北京市清华附中2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

高二第二学期期中试卷 化学 2025.04 年级 班 姓名 考号 可能用到的相对原子质量 H1C12N14016 Na 23 S32 K39 Mn 55 Cu64 Zn 65 第卷 选择题 本部分共25小题，每题只有1个选项符合题意（每题2分，共50分） 1.下列材料主要成分不属于有机高分子的是 A.“玉免二号针合金筛网轮 B.冬奥会聚氨酯速滑服 C.滑雪板底座聚乙烯 D.断电保护器外壳工程塑料 2.下列化学用语或图示不正确的是 A.乙醇的实验式为CH6O B.醛基的结构简式-COH C.-OH的电子式：H:O D,乙的球棍模型： 3.下列物质中，互为同系物的是 A.甲酸和丙酸 B.乙醇和丙三醇 C.葡萄糖和蔗糖 D.淀粉和纤维素 4,下列变化过程中不属于取代反应的是 A.乙醇与浓的氢溴酸混合加热 B.乙醇、乙酸与浓疏酸混合 C.乙醇在浓硫酸催化作用下发生脱水反应生成乙醚 D.乙醇和氧化铜加热生成乙醛 5.制取较纯的一溴乙烷，下列方法中最合理的是 A.乙烯与溴化氢加成 B.乙炔和溴化氢加成 C.乙烯和溴水加成 D.乙烧和液溴取代 6.下列烯烃中存在顺反异构体的是 A.2-己烯 B.1-丁烯 C.2-甲基-2-戊烯 D.丙烯 3.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 B.甲酸具有酸性，可用作还原剂 C.苯酚在空气中易被氧化，可用于手术器械消毒 D.葡萄糖有还原性，可用于制各银镜 8.下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A,乙烯的加聚反应 B.溴乙烷与NaCN的取代及应 C.乙醛与HCN的加成反应 D.乙酸丙酯的水解反应 9.下列分子的一氯取代产物（指有机产物）只有一种的是 A.甲苯 B.对二甲苯 C.2,2,3,3-四甲基丁烷 D.异丁烷 第1页，共9页 10.下列有机物的系统命名正确的是 CHs A 2甲基-3丁深 B. 3甲基-2-戊醇 CH,CHCH-CH2 OH C.CH,BrCH,Br 二溴乙烷 D 1,3,4-三甲岁 11,下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A,氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B.乙烯能使酸性KM血O,溶液褪色而乙烷不碰 C.甲苯能使酸性M血O,溶液褪色而甲烷不能 D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 12.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为： 2CH3CH2Br +2Na>CH3CH2CH2CH3+2NaBr 应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是 A.CH3Br B.CH:CH2CH2CH2Br C.CHsCHBr2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br 13.室温下，下列有机物在水中的溶解度最大的是 A.甲举B.苯酚 C丙三醇D.溴乙烷 14下列关于有机物的说法中正确的是 A.核磁共振氢谱不能区分CH CH2OH和CHOCH B.用溴水可以鉴别*酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C.甲烷和C的反应与乙烯和溴水的反应属于同一类型的反应 D.分子中有羧基的物质溶于水后，溶液一定显酸性 15.利用下列装置（侠持装置路）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A,制备澳苯 B.证明酸性：碳酸>苯酚 浓盐酸 铁粉 大理 和为 苯酚钠 心溶液 C.实验室制乙酸乙酣 D.检验产物乙炔 妇和食格冰 乙醇、乙酸 饱和 00, 溶短 第2页，共9页 16,某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NC1和泥沙）的提纯方案如下。下列说法不正确 的是 粗苯甲園加水、加热溶解，悬谊液趁热过滤，迪液 过滤洗涤 苯甲酸 A.操作加热可以增大苯甲酸的溶解度 B,操作☐趁热过滤的目的是为了除去泥沙和防止苯甲酸析出 C,操作Ⅲ是蒸发结晶 D,操作V可用冷水洗涤晶体 COOH 17.阿司匹林片的有效成分为乙酰水杨酸 -CH)。为检验其官能团，某小组 同学进行如下实验： ①将阿司匹林片研碎，加水溶解，过滤，弃去滤渣： ②取少量滤液，滴加2滴FeC,溶液，无明显现象： ③另取少量滤液，加足量NaOH溶液，加热： ④冷却③溶液后，滴加2滴FC,溶液，产生红褐色沉淀，静置后上层溶液几乎无色； ⑤向④的悬浊液中加入适量稀疏酸，溶液呈紫色。 下列说法不正确的是 A,乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面 B.若③步骤中只滴加少量NOH溶液，则④步骤可能观察到溶液呈紫色 ℃.对比④⑤中现象说明乙酰水杨酸在碱性溶液中不能水解但在酸性溶液中可以水解 D.该实验没有检验出乙酰水杨酸分子中的全部官能团 18.将6.8g的X完全撚烧生成3.6g的出0和8.96L(标准状况)的C02。X分子中只含一 个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下 列叙述不正确的是 相对率度 蜂面积之比为2：2：1：9 遗过 4000 30002000/ 150 质资比 09名7634寸210 A,X的相对分子质量为136 B.X的分子式为CHO2 C.X分子中只有一个甲基 D.符合题中X分子结构特征的有机物有2种 19.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 HO 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 下列说法不正确的是 A.反应式中a为2m-1,X为甲醇 B.聚碳酸异山梨醇酯分子中有2种官能团 C.聚合反应为缩聚反应 D。使用该材料时应避免接触强酸或强碱 第3页，共9页 20.线型AAc )具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型 COONa PAA。网状PAA的制备方法是将丙烯酸用NOH中和，加入少量交联剂a,再引发聚合。 其部分结构片段如图：下列说法不正确的是 一CH2一CH— CH一CH2一CH2一CH一 COONa COONa 一CH2一CH-CH2一CH一CH-CH2一… COONa COONa A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象 B.线型PAA不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.交联剂a的结构简式是Q CH-CH, D.形成网状结构的过程发生了加聚反应 21,下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加 淀粉未水解 无砖红色沉淀 A 热，冷却后加入新制C(OH2悬浊液，加 生成 热 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将 乙醇发生消去 溴的四氯化碳 B 生成的气体通过装有NaOH溶液的洗气 反应的有机产 溶液褪色 瓶，再通入溴的四氯化碳溶液 物为乙烯 向2-丁烯醛(CH,一CH=CCH0)中 该有机物中存 紫色褪去 滴加酸性KMmO4溶液 在醛基 向鸡蛋清溶液中加入饱和QNH)2S04溶 QNH4)2SO4溶液 0 有固体析出 能使蛋白质变 液，振荡 性 22.嘧菌酯是一种新型的高效、广谱农用杀菌剂，合成其中间体N的路线如下： K 下列说法正确的是 A.1molK可以与4mol氢气发生加成反风 B.L的核磁共振氢谱有一组峰 C.生成物M与N的化学计量数之比是2：1 D.N中含有的含氧官能团为醚键、羰基 第4页，共9页 OH H 23. 上腺素(O◇ 、)为白色或黄白色粉末，逼空气可变为粉红色，难溶于 HO 水。下列有关肾上腺素的说法正确的是 A.该分子中有2个手性碳原子 B.该物质具有酸性，1mol肾上腺素能与2 molNa2C0反应 C.肾上腺素分子中所有原子可能在同一平面内 D.肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物 24.我国科学家成功喇得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下（部分试剂和 反应条件略)。 、0 Br Zn 反应① 化剂 反应② RCHO- 下列说法不正确的是 A,化合物I的分子式为CH.BrO, B.可用银氨溶液检验化合物皿中的官能团 C.聚合物V可以通过水解反应降解为小分子 D.反应②和反应③都发生了不饱和键的断裂 五.丙烯可发生如下转化（反应条件略）： H H-OH A脱 CH-OH- CH-OH CH-OH CH-OR cH-cH=cE0gMCO▣ 2住产物) 下列说法不正确的是 A.X+M属于加成反应 B.H可提高Y+Z转化的反应速率 C.Y+Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D.Y一P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 第5页，共9页 卷 非选择题 本部分共5题，共50分 26.(6分)依据下列有机物回答问题： CH3-CH-COOH ② OH -OH H3CCOO OH (1)物质①与浓硝酸和浓疏酸的混合物，在加热条件下可制备2,4,6三硝基甲苯，写 出该反应的化学方程式 (2)物质②通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。物 质②在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为二。 (3)向物质③的稀溶液中加入饱和溴水后出现浑浊，化学反应的方程式为 (4)物质④与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为 27.(11分)下列为合成聚合物F的路线图： CH,CHO 器囚-回 △.r 浓破酸回维化剂十C风一生 OCHCH2OH C] 已知：Ca0+RCH,Ca0 CB,-CH-CHOCH,=G-CHO 请根据以上信息，回答下列问题： (1)A中含有的官能团名称是 C的系统命名为 (2)B+D+E的反应类型是 检验B中所含官能团所用的试剂有 (3)C生成D的化学方程式为 (4)G物质的相对分子质量比 CH;CHO 的相对分子质量大2，则符合下列条件的G 的同分异构体有种。 ①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基： ②遇氯化铁溶液变紫色。 (5)已知烯烃与Br的加成在催化剂ABN作用下，可发生反马氏加成。 R' R HBr R'-CH=C. cat.AIBN CH-C-R Br 请利用上述已知信息，从苯乙烯出发，不使用其他有机试剂（无机试剂均可），合成 一CHC0 第6页，共9页 28,(11分)可降解的聚番类高分子P的合成路线如下（部分试剂和反应条件略去）· ● HO -0-&-0 进 CH,OH D 回笤 CH/OH B C.H,O,N 浓H$o△CHON 一定条件 反应① 0 (1 A 构有 CH,SH 水解反应② (2 (3 一定条胜 一定绿件 CIoHsON (4 P D- (1)A中含氧盲能团的名称是 (5 (2)A→B的反应类型是一· (3)B→D的化学方程式是 (4)下列关于有机物F的说法正确的是 (填序号)。 a.含有2个手性碳克子 反 b.1mol有机物F最多消耗2 mol Na(0H c,D与E反应生成F和HO (5)F水解生成G和CHOH。反应①、②的目的是一。 (6)J→P的化学方程式是一· 7)A的同分异构体中含有硝基（Q=1)的结构有种，其中核磁共振氢谱峰面 积之比为6：3：1：1的结构简式为一· 29.(12分)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物话性，可通过以下路线合成。 =一CHCHOH-,LNH0=一CH.CHOH- 2)NH,CI 空气 CHjI.NaH。aBHH G DCC,DMAP CaHaO3 CiHO3 已知：iDCC为吸水剂 OR (R=H或烃基) 第7页，共9页 空气 △ 描。 回答下列问题： (1)A的链线同分异构体可发生银镜反应，这些同分异构体（考虑立体异构）可能的结 构有种，请写出其中一种的结构简式： (2)在核磁共振氢谱中，化合物B有 组吸收峰。 (3)化合物X的结构简式为 0 (4)经测定有机物F分子结构中有一个五元环、两个六元环，其中有一个荣环，请写出 D→E的反应的化学方程式： (5)已知 CH,I NaH NaH NaH NaH 反应中伴随着有犬量五放出，请写出F-→G的化学方程式： CHI+__NaH→ (6)下列对于路线中各步反应类型的判断正确的是 aA→B、C+D、F→G均为取代反应 b.E→F、G→H依次为还原反应、氧化反应 cD→B为加成反应 dF-→G反应过程中还伴随着置换反应 (7)已知NB出是一种弱还原剂，只能还原酮羰基和醛基，下列物质不能与H发生反应 的是 (填序号)。 a.CHCI3 b.NaOH溶液 c,'酸性KMnO4溶液.d.金属Na OH COOCH, (8)以 和三一C0OCH,为原料， 合成 的合成路线如下 OH 浓酸M一 a YCOOCH, △ △ 其中试剂b为： :N的结构简式为 第8页，共9页 30.(10分)实验小组同学探究用新制氢氧化铜检验葡萄糖CH0H(CH0HD4CH0的适宜 条件。 (I)探究NaOH溶液的用量对该反应的影响。 2mL试剂a 编号 试剂a 实验现象 0.3%NaOH溶液 加热至沸腾，无明显现 (与CuS04几乎完全反应) 象， 静置后未见破红色沉 5滴5%CuS0,溶液 淀 厨 5滴10%油髓糖溶液 10%NaOH溶液 加热至沸腾，静置后可见 砖红色沉淀 分析实验Ⅱ能生成砖红色沉淀，但实验不能生成砖红色沉淀的原因： a氧化还原半反应分析： i.还原反应：2Cu(OH2+2e=Cu0+H20+20H 抗氧化反应： b.依据氧化还原半反应分析，实验Ⅱ有砖红色沉淀生成的可能原因：随c(OH增大， Cu(O田2氧化性减弱，但是」 (2)探究葡萄糖的用量和水浴温度（加热时间约1mi血，冷却后过滤）对该反应的影响。 编号 实验皿 实验V i5滴5%CuS0溶液 i.5液5%CS0溶液 ⅱ.2mL1.25%福萄糖溶液 1.2mL10%葡萄糖溶液 实验方案 2mL10%Na0H溶液 2mL10%Na0H溶液 50℃ 得到较多砖红色沉淀： 得到大量砖红色沉淀： 70℃ 得到较多砖红色沉淀： 得到大量砖红色沉淀并伴有少量黑色沉淀： 100℃ 得到较多砖红色沉淀： 得到大量黑色沉淀 资林：。粉末快舸可至现黑色 ii.Cu20+ES04()=Cu+CuS04+E 探究实验V中黑色沉淀的成分 L洗涤况淀 →滤液：现象1 如左图所示的实验证实了照色沉淀 L加入稀硫酸， 加入求硝酸 渣 现象2 过湾 不含Cu0和Cu0、含有Cu,请补全 卖险W中100℃ 现象1为)现象2为 时产生的沉淀 (3)进一步探究实验V中黑色沉淀Cu产生的原理 0.0056g 编号 试剂b 实验现象（加热时间约1mim) C0固体 实验V1 2mL10%葡萄糖溶液 加热至100℃，未观察到沉淀 +2mL水 颜色转变 试剂b 实验V-2 2mL10%葡萄糖溶液 加热至100℃，沉淀由砖红色 +2mL10%Na0H溶液转变为黑色 请根据上述实验内容，写出实验V中产生黑色沉淀所对应的化学方程式 (4)实验反思：经定量计算，实验皿、IV中葡萄糖均过量，请解释实验m未产生Cu可能 的原因有 (请写出两点) 综合实验内容发现，新制氢氧化铜检验葡萄糖时需综合考虑试剂用量及反应条件。 第9页，共9页G23高二第二学期期中化学试卷（参考答案） 一、选择题（共50分） 2 3 5 8 9 10 A B A D A B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B D c B D c D B c 21 22 23 24 25 B C B D 二、填空题(50分) 26.(6分) CH CH3 (1) +3HONO,浓酸， NO, +3H,0 nC-C9-000n催化剂 cH。 OH △ H叶o-H-8斗oH+0 (2) (高分子写对得一分，写了水及配平正确得 一分。条件不扣分。) OH OH (3) (物质、配平全对才可得1分) (4) Hcco0-on+3 NaOH,Na0- ONa+CH,C0ONa+2H,0(有机产物正确行一分，配平共得 1分) 27.(11分) (1)碳碳双键、醛基1,2-二溴丙烷（每空1分，文字错误不得分） (2)取代反应（或酯化反应）碳酸氢钠（或碳酸钠）溶液、溴水（每空1分，检验羧基可以使用紫色石惑武液、滴 有酚酞的NaOH等；检验碳碳双能可以是决的四氟化碳溶液等，酸性M和O,溶液和其它不合理答案不得分；试 剂超过2个且有不正确的扣1分) (3)CHgCHBrCH2Br+2NaOH CHaCH(OH)CH2OH+2NaBr (2分)有机物书写正确1分， 其他产物，反应条件和配平1分。注意：没有写H0扣1分 1/3 器回m黑 (4)3 (第一步完全正确得1分， 澳原子位置错误扣2分，第二步第三步完全正确得1分，条件错误共扣1分) 28.(11分) (1)羟基(1分)（写出酚羟基不得分） (2)氧化反应(1分) HO HO 浓S04 (3) +CH0H、 COOH △ COOCH+o (2分，少写浓疏酸或水扣1分) (4)ac(2分，少选或选abc得1分，其他0分) (5)保护羧基，防止与NH-反应(1分) CH SH 6) +n (2分) (化合物J写对得一分，化合 物J写对且配平正确得2分) 02 (7)8(1分) (1分) 29.(12分) (1)4:(1分) (任选一种)(1分) (2)4:(1分) (3 三一C0OH(1分) 。 (1分)有机物书写正确得1分，少写甲基、少写羰基等均0 0实 (2分) (6)ac(2分，错选0分，少选1分) .(7)a(1分，错选0分) 2/3 器® (8)NaOH乙醇溶液(1分，NaOH的醇溶液即可得分，其余均不得分) Br (1分，Br写成其余卤素原子可得分，其余不得分) 30.(10分) (1)CHOH(CHOH04CH0一2e+3OHT=CH2OH(CHOH04C00+2H0(2分)（物质正确1分，配平 如反应物OH写H2O,生成物H2O写H,的情给1分；如反应物写OH,生成物写H,不得分) 随©(OH门增大，葡萄糖还原性增强(1分)（见“茹葫糖还原性增强”或“葡萄糖中醛基还原性增蛋” (2)滤液澄清无色(】分)，滤液不变色或者不变蓝等得1分。注意：溶液澄清透明不代表无色。 产生红棕色气体和蓝色溶液(2分)红棕色气体1分，蓝色溶液1分。 (3)CH2OH(CHO田4CHO+Cu20+NaOH9CHOH(CHOH4COONa+2Cu+HO(2分，反应物中无机物： Cu(O田2或CSO4和NaOH也可以；有机物写葡萄糖的分子式0分；不写氢氧化钠0分；物质无误后， 和配平1分；写正确的离子方程式得分) (4)葡萄糖浓度小，还原性弱：葡萄糖浓度小，反应速率慢(2分，还原性1分、速率慢1分；写因为碱 致还原性变化等不得分；速率慢替换写成时间不够可得1分) 醑⑧