专题五 选择题专攻2 催化机理循环图-【步步高·大二轮专题复习】2025年高考化学复习讲义课件(B版)(课件PPT+word教案)
2025-05-02
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教辅
山东金榜苑文化传媒有限责任公司
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| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | 化学反应速率 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 53.92 MB |
| 发布时间 | 2025-05-02 |
| 更新时间 | 2025-05-02 |
| 作者 | 山东金榜苑文化传媒有限责任公司 |
| 品牌系列 | 步步高·大二轮专题复习 |
| 审核时间 | 2025-05-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51929480.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
催化机理循环图
催化剂:在连续反应中从一开始就参与了反应,在最后又生成,所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化,实则是消耗多少后续又生成了多少。
中间产物:在连续反应中为某一步的产物,在后续反应中又作为反应物被消耗,所以仅从结果上来看似乎并没有生成,实则是生成多少后续又消耗多少。
在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为
H2O2+I-―→H2O+IO- 慢
H2O2+IO-―→O2+I-+H2O 快
在该反应中I-为催化剂,IO-为中间产物。
而在机理图中,先找到确定的反应物,反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质(生成物一般是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质),与之同时反应的就是催化剂,并且经过一个完整循环之后又会生成;中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如图所示:
例如:如图是1,2⁃丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理:
MoO3是该反应的催化剂,、、为中间产物,生成物除水外还有CH3CH==CH2、HCHO、CH3CHO。
1.(2024·北京,10)可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-114.4 kJ·mol-1。下图所示为该法的一种催化机理。
下列说法不正确的是( )
A.Y为反应物HCl,W为生成物H2O
B.反应制得1 mol Cl2,须投入2 mol CuO
C.升高反应温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
答案 B
解析 CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl,Cu(OH)Cl分解生成W和Cu2OCl2,则W为H2O,CuCl2分解为X和CuCl,则X为Cl2,CuCl和Z反应生成Cu2OCl2,则Z为O2。CuO在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确;图中涉及的两个氧化还原反应是CuCl2→CuCl和CuCl→Cu2OCl2,D正确。
2.(2023·湖南,14)N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[L⁃Ru—NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。
下列说法错误的是( )
A.Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,配体NH3失去质子能力增强
B.M中Ru的化合价为+3
C.该过程有非极性键的形成
D.该过程的总反应式:4NH3-2e-===N2H4+2N
答案 B
解析 据图可知,Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,[L⁃Ru—NH3]2+可与NH3反应生成[L⁃Ru—NH2]+和N,配体NH3失去质子能力增强,A项正确;结合图示可知,[L⁃Ru—NH3]2+→[L⁃Ru—NH2]+失去1个H,所带电荷数减1,则Ru化合价不变,与[L⁃Ru—NH2]+相比,M中N原子含有1个单电子,所以Ru的化合价不是+3,B项错误;据图可知反应过程中有N—N非极性键的形成,C项正确。
3.(2022·山东,10)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.含N分子参与的反应一定有电子转移
B.由NO生成HONO的反应历程有2种
C.增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变
D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少
答案 D
解析 根据反应机理图知,含N分子发生的反应有NO+∙OOH===NO2+∙OH、NO+NO2+H2O===2HONO、NO2+∙C3H7===C3H6+HONO、HONO===NO+∙OH,含N分子NO、NO2、HONO中N元素的化合价依次为+2价、+4价、+3价,上述反应中均有元素化合价的升降,都为氧化还原反应,一定有电子转移,A项正确;根据图示,由NO生成HONO的反应历程有2种,B项正确;NO是催化剂,增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变,C项正确;无论反应历程如何,在NO催化下丙烷与O2反应制备丙烯的总反应都为2C3H8+O22C3H6+2H2O,当主要发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项错误。
4.(2020·全国卷Ⅰ,10)铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.CH3COI是反应中间体
B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO===CH3CO2H
C.反应过程中Rh的成键数目保持不变
D.存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O
答案 C
解析 由反应过程可知,CH3COI在反应过程中生成,后又参与后续反应而消耗,属于反应中间体,A项正确;观察反应过程图示可看出Rh的成键数目有4、5、6,C项错误;观察反应过程图示可知存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O,D项正确。
题型突破练 [分值:50分]
(选择题1~5题,每小题4分,6~11题,每小题5分,共50分)
1.(2023·广东汕头模拟)如图是用钌基催化剂催化CO2和H2的反应示意图,当反应生成46 g液态HCOOH时放出31.2 kJ的热量。下列说法错误的是( )
A.反应历程中存在极性键、非极性键的断裂与形成
B.图示中物质Ⅰ为该反应的催化剂,物质Ⅱ、Ⅲ为中间产物
C.使用催化剂可以降低反应的活化能,但无法改变反应的焓变
D.由题意知,HCOOH===CO2+H2 ΔH=+31.2 kJ·mol-1
答案 A
解析 由反应示意图可知反应过程中不存在非极性键的形成,故A错误;催化剂通过降低反应的活化能加快反应速率,但不影响反应的焓变,故C正确;生成46 g液态HCOOH时放出31.2 kJ的热量,该反应的热化学方程式为CO2+H2===HCOOH ΔH=-31.2 kJ·mol-1,则HCOOH===CO2+H2 ΔH=+31.2 kJ·mol-1,故D正确。
2.(2023·广东汕头高三期末)研究碳回收利用具有现实意义。某科研小组研究利用某种催化剂,实现CO2加H2制CH3OH,作用机理如图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注),下列有关说法错误的是( )
A.CO2加H2制CH3OH的原子利用率小于100%
B.*HCOO-是反应的中间产物,H2O参与了反应的催化循环
C.在催化剂的表面发生共价键的断裂与形成
D.反应②为*HCOO-+4*H―→*H3CO-+H2O
答案 C
解析 由图可知CO2加H2生成CH3OH和H2O,故原子利用率小于100%,A正确;由图可知,催化剂的作用是吸附和解吸反应过程中生成的水,在催化剂表面没有发生共价键的断裂与形成,说明H2O参与了反应的催化循环,*HCOO-是反应过程中存在的物质,反应开始和结束都没有该物质,是中间产物,B正确,C错误。
3.(2024·辽阳高三模拟)常温下,在MoS2催化下可实现CH4向CH3OH的直接转化,原理如图。下列说法正确的是( )
A.反应过程中,Mo的化合价未发生变化
B.生成甲醇的总反应为2CH4+O2===2CH3OH
C.MoS2降低了总反应的焓变
D.反应过程中有非极性键的断裂和形成
答案 B
解析 反应过程中,Mo的成键数目发生变化,化合价发生变化,A错误;催化剂MoS2降低了反应的活化能,但是不改变总反应的焓变,C错误;反应过程中有非极性键的断裂,但是没有非极性键的形成,D错误。
4.CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的反应机理如图所示,下列叙述错误的是( )
A.LnNi能提高CO2、C2H4混合体系中活化分子百分数
B.总反应方程式为CO2+CH2==CH2+CH3ICH2==CHCOOCH3+HI
C.反应①中断裂的化学键有极性键和非极性键
D.该反应的原子利用率为100%
答案 D
解析 LnNi是催化剂,能降低反应的活化能,提高反应物中活化分子的百分数,A正确;CO2、CH2==CH2、CH3I为反应物,CH2==CHCOOCH3、HI为生成物,则总反应方程式为CO2+CH2==CH2+CH3ICH2==CHCOOCH3+HI,B正确;反应①中断裂了极性键(C==O)和非极性键(C==C),C正确;由总反应方程式可知,除目标产物丙烯酸甲酯外还有HI生成,原子利用率不是100%,D错误。
5.(2023·武汉高三调研)某新型催化剂能将乙醇催化转化为乙酸和氢气,其反应历程如图所示。下列说法错误的是( )
A.物质Ⅰ为催化剂
B.Ⅱ→Ⅲ的反应类型为氧化反应
C.该历程涉及非极性键的断裂和形成
D.该历程总反应的原子利用率为100%
答案 C
解析 由图可知,反应中物质Ⅰ消耗又生成,为反应的催化剂,A正确;Ⅱ→Ⅲ为去氢生成碳氧双键的反应,反应类型为氧化反应,B正确;该历程只涉及氢分子中氢氢非极性键的生成,不涉及非极性键的断裂,C错误;反应目的是将乙醇催化转化为乙酸和氢气,该历程总反应为C2H5OH+H2OCH3COOH+2H2↑,故原子利用率为100%,D正确。
6.(2023·河北邢台名校联盟高三模拟)金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是( )
A.在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,相对分子质量最小的为60
B.整个反应过程的化学方程式为CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O
C.反应过程中断裂和形成最多的键是Pd—H
D.反应过程中钯的化合价没有变化
答案 C
解析 在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,与羟基相连的C原子上没有氢原子,最简单的是2⁃甲基⁃2⁃丙醇,相对分子质量为74,故A错误;由图可知,整个过程中CH3CH2OH和O2反应生成CH3CHO和H2O,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故B错误;由图可知,反应过程中断裂和形成最多的键是Pd—H,故C正确;金属钯单质为0价,反应过程中形成了Pd—H,Pd的化合价发生变化,故D错误。
7.图中展示的是乙烯催化氧化的过程(部分相关离子未画出),下列描述错误的是( )
A.PdC和Cu2+在反应中都是催化剂
B.该转化过程中,有极性键的断裂与形成
C.该转化过程中,涉及反应4Cu++O2+4H+===4Cu2++2H2O
D.乙烯催化氧化反应的化学方程式为CH2==CH2+O2CH3CHO+H2O
答案 D
解析 过程Ⅳ消耗Cu2+,过程Ⅴ生成Cu2+,过程Ⅰ消耗PdC,过程Ⅳ生成PdC,所以PdC和Cu2+在反应中都起到催化剂的作用,故A正确;由图可知,过程Ⅱ中存在水分子中O—H断裂,过程Ⅴ生成水分子时有氢氧极性键形成,故B正确;过程Ⅴ中O2与Cu+反应生成Cu2+,反应的离子方程式为4Cu++O2+4H+===4Cu2++2H2O,故C正确;反应中,CH2==CH2最终被O2氧化为CH3CHO,则乙烯催化氧化反应的化学方程式为2CH2==CH2+O22CH3CHO,故D错误。
8.(2024·山东泰安高三一模)Buchwald⁃Hartwig偶联反应,是在钯催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar—表示芳香烃基,表示发生副反应)。下列说法正确的是( )
A.芳胺中的R若为烷基,其碱性会减弱
B.该变化过程中涉及的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应
C.理论上1 mol 最多能消耗1 mol
D.若原料用和,则可能得到的产物为、和
答案 D
解析 芳胺中的R若为烷基,烷基是推电子基团,所以其碱性会增强,A错误;根据题意,发生反应:+2—→+2HBr,理论上1 mol最多能消耗2 mol,C错误;若原料用和,反应的主产物是,副产物为和,D正确。
9.(2024·安徽黄山模拟)CO2制甲醇的反应历程如图:
已知:
①CO2与H2在活化后的催化剂表面生成甲醇的反应是放热的可逆反应;
②该过程的副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0。
下列说法错误的是( )
A.CO2制甲醇的化学方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
B.反应中经历了In—C、In—O的形成和断裂
C.升高温度可以提高甲醇在平衡时的选择性
D.加压可以提高CO2的平衡转化率
答案 C
解析 由图可知,催化剂作用下二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水,反应的化学方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),故A正确;由图可知,反应中经历了In—C、In—O的形成和断裂,故B正确;由题给信息可知,二氧化碳制备甲醇的反应为放热反应,副反应为吸热反应,升高温度,主反应平衡向逆反应方向移动,副反应平衡向正反应方向移动,甲醇在平衡时的选择性降低,故C错误;二氧化碳制备甲醇的反应为气体体积减小的反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率增大,副反应是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,二氧化碳的转化率不变,则加压可以提高二氧化碳的平衡转化率,故D正确。
10.(2024·河北沧州泊头市八县联考)相关研究表明,钒基催化剂、铜基催化剂的NH3―SCR催化反应机理(如图所示)非常相似。下列说法正确的是( )
A.两种机理的各步反应均为氧化还原反应
B.反应②中存在极性键和非极性键的断裂和形成
C.V5+和Cu2+是反应的催化剂,V4+和Cu+是中间产物
D.NH3—SCR催化反应为NH3+NON2+H2O+H+
答案 C
解析 两种机理的各步反应中,①和④中元素化合价无变化,二者均为非氧化还原反应,A项错误;反应②中存在极性键的断裂、极性键和非极性键的形成,不存在非极性键的断裂,B项错误;NH3―SCR催化反应为4NH3+4NO+O24N2+6H2O,D项错误。
11.(2024·山东临沂高三一模)催化剂GaZrOx催化CO2加氢制甲醇的机理如图所示。已知:图中H2吸附过程表示为H2+2*===2H*;CO2吸附过程表示为CO2+2H*===HCOO*+H*;氢化过程表示为HCOO*+2H2+H*===H3CO*+H*+H2O(*为催化剂活性位点)。下列说法错误的是( )
A.氧空位浓度高,有利于增强CO2的吸附能力
B.CO2活化位点和H2活化位点是相同的
C.脱附过程表示为H3CO*+H*===CH3OH+2*
D.降低氢化过程的活化能,不一定能有效加快甲醇的生成速率
答案 B
解析 根据图示,氧空位与二氧化碳作用,氧空位浓度高,有利于增强CO2的吸附能力,故A正确;根据图示,CO2活化位点是氧空位,与H2活化位点不相同,故B错误;根据图示,脱附过程表示为H3CO*+H*===CH3OH+2*,故C正确;降低氢化过程的活化能,氢化过程的速率加快,总反应速率由慢反应决定,所以不一定能有效加快甲醇的生成速率,故D正确。
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催化机理循环图
专题五 选择题专攻2
盘点核心知识
01
催化剂:在连续反应中从一开始就参与了反应,在最后又生成,所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化,实则是消耗多少后续又生成了多少。
中间产物:在连续反应中为某一步的产物,在后续反应中又作为反应物被消耗,所以仅从结果上来看似乎并没有生成,实则是生成多少后续又消耗多少。
在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为
H2O2+I-―→H2O+IO- 慢
H2O2+IO-―→O2+I-+H2O 快
在该反应中I-为催化剂,IO-为中间产物。
3
而在机理图中,先找到确定的反应物,反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质(生成物一般是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质),与之同时反应的就是催化剂,并且经过一个完整循环之后又会生成;中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如图所示:
MoO3是该反应的 , 、
、 为 ,
生成物除水外还有 、 、CH3CHO。
催化剂
CH3CH==CH2
HCHO
例如:如图是1,2⁃丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理:
中间产物
精练高考真题
02
1.(2024·北京,10)可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)
+2H2O(g) ΔH=-114.4 kJ·mol-1。下图所示为该法的一种催化机理。
下列说法不正确的是
A.Y为反应物HCl,W为生成物H2O
B.反应制得1 mol Cl2,须投入2 mol
CuO
C.升高反应温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
1
2
3
4
√
CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl,Cu(OH)Cl分解生成W和Cu2OCl2,则W为H2O,CuCl2分解为X和CuCl,
则X为Cl2,CuCl和Z反应生成Cu2OCl2,则Z为O2。CuO在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;
总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确;
图中涉及的两个氧化还原反应是CuCl2→CuCl和CuCl→Cu2OCl2,D正确。
1
2
3
4
2.(2023·湖南,14)N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[L⁃Ru—NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。
下列说法错误的是
A.Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,配体
NH3失去质子能力增强
B.M中Ru的化合价为+3
C.该过程有非极性键的形成
D.该过程的总反应式:4NH3-2e-===N2H4+2N
1
2
3
4
√
1
2
3
4
据图可知,Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,[L⁃Ru—NH3]2+可与NH3反应生成[L⁃Ru—NH2]+和N,配体NH3失去质子能力增强,A项正确;
结合图示可知,[L⁃Ru—NH3]2+→
[L⁃Ru—NH2]+失去1个H,所带电荷数减1,则Ru化合价不变,与[L⁃Ru—NH2]+相比,M中N原子含有1个单电子,所以Ru的化合价不是+3,B项错误;
据图可知反应过程中有N—N非极性键的形成,C项正确。
3.(2022·山东,10)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是
A.含N分子参与的反应一定有电子转移
B.由NO生成HONO的反应历程有2种
C.增大NO的量,C3H8的平衡转化率
不变
D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少
1
2
3
4
√
1
2
3
4
根据反应机理图知,含N分子发生的反应有NO+∙OOH===NO2+∙OH、NO+NO2+H2O===2HONO、NO2+
∙C3H7===C3H6+HONO、HONO===
NO+∙OH,含N分子NO、NO2、HONO中N元素的化合价依次为+2价、+4价、+3价,上述反应中均有元素化合价的升降,都为氧化还原反应,一定有电子转移,A项正确;
根据图示,由NO生成HONO的反应历程有2种,B项正确;
1
2
3
4
NO是催化剂,增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变,C项正确;
无论反应历程如何,在NO催化下丙烷与O2反应制备丙烯的总反应都
为2C3H8+O2 2C3H6+2H2O,当主要发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项错误。
4.(2020·全国卷Ⅰ,10)铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。
下列叙述错误的是
A.CH3COI是反应中间体
B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO===CH3CO2H
C.反应过程中Rh的成键数目保持不变
D.存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O
√
1
2
3
4
1
2
3
4
由反应过程可知,CH3COI在反应过程中生成,后又参与后续反应而消耗,属于反应中间体,A项正确;
观察反应过程图示可看出Rh的成键数目有4、5、6,C项错误;
观察反应过程图示可知存在反应CH3OH
+HI===CH3I+H2O,D项正确。
题型突破练
03
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 A C B D C C D D
题号 9 10 11
答案 C C B
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
1.(2023·广东汕头模拟)如图是用钌基催化剂催化CO2和H2的反应示意图,当反应生成46 g液态HCOOH时放出31.2 kJ的热量。下列说法错误的是
A.反应历程中存在极性键、非极性键的断裂与
形成
B.图示中物质Ⅰ为该反应的催化剂,物质Ⅱ、
Ⅲ为中间产物
C.使用催化剂可以降低反应的活化能,但无法改变反应的焓变
D.由题意知,HCOOH===CO2+H2 ΔH=+31.2 kJ·mol-1
答案
√
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
由反应示意图可知反应过程中不存在非极性键的形成,故A错误;
催化剂通过降低反应的活化能加快反应速率,但不影响反应的焓变,故C正确;
生成46 g液态HCOOH时放出31.2 kJ的热量,
该反应的热化学方程式为CO2+H2===HCOOH ΔH=-31.2 kJ·
mol-1,则HCOOH===CO2+H2 ΔH=+31.2 kJ·mol-1,故D正确。
答案
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
2.(2023·广东汕头高三期末)研究碳回收利用具有现实意义。某科研小组研究利用某种催化剂,实现CO2加H2制CH3OH,作用机理如图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注),下列有关说法错误的是
A.CO2加H2制CH3OH的原子利用
率小于100%
B.*HCOO-是反应的中间产物,
H2O参与了反应的催化循环
C.在催化剂的表面发生共价键的断裂与形成
D.反应②为*HCOO-+4*H―→*H3CO-+H2O
答案
√
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
由图可知CO2加H2生成CH3OH和H2O,故原子利用率小于100%,A正确;
由图可知,催化剂的作用是吸
附和解吸反应过程中生成的水,在催化剂表面没有发生共价键的断裂与形成,说明H2O参与了反应的催化循环,*HCOO-是反应过程中存在的物质,反应开始和结束都没有该物质,是中间产物,B正确,C错误。
答案
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
8
3.(2024·辽阳高三模拟)常温下,在MoS2催化下可实现CH4向CH3OH的直接转化,原理如图。下列说法正确的是
A.反应过程中,Mo的化合价未发生变化
B.生成甲醇的总反应为2CH4+O2===2CH3OH
C.MoS2降低了总反应的焓变
D.反应过程中有非极性键的断裂和形成
答案
√
1
2
3
4
5
6
7
反应过程中,Mo的成键数目发生变化,化合价发生变化,A错误;
催化剂MoS2降低了反应的活化能,但是不改变总反应的焓变,C错误;
反应过程中有非极性键的断裂,但是没有非极性键的形成,D错误。
9
10
11
8
答案
1
2
3
4
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4.CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的反应机理如图所示,下列叙述错误的是
A.LnNi能提高CO2、C2H4混合体系中活化
分子百分数
B.总反应方程式为CO2+CH2==CH2+CH3I
CH2==CHCOOCH3+HI
C.反应①中断裂的化学键有极性键和非极性键
D.该反应的原子利用率为100%
答案
√
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LnNi是催化剂,能降低反应的活化能,提高反应物中活化分子的百分数,A正确;
CO2、CH2==CH2、CH3I为反应物,CH2==CHCOOCH3、HI为生成物,则总反应方程式为CO2+CH2==CH2+CH3I
CH2==CHCOOCH3+HI,B正确;
反应①中断裂了极性键(C==O)和非极性键(C==C),C正确;
由总反应方程式可知,除目标产物丙烯酸甲酯外还有HI生成,原子利用率不是100%,D错误。
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答案
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5.(2023·武汉高三调研)某新型催化剂能将乙醇催化转化为乙酸和氢气,其反应历程如图所示。下列说法错误的是
A.物质Ⅰ为催化剂
B.Ⅱ→Ⅲ的反应类型为氧化反应
C.该历程涉及非极性键的断裂和形成
D.该历程总反应的原子利用率为100%
答案
√
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由图可知,反应中物质Ⅰ消耗又生成,为反应的催化剂,A正确;
Ⅱ→Ⅲ为去氢生成碳氧双键的反应,反应类型为氧化反应,B正确;
该历程只涉及氢分子中氢氢非极性键的生成,不涉及非极性键的断裂,C错误;
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答案
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反应目的是将乙醇催化转化为乙酸和氢气,该历程总反应为C2H5OH+
H2O CH3COOH+2H2↑,故原子利用率为100%,D正确。
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答案
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6.(2023·河北邢台名校联盟高三模拟)金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是
A.在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,
相对分子质量最小的为60
B.整个反应过程的化学方程式为
CH3CH2OH+O2 CH3CHO+H2O
C.反应过程中断裂和形成最多的键是
Pd—H
D.反应过程中钯的化合价没有变化
答案
√
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7
在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,与羟基相连的C原子上没有氢原子,最简单的是2⁃甲基⁃2⁃丙醇,相对分子质量为74,故A错误;
由图可知,整个过程中CH3CH2OH和O2
反应生成CH3CHO和H2O,化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO
+2H2O,故B错误;
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答案
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7
由图可知,反应过程中断裂和形成最多的键是Pd—H,故C正确;
金属钯单质为0价,反应过程中形成了Pd—H,Pd的化合价发生变化,故D错误。
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7.图中展示的是乙烯催化氧化的过程(部分相关离子未画出),下列描述错误的是
A.PdC和Cu2+在反应中都是催化剂
B.该转化过程中,有极性键的断裂与
形成
C.该转化过程中,涉及反应4Cu++O2+4H+===4Cu2++2H2O
D.乙烯催化氧化反应的化学方程式为CH2==CH2+O2 CH3CHO+H2O
答案
√
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过程Ⅳ消耗Cu2+,过程Ⅴ生成Cu2+,过程Ⅰ消耗PdC,过程Ⅳ生成PdC,所以PdC和Cu2+在反应中都起到催化剂的作用,故A正确;
由图可知,过程Ⅱ中存在水分子中O—H断裂,过程Ⅴ生成水分子时有氢氧极性键形成,故B正确;
过程Ⅴ中O2与Cu+反应生成Cu2+,反应的离子方程式为4Cu++O2+4H+===
4Cu2++2H2O,故C正确;
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答案
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7
反应中,CH2==CH2最终被O2氧化为CH3CHO,则乙烯催化氧化反应的化学方程式为2CH2==CH2+O2
2CH3CHO,故D错误。
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答案
8.(2024·山东泰安高三一模)Buchwald⁃Hartwig偶联反应,是在钯催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar—表示芳香烃基, 表示发生副反应)。下列说法正确的是
A.芳胺中的R若为烷基,其碱性会减弱
B.该变化过程中涉及的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应
C.理论上1 mol 最多能消耗1 mol
D.若原料用 和 ,则可能得到的产物为 、
和
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答案
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答案
芳胺中的R若为烷基,烷基是推电子基团,所以其碱性会增强,A错误;
根据题意,发生反应: +
2 —→
+2HBr,理论上1 mol 最多能消
耗2 mol ,C错误;
若原料用 和 ,反应的主产物是 ,副产物为
和 ,D正确。
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9.(2024·安徽黄山模拟)CO2制甲醇的反应历程如图:
已知:
①CO2与H2在活化后的催化剂表面生成甲醇的反应是放热的可逆反应;
②该过程的副反应:CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH>0。
答案
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下列说法错误的是
A.CO2制甲醇的化学方程式为CO2(g)
+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
B.反应中经历了In—C、In—O的形
成和断裂
C.升高温度可以提高甲醇在平衡时
的选择性
D.加压可以提高CO2的平衡转化率
答案
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由图可知,催化剂作用下二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水,反应的化学方程式为CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g),故A正确;
由图可知,反应中经历了In—C、In—O的形成和断裂,故B正确;
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答案
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由题给信息可知,二氧化碳制备甲醇的反应为放热反应,副反应为吸热反应,升高温度,主反应平衡向逆反应方向移动,副反应平衡向正反应方向移动,甲醇在平衡时的选择性降低,故C错误;
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二氧化碳制备甲醇的反应为气体体积减小的反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率增大,副反应是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,二氧化碳的转化率不变,则加压可以提高二氧化碳的平衡转化率,故D正确。
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答案
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10.(2024·河北沧州泊头市八县联考)相关研究表明,钒基催化剂、铜基催化剂的NH3―SCR催化反应机理(如图所示)非常相似。下列说法正确的是
A.两种机理的各步反应均为氧化还原反应
B.反应②中存在极性键和非极性键的断裂和
形成
C.V5+和Cu2+是反应的催化剂,V4+和Cu+是中
间产物
D.NH3—SCR催化反应为NH3+NO N2+
H2O+H+
答案
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两种机理的各步反应中,①和④中元素化合价无变化,二者均为非氧化还原反应,A项错误;
反应②中存在极性键的断裂、极性键和非极性键的形成,不存在非极性键的断裂,B项错误;
NH3―SCR催化反应为4NH3+4NO+O2
4N2+6H2O,D项错误。
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11.(2024·山东临沂高三一模)催化剂GaZrOx催化CO2加氢制甲醇的机理如图所示。已知:图中H2吸附过程表示为H2+2*===2H*;CO2吸附过程表示为CO2+2H*===HCOO*+H*;氢化过程表示为HCOO*+2H2+H*===
H3CO*+H*+H2O(*为催化剂活性位点)。下列说法错误的是
A.氧空位浓度高,有利于增强CO2的吸附能力
B.CO2活化位点和H2活化位点是相同的
C.脱附过程表示为H3CO*+H*===CH3OH+2*
D.降低氢化过程的活化能,不一定能有效加快
甲醇的生成速率
答案
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根据图示,氧空位与二氧化碳作用,氧空位浓度高,有利于增强CO2的吸附能力,故A正确;
根据图示,CO2活化位点是氧空位,与H2活化位点不相同,故B错误;
根据图示,脱附过程表示为H3CO*+H*===
CH3OH+2*,故C正确;
降低氢化过程的活化能,氢化过程的速率加快,总反应速率由慢反应决定,所以不一定能有效加快甲醇的生成速率,故D正确。
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答案
本课结束
THANKS
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