内容正文:
2025届高三年级第三次质量检测
日位拉0
化学
注意事项:
1.本试卷共两大题,18小题,考试时间75分钟,满分100分。
2.答题前,考生先将条形码粘贴在“贴条形码区”并将本人学校,班级、姓名、考号、考场和
座号填写在相应位置。
3,答题时,必须使用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写;作图时,可用2B铅笔,笔迹要清晰,
选择题填涂时,必须用2B铅笔按图示规范填涂。
4,严格按题号所示的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效;在草稿纸、试卷纸上答
题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32Fe-56Zn-65
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的)
1.河南省作为文物大省,出土了大量珍贵文物。下列文物中,主要材质属于合金的是
A.贾湖骨笛
B.后母戊鼎
C,武则天金简
D.四神云气图
2.家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是
只J的月,相
A用小苏打作膨松剂加工面包:碳酸钠可与酸反应
以叹,了计至数商容
B.用白醋清洗水壶中的水垢:乙酸具有酸性白mm。】0两
C,用纯碱清洗厨房油污:油脂在碱性环境下可水解。中
m03=
D.用84消毒液对桌椅消毒:含氯消毒剂具有氧化性
希
3.关于反应Cl2十2NaOH一NaCl+NaCIO+H,O,下列图示或化学用语错误的是,
A.基态Na原子轨道表示式:
田四W田E
11s2s
日)遭代诗的/,组
2p
3s
B.C1,中共价键的电子云轮廓图:
出的高班不示泡用国
8
H5站月处出A
C.H2O的空间填充模型:
11大用第出人以点以国
D.NaCl固体溶解形成的水合离子:
38。为在的01,H
88
量商,师式的通的安通
ImA
高三化学第1页
(共8页)
实验室安全关真要下列实验操作或处理方法错误的是
A.用酒精灯直接加热萘发皿
B金属御着火,立即用湿抹布盖灭
出明顶不,(升出口
C苯酚不慎沾到手上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
制备乙烯时向乙魔和浓疏酸的混合液中放人几片降瓷片
单质乙是一种常见的半导体材科,可由X通过特定路线制备。已知X为乙的氧化物,Y是
种氢化物且分子结构与甲统相似。下列说法错误的是
☒
Mg.Z
②
A.X可用来生产光导纤维
B.Z能与盐酸发生化学反应
C,反应①的转化应在保护气中进行
D.流程中涉及2个氧化还原反应
6,合成某种镇整利胆药物的中间反应如图所示,下列说法正确的是
OH
OH O
CHO
CH,OH
定条件下
A.1mola最多消耗3molH2
到0合是之中智国养
B.b分子中有1个手性碳原子
on1出年,是6m5组乐输中的容过过
C,在加热条件下可用新制氢氧化铜鉴别a和b!归器的如江中帮混
D.等物质的量的a和b最多消耗氢氧化钠的物质的量之比为1:3
7.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与微观解释不符的是
选项
实例
微观解释
CO2、CHO、CC1
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥
●Ag
的键角依次减小
力
F-C的极性大于CI一C的极性,使F,C一的极性大于
三氟乙酸的酸性大
B
C1,C一的极性,导致三氟乙酸羧基中O一H的极性更大,更
于三氯乙酸的酸性
易电离出H
单的1料于代品中
12和CCL,均为非极性分子,HO为极性分子。根据“相似相
C
碘易溶于四氯化碳
而难溶于水
溶”规律,l2易溶于CC1,而难溶于H2O
18-冠-6能选择性识
D
18-冠-6的空腔直径与钾离子直径适配
别钾离子
8.下列反应对应的离子方程式书写正确的是
A.酸性条件下Fe2+与Cl0~反应:Fe2++Cl0+2H*一Fe++CI+H0
B.亚硫酰氯(SOC2)滴人水中发生水解反应:SOC1,+2H,0一4H+SO+2CI
C.氟化钠与羟基磷灰石[Ca(PO,),OH]发生反应:
自量所棉0别计h级日
5Ca2++3PO+F-—Cas(P0,)3F↓
D.工业上用锌与氰化亚金钠(NaAu(CN),])制取金的反应,,)
2[Au(CN),]+Zn一2Au十[Zn(CN),].0外m
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9.我国科学家研究发现稀土饰基催化剂可低温脱硝,其反应历程如图所示(“一”表示共价键,
“☐”代表空位)。下列说法错误的是
0
Q 9
6
①
NH
N+2H,0
0
NH
Ce.Co.tCo.Co
4C.CoD.Co.Co
NH,+NO
A.历程中S原子的化合价保持不变
B.历程②中每形成2mol氢氧键,形成1mol“空位”
C.历程中Ce、Ti原子形成的共价键数目保持不变
D.反应中NH,与NO按物质的量比1:1发生反应
10.一种应用于医药、化妆品制造的有机原料分子结构如图所示。其中R、Y、X,W、Z是原子
半径依次递增的短周期主族元素,Y和Z同族且与R位于不同周期。下列说法正确的是
A.第一电离能:W<X<Y
R●
Y
B.ZY,分子的中心原子为sp杂化
C.WR,Y的空间结构为三角锥形
w●
D.W:R2是某导电高分子材料的单体
z○
11.实验室利用如图所示装置制取SO2并探究其性质。下列说法错误的是
70%硫酸
酸性
Na.SO
石蕊
KMnO,
Na.S
NaOH
溶液
溶液
溶液
溶液
a
A.可观察到a处石蕊溶液先变红后褪色
B.b处酸性KMnO,溶液褪色,说明SO,具有还原性
C.c处产生黄色沉淀,说明SO,具有氧化性
D.若用浓硝酸代替70%硫酸,则无法制得SO,气体
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12.摄取一定量的溴酸盐会使人出现恶心,腹泻等症状.某科研团队设计在RuCu/CNT上电
催化处理BrO,的原理如图所示,下列说法正确的是
M电源
质子
交换痕
P
R
BrO
Cu/cu
a'H
SO:H
A。电子流向:M→P→电解质溶液-→R→N
BP极上的电极反应式为BrO,+6e+6一Br+3H,O
C.若电源为铅蓄电池,则N极为Pb电极
D.每处理1 mol BrO,,理论上阳极区溶液质量减少48g
13.利用测压法在刚性反应器中研究30℃时八:O,(g)分解反应:
2N0,(g)
4NO.(g)+O.(g)
L
2N,O.(g)
其中NO,二聚为N,O,的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强力随时间t的变化如
下表所示[t=o∞时,N2O(g)完全分解]:
t/min
0
30
60
120
200
1200
1500
co
p/kPa
32.5
37.2
39.8
43.6
46.8
58.5
59.6
60.8
下列说法正确的是
A.0~30min内,(NO5)≈1.6X10-3kPa·min
B.30℃时,反应N:O,(g)一2NO2(g)的平衡常数K。≈10.2kPa
C.若提高反应温度至40℃,则N2O,(g)完全分解后体系压强p。(40℃)<60.8kPa
D.研究表明,N,O,(g)分解的反应速率v=1.8×10-3×p(N2O)(kPa·min),
t=50min时,测得体系中p(O,)=2.2kPa,则此时v≈0.0506kPa·min
14.常温下,用0.2mol·L,盐酸滴定25.00mL0.2mol·L-NH,·H,0溶液,所得溶液
pH,NH时和NH,·H,O的分布分数8[平衡时某含氮微粒的浓度占含氯微粒总浓度的分
数,如NH的分布分数(NH时)=
c(NH)
cNH)十:NH,·H,O]与滴加盐酸体积的关系
如图所示。下列说法正确的是
pH
619%
11.78
A.曲线c代表8(NH)
9.26
B.M点加入盐酸体积为12.5mL
50
M
C.NH,·H,O的电离常数的数量级为105
D.应选酚酞作为指示剂,滴定终点溶液由红色变为无色
盐酸mL
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二、非选择题(共4小题,58分)
15.15分)以炼锌烟尘(主要成分为Zn0,含少量Cu0和FeO)为原料,可以制取金属锋和氯
化锌,主要工艺流程如下:
NaOH溶液
→滤液
电解
Zn
碱溶
→滤渣1
炼锌烟尘
盐酸
H,0,溶液
试剂X
酸溶
除铜
氧化
调pH
+ZnCl溶液
滤渣2
滤渣3
已知:①ZnO与AlO,的化学性质相似.
②相关金属离子[c。(M+)=0.1mol·L-1门形成氢氧化物沉淀的pH如下:
金属离子
Fet
Fet
Zn
开始沉淀的pH
1.5
6.3
6.2
沉淀完全的pH
2.8
8.3
8.2
回答下列问题:
(1)根据金属的“电子气理论”,锌晶体中每个原子贡献
个电子形成自由移动的
“电子气”,赋子金属良好的导电性和延展性。
(2)氧化锌的一种晶胞结构如图所示,则该晶胞的质量为
(用NA表示阿伏加
德罗常数的值)。
00
●Zn
(3)“碱溶”过程中加入NaOH溶液发生反应的化学方程式为
:滤渣1的主要
成分有」
(4)若要提高炼锌烟尘的“酸溶”速率,可采取的措施有
(任写一条).
(5)“氧化”过程中加人H2O,溶液发生反应的离子方程式为
(6)下列所给试剂中,“调pH”的试剂X可以是
(填字母序号):若“氧化”后溶液中
c(Zm+)=0.1mol·L,则pH应调整的范围是
a.ZnO
b.Zn(OH):
c.Zn2 (OH):CO
d.ZnSO,
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16.(14分)双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ
化学式为FeCH,N2O2)作
为一种催化剂,常用于苯酚的羟基甲基化反应。双水杨醛编乙二胶铁(Ⅱ)的制备流程如
图所示:
CHO
HO
OH
水杨醛
已知:①水杨醛:微溶于水,易溶于乙醇;
②乙二胺:溶于水、乙醇,温度过高会引起爆炸:
③双水杨醛缩乙二胺铁()是一种有机铁配合物,为一种红色晶体,可溶于一些有机溶
剂,如乙醇、甲醇和二甲基甲酰胺。在常温下相对稳定,但对光、热和氧气敏感。
【双水杨醛缩乙二胺的合成】
步骤I:在100mL三颈烧瓶中加入2.2958g(18.8mmol)水杨醛,用35mL甲醇溶解。
步骤Ⅱ:持续磁力搅拌,缓慢滴加溶有0.5565g(9.26mmol)乙二胺的10mL无水乙醇溶
液,80℃下回流1h。
步骤Ⅲ:冰水浴冷却,抽滤,得黄色片状粗产品。经提纯得双水杨醛缩乙二胺
(M=268g·mol1)亮黄色片状晶体。
【双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)的合成】
步骤IW:溶解2.2240gFeS0,·7H20于30mL甲醇中.
4
部分装置如图所示。
1H0
回答下列问题:
温控磁力搅拌器
(1)双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的中心离子是
,配体是
,配位
数为
(2)步骤Ⅱ中保持温度在80℃的原因是
(3)a处最宜选用的仪器是
(填“直形冷凝管”或“球形冷凝管”);导管末端伸入
水中的作用是
(4)步骤V后的操作如下:
A.将FSO,甲醇溶液迅速加人三颈烧瓶中,溶液很快转为红色
B.反应一段时间后,停止通入N2
C.过滤得红色溶液,静置于100mL烧杯中
D.将双水杨醛缩乙二胺2.0100g置于三颈烧瓶中,加入20mL甲醇,晶体全部溶解
E.向冷凝管中通入冷凝水
F,通人N,并调节氮气流速至稳定
G.数日后析出红色片状晶体,室温干燥,称重得1,6905g产品
正确的操作顺序为D→F→」
→G。
(5)该实验中双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)的产率为
(保留3位有效数字)。
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17.(14分)氢能是理想清洁能源,其产业链由制氢和储氢组成。回答下列问题:
【制氢】
1)对理3阳鞋时为701D
甲醇水蒸气重整制氢过程主要发生的反应有,
时i.CH,0H(g)一C0(g)+2H,(g)△H,=+90.6k灯·molH,i31m
i.C0(g)+H,O(g)一C0,(g)+H(g)△H,=-41.2kJ·mol
:示围
ii.CH,OH(g)+H:O(g)一CO,(g)+3H,(g)△H
(1)△H,k·mo
OH
(2)恒温恒容的密闭容器中,假设只发生反应1,下列选项能表明反应1达到平衡状态的是
(填字母序号)。
道面浅
a.2v(CH,OH)=(H2)
:动心千将P大清:酒诗冰0①:板
b.容器内混合气体的平均相对分子质量不再变化二3
©,容器内混合气体的密度不再变化
通米方
d.单位时间内,断裂3molC-H键的同时生成2molH-H键
,A2,
(3)实验室模拟甲醇水蒸气重整制氢,若只考虑反应,当合成气组成
n(CH,OHD:n(H,O)=1:1时,体系中CHOH的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示,
100
1斯出万0站,
50
能,时霜水出:国差电
理饼三S图药面水】
210
220230240250260
)记m18减箱,1型
温度/℃
①图中的压强由大到小的顺序是
,理由是
②温度为250℃、压强为p:时,该反应的平衡常数K,
(K.为用气体的物质
的量分数表示的平衡常数,物质的量分数X国)一恩,保留两位有效数字)。如
【储氢】
人(4)HCO,催化储氢:在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO,溶液(CO2与KOH溶液反应
制得)中通人H2生成HCOO,其离子方程式为HCO:+H一
储氢
释氢
HC00+H20。
①下列有关说法正确的是
(填字母序号)。
100
a,这种储氢方式便于运输
b.储氢过程中HCO被氧化
60
。,这种储氢方法有利于实现“碳中和”
7g00,8
40
d.释氢过程中,每消耗3.6gH20放出4.48L的H2
20406080100120
温度/℃
②其他条件不变,HCO,转化为HCOO的转化率随温度的变化如图所示。反应温度在
80℃~120℃范围内,HCO催化加氢的转化率下降的原因可能是
(写出一条即可)。
,(军立处在身E册用
装二5微轴米)中鱼奖的民
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18(15分)环氧树脂因具备章越的机被性能,他缘性能以及对各类材料的优良姑结性能,在涂
料、胶黏剂等领线已得到广泛应用。一种新型环氧树脂G的合成路线如下1公
CH,=CH-CH,-
HCIO
NaOH
(C.H.OCL)
A
光照(CH,C)
D
NaOH.G
OH
HO
CH
OH
+E
H.SO.
出限到
已知:
HO
OH
OH H,C
CH
H.SO.
+HO
R
回答下列问题:
0630w用
(1)A生成B的反应类型为
,B的化学名称为
(2)C生成D的化学方程式为
8.(任写其中一种),D中官能团的名称为
感向作可国
(3)E的二氯代物有多种同分异构体,能同时满足以下条件的有
种:
①能发生银镜反应
到许出率的被均周会年加,”学干中
阳力
②含苯环且苯环上有三个取代基题品刘m,不阳阻成岸的品甲一的件(
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:1:2:2的结构简式为
(写出
其中一种即可)。
(4)1molF与足量饱和溴水反应时,最多可消耗Br,的物质的量为
(5)关于该合成路线,下列说法正确的是
(填字母序号)。
a.由A制成的聚丙烯塑料(PP)无毒,可制成日常用品
数主始b.化合物B存在顺反异构现象m小0/人中四g(8
c,向盛有少量D的试管中滴加AgNO3溶液,可观察到白色沉淀
产面
d上述合成路线中,反应B-一C的原子利用率为100%~始以告(
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