高中生物常见长句作答必背

1 高中生物学新课标人教版 五本书常见长句描述句子整理 必修一 1. 蓝细菌细胞内含有藻蓝素和叶绿素，是能进行光合作用的自养生物。细菌中的多数种类是营腐生或寄生生活的 异养生物。细菌的细胞都有细胞壁、细胞膜和细胞质，都没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有环状的 DNA 分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。 2. 结合水功能是细胞结构的重要组成成分 3. 自由水功能①细胞内良好溶剂②参与许多生物化学反应③为细胞提供液体环境④运送营养物质和代谢废物 4. 无机盐作用：①对维持细胞的酸碱平衡②维持细胞和生物体的生命活动③维持细胞的正常形态④组成细胞重要 化合物成分 5.血液中的葡萄糖除供细胞利用外，多余的部分可以合成糖原储存起来；如果葡萄糖还有富余，就可以转变成脂肪 和某些氨基酸。糖类在供应充足的情况下，可以大量转化为脂 肪；而脂肪一般只在糖类代谢发生障碍，引起供能不足时， 才会分解供能，而且不能大量转化为糖类。 6.在细胞内，组成一种蛋白质的氨基酸数目可能成千上万，氨基酸形成肽链时，不同种类氨基酸的排列顺序千变万 化，肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别，因此，蛋白质分子的结构极其多样，这就是细胞中蛋白 质种类繁多的原因。 7. 8.磷脂 磷脂与脂肪的不同之处在于甘油的一个羟基(-OH)不是与脂肪酸结合成酯，而是与磷酸及其他衍生物结合。 磷脂除了含有 C、H、O外，还含有 P 甚至 N。 9.对细胞膜的深入研究发现，细胞膜的外表面还有糖类分子，它和蛋白质分子结合形成糖蛋白，或与脂质结合形成 糖脂，这些糖类分子叫作糖被。糖被在细胞生命活动中具有重要的功能。例如，糖被与细胞表面的识别、细胞间的 信息传递等功能有密切关系。 10.细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、 分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。 11.在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗 面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白 质。 12.生物膜系统在细胞的生命活动中作用极为重要。 第一，细胞膜不仅使细胞具有一个相对稳定的内部环境，同时在细胞与外部环境进行物质运输、能量转化和信息传 递的过程中起着决定性的作用。 第二，许多重要的化学反应需要酶的参与，广阔的膜面积为多种酶提供了附着位点。 第三，细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开，如同一个个小的区室，这样使得细胞内能够同时进行多种化学反应， 而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高效、有序地进行。 13.细胞既是生物体结构的基本单位，也是生物体代谢和遗传的基本单位。 14.原生质层：指的是液泡里面的细胞液细胞膜和液泡膜以及两层膜之间 的细胞质。 2 原生质体:是去除了植物细胞壁后所剩下的具有生物活性的植物细胞结构，包括细胞膜、细胞质、细胞核三部分，常 用作植物细胞融合的材料。一个动物细胞就是一个原生质体。 15.转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而 且每次转运时都会发生自身构象的改变;通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子 或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。 16.所以一种载体蛋白通常只适合与一种或一类离子或分子结合。离子或分子与载体蛋白结合后，在细胞内化学反应 释放的能量推动下，载体蛋白的空间结构发生变化，就将它所结合的离子或分子从细胞膜一侧转运到另一侧并释放 出来，载体蛋白随后又恢复原状，又可以去转运同种物质的其他离子或分子。 17.当细胞摄取大分子时，首先是大分子与膜上的蛋白质结合，从而引起这部分细胞膜内陷形成小囊，包围着大分子。 然后，小囊从细胞膜上分离下来，形成囊泡，进入细胞内部，这种现象叫胞吞。 18.ATP 是腺苷三磷酸的英文名称缩写。ATP 分子的结构可以简写成 A-P~P~P，其中 A 代表腺苷，P 代表磷酸基团，~ 代表一种特殊的化学键。由于两个相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥等原因，使得这种化学键不稳定末端磷酸 基团有一种离开 ATP 而与其他分子结合的趋势也就是具有较高的转移势能。当 ATP 在酶的作用下水解时,脱离下来 的末端磷酸基团挟能量与其他分子结合，从而使后者发生变化。可见 ATP水解的过程就是释放能量的过程。 19.萤火虫尾部的发光细胞中含有荧光素和荧光素酶。荧光素接受 ATP 提供的能量后就被激活。在荧光素酶的催化作 用下，荧光素与氧发生化学反应，形成氧化荧光素并且发出荧光。 20.细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽。例如，在细胞呼吸过程中产生的中间产物，可转化 为甘油、氨基酸等非糖物质;非糖物质代谢形成的某些产物与细胞呼吸中间产物相同，这些物质可以进一步形成葡萄 糖。蛋白质、糖类和脂质的代谢，都可以通过细胞呼吸过程联系起来。 21.中耕松土、适时排水，就是通过改善氧气供应来促进作物根系的呼吸作用，以利于作物的生长；在储藏果实、蔬 菜时，往往需要采取降低温度、降低氧气含量等措施减弱果蔬的呼吸作用，以减少有机物的消耗。 22.叶绿体由双层膜包被，内部有许多基粒。每个基粒都由一个个圆饼状的 囊状结构堆叠而成，这些囊状结构称为类囊体。吸收光能的 4 种色素就分布在类囊体的薄膜上。基粒与基粒之间充 满了基质。 23.水分解为氧和 H+的同时，被叶绿体夺去两个电子。电子经传递，可用于 NADP+与 H+结合形成 NADPH。 24. NADPH 作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用。在有关酶的 催化作用下，C3接受 ATP 和 NADPH 释放的能量，并且被 NADPH 还原。 25.多细胞生物体体积的增大，即生物体的生长，既靠细胞生长增大细胞的体积，还要靠细胞分裂增加细胞的数量。 26.细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程。 27.连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两 个阶段:分裂间期和分裂期。 28.分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。 29.细胞有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制(关键是 DNA 的复制)之后，精确地平均分配到两个 子细胞中。由于染色体上有遗传物质 DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 30.整个细胞从中部缢裂成两部分，形成两个子细胞。因为在分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，所以叫 作无丝分裂，但是过程中有遗传物质的复制。 31.细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。当然， 那些没有分化的细胞，如受精卵、动物和人体的早期胚胎细胞、植物体的分生组织细胞也具有全能性。 32.端粒学说：每条染色体的两端都有一段特殊序列的 DNA-蛋白质复合体，称为端粒。端粒 DNA 序列在每次细胞分 裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒 DNA 序列被截”短后，端粒内侧 正常基因的 DNA 序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。 33.端粒酶是延长端粒的一种是由 RNA 和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体，属于逆转录酶。它以自身的 RNA 作为端 粒 DNA 复制的模板，合成出 DNA 序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合，从而来稳定染色体的结构。 34.细胞凋亡的意义:①在成熟的生物体中，细胞的自然更新②某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋 亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育③维持内部环境的稳定④以及抵御外界各种因素的干扰都起 着非常关键的作用。 35.区分与病原体感染有关的细胞死亡情况:细胞若是被病原体感染而死亡，则属于细胞坏死;细胞若是感染后被机体 3 免疫系统清除，，则属于细胞凋亡。 36.细胞自噬：通俗地说，就是吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等， 通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的 物质和能量;在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染 的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。 必修二 37.“演绎”≠ 测交实验:演绎不同于测交实验，前者只是理论推导，后者则是在大田中进行杂交实验验证。 38.分离定律的验证方法 思路:通过观察某些现象，可以说明杂合体(如 Dd)能产生(D 和 d)两种配子。 （1）自交法:若自交后代的性状分离比为 3:1，则符合分离定律，说明成对的遗传因子在形成配子时发生分离。 （2）测交法:若测交后代的性状分离比为 1∶1，则符合分离定律，说明成对的遗传因子在形成配子时发生分离。 （3）花粉鉴定法:取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后(花粉的形状、对花粉染色)，用显微镜观察并计数，若 花粉粒类型比例为 1∶1，则可直接验证基因的分离定律。 39.在减数分裂中染色体出现了哪些特殊的行为?这对于生物的遗传有什么重要意义? 在减数分裂中出现了同源染色体联会非姐妹染色单体间的互换四分体形成同源染色体分离等行为，使细胞两极各有 整套非同源染色体，从而使形成的次级精母细胞中的染色体数目比初级精母细胞减少一半。上述过程可使配子中的 染体数目减半。再通过卵细胞和精子结合成受精卵的受精作用，保证了每种生物前代染色体数目的恒定，维持了生 物遗传稳定性。上述过程还可以使通过减数分产生的配子种类多样化，从而增加了生物遗传的多样性，有利于生物 适应多变的环境，有利于生物的进化。 39.减数分裂和受精作用意义：保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外，通过 有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减 数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结 合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这多祥性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择 中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 40.染色体同型和异型区别：鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄 性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。 41.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的 T2 菌体颗粒，而 离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 42.在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA 是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而 ATP 为信息的流动提供能 量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 43.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生 物体的性状。 44.脱分化如何实现基因的选择性表达： 植物细胞脱分化：叶肉细胞脱分化时，叶绿体结构解体，光合作用基因关闭，同时细胞壁降解酶基因（如纤维素酶） 和分裂相关基因（如 Cyclin）被激活。 动物细胞脱分化（如再生过程）：损伤信号（如 Wnt 通路）激活干细胞标志基因（如 c-Myc），抑制终末分化基因 （如肌球蛋白）。 脱分化的本质是通过表观遗传修饰、信号通路调控及环境因子协同作用，选择性关闭分化相关基因并激活分裂 与全能性相关基因，最终实现细胞状态的逆转。这一过程体现了基因表达在时间和空间上的精确调控。 45.生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 46.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性 过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基 因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 47.诱发突变：易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。 自发突变：在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 DNA 复制偶尔发生错误等原因自发产生。 48.一般情况下中性突变既不是有利也不是有害，有的基因突变不会导致新的性状出现，就属于中性突变。耐寒基因 4 的适应性中性热带鱼类中某些耐寒相关基因突变在温暖环境中无表型效应，但在温度骤降时可能转化为有利突变。 中性突变实例 （1）同义突变 案例：人类酪氨酸酶基因突变导致 mRNA 上的密码子由 UAU 变为 UAC，但仍编码酪氨酸，因此不影响黑色素合 成，表型（如肤色）无变化。 （2）非编码区突变 案例：果蝇的某些基因调控区发生碱基替换，但未改变基因表达模式，个体发育和形态正常。 （3）隐性突变积累 案例：人群中普遍存在的 BRCA1 基因隐性突变携带者（杂合状态）未表现出乳腺癌易感性，仅在纯合突变时引发 疾病。 （4）功能冗余基因突变 案例：酵母菌的多个基因参与同一代谢途径，单个基因突变可能因其他基因的补偿作用而不影响整体代谢功能。 49.当疟原虫感染红细胞时，HbS 在缺氧条件下形成纤维状结构，导致红细胞部分镰变。这种异常结构会破坏疟原 虫的生存环境，抑制其繁殖。杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，相比只能合成正常血红蛋白的纯合子，杂 合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而能将自己的基因传递下去。因此，这 些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例更高。 50.多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 51.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发 展。 52.产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等， 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 羊水检查中的液体（成分分析）先天性畸形、 先天性代谢缺陷（染色体异常：核型分析显示 21 号染色体三体 + 无 创 DNA 辅助验证。代谢性疾病：羊水中特定酶活性缺失 + 基因检测发现突变）。细胞培养用于染色体分析、性别 确定、序列测定（基因测序）和分析等。 B 超检查：协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断，包括表面畸形和内脏畸形，例如新生儿先天性心脏病、唇腭裂、 水肿胎、多指(趾)和外耳等方面的畸形都可以查出。 孕妇血细胞检查：主要检查地中海贫血的遗传病（血液类疾病）。 53.教材中的基因检测和羊水检查中的基因测序区别： 非侵入性检测：通常通过抽取孕妇的静脉血，分析血液中的胎儿游离 DNA（如无创 DNA 检测），或通过其他体液、 组织进行检测。 羊水检查中的基因测序：属于侵入性操作，需通过羊膜腔穿刺术抽取羊水样本，提取羊水中的胎儿脱落细胞进行基 因测序。 54.关于人与其他生物的亲缘关系，从细胞色素 c 的相关资料可以得出什么结论？ 这些数据是否支持生物有着共同 的起源？ 人和其他生物的细胞中普遍含有细胞色素 c，说明这些生物都有共同的祖先。细胞色素 c 的氨基酸序列差异的大小， 揭示了不同生物之间亲缘关系的远近，差异越小，表明亲缘关系越近。 55.适应作为一个生物学术语，包括两方面的含义： 一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能（结构和功能相适应） 二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。（生物与环境相适应） 56.由于环境总是处于不断变化之中，遗传的稳定性与环境之间不断变化之 间的矛盾是适应相对性的根本原因。 57.遗传平衡定律（哈代－温伯格定律）假设上述昆虫种群非常大，所有的 雌雄个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，不同翅色的个体生存和繁殖的 机会是均等的，基因 A 和 a 都不产生突变。 58.生物进化的实质：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 59.精明的捕食者：捕食者的存在是否对被捕食者有害无益？实际上，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病 弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用。 5 60.收割理论”：捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对 优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种多样性。 61.生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 选择性必修一 62.所谓渗透压，简单地说，是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的 数目，溶质微粒越多，即溶液浓度越高，溶液渗透压越高。 血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。 在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是 Na+ 和 Cl- ，细胞外液渗透压的 90%以上来源于 Na+ 和 Cl-。 63.随着外界环境的变化和体内细胞代谢活动的进行，内环境（如血浆）的各种化学成分和理化性质在不断发生变 化。 64.人体内环境中也有很多缓冲对，其中最重要的是 HCO3 - /H2CO3，其次还有 HPO4 2- /H2PO4 - 等 65.尿毒症是机体内环境稳态失调引发的疾病。当某种原因导致肾功能衰竭时，则形成的尿液不足，代谢产物不能 排出体外，致使大量含氮废物及其他毒性物质在体内堆积，水电解质代谢及酸碱平衡紊乱，机体内环境的稳态遭到 破坏，由此所引起的自身中毒和产生的综合征状称为尿毒症。 66.内环境稳态是在神经调节和体液调节的共同作用下，通过机体各种器官、系统分工合作、协调统一而实现的。神 经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。 67.在分子水平上，存在基因表达的稳态、激素分泌的稳态、酶活性的稳态等。在细胞水平上，存在细胞的分裂和分 化的稳态等；在器官水平上，存在心脏活动的稳态（血压、心率）、消化腺分泌消化液的稳态等；在群体水平上， 种群数量的变化存在稳态，生态系统的结构和功能也存在稳态。可见，在生命系统的各个层次上，都普遍存在着稳 态。 68.支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配，称为自主神经系统。 69.神经胶质细胞广泛分布于神经元之间，其数量为神经元数量的 10 ~ 50 倍，是对神经元起辅助作用的细胞，具有 支持、保护、营养和修复神经元等多种功能。在外周神经系统中，神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘。 70.a.给狗喂食，狗会分泌唾液，分泌唾液的反射是非条件反射，食物是非条件刺激。b.给狗听铃声而不给它喂食物， 狗不会分泌唾液，此时铃声与分泌唾液无关，属于无关刺激。c.每次给狗喂食前先让狗听到铃声，然后再立即喂食。 重复此方式若干次。d.一段时间后，当铃声单独出现，狗也会分泌唾液。此时，铃声已转化为食物（非条件刺激） 的信号，称为条件刺激，条件反射就建立了。 71.神经递质经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的相关受体结合，形成递质－受体复合物，从而改变了突触后膜对 离子的通透性，引发突触后膜电位变化，这样，信号就从一个神经元通过突触传递到了另一个神经元。随后，神经 递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，以免持续发挥作用。 72.NO（非典型神经递质），不存在囊泡内，作为信使参与突触间信号传递， 可由突触前膜、突触后膜释放。 NO 无受体，直接作用于细胞内酶或蛋 白质，自行失活，双向传递。 73.由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的 传递只能是单方向的。 74.有些物质能促进神经递质的合成和释放速率，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响分解神经递质的酶 的活性。兴奋剂和毒品等也大多是通过突触来起作用的。 75.在正常情况下，多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。吸食可卡因后，可卡因会使转运 蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。当可 卡因药效失去后，由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须服用可卡因来维持这些神 经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。 76.排尿不仅受到脊髓的控制，也受到大脑皮层的调控。脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的，交 感神经兴奋，不会导致膀胱缩小；副交感神经兴奋，会使膀胱缩小。而人之所以能有意识地控制排尿，是因为大脑 皮层对脊髓进行着调控。在躯体运动及排尿反射的分级调节过程中，还存在正反馈调节。 77.大多数人主导语言功能的区域是在大脑的左半球，逻辑思维主要由左半球负责。大多数人的大脑右半球主要负责 形象思维，如音乐、绘画、空间识别等。 6 78.短时记忆可能与神经元之间即时的信息交流有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关。长时记忆可 能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关。 79.内分泌系统由相对独立的内分泌腺以及兼有内分泌功能的细胞共同构成。有的内分泌细胞聚集在一起成为内分泌 腺体;也有的内分泌细胞分散在一些器官、组织内，如在小肠黏膜上有分泌促胰液素等的众多内分泌细胞，下丘脑中 的某些神经细胞，也具有内分泌功能。 80.由于肌肉细胞中缺乏分解 6-磷酸葡萄糖的磷酸酯酶，肌糖原不能直接分解成葡萄糖，必须先分解产生乳酸，经血 液循环到肝脏，再在肝脏内转变为 肝糖原或合成成葡萄糖，因此葡萄糖能合成肝糖原和肌糖原，但是只有肝 糖原可以转化为葡萄糖。 81.血糖的来源主要有以下几个方面：食物中的糖类经消化、吸收进入血液，是血糖的主要来源；肝糖原分解成葡 萄糖进入血液，是空腹时血糖的重要来源；非糖物质可以转化为葡萄糖进入血液，补充血糖。 82.血糖的去向可以概括为以下几个方面：随血液流经各组织时，被组织细胞摄取，氧化分解；在肝和骨骼肌细胞 内合成肝糖原和肌糖原储存起来；脂肪组织和肝可将葡萄糖转变为非糖物质，如甘油三酯等。 83.体内胰岛素水平的上升，一方面促进血糖进入组织细胞进行氧化分解，进入肝、肌肉并合成糖原，进入脂肪细 胞和肝细胞转变为甘油三酯等； 另一方面又能抑制肝糖原的分解和非糖物质转变成葡萄糖。 这样既增加了血糖的去向，又减少了血糖的来源，使 血糖浓度恢复到正常水平。 84.当血糖浓度降低时，胰岛 A 细胞的活动增强，胰高血糖素的分泌量增加。胰高血糖素主要作用于肝，促进肝糖 原分解成葡萄糖进入血液，促进非糖物 质转变成糖，使血糖浓度回升到正常水平。 85.分级调节可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态。 86.激素一经靶细胞接受并起作用后就失活了，因此，体内需要源源不断地产生激素，以维持激素含量的动态平衡。 87.在炎热的环境中时，皮肤中的热觉感受器兴奋，该兴奋传递至下丘脑的体温调节中枢，进而通过自主神经系统的 调节和肾上腺等腺体的分泌，最终使皮肤的血管舒张，皮肤血流量增多，也使汗液的分泌增多等，从而增加散热。 由此可见，体温调节是由神经调节和体液调节共同实现的。 88.K+ 不仅在维持细胞内液的渗透压上起决定性作用，而且还具有维持心肌 舒张、保持心肌正常兴奋等重要作用。 89.一方面，不少内分泌腺直接或间接地受中枢神经系统的调节，在这种情况下，体液调节可以看作是神经调节的 一个环节。另一方面，内分泌腺分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能。 90.免疫防御是机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。免疫反应过强（过敏反应）、过弱或缺失，可能会 导致组织损伤或易被病原体感染等问题。 免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细胞，过强则容易发生自身免疫病。 免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能。 91.研究发现，活化的 T 细胞表面的 PD-1(程序性死亡受体 1)与正常细胞表面的 PD-L1(程序性死亡配体 1)一旦结合， T 细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达 PD-L1 来逃避免疫系统的“追杀”。基于此，科 学家使用 PD-1 或 PD-L1 抗体来阻断这一信号通路，从而使 T 细胞能有效对付癌细胞。截至 2018 年 11 月 PD-1 抗体 和(或)PD-L1 抗体作为广谱抗癌药物已经获批用来治疗多种癌症。 92.由植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对植物的生长发育有 显著影响的微量有机物，叫作植物激素。植物激素作为信息分子，几乎参与调节植物生长、发育过程中的所有生命 活动。 93.油菜素内酯已经被正式认定为第六类植物激素。油菜素内酯能促进茎、叶细胞的扩展和分裂，促进花粉管生长、 种子萌发等。 94.生长素主要促进细胞核的分裂，而细胞分裂素主要促进细胞质的分裂，二者协调促进细胞分裂的完成，表现出协 同作用。又如，在调节种子萌发的过程中，赤霉素促进萌发，脱落酸抑制萌发，二者作用效果相反。此外,不同激素 在代谢上还存在着相互作用，当生长素浓度升高到一定值时，就会促进乙烯的合成;乙烯含量的升高，反过来会抑制 生长素的作用。 7 95.光敏色素是一类蛋白质（色素—蛋白复合体），分布在植物的各个部位，其中在分生组织的细胞内比较丰富。在 受到光照射时，光敏色素的结构会发生变化，这一变化的信息（光敏色素不进细胞核）会经过信息传递系统传导到 细胞核内，影响特定基因的表达，从而表现出生物学效应。 96.植物生长发育的调控，是由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成的。 97.有些植物在生长期需要经历一段时期的低温之后才能开花。这种经历低温诱导促使植物开花的作用，称为春化作 用。 98.有的植物需要经过春化作用才能开花，这对于它们适应所生存的环境有什么意义？避免出现在冬季来临之前开花 从而无法正常结果的情况。 选择性必修二 99.在调查分布范围较小、个体较大的种群时，可以逐个计数，如调查某山坡上的珙桐密度。在多数情况下，逐个计 数非常困难，需要采取估算的方法。例如，对于有趋光性的昆虫，可以用黑光灯进行灯光诱捕来估算它们的种群密 度。 样方法 估算种群密度常用的方法之一是样方法：在被调查种群的分布范围内，随机选取若干个样方，通过计数每 个样方内的个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度估算值。 调查草地上蒲公英的密度，农田中某种昆虫卵的密度，作物植株上蚜虫的密度、跳蝻的密度等，都可以采用样方法。 标记重捕法 许多动物的活动能力强，活动范围大，不宜用样方法来调查它们的种群密度。常用的方法之一是标记 重捕法。 100.“J”形增长的数学模型（以数学公式表示）是怎样的？ 模型假设：在食物和空间条件充裕、气候适宜、没有天敌和其他竞争物种等条件下，种群的数量每年以一定的倍数 增长，第二年的数量是第一年的λ倍。 101.对一支试管中的培养液（可定为 10 mL）中的酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将 盖玻片放在血细胞计数板的计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。 102.一般来说，食物和天敌等生物因素对种群数量的作用强光照度与该种群的密度是相关的。例如，同样是缺少食 物，种群密度越高，该种群受食物短缺的影响就越大，因此，这些因素称为密度制约因素。而气温和干旱等气候因 素以及地震火灾等自然灾害，对种群的作用强度与该种群的密度无关因此被称为非密度制约因素。例如，在遭遇寒 流时，有些昆虫种群不论其种群密度高低，所有个体都会死亡。 103.物种组成是区别不同群落的重要特征，也是决定群落性质最重要的因素。 104.植物的分层与对光的利用有关:不同植物适于在不同的光照强度下生长。这种分层现象显著提高了群落利用阳光 等环境资源的能力。除了光照，在陆生群落中，决定植物地上分层的环境因素还有温度等条件;决定植物地下分层的 环境因素则是水分、无机盐等。 105.群落中植物的垂直分层为动物创造了多种多样的栖息空间和食物条件，因此，动物也有分层现象。 106.群落的水平结构：某草地在水平方向上，由于地形的变化、土壤湿度和盐碱度的差异、光照强度的不同、生物 自身生长特点的不同，以及人与动物的影响等因素，不同地段往往分布着不同的种群，同一地段上种群密度也有差 别，它们常呈镶嵌分布。 107.群落的季节性：由于阳光、温度和水分等随季节而变化，群落的外貌和结构也会随之发生有规律的变化。 108.一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等，称为这 个物种的生态位。 因此，研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。 研究某种植物的生态位，通常要研究它在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度等特征，以及它与其他物种 的关系等。 109.群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位，意义：①这有利于不同生物充分利用环境资源，②是群落中物种 之间及生物与环境间协同进化的结果。 110.丰富度调查方法:取样器取样法。 在统计群落中物种数目的同时，还可统计物种在群落中的相对数量。 物种相对数量的统计方法:记名计算法和目测估计法。 许多土壤动物有较强的活动能力，而且身体微小，因此不适于用样方法进行调查。 8 记名计算法是指在一定面积（体积）的样地中，直接数出各个种群的个体数目，这一般用于个体较大、种群数量有 限的物种。目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积（体积）中的种群数量。 在调查群落的丰富度，也可以同时调查某植物的种群密度。 111.除了演替起点的不同，初生演替与次生演替的区别还有：初生演替速度慢，趋向形成新群落，经历的阶段相对 较多；次生演替速度快，趋向于恢复原来的群落，经历的阶段相对较少。 112.人类的许多活动正在影响着群落的演替，往往使群落演替按照不同于自然演替的方向和速度进行。 113.在生态系统中，生产者通过光合作用，将太阳能固定在它们所制造的有机物中。太阳能转化成化学能，从而可 以被生物所利用，因此，生产者可以说是生态系统的基石。 消费者通过自身的新陈代谢，能将有机物转化为无机物 （CO2、水、氨等），这些无机物排出体外后又可以被生产 者重新利用。可见，消费者的存在，能够加快生态系统的物质循环。此外，消费者对于植物的传粉和种子的传播等 具有重要作用。 分解者能将动植物遗体和动物的排遗物分解成无机物。如果没有分解者，动植物的遗体和动物的排遗物会堆积如山， 生态系统就会崩溃。因此，生产者、消费者和分解者是紧密联系，缺一不可的。 114.食物链和食物网是生态系统的营养结构，生态系统的物质循环和能量流动就是沿着这种渠道进行的。 115.流入第二营养级的能量，一部分在初级消费者的呼吸作用中以热能的形式散失；另一部分用于初级消费者的生 长、发育和繁殖等生命活动，其 中一些以遗体残骸的形式被分解者利用。如果初级消费者被次级消费者捕食，能量就流入了第三营养级。 116.研究能量流动的实践意义: ①研究生态系统的能量流动，可以帮助人们将生物在时间、空间上进行合理配置，增大流入某个生态系统的总能量。 例如，农田生态系统中的间作套种、蔬菜大棚中的多层育苗、稻——萍——蛙等立体农业生产方式都充分地利用了 空间和资源，获得了更大的收益。 ②研究生态系统的能量流动，可以帮助人们科学地规划和设计人工生态系统，使能量得到最有效的利用。例如在农 业生态系统中，如果把作物秸秆当燃料烧掉，人类就不能充分利用秸秆中的能量。如果将秸秆用作饲料喂牲畜可获 得肉、蛋、奶等;将牲畜的粪便作为沼气池发酵的原料，可以生产沼气提供能源，沼气池中的沼渣还可以作为肥料还 田，这样就实现了对能量的多级利用，从而大大提高能量的利用率。 ③研究生态系统的能量流动，还可以帮助人们合理地调整生态系统中的能量流动关系，使能量持续高效地流向对人 类最有益的部分。例如，在一个草场上，如果放养的牲畜过少，就不能充分利用牧草所能提供的能量;如果放养的牲 畜过多，就会造成草场的退化，使畜产品的产量下降。只有根据草场的能量流动特点，合理确定草场的载备量才能 保持畜产品的持续高产。 117.组成生物体的碳、氢、氧、氮、磷、硫等元素，都在不断进行着从非生物环境到生物群落，又从生物群落到非 生物环境的循环过程，这就是生态系统的物质循环。这里所说的生态系统指的是地球上最大的生态系统--生物圈， 物质循环①具有全球性，因此又叫生物地球化学循环，②物质在生态系统中循环往复运动的特点。 118.信息传递在生态系统中具有多方面作用 ①生命活动的正常进行，离不开信息的作用； ②生物种群的繁衍，也离不开信息的传递。③可见信息还能够调节 生物的种间关系，进而维持生态系统的平衡与稳定。 119.处干生态平衡的生态系统具有以下特征：第一：结构平衡:生态系统的各组分保持相对稳定。第二：功能平衡： 生产——消费——分解的生态过程正常进行，保证了物质总在循环，能量不断流动，生物个体持续发展和更新。第 三，收支平衡，例如，在某生态系统中，植物在一定时间内制造的可供其他生物利用的有机物的量，处于比较稳定 的状态。 120.生态足迹，又叫生态占用，是指在现有技术条件下，维持某一人口单位（一个人、一个城市、一个国家或全人 类）生存所需的生产资源和吸纳废物的土地及水域的面积。 121.为什么食用牛肉会比食用蔬菜产生的生态足迹要大？ 能量是逐级递减的，营养级越高，在能量流动过程中消耗的能量就越多，产生的 CO2就越多，所需的生产资源和吸 纳废物的土地及水域的面积就越大。 122.生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。遗传多样性是指地球上所有生物 携带的遗传信息的总和；自然界中每个物种都具有独特性，从而构成了物种的多样性；生态系统多样性是指地球上 的生境、生物群落和生态系统的多样化，还包括生态系统的组成、结构、功能等随着时间变化而变化的多样性。 9 123.栖息地碎片化是指大块的、连续的自然栖息地被人类活动分割为面积较小的多个栖息地碎片的过程。栖息地碎 片化是导致物种濒危和灭绝的重要因素。 (1)栖息地碎片化导致种群变小，种群的基因库随之变小，不利于基因交 流，也不利于维持生物多样性。 (2)一些需要几种类型栖息地才能生存的物种，因栖息地异质性减少而导致物种濒危或灭绝。 (3)隔离效应：一些需要季节性迁徙的物种可能会因碎片间的隔离而无法正常迁徙，导致物种濒危或灭绝。 124.①就地保护是指在原地对被保护的生态系统或物种建立自然保护区以及国家公园等，这是对生物多样性最有效 的保护。 ②易地保护是指把保护对象从原地迁出，在异地进行专门保护。例如，建立植物园、动物园以及濒危动植物繁育中 心等，这是为行将灭绝的物种提供最后的生存机会。 ③建立精子库、种子库、基因库，利用生物技术对濒危物种的基因进行保护，等等，也是保护濒危物种的重要措施。 125.保护生物多样性还要加强立法、执法、宣传教育，使每个人都能树立保护生物多样性的意识，自觉形成保护生 物多样性的行为和习惯。 126.①自生：由生物组分产生的自组织、自我优化、自我调节、自我更新和维持就是系统的自生。理论基础：生态 系统的自我调节能力。 遵循自生原理，需要在生态工程中有效选择生物组分并合理布设。 维持系统的自生，就需要创造有益于生物组分的生长、发育、繁殖，以及它们形成互利共存关系的条件。 ②循环：是指在生态工程中促进系统的物质迁移与转化，既保证各个环节的物质迁移顺畅，也保证主要物质或元素 的转化率较高。通过系统设计实现不断循环，使前环节产生的废物尽可能地被后一环节利用，减少整个生产环节“废 物”的产生。(原料→产品→原料→产品) ③协调：处理好生物与环境、生物与生物的协调与平衡，需要考虑环境容纳量。 ④整体：社会—经济—自然复合而成的巨大系统中。 选择性必修三 127.亚硝酸盐为强氧化剂，能够把血液中的低铁血红蛋白转变为高铁血红蛋白，从而导致缺氧性中毒症状。膳食中 的绝大部分亚硝酸盐随尿排出，但在适宜的 pH、温度和一定的微生物作用下会转变成致癌物质亚硝胺（霉变 的食品中亚硝胺可增至数十倍至数百倍）。 128.生物消毒法是指利用生物或其代谢物除去环境中的部分微生物的方法。 129.在微生物学中，将接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为培养物。由单一个体繁 殖所获得的微生物群体称为纯培养物，获得纯培养物的过程就是纯培养。 130.发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成。 主发酵结束后，发酵液还不适合饮用，要在低温、密闭的环境下储存一段时间进行后发酵，这样才能形成澄 清、成熟的啤酒。 131.细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能，即细胞具有全能性。但是，在 生物的生长发育过程中，并不是所有的细胞都表现出全能性，比如，芽原基的细胞只能发育为芽，叶原基的细胞 只能发育为叶。这是因为在特定的时间和空间条件下，细胞中的基因会选择性地表达。 132.在一定的激素和营养等条件的诱导下，已经分化的细胞可以经过脱分化，即失去其特有的结构和功能，转变成 未分化的细胞，进而形成不定形的薄壁组织团块，这称为愈伤组织。 133.植物体细胞杂交：物理法包括电融合法、离心法等；化学法包括聚乙二醇（PEG）融合法、高 Ca2+—高 pH 融合 法等。 134.植物体细胞杂交技术在打破生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种等方面展示出独特的优势。 135.用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术，被人们形象地称为植物的快速繁殖技术，也叫作微型繁殖技术。 它不仅①可以高效、快速地实现种苗的大量繁殖，还可以②保持优良品种的遗传特性。 136.植物顶端分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无病毒。因此，切取一定大小的茎尖进行组织培养，再生的 植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗。 137.单倍体育种可以先通过花药或花粉培养获得单倍体植株，然后经过诱导染色体加倍，当年就能培育出遗传性状 相对稳定的纯合二倍体植株。 优点：①极大地缩短了育种的年限，节约了大量的人力和物力②进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料。 10 138.初生代谢是生物生长和生存所必需的代谢活动，因此在整个生命过程中它一直进行着。初生代谢物有糖类、脂 质、蛋白质和核酸等。次生代谢不是生物生长所必需的，一般在特定的组织或器官中，并在一定的环境和时间 条件下才进行。 139.植物细胞培养是指在离体条件下对单个植物细胞或细胞团进行培养使其增殖的技术。①材料：最好是愈伤组织 ②培养基：液体培养基（培养液） 使培养物与营养物质充分接触。 140.血清中不仅含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等多种营养物质，还 有激素及多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。 141.培养液还需要定期更换：以便清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。 142.CO2的主要作用是维持培养液的 pH。在进行细胞培养时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，并将它们置于含有 95% 空气和 5%CO2的混合气体的 CO2培养箱中进行培养。 143.在进行传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集；贴壁细胞需要重新用胰蛋白酶等处理，使之分散成单 个细胞，然后再用离心法收集。之后，将收集的细胞制成细胞悬液，分瓶培养。 144.原代培养:细胞分裂旺盛。 传代培养: 正常细胞的传代培养的次数一般是有限的 ，一般传至 10 代后就不易传下去，一般来说细胞在传至 10-50 代左右，增殖会逐渐缓慢，甚至停止。但有些细胞会克服细胞寿命的自然极限，获得不死性细胞。目前使用的（如 用于核移植的供体细胞）或冷冻保存的正常细胞通常选用传代 10 代以内的细胞，这样做的目的是保持细胞正常的 二倍体核型。 145.干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中，包括胚胎干细胞和成体干细胞等。 146.胚胎干细胞（embryonic stem cell，简称 ES 细胞）存在于早期胚胎中，具有分化为成年动物体内的任何一种类 型的细胞，并进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体的潜能。 147.成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞，包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和睾丸中的精 原干细胞等。一般认为，成体干细胞具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织，不具有发育成完整个体的能 力。 148.科学家已尝试采用多种方法来制备 iPS 细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞 中或者用小分子化合物等来诱导形成 iPS 细胞。iPS 细胞最初是由成纤维细胞转化而来的，后来发现已分化的 T 细胞、 B 细胞等也能被诱导为 iPS 细胞。 149.因为诱导过程无须破坏胚胎，而且 iPS 细胞可以来源于病人自身的体细胞，将它移植回病人体内后，理论上可 以避免免疫排斥反应，所以科学家普遍认为 iPS 细胞的应用前景优于胚胎干细胞。 150.如果诱导 iPS 细胞定向分化为生殖细胞的技术发展成熟，该技术可能会有哪些应用？又可能带来哪些问题？ 该技术可能被用于治疗不孕症;获得足够量的生殖细胞来进行濒危物种的克隆研究;获得生殖细胞进行转基因操 作，再经过受精、胚胎发育等过程来获得转基因动物。该技术可能带来一系列的伦理问题。例如，如果用同一个人 的 iPS 细胞分别诱导形成精子和卵子，两者受精可能培育出“单亲”婴儿;有的人还可能有目的地选择 iPS 细胞，从 而“设计”婴儿。 151.诱导动物细胞融合的常用方法有 PEG 融合法、电融合法和灭活病毒诱导法。 152.灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力，但并不破坏它们的抗原结构。灭活病毒诱导细胞融合 的原理是：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，细胞膜上的蛋白 质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合。 153.单克隆抗体第二次筛选的原理：将杂交瘤细胞(AB1、AB2、AB3)培养液稀释后滴入多孔板，如果稀释度足够高， 多孔板的一个孔里就可能只有 1 个杂交瘤细胞，培养之后(即克隆化培养)，用标记的抗原检测每个小孔上清液里是 否含有我们需要的特异性的抗体(抗原抗体能结合即为阳性孔)。这样经过多次克隆化培养以及有限稀释法的筛选， 就能选出需要的那种杂交瘤细胞(AB3)。 154.单克隆抗体能①准确地识别抗原的细微差异，②与特定抗原发生特异性结合，③并且可以大量制备，因此被广 泛用作诊断试剂，在多种疾病的诊断和病原体鉴定中发挥重要的作用。例如，利用同位素或荧光标记的单克隆抗体 在特定组织中成像的技术，可定位诊断肿瘤、心血管畸形等疾病。除前面介绍的单克隆抗体可以运载药物外，单克 隆抗体自身也能用于治疗疾病。 11 155.用物理或化学方法（如电刺激、Ca2+ 载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等）激活重构胚，使其完成细胞分裂和发 育进程。 156.为使核移植动物的遗传物质全部来自有利用价值的动物提供的细胞。并防止细胞染色体的数量发生变化为什么 要选用处于 MⅡ期的卵母细胞作为受体细胞？ ①细胞质内存在激发细胞核全能性表达的物质。 ②细胞体积大，便于操作。 ③卵黄多，营养物质丰富。 157.囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过 程叫作孵化。 158.胚胎分割所需要的主要仪器设备为体视显微镜和显微操作仪。在进行胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常 的桑葚胚或囊胚，将它移入盛有操作液的培养皿中，然后在显微镜下用分割针或分割刀分割。在分割囊胚阶段的胚 胎时，要注意将内细胞团均等分割。 159.PCR 是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据 DNA 半保留复制的原理，在体外提供参与 DNA 复制的各种组分与 反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 160.两种引物的要求： ①引物自身不能环化 ②两种引物之间不能互补配对 ③引物长度不宜过短，防止引物随机结合 161.让基因在受体细胞中稳定存在，并且遗传给下一代；同时，使 Bt 基因 能够表达和发挥作用，这就需要构建基因表达载体。这一步是培育转基因抗虫棉的核心工作。 162.启动子是一段有特殊序列结构的 DNA 片段，位于基因的上游，紧挨转录的起始位点，它是 RNA 聚合酶识别和 结合的部位，有了它才能驱动基因转录出 mRNA。 163.农杆菌细胞内含有 Ti 质粒，当它侵染植物细胞后，能将 Ti 质粒上的 T-DNA（可转移的 DNA）转移到被侵染的细 胞，并且将其整合到该细胞的染色 体 DNA 上。 164.常用原核生物作为受体细胞，其中以大肠杆菌应用最为广泛。研究人员一般先用 Ca2+ 处理大肠杆菌细胞，使细 胞处于一种能吸收周围环境中 DNA 分子的生理状态，然后再将重组的基因表达载体导入其中。 165.DNA 分子具有可解离的基团，在一定的 pH 下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带 电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。PCR 的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在 凝胶中 DNA 分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA 分子的大小和构象等有关。凝胶中的 DNA 分子通过染色，可以在 波长为 300 nm 的紫外灯下被检测出来。 166.乳腺生物反应器优点:A.适合于表达高等动物体内的复杂蛋白 B.制备乳腺反应器的方法成熟 C.乳腺是天然的高效 合成蛋白质的器官 D.乳汁中重组蛋白的提取和纯化相对容易 缺点:A.动物泌乳期有间隔 B.有些蛋白不能在乳腺里表达 C.某些蛋白在乳腺中的修饰可能与天然状态不同 167.膀胱生物反应器:A.可以从动物一出生就收集产物，不论动物的性别和是否处于生殖期。B.从尿液中提取蛋白质 比从乳汁中提取更简便、高效。 168.蛋白质工程的基本思路是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到 并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。 169.若将病人的皮肤成纤维细胞诱导成 iPS 细胞，再使它转化为需要的细胞，用这些细胞给该病人治病，这是否会 引起免疫排斥反应?为什么? iPS 细胞具有分裂活性，用它进行治疗时可能存在什么风险? 不会引起免疫排斥反应，因为在诱导转化的过程中细胞的遗传物质没有发生变化，理论上产生的还是“自体”细胞。 iPS 细胞拥有分化为各种细胞的潜能，因此存在分化成肿瘤细胞的风险。 170.生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体。治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和 器官，用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。 171.“设计试管婴儿”植入前对胚胎进行遗传学诊断。 高中生物学新课标人教版 五本书常见长句描述句子整理 必修一 1. 蓝细菌细胞内含有藻蓝素和叶绿素，是能进行光合作用的自养生物。细菌中的多数种类是营腐生或寄生生活的异养生物。细菌的细胞都有细胞壁、细胞膜和细胞质，都没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。 2. 结合水功能是细胞结构的重要组成成分 3. 自由水功能①细胞内良好溶剂②参与许多生物化学反应③为细胞提供液体环境④运送营养物质和代谢废物 4. 无机盐作用：①对维持细胞的酸碱平衡②维持细胞和生物体的生命活动③维持细胞的正常形态④组成细胞重要化合物成分 5.血液中的葡萄糖除供细胞利用外，多余的部分可以合成糖原储存起来；如果葡萄糖还有富余，就可以转变成脂肪和某些氨基酸。糖类在供应充足的情况下，可以大量转化为脂 肪；而脂肪一般只在糖类代谢发生障碍，引起供能不足时， 才会分解供能，而且不能大量转化为糖类。 6.在细胞内，组成一种蛋白质的氨基酸数目可能成千上万，氨基酸形成肽链时，不同种类氨基酸的排列顺序千变万化，肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别，因此，蛋白质分子的结构极其多样，这就是细胞中蛋白质种类繁多的原因。 7. 8.磷脂 磷脂与脂肪的不同之处在于甘油的一个羟基(-OH)不是与脂肪酸结合成酯，而是与磷酸及其他衍生物结合。磷脂除了含有C、H、O外，还含有P甚至N。 9.对细胞膜的深入研究发现，细胞膜的外表面还有糖类分子，它和蛋白质分子结合形成糖蛋白，或与脂质结合形成糖脂，这些糖类分子叫作糖被。糖被在细胞生命活动中具有重要的功能。例如，糖被与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系。 10.细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。 11.在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。 12.生物膜系统在细胞的生命活动中作用极为重要。 第一，细胞膜不仅使细胞具有一个相对稳定的内部环境，同时在细胞与外部环境进行物质运输、能量转化和信息传递的过程中起着决定性的作用。 第二，许多重要的化学反应需要酶的参与，广阔的膜面积为多种酶提供了附着位点。 第三，细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开，如同一个个小的区室，这样使得细胞内能够同时进行多种化学反应，而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高效、有序地进行。 13.细胞既是生物体结构的基本单位，也是生物体代谢和遗传的基本单位。 14.原生质层：指的是液泡里面的细胞液细胞膜和液泡膜以及两层膜之间 的细胞质。 原生质体:是去除了植物细胞壁后所剩下的具有生物活性的植物细胞结构，包括细胞膜、细胞质、细胞核三部分，常用作植物细胞融合的材料。一个动物细胞就是一个原生质体。 15.转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变;通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。 16.所以一种载体蛋白通常只适合与一种或一类离子或分子结合。离子或分子与载体蛋白结合后，在细胞内化学反应释放的能量推动下，载体蛋白的空间结构发生变化，就将它所结合的离子或分子从细胞膜一侧转运到另一侧并释放出来，载体蛋白随后又恢复原状，又可以去转运同种物质的其他离子或分子。 17.当细胞摄取大分子时，首先是大分子与膜上的蛋白质结合，从而引起这部分细胞膜内陷形成小囊，包围着大分子。然后，小囊从细胞膜上分离下来，形成囊泡，进入细胞内部，这种现象叫胞吞。 18.ATP是腺苷三磷酸的英文名称缩写。ATP分子的结构可以简写成A-P~P~P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，~代表一种特殊的化学键。由于两个相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥等原因，使得这种化学键不稳定末端磷酸基团有一种离开 ATP 而与其他分子结合的趋势也就是具有较高的转移势能。当ATP在酶的作用下水解时,脱离下来的末端磷酸基团挟能量与其他分子结合，从而使后者发生变化。可见 ATP水解的过程就是释放能量的过程。 19.萤火虫尾部的发光细胞中含有荧光素和荧光素酶。荧光素接受ATP提供的能量后就被激活。在荧光素酶的催化作用下，荧光素与氧发生化学反应，形成氧化荧光素并且发出荧光。 20.细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽。例如，在细胞呼吸过程中产生的中间产物，可转化为甘油、氨基酸等非糖物质;非糖物质代谢形成的某些产物与细胞呼吸中间产物相同，这些物质可以进一步形成葡萄糖。蛋白质、糖类和脂质的代谢，都可以通过细胞呼吸过程联系起来。 21.中耕松土、适时排水，就是通过改善氧气供应来促进作物根系的呼吸作用，以利于作物的生长；在储藏果实、蔬菜时，往往需要采取降低温度、降低氧气含量等措施减弱果蔬的呼吸作用，以减少有机物的消耗。 22.叶绿体由双层膜包被，内部有许多基粒。每个基粒都由一个个圆饼状的 囊状结构堆叠而成，这些囊状结构称为类囊体。吸收光能的4种色素就分布在类囊体的薄膜上。基粒与基粒之间充满了基质。 23. 水分解为氧和H+的同时，被叶绿体夺去两个电子。电子经传递，可用于NADP+与H+结合形成 NADPH。 24. NADPH作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用。在有关酶的催化作用下，C3接受ATP和NADPH释放的能量，并且被NADPH还原。 25. 多细胞生物体体积的增大，即生物体的生长，既靠细胞生长增大细胞的体积，还要靠细胞分裂增加细胞的数量。 26. 细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程。 27. 连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期。 28. 分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。 29. 细胞有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制(关键是DNA的复制)之后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 30. 整个细胞从中部缢裂成两部分，形成两个子细胞。因为在分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，所以叫作无丝分裂，但是过程中有遗传物质的复制。 31. 细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。当然，那些没有分化的细胞，如受精卵、动物和人体的早期胚胎细胞、植物体的分生组织细胞也具有全能性。 32. 端粒学说：每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被截”短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。 33. 端粒酶是延长端粒的一种是由RNA 和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体，属于逆转录酶。它以自身的RNA作为端粒DNA 复制的模板，合成出DNA序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合，从而来稳定染色体的结构。 34. 细胞凋亡的意义:①在成熟的生物体中，细胞的自然更新②某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育③维持内部环境的稳定④以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 35. 区分与病原体感染有关的细胞死亡情况:细胞若是被病原体感染而死亡，则属于细胞坏死;细胞若是感染后被机体免疫系统清除，，则属于细胞凋亡。 36. 细胞自噬：通俗地说，就是吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量;在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。 必修二 37. “演绎”≠ 测交实验:演绎不同于测交实验，前者只是理论推导，后者则是在大田中进行杂交实验验证。 38. 分离定律的验证方法 思路:通过观察某些现象，可以说明杂合体(如Dd)能产生(D和d)两种配子。 （1）自交法:若自交后代的性状分离比为3:1，则符合分离定律，说明成对的遗传因子在形成配子时发生分离。 （2）测交法:若测交后代的性状分离比为1∶1，则符合分离定律，说明成对的遗传因子在形成配子时发生分离。 （3）花粉鉴定法:取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后(花粉的形状、对花粉染色)，用显微镜观察并计数，若花粉粒类型比例为1∶1，则可直接验证基因的分离定律。 39.在减数分裂中染色体出现了哪些特殊的行为?这对于生物的遗传有什么重要意义? 在减数分裂中出现了同源染色体联会非姐妹染色单体间的互换四分体形成同源染色体分离等行为，使细胞两极各有整套非同源染色体，从而使形成的次级精母细胞中的染色体数目比初级精母细胞减少一半。上述过程可使配子中的染体数目减半。再通过卵细胞和精子结合成受精卵的受精作用，保证了每种生物前代染色体数目的恒定，维持了生物遗传稳定性。上述过程还可以使通过减数分产生的配子种类多样化，从而增加了生物遗传的多样性，有利于生物适应多变的环境，有利于生物的进化。 39. 减数分裂和受精作用意义：保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外，通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这多祥性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 40. 染色体同型和异型区别：鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。 41. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 42. 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 43. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 44. 脱分化如何实现基因的选择性表达： 植物细胞脱分化：叶肉细胞脱分化时，叶绿体结构解体，光合作用基因关闭，同时细胞壁降解酶基因（如纤维素酶）和分裂相关基因（如Cyclin）被激活。 动物细胞脱分化（如再生过程）：损伤信号（如Wnt通路）激活干细胞标志基因（如c-Myc），抑制终末分化基因（如肌球蛋白）。 脱分化的本质是通过表观遗传修饰、信号通路调控及环境因子协同作用，选择性关闭分化相关基因并激活分裂与全能性相关基因，最终实现细胞状态的逆转。这一过程体现了基因表达在时间和空间上的精确调控。 45. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 46.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 47.诱发突变：易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。 自发突变：在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。 48.一般情况下中性突变既不是有利也不是有害，有的基因突变不会导致新的性状出现，就属于中性突变。耐寒基因的适应性中性热带鱼类中某些耐寒相关基因突变在温暖环境中无表型效应，但在温度骤降时可能转化为有利突变。 中性突变实例 （1）同义突变 案例：人类酪氨酸酶基因突变导致 mRNA 上的密码子由 UAU 变为 UAC，但仍编码酪氨酸，因此不影响黑色素合成，表型（如肤色）无变化。 （2）非编码区突变 案例：果蝇的某些基因调控区发生碱基替换，但未改变基因表达模式，个体发育和形态正常。 （3）隐性突变积累 案例：人群中普遍存在的 BRCA1 基因隐性突变携带者（杂合状态）未表现出乳腺癌易感性，仅在纯合突变时引发疾病。 （4）功能冗余基因突变 案例：酵母菌的多个基因参与同一代谢途径，单个基因突变可能因其他基因的补偿作用而不影响整体代谢功能。 49. 当疟原虫感染红细胞时，HbS在缺氧条件下形成纤维状结构，导致红细胞部分镰变。这种异常结构会破坏疟原虫的生存环境，抑制其繁殖。杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，相比只能合成正常血红蛋白的纯合子，杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而能将自己的基因传递下去。因此，这些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例更高。 50. 多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 51. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 52. 产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 羊水检查中的液体（成分分析）先天性畸形、 先天性代谢缺陷（染色体异常：核型分析显示21号染色体三体 + 无创DNA辅助验证。代谢性疾病：羊水中特定酶活性缺失 + 基因检测发现突变）。细胞培养用于染色体分析、性别确定、序列测定（基因测序）和分析等。 B超检查：协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断，包括表面畸形和内脏畸形，例如新生儿先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎、多指(趾)和外耳等方面的畸形都可以查出。 孕妇血细胞检查：主要检查地中海贫血的遗传病（血液类疾病）。 53. 教材中的基因检测和羊水检查中的基因测序区别： 非侵入性检测：通常通过抽取孕妇的静脉血，分析血液中的胎儿游离DNA（如无创DNA检测），或通过其他体液、组织进行检测。 羊水检查中的基因测序：属于侵入性操作，需通过羊膜腔穿刺术抽取羊水样本，提取羊水中的胎儿脱落细胞进行基因测序。 54.关于人与其他生物的亲缘关系，从细胞色素c的相关资料可以得出什么结论？ 这些数据是否支持生物有着共同的起源？ 人和其他生物的细胞中普遍含有细胞色素c，说明这些生物都有共同的祖先。细胞色素c的氨基酸序列差异的大小，揭示了不同生物之间亲缘关系的远近，差异越小，表明亲缘关系越近。 55.适应作为一个生物学术语，包括两方面的含义： 一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能（结构和功能相适应） 二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。（生物与环境相适应） 56.由于环境总是处于不断变化之中，遗传的稳定性与环境之间不断变化之 间的矛盾是适应相对性的根本原因。 57.遗传平衡定律（哈代－温伯格定律）假设上述昆虫种群非常大，所有的 雌雄个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，不同翅色的个体生存和繁殖的 机会是均等的，基因A和a都不产生突变。 58. 生物进化的实质：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 59. 精明的捕食者：捕食者的存在是否对被捕食者有害无益？实际上，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用。 60. 收割理论”：捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种多样性。 61. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 选择性必修一 62. 所谓渗透压，简单地说，是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多，即溶液浓度越高，溶液渗透压越高。 血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+ 和Cl- ，细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+ 和 Cl-。 63. 随着外界环境的变化和体内细胞代谢活动的进行，内环境（如血浆）的各种化学成分和理化性质在不断发生变化。 64. 人体内环境中也有很多缓冲对，其中最重要的是HCO3 - /H2CO3，其次还有HPO4 2- /H2PO4 - 等 65. 尿毒症是机体内环境稳态失调引发的疾病。当某种原因导致肾功能衰竭时，则形成的尿液不足，代谢产物不能排出体外，致使大量含氮废物及其他毒性物质在体内堆积，水电解质代谢及酸碱平衡紊乱，机体内环境的稳态遭到破坏，由此所引起的自身中毒和产生的综合征状称为尿毒症。 66.内环境稳态是在神经调节和体液调节的共同作用下，通过机体各种器官、系统分工合作、协调统一而实现的。神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。 67.在分子水平上，存在基因表达的稳态、激素分泌的稳态、酶活性的稳态等。在细胞水平上，存在细胞的分裂和分化的稳态等；在器官水平上，存在心脏活动的稳态（血压、心率）、消化腺分泌消化液的稳态等；在群体水平上，种群数量的变化存在稳态，生态系统的结构和功能也存在稳态。可见，在生命系统的各个层次上，都普遍存在着稳态。 68.支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配，称为自主神经系统。 69.神经胶质细胞广泛分布于神经元之间，其数量为神经元数量的10 ~ 50倍，是对神经元起辅助作用的细胞，具有支持、保护、营养和修复神经元等多种功能。在外周神经系统中，神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘。 70.a.给狗喂食，狗会分泌唾液，分泌唾液的反射是非条件反射，食物是非条件刺激。b.给狗听铃声而不给它喂食物，狗不会分泌唾液，此时铃声与分泌唾液无关，属于无关刺激。c.每次给狗喂食前先让狗听到铃声，然后再立即喂食。重复此方式若干次。d.一段时间后，当铃声单独出现，狗也会分泌唾液。此时，铃声已转化为食物（非条件刺激）的信号，称为条件刺激，条件反射就建立了。 71.神经递质经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的相关受体结合，形成递质－受体复合物，从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，这样，信号就从一个神经元通过突触传递到了另一个神经元。随后，神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，以免持续发挥作用。 72.NO（非典型神经递质），不存在囊泡内，作为信使参与突触间信号传递， 可由突触前膜、突触后膜释放。 NO无受体，直接作用于细胞内酶或蛋 白质，自行失活，双向传递。 73. 由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。 74.有些物质能促进神经递质的合成和释放速率，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响分解神经递质的酶的活性。兴奋剂和毒品等也大多是通过突触来起作用的。 75.在正常情况下，多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。当可卡因药效失去后，由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。 76.排尿不仅受到脊髓的控制，也受到大脑皮层的调控。脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的，交感神经兴奋，不会导致膀胱缩小；副交感神经兴奋，会使膀胱缩小。而人之所以能有意识地控制排尿，是因为大脑皮层对脊髓进行着调控。在躯体运动及排尿反射的分级调节过程中，还存在正反馈调节。 77.大多数人主导语言功能的区域是在大脑的左半球，逻辑思维主要由左半球负责。大多数人的大脑右半球主要负责形象思维，如音乐、绘画、空间识别等。 78.短时记忆可能与神经元之间即时的信息交流有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关。长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关。 79.内分泌系统由相对独立的内分泌腺以及兼有内分泌功能的细胞共同构成。有的内分泌细胞聚集在一起成为内分泌腺体;也有的内分泌细胞分散在一些器官、组织内，如在小肠黏膜上有分泌促胰液素等的众多内分泌细胞，下丘脑中的某些神经细胞，也具有内分泌功能。 80.由于肌肉细胞中缺乏分解6-磷酸葡萄糖的磷酸酯酶，肌糖原不能直接分解成葡萄糖，必须先分解产生乳酸，经血液循环到肝脏，再在肝脏内转变为 肝糖原或合成成葡萄糖，因此葡萄糖能合成肝糖原和肌糖原，但是只有肝 糖原可以转化为葡萄糖。 81. 血糖的来源主要有以下几个方面：食物中的糖类经消化、吸收进入血液，是血糖的主要来源；肝糖原分解成葡萄糖进入血液，是空腹时血糖的重要来源；非糖物质可以转化为葡萄糖进入血液，补充血糖。 82. 血糖的去向可以概括为以下几个方面：随血液流经各组织时，被组织细胞摄取，氧化分解；在肝和骨骼肌细胞内合成肝糖原和肌糖原储存起来；脂肪组织和肝可将葡萄糖转变为非糖物质，如甘油三酯等。 83. 体内胰岛素水平的上升，一方面促进血糖进入组织细胞进行氧化分解，进入肝、肌肉并合成糖原，进入脂肪细胞和肝细胞转变为甘油三酯等； 另一方面又能抑制肝糖原的分解和非糖物质转变成葡萄糖。 这样既增加了血糖的去向，又减少了血糖的来源，使血糖浓度恢复到正常水平。 84.当血糖浓度降低时，胰岛A细胞的活动增强，胰高血糖素的分泌量增加。胰高血糖素主要作用于肝，促进肝糖原分解成葡萄糖进入血液，促进非糖物 质转变成糖，使血糖浓度回升到正常水平。 85.分级调节可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态。 86.激素一经靶细胞接受并起作用后就失活了，因此，体内需要源源不断地产生激素，以维持激素含量的动态平衡。 87.在炎热的环境中时，皮肤中的热觉感受器兴奋，该兴奋传递至下丘脑的体温调节中枢，进而通过自主神经系统的调节和肾上腺等腺体的分泌，最终使皮肤的血管舒张，皮肤血流量增多，也使汗液的分泌增多等，从而增加散热。由此可见，体温调节是由神经调节和体液调节共同实现的。 88.K+ 不仅在维持细胞内液的渗透压上起决定性作用，而且还具有维持心肌 舒张、保持心肌正常兴奋等重要作用。 89. 一方面，不少内分泌腺直接或间接地受中枢神经系统的调节，在这种情况下，体液调节可以看作是神经调节的一个环节。另一方面，内分泌腺分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能。 90. 免疫防御是机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。免疫反应过强（过敏反应）、过弱或缺失，可能会导致组织损伤或易被病原体感染等问题。 免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细胞，过强则容易发生自身免疫病。 免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能。 91. 研究发现，活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达 PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。基于此，科学家使用PD-1或PD-L1抗体来阻断这一信号通路，从而使T细胞能有效对付癌细胞。截至2018年11月PD-1抗体和(或)PD-L1抗体作为广谱抗癌药物已经获批用来治疗多种癌症。 92. 由植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对植物的生长发育有 显著影响的微量有机物，叫作植物激素。植物激素作为信息分子，几乎参与调节植物生长、发育过程中的所有生命活动。 93.油菜素内酯已经被正式认定为第六类植物激素。油菜素内酯能促进茎、叶细胞的扩展和分裂，促进花粉管生长、种子萌发等。 94.生长素主要促进细胞核的分裂，而细胞分裂素主要促进细胞质的分裂，二者协调促进细胞分裂的完成，表现出协同作用。又如，在调节种子萌发的过程中，赤霉素促进萌发，脱落酸抑制萌发，二者作用效果相反。此外,不同激素在代谢上还存在着相互作用，当生长素浓度升高到一定值时，就会促进乙烯的合成;乙烯含量的升高，反过来会抑制生长素的作用。 95.光敏色素是一类蛋白质（色素—蛋白复合体），分布在植物的各个部位，其中在分生组织的细胞内比较丰富。在受到光照射时，光敏色素的结构会发生变化，这一变化的信息（光敏色素不进细胞核）会经过信息传递系统传导到细胞核内，影响特定基因的表达，从而表现出生物学效应。 96.植物生长发育的调控，是由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成的。 97.有些植物在生长期需要经历一段时期的低温之后才能开花。这种经历低温诱导促使植物开花的作用，称为春化作用。 98.有的植物需要经过春化作用才能开花，这对于它们适应所生存的环境有什么意义？避免出现在冬季来临之前开花从而无法正常结果的情况。 选择性必修二 99.在调查分布范围较小、个体较大的种群时，可以逐个计数，如调查某山坡上的珙桐密度。在多数情况下，逐个计数非常困难，需要采取估算的方法。例如，对于有趋光性的昆虫，可以用黑光灯进行灯光诱捕来估算它们的种群密度。 样方法 估算种群密度常用的方法之一是样方法：在被调查种群的分布范围内，随机选取若干个样方，通过计数每个样方内的个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度估算值。 调查草地上蒲公英的密度，农田中某种昆虫卵的密度，作物植株上蚜虫的密度、跳蝻的密度等，都可以采用样方法。 标记重捕法 许多动物的活动能力强，活动范围大，不宜用样方法来调查它们的种群密度。常用的方法之一是标记重捕法。 100.“J”形增长的数学模型（以数学公式表示）是怎样的？ 模型假设：在食物和空间条件充裕、气候适宜、没有天敌和其他竞争物种等条件下，种群的数量每年以一定的倍数增长，第二年的数量是第一年的λ倍。 101.对一支试管中的培养液（可定为10 mL）中的酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。 102.一般来说，食物和天敌等生物因素对种群数量的作用强光照度与该种群的密度是相关的。例如，同样是缺少食物，种群密度越高，该种群受食物短缺的影响就越大，因此，这些因素称为密度制约因素。而气温和干旱等气候因素以及地震火灾等自然灾害，对种群的作用强度与该种群的密度无关因此被称为非密度制约因素。例如，在遭遇寒流时，有些昆虫种群不论其种群密度高低，所有个体都会死亡。 103.物种组成是区别不同群落的重要特征，也是决定群落性质最重要的因素。 104.植物的分层与对光的利用有关:不同植物适于在不同的光照强度下生长。这种分层现象显著提高了群落利用阳光等环境资源的能力。除了光照，在陆生群落中，决定植物地上分层的环境因素还有温度等条件;决定植物地下分层的环境因素则是水分、无机盐等。 105.群落中植物的垂直分层为动物创造了多种多样的栖息空间和食物条件，因此，动物也有分层现象。 106.群落的水平结构：某草地在水平方向上，由于地形的变化、土壤湿度和盐碱度的差异、光照强度的不同、生物自身生长特点的不同，以及人与动物的影响等因素，不同地段往往分布着不同的种群，同一地段上种群密度也有差别，它们常呈镶嵌分布。 107.群落的季节性：由于阳光、温度和水分等随季节而变化，群落的外貌和结构也会随之发生有规律的变化。 108.一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等，称为这个物种的生态位。 因此，研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。 研究某种植物的生态位，通常要研究它在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度等特征，以及它与其他物种的关系等。 109.群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位，意义：①这有利于不同生物充分利用环境资源，②是群落中物种之间及生物与环境间协同进化的结果。 110.丰富度调查方法:取样器取样法。 在统计群落中物种数目的同时，还可统计物种在群落中的相对数量。 物种相对数量的统计方法:记名计算法和目测估计法。 许多土壤动物有较强的活动能力，而且身体微小，因此不适于用样方法进行调查。 记名计算法是指在一定面积（体积）的样地中，直接数出各个种群的个体数目，这一般用于个体较大、种群数量有限的物种。目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积（体积）中的种群数量。 在调查群落的丰富度，也可以同时调查某植物的种群密度。 111.除了演替起点的不同，初生演替与次生演替的区别还有：初生演替速度慢，趋向形成新群落，经历的阶段相对较多；次生演替速度快，趋向于恢复原来的群落，经历的阶段相对较少。 112.人类的许多活动正在影响着群落的演替，往往使群落演替按照不同于自然演替的方向和速度进行。 113.在生态系统中，生产者通过光合作用，将太阳能固定在它们所制造的有机物中。太阳能转化成化学能，从而可以被生物所利用，因此，生产者可以说是生态系统的基石。 消费者通过自身的新陈代谢，能将有机物转化为无机物 （CO2、水、氨等），这些无机物排出体外后又可以被生产者重新利用。可见，消费者的存在，能够加快生态系统的物质循环。此外，消费者对于植物的传粉和种子的传播等 具有重要作用。 分解者能将动植物遗体和动物的排遗物分解成无机物。如果没有分解者，动植物的遗体和动物的排遗物会堆积如山，生态系统就会崩溃。因此，生产者、消费者和分解者是紧密联系，缺一不可的。 114.食物链和食物网是生态系统的营养结构，生态系统的物质循环和能量流动就是沿着这种渠道进行的。 115.流入第二营养级的能量，一部分在初级消费者的呼吸作用中以热能的形式散失；另一部分用于初级消费者的生长、发育和繁殖等生命活动，其 中一些以遗体残骸的形式被分解者利用。如果初级消费者被次级消费者捕食，能量就流入了第三营养级。 116.研究能量流动的实践意义: ①研究生态系统的能量流动，可以帮助人们将生物在时间、空间上进行合理配置，增大流入某个生态系统的总能量。例如，农田生态系统中的间作套种、蔬菜大棚中的多层育苗、稻——萍——蛙等立体农业生产方式都充分地利用了空间和资源，获得了更大的收益。 ②研究生态系统的能量流动，可以帮助人们科学地规划和设计人工生态系统，使能量得到最有效的利用。例如在农业生态系统中，如果把作物秸秆当燃料烧掉，人类就不能充分利用秸秆中的能量。如果将秸秆用作饲料喂牲畜可获得肉、蛋、奶等;将牲畜的粪便作为沼气池发酵的原料，可以生产沼气提供能源，沼气池中的沼渣还可以作为肥料还田，这样就实现了对能量的多级利用，从而大大提高能量的利用率。 ③研究生态系统的能量流动，还可以帮助人们合理地调整生态系统中的能量流动关系，使能量持续高效地流向对人类最有益的部分。例如，在一个草场上，如果放养的牲畜过少，就不能充分利用牧草所能提供的能量;如果放养的牲畜过多，就会造成草场的退化，使畜产品的产量下降。只有根据草场的能量流动特点，合理确定草场的载备量才能保持畜产品的持续高产。 117.组成生物体的碳、氢、氧、氮、磷、硫等元素，都在不断进行着从非生物环境到生物群落，又从生物群落到非生物环境的循环过程，这就是生态系统的物质循环。这里所说的生态系统指的是地球上最大的生态系统--生物圈，物质循环①具有全球性，因此又叫生物地球化学循环，②物质在生态系统中循环往复运动的特点。 118.信息传递在生态系统中具有多方面作用 ①生命活动的正常进行，离不开信息的作用； ②生物种群的繁衍，也离不开信息的传递。③可见信息还能够调节生物的种间关系，进而维持生态系统的平衡与稳定。 119.处干生态平衡的生态系统具有以下特征：第一：结构平衡:生态系统的各组分保持相对稳定。第二：功能平衡：生产——消费——分解的生态过程正常进行，保证了物质总在循环，能量不断流动，生物个体持续发展和更新。第三，收支平衡，例如，在某生态系统中，植物在一定时间内制造的可供其他生物利用的有机物的量，处于比较稳定的状态。 120.生态足迹，又叫生态占用，是指在现有技术条件下，维持某一人口单位（一个人、一个城市、一个国家或全人类）生存所需的生产资源和吸纳废物的土地及水域的面积。 121.为什么食用牛肉会比食用蔬菜产生的生态足迹要大？ 能量是逐级递减的，营养级越高，在能量流动过程中消耗的能量就越多，产生的CO2就越多，所需的生产资源和吸纳废物的土地及水域的面积就越大。 122.生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。遗传多样性是指地球上所有生物携带的遗传信息的总和；自然界中每个物种都具有独特性，从而构成了物种的多样性；生态系统多样性是指地球上的生境、生物群落和生态系统的多样化，还包括生态系统的组成、结构、功能等随着时间变化而变化的多样性。 123.栖息地碎片化是指大块的、连续的自然栖息地被人类活动分割为面积较小的多个栖息地碎片的过程。栖息地碎片化是导致物种濒危和灭绝的重要因素。 (1)栖息地碎片化导致种群变小，种群的基因库随之变小，不利于基因交流，也不利于维持生物多样性。 (2)一些需要几种类型栖息地才能生存的物种，因栖息地异质性减少而导致物种濒危或灭绝。 (3)隔离效应：一些需要季节性迁徙的物种可能会因碎片间的隔离而无法正常迁徙，导致物种濒危或灭绝。 124.①就地保护是指在原地对被保护的生态系统或物种建立自然保护区以及国家公园等，这是对生物多样性最有效的保护。 ②易地保护是指把保护对象从原地迁出，在异地进行专门保护。例如，建立植物园、动物园以及濒危动植物繁育中心等，这是为行将灭绝的物种提供最后的生存机会。 ③建立精子库、种子库、基因库，利用生物技术对濒危物种的基因进行保护，等等，也是保护濒危物种的重要措施。 125.保护生物多样性还要加强立法、执法、宣传教育，使每个人都能树立保护生物多样性的意识，自觉形成保护生物多样性的行为和习惯。 126.①自生：由生物组分产生的自组织、自我优化、自我调节、自我更新和维持就是系统的自生。理论基础：生态系统的自我调节能力。 遵循自生原理，需要在生态工程中有效选择生物组分并合理布设。 维持系统的自生，就需要创造有益于生物组分的生长、发育、繁殖，以及它们形成互利共存关系的条件。 ②循环：是指在生态工程中促进系统的物质迁移与转化，既保证各个环节的物质迁移顺畅，也保证主要物质或元素的转化率较高。通过系统设计实现不断循环，使前环节产生的废物尽可能地被后一环节利用，减少整个生产环节“废物”的产生。(原料→产品→原料→产品) ③协调：处理好生物与环境、生物与生物的协调与平衡，需要考虑环境容纳量。 ④整体：社会—经济—自然复合而成的巨大系统中。 选择性必修三 127.亚硝酸盐为强氧化剂，能够把血液中的低铁血红蛋白转变为高铁血红蛋白，从而导致缺氧性中毒症状。膳食中的绝大部分亚硝酸盐随尿排出，但在适宜的pH、温度和一定的微生物作用下会转变成致癌物质亚硝胺（霉变 的食品中亚硝胺可增至数十倍至数百倍）。 128.生物消毒法是指利用生物或其代谢物除去环境中的部分微生物的方法。 129.在微生物学中，将接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为培养物。由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物，获得纯培养物的过程就是纯培养。 130.发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成。主发酵结束后，发酵液还不适合饮用，要在低温、密闭的环境下储存一段时间进行后发酵，这样才能形成澄 清、成熟的啤酒。 131.细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能，即细胞具有全能性。但是，在生物的生长发育过程中，并不是所有的细胞都表现出全能性，比如，芽原基的细胞只能发育为芽，叶原基的细胞 只能发育为叶。这是因为在特定的时间和空间条件下，细胞中的基因会选择性地表达。 132.在一定的激素和营养等条件的诱导下，已经分化的细胞可以经过脱分化，即失去其特有的结构和功能，转变成未分化的细胞，进而形成不定形的薄壁组织团块，这称为愈伤组织。 133.植物体细胞杂交：物理法包括电融合法、离心法等；化学法包括聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法等。 134.植物体细胞杂交技术在打破生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种等方面展示出独特的优势。 135.用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术，被人们形象地称为植物的快速繁殖技术，也叫作微型繁殖技术。它不仅①可以高效、快速地实现种苗的大量繁殖，还可以②保持优良品种的遗传特性。 136.植物顶端分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无病毒。因此，切取一定大小的茎尖进行组织培养，再生的植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗。 137.单倍体育种可以先通过花药或花粉培养获得单倍体植株，然后经过诱导染色体加倍，当年就能培育出遗传性状相对稳定的纯合二倍体植株。 优点：①极大地缩短了育种的年限，节约了大量的人力和物力②进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料。 138.初生代谢是生物生长和生存所必需的代谢活动，因此在整个生命过程中它一直进行着。初生代谢物有糖类、脂质、蛋白质和核酸等。次生代谢不是生物生长所必需的，一般在特定的组织或器官中，并在一定的环境和时间 条件下才进行。 139.植物细胞培养是指在离体条件下对单个植物细胞或细胞团进行培养使其增殖的技术。①材料：最好是愈伤组织 ②培养基：液体培养基（培养液） 使培养物与营养物质充分接触。 140.血清中不仅含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等多种营养物质，还 有激素及多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。 141.培养液还需要定期更换：以便清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。 142.CO2的主要作用是维持培养液的pH。在进行细胞培养时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，并将它们置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。 143.在进行传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集；贴壁细胞需要重新用胰蛋白酶等处理，使之分散成单个细胞，然后再用离心法收集。之后，将收集的细胞制成细胞悬液，分瓶培养。 144.原代培养:细胞分裂旺盛。 传代培养: 正常细胞的传代培养的次数一般是有限的 ，一般传至10代后就不易传下去，一般来说细胞在传至10-50代左右，增殖会逐渐缓慢，甚至停止。但有些细胞会克服细胞寿命的自然极限，获得不死性细胞。目前使用的（如用于核移植的供体细胞）或冷冻保存的正常细胞通常选用传代10代以内的细胞，这样做的目的是保持细胞正常的二倍体核型。 145.干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中，包括胚胎干细胞和成体干细胞等。 146.胚胎干细胞（embryonic stem cell，简称ES细胞）存在于早期胚胎中，具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞，并进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体的潜能。 147.成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞，包括骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞和睾丸中的精原干细胞等。一般认为，成体干细胞具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织，不具有发育成完整个体的能力。 148.科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的，后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞。 149.因为诱导过程无须破坏胚胎，而且iPS细胞可以来源于病人自身的体细胞，将它移植回病人体内后，理论上可以避免免疫排斥反应，所以科学家普遍认为iPS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。 150.如果诱导iPS细胞定向分化为生殖细胞的技术发展成熟，该技术可能会有哪些应用？又可能带来哪些问题？ 该技术可能被用于治疗不孕症;获得足够量的生殖细胞来进行濒危物种的克隆研究;获得生殖细胞进行转基因操作，再经过受精、胚胎发育等过程来获得转基因动物。该技术可能带来一系列的伦理问题。例如，如果用同一个人的iPS细胞分别诱导形成精子和卵子，两者受精可能培育出“单亲”婴儿;有的人还可能有目的地选择iPS细胞，从而“设计”婴儿。 151.诱导动物细胞融合的常用方法有PEG融合法、电融合法和灭活病毒诱导法。 152.灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力，但并不破坏它们的抗原结构。灭活病毒诱导细胞融合的原理是：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合。 153.单克隆抗体第二次筛选的原理：将杂交瘤细胞(AB1、AB2、AB3)培养液稀释后滴入多孔板，如果稀释度足够高，多孔板的一个孔里就可能只有1个杂交瘤细胞，培养之后(即克隆化培养)，用标记的抗原检测每个小孔上清液里是否含有我们需要的特异性的抗体(抗原抗体能结合即为阳性孔)。这样经过多次克隆化培养以及有限稀释法的筛选，就能选出需要的那种杂交瘤细胞(AB3)。 154.单克隆抗体能①准确地识别抗原的细微差异，②与特定抗原发生特异性结合，③并且可以大量制备，因此被广泛用作诊断试剂，在多种疾病的诊断和病原体鉴定中发挥重要的作用。例如，利用同位素或荧光标记的单克隆抗体在特定组织中成像的技术，可定位诊断肿瘤、心血管畸形等疾病。除前面介绍的单克隆抗体可以运载药物外，单克隆抗体自身也能用于治疗疾病。 155.用物理或化学方法（如电刺激、Ca2+ 载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等）激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程。 156.为使核移植动物的遗传物质全部来自有利用价值的动物提供的细胞。并防止细胞染色体的数量发生变化为什么要选用处于MⅡ期的卵母细胞作为受体细胞？ ①细胞质内存在激发细胞核全能性表达的物质。 ②细胞体积大，便于操作。 ③卵黄多，营养物质丰富。 157.囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过 程叫作孵化。 158.胚胎分割所需要的主要仪器设备为体视显微镜和显微操作仪。在进行胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚，将它移入盛有操作液的培养皿中，然后在显微镜下用分割针或分割刀分割。在分割囊胚阶段的胚胎时，要注意将内细胞团均等分割。 159.PCR是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 160.两种引物的要求： ①引物自身不能环化 ②两种引物之间不能互补配对 ③引物长度不宜过短，防止引物随机结合 161.让基因在受体细胞中稳定存在，并且遗传给下一代；同时，使Bt基因 能够表达和发挥作用，这就需要构建基因表达载体。这一步是培育转基因抗虫棉的核心工作。 162.启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，紧挨转录的起始位点，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA。 163.农杆菌细胞内含有Ti质粒，当它侵染植物细胞后，能将Ti质粒上的T-DNA（可转移的DNA）转移到被侵染的细胞，并且将其整合到该细胞的染色 体DNA上。 164.常用原核生物作为受体细胞，其中以大肠杆菌应用最为广泛。研究人员一般先用Ca2+ 处理大肠杆菌细胞，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA 分子的生理状态，然后再将重组的基因表达载体导入其中。 165.DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来。 166.乳腺生物反应器优点:A.适合于表达高等动物体内的复杂蛋白B.制备乳腺反应器的方法成熟C.乳腺是天然的高效合成蛋白质的器官D.乳汁中重组蛋白的提取和纯化相对容易 缺点:A.动物泌乳期有间隔B.有些蛋白不能在乳腺里表达C.某些蛋白在乳腺中的修饰可能与天然状态不同 167.膀胱生物反应器:A.可以从动物一出生就收集产物，不论动物的性别和是否处于生殖期。B.从尿液中提取蛋白质比从乳汁中提取更简便、高效。 168.蛋白质工程的基本思路是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。 169.若将病人的皮肤成纤维细胞诱导成iPS细胞，再使它转化为需要的细胞，用这些细胞给该病人治病，这是否会引起免疫排斥反应?为什么? iPS细胞具有分裂活性，用它进行治疗时可能存在什么风险? 不会引起免疫排斥反应，因为在诱导转化的过程中细胞的遗传物质没有发生变化，理论上产生的还是“自体”细胞。iPS细胞拥有分化为各种细胞的潜能，因此存在分化成肿瘤细胞的风险。 170.生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体。治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。 171.“设计试管婴儿”植入前对胚胎进行遗传学诊断。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$