猜押04 遗传的基本规律 （选择题2大题型猜押）-2025年高考生物冲刺抢押秘籍

猜押04 遗传的基本规律 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 遗传的基本规律 2023.6,18 2024.1,14 2024.6，17 2025.1,20 遗传的基本规律考查孟德尔定律和伴性遗传，考查形式以真实情境为主，通过题干信息判断遗传方式（特殊遗传现象）、计算遗传概率等。 根据历年真题分析，孟德尔定律主要以真实情境为主，判断遗传方式、计算遗传概率；伴性遗传往往结合凝胶电泳图进行考查，判断遗传方式、个体的基因型、计算遗传概率等。 题型1 孟德尔定律 1．（2025·浙江绍兴·二模）某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对等位基因控制，且两对基因均存在显性纯合致死。两株宽叶植株杂交，F₁表型及比例为宽叶：窄叶=8：1。不考虑交叉互换和基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上 B．F₁中宽叶植株的基因型有4种，其中杂合子占3/4 C．F₁随机交配产生的F₂中，宽叶：窄叶=3：1 D．F₁自交产生的F₂中，宽叶：窄叶=16：9 2．（2025·浙江·二模）桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，黄色基因Y对白色基因y为显性，但该基因的表达受到另一对等位基因（Ii）的“影响”。为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，叙述错误的是（    ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 甲（黄茧）×乙（白茧） 全为黄茧 黄茧：白茧=3：l 实验二 丙（黄茧）×丁（白茧） 全为白茧 白茧：黄茧=13:3 A．两对等位基因的遗传分别都遵循分离定律 B．题干中“影响”具体是指I基因抑制Y基因的表达 C．实验二F2白茧蚕中能稳定遗传的比例为7/13 D．若实验二F2黄茧蚕中基因型相同的雌雄蚕相互交配，子代中黄茧占8/9 3．（2024·浙江·二模）大豆子叶颜色受两对独立遗传的等位基因控制。AA表现为深绿色，Aa表现为浅绿色，aa表现为黄化，且此基因型的个体在幼苗阶段死亡。当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1中出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（    ） A．可以用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子 B．亲本的基因型为AABb、AaBb C．F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2 D．F1中深绿色个体随机交配，子代黄化苗占1/9 4．（2024·浙江台州·一模）某二倍体植物开两性花，叶为绿色。现有三个浅绿叶突变体A、B、C，若将三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1。为判断这些突变体发生突变的基因位置关系，将三种突变体进行杂交，F1自交得到F2，杂交实验结果如下表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 F2叶色 第1组 A B 绿 绿：浅绿=9：7 第2组 A C 绿 绿：浅绿=1：1 第3组 B C 绿 绿：浅绿=9：7 对上述杂交实验结果分析，错误的是（    ） A．突变体A中的浅绿叶基因和突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因 B．突变体A中的浅绿叶基因和突变体C中的浅绿叶基因位于同一对染色体上 C．将第1组F2代中的浅绿叶植株自交，子代全为浅绿叶 D．将第2组F2代中的浅绿叶植株自交，子代绿叶：浅绿叶=1：1 5．（2024·浙江绍兴·一模）在恶劣条件下，象鼻虫的卵子不经过受精也能发育成正常的新个体。科学家对此有两种猜测：①卵子通过自身基因组复制来实现；②卵巢内某个极体与卵子融合。若检测基因型为Aa的雌性象鼻虫的子代基因型，发现的比例为（所有卵子均存活且繁殖后代），则猜测通过①产生子代的亲本卵子所占比例是（　　） A．3/4 B．1/3 C．3/5 D．1/2 题型2 伴性遗传 1．（2025·浙江衢州·模拟预测）某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4 C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率 2．（2025·浙江嘉兴·三模）人类某单基因遗传病症状轻，几乎不影响健康和婚育。某地男性该遗传病的概率为1/100．下图为该遗传病的一个家系图，Ⅱ-1为该遗传病患者且患有特纳氏综合征（XO），II-2与当地女子II-3结婚。下列叙述正确的是（    ） A．若Ⅰ-1携带致病基因，则Ⅲ-1为患病男孩的概率是1/202 B．若Ⅰ-1携带致病基因，则Ⅲ-1为患病女孩的概率是1/202 C．若Ⅰ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1为患病男孩的概率是1/202 D．若Ⅰ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1为患病女孩的概率是1/202 3．（24-25高三下·浙江·模拟）甲乙两种单基因遗传病分别由A、a和B、b基因控制。图1为某家族相关遗传病的系谱图，其中已死亡个体性状未知，经检测Ⅱ-1不携带任何致病基因。图2为正常个体及Ⅲ-1——Ⅲ-5号个体甲病相关基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析得到的结果。下列叙述错误的是（    ） A．甲病和乙病的遗传方式分别为伴X染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B．甲病有关的基因A、a都能被某种限制酶切割成2种不同长度的片段 C．Ⅳ-4中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带与Ⅲ-2、Ⅲ-5相同 D．Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，两病兼患的概率为3/16 4．（2025·浙江·二模）下图表示某家庭的遗传系谱图，甲病由X染色体上A/a基因决定，且男性不会患该病，其中3号个体不含甲病的致病基因；乙病由常染色体上的B/b基因决定，人群中的发病率为1/400 (不考虑基因突变和染色体畸变)。下列叙述错误的是（    ） A．两对性状基因的遗传都符合孟德尔遗传定律 B．甲病、乙病分别是显性遗传病、隐性遗传病 C．Ⅲ-9与一正常女性结婚，生下患甲病孩子的概率是1/168 D．I-1 和I-4 甲病基因型相同的概率是0 5．（2024·浙江嘉兴·一模）图1为一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲、乙两病的致病基因及其等位基因都不位于Y染色体上，其中正常人群中乙病携带者概率是1/75。图2是对家族部分成员的乙病基因及其等位基因的凝胶电泳结果。 下列叙述正确的是（    ） A．Ⅲ-1患病概率为3/4 B．Ⅲ-1患病概率为551/600 C．Ⅲ-2患病概率为1/450 D．Ⅲ-2患病概率为0 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $$ 猜押04 遗传的基本规律 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 遗传的基本规律 2023.6,18 2024.1,14 2024.6，17 2025.1,20 遗传的基本规律考查孟德尔定律和伴性遗传，考查形式以真实情境为主，通过题干信息判断遗传方式（特殊遗传现象）、计算遗传概率等。 根据历年真题分析，孟德尔定律主要以真实情境为主，判断遗传方式、计算遗传概率；伴性遗传往往结合凝胶电泳图进行考查，判断遗传方式、个体的基因型、计算遗传概率等。 题型1 孟德尔定律 1．（2025·浙江绍兴·二模）某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对等位基因控制，且两对基因均存在显性纯合致死。两株宽叶植株杂交，F₁表型及比例为宽叶：窄叶=8：1。不考虑交叉互换和基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上 B．F₁中宽叶植株的基因型有4种，其中杂合子占3/4 C．F₁随机交配产生的F₂中，宽叶：窄叶=3：1 D．F₁自交产生的F₂中，宽叶：窄叶=16：9 【答案】B 【分析】分析题意可知，某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对等位基因控制，假设各对基因用A/a、B/b表示，且两对基因均存在显性纯合致死，即AA、BB致死。 【详解】A、两株宽叶植株杂交，F1表型及比例为宽叶：窄叶=8：1，可知宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状，亲本宽叶基因型为AaBb，若两对等位基因自由组合，AA、BB致死，则子一代基因型为4AaBb（宽叶）：2aaBb（宽叶）：2Aabb（宽叶）：1aabb（窄叶），符合题意。故控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上，A正确； B、F1中宽叶植株的基因型有3种，AaBb、aaBb、Aabb，全为杂合子，B错误； C、F1随机交配产生的配子比例为：AB：Ab：aB：ab=1：2：2：4，F2中基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，，宽叶：窄叶=3：1，C正确； D、F1自交，由于AA、BB致死，统计F2中基因型AaBb宽叶比例为：4/9×4/16=4/36，aaBb宽叶比例为：4/9×2/16+2/9×2/4=6/36，Aabb宽叶比例为：4/9×2/16+2/9×2/4=6/36，aabb的窄叶的比例为：4/9×1/16+2/9×1/4+2/9×1/4+1/9=9/36，宽叶：窄叶=16：9，D正确。 故选B。 2．（2025·浙江·二模）桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，黄色基因Y对白色基因y为显性，但该基因的表达受到另一对等位基因（Ii）的“影响”。为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，叙述错误的是（    ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 甲（黄茧）×乙（白茧） 全为黄茧 黄茧：白茧=3：l 实验二 丙（黄茧）×丁（白茧） 全为白茧 白茧：黄茧=13:3 A．两对等位基因的遗传分别都遵循分离定律 B．题干中“影响”具体是指I基因抑制Y基因的表达 C．实验二F2白茧蚕中能稳定遗传的比例为7/13 D．若实验二F2黄茧蚕中基因型相同的雌雄蚕相互交配，子代中黄茧占8/9 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，两对等位基因独立遗传，分别遵循分离定律，A正确； B、实验一中，子一代全为黄茧，子二代黄茧：白茧=3：1，表明Y基因对y基因为显性，实验二中，子一代全为白茧，子二代白茧：黄茧=13：3，表明I基因抑制Y基因的表达，B正确； C、根据实验二，黄茧×白茧，子代全为白茧，子二代白茧∶黄茧=13∶3，可知两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，子一代的基因型为IiYy，白茧的基因型可能为I_Y_、I_ii、iiyy，实验二F2中白茧的基因型为9I_Y_（4种）、3I_yy（2种）、1iiyy（1种），能稳定遗传的白茧基因型为1IIYY、1iiyy、2iiYy、IIyy，2Iiyy，占白茧总数的7/13，C正确； D、实验二黄茧基因型为iiY_，包括1/3iiYY、2/3iiYy，由于ii是纯合子，仅考虑YY和Yy，基因型相同的雌雄蚕相互交配，即1/3YY、2/3Yy分别交配，则子代中白色iiyy基因型2/3×1/4=1/6，则黄茧占1-1/6=5/6，D错误。 故选D。 3．（2024·浙江·二模）大豆子叶颜色受两对独立遗传的等位基因控制。AA表现为深绿色，Aa表现为浅绿色，aa表现为黄化，且此基因型的个体在幼苗阶段死亡。当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1中出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（    ） A．可以用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子 B．亲本的基因型为AABb、AaBb C．F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2 D．F1中深绿色个体随机交配，子代黄化苗占1/9 【答案】A 【分析】分析题干可知：子叶深绿色基因型有：AABB、AABb；子叶浅绿色基因型有：AaBB、AaBb；子叶黄化基因型有：AAbb、Aabb、aabb、aaBB、aaBb，即黄化苗中至少有一对隐性纯合子。亲本子叶深绿和子叶浅绿，F1出现黄化苗，所以亲本基因型为AABb、AaBb。 【详解】A、深绿色的个体基因型为AABB或AABb，若用测交则另一亲本基因型为aabb，但基因型为aa的个体在幼苗阶段死亡，因此不能用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子，A错误； B、根据题干中亲本为子叶深绿和子叶浅绿，且F1出现黄化苗，所以基因型为AABb和AaBb，B正确； C、F1中子叶深绿（AAB_）=1/2×3/4=3/8，子叶浅绿（AaB_）=1/2×3/4=3/8，子叶黄化（_ _bb）=1/4，因此F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2，C正确； D、F1 深绿色个体（1AABB、2AABb）随机交配，F1产生b配子的概率为2/3×1/2=1/3，子代中黄化苗（_ _bb）占1/3×1/3=1/9，D正确。 故选A。 4．（2024·浙江台州·一模）某二倍体植物开两性花，叶为绿色。现有三个浅绿叶突变体A、B、C，若将三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1。为判断这些突变体发生突变的基因位置关系，将三种突变体进行杂交，F1自交得到F2，杂交实验结果如下表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 F2叶色 第1组 A B 绿 绿：浅绿=9：7 第2组 A C 绿 绿：浅绿=1：1 第3组 B C 绿 绿：浅绿=9：7 对上述杂交实验结果分析，错误的是（    ） A．突变体A中的浅绿叶基因和突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因 B．突变体A中的浅绿叶基因和突变体C中的浅绿叶基因位于同一对染色体上 C．将第1组F2代中的浅绿叶植株自交，子代全为浅绿叶 D．将第2组F2代中的浅绿叶植株自交，子代绿叶：浅绿叶=1：1 【答案】D 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 2、特点：①普遍性：生物界中普遍存在；②随机性：生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生；③低频性：突变频率很低；④不定向性：可以产生一个以上的等位基因。 3、自由组合定的：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、据三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1可知，突变体A的浅绿叶基因与突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因，A正确； B、假设突变体A中的浅绿叶基因与突变体C中的浅绿叶基因位于两对不同的染色体上，则突变体A、C交配所得F1代个体的基因型为AaBBCc，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中绿：浅绿=9：7，不符合第2组的实验结果。所以可判定突变体A、C的浅绿叶基因在同一对染色体上，B正确； C、结合B项分析最终结论可知，第1组实验中的突变体A、B交配所得F1代个体的基因型为AaBbCC，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中浅绿色个体的基因型为A_bb、aaB_、aabb，这些个体自交的后代全部为浅绿色，C正确； D、结合B项分析最终结论可知，第2组实验中的突变体A、C交配所得F1代个体的基因型为AaBBCc，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中浅绿色个体的基因型为AABBcc、aaBBcc，这些个体自交的后代全部为浅绿色，D错误。 故选D。 5．（2024·浙江绍兴·一模）在恶劣条件下，象鼻虫的卵子不经过受精也能发育成正常的新个体。科学家对此有两种猜测：①卵子通过自身基因组复制来实现；②卵巢内某个极体与卵子融合。若检测基因型为Aa的雌性象鼻虫的子代基因型，发现的比例为（所有卵子均存活且繁殖后代），则猜测通过①产生子代的亲本卵子所占比例是（　　） A．3/4 B．1/3 C．3/5 D．1/2 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】象鼻虫的孤雌生殖是指卵子不经过受精也能发育成正常的新个体，基因型为Aa的虫卵细胞类型有A∶a=1∶1，极体类型有A∶a=1∶1。若只进行假说中②，则子代基因型AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。若只进行假说①，则子代基因型为AA∶aa=1∶1。现设亲本卵细胞发生假说中②的比例m，则子代Aa所占比例为1/2m，再由检测子代基因型发现AA∶Aa∶aa=7∶2∶7，可知子代Aa所占比例为1/2m=1/8，则m=1/4，进而可推出亲本卵细胞发生自体基因组复制即假说①所占的比例为1-1/4=3/4，A符合题意。 故选A。 题型2 伴性遗传 1．（2025·浙江衢州·模拟预测）某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4 C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、由图可知，父母均有正常序列和突变序列，儿子只含有突变序列，因此遗传方式为隐性遗传，基因在常染色体或X和Y染色体同源区段上，A错误； B、父母基因型为 Aa×Aa或XAXa×XAYa，这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4（aa）或1/2（XaYa），B错误； C、女儿正常，基因型可能为1/3AA、2/3Aa或1/2XAXA、1/2XAXa，将致病基因传给下一代的概率是1/3或1/4，C错误； D、同一家族隐性基因积累的概率较大，避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率，D正确。 故选D。 2．（2025·浙江嘉兴·三模）人类某单基因遗传病症状轻，几乎不影响健康和婚育。某地男性该遗传病的概率为1/100．下图为该遗传病的一个家系图，Ⅱ-1为该遗传病患者且患有特纳氏综合征（XO），II-2与当地女子II-3结婚。下列叙述正确的是（    ） A．若Ⅰ-1携带致病基因，则Ⅲ-1为患病男孩的概率是1/202 B．若Ⅰ-1携带致病基因，则Ⅲ-1为患病女孩的概率是1/202 C．若Ⅰ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1为患病男孩的概率是1/202 D．若Ⅰ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1为患病女孩的概率是1/202 【答案】C 【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】AB、若Ⅰ-1携带致病基因，则遗传方式为常染色体隐性遗传，aa=1/100，a=1/10，A=9/10，II-2为Aa的概率为2/3，II-3为A_的概率为1/10×9/10×2/ ( 1-1/100）=2/11，则III-1为患病男孩和患病女孩的概率相同，均为2/3×2/11×1/4=1/66，AB错误； CD、若Ⅰ-1不携带致病基因，则遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Xa=1/100，XA=99/100，II-3为XAXa概率为1/100×99/100×2/ ( 1-1/10000） =2/101，II-2为XAY，因此III-1为患病男孩的概率为2/101×1/2×1/2=1/202，III-1为患病女孩的概率为0，C正确，D错误。 故选C。 3．（24-25高三下·浙江·模拟）甲乙两种单基因遗传病分别由A、a和B、b基因控制。图1为某家族相关遗传病的系谱图，其中已死亡个体性状未知，经检测Ⅱ-1不携带任何致病基因。图2为正常个体及Ⅲ-1——Ⅲ-5号个体甲病相关基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析得到的结果。下列叙述错误的是（    ） A．甲病和乙病的遗传方式分别为伴X染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B．甲病有关的基因A、a都能被某种限制酶切割成2种不同长度的片段 C．Ⅳ-4中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带与Ⅲ-2、Ⅲ-5相同 D．Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，两病兼患的概率为3/16 【答案】C 【分析】1、判断遗传方式时的口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父子病为伴X遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病母女病为伴X遗传病； 2、系谱图分析：对于甲病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅱ-2患甲病，其子女Ⅲ-2、Ⅲ -4患甲病，Ⅲ-3不患甲病，Ⅲ -5患甲病、Ⅲ -6患甲病，Ⅳ-4患甲病，存在“男病其母、女病”的特点，所以甲病为伴X染色体显性遗传；对于乙病，Ⅲ -1和Ⅲ-2正常，却生出了患乙病的女儿Ⅳ-3，说明乙病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、对于甲病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅱ-2患甲病，其子女Ⅲ-2、Ⅲ-4患甲病，推测致病基因为显性基因，Ⅲ -4只含有致病基因，所以甲病为伴X染色体显性遗传；对于乙病，Ⅲ-1和Ⅲ-2正常，却生出了患乙病的女儿Ⅳ-3，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ-1只含有正常基因，Ⅲ-4只含有致病基因，从图2电泳结果可知，说明甲病有关的基因A、a都能被某种限制酶切割成2种不同长度的片段，B正确； C、甲病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-5患甲病、Ⅲ-6患甲病，Ⅳ-4患甲病，Ⅱ-1不携带致病基因，因此Ⅲ-5的基因型为XAXa、Ⅲ-6的基因型为XAY，因此Ⅳ-4中甲病有关的基因型为XAXA或XAXa，因此Ⅳ-4中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带与Ⅲ-2、Ⅲ-5不一定相同，C错误； D、对于甲病，Ⅲ-5的基因型为XAXa、Ⅲ-6的基因型为XAY，子代患病概率为3/4，正常为1/4；对于乙病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅳ-3为bb，Ⅲ-2为Bb，Ⅱ-2为Bb，则Ⅲ-5的基因型为1/2BB、1/2Bb，而Ⅲ-6的基因型为bb，子代患病（bb）概率为1/4，正常为3/4。因此Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，两病兼患的概率为3/16，D正确。 故选C。 4．（2025·浙江·二模）下图表示某家庭的遗传系谱图，甲病由X染色体上A/a基因决定，且男性不会患该病，其中3号个体不含甲病的致病基因；乙病由常染色体上的B/b基因决定，人群中的发病率为1/400 (不考虑基因突变和染色体畸变)。下列叙述错误的是（    ） A．两对性状基因的遗传都符合孟德尔遗传定律 B．甲病、乙病分别是显性遗传病、隐性遗传病 C．Ⅲ-9与一正常女性结婚，生下患甲病孩子的概率是1/168 D．I-1 和I-4 甲病基因型相同的概率是0 【答案】C 【分析】甲病由X染色体上A/a基因决定，且男性不会患该病，其中3号个体不含甲病的致病基因，而4号个体患病，可知杂合子患病，即该病为伴X染色体显性遗传病。乙病由常染色体上的B/b基因决定，1号、2号正常，其儿子6号患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】AB、甲病由X染色体上A/a基因决定，且男性不会患该病，其中3号个体不含甲病的致病基因，而4号个体患病，可知杂合子患病，即该病为伴X染色体显性遗传病。乙病由常染色体上的B/b基因决定，1号、2号正常，其儿子6号患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。两对性状基因的遗传都符合孟德尔遗传定律，AB正确； C、由于7号患甲病且3号正常，则7号基因型为XAXa；又由于10号患乙病，因此7号基因型为Bb。由于6号患乙病，因此9号基因型为1/2BbXAY，1/2BbXaY。乙病的人群中的发病率为1/400，则b的基因频率为1/20，人群中BB的基因型频率为19/20×19/20，Bb的基因型频率为19/20×1/20×2，即正常女性中Bb占2/21，Ⅲ-9与一正常女性(B_XaXa)结婚生下只患甲病孩子的概率为1/2×2/21×1/2×3/4+1/2×19/21×1/2=41/168，患甲病孩子的概率是41/168+1/4×1/42=42/168=1/4，C错误； D、由5号不患甲病可知1号基因型为XaY，由7号患甲病可知4号基因型为XAY，两者基因型相同的概率是0，D正确。 故选C。 5．（2024·浙江嘉兴·一模）图1为一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲、乙两病的致病基因及其等位基因都不位于Y染色体上，其中正常人群中乙病携带者概率是1/75。图2是对家族部分成员的乙病基因及其等位基因的凝胶电泳结果。 下列叙述正确的是（    ） A．Ⅲ-1患病概率为3/4 B．Ⅲ-1患病概率为551/600 C．Ⅲ-2患病概率为1/450 D．Ⅲ-2患病概率为0 【答案】D 【分析】对两种遗传病应先分别进行分析，然后再综合。 【详解】AB、Ⅰ-1、Ⅰ-2均只患有甲病，生有一个患甲乙病的女儿和一个正常女儿，据此可判断甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。甲病相关基因记作A、a，乙病相关基因记作B、b，Ⅱ-2基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，Ⅱ-1表现正常，正常人群中乙病携带者概率是1/75，即Ⅱ-1是Bb的概率为1/75。故Ⅲ-1正常概率为2/3×1/2×（1-1/75×1/2）=149/450，AB错误； CD、Ⅱ-3基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，正常人群中乙病携带者概率是1/75，据电泳图可知，Ⅱ-4基因型为aaBB。故Ⅲ-2患病概率为0，B错误，D正确。 故选D。 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $$