精品解析：江苏省连云港市部分学校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

2024-2025学年第二学期期中学业水平质量监测 高二化学 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 自然界分布最广的单糖是 A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 麦芽糖 D. 淀粉 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖是自然界分布最广的单糖，故A选； B．蔗糖是二糖，不是单糖，故B不选； C．麦芽糖是二糖，不是单糖，故C不选； D．淀粉是多糖，不是单糖，故D不选； 答案选A。 2. 下列化学用语描述不正确的是 A. 乙烯的结构简式：H2C=CH2 B. N2H4的电子式： C. CH4的空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，书写结构简式时不能省略，则乙烯的结构简式为H2C=CH2，故A正确； B．N2H4的电子式中N与N原子间一个共用电子对，故B错误； C．甲烷分子为正四面体结构，碳原子位于正四面体中心，氢原子位于四个顶点上，C的原子半径大于H，CH4的空间填充模型：，故C正确； D．，选择最长的碳链做主链，3，3-二甲基戊烷的键线式：，故D正确； 答案选B。 3. 实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备乙烯 B. 用装置乙净化乙烯 C. 用装置丙收集乙烯 D. 用装置丁验证乙烯能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．用装置甲制备乙烯需要将温度计插入溶液中，A错误； B．酸性高锰酸钾与乙烯会发生反应，B错误； C．用排水法收集乙烯，应该短进长出，C错误； D．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，使其褪色，D正确； 故选D。 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 乙醇有挥发性，可用于杀菌消毒 B. 乙烯具可燃性，可用作果实催熟剂 C. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 D. 苯的密度比水小，可用作提碘萃取剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇能够使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，与其挥发性无关，故A不选； B．乙烯能催熟果实，可作果实催熟剂，与乙烯具有可燃性无关，故B不选； C．葡萄糖含有醛基，具有还原性，能够与银氨溶液反应生成银，可用于制造银镜，故C选； D．苯溶解碘单质的能力大于水，并且与水不互溶、不反应，可作提碘萃取剂，与苯的密度大小无关，故D不选； 答案选C。 5. 丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是 A. 两者所有原子都在同一平面上 B. 两者所有碳原子sp2杂化 C. 两者分子中含有的σ键均为8个 D. 两者所含碳元素的质量分数相等 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯和聚丙烯分子含有甲基，不可能所有原子都在同一平面上，故A错误； B．丙烯和聚丙烯分子中的甲基碳原子是sp3杂化，故B错误； C．聚丙烯为高分子化合物，含有的σ键远超8个，故C错误； D．两者的最简式均为CH2，所含碳元素的质量分数相等，故D正确； 答案选D。 阅读下列材料，完成下面小题： 苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。 6. 下列说法正确的是 A. 煤干馏属于物理变化 B. 煤焦油的主要成分为芳香烃的衍生物 C. 苯甲酸钠水溶液的pH<7 D. 苯甲酸制苯的方程式为：C6H5COOH+CaOC6H6+CaCO3 7. 苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是 A. 反应①常温下不能进行，需要加热 B. 反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT C. 反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 D. 反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构 【答案】6. D 7. C 【解析】 【6题详解】 A．煤的干馏是将煤高温下隔绝空气加强热使其分解，属于化学变化，故A错误； B．煤焦油的主要成分为芳香烃，故B错误； C．苯甲酸是弱酸，故苯甲酸钠水解使溶液显碱性，水溶液的pH>7，故C错误； D．1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了苯，化学方程式为C6H5COOH+CaOC6H6+CaCO3，故D正确； 答案选D； 【7题详解】 A．苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应，常温下即可，不需要加热，故A错误； B．苯与浓硝酸在浓硫酸、50至60发生取代反应生成硝基苯，不会生成TNT，故B错误； C．苯不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯难溶于水，密度比水小，故有分层现象，紫色层在下层，故C正确； D．苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，不能证明是单双键交替结构，故D错误； 答案选C。 8. 丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A. 该反应属于加成反应 B. 反应前后K2CO3的质量不变 C. 可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D. X的沸点比的高 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故A错误； B．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故B错误； C．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故C正确； D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X的沸点低，故D错误； 答案选C。 9. 2024年诺贝尔化学奖授予开发根据蛋白质的氨基酸序列能预测其高级结构的AI模型的科学家，下列说法正确的是 A. 通过X射线衍射可以得到高分辨率的蛋白质结构 B. 酶蛋白在高温下有很强活性，能催化人体中的各类反应 C. 鸡蛋清中加入乙醇，析出沉淀，再加入蒸馏水，沉淀溶解 D. 甘氨酸(H2NCH2COOH)是最简单的氨基酸，具有对映异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．实验中得到的蛋白质为晶体，通过X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，能得到高分辨率的蛋白质结构，故A正确； B. 蛋白质在高温条件下发生变性，酶属于蛋白质，酶在高温下失去活性，发生变性，故B错误； C．乙醇能使蛋白质变性，变性是非可逆过程，鸡蛋清中加入乙醇，析出沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不会溶解，故C错误； D．甘氨酸(H2NCH2COOH)中不存在连有4个不同原子或原子团的碳原子，没有对映异构体，故D错误； 答案选A。 10. 新型可降解高分子Z的合成路线(部分反应条件省略)如下所示： 下列说法正确的是 A. X存在顺反异构体 B. Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 C. 相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 D. 1mol Z与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中碳碳双键两端的碳原子没有都连不同的原子或基团，不存在顺反异构体，故A错误； B．Y分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，Y与足量氢气加成生成，如图所示标“*”的2个碳原子为手性碳原子：，故B正确； C．相同物质的量的X与Br2发生1，2-加成生成CH2=CHCHBrCH2Br，也可以发生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，故C错误； D．1mol Z水解生成nmol，水解产物中羧基能与氢氧化钠发生中和反应，则1mol Z与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为nmol，故D错误； 答案选B。 11. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 与Na反应，乙醇的反应速率比水慢 B. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃基能使—OH活性降低，与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明基团之间是相互影响的，故A不选； B．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故B选； C．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故C不选； D．甲苯中甲基受苯环影响导致甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液氧化，甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故D不选； 12. 某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用叔丁基氯与苯酚反应制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇(CH3)3COH的系统命名：2-甲基-2-丙醇 B. 有机层可用饱和碳酸氢钠和蒸馏水依次洗涤分液 C. 为了提高反应②的反应速率，反应条件可采用沸水浴加热 D. 产品不呈白色而呈浅紫色的可能原因是部分苯酚被空气中的氧气所氧化 【答案】C 【解析】 【分析】叔丁醇与盐酸反应(CH3)3COH+HCl→(CH3)3CCl+H2O、叔丁基氯有机层中含有盐酸，加入碳酸氢钠可除去，由于叔丁基氯的沸点较低，可用蒸馏法分离；叔丁基氯与苯酚发生取代反应：+(CH3)3CCl +HCl，生成对叔丁基苯酚，以此解答该题； 【详解】A．按系统命名法，最长碳链为3个碳，2号碳上有甲基和羟基，叔丁醇命名为2-甲基-2-丙醇，故A正确； B．机层中会溶解一些HCl，加入饱和碳酸氢钠溶液可以吸收HCl，在用水除去叔丁基氯中表面的可溶性杂质，故B正确； C．叔丁基氯的沸点只有50.7℃，若不注意及时冷却就会使叔丁基氯的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率，故不能采用沸水浴加热，故C错误； D．苯酚易被氧化生成对苯醌，可导致最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现浅紫色，故D正确； 答案选C。 13. 以CeO2基做催化剂，利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯（DMC）反应历程如图： 已知：碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。 下列有关上述合成的说法不正确的是 A. 步骤①和③中，CH3OH中O-H键发生了断裂 B. 步骤②发生的反应为加成反应 C. 合成DMC总化学方程式为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O D. 加压或加入固体NaOH均可以提高碳酸二甲酯（DMC）的产率 【答案】D 【解析】 【详解】A．由反应历程图可知，①、③中CH3OH均有O-H键的断裂，故A正确； B．②中发生CH3O-催+CO2→CH3COO-催，是CO2中一个碳氧双键的加成反应，故B正确； C．合成DMC的总反应是CH3OH和CO2反应生成DMC和水，化学方程式为2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O，故C正确； D．由总反应可知，加入NaOH固体会与CO2反应，平衡逆向移动，碳酸二甲酯(DMC)的产率会降低，故D错误； 答案选D。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 已知烯烃进行加成反应的一种机理如下： 试根据上述反应机理回答下列问题： （1）若乙烯与HCl反应，则中间体的结构简式为______；若与水反应，则最终产物的名称为______。 （2）解释乙烯与氯水反应可能有CH2ClCH2OH生成的原因：______。 （3）卤化氢与乙烯反应的活性：HBr______HCl（填“>”、“=”或“<”）。 （4）将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CCl4溶液和溴水中，则反应速率：前者______后者（填“>”、“=”或“<”）。 （5）已知实验测得CH2=CH2、CH3CH=CH2、(CH3)2C=CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。则三种烯烃中最容易与Br2反应的是______。 【答案】（1） ①. CH3- ②. 乙醇 （2）氯水中存在次氯酸，结构为H-O-Cl，其中Cl带正电荷，HO带负电荷，根据机理可知，反应可能生成CH2ClCH2OH； （3）> （4）< （5）(CH3)2C=CH2 【解析】 【小问1详解】 HCl中H带正电荷，Cl带负电荷，根据机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为CH3-；乙烯若与水反应，则最终产物的名称为乙醇； 【小问2详解】 氯水中存在次氯酸，结构为H—O—Cl，其中Cl带正电荷，HO带负电荷，根据机理可知，反应可能生成CH2ClCH2OH； 【小问3详解】 根据机理可知，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，原子半径：Br＞Cl，HBr中H-Br键的键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl； 【小问4详解】 溴水中的水可增强Br-Br的极性，加快反应速率，比溴的CCl4溶液速率大； 【小问5详解】 实验测得CH2=CH2、CH3CH=CH2、(CH3)2C=CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小，即反应越来越溶液，所以烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易，最容易与Br2反应的是(CH3)2C=CH2。 15. 现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 （1）1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸（）。 ①一个水杨酸分子中含有的σ键个数为____。 ②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的离子方程式：____。 （2）1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。 +CH3COOCOCH3+A ①上述反应的另一种生成物A是____。 ②对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是____。 ③在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是____。 （3）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林（。 ①高分子聚合物B的单体的结构简式为____。 ②1 mol缓释阿司匹林最多可与含____mol NaOH的溶液反应。 【答案】（1） ①. 16 ②. +HCO+CO2+H2O （2） ①. CH3COOH ②. 减弱其水溶性 ③. FeCl3溶液 （3） ①. ②. 4n 【解析】 【小问1详解】 ①根据水杨酸的结构，1个含有σ键个数为16； ②水杨酸含有-COOH，可与碳酸氢钠反应，但酚羟基不反应，则反应的离子方程式为+HCO+CO2+H2O； 【小问2详解】 ①该反应可以看成是-OOCCH3取代了酚羟基，则羟基和-OCCH3相连形成A，A为CH3COOH； ②酚羟基属于亲水基、酯基属于憎水基，对水杨酸分子进行成酯修饰目的是减弱其水溶性； ③水杨酸中含有酚羟基，水杨酸能与氯化铁溶液反应变紫色，可以用氯化铁溶液检验水杨酸是否完全反应； 小问3详解】 ①根据缓释长效阿司匹林()，可知高分子聚合物B为，B是通过加聚反应得到的，则其单体为； ②1mol缓释阿司匹林含有3nmol酯基，其中nmol酯基水解会得到nmol酚羟基，最多可与含4nmolNaOH的溶液反应。 16. 某兴趣小组围绕乙醇的性质进行了如下相关探究： Ⅰ．甲同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验（图中铁架台等固定装置已略去）； （1）实验过程中，观察到受热部分的铜丝____（填实验现象）。写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式：____。 （2）实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是____。 （3）将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想：①溴水将乙醛氧化为乙酸；②溴水与乙醛发生加成反应。请设计实验验证猜想：____。 Ⅱ．乙同学根据教材中制备乙酸乙酯的装置图进行了如图的改进和实验，实验步骤如下： ⅰ.向烧瓶中加入5.7mL乙酸、8.7mL乙醇和几片碎瓷片，向漏斗中加入5.0mL浓硫酸。 ⅱ.通入冷凝水，向烧瓶中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热。 ⅲ.冷却后，锥形瓶中液体先用饱和Na2CO3溶液洗涤，分离出有机相。 ⅳ.向有机相加入无水CaCl2，过滤。 ⅴ.向滤液中加入无水MgSO4蒸馏，收集77℃左右的馏分，得到6.60g无色油状物质，经检测纯度为99.8%。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2•6C2H5OH ②酯化反应所用物质的相关数据如下： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 密度/g•cm﹣3 0.79 1.05 0.902 1.84 （4）冷凝水应从冷凝管的 ____（填“a”或“b”）口进入。 （5）用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是____。 （6）考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是 ____（填字母）。 A．T<77.5℃ B．T>150℃ C．105℃<T<110℃ （7）实验所得乙酸乙酯的产率为 ____（保留三位有效数字，写出计算过程）。 【答案】（1） ①. 出现黑色和红色交替现象 ②. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O （2）受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气 （3）用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性．若酸性明显增强，则猜想①正确，反之猜想②正确 （4）b （5）除去部分乙醇和乙酸 （6）C （7）75.0% 【解析】 【分析】I．乙醇的催化氧化的实验中，根据装置图可知，气球用于提供氧气，装置甲用水浴加热产生乙醇蒸气，并与氧气混合，通过乙装置中的铜网作催化剂生成乙醛，丙装置用于收集产物； II．用乙酸、乙醇在浓硫酸的作用下生成乙酸乙酯，锥形瓶中加入碳酸钠溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，而后有机相中加入无水氯化钙除乙醇，过滤后加入无水硫酸镁吸水，最后蒸馏得到乙酸乙酯。 【小问1详解】 铜丝先与氧气加热变为黑色氧化铜，氧化铜与乙醇反应又生成红色的铜，受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象；乙醇催化氧化生成乙醛和水，化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； 【小问2详解】 装置甲常浸在温度为70～80℃的水浴中，水浴能使容器受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气； 【小问3详解】 乙醛具有还原性，乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr，溶液呈酸性；乙醛分子中含有不饱和键，溴水可能与乙醛发生加成反应，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后溶液的酸碱性，确定其发生哪类反应，故操作方法为：用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则猜想①正确，反之猜想②正确； 【小问4详解】 水从冷凝管下进上出，即b端进入； 【小问5详解】 根据分析可知，锥形瓶中液体先用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是除去部分乙醇和乙酸； 【小问6详解】 乙醇和乙酸乙酯沸点相差不大，为提高反应物利用率应避免乙酸被蒸发出来，且温度高于140℃乙醇会反应生成乙醚，所以反应的最佳温度范围是105℃＜T＜110℃，故答案为：C； 【小问7详解】 乙酸与乙醇发生的反应为：，加入的乙酸为n(乙酸)=，加入的乙醇为n(乙醇)= ，可知乙酸不足，乙醇过量，理论上产生的乙酸乙酯为0.09975mol，则产率为：75.0%。 17. 由有机物A制备抗肿瘤药物氟他胺的合成路线如图所示： （1）氟他胺中含氧官能团的名称为____。 （2）A的结构简式为____；反应④的反应类型为____。 （3）F的结构简式为____。吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中的作用是____。 （4）已知E在一定条件下水解生成T（C7H7NO2）。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式：____。 ①—NH2直接连在苯环上；②与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀； ③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2。 （5）对硝基乙酰苯胺（）是重要的染料中间体，请写出由苯和乙酰氯（CH3COCl）为原料制备对硝基乙酰苯胺的合成路线图。_______（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。 【答案】（1）酰胺基、硝基 （2） ①. ②. 还原反应 （3） ①. ②. 与生成的HCl反应，促进反应正向进行，提高产率 （4） （5） 【解析】 【分析】由B的分子式，以及C的结构可知，芳香烃A与氯气在光照条件下发生甲基的取代反应，则A为甲苯，结构简式为，则B为，B发生取代反应生成C，C和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代（硝化）反应生成D，D发生还原反应生成E，E与发生取代反应生成F，结合氟他胺的结构可知，F的结构简式为，据此解答。 【小问1详解】 氟他胺中含氧官能团的名称为：酰胺基、硝基； 【小问2详解】 由分析可知，A的结构简式为：；反应④由D中的硝基转化为E中的氨基，发生的是还原反应； 【小问3详解】 根据分析可知，F的结构简式为：；E与F发生取代反应，生成物有HCl，吡啶显碱性，吸收生成的HCl，促使反应正向进行，提高产率； 【小问4详解】 T的分子式为C7H7NO2，符合条件①—NH2直接连在苯环上；②与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀，含有醛基；③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2，符合苯环上有两个取代基，一个为氨基，一个甲酸酯基，符合条件的结构简式为：； 【小问5详解】 可以由经过硝化反应得到，可以由与CH3COCl反应得到，可以由硝基苯还原得到，硝基苯可以由苯硝化反应得到，故合成路线为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年第二学期期中学业水平质量监测 高二化学 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 自然界分布最广的单糖是 A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 麦芽糖 D. 淀粉 2. 下列化学用语描述不正确是 A. 乙烯的结构简式：H2C=CH2 B. N2H4的电子式： C. CH4空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 3. 实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备乙烯 B. 用装置乙净化乙烯 C. 用装置丙收集乙烯 D. 用装置丁验证乙烯能与反应 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 乙醇有挥发性，可用于杀菌消毒 B. 乙烯具可燃性，可用作果实催熟剂 C. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 D. 苯的密度比水小，可用作提碘萃取剂 5. 丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是 A. 两者所有原子都在同一平面上 B. 两者所有碳原子是sp2杂化 C. 两者分子中含有的σ键均为8个 D. 两者所含碳元素的质量分数相等 阅读下列材料，完成下面小题： 苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。 6. 下列说法正确的是 A. 煤干馏属于物理变化 B. 煤焦油的主要成分为芳香烃的衍生物 C. 苯甲酸钠水溶液的pH<7 D. 苯甲酸制苯的方程式为：C6H5COOH+CaOC6H6+CaCO3 7. 苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是 A. 反应①常温下不能进行，需要加热 B. 反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT C. 反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 D. 反应④能发生，从而证明苯中单双键交替结构 8. 丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A. 该反应属于加成反应 B. 反应前后K2CO3的质量不变 C. 可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D. X的沸点比的高 9. 2024年诺贝尔化学奖授予开发根据蛋白质的氨基酸序列能预测其高级结构的AI模型的科学家，下列说法正确的是 A. 通过X射线衍射可以得到高分辨率的蛋白质结构 B. 酶蛋白在高温下有很强的活性，能催化人体中的各类反应 C. 鸡蛋清中加入乙醇，析出沉淀，再加入蒸馏水，沉淀溶解 D. 甘氨酸(H2NCH2COOH)是最简单的氨基酸，具有对映异构体 10. 新型可降解高分子Z的合成路线(部分反应条件省略)如下所示： 下列说法正确的是 A. X存在顺反异构体 B. Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 C. 相同物质量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 D. 1mol Z与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol 11. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 与Na反应，乙醇的反应速率比水慢 B. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 12. 某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用叔丁基氯与苯酚反应制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇(CH3)3COH的系统命名：2-甲基-2-丙醇 B. 有机层可用饱和碳酸氢钠和蒸馏水依次洗涤分液 C. 为了提高反应②的反应速率，反应条件可采用沸水浴加热 D. 产品不呈白色而呈浅紫色的可能原因是部分苯酚被空气中的氧气所氧化 13. 以CeO2基做催化剂，利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯（DMC）反应历程如图： 已知：碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。 下列有关上述合成的说法不正确的是 A. 步骤①和③中，CH3OH中O-H键发生了断裂 B. 步骤②发生的反应为加成反应 C. 合成DMC的总化学方程式为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O D. 加压或加入固体NaOH均可以提高碳酸二甲酯（DMC）的产率 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 已知烯烃进行加成反应的一种机理如下： 试根据上述反应机理回答下列问题： （1）若乙烯与HCl反应，则中间体的结构简式为______；若与水反应，则最终产物的名称为______。 （2）解释乙烯与氯水反应可能有CH2ClCH2OH生成的原因：______。 （3）卤化氢与乙烯反应的活性：HBr______HCl（填“>”、“=”或“<”）。 （4）将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CCl4溶液和溴水中，则反应速率：前者______后者（填“>”、“=”或“<”）。 （5）已知实验测得CH2=CH2、CH3CH=CH2、(CH3)2C=CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。则三种烯烃中最容易与Br2反应的是______。 15. 现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 （1）1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸（）。 ①一个水杨酸分子中含有的σ键个数为____。 ②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的离子方程式：____。 （2）1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。 +CH3COOCOCH3+A ①上述反应的另一种生成物A是____。 ②对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是____。 ③在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是____。 （3）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林（。 ①高分子聚合物B的单体的结构简式为____。 ②1 mol缓释阿司匹林最多可与含____mol NaOH的溶液反应。 16. 某兴趣小组围绕乙醇的性质进行了如下相关探究： Ⅰ．甲同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验（图中铁架台等固定装置已略去）； （1）实验过程中，观察到受热部分的铜丝____（填实验现象）。写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式：____。 （2）实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是____。 （3）将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想：①溴水将乙醛氧化为乙酸；②溴水与乙醛发生加成反应。请设计实验验证猜想：____。 Ⅱ．乙同学根据教材中制备乙酸乙酯的装置图进行了如图的改进和实验，实验步骤如下： ⅰ.向烧瓶中加入5.7mL乙酸、8.7mL乙醇和几片碎瓷片，向漏斗中加入5.0mL浓硫酸 ⅱ.通入冷凝水，向烧瓶中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热。 ⅲ.冷却后，锥形瓶中液体先用饱和Na2CO3溶液洗涤，分离出有机相。 ⅳ.向有机相加入无水CaCl2，过滤。 ⅴ.向滤液中加入无水MgSO4蒸馏，收集77℃左右的馏分，得到6.60g无色油状物质，经检测纯度为99.8%。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2•6C2H5OH ②酯化反应所用物质的相关数据如下： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 密度/g•cm﹣3 0.79 1.05 0.902 1.84 （4）冷凝水应从冷凝管的 ____（填“a”或“b”）口进入。 （5）用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是____。 （6）考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是 ____（填字母）。 A．T<77.5℃ B．T>150℃ C．105℃<T<110℃ （7）实验所得乙酸乙酯的产率为 ____（保留三位有效数字，写出计算过程）。 17. 由有机物A制备抗肿瘤药物氟他胺的合成路线如图所示： （1）氟他胺中含氧官能团的名称为____。 （2）A的结构简式为____；反应④的反应类型为____。 （3）F的结构简式为____。吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中的作用是____。 （4）已知E在一定条件下水解生成T（C7H7NO2）。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式：____。 ①—NH2直接连在苯环上；②与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀； ③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2。 （5）对硝基乙酰苯胺（）是重要的染料中间体，请写出由苯和乙酰氯（CH3COCl）为原料制备对硝基乙酰苯胺的合成路线图。_______（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$