重庆市西南大学附属中学校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

4,下列指定反度的化辱方壑式或肉子方程式书写正骑的是 西南大学附中2024一2025学年度下期期中考试 ,乙烯与演水反应：CH=CH+Bh一C阳CBn 高二化学试题 品.养弱防溶液中通入少量的C0 +0C0,一 (偶分：1们分：考或时间：5分钟) 绿意事项1 1,春现前，考量先将自己的且名、撞级、考座任号，难考江号埃写点暑周卡上， C.实哈童制取24,6三销基甲荐(DNT) +H,，N了 2.答选释通时，处须使用2B艳笔瑞：墨率选年题时，动领使用5毫来的黑色基半笔书写 必领在理号对应的养规区城内作茶，规出等规区城书军元数：保持答车清浩、完垦。 3,考以雄桌局，将幕观卡交回（试理喜学量集寿。线备计）， D.1一视丙烧与氢氧化钠的乙厚溶液共热： ZS 可能用到的超对原子质量H1C1206 CHCHCHaBe+NaO CH/CHCHOR+NaBr 5。“拟人化分子的米形草人”（如图甲）的合成”被陈为量奇茜创境研究，乙是甲的合成 一、选择组：本大题共14小题每小题3分，共4红分。在每小给出的图个达择中，只有一 中间体 项是符合愿目要求的。 下列叙诸中锦误的是 【。化学与利学、技术、杜会、环填雪切联黑。下列说法特误的是 A甲、乙均属于芳香装化合物 A:复方氧乙烤气雾剂用于运动中的急性损伤 B.乙的一氧代物有5种 目.葡面与没泡过酸性高属酸博湘液的硅藻土故在起可以保鲜 C中能发生如或反应。数代应。氧化灵应 C为了提高情精的杀菌消毒效果，院常使用体积分数为5%豹靠精 D,每个乙分子中最多有1心个蝎子共线 D.聚乙娇是生产食品保解膜、思料水开等生活用品的主要材料，不能用骤氯乙话整代 6.日LE种气志经的湣合物与足量的氧气漫合，点燃博年后，恢夏到原来的状率（常温常 下列化学用语正确的是 压)，气体体积共耀小山，则巨种径可能是 A全佩内烧的球相模强： 人人的名称22-二甲+乙系成换 A.CH.CaHe.C.H B.C、CL、CH C.C里4、CH4、C D.CHCH、CHs C是基的电子式：心：H 7,下列各组物质修方法（括号内为质》正鹏的是 3。缓阳金佩花动抗南，解热、增强免技等功效其所含物啡形查乃酸结构如图所示。下说 A,乙惊（乙烯）：通入足量曲 法正确的是 B.乙醇（水）：加入金属酰，反应光全后燕慎 A。该有机物遇氧化棱溶液会发生显色反应 C.乙暑(S0,和C0,):通过盛有0阻密液的选气瓶后干叠 B,Iame时该有机物绿多与3m@lMCD反应 D.苯（苯酚）：演如幽米溴水，过滤后分液 C.分子中碳原子的杂化类有印、型入、印三种 意分子式为C0C的间分异构棒中含酸基的有机物共有几种（不考虑立体异构） ,分子中所有原子有可能在异一平面内 A,8种 B.10 C.12种 D.14种 高三化学第1页（共页） 高二化学第1翼（共多】 9。南普大学利研团队在琴歧化方面取得突蕴性进展。利用氧确酸的还源性和确的氧化性将 12有下列肌件版应类型：①酒去板皮密加豪反应③取代反应④咖成反应网还原反应 S程甲基取醛(5DF)鼓化得到5甲基排瑟(5-企)和2,5二甲陈基肤精(DFF), 分氧化反应。若议丙餐为原料制取1,2丙二丽，按正确的合成路裁做次发生的反应所属误 其反应期里如图所示。下列说法正确的是 型是 人.6①④0 B.®8④0 &①②8® D.60 以.2-萌恭-，3莱二酚（枯红色针状品体，常于水，佛点为翻℃）可由闻装二爵（神点 -CILOH 位7℃)经请化、丽化、去磺段基三步合成。下列说法情视的是 0 切e 23随 ●3i 0,月 A过程①中5F发生氧反应 人，“涩酸”混合操作显是邦惊装酸慢慢城血入浓硝酸中，并及时搅特冷押至室温 B.1md5S-NF最多可以和卫m由发生相成 B.骑化步程中温度不题过30℃的主要源以是流免期酸分解或挥发，同时游免部反应发生 L,5F分子中督有手性藤厚子 C教上述步漆合盛广物的主要且的是齿止鹅基取代间装二爵中羟基对位上的氢原子 品.规据上述机螺可米知，看秋凸C©州为反皮物，则收北可将C一G0和○网 D.可用炮和提水检验2的甚一，-来二卧中是吞否额有可米二酸 0下列各如试利中，仅使用酸性高盆酸饰溶流就可鉴利的一组是 14,解懂北乙失法排性氢化制13-丁二话信反应规理知園所示（吸附在铜继化剂麦面上的物种 8。已编、1-已埔、-己块 B.乙图.苯、州氯化碳 用标性)。 C黎乙烯、案氧乙场、黎西氧乙插 D.已桃、装，甲笨 1山.用下列装题及药品能达到相核实验日的的是 0具4e0 .ca ICH.+44 元+1O++3Cf @n 2C只+4oH 20州 片 乙快氧化反应齿程 图 图2 人实验室刺收乙稀 众，验任旗乙候发生消去兵尊生成烯经 下列说法正漏的是 A.由图2可蜘：过耀1的速率大于进理口的速率 B.C出化成C日心过耀中，有非极性幢的原豪和形成 C地大Cu的表置积。可如快反应速率，提套C马的平衡转化率 D.看原料用丙秋。则会有2染分子式为C:的有机物生成 C.正明苯与被澳发生了数代反应D,验证乙快的还摩程 商二化学第3页（共多 高二化华前4美（共D 二、非选择题：本大塑共4小题，共58分。 16.6)类柱酸敏广泛应用于刺备药物、食品漆知剂等机细化学品。实险室利用末甲服和 15.(4分)有机化学是化学学科的一个重要分支，端结合所学每善不列的题： 乙酸所在无水环境下合成肉柱壁的原进及都分试剂性频如下， ()分子式为CH核破共找氢谱只有一组绿的桃经的结构简式为 用 C0, +GH,C00组 四幕供是A与塞气加成后的产物是。分的-cm二·划A的系线名为 苯甲竖 乙酸研 肉柱聚 乙酸 名称 性状 牌点℃ 神点℃ 其他性厕 )下列视法正确的是、一一（填可字每序号）。 架甲区 无色结状液体 -26 17秽 量语于水品挥发 A与灿反夜的脚烈程度颗序：【 OH>COH>Ho 乙酸所 无色透明壹体 -73 140 与水领慢反应生成乙酸 座湾于水，可溶乎热水，易撸于 日。甲苯能被酸性流性验钾溶液架化说男苹环对甲辈有活化作用 肉挂酸 白色品体 135 300 乙醇，箱解度凭温度升高面增大： C,1回l甲鬣最多能与新制氢氧统铜溶液加典反应生最I八以CO 在较高程度下易发生靓段反应 D检刻C用，C开CCO中的碳碳双读的存在，可以加入新制氢氧化明并加热后，再 己知：水高气能密法是指将挥发性成分酸水薇气一并馏由，经冷凝得到挥发性成分的方法，。 漓水，观察澳水是语墙色进行检装 某实装小邑聚用如下禁置喇备肉壮被（相对分子质量1移），实轻步家如下， 闭我尔新阿尔德反应。又猕为双婚合成，如：气·1一○.将题料A和日商种有 机物志行双得合成后可得：文。则合成该物质的原科A和B的健线式分别 是。和 份准确将取36需有机物样品X,完全氧化后，先通t无水氯化钙质量增加0.2多，再 通过或石灰质量增加3豆思，若该样品是经成经的含氧新生物，其实验式为 载卫1 载重2 若测得该物质各种围罐如下所示，则X结构简式为 ①在装置1三流烧矩中做入1.5mLQ.015ma物新蒂慎过的苯甲餐，4mL(0036ma)新 惑信过的乙酸酐以及22g(0.016)时细的无水溪酸得，160一-170C日流30血. ②反度结来雅冷，期入10mL温水，线用装凰2利同水蒸气落馏出未反应光的苯甲征。 @格烧红冷海，加入10mL0%氯氧化纳溶液蓄解肉性球。虹些靠满后血入少质话性炭里 色，楚热挂滤。 时765431086 ①将德液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，冷卸后输德，瓷涤沉流，抽干餐粗产品。荐经提 丘持光电屋 债表典探义电 殉族得纯净产品A5g4 按要求回答下列间愿： (间仪器b的名称是 一·段器。的作用为 ”界 )第一步中反应温度选择160一17和c的原因是 ,4的上口连接盛有无水CC 图体的千燥管。目的是 商三化学第6黑《其8页) 商二化孕第5页（共8具） )装置2中水套气发生舞为 (填“1”孩“2”)，判斯水基气藻院操作地束的 实险录象为 彻费深0中可聚用 洗涤沉淀《翼写字母胖考)。 *.冷水 B.熟水 C.Z春 匀看汉建中视有少量氯化鹤和呢池，可以用加热溶解、一一一一·一一一一过地、 (R、R,R为是基或室原子) 花涤干操等方进步提汽。 国答下到侗感： (问该实验中桂酸的广率纳为 %《保圆两位有效数字)。 00% )0中含有的能团为一 (写名称)：在B生成E的过程中，‘由B生 江口4)已知C为衡年个圆家石裤包水表，包答下列问圆 成C的目的是 A者B地c感典E品品乙二酸 网下列有关B物质的额达误物是一装写字研序号》· 间1m@A发生A→B的反皮过漫中，最多可清托@马。B-+C的反应类型 A.船与M0附港液反应 能发生酒去反应 是 C能发生氧化反应 能与浓流水发生取代反应 ②D的果线命名为 试剂口为： )乙二要能与根氨溶钱反应，网出反应的代单方是式 间D的化学方程式是 句CO的同分异构体中，写出网时管合下列条件的给指德式 间EF的化学方程式是两分子已能发生分子间脱水成环秋有机德，其撞线 式为 ①装过共提氯禁中有+塑景收峰，蜂面积之比为1：2：2：3 匀在一定条养下，山C和1子丁二稀按1：1共铜加案合液服成高分子作判方程式为 ②通FC凸h溶液垦素售 一该产物为一（填“纯净墙”酸“湿合物”）。 色能发生银设反应 问要黄索的构简式为 8。(4分)中医磷充表明。中药菱黄对治疗新烈据状瑞南性特炎具有爽好效果，要置的生要 活性收分为莫黄素(C品0)，一种合规差黄意的路线蜘图廉示✉ 间量计似CHCHCH0明和CHc0a(CH止为原料制备 的合成路线 《机试剂在用，合路规示例句下所示)。 HOOC-CHO IIOOC-CH- -OR 由A合成C示制阿氧A器B器器C (申是、事愿人：校命思小组) 高二化学氢7页（共4印 有二化体第8耳共器)