浓度；c(Mn2+)=0.4ml·L-1,c(Mn+)·c2(OH)<4X10-4,c(OH)<10-65mol· L1,即pOH>6.5,pH<7.5,若pH>7.5时Mn2+会与OH生成Mn(OH)2沉淀，不利于柠 檬酸根配合物的制备。 ④搅拌是为了使反应物充分接触，从而加快反应速率。 (2)制备配合物的反应物中没有较强的氧化剂，配合过程不会发生氧化还原反应，柠檬酸根配合 物中锰元素的化合价为十2，LiM2O,中锰元素的平均化合价为十3.5，即焙烧后锰元素化合价 升高，所以焙烧应在空气中进行，空气中的氧气可将柠檬酸根配合物中的锰元素氧化：柠檬酸根 配合物中含有锂离子、柠檬酸根离子以及锰离子，焙烧生成LiM2O,则柠檬酸根离子中的碳、 氢两种元素转化为CO2(CO)、水蒸气。 (3)根据题给条件可知，样品中M的质量分数为 250mL 0.02000mol·L1×a×10-3L×55g·mol-1× 25.00mL 0.1000g ×100%=11a%。 17.I.(1)④⑤⑦⑥②或④⑤⑦⑤⑥② (2)19.6500mL (3)烧杯，玻璃棒改用胶头滴管滴加蒸馏水，至凹液面最低处与刻度线相切 (4)偏低 (5)重新配制 Ⅱ.(6)79 【解析】I.(2)配制500mL0.1mol·L1(NH,)2Fe(SO,)2溶液，所需溶质质量为(0.5× 0.1×392)g=19.6g。 (3)溶解操作需要的仪器为烧杯、玻璃棒。 (4)若省去洗涤操作，烧杯、玻璃棒上会残留有溶质，导致配制溶液浓度偏低。 (5)定容超过刻度线，需要重新配制。 Ⅱ.(6)根据反应的化学方程式可得n(Fe+)×1-n(MnO)×5,高锰酸钾样品中KMnO,的 物质的量为20X10×0.1ml·L××,250nmX158g·m0l1=0.632g,样品纯度为 51 25.00ml 0.632g×100%=79%。 0.80g 化学（二） 一、选择题 1.B【解析】B项，涉及的是氢氧化钙与二氧化碳反应生成碳酸钙，碳酸钙与水和二氧化碳反应生 成碳酸氢钙，碳酸氢钙再分解生成碳酸钙，整个过程不涉及氧化还原反应。 2.A【解析】钠比铁活泼，采用电解熔融氯化钠的方法制备钠，用CO热还原氧化铁的方法制备 铁；碳酸钡与盐酸反应生成氯化钡，氯化钡有毒，故碳酸钡不能用作抗酸剂；SO2具有还原性，能 ·4▣