北京市海淀区教师进修学校2024-2025学年高二下学期期中化学试题

2024—2025学年度第二学期期中练习 高二化学 出题人：王严闫冲赵淑娟徐敏陈淑婷卢琼审核人：王严 1.本卷共8页，包括18小题，满分为100分。练习时间90分钟。 考生 2.考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无效。 须知 3.本试卷中可能用到的相对原子质量有 H1 C12 N14 016 Na 23 Fe56 Cu64 Zn65 Ni59 第1卷选择题（共42分。每道试题仅有1个正确答案) 1.应用人工智能铺助学习时应注重对信息的甄别。以下是AI列出的几种常见有机物的相关 知识，其中不正确的是 A.甲烷(CH4)：最简单的烷烃，四面体结构，易燃 B.乙醇(C2H5OH):含羟基宫能团，可作溶剂和燃料 C.油脂：甘油与饱和脂肪酸酯化的产物，储能物质。 D.RNA:以核苷酸为基本构成单位，一般呈单链结构。 2.下列化学用语或图示表达不正确的是 A.乙醛的分子式：C2H4O B.乙炔的球棍模型： C.一OH的电子式：HQ D.乙烯的结构简式：CH2CH 3.某烷烃的结构简式为C压 一C,,其系统命名是 CH C.H A.3,5-二甲基己烷 B.2,4-二甲基己烷 C.2-甲基-4乙基戊烷 D.4-甲基-2-乙基戊烷 4.下列物质中，互为同系物的是 A,甲酸和丙酸 B.乙醇和丙三醇 C.葡萄糖和蔗糖 D.淀粉和纤维素 5.下列反应没有C一H键断裂的是 A.光照时CH4与Ch的反应 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应 OH c. 与HCHO在酸催化下生成酚醛树脂 D.溴乙烷与KOH的乙醇溶液共热生成乙烯 第1页共8页 6、下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A.氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C.甲苯能使酸性KMnO:溶液褪色而甲烷不能 D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烷不能 7.下列实验方案能达到实验目的的是 温度计 CH:COOH 滴加 AgNO, 溶液 浓疏酸 乙醇、 浓硫酸 苯酚钠 饱和 酸性 溶液 溴乙烷 溶液 KMnO Na.CO 水解液 溶液 A比较碳酸、苯酚 B检验溴乙烷水解 C实验室制取 Q.检验乙醇与浓硫酸共 的酸性强弱 产物中含有Br 乙酸乙酯 热生成乙烯 8柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是 CHz-COOH CH-COOH HO-CH-COOH H20 H20 C-COOH -COOH CH-COOH CH-COOH H20 -H20 CHz-COOH CHz-COOH 柠檬酸 顺乌头酸 异柠檬酸 A,柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体 B.顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应 C.可以用Br2的CCl4溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸 D.上述二种酸均有较好的水溶性 9.顺-2丁烯、反-2丁烯分别与氢气加成制备丁烷的焓的变化如下图。下列说法正确的是 A。上述加成反应均需要氢气、催化剂、加热 条件，因此均为吸热反应 BC>C=CCH (g)+Hx(g) B.顺-2-丁烯比反-2丁烯稳定 H.OC-CCH (g)+H2(g) CH, C.1mol顺-2-丁烯转化为1mol反-2-丁烯放热 △H=-119.7hJ/amol △Hm-1155kJ/mol 4.2kJ D.顺-2-丁烯与反-2-丁烯的物理性质、化学性 CH,CH2CH2CH,(g) 质均无差异。 第2页共8页 0.蜂胶中某活性物质X的结构简式如下，下列关于X的说法不正确的是 HO CH-CHCOOCH CH HO A.具有顺式和反式结构 8.能与浓溴水发生取代反应 C.1molX最多能与2 mol NaOH反应 D.分子中有3种宫能团 11.下列方程式书写正确的是 CHCH2Br与NaOH溶液反应：CHCH2Br+NaOH CH2=CH2t+NaBr +H2O B.乙醛和新制Cu(O田2悬浊液共热出现砖红色浑浊： CHCHO +Cu(OHD)2+NaOHA>CHCOONa+Cuol +2H2O C向苯酚钠溶液中通入少量C02:2◇0+C0,+H0→20H+c0g D.硬脂酸甘油酯的皂化反应： CnHCOOCH, CH,OH CmH,CO0CH+3NaoH△ CHOH +3CHsCOONa CpHCOOCH CH,OH 12.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下，下列说法不 正确的是 异戊二烯(H,C=C一CH=CH CH3 过程i 烯醛(HC=CHCH) 过程对一甲苯 7777777777 催化剂 A.过程i发生了加成反应 B.中间产物M能与溴水、银氨溶液等发反应 C.利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯 D该合成路线理论上碳原子100%利用，且最终得到的产物易分离 13,葫芦脲是一类大环化合物。葫芦[)脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发 生银镜反应。下列说法不正确的是 试a HN NH2 -HO A.试剂a的骇磁共振氢谱有两组峰 B.E与试剂a的化学计量数之比是2：1 C.试剂b为甲醛 D.E→1molG时，有28molH20牛成 6 第3页共8页 14.我国科学家研究出新型酚醛树脂W的合成方法，其合成路线如下。 OH OH ① 245℃② OH OH w30350℃H 聚合 G 经过反应③，1710cm处红外吸收峰减弱。 已知： 官能团 醚键 碳碳双键 红外吸收峰位置 1100cm1 1710cm- 下列说法正确的是 A,合成E的单休是苯甲醛和苯酚 .通过①制备1molF,生成(y-1)mol HCI C.W为网状结构 D经过反应②，1100cm处红外吸收峰增强 第Ⅱ卷 (共58分) 15.(10分)依据下列①⑧有机物回答问题。 CH CH3 CHy CH=CH2 CH,-CHa-CH-CH-CH,CH,-C=CH-CH-CH CH-CH=CH-CCH CH ① ② ③ ④ CH-CH一CH一CH CH,CH:CHCOOH CHCH:COOCH,CH CHCOO- -OH CH,OH CH ⑥ ⑦ ⑧ (1)用系统命名法对①命名： (2)分子②中最多有 个碳原子共平面。 (3)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为 (4)⑤~⑧中互为同分异构体的是 (填数字序号)。 (5)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有 种（不考虑立体异 构)，其中含有3个用基（一CH)的同分异构体的结构简式为 第4页共8页 16.(9分)研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 (1)确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为C3H302,用质谱法测得X的相对分子质量为76。 则X的分子式是 (2)确定X的分了结构 使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 红外光谱 核磁共振氢谱 100 60 谱图 CH Co- 20 O-H 350030002500200015001000 14121086420 波数/cml 数据分 含有C一O、C一H和O一H 峰面积比为3：2：1：1：1 析结果 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是 (3)研究X的分子结构与性质的关系 D根据X的分子结构推测，其不能发生的反应类型有 (填字母，下同)。 a.加成反应 b.取代反应 c.消法反应 d.氧化反应 ②以2溴丙烷为土要原料制取的X过程中，发生反应的反应类型依次是 。 a.加成、消去、取代b:消去、加成、取代 c.取代、消去、加成 ③Y是X的同分异构体，与X具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。 Y经过系列氧化反应，生成分子式为CH4O4的化合物Z。X与Z在一定条件下可 反应生成一种高分子。X、Z聚合反应的化学方程式为 第5页共8页 17.(12分)苯甲醛是最简单的芳香醛，是工业上常用的化工原料。 L.工业上曾用甲苯氯代再水解的方法制苯甲醛，物质转化关系如下。 CHO 已知：同碳上连有两个羟基不稳定，会脱水并转变为羰基 (1)氯代反应①的试剂和条件为 (2)反应②的化学方程式为 L.生产过程中，如果碱浓度过高，苯甲醛会发生如下的歧化反应： 2 CHO+NaOH→ CH,OH COONa (3)可以选用银氨溶液检验苯甲醛是否反应完全， 化学方程式为 Ⅲ.某研究小组设计了如下实验来模拟苯甲醛的歧化反应并分离产物。 操作② 。乙醚溶液 +物质X 苯甲醛过量NaOH浓溶液 乙醚 樑作① HCI 粗品 水 十水溶液 （结晶)重结品 物质Y 操作③ 已知：苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而显著增大 相关物质的部分性质如下： 物质 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 乙醚 熔点C -26 -15 122 -116 沸，点℃ 179 205 249 35 水溶性 微溶 微溶 微溶 微溶 乙醚中溶解性 溶 溶 溶 (4)补全流程中的操作名称：操作① 操作② (5)操作③中加盐酸后发生的反应的离子方程式为 (6)通过重结晶由粗品提纯物质Y,操作如下：将粗品（结品）溶于少量热水中，加活 性炭，煮沸10mi,趁热过滤，将滤液冷却结晶后再过滤，得白色晶状物质Y。其 中，趁热过滤的目的包括 (填序号)。 a.便于溶解度随温度变化较小的NaCI析出 b.除去活性炭等不溶性杂质 c.防止苯甲酸析出造成损耗 第6页共8页 18. (13分)有机化合物J具有一定的抑菌活性，合成路线如下： OH 足量H2 B Cu,02 ①CH,MgBr D 浓H,SO4 CIoHsO CIHO ②H,O,Hr CH2O △ Ci2H2o ①01 ②Zm,H20 CN HCN G NaOH 加成 CnH △ DCH,MgBr、 OH ii. +H:0 (1)C中含有宫能团的名称为 (2)D+E的化学方程式为 (3)G的结构简式为 (4)F→G反应还会生成一种G的同分异构体X。已！X分子中含有如图 所示的一个六元环与七元环，在图中补全X的结构简式。 (S)→J的过程中，经历了下图所示的三步反应。 H 中间产物1 加成 -H20 CnHzNO 中间产物2 中间产物2的结构简式为 (6)下列说法不正确的是 (填序号)。 a.B与D互为同系物 b.D分子中含有1个手性碳原子 c.H→I的过程中，-CN被还原 d.H→J的过程中，乙二醇起到保护官能团的作用 (7)J的碳原子中，不是来源于A的有一 (填序号)。 19.（14分)实验裘明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据 乙醛结构进行探究。 【实验假设】 (1)假设I:醛基含有不饱和键，可与B2发生 反应（填反应类型）。 假设Ⅱ：乙醛具有α-H,因为 ,α位C-H极性较强，易断裂。 可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：CH3CHO+Br2→BCH2CHO+HBr 无论是几元取代，参加反应的Br2与生成的HBr物质的量之比为 假设1：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。 ☐CH3CH0+☐Br2+☐H20→☐CH3C0OH+ 【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方桑。 方案I:通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1mL溴水+1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1mL溴的CCl4溶液+1mL乙醛，充分振荡后静置 (2)结论：假设I不成立。推理依据了试管2中的实验现象， 该现象为 方案：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应 试管1 1.84 后（苯酚过量），测定混合液pH 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL20%的乙醛 试管2 溶液（乙醛过量），3min后完全褪色，测定混合液pH 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。 (3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式： (4)若试管2中反应后混合液的pH=1.84,则证明乙醛与溴水的反应类型为 反应； 若pH接近，则证明为氧化反应(g2≈0.3)：若pH介于两者之间，则证明两种反应 类型皆有。 【实验结论与反思】根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。 (5)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双健的合理方法为 (填字母序号)。 A.向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 0 B.向溴的CC4溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 CHC=CHCH2CH2C CHC-H C.向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 CH3 D.向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后 柠檬醛 取上层消液再加溴水，观察其是否褪色 第8页共8页 2024一2025学年度第二学期期中练习答案 1.2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.13. 14. B A B D A 无特殊说明，每空2分。 15.(10分) (1)2,3二甲基成烷(1分) (2)6(1分) CHy (3)CHOH(键线式只得1分) (4)⑥⑦(G漏选1分，错选0分) (5)4 HCOOC-CH 16.(9分) CH (1)CHO:(1分)》 (2)CHCHOHCH:OH (3)①a(多选1个得1分) ②b 00 00 ③H0 CCH.COH+-CH,CHOHCH,.OH定条件H0+CCH,C-OCH(CHXCH.0+H+Or-IH,0 17.(12分) (1)C1和光照（各1分）， 0 CHO (2 2NaOH △ 2NaCl H2O -CHCI NaOH CHO 或： +H2O △ +2HCI (有机反应物、产物写对得1分) -CHO COONH (3) Ag (NH3)2JOH +2Ag +3NH3+H:O 若写离子方程式，仅离子是否拆分出错，得1分；若产物写成乙酸，生成2Ag,得1分 若配平出错、产物水遗漏、NH、NH:角标出错等，也可得1分 (4)①（萃取）分液(1分) ②蒸馏(1分) +H COOH (5) ;OH+H一H0(共2分，每个方程式1分) (6)bc(漏选I分，错选0分) 18.(13分) (1)酮羰基(1分) (2) 浓H,S0, ,(漏掉水、条件得1分) △ OH 3 (5) (漏掉氮的氢1分) (6)b(多选1个得1分) (7)klm(只选a或只选lm得1分) 19.(14分) (1)加成(1分) L羰基吸电子(1分)1：1(1分) :L,1,L,1,2HBr（1分) OH +3郑 !+3HB1 (2)不褪色 (3) Br (沉淀符号不扣分，三溴苯酚写对1分) (4)取代反应；1.54； (5)B(多选1个得1分) 2024—2025学年度第二学期期中练习答案 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. C D B A B D C B C C D C A C 无特殊说明，每空2分。 15．(10分） （1）2,3-二甲基戊烷（1分） （2）6（1分） （3）CH3OH（键线式只得1分） （4）⑥⑦（漏选1分，错选0分） （5）4 16.（9分） （1）C3H8O2 （1分） （2）CH3CHOHCH2OH （3）①a （多选1个得1分） ② b ③ 17.（12分） （1）Cl2和光照（各1分）， （2）+ 2NaOH + 2NaCl + H2O 或：+ H2O + 2HCl NaOH NaOH （有机反应物、产物写对得1分） （3）+ 2[Ag (NH3)2]OH + 2Ag + 3NH3 + H2O 若写离子方程式，仅离子是否拆分出错，得1分；若产物写成乙酸，生成2 Ag，得1分 若配平出错、产物水遗漏、NH3、NH4角标出错等，也可得1分 （4）①（萃取）分液（1分） ②蒸馏（1分） （5） ；OH— + H+ ==== H2O（共2分，每个方程式1分） （6）bc（漏选1分，错选0分） 18.（13分） （1）酮羰基（1分） （2） （漏掉水、条件得1分） （3） （4） （5） （漏掉氮的氢1分） （6）b（多选1个得1分） （7）klm（只选a或只选lm得1分） 19. （14分） （1）Ⅰ.加成（1分） Ⅱ.羰基吸电子（1分） 1:1 （1分） Ⅲ：1, 1, 1, 1, 2HBr （ 1分） （2）不褪色 （3）（沉淀符号不扣分，三溴苯酚写对1分） （4）取代反应；1.54； （5）B（多选1个得1分） 学科网（北京）股份有限公司 $$