7.1.2有机化合物的命名和同分异构体 课件 -2024-2025学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

第一节　认识有机化合物 第七章 有机化合物 第2课时 1 了解有机化合物的简单命名 2 认识有机化合物的同分异构现象 1 本节重点 本节难点 知识导航 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 有机化合物有时间分子式一样，如何表达不一样的物质？ 分子式丁烷 C4H10 新课导入 一. 烷烃的习惯命名 （1） 碳原子数(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ n>10 相应汉字数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 己烷 十八烷 举例：C6H14命名为________，C18H38命名为__________； 新课讲授 碳原子数相同的烷烃，用“正、异、新”来区别。例如，没有支链的戊烷称为正戊烷，有一个支链的戊烷称为异戊烷，有两个支链的戊烷称为新戊烷。 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CHCH2CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷 例: 丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 异丁烷 戊烷 C5H12 CH3CHCH3 CH3 2. 带支链的烷烃的命名 新课讲授 同分异构体： 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷互称为同分异构体。 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体 名称 熔点/0C 沸点/0C 相对密度 正丁烷 -138.4 -0.5 0.5788 异丁烷 -159.4 -11.6 0.557 同分异构体性质: 物理性质：支链越多，熔沸点越低，密度越小 化学性质：不一定相同 新课讲授 同位素 同素异形体 同分异构体 同系物 组成 研究对象 结构 性质 举例 分子相差一个或若干个CH2原子团 分子组成相同 分子组成不同 质子数相同， 中子数不同 化合物 化合物 原子 单质 相似 不同 不同 电子层结构相同， 原子核结构不同 物性：不同 化性：相似 物性：不同 化性：不一定 物性：不同 化性：相同 物性：不同 化性：相似 1H、2H、3H O2和O3； 金刚石和石墨 正丁烷和异丁烷 甲烷、乙烷、丙烷 新课讲授 5、互为同分异构体的有机物一定不属于同一类有机物(　　) 3、互为同分异构体的化合物，化学性质一定相似(　　) 2、互为同分异构体的有机物一定不是同系物，互为同系物的化合物一定不是同分异构体(　　) CH3CHCH3 ׀ Cl 1、同分异构体的相对分子质量相同，相对分子质量相同的化合物一定是同分异构体(　　) 4、CH3CH2CH2Cl和 互为同分异构体(　　) 应用体验 同分异构体的书写方法 减碳法 甲基不能连在主链的第一碳上，乙基不能连在主链 的第二个碳上 步骤：先写最长碳链，然后逐个减少碳原子，把减少的碳原子作为支链连在主链上 可概括为“两注意，四句话”： 两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。 四句话：①主链由长到短；②支链由整到散；③位置由心到边；④排列同邻间。 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 一直链（主链7个碳） H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H H H H 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 C ∣ C C － － － C C C － － C C ∣ C C － － － C C C － － C (支链位置由心到边) (主链由长到短) 主链少一个碳（主链6个C） 注意：甲基不能连在1号碳上，否则导致主链增长 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 C C C － － － C C C － － C － （1）支链为乙基 C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ × 注意：乙基不能连在2号碳上，否则导致主链增长 (支链由整到散) (支链位置由心到边) 主链少二个碳（主链5个C） 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 ①两甲基在同一个碳原子上 C C － － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ (支链由整到散) (支链位置由心到边) （2）支链为两个甲基 主链少二个碳（主链5个C） 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 ②两甲基在不同碳原子上 C C － － C C C － － C C － － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ (排布由同到邻再到间) 支链邻位 支链间位 注意：甲基不能连在端位碳上 (支链由整到散) （2）支链为两个甲基 主链少二个碳（主链5个C） 新课讲授 示例：书写C7H16 的同分异构体 C － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ 只有一种结构 主链少三个碳原子（主链4个碳） 新课讲授 C-C-C-C-C-C-C C7H16 的同分异构体共有9种： C ∣ C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C C ∣ C ∣ C ∣ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 新课讲授 8. 请用结构简式表示己烷的同分异构体。 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 无 无 无 2 3 5 9 18 35 75 烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 新课讲授 烷烃的命名——系统命名法 烷烃的系统命名有“三步骤”、“五原则” 1. 系统命名步骤： (1) 找主链（对应原则①②）。 （2）编碳号（对应原则③④⑤）。 （3）写名称：名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称。 数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置，汉字数字-----相同取 代基的个数。 新课讲授 写取代基时先简后繁，相同基请合并。 写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”甲乙丙丁戊己庚辛壬癸；10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。 2. 系统命名原则： ①长-----选最长碳链为主链。 初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。 ②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 新课讲授 ③近-----离支链最近一端编号。 由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 …，等数字 依次编号，以确定支链的位置。 ④小-----支链编号之和最小。 从右端或左端看，均符合”近-----离支链最近一端编号”的原则 ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 新课讲授 $$