猜押04 遗传的基本定律（2大高频考点押题）（新高考通用）-2025年高考生物冲刺抢押秘籍

猜押04 遗传的基本定律 猜押考点 三年考情分析 2024年 2023年 2022年 考点1　孟德尔的遗传定律 安徽卷T12， 广东卷T14，湖北卷T18， 贵州卷T20，北京卷T21， 山东卷T22，新课标卷T34 全国甲卷T6， 新课标卷T5， 全国乙卷T6， 北京卷T4、T19， 浙江6月卷T18， 浙江1月卷T25 北京卷T18， 全国乙卷T32， 浙江6月卷T9， 山东卷T6、T17， 全国甲卷T6、T32， 海南卷T15，湖南卷T19 考点2　伴性遗传与人类遗传病 黑、吉、辽卷T20， 湖北卷T14、T22， 湖南卷T18，山东卷T8， 江西卷T15，贵州卷T6， 全国甲卷T6，北京卷T6， 广东卷T18，安徽卷T19， 甘肃卷T20，浙江6月卷T17 广东卷T16， 山东卷T7、T18、T23， 浙江6月卷T18、T24， 湖南卷T19，湖北卷T14 全国乙卷T6， 河北卷T7、T15， 广东卷T16、T19， 浙江6月卷T25、T28， 海南卷T6，湖南卷T15， 山东卷T22，北京卷T4 考情分析 2024年高考在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置(分离定律、自由组合定律、连锁互换定律)。在反向遗传中，涉及后代基因型及表型比例的计算。在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗传定律本质上是验证产生配子的种类和比例，在植物层面，可用自交或测交，对于动物，常用测交。要充分利用模型，如自交后代的3：1或9：3：3：1模型，测交后代的1：1或1：1：1：1模型。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。如常设致死情境。 押题预测 预测2025年高考试题大多题干文字较多，信息量大，多有表格或曲线，要求学生能够审读出题干中的文字、图形等信息，并依据这些信息进行演绎与推理。以具体实例考查分离定律、自由组合定律的后代性状及比例关系，以系谱分析、遗传育种等实际问题为情景，利用遗传规律考查设计杂交方案和育种方式。试题主要体现了对科学思维、科学探究素养的考查，学生需具备的素养要素主要是实验设计、结果分析、演绎与推理。遗传规律结合伴性遗传考查的遗传定律的特点及概率计算，以生活实例中某人类遗传病的遗传图谱，考查某人类遗传病的遗传方式及概率计算。 考点1 孟德尔的遗传定律 1．某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4 C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、由图可知，父母均有正常序列和突变序列，儿子只含有突变序列，因此遗传方式为隐性遗传，基因在常染色体或X和Y染色体同源区段上，A错误； B、父母基因型为 Aa×Aa或XAXa×XAYa，这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4（aa）或1/2（XaYa），B错误； C、女儿正常，基因型可能为1/3AA、2/3Aa或1/2XAXA、1/2XAXa，将致病基因传给下一代的概率是1/3或1/4，C错误； D、同一家族隐性基因积累的概率较大，避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率，D正确。 故选D。 2．研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（　　） A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传 B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同 C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传 D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：1 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、延迟遗传中，子代的表型由母核基因型决定。仅从正、反交实验结果来看，无法明确子代的表型是由母核基因型决定的，所以不能证明蚕茧形状表现为延迟遗传，A正确； B、细胞质遗传的特点是子代的性状和母本性状相同。 若为细胞质遗传，F1自交后，子代的性状取决于母本，由于正、反交得到的F1不同，所以子代结果不同，B正确； C、若为延迟遗传，用上述实验中的 F1分别自由交配所得F2表现为椭圆。 因为延迟遗传中子代表型由母核基因型决定， F 2 F  2 ​  表现为椭圆，说明 F1中母本的核基因型决定了F2的表型，由此可证明椭圆性状为常染色显性遗传，C正确； D、若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，设相关基因为 A、 a。 正交： P为AA（椭圆）×aa（圆形），F1为Aa（椭圆）；反交： P为 aa（圆形）×AA（椭圆）， F1为Aa（椭圆）。F1分别自由交配所得F2 的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1。 当F2与任一父本交配时，由于延迟遗传子代的表型由母核基因型决定，所以后代表型比例不一定都为3:1，D错误。 故选D。 3．（新情境）反向育种（RB）是一种从已知的杂种恢复其纯合亲本的技术。RB的思路是：①抑制具有优良性状的杂种F1在减数分裂中同源染色体的互换，从而获得配子：②这些配子再通过单倍体育种得到纯合P。下图为水稻（2N=24）RB技术的示意图（仅以某一对同源染色的杂合子抑制同源染色体的互换体为例说明），下列有关RB技术说法正确的是（    ） A．单倍体育种就是配子离体培养过程 B．P2的表型不一定与P1的表型相同 C．P2之间杂交，获得的杂种，可以自交留种 D．RB技术抑制了同源染色体的互换，因此该育种过程不存在基因重组 【答案】B 【分析】在杂交育种中，人们有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。 【详解】A、单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个环节，A错误； B、图示仅一对同源染色体，但水稻有12对同源染色体，所以P2的表型不一定与P1相同，B正确； C、P2之间杂交得到杂种Ab/aB，杂种Ab/aB再进行自交时，会产生不良性状的种子，所以不能留种，C错误； D、基因重组有两种方式，同源染色体分离与非同源染色体自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换，RB技术只体现抑制同源染色体的互换的基因重组方式，D错误。 故选B。 4．甲、乙两种病均为单基因遗传病（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）。现对该家系部分成员的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．乙病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2的基因型为AaXᵇXᵇ C．Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为3/4 D．若对Ⅱ1的相关基因进行电泳，可得到4条带 【答案】C 【分析】据图分析：I3和I4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；题中说明其中一种病为伴性遗传，I4患乙病， II3不患乙病，故乙病不可能为伴X隐性遗传病，因此，乙病应该为伴X显性遗传病。 【详解】A、I3和I4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上，又I4 个体患有乙病，但其儿子不患乙病，因此可判断乙病为伴X显性遗传病，A正确； B、I1两病均患，且为男性，则其基因型为aaXBY，因而可知①③分别与a或B对应，Ⅱ3患甲病不患乙病，因此其基因型为aaXbXb，因而可确定①代表a基因，③代表B基因，④代表b基因，则②代表A基因，则Ⅲ2的基因型为AaXᵇXᵇ，B正确； C、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则二者再生一个正常孩子的概率为3/4×1/2=3/8， C错误； D、若对Ⅱ1患有乙病，且母亲正常，因此其关于乙病的基因型为XBXb，其不患甲病，但有患甲病的父亲，因此其基因型为AaXBXb，因此，对其相关基因进行电泳，可得到4条带，D正确。 故选C。 【速记口诀】 伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；伴X显性病：子病母必病，父病女必病； 伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。 5．下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果，致病基因分别用A/a和B/b表示，且甲病在人群中的发病率为1/8100。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 B．①②和③④分别表示A、a和b、B基因，Ⅲ4的基因型有2种 C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8 D．Ⅲ3与人群中一正常男子结婚，生下两病兼患女孩的概率是1/182 【答案】D 【分析】遗传病的判断规律：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性。 【详解】A、据系谱图可知，患乙病的Ⅱ4和Ⅱ5生育一个不患乙病的Ⅲ4，可推断乙病为显性遗传病。正常的Ⅱ1和Ⅱ2生育患病的Ⅲ1，可推断甲病为隐性遗传病。假设A/a、B/b都在常染色体上，Ⅲ4不患乙病（bb），Ⅲ5患甲病（aa），则可推测Ⅱ4和Ⅱ5的基因型都是AaBb，Ⅱ4和Ⅱ5的电泳条带都应该是4条。据电泳图可知，Ⅲ4有3条电泳条带，Ⅱ5有4条电泳条带，可推测，甲乙两种病中一种为常染色体上遗传病，一种为伴X遗传病。假设A/a基因在X染色体上，B/b在常染色体上，结合系谱图可推测Ⅱ1的基因型应为bbXaY，其电泳条带应为2条，与电泳结果不符，则“A/a基因在X染色体上，B/b在常染色体上”的假设不成立，故甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传，A正确； B、由甲乙遗传病类型结合系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，Ⅱ5比Ⅱ4多了Xb的条带，结合电泳图，推断条带③表示b；Ⅲ5基因型为aaXbY，推断条带②表示a；Ⅱ1的基因型为AaXbY，推断条带①表示A、条带④表示B。综合以上分析，①②和③④分别表示A、a和b、B基因。Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，Ⅲ4表现正常，其基因型为A-XBY，故Ⅲ4的基因型有2种，B正确； C、据电泳图可知，Ⅲ3的电泳条带有①②④，推断其基因型为AaXBXB。Ⅱ4（AaXBY）和Ⅱ5（AaXBXb）再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/2×1/4=1/8，C正确； D、若Ⅲ3（AaXBXB）与人群中一正常男子（AAXbY或AaXbY）结婚，依题意aa的基因型频率为1/8100，可得a的基因频率为1/90，A的基因频率为89/90，则AA：Aa=(89/90×89/90):(89/90×1/90×2)=89:2，Aa占2/91，故他们生下两病兼患女孩的概率是2/91×1/2×1/4=1/364，D错误。 故选D。 6．（新情境）重组率是指测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。玉米的糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，如图为与这两对等位基因相关的杂交实验遗传图解，假设F1重组率保持不变。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传图解可知，两对等位基因C/c、Sh/sh的遗传存在连锁现象 B．F1有色饱满植株关于等位基因C/c与Sh/sh的重组率为25% C．若F1自交，后代表型及比例为有色饱满∶无色凹陷∶有色凹陷∶无色饱满＝66∶16∶9∶9 D．取F1的花药进行离体培养，再诱导染色体加倍，得到的表型比例与图中测交后代的相同 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题可知，F1产生配子的种类和比例为CSh∶Csh∶cSh∶csh＝4∶1∶1∶4，若等位基因C/c与Sh/sh不存在连锁现象，则F1产生配子的种类和比例应为CSh∶Csh∶cSh∶csh＝1∶1∶1∶1，由此可知两对等位基因的遗传存在连锁现象，A正确； B、两对等位基因的遗传存在连锁现象，当不发生交换时，测交后代性状只有有色饱满和无色凹陷，由题干信息可知，F1有色饱满植株关于等位基因C/c与Sh/sh的重组率＝（1000+1000）/（4000+4000+1000+1000）×100%＝20%，B错误； C、根据棋盘法计算F1自交后代的基因型及比例： 4CSh 1Csh 1cSh 4csh 4CSh 16CCShSh有色饱满 4CCShsh有色饱满 4CcShSh有色饱满 16CcShsh有色饱满 1Csh 4CCShsh有色饱满 1CCshsh有色凹陷 1CcShsh有色饱满 4Ccshsh有色凹陷 1cSh 4CcShSh有色饱满 1CcShsh有色饱满 1ccShSh无色饱满 4ccShsh无色饱满 4csh 16CcShsh有色饱满 4Ccshsh有色凹陷 4ccShsh无色饱满 16ccshsh无色凹陷 故F1自交后代表型及比例为有色饱满∶无色凹陷∶有色凹陷∶无色饱满＝66∶16∶9∶9，C正确； D、F1产生的配子种类及比例为CSh∶Csh∶cSh∶csh＝4∶1∶1∶4，取F1的花药进行离体培养，再诱导染色体加倍，得到的表型比例与图中测交后代的相同，D正确。 故选B。 7．某品系家蚕（性别决定方式为ZW型）幼虫体表斑纹的深斑与浅斑是一对相对性状（由基因A、a控制），蚕茧颜色的黄色与白色是一对相对性状（由基因B、b控制），其中只有一对基因位于Z染色体上。为研究其遗传机制，选取一对深斑黄色的雌雄个体交配，所得F1表型及数量（只）如下表所示。请分析回答下列问题。 深斑黄色 深斑白色 浅斑黄色 浅斑白色 雌蚕 75 72 26 23 雄蚕 156 0 50 0 (1)家蚕的两对相对性状中位于Z染色体上的基因是 ，依据是 ，隐性性状分别是 。 (2)F1中深斑黄色雄蚕的基因型有 种，这些深斑黄色雄蚕产生AZB配子的比例为 。 (3)蜘蛛丝（丝蛋白）有超强的抗张强度，被称为“生物钢”，可制作防弹背心、人造韧带等。但蛛丝蛋白产量低，科学家尝试利用家蚕来生产蛛丝蛋白，具体的做法是：将蜘蛛控制蛛丝蛋白的基因M导入亲本雌蚕的某条染色体上，使其能生产蛛丝蛋白。为了确定基因M所在的染色体，设计实验，则实验思路为 。当实验结果为 ，可确定基因M位于Z染色体上。 【答案】(1) B/b 子代中雄蚕均产黄色茧，雌蚕中有的产黄色茧，有的产白色茧，且比例为1∶1。 浅斑、白色 (2) 4/四 1/2/50% (3) 选择正常的雄蚕和转基因雌蚕进行杂交，观察子代的性状表现即可 子代中雄蚕均可生产蛛丝蛋白，而雌蚕不能 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 性别决定方式为ZW型遗传特点：雌性个体Z染色体只能来自其父本，遗传给雄性后代。 【详解】（1）表中结果显示，一对深斑黄色的雌雄个体交配，所得F1表型中无论雌雄均表现为深斑∶浅斑=3∶1，说明深斑对浅斑为显性，且相关基因位于常染色体上，又知其中只有一对基因位于Z染色体上，因而可知控制黄色和白色茧的基因B/b位于Z染色体上，且表中比例显示雄蚕均黄色，而雌蚕表现为黄色和白色的比例为1∶1，因而推测双亲的基因型为AaZBZb、AaZBW，即相关性状中隐性性状分别为浅斑、白色。 （2）F1中深斑黄色雄蚕（1AAZBZb、2AaZBZb、1AAZBZB、2AaZBZB）的基因型有2×2=4种，这些深斑黄色雄蚕产生AZB配子的比例为2/3×3/4=1/2。 （3）科学家尝试利用家蚕来生产蛛丝蛋白，具体的做法是：将蜘蛛控制蛛丝蛋白的基因M导入亲本雌蚕的某条染色体上（常染色体或Z染色体），即相当于分析某对等位基因是位于常染色体上还是为位于Z染色体上，因而选择正常的雄蚕（mm或ZmZm）和转基因雌蚕（Mm或ZMW）进行杂交，观察子代的性状表现即可，若子代中雄蚕均可生产蛛丝蛋白，而雌蚕不能，据此确定基因M位于Z染色体上，若雌雄蚕中均为有的可以生产蛛丝蛋白，有的不能则M基因导入到常染色体上。 8．（新情境）赏食兼用型辣椒（二倍体）花瓣和果实颜色是重要的育种性状，该植物可多次开花且花期较长。C基因控制白色前体物质合成紫色花青素，使花瓣和果实显紫色，c基因无此效应。果色还与M、m基因有关，M基因作用与C基因相同。科研小组利用纯合紫花紫黑果（甲品系）和纯合白花白色果（乙品系）作为亲本进行杂交实验，结果如表所示。不考虑突变。 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 浅紫色花紫色果 紫色花：浅紫色花：白色花=1：2：1 紫黑色果：浅紫黑色果：紫色果：浅紫色果：白色果=1：4：6：4：1 回答下列问题： (1)辣椒花色遗传符合 定律，若对此进行杂交实验验证，可选取F2中表型为 的植株进行杂交，预期实验结果为 。 (2)为确定C/c基因在染色体上的位置，借助位置已知的N/n基因进行分析。用基因型为NN的紫色花丙与基因型为nn的白花丁杂交得F1，F1自交得F2，对多株F2白色花植株的N/n基因进行电泳检测，如图所示有3种类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出现。若实验结果为类型 最多、类型 极少，则说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上。产生类型极少植株的原因最可能是减数分裂过程中发生了 （填变异类型）；若三种类型的比例接近 ，则说明则说明C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上。    (3)F2中紫色花的植株，果实颜色有 种。若F2中的紫色果实植株相互授粉，则F3果实颜色表型及分离比为 。 (4)现以甲、乙两个品系为材料，采用单倍体育种的方法，培育纯合的紫色花紫色果品种，简述育种过程： 。 【答案】(1) 基因分离（孟德尔第一） 浅紫色和白色花 浅紫色：白色花=1：1 (2) III I 基因重组（染色体互换） 类型I：类型II：类型III=1：2：1 (3) 3 紫黑色果：浅紫黑色果：紫色果：浅紫色果：白色果=1：8：18：8：1 (4)甲、乙两个品系杂交得F1，取F1个体花药进行离体培养，获得幼苗，用秋水仙素处理幼苗获得二倍体植株，开紫色花并结紫色果的个体即为纯合个体 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 由题意可知，紫色花的基因型为CC，浅紫色花的基因型为Cc，白色花的基因型为cc；紫黑色果的基因型为CCMM，浅紫黑色果的基因型为CcMM、CCMm，紫色果的基因型为CcMm、ccMM、CCmm，浅紫色果的基因型为Ccmm、ccMm，白色果的基因型为ccmm。 【详解】（1）由F2中紫色花：浅紫色花：白色花=1：2：1，符合一对等位基因杂合子自交的性状分离比，可知辣椒花色遗传符合基因的分离定律。由题意可知，紫色花的基因型为CC，浅紫色花的基因型为Cc，白色花的基因型为cc；若对此进行杂交实验验证，可选取F2中表型为浅紫色（Cc）、白色花（cc）的植株进行杂交，子代的基因型及比例为Cc：cc=1：1，即浅紫色：白色花=1：1。 （2）丙基因型为NN，丁的基因型是nn，说明上面的条带对应n，下面条带对应N，Ⅰ是NN，Ⅱ是Nn，Ⅲ是nn，若C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上，则丙的基因型为CCNN，丁的基因型是ccnn，F1的基因型为CN//cn，F2中白花的基因型为ccnn，即为Ⅲ，出现了类型Ⅰ（ccNN）、Ⅱ（ccNn），说明减数分裂过程中发生了基因重组或染色体互换。类型Ⅰ得发生两次基因重组或染色体互换，极少。若C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1的基因型为CcNn，F2中白花的基因型为ccNN：ccNn：ccnn=1：2：1，即三种类型的比例接近类型I：类型II：类型III=1：2：1。 （3） 由题意可知，紫黑色果的基因型为CCMM，浅紫黑色果的基因型为CcMM、CCMm，紫色果的基因型为CcMm、ccMM、CCmm，浅紫色果的基因型为Ccmm、ccMm，白色果的基因型为ccmm。F2中紫色花（CC__）的植株，CCMM为紫黑色果，CCMm为浅紫黑色果，CCmm为紫色果，共有3种。F2中的紫色果实植株（4CcMm、1ccMM、1CCmm）产生配子的类型及比例为CM：cm：Cm：cM=1：1：2：2，由棋盘法可得 1CM 1cm 2Cm 2cM 1CM 1CCMM紫黑色果 1CcMm紫色果 2CCMm浅紫黑色果 2CcMM浅紫黑色果 1cm 1CcMm紫色果 1ccmm白色果 2Ccmm浅紫色果 2ccMm浅紫色果 2Cm 2CCMm浅紫黑色 2Ccmm浅紫色果 4CCmm紫色果 4CcMm紫色果 2cM 2CcMM浅紫黑色 2ccMm浅紫色果 4CcMm紫色果 4ccMM紫色果 由此可知，F3果实颜色表型及分离比为：紫黑色果：浅紫黑色果：紫色果：浅紫色果：白色果=1：8：18：8：1。 （4）现以甲、乙两个品系为材料，采用单倍体育种的方法，培育纯合的紫色花紫色果品种，简述育种过程：甲（CCMM）、乙（ccmm）两个品系杂交得F1，取F1个体花药进行离体培养，获得幼苗，用秋水仙素处理幼苗获得二倍体植株，开紫色花并结紫色果的个体即为纯合个体。 【名师点拨】遗传规律的“两”实质、“一”时间 (1)基因分离定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分开而分离。 (2)基因自由组合定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合。 (3)基因的分离定律和自由组合定律发生的时间：减数分裂Ⅰ后期。 考点2 伴性遗传与人类遗传病 1．下图是某单基因遗传病患者的家族系谱图和相关基因的电泳带谱（不考虑基因突变）。下列有关分析正确的是（    ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同 C．Ⅲ2初级精母细胞含4个致病基因 D．Ⅲ4患该病的概率为1/8 【答案】D 【分析】电泳的原理：待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、性状不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离。 【详解】A、若该病为常染色体隐性遗传，Ⅱ1和Ⅱ2的基因应该相同，都为杂合子，与电泳结果不同，因此该病为伴X染色体的隐性遗传，A错误； B、据电泳图可知，Ⅱ2携带致病基因是杂合子，其父亲I1只能传递给她正常基因，因此其致病基因来自于I2，I2正常，因此与Ⅱ2一样是杂合子，B错误； C、Ⅲ2初级精母细胞完成了DNA的复制，由于致病基因只存在于X染色体上，因此Ⅲ2初级精母细胞含有2个致病基因，C错误； D、假设控制该病的致病基因为b，正常基因为B，据题干分析可知，I1基因型为XBY，I2基因型为XBXb，Ⅱ4表型正常，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ5的基因型为XBY。因此两者生出患病的Ⅲ4的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选D。 【名师点拨】人类遗传病的“三、两、两” (1)三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 (2)两种检测和预防手段：遗传咨询和产前诊断。 (3)两种调查范围：调查人群中某种遗传病的发病率，在足够大的正常人群中随机调查。调查某种遗传病的遗传方式，在该种遗传病的患病家系中调查。 2．科学家发现了某二倍体植物（XY型），该植物的叶形和茎色，分别由等位基因B/b和E/e控制，已知基因B、b位于常染色体上。现有一株圆叶绿茎与另一株圆叶紫茎杂交，F1中有1/8为尖叶紫茎雄株。下列相关叙述错误的是（    ） A．该植物的圆叶对尖叶为显性性状且两对等位基因独立遗传 B．若F1的所有植株自由交配，后代中基因e的频率为1/3 C．F1圆叶绿茎植株均为杂合子，尖叶紫茎植株均为纯合子 D．若仅考虑叶形这对相对性状，让F1圆叶雌雄植株杂交，后代圆叶中纯合子占1/2 【答案】B 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意知，圆叶与圆叶杂交，F1中出现尖叶，说明该植物的圆叶对尖叶为显性性状，且双亲相关基因型是Bb；又因为F1中有1/8为尖叶紫茎雄株，1/8=1/4（bb）×1/2（雄株），说明茎色基因与性染色体相关，两对基因独立遗传，A正确； B、由于F1中有1/8为尖叶紫茎雄株（XY型），说明其中1/2表示性别，说明亲代母本只能产生一种配子，其可进一步推知紫茎对应的是隐性性状（若为显性与题意不符），即亲本基因型是BbXeXe×BbXEY，仅考虑E/e，F1的相关基因型是XEXe、XeY，若F1的所有植株自由交配，后代基因型有XEXe、XeXe、XEY、XeY，且比例是1∶1∶1∶1，基因e的频率=（1＋1×2＋1）/2×2＋2=2/3，B错误； C、亲本基因型是BbXeXe×BbXEY，F1圆叶（B-）绿茎（XEXe）植株都是杂合子，尖叶（bb）紫茎（XeY）植株均为纯合子，C正确； D、亲本基因型是BbXeXe×BbXEY，若仅考虑叶形这对相对性状，让F1圆叶雌雄植株（1/3BB、2/3Bb）杂交，雌雄配子都是2/3B、1/3b，后代圆叶（B-=8/9）中纯合子（BB=4/9）占1/2，D正确。 故选B。 3．听神经病是由耳蜗内毛细胞或听神经功能不良等引起的一种特殊的听觉功能障碍性疾病。研究人员通过调查发现了一个OPAI基因突变导致遗传性听神经病的家系，该家系的遗传系谱如图所示，仅考虑单基因遗传病。下列有关叙述错误的是（　　） A．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病 B．若该致病基因为隐性基因，则Ⅳ1与Ⅳ2再生一个男孩患病的概率为1/4 C．若该致病基因为显性基因，则Ⅲ7与Ⅳ1相关基因型相同的概率为100% D．对疑似患者相关基因进行PCR及电泳检测，可判断其是否含有致病基因 【答案】B 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、据图可知，II2患病但生有正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，III7患病但生有正常的女儿，说明该病不是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、如果致病基因为隐性基因，则只能是常染色体隐性遗传，设相关基因是A/a，则Ⅳ1基因型是aa，由于Ⅴ1基因型为aa，故Ⅳ2基因型是Aa，则Ⅳ1与Ⅳ2再生一个男孩患病（aa）的概率为1/2，B错误； C、若该致病基因为显性基因，只能是常染色体显性遗传，设相关基因是A/a，则Ⅲ7患病，生有正常的孩子，基因型是Aa，Ⅳ1患病，生有正常的孩子，基因型是Aa，两者相关基因型相同的概率为100%，C正确； D、PCR及电泳检测是常用的基因检测方法，可以判断个体是否含有致病基因，D正确。 故选B。 4．马德隆畸形是由S基因控制的显性遗传病，基因位于X、Y染色体的同源区段。正常人和患者的S基因（编码序列）测序结果如下图。下列叙述正确的是（    ） A．该病遗传方式与抗维生素D佝偻病相同 B．图示序列与S基因转录时的模板链互补 C．患者S基因mRNA的第75个密码子变为终止密码子 D．对母方产生的极体进行基因检测就能确定胎儿是否患病 【答案】C 【分析】男性的体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示,位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传；正常个体，若含致病基因，则该遗传病为隐性遗传病，若都不含致病基因，则该遗传病为显性遗传病；致病基因位于常染色体上的遗传病，在自然人群中，男女的患病概率相同。 【详解】A、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，基因只位于X染色体上，而本题中马德隆畸形基因位于X、Y染色体的同源区段，两者遗传方式不同，A错误； B、DNA转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA，mRNA上的碱基序列与DNA模板链互补，图中3’端在左侧，前三个碱基对应密码子为AUG，可推断图示序列为S基因转录时的模板链，B错误； C、3个相邻碱基为一个密码子，从起始密码子开始数，患者S基因mRNA从起始密码子开始数到第75个密码子（从第1位碱基开始数，222÷3 = 74，再往后3个碱基是第75个密码子）的三个碱基是UAG，为终止密码子，C正确； D、母方产生的极体不参与受精作用，且根据母方产生极体推测出的卵细胞不含有致病基因，但不清楚精子的基因型，也不能判断出后代的患病情况，因此对母方产生的极体进行基因检测不能确定胎儿是否患病，D错误。 故选C。 5．某家庭关于甲、乙两种遗传病的系谱图如图1所示。对某些个体进行甲病相关基因检测，结果如图2所示：正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。已知乙病在人群中的发病率为1/10000，不考虑基因突变。下列说法错误的是（    ）      A．甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传病 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼得孩子的概率是1/16 D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率是75/101 【答案】A 【分析】分析系谱图，乙病女患者的父亲正常，说明乙病为常染色体隐性遗传病。根据遗传系谱图，甲病可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性，但是结合基因检测结果分析，若甲病为常染色体隐性遗传，则Ⅰ1和Ⅰ2基因型应均为杂合子，且条带类型应相同，这与图2的结果矛盾。因此，甲病只能是伴X隐性遗传病。 【详解】AB、根据遗传系谱图，甲病可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性，但是结合基因检测结果分析，若甲病为常染色体隐性遗传，则Ⅰ1和Ⅰ2基因型应均为杂合子，且条带类型应相同，这与图2的结果矛盾。因此，甲病只能是伴X隐性遗传病。乙病女患者的父亲正常，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A错误，B正确； C、根据以上分析，设甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为BbXAY、BbXAXa，生一个两病兼得孩子的可能性是1/4×1/4=1/16，C正确； D、结合电泳图分析，Ⅱ2关于甲病的基因型为XAXa，关于乙病的基因型是bb。Ⅱ3作为这个家系之外的表型正常男性，关于甲病的基因型为XAY。关于乙病，根据人群中的发病率为1/10000，即bb%=1/10000，可知b%=1/100，B%=1-1/100=99/100，据此可以计算人群中BB%=（B%）2=99/100×99/100，Bb%=2×B%×b%=2×99/100×1/100，利用Bb/（BB+Bb）可以计算正常人中是Bb携带者的概率，即Bb/（BB+Bb）=（2×99/100×1/100）/（99/100×99/100+2×99/100×1/100）=2/101。首先计算后代患乙病的概率bb×2/101Bb=1/2×2/101=1/101，关于乙病正常的概率为：1-1/101=100/101。后代关于甲病正常的概率为3/4，只有当甲、乙两种病均正常，后代才是正常的，据此可以计算Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率是：3/4×100/101=75/101，D正确。 故选A。 6．（新情境）2025年2月28日是第18个“国际罕见病日”。左图所示的“玻璃人”血友病患者家系中，Ⅱ4和Ⅲ2为患者，对该家族部分成员相关基因进行酶切和电泳，结果如图所示。下列说法正确的是（    ）    A．由图可知，血友病是常染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ1再次怀孕，生一个患病男孩的概率为1/8 C．对Ⅲ3相关基因进行酶切和电泳，可能只有11.5kb条带 D．基因检测只能检测出是否为患者，无法检测出是否为携带者 【答案】C 【分析】系谱图分析：I1和I2正常，他们的儿子Ⅱ4患病，说明该病为隐性遗传病。 再结合电泳图，I1有两条带，I2有一条带，Ⅱ4只有一条带，且男性患者的母亲都有两条带，可判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，且可判断含有11.5kb条带的为致病基因，（6.5+5.0）kb条带的为正常基因。 【详解】A、由系谱图可知，I1和I2正常，他们的儿子Ⅱ4患病，说明该病为隐性遗传病。 再结合电泳图，I1有两条带，I2有一条带，Ⅱ4只有一条带，且男性患者的母亲都有两条带，可判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，而不是常染色体隐性遗传病，A错误； B、设血友病相关基因用H、h表示，Ⅱ3的基因型为XHXh，Ⅱ4的基因型为XHY，他们再次怀孕，生一个患病男孩（XhY）的概率为1/4，B错误； C、Ⅲ3可能是患病男孩，对其相关基因进行酶切和电泳，就可能只有11.5kb条带 ，C正确； D、基因检测不仅能检测出是否为患者，也能检测出是否为携带者，D错误。 故选C。 7．（新情境）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制酶切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（    ）    A．该病能通过染色体检查来筛查 B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D．调查该病发病率应在患者家系中进行 【答案】C 【分析】题意分析，由电泳图可知，父母两方均为携带者，此单基因遗传病为常染色体隐性病，患病孩子为隐性纯合子。 【详解】A、由题意可知，该病是一种单基因遗传病，不能通过染色体检查来筛查，A错误； B、正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的夫妇均为杂合子，若相关基因用A/a表示，则该夫妇的基因型均为Aa，则该夫妇生出患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，B错误； C、表型正常的夫妇均为杂合子（Aa），即夫妇均含有2种基因，胎儿为隐性纯合（aa），胎儿的异常基因来自父亲和母亲，C正确； D、调查该病发病率应在人群中随机抽样调查，D错误。 故选C。 8．人类胰岛素受体（INSR）基因位于19号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。位于人类5号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．给Ⅱ代的3号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平 B．Ⅱ代的1号在孕期进行B超检查，可避免生出患病孩子 C．若Ⅱ代的1号与Ⅱ代的2号再生一个孩子，患该病的概率为1/6 D．Ⅱ代的4号经检测存在INSR，其基因型可能有4种 【答案】D 【分析】题意分析：根据题意可知其患病原因可能是INSR基因缺失，也可能是5号染色体上基因显性突变使INSR失去活性。由系谱图可知，Ⅲ -1患病，Ⅱ -1和Ⅱ-2正常，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，所以可判断该病为常染色体隐性遗传病。设相关基因为A、a（5号染色体上基因）和B、b（19号染色体上基因）。则正常个体的基因型可能为A-B-，患该病的基因型可能为aabb或aaB-或A-bb。 【详解】A、Ⅱ代的3号患病，根据题意可知其患病原因可能是INSR基因缺失，也可能是5号染色体上基因显性突变使INSR失去活性。若为INSR基因缺失，胰岛素分泌正常但因缺乏受体无法发挥作用，注射胰岛素不能维持血糖正常水平；若为5号染色体上基因显性突变使INSR失去活性，同样注射胰岛素不能维持血糖正常水平，A错误； B、B超检查主要是对胎儿的形态结构等进行检查，无法检测基因是否正常，不能避免生出患先天性糖尿病的孩子，B错误； C、II代的3号和II代的1号均为患者，而他们的双亲均正常，说明该家族患者不可能由5号染色体上的某基因发生显性突变引起，而是由19号染色体上人类胰岛素受体(INSR)基因缺失导致的，因此II代的1号与II代的2号均缺失一个INSR基因，若I代的1号与II代的2号再生一个孩子，患该病的概率为1/4，C错误 D、Ⅱ代的4号经检测存在INSR，说明不是INSR基因缺失导致的患病，那么患病原因是5号染色体上基因显性突变。5号染色体上相关基因用A、a表示，其基因型可能为AA、Aa两种情况；19号染色体上相关基因用B、b表示，其基因型可能为BB、Bb两种情况，所以其基因型组合可能有2×2 = 4种，D正确。 故选D。 9．图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。乙病致病基因由于导致女性卵巢萎缩而发病。 (1)甲病遗传方式为 ，其理由是 。 (2)在判断乙病的遗传方式时（不考虑伴Y染色体遗传），某同学认为图1只能排除一种遗传方式。你认为排除的遗传方式是 ，理由是 。 (3)假如甲乙两病致病基因位于非同源染色体上，乙病为隐性致病，且3号仅携带一个致病基因，则10号两病均患的概率是 。 【答案】(1) 伴X隐性遗传 1、2号无病，5号有病，说明甲病为隐性遗传。图2致病基因和正常基因长度相同，正常基因被酶切后成两个片段，致病基因被酶切后成三个片段，其中一个相同。由电泳结果可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体致病基因仅来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病 (2) 伴X显性遗传 因为乙病致病基因只会让女性患病，8号患病、9号不患病，常隐和X隐均可能。常显致病时，3号男性可为杂合子不患病，8号获得致病基因患病，9号隐性纯合不患病。X显性致病时，亲代致病基因只能在3号上，8、9号均会同时患病 (3)0 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】（1）1、2号无病，5号有病，说明甲病为隐性遗传。图2致病基因和正常基因长度相同，正常基因被酶切后成两个片段，致病基因被酶切后成三个片段，其中一个相同。由电泳结果可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体致病基因仅来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病，因此甲病为伴X隐性遗传。 （2）因为乙病致病基因只会让女性患病，8号患病、9号不患病，常隐和X隐均可能。常显致病时，3号男性可为杂合子不患病，8号获得致病基因患病，9号隐性纯合不患病。X显性致病时，亲代致病基因只能在3号上，8、9号均会同时患病。因此可排除的遗传方式是伴X显性遗传。 （3）且3号仅携带一个致病基因，3号的基因型只能是AaXBY，4号为AaXBXb，7号的基因型为A_XBY，6号的基因型为A_XBXB或A_XBXb，10号性别未知，若为女性，则为XBX-，不可能患甲病，若为男性，不管基因型是什么，不会患乙病，乙病由于导致女性卵巢萎缩而发病，男性不会患乙病，因此10号两病均患的概率是0。 【名师点拨】 1. 伴X染色体隐性遗传的三大特点 (1)可出现隔代交叉遗传。 (2)男性患者多于(选填“多于”或“少于”)女性患者。 (3)女性患病，其父亲、儿子必患病。男性正常，其母亲、女儿均正常。 2. 伴X染色体显性遗传的三大特点 (1)连续遗传。 (2)女性患者多于(选填“多于”或“少于”)男性患者。 (3)男性患病，其母亲、女儿必患病。女性正常，其父亲、儿子均正常。 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $$ 猜押04 遗传的基本定律 猜押考点 三年考情分析 2024年 2023年 2022年 考点1　孟德尔的遗传定律 安徽卷T12， 广东卷T14，湖北卷T18， 贵州卷T20，北京卷T21， 山东卷T22，新课标卷T34 全国甲卷T6， 新课标卷T5， 全国乙卷T6， 北京卷T4、T19， 浙江6月卷T18， 浙江1月卷T25 北京卷T18， 全国乙卷T32， 浙江6月卷T9， 山东卷T6、T17， 全国甲卷T6、T32， 海南卷T15，湖南卷T19 考点2　伴性遗传与人类遗传病 黑、吉、辽卷T20， 湖北卷T14、T22， 湖南卷T18，山东卷T8， 江西卷T15，贵州卷T6， 全国甲卷T6，北京卷T6， 广东卷T18，安徽卷T19， 甘肃卷T20，浙江6月卷T17 广东卷T16， 山东卷T7、T18、T23， 浙江6月卷T18、T24， 湖南卷T19，湖北卷T14 全国乙卷T6， 河北卷T7、T15， 广东卷T16、T19， 浙江6月卷T25、T28， 海南卷T6，湖南卷T15， 山东卷T22，北京卷T4 考情分析 2024年高考在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置(分离定律、自由组合定律、连锁互换定律)。在反向遗传中，涉及后代基因型及表型比例的计算。在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗传定律本质上是验证产生配子的种类和比例，在植物层面，可用自交或测交，对于动物，常用测交。要充分利用模型，如自交后代的3：1或9：3：3：1模型，测交后代的1：1或1：1：1：1模型。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。如常设致死情境。 押题预测 预测2025年高考试题大多题干文字较多，信息量大，多有表格或曲线，要求学生能够审读出题干中的文字、图形等信息，并依据这些信息进行演绎与推理。以具体实例考查分离定律、自由组合定律的后代性状及比例关系，以系谱分析、遗传育种等实际问题为情景，利用遗传规律考查设计杂交方案和育种方式。试题主要体现了对科学思维、科学探究素养的考查，学生需具备的素养要素主要是实验设计、结果分析、演绎与推理。遗传规律结合伴性遗传考查的遗传定律的特点及概率计算，以生活实例中某人类遗传病的遗传图谱，考查某人类遗传病的遗传方式及概率计算。 考点1 孟德尔的遗传定律 1．某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4 C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率 2．研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（　　） A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传 B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同 C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传 D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：1 3．（新情境）反向育种（RB）是一种从已知的杂种恢复其纯合亲本的技术。RB的思路是：①抑制具有优良性状的杂种F1在减数分裂中同源染色体的互换，从而获得配子：②这些配子再通过单倍体育种得到纯合P。下图为水稻（2N=24）RB技术的示意图（仅以某一对同源染色的杂合子抑制同源染色体的互换体为例说明），下列有关RB技术说法正确的是（    ） A．单倍体育种就是配子离体培养过程 B．P2的表型不一定与P1的表型相同 C．P2之间杂交，获得的杂种，可以自交留种 D．RB技术抑制了同源染色体的互换，因此该育种过程不存在基因重组 4．甲、乙两种病均为单基因遗传病（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）。现对该家系部分成员的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．乙病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2的基因型为AaXᵇXᵇ C．Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为3/4 D．若对Ⅱ1的相关基因进行电泳，可得到4条带 【速记口诀】 伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；伴X显性病：子病母必病，父病女必病； 伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。 5．下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果，致病基因分别用A/a和B/b表示，且甲病在人群中的发病率为1/8100。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 B．①②和③④分别表示A、a和b、B基因，Ⅲ4的基因型有2种 C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8 D．Ⅲ3与人群中一正常男子结婚，生下两病兼患女孩的概率是1/182 6．（新情境）重组率是指测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。玉米的糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，如图为与这两对等位基因相关的杂交实验遗传图解，假设F1重组率保持不变。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传图解可知，两对等位基因C/c、Sh/sh的遗传存在连锁现象 B．F1有色饱满植株关于等位基因C/c与Sh/sh的重组率为25% C．若F1自交，后代表型及比例为有色饱满∶无色凹陷∶有色凹陷∶无色饱满＝66∶16∶9∶9 D．取F1的花药进行离体培养，再诱导染色体加倍，得到的表型比例与图中测交后代的相同 7．某品系家蚕（性别决定方式为ZW型）幼虫体表斑纹的深斑与浅斑是一对相对性状（由基因A、a控制），蚕茧颜色的黄色与白色是一对相对性状（由基因B、b控制），其中只有一对基因位于Z染色体上。为研究其遗传机制，选取一对深斑黄色的雌雄个体交配，所得F1表型及数量（只）如下表所示。请分析回答下列问题。 深斑黄色 深斑白色 浅斑黄色 浅斑白色 雌蚕 75 72 26 23 雄蚕 156 0 50 0 (1)家蚕的两对相对性状中位于Z染色体上的基因是 ，依据是 ，隐性性状分别是 。 (2)F1中深斑黄色雄蚕的基因型有 种，这些深斑黄色雄蚕产生AZB配子的比例为 。 (3)蜘蛛丝（丝蛋白）有超强的抗张强度，被称为“生物钢”，可制作防弹背心、人造韧带等。但蛛丝蛋白产量低，科学家尝试利用家蚕来生产蛛丝蛋白，具体的做法是：将蜘蛛控制蛛丝蛋白的基因M导入亲本雌蚕的某条染色体上，使其能生产蛛丝蛋白。为了确定基因M所在的染色体，设计实验，则实验思路为 。当实验结果为 ，可确定基因M位于Z染色体上。 8．（新情境）赏食兼用型辣椒（二倍体）花瓣和果实颜色是重要的育种性状，该植物可多次开花且花期较长。C基因控制白色前体物质合成紫色花青素，使花瓣和果实显紫色，c基因无此效应。果色还与M、m基因有关，M基因作用与C基因相同。科研小组利用纯合紫花紫黑果（甲品系）和纯合白花白色果（乙品系）作为亲本进行杂交实验，结果如表所示。不考虑突变。 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 浅紫色花紫色果 紫色花：浅紫色花：白色花=1：2：1 紫黑色果：浅紫黑色果：紫色果：浅紫色果：白色果=1：4：6：4：1 回答下列问题： (1)辣椒花色遗传符合 定律，若对此进行杂交实验验证，可选取F2中表型为 的植株进行杂交，预期实验结果为 。 (2)为确定C/c基因在染色体上的位置，借助位置已知的N/n基因进行分析。用基因型为NN的紫色花丙与基因型为nn的白花丁杂交得F1，F1自交得F2，对多株F2白色花植株的N/n基因进行电泳检测，如图所示有3种类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出现。若实验结果为类型 最多、类型 极少，则说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上。产生类型极少植株的原因最可能是减数分裂过程中发生了 （填变异类型）；若三种类型的比例接近 ，则说明则说明C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上。    (3)F2中紫色花的植株，果实颜色有 种。若F2中的紫色果实植株相互授粉，则F3果实颜色表型及分离比为 。 (4)现以甲、乙两个品系为材料，采用单倍体育种的方法，培育纯合的紫色花紫色果品种，简述育种过程： 。 【名师点拨】遗传规律的“两”实质、“一”时间 (1)基因分离定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分开而分离。 (2)基因自由组合定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合。 (3)基因的分离定律和自由组合定律发生的时间：减数分裂Ⅰ后期。 考点2 伴性遗传与人类遗传病 1．下图是某单基因遗传病患者的家族系谱图和相关基因的电泳带谱（不考虑基因突变）。下列有关分析正确的是（    ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同 C．Ⅲ2初级精母细胞含4个致病基因 D．Ⅲ4患该病的概率为1/8 【名师点拨】人类遗传病的“三、两、两” (1)三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 (2)两种检测和预防手段：遗传咨询和产前诊断。 (3)两种调查范围：调查人群中某种遗传病的发病率，在足够大的正常人群中随机调查。调查某种遗传病的遗传方式，在该种遗传病的患病家系中调查。 2．科学家发现了某二倍体植物（XY型），该植物的叶形和茎色，分别由等位基因B/b和E/e控制，已知基因B、b位于常染色体上。现有一株圆叶绿茎与另一株圆叶紫茎杂交，F1中有1/8为尖叶紫茎雄株。下列相关叙述错误的是（    ） A．该植物的圆叶对尖叶为显性性状且两对等位基因独立遗传 B．若F1的所有植株自由交配，后代中基因e的频率为1/3 C．F1圆叶绿茎植株均为杂合子，尖叶紫茎植株均为纯合子 D．若仅考虑叶形这对相对性状，让F1圆叶雌雄植株杂交，后代圆叶中纯合子占1/2 3．听神经病是由耳蜗内毛细胞或听神经功能不良等引起的一种特殊的听觉功能障碍性疾病。研究人员通过调查发现了一个OPAI基因突变导致遗传性听神经病的家系，该家系的遗传系谱如图所示，仅考虑单基因遗传病。下列有关叙述错误的是（　　） A．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病 B．若该致病基因为隐性基因，则Ⅳ1与Ⅳ2再生一个男孩患病的概率为1/4 C．若该致病基因为显性基因，则Ⅲ7与Ⅳ1相关基因型相同的概率为100% D．对疑似患者相关基因进行PCR及电泳检测，可判断其是否含有致病基因 4．马德隆畸形是由S基因控制的显性遗传病，基因位于X、Y染色体的同源区段。正常人和患者的S基因（编码序列）测序结果如下图。下列叙述正确的是（    ） A．该病遗传方式与抗维生素D佝偻病相同 B．图示序列与S基因转录时的模板链互补 C．患者S基因mRNA的第75个密码子变为终止密码子 D．对母方产生的极体进行基因检测就能确定胎儿是否患病 5．某家庭关于甲、乙两种遗传病的系谱图如图1所示。对某些个体进行甲病相关基因检测，结果如图2所示：正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。已知乙病在人群中的发病率为1/10000，不考虑基因突变。下列说法错误的是（    ）      A．甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传病 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼得孩子的概率是1/16 D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率是75/101 6．（新情境）2025年2月28日是第18个“国际罕见病日”。左图所示的“玻璃人”血友病患者家系中，Ⅱ4和Ⅲ2为患者，对该家族部分成员相关基因进行酶切和电泳，结果如图所示。下列说法正确的是（    ）    A．由图可知，血友病是常染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ1再次怀孕，生一个患病男孩的概率为1/8 C．对Ⅲ3相关基因进行酶切和电泳，可能只有11.5kb条带 D．基因检测只能检测出是否为患者，无法检测出是否为携带者 7．（新情境）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制酶切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（    ）    A．该病能通过染色体检查来筛查 B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D．调查该病发病率应在患者家系中进行 8．人类胰岛素受体（INSR）基因位于19号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。位于人类5号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．给Ⅱ代的3号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平 B．Ⅱ代的1号在孕期进行B超检查，可避免生出患病孩子 C．若Ⅱ代的1号与Ⅱ代的2号再生一个孩子，患该病的概率为1/6 D．Ⅱ代的4号经检测存在INSR，其基因型可能有4种 9．图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。乙病致病基因由于导致女性卵巢萎缩而发病。 (1)甲病遗传方式为 ，其理由是 。 (2)在判断乙病的遗传方式时（不考虑伴Y染色体遗传），某同学认为图1只能排除一种遗传方式。你认为排除的遗传方式是 ，理由是 。 (3)假如甲乙两病致病基因位于非同源染色体上，乙病为隐性致病，且3号仅携带一个致病基因，则10号两病均患的概率是 。 【名师点拨】 1. 伴X染色体隐性遗传的三大特点 (1)可出现隔代交叉遗传。 (2)男性患者多于(选填“多于”或“少于”)女性患者。 (3)女性患病，其父亲、儿子必患病。男性正常，其母亲、女儿均正常。 2. 伴X染色体显性遗传的三大特点 (1)连续遗传。 (2)女性患者多于(选填“多于”或“少于”)男性患者。 (3)男性患病，其母亲、女儿必患病。女性正常，其父亲、儿子均正常。 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $$