北京市中国人民大学附属中学2024-2025学年高二下学期期中练习 化学试题

人大附中2024~2025学年度第二学期高二年级化学期中练习 2025年4月23日 制卷人：陈吴 审卷人：贺新 考 1.本试卷分为1、Ⅱ两卷，共有25题，试卷共10页，！张答题纸，考试时间为90 生 分钟，满分为100分， 须 2.请用黑色签字笔（选择题涂卡除外，使用2B铅笔）按规定要求在答题纸上作答。 知 可能用到的相对原子质量： H-1:C-12:N-14:0-16:C1-35.5:Fe-56 第1卷（共60分） 选择题（只有，个选项最符合题意） 1.实验证据推动了人类对原子结构的深化认识。下列可较好地解释“钠原子中处于=6的 状态上的核外电子跃迁到=3的状态，会产生多条谱线（下图）”的原子结构模型是 A.量子力学模型 B.卢瑟福核式模型 C.玻尔模型 D.“葡萄干布丁”模型 2.下列事实不能用元素周期律解释的是 雪宵 A.电负性：N<O<F B.碱性：AI(OH方<Mg(OHDh<NaOH C.稳定性：HI<HBr<HCI D.酸性：HSiO<HSO3<HCIO4 3.下列图示或化学用语表示不正确的是 ☐ 3d 4s A.乙快的空间结构 B.SO2的VSEPR C.基态Cr的价层电 D.x勃道的电干云 模型 模型 子的轨道表示式 轮郭图 4.下列分子或离子的VSEPR模型和其空间结构一致的是 A.H2O B.NH C.HO* D.CH4 5.某烷烃的结构简式为CH,一CH一CH一CH一CH,其系统命名是 CH, C.H, A.3,5-二甲基己烷 B.2,4二甲基己烷 C.2甲基4乙基戊烷 D.4甲基2-乙基戊烷 第1页共10页 扫描全能王创建 6.下列事实不能用氢键解释的是 A.沸点：H2O>HS B.稳定性：HF>H2O C.密度：HO0>HO(S) D.溶解性（水中）：CHOH>CH4 7.下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A.氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C.甲苯能使酸性KMO,溶液褐色而甲烷不能 D.乙快能使酸性KM血O4溶液褪色而乙烷不能 8.下列事实不是由于分子的极性导致的是 A.N2的沸点比CO低 B.HCI气体易溶于水 C.常温常压下，C02为气体，CS2为液体 D.用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近水流，水流方向发生偏移 9.肾上腺素( )为白色或黄白色粉末，遇空气可变为粉红色，难溶于 水。常制成盐酸肾上腺素注射液，用于急救。下列有关肾上腺素的说法不正确的是 A.氮原子采取5p杂化 B.分子中不含手性碳原子 C.分子中含有酚羟基，遇空气被氧化而变色 D.加入盐酸的作用是与肾上腺素反应以增加其水溶性 10.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 OH COOH A.CH,CHO+HCN售化cH,CHCN B. OH OH c. -CH;CH,. HCHO I1.常用的除甲醛试剂有：①活性炭②RNH③CIO2,其中试剂②去除甲醛的第一步反应 原理为：RNH2+HCHO→RNHCH2OH.下列说法不正确的是 A.试剂①吸附甲醛是物理变化 B.依据电负性，试剂②中带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合 C.试剂③与试剂②去除甲醛的反应原理类似 D.甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 第2页共10页 扫描全能王创建 12.硫酸盐（含SO、HSO:)气溶胶是PM2s的成分之一，科研人员提出了雾霾微颗粒中 硫酸盐生成的转化机理，其主要过程示意图如图： s09 HSOZ ○s●NO0oH 下列说法不正确的是 A.Hz0中的0为sp3杂化 B.SO的VSEPR模型为平面三角形 C.HNO2是由极性键形成的极性分子 D.反应过程中涉及氧氢锭断裂和硫氧键形成 13.1,3丁二烯与等物质的量的B2发生加成反应，可能得到的有机产物的种类有（包括顺 反异构，不考虑对映异构) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 14.右图是部分短周期元素的原子序数与其常见 化 化合价的关系图，若用原子序数代表所对的元素， 合+8 价 (e.+6 则下列说法不正确的是 +6 d+均“ +4 A以上元素中，电负性最大的是a () +2 6,+1) B.第一电离能：dke 0 言日原子序数 C.工业上用电解熔融氧化物的方法制备c的单质 (a2) D.a与b可以形成既含离子键又含共价键的物质 15.天然维生素E由多种生有酚组成，其中α-生有酚（化合物F)含量最高，生理活性也最 高。下图是化合物F的一种合成路线。 OH HC,△ 下列说法正确的是 A.分子A中所有原子共平面 B.化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C.1molB生成1molD箭消耗2molH D.化合物D、M生成F的同时还有水生成 第3页共10页 扫描全能王创建 16.石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。 下列说法不正确的是 CH.Br CH.OH 条件1 条件2 NOH水落液 Br 、反应① ·度应② 反应③ 均三甲荞 反应④ CH 二 多扎 反庄③ 石墨炔 徒延长 A。均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰 B.反应条件I为Br、FeBn:反应条件2为Bn、光照 C.方框中C原子的杂化方式变化趋势为：s即→sp2+sp D.⑥的反应类型为加聚反应 17.下列关于青蒿素分子的说法中，不正确的是 A.青蒿素的分子式为CIsHnO5 B.过氧基团（一0一0一）的存在可以通过红外光谱证实 C.对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素， 青蒿素 双氧青蒿素 该过程发生了氧化反应 D.通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素分子的空间结构 18.化学小组研究C的性质，完成如下实验： 加入铁片 放登1min 铁片表面 里虹色 -- CuSo溶液 加入铁片 均分三份 足菱NCI圆体 放置1ni血 铁片表面 《体机变化忽辱不计) 略显红色 CuS0u落液 溶液 (绿色】 (蓝色) 加入铁片 足量浓氨水 枚里1lmin一铁片表面 (你机度化忽略不计 无明基变化 溶液b (深蓝色) 第4页共10页 扫描全能王创建 ba:coa9 =4.2×105: ②Kb(NH3.H2O)=1.8×105:KpCu(OH)2]=2.2x1020 下列说法不正确的是 A.CuS04溶液中加入NaC固体：[Cu(但zO)2*+4C-=CuC12-+4H0 B.获得溶液b的过程中不可能出现Cu(OD2蓝色沉淀 C.溶液a、b中铁片的颜色不同证明K[CuNH)>K[CuCL2] D.溶液b中加入乙醇能析出深蓝色晶体[CuNH)]S0H2O,与乙醇分子的极性小有关 19.某同学使用如图装置进行甲苯与液溴的反应，操作、现象及部分结论如下（部分现象、 操作略去)： ①将甲苯与液溴混合均匀，静置足够长时间，无明显现象： ②投入还原铁粉，几秒后，瓶内溶液剧烈反应： ③一段时间后，试管内出现淡黄色沉淀： ④反应结束后，烧瓶中溶液显红棕色。向其中加入浓NaOH溶液， 振荡，静置，液体分为两层，均呈无色： 甲苯 硝酸银 ⑤取下层液体于试管中，先加入足量NO,再加入AgNO,溶液， 液溴 溶液 振荡，静置，未观察到沉淀生成： ⑥取下层液体，干燥，蒸馏，检验，产物为2,4二溴甲苯及2,6-二溴甲苯。 根据上述现象、结论，下列结论中不正确的是 A,①与②对比说明：甲苯与液溴反应需要催化剂 B.③说明：甲苯与液溴的反应是取代反应，不是加成反应 C.④、⑤说明：相比于有机溶剂，NaBr更易溶解于水中 D,®说明：甲基使其邻对位C原子上的H原子更易被取代 20.烯酮可与硅醚反应： 有机物x一 )在此条件下反应，其产物是 *Q6 Cor D 第5页共10页 扫描全能王创建 第Ⅱ卷（共40分） 21.(7分)研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 (1)确定X的分子式。 通过一（填方法名称）确定X的实验式为CHO2,用质谱法测得X的相对分子质量为 76。则X的分子式是一· (2)确定X的分子结构。结果如下表： 谱图 数据分析结果 100 含有C0、CH和 红外 60 0 H CH 光谱 20 -0H 350030002500200015001000 波数/cm 核磁 峰面积比为 共振 3:2:1:1I 氢谱 142108.6420 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是 (3)研究X的分子结构与性质的关系。 ①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有」 (填序号)。 a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.氧化反应 ②Y是文的同分异构体，与X具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。Y的名 称是一（系统命名法）： ③以2溴丙烷为主要原料制取X过程中，发生反应的反应类型依次是 (填序号)。 a.加成、消去、取代b.消去、加成、取代c.取代、消去、加成 第6页共10页 扫描全能王创建 22.(7分)氨硼烷(NHBH)是一种具有研究价值的固体储氢材料。 (1)基态N原子的核外电子排布的轨道表示式为 (2)第一电离能：BCB(填>”、“<"或=”)。 图1 (3)NHBH分子结构示意图如图1，其中N-H为键（填序号，下同），NB为键。 a.配位键 b.sso键C.s-sp3c键 (4)NHBH在某催化剂表面与Hz0反应的释氢机理如图2。 0 过程Ⅱ 过程Ⅲ 勒N 00 O H 花酒 催化剂 图2 若用NHBH和DO作反应物，生成的氢气是 (填序号)。 a.H2 b.D2 c.HD (5)根据B一N键与C一C键是等电子结构，科研工作者将环己烷中的C一C键用B一N键 进行代替，合成了具有储氢能力的X、Y、Z。Y经受热分解，产生5%的质量损失，并得到 高纯氢。下列说法正确的是（填序号）。 a.B一N是极性共价键 b.1mol分子Y受热分解得到6molH 环己烷 c.分子Y与Z为同系物 d.环己烷、X、Y、Z所含的电子数目一定相等 第7页共10页 扫描全能王创建 23.(10分)与溶液条件相比，晶体中发生的反应有产物选择性高、易于分离提纯等优点。 (1)氟元素在有机晶体化学领域的研究和应用中有重要价值。 ①氟元素在元素周期表中的位置为，六氟苯中碳原子 的杂化方式为 ②苯环上的电子云密度：苯六氟苯（填少”或“<“）， 六原 解释其原因： (2)分子间作用力影响晶体中分子的堆积方式，进而影响物质的性质和反应的选择性。 ①已知：苯和六氟苯的熔点分别为5.5℃和52℃，将二者混合后得到的“混品”（二者比 例为1：1)，其熔点上升至23.7℃。 三种晶体中的分子间作用力最大的是」 (填“苯"、“六氟苯"或“混品”)。 ②已知：紫外光下，两个碳碳双健可加成为四元环（环丁烷）的结构。 紫外光下，分子X在溶液条件下反应得到2种互为同分异构体的加成 产物，在晶体条件下只能生成1种加成产物Z,推测Z的结构为 分于X (不考虑立体异构)。 (3)A与B经以下两种途径均可获得E。 =N5 少量溶 一段时 Csy￥4 A(码碱性) 结品 D(品体) HOOC- 滨液条件，橱盐征化潮 ①已知：一州与一CCH在钢盐催化条件下可发生加成反应得到含 结构的分子。 E的结构为一· ②将B更换为B',发现A与B无法形成晶体，证实了晶体条件下发生反应时氟原子的必 要性。B的结构为· ③猜测氟原子可能的作用：影响晶体中分子的堆积方式、增强了一N的活性和。 第8页共10页 扫描全能王创建 24.(8分)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其合成路线如下： CH,COONa Cl ①NaC0 (C2H,O2) B D E 催化剂 ②NaCN CN OH 0 ,俄化剂 ①KBH G -C.H,OH C2HsO OCHs 0 -H20 ②H0 (C,H1o0) 一定条件 OH 3-四氢呋喃甲醇 已知：①RCI N4CK,RCN_RCOOH ②R,COOR2+R,OH-定件+R,C0OR+R,0H ③R,COOR2 OKBH,→RCH,OH+RaOH ②H:0 (1)A属于羧酸类。A生成B的反应类型是 B中含有的官能团 是 (2)E含有酯基。E的结构简式为 (3)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，写出其中1种符合下列条件的有机物的结构简 式 ①含有酯基 ②分子中有3个甲基 (4)G的结构简式为 (5)还可以利用 0与K发生加成反应合成3-四氢陕喃甲醇，写出K和H的结构简式。 -OH K -OH 0 0 ②FHD K的结构简式为 H的结构简式为】 第9页共10页 扫描全能王创建 25.(8分)某小组用比色法估测无色污水样品中苯酚的浓度。 已知：①比色法是通过与标准色阶比对颜色确定有色物质浓度的方法。 ②显色反应：6C6Hs0+Fe*=Fe(C6HsO)(紫色) (1)[F(CHsO)中，提供孤电子对用以形成配位键的原子是 (2)根据苯酚与氯化铁的显色原理，推测溶液的pH会影响显色效果，设计如下实验。 实验 操作 现象 向2mL苯酚溶液（用NaOH调节pH 生成红褐色沉淀 至9)滴加0.1 mol-L-FeCl溶液 向实验I所得悬浊液中逐滴加入0.1 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色：继缕滴加 molL盐酸 盐酸，溶液由紫色变为浅黄色 解释实验Ⅱ中紫色变为浅黄色的原因： (3)使用pH约为5.5缓冲溶液，调节并维持待测污水样品pH在一定范围内。 (4)取a mol-L的标准苯酚溶液40mL,加入10mL缓冲溶液（不干扰显色反应），再加 入0.1 mol-L-FeClj溶液10mL,混合均匀，定容至100mL,得到溶液X.等差改变标准苯 酚溶液的浓度，重复实验，得到标准色阶。 ①用比色法估测污水中苯酚浓度的操作是：取40L污水样品， ②下列说法不正确的是（填序号）. a.若苯酚溶液pH=6,加入缓冲溶液将促进苯酚的电离 b.溶液X颜色对应的苯酚浓度应标记为0.4 a mol-L c,若将污水样品、缓冲溶液和Cl溶液用量均减为原来的1/n0,其他操作相同，对比色 阶，读取的苯酚浓度不变 ③为操作方便，用有效成分为FeCl5Hz0的药片代替上述FeCb溶液，若每次检测投入一粒 药片，为保证标准色阶准确有效，每片应含FCl5Hz0g(填序号). a.0.2525 b.0.3535 c.0.4545 d.0.5555 (5)小组进一步探究，发现用溴水检测污水中的苯酚更为灵敏。该反应的化学方程式为 第10页共10页 扫描全能王创建 人大附中2024~2025学年度第二学期高二年级化学期中练习 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 选项 A D C D B B D C B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 选项 C B C B D D C B B A 21． （7分，每空1分） （1）元素定量分析（燃烧法） C3H8O2 （2）CH3CHOHCH2OH （3）① bcd （2分） ② 1,3-丙二醇 ③ b 22．（7分，每空1分） （1） （2）> （3） c； a （4） c （5）ad（2分） 23. （10分，每空1分） （1） ①第二周期ⅦA族 （2分） ； sp2 ② > ，电负性F>C>H，氟原子对苯环有吸电子作用 （2） ①混晶 ② （3） ①或 ② ③增强了-COOH的酸性 24．（8分，每空1分） （1）取代反应；氯原子（-Cl）、羧基（-COOH）（2分） （2） （3） （4） （5） K: HCHO H: 25．（8分，每空1分） （1）O （2）继续滴加盐酸，c(H+)增加，与C6H5O-结合生成苯酚，c(C6H5O-)减小，显色反应平衡逆向移动，紫色配合物浓度减小，c(Fe3+)升高，溶液由紫色变为浅黄色 （2分） （4）①按上述方案重复实验，所得溶液颜色与标准色阶比对，即可测知污水样品中的苯酚浓度 ② abc （2分） ③ a （5） 学科网（北京）股份有限公司 $$