内容正文:
重庆市第十一中学校教育集团高 2026届高二下期期中考试
化学参考答案
1-16 ACDCB ACACC DBBDA D
17.(12分,除注明,其余均为 2分)
(1)3d54s2
(2)粉碎矿石,适当的增大酸的浓度,加热、搅拌等(任写两种);
MnO2可将盐酸氧化为 Cl2,污染环境
(3)Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S+4H2O
(4)AB
(5)趁热过滤
18. (12分,除注明,其余均为 2分)
(1)球形冷凝管(1分); 冷凝回流,提高反应物的利用率
(2)控制反应体系的 pH 且防止升温太快
(3)B(1分)
(4)降低羟基乙酸钠的溶解度,提高其产率(或析出量)
(5)重结晶
(6)71.4%
19.(21分,除注明,其余均为 2分)
(1)丙烯(1分); 7(1分)
(2) (1分); 取代反应(1分) ; 碳氯键(或氯原子) (1分);
NaOH醇溶液 加热(1分)
(3)
(4) +2Cu(OH)2+NaOH Δ +Cu2O↓+3H2O
(5) +O2
Δ +2H2OCu/Ag
(6) (或 )
(7)9 ;
(8)① B(1分) ②Y:
20. (7分,除注明,其余均为 2分)
(1)加压;分离出水蒸气
(2)C(1分)
(3)① 2 2 222 10H 10e 3H OCO NO CO NH
(4)2.25
p20
【或
9
4p20
】
重庆市第十一中学校教育集团高2026届高二下期期中考试
化学试题
注意事项:
1.本试卷满分为100分,考试时间为90分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案
标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题
时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 C1-35.5
第I卷(选择题共48分)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分)
1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A. 乙醇可用作汽车防冻液
B. 甲醛的水溶液可用于制作生物标本
C. 氧快焰用于切割金属
D. 笨甲酸及其钟盐可用作防腐剂
2. 下列化学用语中表示正确的是
A. 乙快的实验式:C2H2
CH-CH-CH-CH
B.
的名称:2,3-二乙基丁炕
C2H; C2H5
C. 顺-2-丁 的球棍模型:
。
D. 乙醇的官能团电子式::O:H
3. 下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是
CH3
翻类
-OH
B. CH;COCH;
醒类
-O-
C
浚酸类
D.
酷眩类
CH.CNH2
化学试题
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4. 下列说法正确的是
A. 燃烧后只生成CO,和HO的有机物一定只含有碳、
氢两种元素
B. CH;COOCH;在核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰
C. CH;CH=CHCH;和HCI的加成产物存在手性碳
D. 油脂都不能使澳水褪色
5. 下列各组物质熔化时,所克服的粒子间作用力属于同种类型的是
A. CaO和siO,熔化
B. 晶体硅和金刚石熔化
C. 氛化钟和糖熔化
D. Mg和疏横熔化
6. 设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 12g金刚石中含有C-C的个数为2N
B. 标准状况下,2.24L已完中原子数目为2N
C. 1mol本中含有3N个碳碳双键
D. 在1mol[Cu(NH;):]SO4中存在的o键数目为4N
7. 下列关于有机反应类型的判断正确的是
A. 乙醇反应生成乙越属于消去反应
B. 乙与水反应生成乙醇属于取代反应
C. 乙醛和氧气反应生成乙酸属于氧化反应
D. 笨酸与饱和澳水反应生成2,4,6-三澳笨酸属于加成反应
8. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热),不正确的是
A. 用澳水鉴别乙醛、甲酸
B. 用新制的Cu(OH),悬浊液鉴别乙醇、乙醛
C. 用酸性KMnO;溶液鉴别笨、甲笨
D. 用盐酸鉴别笨钟、NaHCO;溶液
9. 下列化学方程式正确的是
CH;
CH
CH;
C
A. 甲笨和Ch制
光照
+Cl
+HC1
ONa
ONa
OH
+CO+HO→
B.
溶液中通入少量CO2:
+Na:CO;
催化剂
C. 乙快与HO反应:CH=CH+H:O
→CH;CHO
COOH
CH.OH 浓H,SO
D.制备乙二酸乙二脂:
+2H.O
COOH
CH,OH
△
化学试题
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10.下列实验操作能达到实验目的是
#
硝酸酸化的
2%AgNO.
0.1mol/L AgNO.溶液
严溶液
1Cuso.
KMnO.
#1_(
#o.
封1-氧炕
寻2%氢水
C. 检验电石与水反应生
D. 检验1-氢丁煌
A. 用乙醇萃取
B. 实验室配
成的乙快
中氢元素
水中的碑单质
制银氛溶液
11. 一种抗血小板聚集药物X的结构如下图所示。下列说法正确的是
OH
A. X属于芳香怪
B. X中存在4种含氧官能团
C. X遇FeCl;溶液显紫色
D. X能发生加成反应、水解反应
12. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
轻基氢的活泼性;
OH
受笨环的影响,笨酸分子中的氢氧键比
A
C2HOH
乙醇分子中的氢氧键更容易断裂
沸点:
n
CHC
对经基本甲醛中共价键更稳定
HO-
OH
酸性:
-CCh为吸电子基团,-CH;为推电子
C
CClCOOH>CH;COOH
基团,导致羚酸中的经基极性前者更大
水中的溶解度:
叱绽能与水分子形成分子间氢键,而笨
D
])>笨
此噬
不能
化学试题
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13. 化合物乙是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体,可由下列反应制得。
下列说法正确的是
HO
OH
HO
OH
H/H2O
-COOH
一定条件
x
Y
7
A. Y分子中所有碳原子一定共平面
B.乙与Na、NaOH溶液、NaCO;溶液均可反应
C. 1mol乙最多可与6molH,发生加成反应
Ho
OH
HO
.OH
D.
与足量浓澳水反应,有机产物主要为
Br
14. 某粗笨甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙,提纯笨甲酸的实验流程如图(已
知:25C和75C时笨甲酸在水中的溶解度分别为0.34g和2.2g)。下列说法正
确的是
过滤1
洗条、干燥[
滤淹
粗笨甲酸
笨甲酸晶体
加热
A.
“过滤”时为了加快过滤速度,需要用玻璃棒不断揽择漏斗中的液体
B.
“洗浇”时为了减少笨甲酸的损失,可选用乙醇作洗泽剂
C. 除去笨甲酸中的NaCl,
“结晶”时应采用蒸发结晶
D. 过滤1采用趁热过滤,目的是为了除去泥沙和防止笨甲酸析出
15. 下列关于有机化合物的说法不正确的是
A. -CH;的一氢代物有4种
B. 分子式为CsHoO的有机物中属于炭酸的有4种
C. 碳原子数小于10的链状完经中,一氢代物不存在同分异构体的有4种
D. B-月桂炀的结构为
,则该物质与Br2加成时(物质的量之
比为1:1)所得产物有4种(不考虑立体异构)
化学试题
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16. 间接电解法合成笨甲醛的原理如图所示。下列说法不正确的是
CH
电源
Mn”
氧化池
H:SO.
Mn2
质子交换膜
A. 电极a为阳极
B. 电解过程中H从左室向右室迁移
CH
CHO
C.“氧化池”中发生反应:
+4Mn*+HO-
1+4Mn*+4H'
D. 电解结束后,电解池阴极区溶液pH升高(忽略溶液体积变化)
第II卷(非选择题共52分)
17.(12分)“同橹酸浸湿法治炼工艺”可综合利用资源。由辉铜矿(Cu2S,含
少量SiO、Fe2O;等杂质)、软矿(MnO,含少量SiO、Fe2O;等杂质)制备疏
酸和碱式碳酸铜工艺流程如图:
NH.HCO.和
4.8mol·L-*碗酸 调节pH至4
氛水的混合物
氧气
→Cu:(OH.CO
沉
s、SiO.
滤液
沉淀物
MnCo.
... MnSO.·H.O晶体
请回答下列问题
(1)Mn基态原子核外价层电子排布式
(2)为提高酸浸的速率可采取的方法
(任写两种),该过程
最好不用浓盐酸代替稀疏酸,可能的原因是
(3)浸出液中主要含有CuSO、MnSO;等,该酸浸过程主要反应的化学方程
式
(4)调节浸出液pH三4可使用的试剂
(填字母)
A. CuO
B. MnCO;
C. H:SO.
(5)制备MnSO.H2O晶体。MnSO4溶解度曲线如图1所示,MnSOHO晶
化学试题
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表进
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操作方法:
体在曲线拐点右侧。
向MnCO;固体中滴加稀疏酸溶解,温度高于
40C,蒸发结晶、
酒精洗浇,低温干燥。
Sl
3线
60#Mnso.. 5HO
40
20
MnSO.. H.o
0 20 40 60 80 100120
图1
7/C
18.(12分)
轻基乙酸纳(HOCH2COONa)是一种有机原料,其相对分子质量
为98,易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、等有机溶剂。实验室拟用氛
乙酸(C1CH;COOH,易溶于水,相对分子质量为94.5)和NaOH溶液制备少量
知此反应为剧烈的放热反应),实验步骤如下:
步骤1:如图所示装置的三颈烧瓶中,加入132.3g
氧乙酸、50mL水,揽择。逐步加入40%NaOH溶
液,在95*C继续揽伴反应2小时,反应过程控制
氢氧化
pH约为9至10之间。
_这t
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水趁
热过滤,滤液冷却至15C,过滤得粗产品。
步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色
_-转子
趁热过滤,分离掉活性炭。
电抖
步骤4:将除去活性炭后的溶液加入适量乙醇中,
冷却结晶,过滤、洗浇,干燥,得到纯净的经基乙酸纳。
请回答下列问题:
(1)装置中仪器B的名称
,作用
(2)逐步加入40%NaOH溶液的目的
(3)步骤2中,三颈烧瓶中如果忘加磁转子该如何操作
A. 立即补加
B. 冷却后补加
C. 重新配料
(4)步骤4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的
(5)步骤3、4中,提纯粗产品的方法
(6)步骤4中,得到纯净轻基乙酸钟98.0g,则实验产率为
(保留三
位有效数字)。
19.(21分)布洛芬是生活中常用的退烧药,其一种合成路线如下:
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CH$CH=CH2
一定条件
B
CHOH
H2
CH.OH
D
HCHO
→H;$C-C-CHO
→HC-C-CHOH
#C
稀NaOH
催化剂
CH;
E
F
布洛芬
己知:
稀NaOH
OH
RCHO+R'CH,CHO
→RCHCHCHO
R
②
#-
+H2O
RR'
,分子中最多
(1)CHCH=CH;的名称
个原子共面。
(2)已知A为芳香经,则A的结构简式 ,B→C的反应类型
C中含有的官能团名称:嗣炭基、_,若C发生消去反应,
则所需的试
剂和条件为
(3)已知D为HCHO的同系物,则D的结构简式
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式
(5)F催化氧化为醛的化学方程式
(6)已知G中含有两个六元环,其结构简式
(7)B的同分异构体中,含有笨环且笨环上只有两个取代基的有机物有
种,其中核磁共振氢谱只有三组峰且峰面积比为2:2:3的同分异
构体的的结构简式
(8)研究发现以B为原料还可以通过其他方法合成布洛芬,
方法如下:
-,1
布洛芬
①下列哪种分析仪器可以检测出有机物X中存在嗣炭基?__(填字母)。
A. 核磁共振仪
B. 红外光谱仪
C.质谱仪
②已知X的分子式为Ci2H^O,且Y合成布洛芬的反应中,原子利用率达
到了100%,则Y的结构简式
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20.
(7分)尿素[COONH2)]是首个由无机物人工合成的有机物。
己知:2NH;(g)+COz(g)-CO(NH2)2(s)+H2O(g)
AH--43.0kJ-mol1
(1)在恒温下,提高尿素平衡产率的措施有
(任写两种)
(2)对于上述合成尿素的反应,下列说法不正确的是_(填序号)。
A. 低温条件有利于反应自发进行
B.恒温恒容下,混合气体密度保持不变,则反应达到平衡
n(CO2)
(3)利用电解装置可以将尾气中的NO转化为尿素,工作原理如图2所示
阴极的电极反应式为
G
质子交换膜
cOONH)
0.48
0.44
H.
CO.+NO
0.40
K$sO波
0.36
(含少H,sO)
图2
图3
(4)一定条件下,恒容容器中,若原料气中的NH;和CO2的物质的量之比
n(NH)_x,发生反应:2NH;(g)+CO:(g)-CO(NH2);(s)+H:O(g),x与 CO:
n(CO2)
的平衡转化率(a)的关系如图3所示;
A点平衡时容器内总压强为pmokPa,则上述反应的平衡常数K=
(kPa)2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压一总压×物质的量分数)。
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