上海市七宝中学2025届高三下学期等级考冲刺卷 化学试题

高三化学考试 2025年4月25 相对原子质量 H-1 $C-12 0-16 S-32 Ca-40 Ba-137 一、人形机器人的“心脏” (20分) 人形机器人对执行器的精度和响应速度提出了极致要求。 女铁砌永磁材料凭借其超高磁能积,成为其”心脏”。按铁砌磁铁。 是由仗、铁、湖(Nd,Fe.B)形成的四方晶系晶体,也是最常使 用的稀土磁铁。 回答下列问题 1. 基态珊原子的轨道表示式 2. 运用玻尔原子结构模型,能对下列翻离子光谱做出很好的解释是 A.B C.Bt B.B2* D. B4 3. 和同周期电负性最大的主族元素形成的最简单的化合物的空间结构 该化合物可形成二聚体,请结合杂化轨道理论表述其二聚体成键情况 4. 的最高价氧化物对应的水化物砚酸B(OH),砌酸酸性比碳酸 A、强 B、弱 C、相同 D、无法比较 5. 酸晶体的片层结构如图所示,其中键角zB-O-H为114{*},B-O-H的键角小/ O-B-O的键角分析其主要原因包括 A. 晶体中氧原子的杂化方式是sp,翻原子是sp杂化 B. 晶体中氧原子的杂化方式是sp},砌原子也是sp杂化 C. 氧原子电负性大,氧原子和氢原子之间形成氢键 D. 氧原子上有孤电子对,孤电子对成键电子对的斥力较大 行号:3850846836 6. 稀土与有机配体可形成发光材料,如邻笨二胶钗一邻笨二胶配合物。 一进来 NH H 该配合物的中心离子____,配位体____。(填写化学符号) 7. 铁砌磁铁晶胞单体如右图,晶胞的体积为vcm,Nd-Fe.B的相 对分子质量为M,则品体的密度为 g-cm-3。 △B■NdFe NdFeB品跪 二、珍珠粉、贝壳粉初探(20分) 珍珠粉的主要成分包括蛋白质、文石结构的碳酸、多种微量元素和维生素B等。 贝壳粉是用贝类的壳加工成粉末状,其中主要成分是碳酸,其次是甲壳素和少量的氛基 酸等。贝壳粉的碳酸含量高达98%,但有机质含量较低。珍珠粉的碳酸含量二90% 有机质含量占5%左右。 浏定某珍珠粉样品碳酸含量步骤如下 (1) 用电子天平称取珍珠粉样品0.1500g,试样置于锥形瓶中,加少量水使样品润湿。 (2)向锥形瓶中加入5.00mL1.00mol/L的HCl标准溶液,加热促进样品溶解、冷却。 (3)少量水冲洗锥形瓶内壁,加入酸酥指示剂,用0.100mol/L的氢氧化标准溶液返滴 定。 8. 向锥形瓶中加入HC1时反应的离子方程式 9. 滴定管的准备:在滴定管用待盛液润洗前的操作是 10. 取5.00mLHC1使用的仪器可以用 。(不定项选择) A.5mL量简 B. 10mL量简 C. 滴定管 D. 5mL移液管 小红书号:3850846836 11. 若达此次滴定化学计量点时,锥形瓶中滴定溶液的体积为40mL。化学计量点前后 半滴(约0.02mL)溶液的pH为滴定突跃范围。该滴定的突跃范围_。 B.4.3-9.7 C.4.7-9.3 A.4.0-10.0 D.5.3-8.7 12. 滴定终点的判断 t 13. 第一次滴定时氢氧化溶液初读数如图,读数为 mL。 14. 三次平行实验,其它数据不变,消耗氢氧化纳溶液体积分别为20.45mL、20.63mL 21.03mL。样品碳酸的质量分数约为 (保留三位有效数字)。该样品(是 或否)珍珠粉。 15. 下列操作会导致测得样品碳酸的质量分数偏大的是 。(不定项选择) A. 溶解碳酸时加热时间过长 B. 滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失 C. 盛酸滴定管没用HC1标准溶液润洗 D. 盛破滴定管没用NaOH标准溶液润洗 16. 若进一步测定珍珠粉或贝壳粉主要氛基酸含量适合的方法是 A.质谱法 B. 紫外光谱 C. 氢核磁共振谐 D,希夫试剂 三、广泛存在的疏元素(20分) 碗元素在人类生命活动以及生产生活中均发挥了重要作用。 17. 在酿葡葡酒时人工添加SO,有目的是 A. 抗氧化和抗菌 B. 防腐和氧化 18. 除氢剂疏代疏酸钟它能够与稀盐酸可形成孩胶体,验证胶体生成的方法 A.丁达尔效应 B. 渗析 19. 稀疏酸曾被称为“绿矶油”。关于浓 酸和稀碗酸的说法错误的是 A. 都能和铁、错反应 B. 都有氧化性 C. 都有HSO:分子 D. 密度都比水大 小红书号:3850846836 20. 在浓疏酸作用下,笨与浓硝酸发生反应的反应历程如图。下列说法正确的是 (不定项选择) 226.48 过态2-1 ou.Px财 。105.03. 21.6 中间 __ ]+NO:+oso,H -193.03 产物2 →反应历程 A. 生成中间体时碳的杂化方式发生改变 B. 提高温度优势产物为1 C. 产物1为取代反应的产物 D. 优势产物为产物2 21. 自然界中孩循环存在如下反应,请配平 CuSO+_FeS+_HO=CuS+_FeSO:+HSO 22. 以连二亚碗酸纳(Na-S:O)为主剂保鲜剂可保鲜葡萄,其脱氧(吸收氧气)生成并产生抑制 微生物的生长的SO。写出该反应的化学方程式 23. 实验室中可用NaOH溶液吸收实验过程中产生的SO:防止污染。在0.1L0.2mol/L NaOH溶液吸收标态下的SO。0.448L,完全反应后,则下列关系式中正确的是 A. [Na+]+[H]=[HSO:-]+2[SO*]+[OH] B. [Na]+[H]=[HSO]+[sO.2-]+[OH C. [Na]>[HSO]>[H]=[sO;}]>[OH] D. [Na]>[HSO]>[0H]>[sO]>[H] 8504636 24. 工业尾气中二氧化疏含量为0.3~0.5%时用檬酸销法来吸收效果好,吸收后NaHSO 分解循环利用。 # 已知:在25oC时几种1mol/L.溶液的pH值。 溶液 HR INaH-R NazHR Na;R NaHSO: pH 2.2 4.0 4.8 10.2 4.6 酸 H;R 结合信息分析宜选用吸收剂是 A. Na-R溶液 B. NaH,R溶液 C. NaR-Na-HR溶液 D. NaH-R-Na-HR 溶液 25. 重量法测sO.含量实验中,疏酸锁沉淀需洗浇。如用100mL纯水或100mL0.01mol/L 的H.SO.分别洗条,那种情况损失BaSO.质量少?试通过计算说明。K.-BaSO.=1.1x10-l0 四、双 合成(20分) 双合成即由共双炜与嫦怪或块经反应生成六元环的反应,是现代有机合成里常用的 反应之一。 全刚炕胶盐酸盐可用于治疗帕金森、抗病夸感染等。可按下列路线合成全刚炕胶盐酸 益。 NH2 HC →△→□→ 环怪 金刚坑 金刚炕朕盐酸盐 26. 逆合成分析法推测,环经A可能是_。(不定项选择) A. C. B. D. 27.金刚.( )中不对称性碳原子个数是 B.1 C. 2 A.0 D. 4 小红书号:3850846836 28. 关于金刚完胶盐酸盐的说法正确的是 。(不定项选择) A. 含有2种化学环境不同的氢原子 B. 含有氢键 C. 含有非极性共价键 D. 含有配位键 29. 写出B→C转化的化学方程式 有机工业产品M是以乙快为基础原料,合成M其中包含2步双炜合成,路线如下 K2Cr207A R 甲醛 CH:OH HC二-CH- 反应1 将 →HOCHCCCHOH- H2SO4 H2.Ni 加热C B- →CH;CHCHCH; = ##(# H2C-0--CH2 D .cooCH3 加热 .KMnO4E HOOC 1 HOOC. H cooCH3 M 30. 反应1、2的的反应类型分别是 C. 加成取代 B. 加成加成 A. 取代取代 D. 取代加成 31. 写出反应2的化学方程式 32. C分子的中含氧官能团名称 33. 结合上述流程推测K、Cr-O,与KMnO.的氧化性相比,正确的是 A. 氧化性较强选择性较好 B. 氧化性较弱选择性较差 C. 氧化性较强选择性较差 D. 氧化性较弱选择性较好 34.D分子的结构简式 35. 为了提高酸性高酸钾的氧化效率,通常在E→M的反应体系中加入冠献X,从溶解 性的角度分析加入冠献的作用 已知:冠献X为二笨并18-冠-6,由于空腔大小与K;直径相匹配,可以识别K 二辈并18-冠-6与K的识别 小红书号:3850846836 五、合成甲醇(20分) 甲醇是重要的化工原料。利用合成气(主要成分为CO、CO,和H)在催化剂的作 用下合成甲醇,可能发生的反应如下: 反应I:CO(g)+2H(g)CH:OH(g) AH.--90.7kJ/mol 反应II:CO-(g)+3H(g)二CH:OH(g)+HO(g AH,--49.5 kJ/mol 反应lII:CO(g)+H:O(g)二CO:(g)+H(g) AH: 36. 反应I在下能自发进行。 A.低温 B. 高温 C. 任意温度 D. 催化剂作用 37. 若单独进行反应I,有利于提高此反应平衡时CO,转化率的措施 (写二条)。 38.AH,-. kJ/mol 39. 某温度下,将CO、CO,和H,按物质的量之比4:1:11通入恒容密闭容器中发生反应 下列情况下能说明反应II达到平衡状态的是 A. 测得混合气体气体的密度不变 B. 测得混合气体的质量不再变化 C. 测得混合气体中CO,的浓度不变 D. 测得混合气体中CO、H、CH;OH、HO的浓度比不变 40. 单独研究二氧化碳与氢气合成甲醇的反应历程,如图所示(吸附在催化剂表面的物质用 标注,"H没标出)。 1.30 0.65 0.52 0.00 0.08 0.07/CHoH -0.2Co 过-0.65 CHOH /-CO+H:o-1.03 -1.38 ·oCH-1.63CH) -1.05/ C -1.95- "HCOO ,OCH: 反应历程 反应过程中决定反应速率的步骤的活化能是 eV。对应的反应式 小红书号:3850846836 41.进一步研究利用合成气(CO、CO,和H)制甲醇,图1为单位时间内CO,+H,(1:3). CO+H(1:2)、CO/CO。+H;(20.5:5.0:74.5)条件下生成甲醇的物质的量浓度与温度的关 系。图2为合成甲醇可能反应机理。 -1:on)由 co. 反应1CO 反应lI ) * H.O+CH:OH 460 490 520 540 560 580 合成甲理 圈2 曲线a甲醇的量先增大后减小,其原因是 曲线b与曲线c相比,CO,的存在使甲醇生成量增大,结合图2分析原因 42.如图用电解法也可将CO,转化为甲醇,补全所示阴极上发生的电极反应式 +_=_++CO2- 0 CHOH 电极a一 士电b Nn,SO.. .KHCO 液 济液 质子交换 -CO 504 高三化学参考答案及评分标准 -1 1s 2s 2P 四□ 2分 2D2分 3平面三角形 2分 两个砌原子形成2个sn杂化轨道,每个砌原子和3个氛原子形成三个B-F共价键:两 个氛原子提供孤对电子,以配位键的形式再与两个砌原子相结合。3分 4B2分 5BD2分 __NH" nH2 6N*2分 2分 H2 74M/N3分 二 8CaCO+2H'=Ca*+HO+Cot2分 9滴定管清洗干净后,注入少量水检查活塞是否漏液 2分 10CD2分 11B2分 12 当加入最后半滴氢氧化纳溶液恰好使溶液由无色变成浅粉红色,充分摇动,若在30s 内颜色不褪,即为滴定终点。3分 132.93 (2.90-2.96均可)2分 140.982 2分;否1分 15AC2分 16B2分 三 17A1分 18A1分 19C2分 20AD3分 2114512 7512 2分 22 Na2S:O4+O=Na-$O4+SO2 23A2分 24D3分 25 用100mL纯水洗,BasO.损失的质量-2.44×104g:用100mL0.01mol/L.的H$04洗 BaSOt损失的质量=2.56×107g H25O.洗潦损失小4分 四 26A 2分 27A 2分 28CD2分 2△ 2分 30C2分 浓酸 31 HOOCC=CCOOH+2CH.OH 加热 CH.OOCC=CCOOCH.+2HO 2分 32键 诣基2分 33D2分 , .COOCH. 34 2分 -COOCH 35 高疑酸钟在水中溶解性好,冠献在有机相物中溶解性好。冠醉与K结合后可将负离 子MnO.带入有机物中,MnO.与有机反应物充分接触而(使原本是两相界面的氧化反应转 移到有机相中进行)加速反应。2分 五 36A2分 37 增大压强 增大H.和CO,的初始投料比 降低温度2分 38 -41.22分 39 D2分 40 1.36 2分 HC00+H→'C0+'H.02分 41.温度低于490K时单位时间内反应未达到平衡,温度高于490K时单位时间内反应达 到平衡,反应1为放热反应,升高温度平衡左移甲醇量减少。3分 当少量CO,加到CO+H;混合气中时,由于很容易发生反应II和III的循环,一方面反应II 快速进行消耗了反应II生成的水,使反应)能进一步向有利合成甲醇方向进行。另一方面CC 转化为CO,补充了CO,促进反应1向生成甲醇方向进行。3分 42CO.+6HCO.+6e*=CH.OH+6CO**+H.O 2分