期中模拟检测B卷（满分培优卷）-2024-2025学年高一生物基础与培优高效突破测试卷（人教版2019必修2）

学科网（北京）股份有限公司 期中模拟检测B卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 满分培优卷 1、 选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共 50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用“假说一演绎法”成功地揭示了遗传的两个基本规律。下列相关叙述错误的是（    ） A．豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠易分析 B．“遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中只含有每对遗传因子中的一个”属于假说内容 C．利用假说内容进行“演绎”：F1产生配子时成对的遗传因子分离，自交后代出现比例为3∶1的两种表型 D．在豌豆一对相对性状杂交实验中，F1进行测交实验，并统计实验结果为实验验证过程 2．人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋，已知这两对等位基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（    ） A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16 D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 3．某同学根据如图所示的装置来做孟德尔定律模拟实验。该同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ或Ⅱ、Ⅲ两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅰ、Ⅱ两个小桶可分别代表雌、雄生殖器官，两者含有的小球数量完全相等 B．从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取足够多的小球，可形成4种比例相等的组合 C．从Ⅰ、Ⅱ两个小桶中抓取小球可以模拟等位基因的分离和配子的随机结合 D．从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取小球可以模拟等位基因的分离和非等位基因的自由组合 4．在有性生殖过程中，同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换分别发生在（    ） A．有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂 B．有丝分裂、有丝分裂、有丝分裂 C．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂 D．减数第一次分裂、减数第二次分裂、有丝分裂 5．系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下图单基因遗传病系谱图中，一定不属于常染色体显性遗传病的是（    ） A． B． C． D． 6．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是（    ） A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上 D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW 7．某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后的检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（    ） A．用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体 B．图甲实验结果证明了蛋白质不是噬菌体的遗传物质 C．噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸 D．图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短 8．图1表示某种核苷酸的结构，图2表示一条核苷酸长链的部分结构。下列叙述正确的是（　　） A．将图2所示分子初步水解和彻底水解后都能得到6种产物 B．图2中标号4为核苷酸，包括胞嘧啶脱氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸 C．在人体细胞中由A、C、T3种碱基参与构成的核苷酸共有3种 D．根据图1中③判断，图1所示核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的原料 9．下列实验结果中，不能作为DNA是遗传物质的证据的是（　　） A．R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出S型活细菌 B．被15N标记的大肠杆菌在只含14N的培养基中培养，子代细胞中有15N/14N-DNA C．用DNA酶处理后，S型细菌的细胞提取物不能使R型活细菌发生转化 D．用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体中含有32P 10．R-loop结构是一种 RNA——DNA杂合的三链片段。mRNA 与其模板 DNA 链形成了稳定的杂合链，导致该区域中DNA片段的非模板链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A．R-loop结构往往在 DNA 的复制过程中形成 B．R-loop结构中可能含有 5 种碱基、8种核苷酸 C．R-loop结构中碱基A、T、U的数目均相等 D．上述mRNA 的核苷酸序列与DNA片段中的非模板链的相同 11．基因是有遗传效应的DNA片段，基因的表达包括转录和翻译过程。真核细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．由图可知，RNA聚合酶与基因A的起始密码子结合次数大于基因B B．①只发生在细胞核中，mRNA、rRNA和tRNA都是转录的产物 C．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B D．若基因A部分碱基发生甲基化导致①和②过程减弱，这种现象属于不遗传变异 12．DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现，瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相关叙述正确的是（    ） A．DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录，从而影响瘦素的合成量 B．被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变 C．DNA甲基化属于表观遗传的一种方式，不可遗传给后代 D．瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控，与环境因素无关 13．番茄的紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（B）与马铃薯叶（b）由两对独立遗传的基因控制，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaBbFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果如下： ①雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1 ②绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育 ③偶见绿茎可育与紫茎不育株，两者数量相等 下列分析正确的是（    ） A．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 B．子代中紫茎雄性可育：紫茎雄性不育：绿茎雄性可育：绿茎雄性不育株的比例约为9：3：3：1 C．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减Ⅱ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换的结果 D．育种实践中绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记 14．番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因控制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶： 白色窄叶： 白色宽叶=6：2：3： 1。下列有关叙述错误的是（    ） A．亲代红色窄叶植株产生4种比例相等的配子 B．这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶 C．控制花色的基因具有显性纯合致死效应 D．亲本红色窄叶植株自交，得到的子代中，杂合子所占的比例为1/6 15．某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AAdd②AADD③aaDD④aadd。则下列说法错误的是（    ） A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①和④杂交所得F1代的花粉 B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 C．将①和③杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，直接观察不能验证基因的自由组合定律 D．将③和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为棕色 16．基因型为YyRr（两对基因独立遗传）的个体进行减数分裂产生配子时，相关说法正确的是（    ） A．R与R的分离可以发生在甲图和丙图中 B．Y与y分离时细胞中有姐妹染色单体，如图丙 C．正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4种不同类型的精子 D．自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致非等位基因的自由组合 17．蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（    ） A．减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B．蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C．在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D．雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 18．下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是（    ） A．F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状 B．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因 C．摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上 D．实验中，亲本白眼雄果蝇的一个次级精母细胞中有1个或2个白眼基因 19．某实验室发现一种新型RNA酶抑制剂，能特异性结合某种RNA的末端，该抑制剂处理后的细胞，mRNA无法被核糖体识别，但tRNA仍能正常携带氨基酸。相关实验表明，使用新型RNA酶抑制剂后，RNA完整性会显著提升。下列有关该抑制剂的叙述，正确的是（    ） A．最可能作用于mRNA的5'端 B．最可能作用于tRNA的5'端 C．可直接裂解RNA酶，避免其与RNA结合 D．应在反转录前高温灭活，防止干扰后续反应 20．研究发现，鱼体内用于去除RNA甲基化修饰的m6A去甲基化酶FTO，可擦除NOD基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白质识别并降解，从而提高鱼类的抗病能力。下列叙述正确的是（    ） A．甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 B．饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高鱼类的抗病能力 C．提高NOD基因的mRNA甲基化水平会抑制NOD基因的表达 D．mRNA的甲基化修饰不会改变其碱基序列和相应的表型 2、 非选择题：本题共5个小题，共50分。 21．（9分）鳟鱼眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以纯种红眼黄体鳟鱼和纯种黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是 ，亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 ，黑眼黑体的基因型是 。F2黑眼黄体中能够稳定遗传的占 。 (2)这两对等位基因遗传符合 定律，理论上F2还应该出现 性状的个体，但实际上并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。若其中有一个杂交组合的后代中出现 ，则该推测成立。 22．（11分）水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题：    (1)性状分离是指 。根据以下组合 （填序号）可以判断该对性状的显隐关系。 ①非糯性×糯性②非糯性自交③糯性自交 (2)若取F1的 的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为 ，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循分离定律。 (3)下图表示亲本杂交得到子一代过程的遗传图解（用A、a表示），修改并补充下图中书写错误和不完整的之处 （直接在图中修改或补充）。 (4)纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约 株。 (5)已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，将这两种作物的种子分别间行种植，自然状态下（假设结实率相同）豌豆和玉米子一代中能稳定遗传的种子所占的比例分别为 、 。 23．（10分）下面是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一位同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题： (1)图1中的②过程产生的细胞叫 ，图2中的 细胞处在该过程中。图3中从④到⑤的生理过程利用了细胞膜的 。 (2)图2中乙细胞时期处于图3中 （填编号）阶段，其分裂产生的子细胞可能是图1中 （填细胞名称）。 (3)图3中，曲线①②阶段染色体数目减半的原因是 ；曲线②③阶段染色体数目增加的原因是 。 (4)在个体发育过程中，该动物细胞中染色体数最多时有 条。 (5)假如图2甲图是该动物减数第二次分裂的某时期，请指出图中的两处错误分别是 和 。 24．（12分）图甲表示遗传信息的传递规律，图乙表示图甲中③过程的示意图。请回答：    (1)图甲在遗传学上称为 法则。正常情况下，人体细胞中不会发生的过程有 （填序号）。 (2)甲图中，若DNA分子一条链（a链）的碱基排列顺序是……ACGGAT……，则通过②过程以a链为模板形成的mRNA碱基顺序是 。 (3)图甲中的过程①所需的原料是 ，成熟mRNA需通过核孔运出细胞核。过程③表示 ，该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是 。 (4)图乙②的方框内的碱基为 。在基因对性状的控制的两条途径中，豌豆的圆粒与皱粒属于 。 (5)图乙中，①的移动方向是 （填“→”或“←”）。若在AUC后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余的氨基酸序列没有变化。由此证明 。 25．（8分）放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。回答下列问题：    (1)心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是 。 (2)细胞内合成前体mRNA的过程中，需要模板、 、四种游离的核糖核苷酸和能量等。前体mRNA可被剪切成circRNA等多种RNA，circRNA和mRNA在细胞质中通过对 的竞争性结合，调节基因表达。 (3)合成P蛋白的过程中，核糖体与mRNA结合，并沿着mRNA分子的 方向滑动。 (4)据图分析circRNA （填“促进”或“抑制”）细胞凋亡，其作用机理是 。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 学科网（北京）股份有限公司 期中模拟检测B卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 满分培优卷 1、 选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共 50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用“假说一演绎法”成功地揭示了遗传的两个基本规律。下列相关叙述错误的是（    ） A．豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠易分析 B．“遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中只含有每对遗传因子中的一个”属于假说内容 C．利用假说内容进行“演绎”：F1产生配子时成对的遗传因子分离，自交后代出现比例为3∶1的两种表型 D．在豌豆一对相对性状杂交实验中，F1进行测交实验，并统计实验结果为实验验证过程 【答案】C 【分析】孟德尔发现遗传定律（基因的分离定律和自由组合定律）运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，所以用豌豆做人工杂交试验，结果可靠易分析，A正确； B、“遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中只含有每对遗传因子中的一个” 是孟德尔假说的内容之一，B正确； C、利用假说内容进行 “演绎” 的是：F1产生配子时成对的遗传因子分离，测交后代出现比例为1:1的两种表型，而不是自交后代出现3:1的两种表型，自交后代3:1的性状分离比是孟德尔根据实验现象提出问题的基础，C错误； D、在豌豆一对相对性状杂交实验中，F1进行测交实验，即将F1与隐性纯合子杂交，并统计实验结果，这是对假说进行验证的过程，D 正确。 故选C。 2．人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋，已知这两对等位基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（    ） A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16 D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 【答案】B 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、夫妇中有一个耳聋， 如夫妇DdEe（正常）和Ddee（耳聋） 的后代， 可能生下听觉正常的孩子D_Ee，A正确； B、一方只有耳蜗管正常，其基因型为D_ee，另一方只有听神经正常，其基因型为ddE_，这对夫妇，可能生下正常的孩子DdEe，B错误； C、基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为1-D_E_=1-3/4×3/4=7/16，C正确； D、耳聋夫妇，如Ddee和ddEe，可以生下基因型为DdEe的孩子，D正确。 故选B。 3．某同学根据如图所示的装置来做孟德尔定律模拟实验。该同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ或Ⅱ、Ⅲ两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅰ、Ⅱ两个小桶可分别代表雌、雄生殖器官，两者含有的小球数量完全相等 B．从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取足够多的小球，可形成4种比例相等的组合 C．从Ⅰ、Ⅱ两个小桶中抓取小球可以模拟等位基因的分离和配子的随机结合 D．从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取小球可以模拟等位基因的分离和非等位基因的自由组合 【答案】A 【分析】性状分离比的模拟实验中：①代表配子的物品必须为球形，以便充分混合，选择盛放小球的容器时，容器最好采用小桶或其他圆柱形容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀；②每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子；③抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差；④每做完一次模拟实验，必须摇匀小球，然后再做下一次模拟实验；⑤重复次数越多，结果越准确，可对全班的数据进行综合统计，结果会更接近理论值。 【详解】A、I、II小桶分别代表雌、雄生殖器官，里面的小球代表配子，一般雄配子数目远多于雌配子数目，所以I、II小桶内小球总数可以不相等，但每只小桶内两种小球的数量必须相等，A错误； B、Ⅱ桶有D、d两种小球，Ⅲ桶有A、a两种小球，从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取足够多的小球，可形成2×2=4种比例相等的组合，B正确； C、Ⅰ、Ⅱ小桶内都只有D、d两种小球，代表一对等位基因，所以从Ⅰ、Ⅱ两个小桶中抓取小球模拟了等位基因分离和配子随机结合的过程，C正确； D、Ⅱ、Ⅲ小桶中分别含有D、d和A、a两种小球，代表两对等位基因，从Ⅱ、Ⅲ两个小桶中抓取小球模拟的是等位基因分离的同时，非等位基因自由组合的过程，D正确。 故选A。 4．在有性生殖过程中，同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换分别发生在（    ） A．有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂 B．有丝分裂、有丝分裂、有丝分裂 C．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂 D．减数第一次分裂、减数第二次分裂、有丝分裂 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】在有性生殖过程中，同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合是同时进行的，均发生在减数第一次分裂后期，而同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生在四分体时期，属于减数第一次分裂前期，即C正确。 故选C。 5．系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下图单基因遗传病系谱图中，一定不属于常染色体显性遗传病的是（    ） A． B． C． D． 【答案】C 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。 【详解】A、患病双亲生出正常男孩，表明该病为显性遗传病，分为伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病；若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图不符，可见该病不可能为伴X染色体显性遗传病，属于常染色体显性遗传病，A不符合题意； B、患病双亲生出正常男孩，表明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图相符；若为常染色体显性遗传病，也与题图相符；故该病可能为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B不符合题意； C、双亲正常，且女儿患病，故该病为常染色体隐性遗传病，C符合题意； D、图丁无法判断显隐性关系，若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图不符，可见该病不可能为伴X染色体显性遗传病，而可能是常染色体显性遗传病。若为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子一定患病，符合题意；若为常染色体隐性遗传病，用B/b表示，患者的基因型为bb，符合题图，可见图丁可能属于常染色显性遗传病，可能属于伴X染色体隐性遗传病，可能属于常染色体隐性遗传病，D不符合题意。 故选C。 6．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是（    ） A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上 D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW 【答案】D 【分析】图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。 【详解】A、根据子一代红眼个体自由交配，子二代中红眼∶白眼=3∶1，说明果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确； B、子二代中红眼∶白眼=3∶1，但红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，因此摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性，B正确； C、根据上述遗传实验现象，摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有对应的基因，C正确； D、根据亲本为红眼和白眼杂交，子代均为红眼，可知红眼为显性性状，控制眼色的基因在X染色体上，则亲本基因型为XWXW、XwY，子一代基因型为XWXw、XWY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XWXW和XWXw，D错误。 故选D。 7．某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后的检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（    ） A．用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体 B．图甲实验结果证明了蛋白质不是噬菌体的遗传物质 C．噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸 D．图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短 【答案】D 【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验：  ①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯；  ②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等；  ③实验方法：放射性同位素标记法；  ④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们各自的作用；  ⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；  ⑥实验结论：DNA是遗传物质。 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。标记噬菌体时应先标记细菌，用噬菌体侵染被标记的细菌，这样来标记噬菌体。因为噬菌体是没有细胞结构的病毒，只能在宿主细胞中繁殖后代，所以在培养基中它是不能繁殖后代的。 【详解】A、 噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立在培养基上生存，必须寄生在活细胞中才能生存和繁殖，A错误； B、图甲实验只进行了部分操作，仅从该图实验结果不能证明蛋白质不是噬菌体的遗传物质，因为该实验没有单独研究蛋白质在遗传过程中的作用，B错误； C、噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，细菌的氨基酸作为原料，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞内。图乙中搅拌4 min后，上清液32P含量为30%左右，是因为混合培养时间过短，部分被32P标记的噬菌体还没有侵染到细菌细胞内，经搅拌、离心后出现在上清液中，D正确。 故选D。 8．图1表示某种核苷酸的结构，图2表示一条核苷酸长链的部分结构。下列叙述正确的是（　　） A．将图2所示分子初步水解和彻底水解后都能得到6种产物 B．图2中标号4为核苷酸，包括胞嘧啶脱氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸 C．在人体细胞中由A、C、T3种碱基参与构成的核苷酸共有3种 D．根据图1中③判断，图1所示核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的原料 【答案】D 【分析】图1表示腺嘌呤核糖核苷酸，图2表示一条核苷酸长链的部分结构，1是磷酸，2是脱氧核糖，3是胞嘧啶，4是胞嘧啶脱氧核苷酸，5表示一条脱氧核苷酸长链。 【详解】A、由图2可知，图2表示为脱氧核苷酸长链，其初步水解的产物为4种脱氧核苷酸，其彻底水解为6种产物，分别为脱氧核糖、磷酸、A、C、T 、G，A错误； B、图2中含有T，则表示DNA，则标号4为胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误； C、人体细胞中含有DNA和RNA两种核酸。 含A、C、T碱基的核苷酸种类分析：A、C是DNA和RNA共有的碱基，所以A、C分别能参与构成2种核苷酸（腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸；胞嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸）；T是DNA特有的碱基，只能参与构成胸腺嘧啶脱氧核苷酸。因此，由A、C、T 3种碱基参与构成的核苷酸共有5种，C错误； D、图1中五碳糖是核糖，含氮碱基是腺嘌呤。所以图1的名称是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的原料，D正确。 故选D。 9．下列实验结果中，不能作为DNA是遗传物质的证据的是（　　） A．R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出S型活细菌 B．被15N标记的大肠杆菌在只含14N的培养基中培养，子代细胞中有15N/14N-DNA C．用DNA酶处理后，S型细菌的细胞提取物不能使R型活细菌发生转化 D．用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体中含有32P 【答案】A 【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，进一步证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、R型活菌与加热杀死的S型菌混合注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出S型活菌，该实验可证明S型菌体中存在转化因子，可使R型菌转化为S型菌，但不能证明DNA是遗传物质，A正确； B、被15N标记的大肠杆菌在只含14N的培养基中培养，子二代细胞中有15N/14N-DNA，子代细胞中的DNA保留了亲代DNA分子的一条链，说明DNA复制为半保留复制，亲代DNA分子通过复制将遗传信息传递给子代，可说明DNA是遗传物质，B错误； C、用DNA酶处理后，S型肺炎双球菌的细胞提取物不能使R型活菌发生转化，说明DNA是S型菌转化为R型菌的转化因子，即DNA是遗传物质，C错误； D、用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在部分子代噬菌体中含有32P，说明在亲子代之间起遗传作用的物质是DNA，即DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 10．R-loop结构是一种 RNA——DNA杂合的三链片段。mRNA 与其模板 DNA 链形成了稳定的杂合链，导致该区域中DNA片段的非模板链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A．R-loop结构往往在 DNA 的复制过程中形成 B．R-loop结构中可能含有 5 种碱基、8种核苷酸 C．R-loop结构中碱基A、T、U的数目均相等 D．上述mRNA 的核苷酸序列与DNA片段中的非模板链的相同 【答案】B 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。 【详解】A、R-loop结构往往在 DNA的转录过程中形成，RNA是在转录过程中产生的，A错误； B、R-loop结构是一种 RNA——DNA杂合的三链片段，可能含有 5 种碱基（ATCGU）、8种核苷酸（4种核糖核苷酸和4种脱氧核糖核苷酸），B正确； C、R-loop结构中，mRNA 与其模板 DNA 链形成了稳定的杂合链，导致该区域中DNA片段的非模板链只能以单链状态存在，碱基A、T、U的数目不相等，C错误； D、mRNA 的核苷酸种类与组成DNA的不同，因此两者的核苷酸序列不同，D错误。 故选B。 11．基因是有遗传效应的DNA片段，基因的表达包括转录和翻译过程。真核细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．由图可知，RNA聚合酶与基因A的起始密码子结合次数大于基因B B．①只发生在细胞核中，mRNA、rRNA和tRNA都是转录的产物 C．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B D．若基因A部分碱基发生甲基化导致①和②过程减弱，这种现象属于不遗传变异 【答案】C 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程中，需要以DNA的一条链为模板合成mRNA；翻译过程中，需要以mRNA为模板，tRNA运送氨基酸，从而合成多肽链，多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。 【详解】A、RNA聚合酶与基因的启动子结合起始转录，A错误； B、据图可知，①过程表示转录，真核细胞主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体含有少量DNA，也能发生转录过程，B错误； C、图中显示基因A转录的mRNA数量多于基因B，翻译得到A蛋白也多于B蛋白，说明基因A的表达效率高于基因B，这可能是由于细胞在转录或翻译水平上的调控差异引起，C 正确； D、甲基化是一种表观遗传修饰，它可以影响基因的表达，但不会改变DNA序列，属于可遗传变异，D错误。 故选C。 12．DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现，瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相关叙述正确的是（    ） A．DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录，从而影响瘦素的合成量 B．被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变 C．DNA甲基化属于表观遗传的一种方式，不可遗传给后代 D．瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控，与环境因素无关 【答案】A 【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。 【详解】A、DNA甲基化作为表观遗传的一种方式，可能会影响瘦素基因的转录过程，比如通过影响转录因子与启动子的结合等，从而影响瘦素的合成量，A正确； B、被甲基化的瘦素基因的遗传信息不发生改变，B错误； C、DNA甲基化属于表观遗传，可遗传给后代，C错误； D、环境因素可能通过影响DNA甲基化水平进而影响基因表达，D错误。 故选A。 13．番茄的紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（B）与马铃薯叶（b）由两对独立遗传的基因控制，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaBbFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果如下： ①雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1 ②绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育 ③偶见绿茎可育与紫茎不育株，两者数量相等 下列分析正确的是（    ） A．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 B．子代中紫茎雄性可育：紫茎雄性不育：绿茎雄性可育：绿茎雄性不育株的比例约为9：3：3：1 C．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减Ⅱ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换的结果 D．育种实践中绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记 【答案】D 【分析】自由组合定律是指当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 【详解】A、子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3：1，A错误； B、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎（a）和雄性不育（f）位于同一条染色体，紫茎（A）和雄性可育（F）位于同一条染色体，故不可能出现9：3：3：1的比例，B错误； C、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，C错误。 D、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎（a）和雄性不育（f）位于同一条染色体，紫茎（A）和雄性可育（F）位于同一条染色体。而番茄的紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（B）与马铃薯叶（b）由两对独立遗传的基因控制，说明缺刻叶（B）与马铃薯叶（b）位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，D正确。 故选D。 14．番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因控制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶： 白色窄叶： 白色宽叶=6：2：3： 1。下列有关叙述错误的是（    ） A．亲代红色窄叶植株产生4种比例相等的配子 B．这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶 C．控制花色的基因具有显性纯合致死效应 D．亲本红色窄叶植株自交，得到的子代中，杂合子所占的比例为1/6 【答案】D 【分析】题意分析：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性，且相关性状的遗传遵循基因自由组合定律。 【详解】A、设红色基因为A、窄叶基因为B，根据题意可知：红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且亲代红色窄叶的基因型可表示为AaBb，因此，其能产生4种比例相等的配子，A正确； B、根据题意可知：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性，B正确； C、设红色基因为A、窄叶基因为B，分析子代中其中红色∶白色=2∶1，宽叶∶窄叶=1∶3，说明AA致死，即控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C正确； D、设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb，自交后代中红色∶白色=2∶1，红色中纯合子致死，即Aa∶aa=2∶1；窄叶∶宽叶＝3∶1，即BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，因此后代中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6，杂合子比例=1-1/6=5/6，D错误。 故选D。 15．某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AAdd②AADD③aaDD④aadd。则下列说法错误的是（    ） A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①和④杂交所得F1代的花粉 B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 C．将①和③杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，直接观察不能验证基因的自由组合定律 D．将③和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为棕色 【答案】B 【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A.由于单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本①和④杂交，A正确； B、用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④或①和③杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B错误； C、花粉直接观察，没有染色，只能看到一对相对性状，即花粉粒形，C正确； D、③和④杂交后所得的F1（aaDd），将所得的F1的涂在载玻片上，加碘液染色后，全为棕色，D正确。 故选B。 16．基因型为YyRr（两对基因独立遗传）的个体进行减数分裂产生配子时，相关说法正确的是（    ） A．R与R的分离可以发生在甲图和丙图中 B．Y与y分离时细胞中有姐妹染色单体，如图丙 C．正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4种不同类型的精子 D．自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致非等位基因的自由组合 【答案】B 【分析】题图分析，甲图中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图中含有同源染色体，着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期；丙图中含同源染色体，同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、R与R的分离是姐妹染色单体的分离，可发生在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，即甲图和乙图中，A错误； B、Y与y分离是随着同源染色体分开而分离的，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中有姐妹染色单体，即丙图，B正确； C、图丙细胞表现为细胞质均等分裂，因而代表的是初级精母细胞，因此，正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4个两种不同类型的精子，C错误； D、自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误； 故选B。 17．蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（    ） A．减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B．蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C．在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D．雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 【答案】A 【分析】由题意和题图可知，雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失。 【详解】A、减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体，导致染色体没有移向细胞两极，A正确； B、蜜蜂的性别由染色体数目所决定，没有性染色体，B错误； C、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32，C错误； D、雄蜂的初级精母细胞中没有同源染色体，D错误。 故选A。 18．下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是（    ） A．F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状 B．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因 C．摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上 D．实验中，亲本白眼雄果蝇的一个次级精母细胞中有1个或2个白眼基因 【答案】D 【分析】萨顿发现，有一种蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体。精子和卵细胞结合形成的受精卵，又具有了24条染色体。蝗虫子代体细胞中的染色体数目，与双亲体细胞中的染色体数目一样。子代体细胞中的这24条染色体，按形态结构来分，两两成对，共12对，每对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方。萨顿由此推论：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，于是，摩尔根及其同事设想，如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。 【详解】A、F1 的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状，符合分离定律，A正确； B、由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，摩尔根提出假说白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，B正确； C、摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，C正确； D、实验中，亲本白眼雄果蝇的基因型为XwY，一个次级精母细胞中有0个或2个白眼基因，D错误。 故选D。 19．某实验室发现一种新型RNA酶抑制剂，能特异性结合某种RNA的末端，该抑制剂处理后的细胞，mRNA无法被核糖体识别，但tRNA仍能正常携带氨基酸。相关实验表明，使用新型RNA酶抑制剂后，RNA完整性会显著提升。下列有关该抑制剂的叙述，正确的是（    ） A．最可能作用于mRNA的5'端 B．最可能作用于tRNA的5'端 C．可直接裂解RNA酶，避免其与RNA结合 D．应在反转录前高温灭活，防止干扰后续反应 【答案】A 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的 mRNA 为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、由题意可知，抑制剂特异性结合某种RNA的末端，且处理后mRNA无法被核糖体识别，但tRNA仍能正常携带氨基酸。核糖体识别mRNA的关键位点通常是其5’端，若抑制剂结合mRNA的5’端，则会直接阻碍核糖体的识别，导致翻译无法启动，A正确； B、该抑制剂处理后的细胞，tRNA仍能正常携带氨基酸，说明其不作用于tRNA，B错误； C、RNA酶抑制剂能特异性结合某种RNA的末端，未体现其能直接裂解RNA酶，C错误； D、反转录实验需保持RNA完整性，高温可能破坏RNA，且抑制剂的作用是保护RNA，D错误。 故选A。 20．研究发现，鱼体内用于去除RNA甲基化修饰的m6A去甲基化酶FTO，可擦除NOD基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白质识别并降解，从而提高鱼类的抗病能力。下列叙述正确的是（    ） A．甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 B．饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高鱼类的抗病能力 C．提高NOD基因的mRNA甲基化水平会抑制NOD基因的表达 D．mRNA的甲基化修饰不会改变其碱基序列和相应的表型 【答案】C 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、起始密码子存在于mRNA上，RNA聚合酶结合的是DNA上的启动子部位，A错误； B、给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂，则FTO蛋白会被消化道内的酶分解而不能发挥作用，即FTO蛋白不能擦除NOD基因mRNA的甲基化修饰，导致被Y蛋白识别并降解的mRNA量增加，从而降低了鱼类的抗病能力，B错误； C、提高NOD基因mRNA的甲基化水平会影响核糖体与之结合并影响核糖体在mRNA上移动，进而抑制NOD基因的翻译，C正确； D、mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列，但可能会影响翻译过程，从而改变生物的表型，D错误。 故选C。 2、 非选择题：本题共5个小题，共50分。 21．（9分）鳟鱼眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以纯种红眼黄体鳟鱼和纯种黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是 ，亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 ，黑眼黑体的基因型是 。F2黑眼黄体中能够稳定遗传的占 。 (2)这两对等位基因遗传符合 定律，理论上F2还应该出现 性状的个体，但实际上并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。若其中有一个杂交组合的后代中出现 ，则该推测成立。 【答案】 (1)黄体 aaBB AAbb 1/9 (2) 自由组合 红眼黑体 aabb (3)全部为红眼黄体 【分析】由遗传图可知，红眼与黑眼杂交，子代表现为黑眼，说明黑眼对红眼是显性性状，黄体与黑体杂交，子代表现为黄体，说明黄体对黑体是显性性状，亲本基因型是aaBB×AAbb，子一代的基因型是AaBb；子二代的表现型及比例是9：3：4，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】（1）红眼与黑眼杂交，子代表现为黑眼，说明黑眼对红眼是显性性状，黄体与黑体杂交，子代表现为黄体，说明黄体对黑体是显性性状。亲本均为纯合子，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB，黑眼黑体的基因型是AAbb，F1基因型为AaBb，F2黑眼黄体（9A-B-）中能够稳定遗传（1AABB）的占1/9。 （2）子二代的表现型及比例是9：3：4，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因遵循自由组合定律。符合自由组合定律会出现性状重组，则还应该出现红眼黑体个体，但实际情况是这种双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。 （3）亲本红眼黄体基因型为aaBB，F2中黑眼黑体基因型为aabb或A_bb，若有一个杂交组合的后代中出现全部表现为红眼黄体。说明F2中黑眼黑体基因型存在aabb，从而证明aabb个体表现为黑眼黑体。 22．（11分）水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题：    (1)性状分离是指 。根据以下组合 （填序号）可以判断该对性状的显隐关系。 ①非糯性×糯性②非糯性自交③糯性自交 (2)若取F1的 的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为 ，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循分离定律。 (3)下图表示亲本杂交得到子一代过程的遗传图解（用A、a表示），修改并补充下图中书写错误和不完整的之处 （直接在图中修改或补充）。 (4)纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约 株。 (5)已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，将这两种作物的种子分别间行种植，自然状态下（假设结实率相同）豌豆和玉米子一代中能稳定遗传的种子所占的比例分别为 、 。 【答案】 (1) 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离 ② (2) 非糯性 蓝色：橙红色=1：1 (3) (4)240 (5) 2/3 5/9 【分析】非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。 【详解】（1）性状分离是指：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。由题图知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状。非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa，②正确；非糯性与糯性杂交，后代1∶1，无法判断显隐性，①错误，糯性自交后代都是糯性，无法判断显隐性，③错误，故选②。 （2） 杂合F1在产生配子时控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1：1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，如果F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1：1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 （3）非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，且亲本非糯性和糯性杂交F1有糯性也有非糯性，可知亲本基因型为Aa×aa，子代的基因型为Aa：aa=1:1，因此亲本杂交得到子一代的遗传图解为 （4） 纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为3:1，子二代中非糯性水稻中不能稳定遗传的占2/3，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻应有360株，其中不能稳定遗传的植株约2/3×360=240株。 （5） 自然状态下，豌豆为自花传粉植物，由题意可知，AA的比例为1/3，自交后代全是AA，Aa的比例为2/3，自花传粉后子代出现AA：Aa：aa=1:2:1，能稳定遗传的占2/3×1/2=1/3，所以这批种子种下后，其子一代中能稳定遗传的种子所占的比例为1/3+1/3=2/3。玉米是雌雄同株异花，自然状态下，玉米进行随机交配，AA：Aa=1:2，可知亲本产生的配子a=2/3×1/2=1/3，A=2/3，因此子代中能稳定遗传的种子占比为AA+aa=2/3×2/3+1/3×1/3=5/9。 23．（10分）下面是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一位同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题： (1)图1中的②过程产生的细胞叫 ，图2中的 细胞处在该过程中。图3中从④到⑤的生理过程利用了细胞膜的 。 (2)图2中乙细胞时期处于图3中 （填编号）阶段，其分裂产生的子细胞可能是图1中 （填细胞名称）。 (3)图3中，曲线①②阶段染色体数目减半的原因是 ；曲线②③阶段染色体数目增加的原因是 。 (4)在个体发育过程中，该动物细胞中染色体数最多时有 条。 (5)假如图2甲图是该动物减数第二次分裂的某时期，请指出图中的两处错误分别是 和 。 【答案】 (1) 次级精母细胞 丙 流动性 (2) ⑤ 精原细胞 (3) 同源染色体分离后细胞一分为二 着丝粒分裂，染色单体分开 (4)8 (5) 细胞质不均等分裂 存在同源染色体（或染色体数目错误） 【分析】分析图1：①表示染色体复制，②表示减数第一次分裂，③④表示减数第二次分裂。 【详解】（1）题干可知，该生物是雄性生物，故图1中的②过程表示减数第一次分裂过程，产生的子细胞叫次级精母细胞；图2中丙表示减数第一次分裂后期，处于图1的②过程；图3中从④到⑤的生理过程为受精作用，利用了细胞膜的流动性。 （2）图2中，乙表示有丝分裂中期，处于图3中⑤阶段；精原细胞是一种特殊的体细胞，是经有丝分裂产生的，故乙细胞分裂产生的子细胞可能为图 1中的精原细胞。 （3）图3中，曲线①②阶段染色体数减半，形成的原因是同源染色体分离后细胞一分为二；曲线②③阶段细胞内染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，染色单体分开。 （4）该动物的体细胞含有4条染色体，故该过程中，染色体数最多的为有丝分裂后期，共有8条。 （5）由于图示是雄性动物体内的细胞分裂图，细胞质不可能出现不均等分裂的情况；且减数第二次分裂后期的细胞中不存在同源染色体。 24．（12分）图甲表示遗传信息的传递规律，图乙表示图甲中③过程的示意图。请回答：    (1)图甲在遗传学上称为 法则。正常情况下，人体细胞中不会发生的过程有 （填序号）。 (2)甲图中，若DNA分子一条链（a链）的碱基排列顺序是……ACGGAT……，则通过②过程以a链为模板形成的mRNA碱基顺序是 。 (3)图甲中的过程①所需的原料是 ，成熟mRNA需通过核孔运出细胞核。过程③表示 ，该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是 。 (4)图乙②的方框内的碱基为 。在基因对性状的控制的两条途径中，豌豆的圆粒与皱粒属于 。 (5)图乙中，①的移动方向是 （填“→”或“←”）。若在AUC后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余的氨基酸序列没有变化。由此证明 。 【答案】 (1)中心 ④⑤ (2)……UGCCUA…… (3) 脱氧核苷酸 翻译 加快翻译的效率 (4) UAC 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (5) → 一个密码子由三个相邻的碱基组成（mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸） 【分析】图甲表示中心法则的内容，①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是逆转录过程，⑤是RNA复制；图乙是翻译过程，其中①表示核糖体，②表示 tRNA，③表示mRNA。 【详解】（1）图甲代表的是遗传信息的流向，在遗传学上称为中心法则，④（逆转录）、⑤（RNA自我复制）只能发生在RNA病毒侵染宿主细胞时，正常情况下，人体细胞中不会发生。 （2）DNA分子一条链（a链）的碱基排列顺序是…ACGGAT…，则以a链为模板，通过②（转录）过程形成的mRNA碱基顺序是 …UGCCUA…，模板链与mRNA链发生碱基互补配对。 （3）图甲中的过程①为DNA复制，复制所需的原料是四种游离的脱氧核苷酸。过程③表示翻译，翻译的模板是mRNA，该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是加快翻译的效率。 （4）图乙②的方框内的碱基为转运RNA的三个碱基，根据碱基互补配对原则可推测，以信使RNA的密码子AUG配对，则图乙②方框内的碱基为 UAC。在基因对性状的控制的两条途径中，豌豆的圆粒与皱粒与淀粉分支酶有关，属于基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （5）根据图乙中显示的tRNA的移动方向可知，①核糖体的移动方向是从左向右进行的，可用“→”表示。若在AUC后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余的氨基酸序列没有变化。由此证明一个密码子由三个相邻的碱基组成（mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸）。 25．（8分）放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。回答下列问题：    (1)心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是 。 (2)细胞内合成前体mRNA的过程中，需要模板、 、四种游离的核糖核苷酸和能量等。前体mRNA可被剪切成circRNA等多种RNA，circRNA和mRNA在细胞质中通过对 的竞争性结合，调节基因表达。 (3)合成P蛋白的过程中，核糖体与mRNA结合，并沿着mRNA分子的 方向滑动。 (4)据图分析circRNA （填“促进”或“抑制”）细胞凋亡，其作用机理是 。 【答案】(1)基因中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即碱基序列不同 (2) RNA聚合酶 miRNA (3)5'→3' (4) 抑制 circRNA可靶向结合miRNA使其不能与P基因mRNA结合，从而提高P基因mRNA的翻译水平，产生P蛋白，P蛋白抑制细胞凋亡 【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 【详解】（1）基因是有遗传效应的DNA片段，心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是基因中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即碱基序列不同。 （2）mRNA的合成都需要以DNA的一条链为模板，该过程称为转录。转录过程中，需要DNA模板、RNA聚合酶、核糖核苷酸和能量等条件。由图可知，circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 （3）合成P蛋白的过程中，核糖体与mRNA的5'结合，并沿着mRNA分子的5'→3'方向滑动。 （4）图中可以分析，circRNA可靶向结合miRNA使其不能与P基因mRNA结合，从而提高P基因mRNA的翻译水平，产生P蛋白，P蛋白抑制细胞凋亡。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$