河北省衡水市2024-2025学年高二下学期4月期中联考化学试题

2024~2025年高二下学期期中联考考试 化 学 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题日的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 n 答题区域均无效。 3.选择題用B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡 上作答：字体工整，笔迹清楚。 4,考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12O16Fe56Cu64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题自要求的。 1.“苯宝宝表情包“是一系列的苯的衍生物配以相应的文字形成。这三幅图代表的物质分别为 C COOH -OH 数 本（苯）宝宝就想 本（萃）宝宝 本（苯）宝宝好心（辛）酸 静静装个纯（醇） 多虑（氯）了 A.醇：芳香烃：羧酸 B.酚；卤代烃；羧酸 C.酚：卤代烃；醛 D.醇：卤代烃：醛 2.我国科学家对嫦娥六号采回的月壤样品中的108颗玄武岩岩屑进行了精确定年。定年方法： 通过测定U-Pb衰变体系(U衰变为8Pb,U衰变为Pb)中oPb/Pb米计算年龄，比 值相同的年龄相近。下列说法正确的是 A.来自同时期的玄武岩岩屑中oPb/6Pb值相近 B.U和经U的中子数分别为238和235，互为同位素 C.Pb位于元素周期表中第5周期第NA族 D.推测Pb,)中Pb的化合价为+2、+3 3.化学用语是研究化学的专门语言。下列说法错误的是 A.一(OH与·OH都表示羟基 B.基态C1原子的价电子轨道表示式， 39 3p C.空间填充模型 既可以表示甲烷分子，又可以表示四氯化碳分子 D.用原子轨道描述领化氢分子中化学键的形成：@←C①>OOO→。○ 【高二化学第1页（共6页）】 ③扫城全能王 4.采用现代仪器分析方法，可以快速，准确地测定有机化合物的分子结构。下列说法错误的是 A.丙烷的质谱图中，质荷比为43的峰归属于(CH,CHC1 B.X射线衍射实验可用于区分石英玻瑞与水情 C.红外光谱仪测定有机化合物的化学键或官能闭信息 D.核磁共振氢谱能快速、精确地测定有机物中红原子的种类和数 5.相对分子质量为60的有机化合物6.0g,在足t氧气中完全燃烧，生成3.6gH,O和8.8 C(),。下列关于该有机化合物的说法错误的是 A.实验式为CH,O B.一定为乙酸 C.碳原子数与氢原子数之比为】：2 D.一定含有氧元素 6,已知苯与一肉代烷烃在催化剂作用下可生：成苯的同系物，反应如下： O+H,x俄化.《○-eH,+1x 则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用 A.CH,CH和Cl B.CH,=CH2和Cl, C.CHCH,和HCI D.CH:-CH2和HCI CH-CH-CH-CH,CI 7.某有机物结构简式为 CH, ·下列叙述不正确的是 A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4mo!H反应 IB.该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMO,溶液褪色 C.该有机物在-定条件下能发生加成反应和取代反应 D.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 8.实验不仅是化学学习的重要内容，更是我们认识世界、改造世界的有力工具。某化学社团进 行实验探究，下列实验能达到实验日的的是 温度计 酸性KMnO, 溶液 +汤 →+ 甲 . 米和液溴 溶于甲茶 露于氯仿超分字不洛于甲术 AgNO, 溶液 不潘于氨仿 丙 A.利用甲装置，可以用于分离二粼甲烷（沸点40℃）和四氯化碳（沸点77℃） B.利用乙装置，除去乙炔中的硫化氢杂质 C.利用丙装置·用C(杯酚)识别C和C,操作①②为过滤，操作③为蒸馏 D.利用丁装置，证明苯与液溴反应产生HB 9.).和C0均可与血红蛋白结合，其中C()结合能力约为()：的230~370倍。下列说法不止 确的是 4.第一电离能比()大的同周期元素共有3种3.基态Fε·的核外电子运动状态有24种 C.分子极性：CO>() D.CO和()，分了中。键与π键个数之比相等 【高二化学第2页（共6贞）】 项4等△声月月后 10.“科学探究与创新意识”是化学学科的核心素养。某化学兴趣小组进行实验探究，下列实验 操作、现象和相应结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 将某有机物和足爪NaOH的 说明该行机物中不存在碳氯 A 醇溶液共热后，加稍过硝酸 无白色沉淀生成 键 酸化，再加人AgN(),溶液 将表面氧化的铜丝从酒精灯 氧化铜被两精打内焰的乙 B 的外焰慢慢移向内焰 黑色的铜丝变红色 蒸汽氧化 向少t0.1mol·1.CuS(), 先形成难溶物，随后 Cu与NH,的结合能力大于 溶液中滴加】mol·L·缸水 溶解得到深蓝色的 Cu·与(OH的结合能力 至过 透明溶液 将电石与饱和食盐水反应产 电石与饱和食盐水反应生成 生的气体通入酸性KMnO,溶 KMnO,溶液紫色褪 了乙炔 液中 11.前四周期元素A、QR、W、Y原子序数依次增大，A为s区唯一非金属元素，Q是第二周期 中未成对电子数最多的元素，W的核电荷数为R的2倍，且R、W同主族，Y的d轨道处于 全充满状态。用V表示阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A.简单离子半径：W>Q>R B,WR,的空间结构为平面三角形 C.沸点：A:R>A,W 2×144 D.Y:R的晶胞结构如图，最近的Y与R的核距是anm,则密度是 ×4ax10)'N g·cm 3 12.有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。三硝基甲苯(TNT)是一种 烈性炸药，用于国防、开矿、筑路、兴修水利。如图可利用甲苯合成三硝基甲苯(TT)等物 质。下列说法正确的是 CH NO. C/光照 CH③O,N CH 酸性KMnO,② NO, A.反应①为取代反应，其产物可能是C1 CH; B.反应②不会发生，因为甲烷与苯均不与酸性KM(O,反应 C.反应③说明了甲基对苯环的影响 D.反应④的生成物的一氯取代物有4种 13.苯甲酸是一种食品添加剂，某粗苯甲酸样品中含有少量NCI和泥沙，提纯苯甲酸的实验流 程如图（已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为 0.34g和2.2g)。下列说法错误的是 粗苯甲酸 ·浊液过滤1使浓结品，过滤选酒 洗涤，干燥 苯甲酸品体 加热 【高二化学第3页（共6页）】 ③扫城全能王 4444 A.“过滤1”需趁热.以减少苯甲酸的析出 1E B.检验来甲酸中含有的NaCI是否除净，可选用AgNO,溶液 C,“洗涤“时为了减少来甲酸的损失、提高产，可选用冷水作洗涤剂 D.除去苯甲酸中的NaCl,“结晶”时应采用蒸发结品 14.苯的溴化反应机理如下所示，下列说法不正确的是 ①C,H,+Br2-C,H。Br*+Br ②CeH,Br+CIH,Br+IH+ A.CH,与Br也可以通过同样的过程生成CH,Br B.反应①形成了C一Br键，反应②断开了C一H键 C.FeBrs的催化原理可能是与Br结合生成FeBr,,促进反应①进行 D.苯与1C1反应可得到碘苯 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的 科学。回答下列问题： (1)有下列各组有机物： CH,CH, ①CHCH2CH:和CH,一CH—CHCH,:②CH,CH一CH2和H,C H F Q99的 ③H-C C和H-C-H,④g和 。(大球表示碳原子，小球表示氢 g6d606 C 原子)。 互为同系物的是 (填序号，下同)，互为同分异构体的是 (2)有机物CH,一CH-CH,一CHC一CH,的名称为：-一 CH, C2 H (3)有机物个√存在 种不同化学环境的氢原子。该物质和等物质的量的C发生 取代反应，生成了一种一氯代物，该一氯代物中存在四个甲基，请写出该反应的化学方程 式 (4)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆索化合物，其分子结构如图所 示。瑞香素的化学式为 ,含氧官能团名称为 HO (5)奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一，其分子结构如图所示。该分子中含 个手性碳原子。 NH 【高二化学第4页（共6页）】 灏国全艇 16.(15分)维生素B:分子全合成工作是有机化学合成史中的经典之作，由伍德沃德和埃申览 瑟合作于1973年完成，结合所学知识回答下列问题： H.NOC CONH, CONH, H.NOC H CONH NH OH R-5'deoxyadenosyl.CH..OH,CN (1)基态O原子核外电子能量不同的有 种：其未成对的电子数为 (2)基态C0原子的价电子排布式为 :其在元素周期表中属于 区的元素。 (3)C、N、O的电负性由大到小排序： (填元素符号)。 (4)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态，若一种自旋状态用十2表示，与之相反的用 号表示，称为电子的自旋磁量子数。对于基态的骑原子其价电子自旋磁量子数的代数 和为 (5)维生素B:中存在磷酸酯的结构，遇碱易水解成磷酸根离子。P月的空间结构为 (6)维生素B2中的咕啉环由四个吡略分子组成，其结构式如图所示。已知吡咯中的各个原 子均在同一平面内。 ①吡咯分子中N原子的杂化类型为 ②已知苯分子中所有原子在同一平面上，碳原子之间形成的化学键是介于单键和双键的 一种特殊键，是因为六个碳原子之间形成了大π键，分子中的大x键可用Ⅱ“表示，其 中m代参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大开键的电子数，则毗咯环中的大 键应表示为 17.(14分)1,2二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗爬液中铅的消除剂。用 30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1,2二溴乙烷的原理和装皆如下（加热 及夹持装置略)。 浓硫酸与乙 的混合液 碎瓷片 H-O B NaOH 溶液 D 【高二化学第5页（共6页）】 第一步用乙醇制乙烯：（加热时，浓硫酸可使乙醇炭化）； 第二步将乙烯通入液溴：（反应放热）。 回答下列问题： (1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为 (2)实验室制取乙烯的化学方程式为 ,反应类型为 (3)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管 中可能出现的现象是 (4)装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 (5)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是 ● (6)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器 (填序号)分离。再加入无水氯化钙干燥，静置一段时间后经过 (填实验操作名 称)分离氯化钙，最终选用以下实验仪器 (填编号)经 (填实验操作名 称)得到产品。 ⑤ ⊙ 18.(14分)随着我国石油工业飞速发展，烯烃产能已经远远落后于实际需求，在极大程度上制 约了国民经济的发展。烃A是石油裂解气中的一种成分，工业上以A为原料合成1,2-二甲 基环己烷的路线如下： A Br2/CCL B NaOH/醇 C AD H:/Ni (C.H) (C.H Br2) 共热 (C,H6)△(CH4)△ (1,2-二甲基环已烷) CH2 CH CH2 已知：CH +CH2 CH: (1)已知A分子中有两种化学环境不同的氢原子，且两种氢原子数之比为3：1，则A的结 构简式为 (不考虑顺反异构)。 (2)B分子的名称为 ;C分子中官能团名称为 (3)B→C的化学方程式为 ;A→B的反应类型为 反应。 (4)C→D的化学方程式为 (5)E还可以由苯的同系物F直接与氢气加成得到，F的含有苯环的同分异构体有 种 (不包括F),其中某一种或几种同分异构体中苯环上的二氯代物的核磁共振氢谱上显示 有三种信号峰且峰面积比为3：3：2，则该二氯代物的结构简式可能为 【高二化学第6页（共6页）】 圈国全2024~2025年高二下学期期中联考考试·化学 参考答案、提示及评分细则 Cl C 1.B【解析】 -OH中经基直接连在笨环上,属于粉;C1- -Cl是笨上的所有H原子被C1原子取代后 C - COOH 的产物,属于代经: 含有官能团浚基,属于浚酸;故选B项。 2.A【解析】定年方法:通过测定U-Pb衰变体系(U衰变为Pb,U衰变为Pb)中*Pb/*Pb来计算年 龄,比值相同的年龄相近,则来自同时期的玄武岩岩屑中*PbPb值相近,A项正确;U的中子数为238 一92-146,U的中子数为235一92一143,二者是质子数相同而中子数不同的同种元素的不同原子,互为 同位素,B项错误;Pb是82号元素,位于元素周期表中第6周期第IVA族,C项错误;铅与碳是同族元素,最 外层电子数为4,主要化合价为十2、十4,根据化合价代数和为零,则Pb0.中Pb的化合价为十2、十4,D项 错误;故选A项。 3s*3p{,其价电子轨道表示式为.B项正确;C1原子半径大于C原子,四氢化碳分子比例模型 不正确,比例模型应符合原子的大小,C项错误;氢原子的1s轨道与氢原子的3p轨道进行头碰头重叠形成 氢化氢分子中的o键,用原子轨道描述氢化氢分子中化学键的形成: 。.>>。.D项正确。 4.A【解析】丙院(C。H。)的相对分子质量为44,其质谱中分子离子峰(M)质荷比应为44,质荷比43的峰对 应的是CH(失去一个H后的碎片).而非题目所述的完整丙院分子离子(CH.CH。CH).A项错误;石英 玻璃是非晶态二氧化硅,而水晶是品态二氧化硅,X射线衍射实验能够通过检测晶体结构区分两者,晶体(水 晶)会产生衍射峰,非晶态(石英玻璃)则呈现弥散图案,B项正确;不同的化学键或官能团吸收频率不同,在 红外光谱图上处于不同的位置,根据红外光谱图可获得分子中含有的化学键或官能团的信息,C项正确;核 磁共振氢谱可用于测定有机物中不同类型的氢原子及其相对数目等信息,D项正确。 5.B【解析】依题意可知,0.1mol该物质中含有氢原子为0.4mol,碳原子为0.2mol,由其相对分子质量可知 其分子式为:C。H.O。根据上述分析可知,其实验式为CH0.A项正确;分子式为C。H.O:的物质不一定 为乙酸,也可能是甲酸甲酷,B项错误;该物质的分子式为C。H.0.,碳原子数与氢原子数之比为1:2,C项正 确;该物质的分子式为C。H.O。,一定含有氧元素,D项正确;故选B项。 6.D【解析】根据题目已知信息,合成乙笨需要笨和氛乙烧,而氢乙烧可利用乙 与HCI加成反应制取: CH。-CH。+HCI-→CHCHCl。乙完与氧气取代不能得到纯净的氢乙炕,A项错误;乙 与氢气发生加 成反应生成1,2-二氢乙炕,B项错误;乙炕与氢化氢不反应,不能得到氢乙烧,C项错误;乙 与氢化氢加成 得到氛乙烧,D项正确;故选D项。 7.D【解析】本环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应,则1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4 molH。反应,A项正确;该有机物中含碳碳双键,因此既能与澳水发生加成褪色,也能使酸性KMnO.溶液被 还原褪色,B项正确;该分子中存在碳碳双键,可发生加成反应,同时含一C1可发生岗代经的水解等取代反 应,C项正确;该有机物为非电解质,不能电离出氢离子,则与硝酸银不反应,D项错误 【高二化学参考答案 第1页(共5页)】 8.C【解析】蒸时温度计水银球应在蒸烧瓶支管口处,A项错误;乙快能被KMnO。氧化,B项错误;用 (杯酸)识别C。和C,操作①②为分离不溶物和液体的操作,为过滤,操作③为利用物质沸点不同分 离出氧仿的操作,为蒸,C项正确;笨和液澳在铁粉催化下发生取代反应生成澳本和HBr,但液澳具有挥发 性,挥发出来的澳单质也能与AgNO。溶液反应生成AgBr沉淀,干扰HBr的检验,不能证明本与液澳反应产 生HBr,不能达到目的,D项错误。 9.D【解析】第二周期第一电离能比O元素大的元素有N、F、Ne.有3种元素,A项正确;基态Fe的核外有 24个电子,则基态Fe的核外电子运动状态有24种,B项正确;CO为极性分子,0。为非极性分子,CO极性 大于O。,C项正确;C0分子中。键与x键个数之比为1:2,0。分子中。键与x键个数之比为1:1.D项错 误。 10.C【解析】南代经在NaOH醇溶液中加热发生消去反应,由于不是所有的齿代经都能发生消去反应,故将 待测有机物和足量NaOH的醇溶液共热后,加稍过量硝酸酸化,再加入AgNO。溶液,无白色沉淀生成,不 能说明有机物中是否含有碳氢键,A项错误;表面氧化的铜丝中含CuO,在酒精灯内焰中,乙醇蒸气作为还 原剂,在加热条件下将CuO还原为单质Cu,铜丝变红,B项错误;生成难溶物时发生:Cu{② +2NH·HO -Cu(OH)。+2NH,难溶物溶解时发生:Cu(OH):+4NH。-[Cu(NH。)]*+2OH,则先形成蓝 色沉淀Cu(OH)。,后沉淀溶解得到深蓝色溶液,可以说明Cu”与NH。的结合能力大于Cu与OH的结 合能力,C项正确;电石与饱和食盐水反应产生的气体中除了乙快,还可能含有疏化氢等杂质气体,磕化氢 也能使酸性KMnO.溶液褪色,所以不能仅根据KMnO.溶液紫色褪去就得出电石与饱和食盐水反应生成 了乙快的结论,D项错误。 11.B【解析】前四周期元素A、Q、R、W、Y原子序数依次增大,其中A为s区唯一非金属元素,则A为H元 素;Q是第二周期中未成对电子数最多的元素,其价层电子排布式为2s2p,故Q为N元素;Y 的d轨道 处于全充满状态,则Y原子外围电子排布式为3d{}4s,可知Y为Cu元素;R、W同主族,且W的核电荷数 为R的2倍,推知R为O元素、W为S元素。电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,而电 子层越多离子半径越大,则离子半径:W(S)>Q(N})>R(O).A项正确;WR。是二氧化疏,二氧化磕 氢键,H.S没有分子间氢键,H.O的沸点高于H.S.C项正确;根据晶胞的结构,Cu全部位于晶胞内部,即 Cu个数为4,0位于顶点和内部,即O-的个数为8×1 4a×10-7 2×144 (64×2十16)g,晶胞的边长为 一cm,根据密度的定义,推出该晶胞的密度是 ③ (_x4ax10~)N g/cm,D项正确:故选B项。 12.C【解析】在光照条件下氢气与甲笨发生取代反应,取代的是甲基上的H原子,在催化剂条件下,取代笨 环上的H原子,A项错误;基环对甲基的影响使甲基活性增强了,甲笨可以被酸性高锈酸钾氧化为笨甲酸 B项错误;甲笨发生硝化反应可以在甲基的邻对位发生取代,是由于甲基使笨环上与甲基处于邻、对位的氢 原子活性更高,C项正确;反应④的产物为甲基环已院,含有5种等效氢,即一氢取代物有5种,D项错误; 故选C项。 13.D【解析】粗笨甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙,由于笨甲酸的溶解度随温度升高而增大,溶解、加热后 需趁热过滤,除掉泥沙;对热的滤液进行冷却结晶,再次过滤得到笨甲酸固体,洗条、干燥后得到笨甲酸品 体,A项正确;检验笨甲酸中含有的NaC!是否除净,可以取少量样品溶于水,滴加硝酸银溶液,若无白色沉 淀,则说明NaC1已经除净,B项正确;常温下,笨甲酸微溶于水,易溶于乙醇,洗条时不宜用乙醇,应用冷水, C项正确;NaCI的溶解度随温度变化不大,为除去NaCl,“结晶”时应采用冷却结晶,使NaC1留在滤液中,D 项错误:故选D项。 【高二化学参考答案 第2页(共5页)】 14.A【解析】甲完与Br。的反应属于自由基取代机理(需光照或高温),而笨的澳化是亲电取代机理,两者过 程不同,A项错误;反应①中Br 进攻本环形成C一Br键(中间体C.H.Br ),反应②中中间体脱去H ,断 开C一H键,最终生成澳本,描述正确,B项正确;FeBr:作为催化剂,与Br结合生成FeBr ,促进Br:生成 Br(亲电试剂),从而加速反应①,此说法合理,C项正确;IC1中I的亲电性较强,可参与本的亲电取代反 应生成本,描述正确,D项正确;故选A项。 15.(15分) (1)①(1分) ②④(2分) (2)3,6-二甲基-3-庚耀(2分) (3)3(2分) (4)CHO(2分) 基、轻基(2分) (5)3(2分) 【解析】(1)结构相似、分子组成相差若干个“CH。”原子团的有机化合物互为同系物;具有相同分子式而结构 不同的化合物互为同分异构体,则互为同系物的是①;互为同分异构体的是②④。 (2)有机物系统命名法步骤:①最长一选最长碳链为主链;②最多一遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近 一离支链最近一端编号;有机物的名称为:3,6-二甲基-3-庚 。 (3)连接同一个碳上的氢是同种氢,2 取代反应,生成了一种一氢代物,该一氢代物中存在四个甲基,说明氢原子取代的H是亚甲基上的,该反应 (4)由结构简式可知,瑞香素的分子式为C。H.O,含氧官能团为酸经基、基。 (5)手性碳原子是指与四个不同的原子或基团相连的碳原子,奥司他韦分子中有3个手性碳原子,位置为 # Nil: 16.(15分) (1)3(1分) 2(1分) (2)3d4s{(2分)d(1分) (③)ONC(2分) (5)正四面体形(2分) (6)①sp{(2分)②(2分) 【解析】(1)氧原子的原子序数为8,基态0)原子核外电子排布式为1s252p,核外电子共占据3个能级,故 基态O原子核外电子能量不同的有3种;其中在2p轨道上有2个未成对电子。 (2)钻(Co)是第27号元素,原子核外有27个电子,钻原子的电子排布式为1s2s*2p3s{3p3d4s,钻的价 电子包括4s轨道上的2个电子和3d轨道上的7个电子,所以基态Co原子的价电子排布式为3d4s};Co是 元素周期表d区的元素。 【高二化学参考答案 第3页(共5页)】 (3)非金属性越强,电负性越大,同周期从左到右非金属性逐渐增强,电负性逐渐增强,则电负性由大到小的 顺序为:ONC. (4)基态P原子的价电子排布为3s}3p,3s能级自旋磁量子数的代数和为0,3p能级电子运动方向相同,自 (5)PO中心P原子价层电子对数为:-23 .5+3_4.不存在孤电子对,空间结构为正四面体形。 (6)已知叱略中的氢原子与其相连的原子均在同一平面内,则吐咯分子中N原子的杂化类型为sp;眦略环 分子中形成大x键的原子数为5,氛原子中未参与成键的电子为1对(2个电子),碳碳原子间除了形成。键 外,还有4个碳分别提供1个电子形成x键,共有电子数为6,所以此略环中的大x键应表示为II。 17.(14分) (1)蒸烧瓶(1分) 170C (2)CH.CH.OH CH-CH+HO(2分) 消去反应(1分) 浓疏酸 (3)玻璃管中的液面上升(2分) (4)吸收炭化后碳与浓磕酸反应生成的二氧化疏(2分 (5)液封(1分)降温(1分) (6)(1分)过滤(1分)③(1分)蒸(1分) 【解析】(1)由图可知,仪器a为蒸烧瓶。 (2)实验室制取乙的方法为乙醇和浓疏酸迅速加热到170C生成乙 ,化学方程式为CH.CH.OH 170C →CH。-CH。+H。O,该反应为消去反应。 浓疏酸 (3)装置B用于吸收挥发的乙醇,同时作安全瓶,监测实验进行时D中是否发生堵塞,若发生堵塞,压强增 大,装置B的玻璃管中可能出现的现象是:玻璃管中的液面上升。 (4)装置C中盛装的是NaOH溶液,用来吸收炭化后,碳与浓梳酸反应生成的二氧化磕。 (5)装置D中发生的反应为CH。-CH。+Br。-→BrCH。-CH:Br,该反应为放热反应,应使用冷水降温,澳 易挥发,因此装置D中试管和烧杯内水的作用分别是液封和降温。 (6)反应结束后,将粗产物依次用10%的氢氧化纳溶液和水洗条,洗条后还要进行分液,分液需要用到的仪 器为分液漏斗,故选:分液后加入无水氢化干燥,静置一段时间后过滤,除去氢化钯,最终经蒸得到产 品,蒸需要的仪器为③。 18.(14分) (1)CH.-CH-CH-CH(2分) (2)2,3-二澳丁完(2分)碳碳双键(1分) 加成(1分) (4)CH.-CH-CH-CH+CH-CH-CH-CH 1(2分) (5)3(2分) (2分) CH 【解析】经A是石油裂解气中的一种成分,分子式是C.H。,该物质分子中含有两种化学环境不同的氢原子, 且两种氢原子数之比为3:1,则A结构简式是CH。-CH-CH-CH,A与Br:的CCL.溶液发生加成反 【高二化学参考答案 第4页(共5页)】 应产生B是CH-CHBr-CHBrCH。,B与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生分子式是C.H 的物质C,C与A发生加成反应产生D,结合物质反应过程中碳链结构不变,D与H:在Ni催化下发生加成 ,该物质可以由笨的同系物 (5)物质E是 ]的含有本环的同分异构 ,共3种同分异构体;其中某一种或几种同分异构体中笨环上的二氢代物的 CH 核磁共振氢谱上显示有三种信号峰且峰面积比为3!3:2,则该二氢代物的结构简式为 CH. 【高二化学参考答案 第5页(共5页)】