广东省广州市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题
2025-04-28
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 广州市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 460 KB |
| 发布时间 | 2025-04-28 |
| 更新时间 | 2025-04-28 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-28 |
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| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
答 案
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3.B 解析:杂合子自交后代会出现纯合子,如Aa自交后代会出现AA、aa,B错误。
4.C 解析:某性状的水稻自交,亲代、子代性状一致,可能是显性或隐性纯合子,所以A、B项无法判断显隐性关系;C选项后代出现3∶1的性状分离,说明易感稻瘟病为隐性性状;D选项为测交实验,无法判断显隐性关系。
5.B 解析:每个小桶中两种颜色的小球数目必须相等,这样才可以保证每种配子被抓取的概率相等,B错误。
8.A 解析:Tt与Tt杂交,后代有3种基因型、2种表型;gg与Gg杂交,后代有2种基因型、2种表型;故Ttgg与TtGg杂交,后代基因型为3×2=6种,表型为2×2=4种。
9.A 解析:F1中的4号(Bb)和5号(Bb)杂交,后代出现黑羊(bb)的概率是1/4。
F1中的4号的基因型为Bb,F2中的7号可为BB(1/3)或Bb(2/3),两者相同概率为2/3。
12.B 解析:每个四分体由两条染色体构成,有2个着丝粒,4个DNA分子,4条姐妹染色单体,一对同源染色体。
13.A 解释:cd段是减数分裂Ⅱ,对应细胞图形没有同源染色体。
15.A 解析:分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂过程中,而过程①表示受精作用,A错误;过程②是早期胚胎发育等过程,具有细胞的分裂、分化等过程,B正确;过程④为减数分裂过程,此过程中染色体复制1次,细胞连续分裂2次,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半,C正确;过程①为受精作用、过程④为减数分裂,减数分裂和受精作用使得同一双亲的后代呈现多样性,这有利于生物在自然选择中的进化,D正确。
16.D 解析:Ⅲ7基因型为XBY,根据Ⅲ9为红绿色盲患者可知Ⅲ8的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXB, 则Ⅳ10为携带者的概率为1/2×1/2=1/4, C正确;由于Ⅱ6基因型为XBXb, Ⅱ6中的XB来自Ⅰ3,Ⅰ3既可能纯合子,也可能杂合子,D错误。
20.D 解析:分析系谱图可知,1号和2号不患病,但是生了一个患病的4号,因此该病为隐性遗传病;又由于患者为女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病。A、“无中生有”可以判断该遗传病由隐性基因控制,A正确;B、分析系谱图可知,1号和2号不患病,但是生了一个患病的4号,因此该病为隐性遗传病;又由于患者为女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病。故Ⅱ4的基因型为aa,则不患病的I1和I2的基因型均为Aa,B正确;C、I1和I2的基因型均为Aa,所以再生一个患病孩子的概率是1/4,C正确;D、Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ3与一个患者(aa)婚配,生育患病孩子的概率=2/3*1/2=1/3,D错误。故选D。
21.C 解析:选择DNA和蛋白质的特有元素进行标记,即用32P和35S各标记噬菌体的DNA和蛋白质,A错误;噬菌体蛋白质外壳不能进入细菌体内,离心后35S主要在上清液,B错误;合成子代噬菌体的DNA和蛋白质所需的原料、ATP、酶、场所等均由细菌提供,C正确;噬菌体侵染细菌的实验只证明了DNA是遗传物质,D错误。
23.C 解析:DNA中含脱氧核糖,A错误;碱基排列顺序不同导致遗传信息多样性,B错误;A=T,C=G,DNA分子中(A+G)/(T+C)值为1,D错误。
24.B 解析:DNA含4种脱氧核苷酸,A错误;脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,因此在DNA中,碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数,B正确;根据碱基互补配对原则,若含有30个T,一定含有30个A,但不一定含有30个G,C错误;DNA的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,碱基排列在内侧,D错误。
27.C 解析:②的转录主要发生在细胞核中,C错误。
28.B 解析:转录过程以基因的一条链作为模板,A错误;翻译过程中,核糖体会沿着mRNA移动,直至读取终止密码子,C错误;多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条多肽链,D错误。
29.A 解析:图示正在进行转录和翻译,转录的模板是DNA,翻译的模板是mRNA,A错误,C正确;图中一条mRNA可以结合多个核糖体,可提高蛋白质合成效率,B正确;转录某一种蛋白质时,仅以DNA的一条链做模板。C正确。转录和翻译同时发生,场所可在线粒体或叶绿体,D正确。
31.A 解析:该实验只能说明已经被加热杀死的S型细菌中含有一种将R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”,至于该转化因子究竟是什么物质,当时并不清楚,A错误;根据实验加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡,且在死亡小鼠体内分离出S型细菌,说明了 R型活菌在一定条件下能够转化为S型细菌,B正确;根据实验R型细菌→小鼠→存活,说明了R型活菌是无毒性的,C正确;根据实验加热杀死的S型细菌→小鼠→存活,说明了加热杀死的S型细菌是无毒性的,D正确。
34.A 解析:细胞中的遗传物质都是DNA,RNA病毒的遗传物质为RNA,A错误,B正确;少数酶的化学本质为RNA,C正确;rRNA参与核糖体的组成,D正确。
36.C 解析:DNA复制特点是半保留复制,子代DNA由一条母链和一条子链组成。细菌在15N培养基中繁殖数代后,会使DNA的含氮碱基皆含有15N,所以亲代的DNA应为图⑤;将15N标记的细菌移入14N培养基中培养,复制一次,形成的子一代DNA应为14N15N,即为图②;复制两次,形成的子二代的4个DNA应为2个14N15N、2个14N14N,即为图①;复制两次,形成的子三代DNA的8个DNA应为2个14N15N、6个14N14N,即为图③。综上所述,图④错误。
38.A 解析:基因模板链中CTA转变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸,性状发生了改变。由于只是部分碱基的改变,所以不会导致染色体结构和数目的变化。
39.B 解析:基因重组发生在有性生殖过程中,即减数分裂过程中,能够将生物原有的基因重新组合,产生新的基因型。所有生物都有可能发生基因突变,基因突变表现为碱基对的增添、缺失和替换,使碱基对的数目、排列顺序发生改变,从而导致基因结构的改变。
40.C 解析:细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了突变,而突变需要一定的诱发因素(物理因索、化学因素和生物因素),电离辐射或X射线照射为引起癌变的外因;化疗是治疗癌症的方法之一,但不是引起白血病的内在因素;细胞癌变后不会再分化。
43.D 解析:基因突变能够产生新的基因,而基因重组不能产生新的基因,A错误;人工诱导产生的基因突变大多数是有害的,B错误;单倍体的体细胞中含有本物种配子中的染色体数目,不一定只有一个染色体组,C错误。
44.A 解析:由配子发育成的植株一定是单倍体;细胞内含有两个染色体的生物可能是单倍体,也可能是二倍体;精子或卵细胞是细胞而非个体;三倍体生物体细胞中含有三个染色体组。
45.C 解析:如果基因突变后控制合成的蛋白质不改变,就不会患遗传病,A错误;染色体变异会引起遗传物质的改变,发生在生殖细胞中,则可能会遗传给后代,引起遗传病,B错误;遗传咨询能在一定程度上预防部分遗传病的发生,D错误
46.C 解析:判断是不是遗传病,主要看遗传物质是否改变。基因和染色体异常都会导致遗传物质的改变,引起遗传病;先天性疾病不全是遗传病,如果该病是环境因素作用的结果而没有改变其遗传物质,即使是先天性的,也不是遗传病。
47.B 解析:由系谱图可推测该病为隐性遗传病,Ⅱ4不携带致病基因,可判断为伴X染色体的隐性遗传病。
48.B
49.B 解析:Ⅲ7基因型为XAXA或XAXa,与正常男性( XAY )结婚,不可能生出XaXa。
50.C 解析:Ⅲ5基因型为XaY,正常女性基因型为XAXA或XAXa,二者结婚可能会生出患病女儿(XaXa)。
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2024-2025学年下学期高一生物合格考期中考试卷
生 物 学
本试卷共3页,50小题,每题2分,满分100分。考试用时60分钟。
一、单选题
1. 在进行豌豆杂交实验时,为避免其自花传粉,孟德尔采取的措施是( )
①花蕾期,不去雄蕊 ②花蕾期,去雄蕊 ③去雄后,套上纸袋 ④去雄后,不套纸袋
⑤待花成熟时,采集另一株植物的花粉涂在雌蕊的柱头上 ⑥待花成熟时,拿开纸袋任其在自然状况下传粉受精
A.②④⑥ B.①③⑥ C.②③⑤ D.②③⑥
2. 豌豆植株具有许多易于区分的相对性状。下列各组性状中属于相对性状的是 ( )
A.种子的黄圆与绿皱 B.花的腋生与顶生
C.种皮的灰色与豆荚的绿色 D.豆荚的饱满与绿色
3. 下列有关概念之间关系的叙述,错误的是( )
A.显性性状是杂合子F1表现出的性状 B.杂合子自交后代均为杂合子
C.等位基因控制相对性状 D.性状分离是由于基因的分离
4. 下列能判定水稻抗稻瘟病和易感稻瘟病的显隐性关系的一组实验是( )
A.抗稻瘟病抗稻瘟病 B.易感稻瘟病易感稻瘟病
C.抗稻瘟病298抗稻瘟病+102易感稻瘟病
D.抗稻瘟病×易感稻瘟病298抗稻瘟病+301易感稻瘟病
5. 下列有关性状分离比的模拟实验的描述,错误的是( )
A.两个小桶分别模拟的是雌雄生殖器官 B.每个小桶中两种颜色的小球数目可以不相等
C.两个小桶中的小球总数目可以不相等 D.每次抓取小球后一定要放回桶内
6. 某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,控制两对相对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与“个体X”交配,子代的表型及其比例为直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1。“个体X”的基因型为( )
A.bbDd B.Bbdd C.BbDD D.bbdd
7. 孟德尔巧妙地设计了测交实验,验证了其提出的假说。下列杂交组合中属于测交的是( )
A.AaBb×AaBb B.AABB×AABB C.AABB×Aabb D.AaBb×aabb
8. 豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)是显性,圆粒(G)对皱粒(g)是显性,这两对基因是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表型的种类分别是( )
A.6、4 B.5、3 C.9、4 D.8、6
9. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状,由一对基因(B、b)控制,如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率,依次为( )
A.1/4,2/3 B.1/2,2/3 C.1/2,3/4 D.1/4,3/4
10. 雌蝗虫染色体数为2n=24,在显微镜下观察雌蝗虫卵巢细胞分裂的固定装片时看到12条染色体排列于赤道板,此细胞处于的时期是,同源染色体上的等位基因分离发生的时期是(依次)( )
A.有丝分裂中期,减数分裂Ⅰ后期 B.减数分裂Ⅰ中期,减数分裂Ⅰ前期
C.减数分裂Ⅱ中期,减数分裂Ⅰ后期 D.减数分裂Ⅱ中期,减数分裂Ⅰ前期
11. 下图表示某动物精原细胞中部分染色体和染色体上基因(数字表示染色体,字母表示基因)。
图中A和B称为,图中①与②称为( )
A.等位基因,姐妹染色单体 B.等位基因,同源染色体
C.非等位基因,姐妹染色单体 D.非等位基因,同源染色体
12. 减数分裂过程中每个四分体具有( )
A.4个着丝粒 B.4个DNA分子 C.2条姐妹染色单体 D.2对同源染色体
13. 下图表示某生物细胞分裂过程中每个细胞中DNA含量的变化,处于cd段的细胞最可能是( )
14. 摩尔根通过果蝇的遗传实验证明了基因在染色体上。他运用的研究方法是( )
A.同位素标记法 B.荧光标记法 C.假说—演绎法 D.比较推理法
15. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图,下列有关说法错误的是( )
A.过程①中发生了基因的自由组合
B.过程②存在细胞的分裂、分化等过程
C.过程④中原始生殖细胞染色体复制1次,而细胞连续分裂2次
D.过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
16. 如图表示某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示,图中除男孩Ⅲ9和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人色觉都正常。下列说法错误的是( )
A.Ⅱ6的基因型是XBXb B.Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅰ4
C.Ⅳ10是红绿色盲基因携带者的概率是1/4 D.Ⅰ3是杂合子
17. 正常情况下,人类精子的染色体组成是( )
A.22+Y B.22+X或22+Y C.22+X D.22+XY
18. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W和w表示眼色基因,下列叙述中错误的是( )
A.摩尔根的果蝇杂交实验验证了分离定律
B.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上
C.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上
D.F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw
19. 右图是果蝇X染色体上一些基因的示意图,下列叙述错误的是( )
A.基因在染色体上呈线性排列
B.一条染色体上有多个基因
C.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D.染色体上的基因具有一定的独立性
20. 如图为某种遗传病在某家族遗传系谱图,致病基因用A或a表示,下列说法错误的是( )
A.该遗传病由隐性基因控制
B.I2的基因型是Aa,Ⅱ4的基因型为aa
C.I1和I2再生一个患病孩子的概率是1/4
D.Ⅱ3与一个患者婚配,生育患病孩子的概率是1/2
21. 1952年,赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术,进行了“噬菌体侵染细菌的实验”。下列相关叙述正确的是( )
A.用32P和35S分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA
B.用35S标记T2噬菌体,侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中
C.合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供
D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质
22. 如图所示,两种不同的植物病毒甲、乙,经重建形成“杂种病毒丙”,用病毒丙侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是( )
A B C D
23. 根据DNA分子双螺旋结构进行推理,下列推论正确的是( )
A.核糖与磷酸交替连接构成基本骨架,是DNA分子结构稳定的基础
B.遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类多种多样
C.双螺旋内部碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性
D.不同DNA分子中(A+G)/(T+C)的值不同,这体现了DNA分子的多样性
24. 对于一个双螺旋结构的DNA分子,以下正确的是( )
A.含有4种核糖核苷酸 B.碱基数量=脱氧核苷酸数量=脱氧核糖数量
C.若含有30个T,则应含有30个G D.含氮碱基和磷酸交替排列
25. DNA通过复制,保持了遗传信息在亲代与子代之间的连续性。DNA 复制的特点是 ( )
A.半保留复制 B.不消耗能量 C.不需要酶催化 D.解旋完成后再复制
26. 下图为中心法则图解。图中①过程中需要的酶是,密码子位于( )
A.RNA 聚合酶,tRNA B.RNA 聚合酶,mRNA C.DNA聚合酶,mRNA D.DNA聚合酶,tRNA
27. 如图表示真核生物遗传信息的转录过程,下列叙述错误的是( )
A.以①链为模板,转录出②链 B.②与核糖体结合,指导蛋白质合成
C.②的转录主要发生在线粒体 D.③表示RNA聚合酶
28. 关于基因表达的过程,下列叙述正确的是( )
A.转录过程以基因的两条链作为模板
B.一种氨基酸可由多种tRNA转运
C.翻译过程中,mRNA会沿着核糖体移动,直至读取终止密码子
D.多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链
29. 下图为真核细胞中合成某一种特定蛋白质的过程示意图,下列说法不正确的是( )
A.该过程的模板仅有DNA B.一条mRNA可以结合多个核糖体
C.转录时仅以DNA的一条链做模板 D.转录的场所不在细胞核
30. 表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变,但DNA发生甲基化、组蛋白修饰等,使基因的表达发生可遗传变化的现象。对此现象的叙述,错误的是( )
A.若基因的启动部位被修饰,则可能遏制了RNA聚合酶的识别
B.男性吸烟者的精子活力下降,因为精子中DNA的甲基化水平明显升高
C.同卵双胞胎之间的差异皆是由表观遗传引起
D.性状主要由基因控制,而表观遗传会影响基因表达,同时环境对性状也有重要影响
31. 格里菲思用肺炎链球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,下列实验结论错误的是( )
A.说明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA
B.说明了R型活菌在一定条件下能够转化为S型细菌
C.说明了R型活菌是无毒性的
D.说明了加热杀死的S型细菌是无毒性的
32. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是( )
A.蛋白质分子的多样性和特异性 B.DNA 分子的多样性和特异性
C.氨基酸种类的多样性和特异性 D.化学元素和化合物的多样性和特异性
33. 研究表明,人类的体细胞中有23对染色体,却携带有几万个基因,这一事实说明 ( )
A.染色体只由基因构成 B.基因只存在于染色体上
C.一条染色体上只有一个基因 D.一条染色体上有许多个基因
34. 下列叙述不属于RNA功能的是( )
A.细胞质中的遗传物质 B.作为某些病毒的遗传物质
C.具有生物催化作用 D.参与核糖体的组成
35. 如图是DNA分子片段的结构模式图。图中①所示的碱基,DNA分子空间结构,依次是( )
A.胸腺嘧啶,双链结构 B.腺嘌呤,双螺旋结构
C.胞嘧啶,双螺旋结构 D.鸟嘌呤,双螺旋结构
36. 细菌在15N培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,然后再移入14N培养基中培养,抽取亲代及子代的DNA经高速离心分离,下图①~⑤为可能的结果。下列错误的是( )
A.子一代DNA应为② B.子二代DNA应为① C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤
37. 下列三个培养皿中均已培养了R型肺炎链球菌。假如在培养基中分别加入以下物质,一段时间后,能分离出S型细菌的是( )
A.只有① B.只有② C.只有③ D.①③均能
38. 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸——GAU、GAC;丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCG)( )
A.基因突变,性状可能改变 B.基因突变,性状一定不会改变
C.染色体结构改变,性状没有改变 D.染色体数目改变,性状改变
39. 下列关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是( )
A.基因重组是生物多样性的原因之一 B.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
D.基因突变必然导致基因结构的改变
40. 白血病是一种常见的造血组织肿瘤性疾病,俗称“血癌”。引起白血病的内在因素是( )
A.细胞癌变是细胞高度分化的结果 B.长期受到电离辐射或X射线照射
C.原癌基因和抑癌基因发生突变 D.化疗是治疗癌症的方法之一
41. 猫叫综合征是人的第5 号染色体缺失部分片段引起的遗传病。该变异属于( )
A.染色体结构变异 B.不可遗传的变异
C.染色体数目变异 D.基因突变引起的变异
42. 如图是雄果蝇体细胞的染色体示意图,该细胞中的染色体组数是( )
A.8个 B.5个 C.4个 D.2个
43. 下列关于变异和育种的叙述,正确的是( )
A.基因重组能产生新的基因 B.人工诱导产生的基因突变一定是有利的
C.单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 D.多倍体育种的原理是染色体数目变异
44. 下列有关单倍体的叙述,正确的是( )
A.未受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体 B.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体
C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
45. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。调查某种遗传病的发病率应在人群中随机调查,而研究某种遗传病的遗传方式则要在患病家族中进行。下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.只要发生基因突变,一定会患遗传病 B.染色体变异不会引起遗传病
C.多基因遗传病在人群中的发病率较高 D.遗传咨询能防止各类遗传病发生
46. 下列有关遗传病的叙述中,正确的是( )
A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病
C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
甲型血友病是伴性遗传病(显、隐性基因分别用B和b表示)。检测发现,该家系甲型血友病的发生是由AHG基因内一段DNA序列颠倒所致。下图是某家系甲型血友病的系谱图,其中Ⅱ4不携带致病基因。回答第47~50小题:
47. Ⅰ1的基因型是( )
A.XBY B.XbY C.XYB D.XYb
48. 该家系成员中,肯定是携带者的个体是( )
A.Ⅰ2 B.Ⅱ3 C.Ⅲ7 D.Ⅲ8
49. 若Ⅲ7和一个正常男性结婚,后代的基因型不可能是( )
A.XBXb B.XbXb C.XBY D.XbY
50. Ⅲ5和表型正常的女性结婚,因担心生育患儿而进行遗传咨询。下列叙述错误的是( )
A.产前AHG基因检测可降低后代患病风险 B.可对羊水中胎儿细胞AHG基因进行检测
C.该夫妻所生育的女儿不会患甲型血友病 D.医务人员不得泄露遗传咨询者的信息
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